RU2487145C1 - Способ получения композиционной катионообменной мембраны - Google Patents

Способ получения композиционной катионообменной мембраны Download PDF

Info

Publication number
RU2487145C1
RU2487145C1 RU2011149509/05A RU2011149509A RU2487145C1 RU 2487145 C1 RU2487145 C1 RU 2487145C1 RU 2011149509/05 A RU2011149509/05 A RU 2011149509/05A RU 2011149509 A RU2011149509 A RU 2011149509A RU 2487145 C1 RU2487145 C1 RU 2487145C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
membrane
solution
aniline
composite
membranes
Prior art date
Application number
RU2011149509/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011149509A (ru
Inventor
Наталья Анатольевна Кононенко
Нинель Петровна Березина
Сергей Владимирович Долгополов
Татьяна Петровна Половинко
Ирина Владимировна Фалина
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "КубГУ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "КубГУ") filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "КубГУ")
Priority to RU2011149509/05A priority Critical patent/RU2487145C1/ru
Publication of RU2011149509A publication Critical patent/RU2011149509A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2487145C1 publication Critical patent/RU2487145C1/ru

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Landscapes

  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)

Abstract

Изобретение относится к мембранной технике и технологии, в частности к способам получения композитных материалов на основе катионообменных мембран с полианилином, и может быть использовано в электродиализных аппаратах для процессов концентрирования солевых растворов и разделения многокомпонентных смесей. Способ включает синтез полианилина в катионообменной мембране во внешнем электрическом поле в две стадии. На первой стадии под действием внешнего электрического поля при плотности тока 40-100 А/м2 проводят насыщение мембраны ионами анилиниума из 0,01-0,001 М раствора анилина на фоне 0,005 М раствора серной кислоты в течение 15-180 мин. На второй стадии процесс полимеризации анилина в мембране проводят при плотности тока 40-100 А/м2 под действием инициатора полимеризации 0,01 М раствора хлорида железа (III) на фоне 0,005 М раствора серной кислоты в течение 60-180 мин. Обеспечивается разработка экспрессного и экологически чистого, более экономичного способа получения композиционных катионообменных мембран. 2 табл., 3 ил., 6 пр.

