d 2002114803 00 2 . . УСТРОЙСТВО для ХРАНЕНИЯ И НАНЕСЕНИЯ ЛЖ РСТЗЕННОГОПРЕПАРАТА Полезная модель относится к устройствам для хранения различных препаратов и нанесения их на обрабатываемую поверхность и может быть использована в медицине, например, для нанесения антисептического раствора на кожный покров в лечебных и профилактических целях, при порезах, ушибах и т. д. Известен флакон для лекарственных препаратов, содержащий емкость с пористым материалом и герметизирующим колпачком. Флакон снабжен твердым пористым стержнем, установленным в полости емкости с выведенным через горлышко емкости наружу концом, а оболочка емкости и пористый материал выполнены эластичными (см. патент СССР № 1805980, А 61М 35/00, опуб. 30.03.1993 г.). Известная конструкция обладает недостаточной плотностью контакта колпачка с горлыщком емкости, что приводит к потере герметичности, вызывая быстрое испарение препарата и, как следствие, снижению его лечебных свойств. Известно устройство для лекарственных, преимущественно, антисептических препаратов, содержащее емкость с пористым капиллярным материалом и капиллярным стержнем, установленным с возможностью линейного перемещения. Стержень выполнен многослойным, причем прочность на разрыв на границе слоев меньше, чем прочность на разрыв материала стержня. Для транспортировки емкость снабжена защитным колпачком, одеваемым на корпус со стороны выступающего наружу капиллярного стержня (см. патент РФ Ns 2042362, А 61М 35/00, опуб. 27.08.1995 г.). Недостатком известного устройства является то, что из-за недостаточно плотного контакта между корпусом и колпачком происходит быстрое испарение лекарственного препарата из сосуда и потеря лечебных свойств препарата. Известен также флакон для лекарственных препаратов, содержащий эластичную емкость с отверстием в виде горлышка, пористый стержень, установленный в полости емкости и одним своим концом выступающий наружу, и герметизируюгций колцачрк (см. патент РФ № 2162351, А 61М 35/00, опуб. 27.01.2001 г.). Однако в известной конструкции недостаточно плотный контакт колпачка с емкостью флакона также приводит к быстрому испарению препаратов, особенно с высоким содержанием спирта, эфира, из емкости флакона. Вследствие этого препарат теряет свои лечебные свойства и становится непригодным к применению. МПК-7: А 61М 35/00 Наиболее близким техническим решением к заявляемому является индивидуальный антисепт, включающий корпус, выполненный в виде удлиненного цилиндра с конусным рабочим концом, в котором выполнено впускное отверстие, снабженное пористым вкладышем, выходящим за пределы выпускного отверстия, полость корпуса заполнена антисептическим раствором и пористым материалом, а рабочий конец корпуса снабжен защитным колпачком. Корпус и защитный колпачок выполнены из полимерного материала (см. свидетельство РФ на полезную модель № 1432, А 61М 35/00, опуб. 16.01.1996 г.). Недостатком известного устройства является недостаточная плотность контакта рабочего конца корпуса и защитного колпачка, так как вследствие эластичности полимерного материала и контакта защитного колпачка с корпусом по их коническим поверхностям создаются условия для перемещения колпачка по поверхности корпуса и полному его снятию. Это приводит к потере герметичности устройства, интенсивному испарению и потере физико-химических свойств лекарственного препарата при его хранении и снижению потребительских свойств устройства. Задачей настоящей полезной модели является улучшение потребительских свойств устройства и повышение удобства его эксплуатации. Поставленная задача достигается тем, что в устройстве для хранения и нанесения препарата, содержащем полый корпус, накопитель препарата, рабочий наконечник и защитный колпачок, при этом накопитель препарата установлен в полости корпуса, а рабочий наконечник одной стороной контактирует с накопителем препарата, а другой выступает за пределы корпуса, отличающееся тем, что часть корпуса, закрываемая защитным колпачком, выполнена ступенчатой, защитный колпачок снабжен контактирующим с корпусом внутренним стаканом, при этом в месте сопряжения торцевой поверхности корпуса и периферийной части внутреннего стакана защитного колпачка на корпусе выполнена кольцевая выемка, а в месте сопряжения боковых поверхностей выемки на торце корпуса и внутреннего стакана защитного колпачка на корпусе выполнен кольцевой паз, а на защитном колпачке - кольцевой выступ. При этом часть корпуса, закрываемая защитным колпачком, может быть выполнена разъемной от остальной части корпуса. Кроме того, в корпусе со стороны поверхности, контактирующей с рабочим наконечником, может быть выполнен, по крайней мере, один канал, соединяющий пространство полости корпуса с внешней средой. Или в корпусе может быть выполнен, по крайней мере, один канал, одной стороной выходящий на поверхность корпуса, закрываемую