RU2492648C1 - Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью - Google Patents

Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью Download PDF

Info

Publication number
RU2492648C1
RU2492648C1 RU2012120403/13A RU2012120403A RU2492648C1 RU 2492648 C1 RU2492648 C1 RU 2492648C1 RU 2012120403/13 A RU2012120403/13 A RU 2012120403/13A RU 2012120403 A RU2012120403 A RU 2012120403A RU 2492648 C1 RU2492648 C1 RU 2492648C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
herbicidal composition
dichlorophenoxyacetic acid
acid
composition according
surfactants
Prior art date
Application number
RU2012120403/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Михайлович Усков
Лилия Михайловна Нестерова
Лариса Александровна Елиневская
Роман Вадимович Лебедев
Original Assignee
Закрытое акционерное общество Фирма "Август"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество Фирма "Август" filed Critical Закрытое акционерное общество Фирма "Август"
Priority to RU2012120403/13A priority Critical patent/RU2492648C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2492648C1 publication Critical patent/RU2492648C1/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит в качестве действующего вещества комбинацию флорасулама с эфиром 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, необходимые для получения ее препаративных форм целевые добавки и, по меньшей мере, 0,1 мас.% 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. В качестве эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты композиция содержит 2-этилгексиловый или изооктиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, а в качестве целевых добавок - ПАВ, растворитель, пеногаситель, антифриз, загуститель, биоцид и регулятор кислотности. Проводят обработку сорных растений и места их произрастания эффективным количеством гербицидной композиции. Изобретение позволяет получить стабильные и безопасные в использовании препаративные формы гербицидных композиций, устойчивые при длительном хранении и способные подавлять сорную растительность в посевах зерновых культур и кукурузы. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 пр.