Description

Изобретение относится к мембранной технике и технологии, в частности к способам получения композитных материалов на основе ионообменных мембран и полианилина с улучшенными характеристиками, которые могут найти применение в электродиализных аппаратах для процессов концентрирования солевых растворов и разделения многокомпонентных смесей.
Известны различные способы получения композитных материалов путем синтеза полианилина на поверхности или в фазе мембранных материалов, которые условно можно разделить на стационарные и электрохимические способы. Стационарные способы осуществляются в статических условиях, электрохимические - в условиях наложения внешнего электрического поля.
Известны описанные в научно-технической литературе электрохимические способы получения композиционных мембран с полианилином, предполагающие анодное окисление мономера на поверхности инертных электродов из платины, золота, стеклоуглерода и других, например Алпатова Н.М., Андреев В.Н., Данилов А.И., Молодкина Е.Б., Полукаров Ю.М., Березина Н.П., Тимофеев С.В., Боброва Л.П., Белова Н.Н. Электрохимический темплатный синтез композита полианилина с полимерным перфторированным сульфокатионитом // Электрохимия. - 2002. - Т.38, №8. - С.1020-1025. При этом не требуется использование растворов окислителей, инициирующих полимеризацию анилина, однако такие способы применяются только для модифицирования электродных поверхностей, а не для получения мембранного материала.
Известен способ получения электропроводящей композиционной полимерной мембраны толщиной ~50 мкм с электропроводящим слоем из полианилина на подложке толщиной ~20 мкм из пористого твердого полимерного электролита Nation фирмы "Дюпон" [Fabrizio M., Furlanetto F., Mengoli G., Musiani M., Paolucci F. Polyaniline-based membranes for gas electrodes // J. Electroanal. Chem. - 1992. - 323. - P.197-212]. На подложку дополнительно перед полимеризацией анилина нанесена золотая решетка толщиной 0,2-0,5 мкм, которая является электрическим контактом. Допированный полианилин присутствует в порах Nation в результате диффузии анилина и оксиданта FeClO4 через поры подложки во время полимеризации, что затрудняет воспроизводство заданных параметров электропроводящего слоя и свойств мембраны.
Общим недостатком электрохимических способов является невозможность получения композиционной ионообменной мембраны в «свободном» состоянии для применения в процессах разделения.
Известны описанные в научно-технической литературе способы получения композиционных полимерных мембран на основе ионопроводящих мембран Nafion фирмы "Дюпон" и электропроводящего полианилина в статических условиях путем его синтеза непосредственно в полимерной матрице под действием химических окислителей, например Aldebert P., Audebert Р., Armand M., Bidan G., Pineri M. New chemical synthesis of mixed conductivity polymers // J. of the Chemical Society - Chemical Communications. - 1986. - Vol.22. - P.1636-1638; Fabrizio M., Mengoli G., Musiani M.M., Paolucci F. Electrochemical characterization of PANI-Nafion membranes and their electro-catalytic activity // J. of Electroanalytical Chemistry. - 1991. - V.300. - P.23-34; Hsu C.-H. Novel preparation and properties of conductive polyaniline/Nafion film // Synthetic Metals. - 1991. - P.671-674. При синтезе используют достаточно концентрированные растворы мономера и инициатора процесса полимеризации (0,1-1 M).
Известен способ получения композиционной ионообменной мембраны, содержащей матрицу в виде перфторированной сульфокатионитовой мембраны и полианилина, путем сорбции анилина из его суспензии с последующей его полимеризацией в присутствии персульфата аммония (патент США 6465120, Н01М 8/10, 2002). Концентрация анилина в суспензии составляет от 10 до 100 об.%, концентрация водного раствора персульфата аммония - 5%. Таким способом получают слой полианилина преимущественно на поверхности мембраны.
Известен способ получения допанта (мелкодисперсный гидратированный кислый фосфат циркония Zr(HPO4)2·H2O, мелкодисперсный гидратированный оксид циркония ZrO2·Н2О, мелкодисперсный гидратированный оксид кремния SiO2·H2O или мелкодисперсный полианилин) путем его синтеза непосредственно в полимерной матрице перфторированной сульфокатионитовой ионообменной мембраны при получении композиционной ионообменной мембраны с градиентно распределенными по толщине мембраны наночастицами допанта (патент РФ №2352384, МПК B01D 71/00, В82В 1/00). Недостатком является многостадийность и сложность синтеза.
Известен способ получения композиционной ионообменной мембраны путем синтеза барьерного слоя полианилина в процессе диффузии через перфторированную сульфокатионитовую ионообменную мембрану протонированного раствора анилина с последующей диффузией водного раствора персульфата аммония (патент РФ 2411070, МПК B01D 71/60). Синтез проводят в течение 1-3 часов, при этом используют 1 М раствор мономера и 0,1 М раствор инициатора полимеризации. Недостатком данного способа является использование концентрированных полимеризующих растворов.
Общим недостатком стационарных способов получения композиционных мембран с полианилином является использование концентрированных растворов мономера, инициатора полимеризации, фонового раствора кислоты, а также длительность процесса.
