RU2484869C2 - Деконтаминирующий и пенообразующий водный раствор - Google Patents
Деконтаминирующий и пенообразующий водный раствор Download PDFInfo
- Publication number
- RU2484869C2 RU2484869C2 RU2010153360A RU2010153360A RU2484869C2 RU 2484869 C2 RU2484869 C2 RU 2484869C2 RU 2010153360 A RU2010153360 A RU 2010153360A RU 2010153360 A RU2010153360 A RU 2010153360A RU 2484869 C2 RU2484869 C2 RU 2484869C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aqueous solution
- water
- alkali
- salts
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 238000005187 foaming Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 48
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 32
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims abstract description 29
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 26
- -1 peroxide compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 claims abstract description 15
- 230000003588 decontaminative Effects 0.000 claims abstract description 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 11
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 150000002443 hydroxylamines Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 150000004966 inorganic peroxy acids Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 17
- 231100000614 Poison Toxicity 0.000 claims description 16
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 15
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 6
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N peroxyacetic acid Substances CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 4
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 3
- 230000001502 supplementation Effects 0.000 claims description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 2-carbonoperoxoylbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OWQGBDSLJUVLKF-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylpyridine Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=N1 OWQGBDSLJUVLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims description 2
- XCRBXWCUXJNEFX-UHFFFAOYSA-N Peroxybenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC=C1 XCRBXWCUXJNEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-M Sodium percarbonate Chemical compound [Na+].OOC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000004687 hexahydrates Chemical class 0.000 claims description 2
- CZPZWMPYEINMCF-UHFFFAOYSA-N propaneperoxoic acid Chemical compound CCC(=O)OO CZPZWMPYEINMCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 claims description 2
- SPDUKHLMYVCLOA-UHFFFAOYSA-M sodium;ethaneperoxoate Chemical compound [Na+].CC(=O)O[O-] SPDUKHLMYVCLOA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 238000004880 explosion Methods 0.000 abstract description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 abstract description 3
- 230000002588 toxic Effects 0.000 abstract description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 abstract description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract description 2
- 150000004967 organic peroxy acids Chemical class 0.000 abstract 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 15
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 7
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N Sulfur mustard Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 4
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- JJIUCEJQJXNMHV-UHFFFAOYSA-N N-[2-[ethoxy(methyl)phosphoryl]sulfanylethyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine Chemical compound CCOP(C)(=O)SCCN(C(C)C)C(C)C JJIUCEJQJXNMHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WYMSBXTXOHUIGT-UHFFFAOYSA-N Paraoxon Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WYMSBXTXOHUIGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GRXKLBBBQUKJJZ-UHFFFAOYSA-N Soman Chemical compound CC(C)(C)C(C)OP(C)(F)=O GRXKLBBBQUKJJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 3
- 244000144980 herd Species 0.000 description 3
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- 238000010534 nucleophilic substitution reaction Methods 0.000 description 3
- 229960004623 paraoxon Drugs 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DYAHQFWOVKZOOW-UHFFFAOYSA-N sarin Chemical compound CC(C)OP(C)(F)=O DYAHQFWOVKZOOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 description 3
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-Amino-2-propanol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUVDEAXMLQQRFP-UHFFFAOYSA-N 1H-imidazol-2-yl(phenyl)methanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=NC=CN1 JUVDEAXMLQQRFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 2
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 2
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate dianion Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N Citric acid Natural products OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N Diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940102253 ISOPROPANOLAMINE Drugs 0.000 description 2
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003330 Pentetic Acid Drugs 0.000 description 2
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003975 Potassium Drugs 0.000 description 2
- FRPJTGXMTIIFIT-UHFFFAOYSA-N Tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)C(N)(C(C)=O)C(N)(C(C)=O)C(C)=O FRPJTGXMTIIFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Tris Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JZJDWIVOIGENMJ-OJLVUWQFSA-N [(2R,3R,4S,5S)-4,5-diacetyl-5-acetyloxy-1,2,3-trihydroxy-6,7-dioxooctan-4-yl] acetate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@](OC(=O)C)(C(C)=O)[C@](OC(C)=O)(C(C)=O)C(=O)C(C)=O JZJDWIVOIGENMJ-OJLVUWQFSA-N 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 238000009390 chemical decontamination Methods 0.000 description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- 229940090960 diethylenetriamine pentamethylene phosphonic acid Drugs 0.000 description 2
- JZKFHQMONDVVNF-UHFFFAOYSA-N dodecyl sulfate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O JZKFHQMONDVVNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N edta Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N ethanolamine Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000008079 hexane Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- 238000006075 micellar catalysis Methods 0.000 description 2