защитным колпачком, а другой - во внутреннее пространство полости корпуса. W Или на рабочем наконечнике может быть выполнен, по крайней мере, один канал, одна часть которого выступает за пределы корпуса, а другая - выходит во внутреннее пространство полости корпуса. Помимо этого, на наружной поверхности защитного колпачка выполнены рифления. При этом рифления может быть выполнены продольными или поперечными. Помимо того, на наружной поверхности открытой части боковой стенки корпуса выполнены рифления, которые может быть выполнены продольными или поперечными. Кроме того, на наружной поверхности защитного колпачка может быть выполнена, по крайней мере, одна выемка. На наружной поверхности открытой части боковой стенки корпуса может быть выполнена, по крайней мере, одна выемка. Наружные контуры профилей поперечного сечения защитного колпачка и корпуса идентичны. При этом наружные контуры профилей поперечного сечения защитного колпачка и корпуса могут представлять собой окружность, или овал, или правильный многоугольник. Ступенчатое выполнение места сопряжения корпуса и защитного колпачка позво.11яет образовать лабиринтное уплотнение, что способствует снижению испаряемости препарата из корпуса устройства при хранении препарата. Ступенчатое выполнение места сопряжения корпуса и защитного колпачка приводит также к уменьщению объема полости колпачка. Поскольку в замкнутом пространстве испарение происходит при заданной постоянной температуре до тех пор, пока пространство над твердым телом не будет заполнено насыщенным паром испаряющегося вещества, то уменьшение пространства также влечет за собой уменьшение испарения лекарственного средства, снижение потерь физико-химических свойств лекарственного препарата и улучшение потребительских свойств устройства, заполненного лекарственным препаратом. Выполнение в корпусе канала, соединяющего пространство полости корпуса с внешней средой, позволяет выровнять атмосферное давление внутри корпуса устройства и атмосферное давление внешней среды, устраняя, тем самым, фактор, препятствующий постоянной подаче лекарственного препарата на поверхность кожного покрова, затрудняя его обработку. При этом наличие рифлений и выемок на корпусе или колпачке позволяет увеличить трение между рукой пользователя и защитным колпачком или корпусом и облегчают вскрытие устройства. Для удобства использования устройства и его хранения возможно выполнение устройства с различным наружным контуром профилей поперечного сечения корпуса или защитного колпачка устройства, при этом наружный контур профилей поперечного сечения может представлять собой либо окружность, либо овал, либо правильный многоугольник. Таким образом, применение заявляемой совокупности конструктивных признаков в устройстве для хранения и нанесения препарата позволяет сохранить свойства лекарственного препарата при его хранении, улучшая, тем самым, потребительские свойства устройства и повышая удобство его использования. Заявляемая полезная модель поясняется следующими чертежами, где на фиг. 1 3 изображены примеры выполнения устройства для хранения и нанесения препарата, общий вид, продольный разрез; на фиг. 4 - разрез А-А фиг. 1; на фиг. 5 - разрез Б-Б фиг. 2; на фиг. 6 - разрез В-В фиг. 3. Позиции на чертежах обозначают следующее: 1- корпус; 2 - накопитель препарата; 3 - рабочий наконечник; 4 - защитный колпачок; 5 - внутренний стакан на защитном колпачке 4; 6 - кольцевая выемка на торцевой поверхности корпуса 1 в месте его сопряжения с периферийной частью внутреннего стакана 5; 7 - кольцевой паз в корпусе 1 в месте сопряжения боковых поверхностей выемки 6 на торце корпуса 1 и внутреннего стакана 5; 8 - кольцевой выступ на внутреннем стакане 5 в месте сопряжения боковых поверхностей выемки 6 на торце корпуса 1 и внутреннего стакана 5; 9 выступ на корпусе 1 в месте контакта с защитным колпачком 4; 10 - кольцевой паз на защитном колпачке 4 в месте его контакта с корпусом 1; 11 - заглушка; 12 - канал, соединяющий пространство полости корпуса 1 с внешней средой; 13 - рифления на поверхности защитного колпачка 4 или корпуса 1; 14 - выемки на поверхности защитного колпачка 4 или корпуса 1; 15 - зажим на защитном колпачке 4. Устройство содержит корпус .1, накопитель 2 препарата, рабочий наконечник 3 и защитный колпачок 4. Накопитель 2 препарата установлен в полости корпуса 1 и выполнен в виде стержня из пористого материала, например, из войлока, фетра, обеспечивающего накопление рабочего препарата. Рабочий наконечник 3 выполнен в виде стержня из материала, обладающего капиллярными свойствами, обеспечивающего поступление препарата из накопителя через наконечник 3 на участок обрабатываемый поверхности. Рабочий наконечник 3 установлен в корпусе 1 таким образом, что один его конец выступает за пределы корпуса 1, а другой контактирует с накопителем 2 (фиг. 