Наиболее близким к заявляемому способу является способ получения композиционных полимерных мембран на основе перфторированных мембран МФ-4СК производства ОАО «Пластполимер» [Березина Н.П., Кубайси А.А.-Р., Алпатова Н.М., Андреев В.Н., Грига Е.И. Химический темплатный синтез композитных мембран ПАН/МФ-4СК и их сорбционные и проводящие свойства // Электрохимия. - 2004. - Т.40, №3. - С.333-341; Berezina N.P., Kononenko N.A., Sytcheva A.A.-R., Loza N.V., Shkirskaya S.A., Hegman N., Pungor A. Perfluorinated Nanocomposite Membranes Modified by Polyaniline: Electrotransport Phenomena and Morphology // Electrochimica Acta. - 2009. - V.54. - P.2342-2352]. При синтезе используют достаточно концентрированные растворы мономера (1÷0,01 М анилина), инициатора процесса полимеризации (1÷0,01 М FeCl3) и фоновой кислоты (0,5 М H2SO4), а время получения композиционных мембран составляет от нескольких часов до 30 суток.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является разработка экспрессного и экологически чистого, более экономичного способа получения композиционных катионообменных мембран.
Технический результат достигается тем, что синтез полианилина в катионообменной мембране проводят во внешнем электрическом поле в две стадии. На первой стадии под действием внешнего электрического поля при плотности тока 40-100 А/м2 проводят насыщение мембраны ионами анилиниума из 0,01-0,001 М раствора анилина на фоне 0,005 М раствора серной кислоты в течение 15-180 минут. На второй стадии процесс полимеризации анилина в мембране проводят при плотности тока 40-100 А/м2 под действием инициатора полимеризации 0,01 М раствора хлорида железа (III) на фоне 0,005 М раствора серной кислоты в течение 60-180 минут.
Отличительными признаками заявляемого способа получения композиционной мембраны от прототипа являются проведение процесса во внешнем электрическом поле и использование более разбавленных полимеризующих растворов. Концентрации используемых растворов на два порядка ниже, чем у прототипа. Время, затрачиваемое на получение композиционной мембраны, в 100-120 раз меньше.
Экспериментально были найдены интервалы плотности тока, времени осуществления процессов на каждой из стадий, необходимых концентраций используемых растворов. Концентрация хлорида железа (III), равная 0,01 М, на фоне 0,005 М серной кислоты является необходимой и достаточной для достижения технического результата.
Достижение технического результата при осуществлении способа получения композиционных катионообменных мембран подтверждено определением физико-химических и электротранспортных характеристик мембран, а также визуально (появление зеленого окрашивания, присущего для проводящей формы полианилина - эмеральдина). Получаемые мембраны исследовались с помощью аттестованных методик определения удельной электропроводности (кiso, См/м) и диффузионной проницаемости (Р, м2/с); величина предельного тока (iпр, А/м2), характеризующая эффективность электромембранного процесса, определялась из вольтамперной кривой [Berezina N.P., Kononenko N.A., Dyomina O.A., Gnusin N.P. Characterization of ion-exchange membrane materials: Properties vs structure // Advances in Colloid and Interface Sci. - 2008. - V.139. - P.3-28].
На фиг.1 представлена концентрационная зависимость удельной электропроводности исходной мембраны МФ-4СК(1), композиционной мембраны (2), и раствора HCl (3); на фиг.2.а - интегральные, на фиг.2.б - дифференциальные кривые распределения воды по эффективным радиусам пор в исходной (1) и композиционной (2) мембране МФ-4СК.
Пример конкретного выполнения
Мембрана МФ-4СК помещалась в электродиализную ячейку между двумя анионообменными мембранами МА-41. В примембранную камеру со стороны катода подавался 0,005 М раствор серной кислоты. В примембранную камеру со стороны анода подавался 0,01 М раствор анилина на фоне 0,005 М раствора серной кислоты. При плотности тока 40 А/м2 ионы протонированного анилина ( C 6 H 5 N H 3 + )
Figure 00000001
насыщали мембрану. Продолжительность этой стадии составила 30 мин. Затем раствор протонированного анилина в примембранной камере со стороны анода заменяли на полимеризующий раствор 0,01 М раствор хлорида железа (III) на фоне 0,005 М раствора серной кислоты. При той же плотности тока 40 А/м2 ионы железа (III), перемещаясь через мембрану к катоду, инициировали полимеризацию анилина в фазе мембраны. Продолжительность второй стадии - 60 мин (образец №6 в таблице 1).
Характеристики полученных во внешнем электрическом поле композиционных мембран представлены в таблице. Для сравнения в этой же таблице приведены характеристики исходной мембраны МФ-4СК и композиционной мембраны, полученной в статических условиях.
Таблица 1
Электротранспортные характеристики мембран
Мембрана Плотность тока при получении i, А/м2 Время контакта с рабочими растворами, мин кios, См/м Р·1012, м2 iпр, А/м2
стадия 1 стадия 2
1 Исходная мембрана - - - 4,1 3-4 170±6
2 Композиционная мембрана, полученная в статических условиях 0 180 180 3,5 3-4 150±4
3 Композиционная мембрана, полученная во внешнем электрическом поле 83 180 180 3,0 - -
4 -“- 54 120 60 3,5 4-5 180±5
5 -“- 54 15 60 3,0 4-5 180±7
6 -“- 40 30 60 3,2 2,6-3,0 200±7
Как видно из таблицы 1, образцы №2 и 3, полученные в статических условиях и во внешнем электрическом поле при одинаковой концентрации полимеризующих растворов (0,01 М раствора анилина и 0,01 М раствора FeCl3) в течение одинакового времени (продолжительность каждой стадии 180 мин), имеют близкую электропроводность. Для сравнения интенсивности окраски полученных композиционных мембран были сняты спектры поглощения на спектрофотометре модели UV - 2401 PC фирмы SHIMADZU (Япония) в УФ и видимой области спектра, которые подтвердили присутствие полианилина в форме эмеральдина [Иванов В.Ф., Кучеренко Ю.А., Некрасов А.А., Ванников А.В. Спектральные характеристики полианилиновых пленок при периодическом изменении потенциала // Электрохимия. - 1992. - Т.28. - №1. - С.44-49]. При этом окраска композиционных мембран, полученных электрохимическим способом, была существенно интенсивнее, чем окраска образцов, полученных в статических условиях. Таким образом, в условиях внешнего электрического поля эффективность модифицирования мембраны МФ-4СК полианилином выше, несмотря на то что используемая концентрация фоновой кислоты в 100 раз меньше.