Description

Изобретение относится к гербицидным композициям на основе эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и флорасулама и может быть использовано в сельском хозяйстве для борьбы с однолетними двудольными и многолетними сорняками в посевах зерновых культур и кукурузы.
Известно, что 2,4 - дихлорфеноксиуксусную кислоту (2,4-Д) и ее эфиры успешно применяют в борьбе с однолетними двудольными сорняками в посевах зерновых культур (патент РФ 2163759), Однако эти эфиры недостаточно активны в отношении устойчивых к 2,4-Д однолетних и многолетних двудольных сорняков, таких, как подмаренник, мокрица, горец, ромашка, вьюнок полевой, осот полевой.
Также известно, что гербицидное действие 2,4 - дихлорфеноксиуксусной кислоты или ее эфиров может быть усилено путем добавления дополнительных гербицидов. К примеру, в патенте РФ 2287933 описан гербицидный состав на основе 2-этилгексилового эфира 2,4-Д и карфентразон-этила. Изобретение позволяет снизить нормы расхода гербицидов, а также расширить спектр подавляемой растительности. Недостатком является недостаточная активность состава в отношении широколистных сорняков.
Флорасулам или N-(2,6-дифторфенил)-5-метокси-8-фтор-1,2,4-триазоло[1,5-с] пиримидин-2-сульфонамид является гербицидом, широко применяемым в сельском хозяйстве для борьбы с широколистными сорняками в посевах зерновых культур и кукурузы.
Для обеспечения наиболее эффективного, удобного и относительно безопасного применения смесей гербицидов их комбинируют с иными составляющими, такими, как растворители, поверхностно-активные вещества (ПАВ), инертными носителями и др., получая, таким образом, определенную препаративную форму.
Из патента США №5236887 известно, что добавление сульфонилмочевин или сульфонамидов (в одном из конкретных случаев -флорасулама) к 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте повышает эффективность препарата в борьбе с однолетними двудольными сорняками, устойчивыми к 2,4-Д, а также с некоторыми многолетними двудольными сорняками в посевах зерновых культур и кукурузы. В описании к патенту указано, что смесь действующих веществ можно применять в сочетании с поверхностно-активными веществами, однако данные о конкретных составах препаративных форм и их стабильности при длительном хранении отсутствуют.
В патенте РФ №2313219 описаны гербицидные формуляции на основе эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и замещенной сульфонилмочевины. Недостатком указанных гербицидных формуляции является их недостаточная физико-химическая стабильность при хранении, заключающаяся в быстром гидролизе сульфонилмочевин в данных формуляциях.
Из препаратов на основе смеси 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и флорасулама, зарегистрированых за рубежом, стоит отметить препарат Frontline* 2,4-D фирмы Дау Агросаенсес (http://msdssearch.dow.com/PublishedLiteratureDAS/dh_088b/0901b8038088bed4.pdr?filepath=ca/pdfs/noreg/010-21623.pdf&fromPage=GetDoc). Препарат применяют в виде баковой смеси двух действующих веществ - флорасулама и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Возможность длительного хранения такой смеси не предусмотрена, что является существенным недостатком по сравнению с готовыми препаративными формами. Преимуществом препаративных форм перед баковыми смесями также является более высокая эффективность действующих веществ, более равномерное распределение препарата на обрабатываемых объектах и более продолжительное действие за счет введения в смесь дополнительных компонентов.
Также известен препарат Junktion в форме суспоэмульсии на основе смеси флорасулама и 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, производитель фирма Дау Агросаенсес (http://msdssearch.dow.com/PublishedLiteratureDAS/dh_033970901b80380339e31.pdf?filepath=/uk/pdfs/noreg/01l-01442.pdf&fromPage=GetDoc). В России этот препарат зарегистрирован как препарат Прима в форме суспоэмульсии (см. Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных на территории РФ, Москва, 2011 г., стр.232).
Препарат Прима выбран наиболее близким аналогом заявленного изобретения. Препарат представляет собой гербицидную композицию на основе 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и флорасулама. Однако данная препаративная форма не стабильна, поскольку при длительном хранении наблюдается ее расслоение и кристаллизация.
Задачей изобретения является разработка и получение препаративных форм гербицидных композиций на основе эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и флорасулама, агрегативно и химически устойчивых при длительном хранении и способных подавлять сорную растительность в посевах зерновых культур и кукурузы.
Поставленная задача решается благодаря гербицидной композиции, содержащей в качестве действующего вещества эффективную комбинацию N-(2,6-дифторфенил)-5-метокси-8-фтор-1,2,4-триазоло[1,5-с] пиримидин-2-сульфонамида (флорасулам) с эфиром 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, а также необходимые для получения ее препаративных форм целевые добавки.
Дополнительно вышеуказанная гербицидная композиция содержит 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту в количестве 0,1-1,0 мас.%, которая стабилизирует данную препаративную форму.
В предложенной композиции в качестве эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты используют 2-этилгексиловый или изооктиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.