1 3). Ч Часть корпуса 1, закрываемая защитным колпачком 4, выполнена ступенчатой. При этом защитный колпачок 4 снабжен контактирующим с корпусом 1 внутренним стаканом 5. В месте сопряжения торцевой поверхности корпуса 1 и периферийной части внутреннего стакана 5 защитного колпачка 4 на корпусе 1 выполнена кольцевая выемка 6, а в месте сопряжения боковых поверхностей выемки 6 на торце корпуса 1 и внутреннего стакана 5 защитного колпачка 4 на корпусе 1 выполнен кольцевой паз 7, а на защитном колпачке 4 - кольцевой выступ 8 (фиг. 1-3). Это позволяет получить поверхности уплотнения, создающие лабиринт в местах контакта боковых поверхностей корпуса 1 и защитного колпачка 4 и способствует снижению испаряемости препарата из корпуса устройства при его хранении. Кроме того, ступенчатое выполнение поверхности корпуса позволяет уменьшить обьем полости защитного колпачка 4, которая охватывает выступающий за пределы корпуса 1 рабочий наконечник 3, что также позволяет уменьшить испарение препарата из устройства через рабочий наконечник 3 (фиг. 1-3). Для образования дополнительного лабиринта в месте контакта части корпуса 1 с защитным колпачком 4 на наружной поверхности корпуса 1 выполнен кольцевой выступ 9. На внутренней поверхности колпачка 4 кольцевой паз 10. Для усиления плотности контакта корпуса 1 и защитного колпачка 4 их контактируемые поверхности выполняются с допусками, обеспечивающими плотную посадку при неоднократном съеме защитного колпачка с корпуса (фиг. 1-3). Корпус 1 может быть снабжен заглушкой 11, устанавливаемой со стороны, противоположной от выступающего рабочего наконечника 3. При этом для сохранения герметичности устройства после его сборки заглушка 11 запрессовывается в корпус 1, например методом горячего прессования (фиг 1 и 3). Для осуществления дозаправки препарата в корпус 1 или смены накопителя 2 и рабочего наконечника 3 часть корпуса 1, закрываемая защитным колпачком 4, может быть выполнена разъемной от остальной части корпуса 1 (фиг. 2). При этом необходимая плотность контакта частей корпуса 1 достигается подбором допусков на размер наружного и внутреннего диаметров контактируемых поверхностей, которые обеспечивают контактирование их по прессовой посадке. Необходимая плотность контакта частей корпуса 1 также достигается посредством их клеевого соединения. С целью выравнивания атмосферного давления внутри корпуса 1 устройства и атмосферного давления внещней среды для постоянной подачи лекарственного препарата на поверхность кожного покрова в устройстве выполняется канал 12, соединяющий пространство полости корпуса 1 с внешней средой. V Канал 12 может быть выполнен в корпусе 1 со стороны поверхности, контактирующей с рабочим наконечником 3 (фиг. 2). Канал 12 также может быть выполнен в корпусе 1, при этом одна сторона выходит на поверхность корпуса 1, закрываемую защитным колпачком 4, а другая - во внутреннее пространство полости корпуса 1 (фиг. 3). Возможно также выполнение канала 12 на рабочем наконечнике 3, при этом одна часть канала 12 выступает за пределы корпуса 1, а другая - выходит во внутреннее пространство полости корпуса 1 (фиг. 1). Для увеличения трения между рукой пользователя и поверхностью защитного колпачка 4 и корпуса I на наружной поверхности защитного колпачка 4 или корпуса 1 могут быть выполнены продольные или поперечные рифления 13 (фиг. 1 и 2). С этой же целью на корпусе 1 или защитном колпачке 4 может быть выполнена, по крайней мере, одна выемка 14 (фиг. 3). При этом для удобства хранения устройства наружные контуры профилей поперечного сечения защитного колпачка 4 и корпуса 1 выполняются идентичными и могут представлять собой окружность (фиг. 4), правильный многоугольник (фиг. 5) или овал (фиг. 6). Для удобства хранения и транспортировки устройства защитный колпачок 4 может быть снабжен зажимом 15, позволяющим закреплять устройство, например, на одежде пользователя, или на кармане сумки (фиг. 3). Для образования более плотного контакта корпуса 1 с защитным колпачком 4 по образованному лабиринтному уплотнению наиболее целесообразно изготавливать эти детали из пропилена или холоднотянутого полиэтилена. Это объясняется тем, что деформируемость пластмассы образует на вертикальных поверхностях контакта уплотнение в поперечном направлении, что препятствует самопроизвольному снятию колпачка с корпуса. Ступенчатое выполнение контактируемых поверхностей защитного колпачка и корпуса, а также наличие на них или кольцевых пазов и выступов, или резьбы позволяют образовать лабиринтное уплотнение и плотный контакт в местах взаимодействия колпачка с корпусом, что обеспечивает условия для снижения испарения лекарственного препарата и сохранение его свойств. d 200 214 803 00 2. . DEVICE FOR STORAGE AND APPLICATION OF LZH CRYSTAL DRUG The utility model relates to devices for storing various preparations