Из таблицы видно, что все композиционные мембраны, полученные во внешнем электрическом поле (№3-6), имеют достаточно высокую ионную проводимость (не менее 3 См/м) и пониженную диффузионную проницаемость по сравнению с исходной мембраной МФ-4СК, а также с композиционной мембраной, полученной в статических условиях. Известно также, что композиционные мембраны на основе МФ-4СК и полианилина обладают более высокой термической стабильностью и селективностью, пониженной электроосмотической проницаемостью, что позволяет с большей эффективностью использовать их в электромембранных процессах [Березина Н.П., Шкирская С.А., Колечко М.В., Попова О.В., Сенчихин И.Н., Ролдугин В.И. Барьерные эффекты слоя полианилина в поверхностно-модифицированных мембранах МФ-4СК/Полианилин // Электрохимия. 2011. Т.47, №9. С.1066-1077].
Показана возможность получения композиционной мембраны на основе МФ-4СК и полианилина при снижении плотности тока до 40 А/м2 (№6), уменьшении концентрации раствора анилина до 0,001 М и сокращении продолжительности первой стадии насыщения мембраны ионами анилиниума до 15 мин, а второй стадии полимеризации анилина до 60 мин (№5).
На фиг.1 представлена концентрационная зависимость удельной электропроводности композиционной мембраны, полученной во внешнем электрическом поле при плотности тока 40 А/м2, продолжительность первой стадии насыщения мембраны ионами анилиниума - 35 мин, продолжительность второй стадии полимеризации анилина в мембране - 100 мин.
Данная зависимость использована для оценки параметров трехпроводной модели, характеризующих пути протекания тока через ионообменную мембрану. Доли тока, протекающего по гелевым участкам, межгелевому раствору, а также по смешанному каналу гель-раствор, характеризуются параметрами b, с и а соответственно (a+b+с=1). Доли раствора и геля в смешанном канале характеризуются параметрами d и е соответственно (d+e=1). Параметр представляет собой долю гелевой фазы в объеме мембраны, параметр (1-f) - долю межгелевого раствора. Параметр α учитывает пространственное расположение фаз относительно пути протекания тока (α=+1 для параллельного соединения проводящих фаз, α=-1 для последовательного соединения проводящих фаз). В таблице №2 представлены результаты расчета модельных параметров для композиционной мембраны, полученной во внешнем электрическом поле, а также литературные данные для исходной мембраны МФ-4СК и композитных мембран, полученных в статических условиях в течение 300 мин и 30 суток [Березина Н.П., Гнусин Н.П., Демина О.А., Анникова Л.А. Влияние полианилина на перенос тока через структурные фрагменты ионообменных сульфокатионитовых смол и мембран // Электрохимия. - 2009. - Т.45, №11. - С.1325-1332]. Сравнение рассчитанных параметров показало, что полимеризация анилина в фазе мембраны в условиях внешнего электрического поля в течение 135 мин позволяет получить материал с такими же параметрами для протекания тока, как в образце, полученном при полимеризации анилина в мембране в статических условиях в течение 30 суток.
Методом контактной эталонной порометрии [Вольфкович Ю.М., Багоцкий B.C., Сосенкин В.Е., Школьников Е.И. Методы эталонной порометрии и возможные области их применения // Электрохимия. 1980. Т.16, №11. С.1620-1652] исследованы структурные характеристики исходной мембраны МФ-4СК и композиционной мембраны №6 из таблицы 1. Интегральные (а) и дифференциальные (б) кривые распределения воды по эффективным радиусам пор в исходной (1) и композиционной (2) мембранах МФ-4СК представлены на фиг.2. Из фиг.2а видно, что после полимеризации анилина в мембране ее максимальная пористость уменьшилась от 0,21 см3/г до 0,19 см3/г, при этом, как следует из фиг.2.б, наибольший объем занимают поры с эффективным радиусом порядка 10 нм. Это подтверждает наноразмерный характер полученных композиционных мембран.
Таблица 2
Параметры трехпроводной модели для мембран
Мембраны а b с d е f α
Исходная мембрана 0,21 0,79 5,34·10-3 0,46 0,54 0,90 0,44
Композиционная мембрана, полученная в статических условиях (300 мин) 0,32 0,68 8,35·10-7 0,22 0,78 0,93 0,19
Композиционная мембрана, полученная в статических условиях (30 сут) 0,77 0,23 3,23·10-8 0,19 0,81 0,85 0,11
Композиционная мембрана, полученная во внешнем электрическом поле 0,927 0,073 4·10-7 0,25 0,75 0,77 0,10
Таким образом, предлагаемый способ получения композиционных катионообменных мембран во внешнем электрическом поле является не только более экономичным и экологически чистым из-за использования менее концентрированных растворов серной кислоты (в 100 раз) и анилина (в 10 раз), но и экспрессным из-за сокращения времени процесса в 10-100 раз по сравнению с получением аналогичных образцов в статических условиях.
Указанная совокупность существенных признаков заявляемого способа обеспечивает получение технического результата - более экспрессного и экономичного способа получения композиционной мембраны, обладающей достаточно высокой электропроводностью и величиной предельного тока, пониженной диффузионной и электроосмотической проницаемостью, что перспективно для их применения в процессах разделения растворов с полизарядными ионами, электродиализного концентрирования и хлорно-щелочного электролиза. Таким образом, заявляемое техническое решение является новым, обладает изобретательским уровнем и промышленно применимо, т.е. является изобретением.