В качестве целевых добавок, необходимых для приготовления препаративных форм, композиция, согласно изобретению, содержит одно или несколько поверхностно-активных веществ, выбранных из группы неионогенных и/или анионактивных поверхностно-активных веществ, являющихся эмульгаторами и диспергаторами, а также растворитель или разбавитель, пеногаситель, антифриз, загуститель, биоцид и регулятор кислотности.
В качестве неионогенных ПАВ используют полиэтоксилированные тристирилфенолы и их фосфаты или сульфаты, этоксилированные алкилфенолы, оксиэтилированные спирты, полиалкиларилсульфаты или блоксополимеры. В качестве анионактивных ПАВ для приготовления различных препаративных форм композиции применяют соли полиэтоксилированных фосфатов или сульфатов тристирилфенола, соли алкилбензолсульфонатов, соли алкилнафталинсульфонатов и соли алкил(арил) сукцинатов.
Подходящими растворителями (разбавителями), применяемыми в заявленном изобретении, являются минеральные или натуральные масла, нефтяные растворители (например, Сольвессо 150), замещенные пирролидоны или вода.
В качестве антифриза в случае необходимости в заявленном изобретении используют гликоли, в том числе пропиленгиколь и тетраэтиленгликоль.
Подходящими пеногасителями, применяемыми при получении препаративных форм заявленной гербицидной композиции, являются кремнийорганические производные в частности Амерсил (фирма Аметек), DC2000 (Фирма Dow Corning), Фоамекс (фирма Evonic).
В качестве загустителя в заявленном изобретении используют ксантановые смолы, в частности Родопол (фирма Rhodia) и полимерные соединения, в частности поливиниловый спирт и поливинилпирролидон.
В качестве биоцида используют производные триазинов, в частности Амебакт (фирма Ameteh) или Glokkil (фирма Rhodia), либо производные тиадиазолов, в частности Amecid (фирма Ameteh).
В качестве регулятора кислотности используют лимонную кислоту.
Подходящими препаративными формами для вышеуказанной композиции являются: концентрат эмульсии, суспоэмульсия и эмульсия типа «масло в воде».
Концентрат эмульсии представляет собой коллоидный раствор действующих веществ в смеси растворителя с поверхностно-активными веществами, который при внесении в воду дает устойчивые эмульсии. Данную препаративную форму получают путем растворения действующего вещества в различных органических растворителях и маслах. В качестве эмульгаторов используют смесь солей алкилбензолсульфонатов с этоксилированными алкилфенолами и оксиэтилированными спиртами, полиэтоксилированный тристирилфенол и его фосфаты или сульфаты и другие.
Эмульсии типа «масло в воде» представляют собой гетерогенную систему в виде дисперсии растворенных в растворителе капель действующих веществ. В качестве поверхностно-активных веществ можно использовать фосфаты или сульфаты полиэтоксилированных тристирилфенолов. В состав данной препаративной формы могут входить перечисленные выше эмульгаторы, а также диспергаторы, антифризы, загустители, биоциды, регуляторы кислотности и вода.
Суспоэмульсия представляет собой однородную белую или желтоватую непрозрачную жидкость, содержащую дисперсию суспендированных в воде частиц одного действующего вещества и эмульгированных капель другого действующего вещества либо его раствора в органическом растворителе. В состав данной препаративной формы могут входить перечисленные выше эмульгаторы, а также диспергаторы, антифризы, загустители, биоциды, регуляторы кислотности и вода.
Заявленная гербицидная композиция имеет следующее массовое содержание компонентов в мас.%:
Эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты 25-50
(2-этилгексиловый или изооктиловый в пересчете на 2,4-Д кислоту)
Флорасулам 0,4-6
Поверхностно-активные вещества 0,5-14
Целевые добавки 0,5-10
2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота 0,1-1,0
Вода (растворитель) до 100%
Полученные гербицидные композиции не теряют своих свойств при длительном хранении, в том числе в условиях высоких и низких температур окружающей среды и образуют при разбавлении водой стабильные рабочие жидкости. Способ борьбы с нежелательной растительностью подразумевает обработку подлежащих уничтожению сорных растений и мест их произрастания эффективными количествами вышеуказанной гербицидной композиции.
Проведенные полевые испытания на посевах пшеницы сорта «Батько» показали, что гербицидная композиция в соответствии с настоящим изобретением превосходит по эффективности ее аналоги, особенно в части подавления многолетних сорных растений.
Пример 1.
Получение образцов №1 и 2 в виде концентрата эмульсии.
В реактор загружают расчетные количества 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, добавляют растворители, необходимые эмульгаторы, перемешивают и постепенно вводят расчетные количества флорасулама и 2,4-Д кислоты, при перемешивании и температуре 45-50°С полностью гомогенизируют массу до полного растворения. Перемешивают 10-15 минут. Определяют физико-химические показатели полученного препарата.
Пример 2.
Получение образцов №3, 4, 5 в виде суспоэмульсии.
В реактор А загружают расчетное количество воды и гликоля, флорасулама, диспергатора и пеногасителя. Тщательно перемешивают, затем вводят эмульгатор, необходимое количество минерального или растительного масла и загружают расчетные количества 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и 2,4-дихлорфеноксиукусусной кислоты. Массу размалывают на бисерной мельнице, контролируя дисперсность образующихся частиц. Затем в реакторе Б проводят формуляцию, добавляя необходимые количества загустителя и регулятора кислотности. Для готовой суспоэмульсии определяют физико-химические показатели препарата.