and applying them to the treated surface and can be used in medicine, for example, for applying an antiseptic solution to the skin for medical and prophylactic purposes, for cuts, bruises, etc. e. A medication bottle is known containing a container with a porous material and a sealing cap. The bottle is equipped with a solid porous rod installed in the cavity of the vessel with the end brought out through the neck of the vessel, and the vessel shell and porous material are made elastic (see USSR Patent No. 1805980, A 61M 35/00, publ. March 30, 1993). The known design has an insufficient density of contact of the cap with the neck of the container, which leads to a loss of tightness, causing rapid evaporation of the drug and, as a consequence, a decrease in its healing properties. A device for medicinal, mainly antiseptic drugs, containing a container with a porous capillary material and a capillary rod installed with the possibility of linear movement. The rod is made multilayer, and the tensile strength at the boundary of the layers is less than the tensile strength of the material of the rod. For transportation, the tank is equipped with a protective cap, worn on the body from the side of the capillary rod protruding outward (see RF patent Ns 2042362, A 61M 35/00, publ. 08.28.1995). A disadvantage of the known device is that due to insufficient tight contact between the body and the cap, the drug rapidly evaporates from the vessel and the medicinal properties of the drug are lost. Also known is a vial for medicines containing an elastic container with an opening in the form of a neck, a porous rod installed in the cavity of the container and with one end protruding outward, and sealing ring ring (see RF patent No. 2162351, A 61M 35/00, publ. 27.01 .2001). However, in the known construction, the insufficiently tight contact of the cap with the capacity of the bottle also leads to the rapid evaporation of preparations, especially with a high content of alcohol, ether, from the capacity of the bottle. As a result, the drug loses its healing properties and becomes unsuitable for use. MPK-7: A 61M 35/00 The closest technical solution to the claimed one is an individual antisept, including a housing made in the form of an elongated cylinder with a conical working end, in which an inlet is provided, equipped with a porous liner extending beyond the outlet, the body cavity filled with antiseptic solution and porous material, and the working end of the body is equipped with a protective cap. The case and the protective cap are made of polymeric material (see the certificate of the Russian Federation for utility model No. 1432, A 61M 35/00, publ. January 16, 1996). A disadvantage of the known device is the insufficient contact density of the working end of the housing and the protective cap, since due to the elasticity of the polymeric material and the contact of the protective cap with the housing along their conical surfaces, conditions are created for moving the cap over the housing surface and completely removing it. This leads to a loss of tightness of the device, intensive evaporation and loss of physico-chemical properties of the drug during storage and a decrease in consumer properties of the device. The objective of this utility model is to improve the consumer properties of the device and increase the convenience of its operation. This object is achieved in that in a device for storing and applying a preparation containing a hollow body, a drug storage, a working tip and a protective cap, the drug storage is installed in the cavity of the body, and the working tip is in contact with the drug storage on one side and the other stands for the limits of the housing, characterized in that the part of the housing closed by the protective cap is stepped, the protective cap is provided with an inner cup in contact with the housing, while An annular recess is made on the case of the end surface of the case and the peripheral part of the inner cup of the protective cap on the case, and an annular groove is made on the case of the side surfaces of the recess on the end of the case and the inner cup of the protective cap, and an annular protrusion on the protective cap. In this case, the part of the housing, which is closed by a protective cap, can be made detachable from the rest of the housing. In addition, at least one channel connecting the space of the cavity of the housing with the external medium can be made in the housing from the side of the surface in contact with the working tip. Or at least one channel can be made in the housing, with one side facing the surface of the housing closed by a protective cap, and the other into the interior of the cavity of the housing. W Or, at least one channel can be made on the