- 230000003278 mimic Effects 0.000 description 2
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229920001888 polyacrylic acid Polymers 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 1,2-ethanediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLMFNYXTSPNJSB-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-[2-[3-(4-chlorophenyl)prop-1-en-2-ylsulfonyl]prop-2-enyl]benzene Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CC(=C)S(=O)(=O)C(=C)CC1=CC=C(Cl)C=C1 BLMFNYXTSPNJSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRYQHVJXXRBIGV-UHFFFAOYSA-N 1-dodecyl-1-oxido-2H-pyridin-1-ium Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+]1([O-])CC=CC=C1 DRYQHVJXXRBIGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBGKAOURNYRYBT-UHFFFAOYSA-M 1-hydroxy-1-oxopropane-2-sulfonate Chemical class OC(=O)C(C)S([O-])(=O)=O WBGKAOURNYRYBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VZLPYBXPXHRGGF-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chloroethylsulfanyl)ethylbenzene Chemical compound ClCCSCCC1=CC=CC=C1 VZLPYBXPXHRGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-M 2-propan-2-ylbenzenesulfonate Chemical class CC(C)C1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 2qpq Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- CWSZBVAUYPTXTG-UHFFFAOYSA-N 5-[6-[[3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-[4-hydroxy-3-(2-hydroxyethoxy)-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-2-methyloxane-3,4-diol Chemical compound O1C(CO)C(OC)C(O)C(O)C1OCC1C(OC2C(C(O)C(OC)C(CO)O2)OCCO)C(O)C(O)C(OC2C(OC(C)C(O)C2O)CO)O1 CWSZBVAUYPTXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHJKCPTVEYZNOG-UHFFFAOYSA-N 6-(hydroxymethyl)-5-methoxy-2-[4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4-diol Chemical group COCC1OC(OC)C(OC)C(OC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 WHJKCPTVEYZNOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 description 1
- 229960004373 Acetylcholine Drugs 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAILABCGXUUVHT-UHFFFAOYSA-M CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O QAILABCGXUUVHT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 Carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 102000003914 Cholinesterases Human genes 0.000 description 1
- 108090000322 Cholinesterases Proteins 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N Diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 229920002148 Gellan gum Polymers 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide - urea Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N Hypochlorite Chemical class Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000271 Kevlar® Polymers 0.000 description 1
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N Lauryldimethylamine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKLOAYQLEIIGDW-UHFFFAOYSA-N N,N-diethylhexadecan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]([O-])(CC)CC HKLOAYQLEIIGDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010029350 Neurotoxicity Diseases 0.000 description 1
- XAPRFLSJBSXESP-UHFFFAOYSA-N Oxycinchophen Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=C(O)C=1C1=CC=CC=C1 XAPRFLSJBSXESP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCTOOCRQEQSWOL-UHFFFAOYSA-N P1(OCCCCO1)=O Chemical compound P1(OCCCCO1)=O FCTOOCRQEQSWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 description 1
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K Potassium citrate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- UPMFZISCCZSDND-JJKGCWMISA-M Sodium gluconate Chemical compound [Na+].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O UPMFZISCCZSDND-JJKGCWMISA-M 0.000 description 1
- 229940005574 Sodium gluconate Drugs 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N Sulfuryl chloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L Sulphite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N Thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010044221 Toxic encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 231100000765 Toxin Toxicity 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K Trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- ACIAHEMYLLBZOI-ZZXKWVIFSA-N Unsaturated alcohol Chemical compound CC\C(CO)=C/C ACIAHEMYLLBZOI-ZZXKWVIFSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K [O-]P([O-])([O-])=O Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920002877 acrylic styrene acrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing Effects 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 229940048961 cholinesterase Drugs 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001687 destabilization Effects 0.000 description 1
- PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N dibutyl decanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCC PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUDCBYUNCUYIDU-UHFFFAOYSA-N disilicate(6-) Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])O[Si]([O-])([O-])[O-] KUDCBYUNCUYIDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAYLNYINCPYISS-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;hexane Chemical compound CCCCCC.CCOC(C)=O OAYLNYINCPYISS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KONIYTHNVWYBMP-UHFFFAOYSA-N ethylcyclohexane Chemical compound [CH2-]C[C+]1CCCCC1 KONIYTHNVWYBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable Effects 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical class F* 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000010492 gellan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000216 gellan gum Substances 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic Effects 0.000 description 1
- 230000003165 hydrotropic Effects 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940094522 laponite Drugs 0.000 description 1
- 229940071180 lauryl sulfosuccinate Drugs 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- USSBDBZGEDUBHE-UHFFFAOYSA-L magnesium;2-oxidooxycarbonylbenzoate Chemical compound [Mg+2].[O-]OC(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O USSBDBZGEDUBHE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 229940099690 malic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 230000002887 neurotoxic Effects 0.000 description 1
- 231100000228 neurotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning Effects 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 1