Пример 3.
Получение образцов №6, 7 в виде эмульсии «масло в воде».
В реактор загружают расчетные количества 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и флорасулама, добавляют N-метилпирролидон, нефтяной сольвент и перемешивают до полного растворения компонентов. Затем вводят необходимые количества эмульгаторов и диспергаторов, перемешивают при температуре 40-45°С и вводят в расчетное количество воды и гликоля, эмульгируя массу любым доступным способом для достижения необходимой дисперсности частиц. Определяют физико-химические показатели препарата.
Пример 4.
Получение образца №8 осуществляют по методу примера №2 без добавления 2,4-Д кислоты.
Составы препаративных форм и расчетные количества добавляемых компонентов приведены в таблице 1. Для получения образцов 1, 5 и 7 вместо 2-этилгексилового эфира 2,4-Д кислоты используют изооктиловый эфир 2,4-Д кислоты.
Пример 5.
Оценку стабильности полученных образцов препаративных форм и образца-прототипа «Прима», СЭ при хранении в различных условиях осуществляли по международным методикам.
Для оценки возможности хранения препаратов в течение 2 лет при температуре от минус 10 до плюс 35°С были проведены следующие тесты:
1. Тест на ускоренное хранение: препараты выдерживали в термостате при плюс 54°С в течение двух недель (методика CIPAC МТ 46.3).
2. Тест на морозостойкость: препараты выдерживались в термостате при минус 15°С в течение 10 суток (ГОСТ 9.707-81, методика CIPAC МТ 39).
3. Тест на тепловое старение: препараты выдерживали в термостате при плюс 45°С 60 суток (ГОСТ 9.707-81, методика CIPAC МТ 39).
Повторность тестов трехкратная.
Вязкость препаратов как до, так и после хранения определяли на вискозиметре Брукфильда, стабильность - по ГОСТ 16484-79 и методике CIPAC МТ 161, влага измерялась титрованием по методу Фишера.
Дисперсность препаратов и их эмульсий определялась по методике CIPAC МТ 187.
Результаты представлены в таблице 2.
Результаты проведенных испытаний, представленные в таблицах 1 и 2, подтверждают, что добавление к гербицидной композиции, согласно изобретению, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в количестве 0,1-1,0 мас.% повышает дисперсность действующих веществ в композиции практически до 100% и обеспечивает стабильное состояние ее препаративных форм и ее высокую дисперсность при длительном хранении по сравнению с ближайшим аналогом.
Пример 6.
Биологические испытания
.
Оценку гербицидной активности смесей эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты с флорасуламом проводили в полевых условиях на делянках размером 20 м, засеянных пшеницей сорта «Батько». Повторность опытов - трехкратная, норма применения - 0,3-0,65 л/га, норма расхода рабочего раствора - 200 л/га.
Для обработки делянок использовали экспериментальный опрыскиватель, обеспечивающий средний размер капель 180±20 мкм. Обработку делянок производили в фазу кущения пшеницы. Учет проводили через 21 день после обработки в сравнении с контролем.
Результаты испытаний на делянках представлены в табл.3.
Таблица1
Составы препаратов
Состав препарата, мас.%
Наименование компонента Образец 1 КЭ Образец 2 КЭ Образец 3 СЭ Образец 4 СЭ Образец 5 СЭ Образец 6 ЭМВ Образец 7 ЭМВ Образец 8 СЭ
1 2-Этилгексиловый эфир 2,4-Д (в пересчете на 2,4 Д кислоту) - 29,0 33,0 38,8 - 46,0 - 38,8
2 Изооктиловый эфир 2.4-Д (в пересчете на 2,4-Д кислоту) 25,0 - - - 42,0 - 50,0 -
3 Флорасулам 0,4 2,0 4,0 0,7 1,0 6,0 3,0 0,7
4 2,4-Д кислота 0,1 0,4 0,8 0,1 0,5 1,0 0,8 -
5 Полиэтоксилированный тристирилфенол - - 1,0 2,0 - - 3,0 2,0
6 Фосфат или сульфат полиэтоксилированного тристирилфенола - - - 1,5 2,0 - 0,5 1,5
7 Оксиэтилированный спирт - - 1,0 - - - 1,0 -
8 Этоксилированный алкилфенол - 4,0 - 1,0 4,0 - - 1,0
9 Полиалкиларилсульфат - - 3,0 - 5,0 - - -
10 Блоксополимер 0,4 - 2,0 - - - - -
11 Соль полиэтоксилированного фосфата или сульфата тристирилфенола 0,1 2,0 - - - 4,0 - -
12 Соль алкилбензолсульфоната - 3,0 - - - 1,0 - -
13 Соль алкилнафталинсульфонатов - - 1,0 - 3,0 - 0,5 -
14 Соль алкил(арил)сукцинатов - 3,0 - - - 3,0 - -
15 Масло растительное - - - 4,0 - 2,0 - 4,0
16 Масло минеральное - 5,0 5,0 - - - - -
17 Нефтяной растворитель До 100% До 100% - - - - 6,0 -
18 Замещенный пирролидон - 6,0 - - - 10,0 8,0 -
19 Пеногаситель 0,2 - 3,0 2,0 0,5 0,8 0,2 2,0
20 Ксантановая смола - - 0,04 0,02 0,02 0,08 - 0,02
21 Поливиниловый спирт - - 1,0 - - - 0,5 -
22 Поливинилпирролидон - - - - 0,5 - 0,2 0,5
23 Биоцид - - 0,04 0,02 0,02 0,08 - 0,02
24 Регулятор кислотности 0,3 - 0,1 0,2 0,1 - 0,3 0,2
25 Гликоль - - 4,0 6,0 2,0 7,0 4,0 6,0
26 Вода - - До 100% До 100% До 100% До 100% До 100% До 100%
Figure 00000001
Figure 00000002
Таблица 3
Чувствительность различных видов сорняков к гербицидам (учет через 45 дней после обработки*)
Номер образца, Норма применения, л/га Обработка в фазу кущения Количество д.в. (г) на 1 га 2,4-Д /флорасулам Снижение засоренности, % к контролю
Подмаренник цепкий Марь белая Звездчатка средняя Росичка кроваво-красная Осот полевой Бодяк щетинистый Гречишка вьюнковая
Образец 1 0,62 л/га 15,5/0.25 89 100 100 92 79 86 85
Образец 4 0,4 л/га 15,52/0,28 90 100 100 92 80 92 87
Образец 6 0,34 л/га 15,6/0,21 89 98 100 90 78 90 83
Образец 8 0,4 л/га 15,52/0,28 86 93 100 88 65 81 79
Прима, СЭ 0,55 л/га 15,8/0,33 84 94 100 89 69 83 80
Контроль" - 29 55 36 32 38 23 18
* Обработку проводили на посевах пшеницы сорта «Батько».
** В контроле - количество сорняков указано в шт/м2.