working tip, one part of which extends beyond the housing and the other extends into the interior of the housing cavity. In addition, corrugations are made on the outer surface of the protective cap. In this case, the corrugations can be performed longitudinal or transverse. In addition, corrugations are made on the outer surface of the open part of the side wall of the housing, which can be made longitudinal or transverse. In addition, at least one recess may be provided on the outer surface of the protective cap. At least one recess may be provided on the outer surface of the open portion of the side wall of the housing. The external contours of the cross-sectional profiles of the protective cap and the housing are identical. In this case, the outer contours of the cross-sectional profiles of the protective cap and the housing can be a circle, or an oval, or a regular polygon. Stepwise execution of the interface between the housing and the protective cap allows you to create a labyrinth seal, which helps to reduce the volatility of the drug from the device during storage of the drug. Stepwise execution of the interface between the housing and the protective cap also leads to a decrease in the volume of the cavity of the cap. Since evaporation in a confined space occurs at a given constant temperature until the space above the solid is filled with saturated vapor of the evaporating substance, a decrease in space also entails a decrease in the evaporation of the drug, a decrease in the loss of physicochemical properties of the drug, and an improvement in consumer properties of a device filled with a drug. The implementation in the body of the channel connecting the space of the cavity of the body with the external environment, allows you to equalize the atmospheric pressure inside the device and the atmospheric pressure of the external environment, thereby eliminating the factor that prevents the constant supply of the drug to the surface of the skin, making it difficult to process. Moreover, the presence of corrugations and recesses on the housing or cap allows you to increase the friction between the user's hand and the protective cap or housing and facilitate opening the device. For the convenience of using the device and its storage, it is possible to implement the device with a different outer contour of the cross-sectional profiles of the housing or the protective cap of the device, while the outer contour of the cross-sectional profiles can be either a circle, an oval, or a regular polygon. Thus, the use of the claimed combination of design features in the device for storing and applying the drug allows you to save the properties of the medicinal product during its storage, thereby improving the consumer properties of the device and increasing the convenience of its use. The inventive utility model is illustrated by the following drawings, where in FIG. 1 3 shows examples of the implementation of the device for storage and application of the drug, General view, a longitudinal section; in FIG. 4 is a section AA of FIG. 1; in FIG. 5 is a section BB of FIG. 2; in FIG. 6 is a section BB of FIG. 3. Positions in the drawings indicate the following: 1- housing; 2 - drug storage; 3 - working tip; 4 - a protective cap; 5 - inner cup on the protective cap 4; 6 - an annular recess on the end surface of the housing 1 in place of its interface with the peripheral part of the inner glass 5; 7 - an annular groove in the housing 1 at the interface between the side surfaces of the recess 6 at the end of the housing 1 and the inner glass 5; 8 - an annular protrusion on the inner cup 5 in the place of pairing of the side surfaces of the recess 6 at the end of the housing 1 and the inner cup 5; 9 protrusion on the housing 1 at the point of contact with the protective cap 4; 10 - an annular groove on the protective cap 4 in place of its contact with the housing 1; 11 - a stub; 12 - channel connecting the space of the cavity of the housing 1 with the external environment; 13 - corrugation on the surface of the protective cap 4 or housing 1; 14 - recesses on the surface of the protective cap 4 or housing 1; 15 is a clip on a protective cap 4. The device comprises a housing .1, a drug storage 2, a working tip 3 and a protective cap 4. The drug storage 2 is installed in the cavity of the housing 1 and is made in the form of a rod of porous material, for example, felt, felt, providing the accumulation of the working product. The working tip 3 is made in the form of a rod made of a material having capillary properties, which ensures the flow of the drug from the drive through the tip 3 to the area to be treated. The working tip 3 is installed in the housing 1 so that one end extends beyond the housing 1, and the other is in contact with the