Claims (1)

  1. Способ получения композиционной катионообменной мембраны, включающий насыщение мембраны ионами анилиниума из раствора протонированного анилина на фоне раствора серной кислоты и полимеризацию анилина в мембране под действием инициатора полимеризации хлорида железа (III) на фоне раствора серной кислоты, отличающийся тем, что на первой стадии под действием внешнего электрического поля при плотности тока 40-100 А/м2 проводят насыщение мембраны ионами анилиниума из 0,01-0,001 М раствора анилина на фоне 0,005 М раствора серной кислоты в течение 15-180 мин, на второй стадии процесс полимеризации анилина в мембране проводят при плотности тока 40-100 А/м2 под действием инициатора полимеризации 0,01 М раствора хлорида железа (III) на фоне 0,005 М раствора серной кислоты в течение 60-180 мин.
RU2011149509/05A 2011-12-05 2011-12-05 Способ получения композиционной катионообменной мембраны RU2487145C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011149509/05A RU2487145C1 (ru) 2011-12-05 2011-12-05 Способ получения композиционной катионообменной мембраны

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011149509/05A RU2487145C1 (ru) 2011-12-05 2011-12-05 Способ получения композиционной катионообменной мембраны

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011149509A RU2011149509A (ru) 2013-06-10
RU2487145C1 true RU2487145C1 (ru) 2013-07-10