Claims (6)

1. Гербицидная композиция, содержащая в качестве действующего вещества синергетически эффективную комбинацию N-(2,6-дифторфенил)-5-метокси-8-фтор-1,2,4-триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида (флорасулам) с эфиром 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, а также необходимые для получения ее препаративных форм целевые добавки, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит по меньшей мере 0,1 мас.% 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.
2. Гербицидная композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты она содержит 2-этилгексиловый или изооктиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.
3. Гербицидная композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве целевых добавок она содержит поверхностно-активные вещества, растворитель, пеногаситель, антифриз, загуститель, биоцид и регулятор кислотности.
4. Гербицидная композиция по п.3, отличающаяся тем, что поверхностно-активные вещества выбраны из группы неионогенных и анионактивных поверхностно-активных веществ.
5. Гербицидная композиция по п.1, отличающаяся тем, что она представлена в форме концентрата эмульсии, суспоэмульсии или эмульсии «масло в воде» при следующем массовом содержании компонентов, мас.%:
Эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2-этилгексиловый или изооктиловый в пересчете на 2,4-Д кислоту) 25-50 Флорасулам 0,4-6 Поверхностно-активные вещества 0,5-14 Целевые добавки 0,5-10 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота 0,1-1,0 Вода (растворитель) до 100%
6. Способ борьбы с нежелательной растительностью в посевах сельскохозяйственных культур, путем обработки их гербицидной композицией на основе флорасулама и эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, отличающийся тем, что на подлежащие уничтожению сорные растения и место их произрастания наносят эффективные количества гербицидной композиции по любому из пп.1-5.
RU2012120403/13A 2012-05-17 2012-05-17 Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью RU2492648C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012120403/13A RU2492648C1 (ru) 2012-05-17 2012-05-17 Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012120403/13A RU2492648C1 (ru) 2012-05-17 2012-05-17 Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2492648C1 true RU2492648C1 (ru) 2013-09-20