drive 2 (Fig. 1 3). H Part of the housing 1, closed by a protective cap 4, is made stepwise. In this case, the protective cap 4 is provided with an inner cup 5 in contact with the housing 1. An annular recess 6 is made at the interface between the end surface of the housing 1 and the peripheral part of the inner cup 5 of the protective cap 4, and at the interface of the side surfaces of the recess 6 at the end of the housing 1 and the inner cup 5 of the protective cap 4 on the housing 1 is made of an annular groove 7, and on the protective cap 4 - an annular protrusion 8 (Fig. 1-3). This allows you to get a seal surface, creating a labyrinth at the contact points of the side surfaces of the housing 1 and the protective cap 4 and helps to reduce the volatility of the drug from the device during storage. In addition, the stepwise execution of the surface of the housing allows to reduce the volume of the cavity of the protective cap 4, which covers the working tip 3 protruding beyond the housing 1, which also allows to reduce the evaporation of the drug from the device through the working tip 3 (Fig. 1-3). For the formation of an additional labyrinth at the contact point of the housing part 1 with the protective cap 4, an annular protrusion 9 is made on the outer surface of the housing 1. An annular groove 10 is formed on the inner surface of the cap 4. To enhance the contact density of the housing 1 and the protective cap 4, their contact surfaces are made with tolerances providing a tight fit with repeated removal of the protective cap from the housing (Fig. 1-3). The housing 1 can be equipped with a plug 11 installed on the side opposite from the protruding working tip 3. In this case, to maintain the tightness of the device after its assembly, the plug 11 is pressed into the housing 1, for example, by hot pressing (Figs. 1 and 3). For refueling the drug into the housing 1 or changing the drive 2 and the working tip 3, the part of the housing 1, which is closed by a protective cap 4, can be made detachable from the rest of the housing 1 (Fig. 2). In this case, the required contact density of the parts of the housing 1 is achieved by selecting tolerances for the size of the outer and inner diameters of the contacted surfaces, which ensure their contacting by press fit. The required contact density of the parts of the housing 1 is also achieved by gluing them together. In order to equalize the atmospheric pressure inside the device casing 1 and the atmospheric pressure of the external medium for a constant supply of the drug to the skin surface in the device, a channel 12 is made connecting the cavity space of the casing 1 with the external environment. V Channel 12 may be made in the housing 1 from the surface in contact with the working tip 3 (Fig. 2). Channel 12 can also be made in the housing 1, with one side extending to the surface of the housing 1 closed by a protective cap 4, and the other into the interior of the cavity of the housing 1 (Fig. 3). It is also possible execution of the channel 12 on the working tip 3, while one part of the channel 12 extends beyond the housing 1, and the other goes into the inner space of the cavity of the housing 1 (Fig. 1). To increase the friction between the user's hand and the surface of the protective cap 4 and the housing I, longitudinal or transverse corrugations 13 can be made on the outer surface of the protective cap 4 or the housing 1 (Figs. 1 and 2). For the same purpose, at least one recess 14 (Fig. 3) can be made on the housing 1 or the protective cap 4. Moreover, for the convenience of storing the device, the outer contours of the cross-sectional profiles of the protective cap 4 and the housing 1 are identical and can be a circle (Fig. 4), a regular polygon (Fig. 5), or an oval (Fig. 6). For ease of storage and transportation of the device, the protective cap 4 can be equipped with a clip 15, which allows you to fix the device, for example, on the clothes of the user, or on the pocket of the bag (Fig. 3). For the formation of a more tight contact of the housing 1 with the protective cap 4 on the formed labyrinth seal, it is most expedient to make these parts from propylene or cold drawn polyethylene. This is because the deformability of the plastic forms a seal in the transverse direction on the vertical contact surfaces, which prevents spontaneous removal of the cap from the housing. The stepwise execution of the contacting surfaces of the protective cap and the housing, as well as the presence of either annular grooves and protrusions, or threads on them allow the formation of a labyrinth seal and tight contact at the points of interaction of the cap with the housing, which provides conditions for reducing the evaporation of the drug and maintaining its properties.