Family

ID=48784571

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011149509/05A RU2487145C1 (ru) 2011-12-05 2011-12-05 Способ получения композиционной катионообменной мембраны

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2487145C1 (ru)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2542261C1 (ru) * 2013-08-20 2015-02-20 Динар Дильшатович Фазуллин Способ получения катионообменной композиционной мембраны
RU2566415C1 (ru) * 2014-07-18 2015-10-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "КубГУ") Способ изменения характеристик электродиализатора с чередующимися катионообменными и анионообменными мембранами
RU2574453C1 (ru) * 2014-07-18 2016-02-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "КубГУ") Способ получения композитной анизотропной катионообменной мембраны
RU2621897C1 (ru) * 2016-07-27 2017-06-08 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный университет" (ФГБОУ ВО "КубГУ") Способ изготовления гибридной протон-проводящей мембраны
RU2700530C1 (ru) * 2019-01-24 2019-09-17 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный университет" (ФГБОУ ВО "КубГУ") Способ получения композитной катионообменной мембраны
US10456755B2 (en) 2013-05-15 2019-10-29 The Regents Of The University Of California Polyaniline membranes formed by phase inversion for forward osmosis applications
US10532328B2 (en) 2014-04-08 2020-01-14 The Regents Of The University Of California Polyaniline-based chlorine resistant hydrophilic filtration membranes

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02252739A (ja) * 1989-03-28 1990-10-11 Tosoh Corp 複合膜及びその製造法
JPH06325634A (ja) * 1993-05-18 1994-11-25 Furukawa Electric Co Ltd:The 多芯酸化物超電導線材
RU2154817C2 (ru) * 1997-10-01 2000-08-20 Ельяшевич Галина Казимировна Электропроводящая композиционная полимерная мембрана
US6465120B1 (en) * 1999-09-20 2002-10-15 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha Composite polymer membrane, method for producing the same and solid polymer electrolyte membrane
RU2352384C1 (ru) * 2007-10-30 2009-04-20 Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской академии наук (ИОНХ РАН) Композиционная ионообменная мембрана
RU2411070C1 (ru) * 2009-08-18 2011-02-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный университет" (ГОУ ВПО КубГУ) Композиционная ионообменная мембрана
RU2428767C1 (ru) * 2010-03-03 2011-09-10 Эл Джи Кем, Лтд Полимерные мембраны для топливных элементов, основанные на интерполиэлектролитных комплексах полианилина и нафиона или его аналогов (варианты)

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02252739A (ja) * 1989-03-28 1990-10-11 Tosoh Corp 複合膜及びその製造法
JPH06325634A (ja) * 1993-05-18 1994-11-25 Furukawa Electric Co Ltd:The 多芯酸化物超電導線材
RU2154817C2 (ru) * 1997-10-01 2000-08-20 Ельяшевич Галина Казимировна Электропроводящая композиционная полимерная мембрана
US6465120B1 (en) * 1999-09-20 2002-10-15 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha Composite polymer membrane, method for producing the same and solid polymer electrolyte membrane
RU2352384C1 (ru) * 2007-10-30 2009-04-20 Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской академии наук (ИОНХ РАН) Композиционная ионообменная мембрана
RU2411070C1 (ru) * 2009-08-18 2011-02-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный университет" (ГОУ ВПО КубГУ) Композиционная ионообменная мембрана
RU2428767C1 (ru) * 2010-03-03 2011-09-10 Эл Джи Кем, Лтд Полимерные мембраны для топливных элементов, основанные на интерполиэлектролитных комплексах полианилина и нафиона или его аналогов (варианты)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Березина Н.П. и др. Химический темплатный синтез композитных мембран ПАН/МФ-4СК и их сорбционные и проводящие свойства. - Электрохимия, 2004, т.40, No. 3, с.333-341. *
Березина Н.П. и др. Химический темплатный синтез композитных мембран ПАН/МФ-4СК и их сорбционные и проводящие свойства. - Электрохимия, 2004, т.40, № 3, с.333-341. *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10456755B2 (en) 2013-05-15 2019-10-29 The Regents Of The University Of California Polyaniline membranes formed by phase inversion for forward osmosis applications
RU2542261C1 (ru) * 2013-08-20 2015-02-20 Динар Дильшатович Фазуллин Способ получения катионообменной композиционной мембраны
US10532328B2 (en) 2014-04-08 2020-01-14 The Regents Of The University Of California Polyaniline-based chlorine resistant hydrophilic filtration membranes
RU2717512C2 (ru) * 2014-04-08 2020-03-23 Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Калифорния Устойчивые к хлору гидрофильные фильтрационные мембраны на основе полианилина
RU2566415C1 (ru) * 2014-07-18 2015-10-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "КубГУ") Способ изменения характеристик электродиализатора с чередующимися катионообменными и анионообменными мембранами
RU2574453C1 (ru) * 2014-07-18 2016-02-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "КубГУ") Способ получения композитной анизотропной катионообменной мембраны
RU2621897C1 (ru) * 2016-07-27 2017-06-08 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный университет" (ФГБОУ ВО "КубГУ") Способ изготовления гибридной протон-проводящей мембраны
RU2700530C1 (ru) * 2019-01-24 2019-09-17 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный университет" (ФГБОУ ВО "КубГУ") Способ получения композитной катионообменной мембраны