Family

ID=49183131

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012120403/13A RU2492648C1 (ru) 2012-05-17 2012-05-17 Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2492648C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2002116230A (ru) * 1999-11-17 2004-01-20 Байер Акциенгезельшафт (De) Селективные гербициды на основе 2,6-дизамещенных производных пиридина
US20050026783A1 (en) * 2003-07-28 2005-02-03 Bayer Cropscience Gmbh Herbicide combinations comprising specific sulfonamides
RU2438310C1 (ru) * 2010-06-30 2012-01-10 Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Гербицидная композиция

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2002116230A (ru) * 1999-11-17 2004-01-20 Байер Акциенгезельшафт (De) Селективные гербициды на основе 2,6-дизамещенных производных пиридина
US20050026783A1 (en) * 2003-07-28 2005-02-03 Bayer Cropscience Gmbh Herbicide combinations comprising specific sulfonamides
RU2438310C1 (ru) * 2010-06-30 2012-01-10 Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Гербицидная композиция

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ. - М., 2011, с.232. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6767979B2 (ja) 殺真菌性組成物
KR20140079483A (ko) 흄드 산화 알루미늄을 포함하는 안정한 제제
RU2492648C1 (ru) Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью
JP6790063B2 (ja) トリアゾール殺菌剤、脂肪酸アミド及び芳香族炭化水素を含む、乳剤
RU2816715C1 (ru) Гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками в посевах кукурузы
RU2290810C1 (ru) Гербицидный водорастворимый порошок
RU2726444C1 (ru) Синергетическая гербицидная композиция и способ защиты зерновых культур
RU2290811C1 (ru) Гербицидный эмульгирующийся концентрат
RU2288581C1 (ru) Синергетическая гербицидная композиция и способ борьбы с сорными растениями
CN113383781B (zh) 一种液体除草制剂及其应用
CN105613543B (zh) 一种含苯嘧磺草胺与异丙隆的混合除草剂
RU2460293C1 (ru) Фунгицидная смесь, фунгицидное средство и способ борьбы с фитопатогенными грибами на их основе
RU2460292C1 (ru) Фунгицидная смесь, фунгицидное средство и способ борьбы с фитопатогенными грибами на их основе
CN105379742A (zh) 一种含炔草酯与甲基苯噻隆的复合除草组合物及其应用
CN110881472A (zh) 除草组合物及其应用
BR102016024431A2 (pt) combinação herbicida
CN105360126A (zh) 一种含炔草酯与麦草伏异丙酯的除草组合物及其应用
CN105379743A (zh) 一种含炔草酯与醚苯磺隆的复合除草组合物及其应用
CN105519554A (zh) 一种含炔草酯与碘甲磺隆钠盐的除草组合物及其应用
CN105360148A (zh) 一种含炔草酯与酰嘧磺隆的复合除草组合物及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
TC4A Change in inventorship

Effective date: 20160317