Also Published As

Publication number Publication date
RU2011149509A (ru) 2013-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2487145C1 (ru) Способ получения композиционной катионообменной мембраны
Zeng et al. Highly stable pyridinium-functionalized cross-linked anion exchange membranes for all vanadium redox flow batteries
Shi et al. Using reverse osmosis membranes to control ion transport during water electrolysis
US9982104B2 (en) Reverse electrodialysis device having enhanced maximum power density with ultra-thin ion exchange membranes
Wang et al. Continuous desalination with a metal-free redox-mediator
Zeng et al. Polyvinylpyrrolidone-based semi-interpenetrating polymer networks as highly selective and chemically stable membranes for all vanadium redox flow batteries
Li et al. Hydrophilic porous poly (sulfone) membranes modified by UV-initiated polymerization for vanadium flow battery application
Men et al. Carbon felts electrode treated in different weak acid solutions through electrochemical oxidation method for all vanadium redox flow battery
KR101760635B1 (ko) 초미세기포 수소기체 제조장치
Berezina et al. Electrotransport properties and morphology of MF-4SK membranes after surface modification with polyaniline
Xu et al. Preparation of PVA-GA-CS/PVA-Fe-SA bipolar membrane and its application in electro-generation of 2, 2-dimethyl-3-hydroxypropionic acid
Lin et al. Electrocatalyst performance at the gas/electrolyte interface under high-mass-transport conditions: optimization of the “floating electrode” method
JP6956953B2 (ja) 逆電気透析方法及びその利用
Lee et al. Porous carbon-coated graphite electrodes for energy production from salinity gradient using reverse electrodialysis
Higa et al. Characterization of cation-exchange membranes prepared from poly (vinyl alcohol) and poly (vinyl alcohol-b-styrene sulfonic acid)
Belhadj Tahar et al. Electropolymerization of phenol on a vitreous carbon electrode in acidic aqueous solution at different temperatures
Wang et al. Preparation and characterization of a novel layer-by-layer porous composite membrane for vanadium redox flow battery (VRB) applications
CA2720866A1 (en) Gas decomposition apparatus and method for decomposing gas
Chen et al. Cationic fluorinated polymer binders for microbial fuel cell cathodes
US20030047459A1 (en) Electrochemical reacting electrode, method of making, and application device
JPH04305249A (ja) 液体燃料電池用触媒の製造方法及びその電極の製造方法
Cha et al. A practical approach to measuring the ion-transport number of cation-exchange membranes: Effects of junction potential and analyte concentration
Silambarasan et al. Cerium-polysulfide redox flow battery with possible high energy density enabled by MFI-Zeolite membrane working with acid-base electrolytes
Hua et al. Fabrication, characterization and electrocatalytic properties of a solid modified electrode based on PW11O39Fe (III)(H2O) 4− and chitosan
Kameche et al. Characterisation of Nafion® 117 membrane modified chemically with a conducting polymer: An application to the demineralisation of sodium iodide organic solutions

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181206