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N silicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N silver Chemical class [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- 239000000176 sodium gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000012207 sodium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- VQOIVBPFDDLTSX-UHFFFAOYSA-M sodium;3-dodecylbenzenesulfonate Chemical class [Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 VQOIVBPFDDLTSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 210000004215 spores Anatomy 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing Effects 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229960001367 tartaric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M toluenesulfonate group Chemical group C=1(C(=CC=CC1)S(=O)(=O)[O-])C LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 108020003112 toxins Proteins 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011791 tripotassium citrate Substances 0.000 description 1
- 235000015870 tripotassium citrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011778 trisodium citrate Substances 0.000 description 1
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 231100000925 very toxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- GDJZZWYLFXAGFH-UHFFFAOYSA-M xylenesulfonate group Chemical group C1(C(C=CC=C1)C)(C)S(=O)(=O)[O-] GDJZZWYLFXAGFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Abstract
Изобретение имеет отношение к деконтаминирующему и пенообразующему водному раствору, композиции для его получения, применению такого раствора, способу деконтаминации поверхностей и способу уничтожения взрывчатых веществ. Деконтаминирующий и пенообразующий водный раствор содержит в массовых процентах но отношению к общей массе композиции: от 0,1 до 20% водорастворимого органического или неорганического пероксидного средства; от 0,05 до 20% анионного поверхностно-активного вещества; от 0,1 до 20% оксида амина; от 0 до 5% стабилизатора для пероксидного средства; от 0 до 10% амфотерного поверхностно-активного вещества; от 0 до 15% щелочного буферного раствора; компонента, дополняющего до 100% и представляющего собой воду. Водорастворимое органическое или неорганическое пероксидное средство выбирают из: органических пероксикислот общей формулы R'-СО3Н, где R' представляет линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 4 и, предпочтительно, от 1 до 3 атомов углерода, и их солей щелочных и щелочноземельных металлов, аммония или гидроксиламинов; органических пероксикислот общей формулы НО3С-R'-СО3Н, где R' представляет собой линейный или разветвленный алкилен, содержащий от 1 до 4, предпочтительно, от 1 до 3 атомов углерода, и их солей щелочных и щелочноземельных металлов, аммония или гидроксиламинов; органических пероксикислот общей формулы R"-(Ф) (СО3Н)n(CO2H)m, где R" представляет собой водород или линейный или разветвленный алкилен, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, (Ф) представляет собой бензольное кольцо, n=1 или 2, m=0 или 1, и их солей щелочных и щелочноземельных металлов, аммония или гидроксиламинов; неорганических пероксидов, выбранных из аддуктов H2O2, солей пероксикислот, неорганических нероксикислот и их солей щелочных металлов; смесей упомянутых пероксидных соединений. Значение рН данного водного раствора находится в интервале oт 7 до 11. Технический результат - получение деконтаминирующего раствора, не содержащего катионогенные поверхностно-активные вещества и позволяющий одновременно уменьшать действие ударной волны при взрыве взрывного устройства и обеспечивать деконтаминацию отравляющих и/или бактериологически активных веществ, содержащихся в нем. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к деконтаминации поверхностей или уничтожению взрывчатых веществ, способных содержать химические отравляющие или бактериологически активные вещества, в частности отравляющие и/или заражающие фосфорорганические или сероорганические вещества, предпочтительно в области химического оружия или в области сельского хозяйства, например, для деконтаминации инсектицидов.
В настоящее время существует большое число фосфорорганических сложных эфиров, представляющих собой производные фосфорных и фосфоновых кислот и используемых в качестве химических или токсических средств военного назначения, таких как отравляющие вещества или продукты G: "табун", "зарин" или "зоман", или в качестве инсектицидов в сельском хозяйстве, такие как, например, "параоксон", "диазинон" или VX-газы.
Данные соединения обладают значительной нейротоксичностью, обусловленной их способностью фосфорилировать холинэстеразы, ингибирование которых вызывает смерть, вследствие накопления в организме ацетилхолина.
В то же время, также существуют токсичные сероорганические соединения, такие как сульфиды промышленного назначения или вещества военного назначения из группы кожно-нарывных отравляющих веществ, такие как иприт (или HD).
Существование значительных запасов средств военного назначения, способных содержать химические отравляющие или бактериологически активные вещества, и возрастающая угроза террористических акций с использованием взрывных или диспергирующих устройств, содержащих такие токсичные вещества, инициировали поиски эффективных решений для их деконтаминации и/или уничтожения.
Как правило, деконтаминацию отравляющих или бактериологически активных веществ осуществляют восстановлением, окислением или гидролизом.
Существует несколько типов деконтаминирующих композиций. Можно упомянуть, например, щелочные растворы, такие как растворы гидроксида натрия, алканоламинов или аминов или растворы гипохлоритов. Такие растворы обладают недостатком, состоящим в том, что они являются очень агрессивными по отношению к зараженным материалам.
Были рекомендованы и другие композиции, содержащие органическое или неорганическое пероксидное средство, такое как пероксикислота или пероксид, необязательно в комбинации с поверхностно-активным веществом типа четвертичного аммония (FR 2651133 и FR 2676368), комплексообразователем (FR 2766725) или поверхностно-активным веществом, представляющим собой N-оксид амина (FR 2766724).
Также описаны деконтаминирующие композиции, содержащие хлорпроизводные соединения, такие как хлоризоцианураты (WO 00/51687 и DE 1005899), биоциды, включающие в себя производные четвертичного аммония в комбинации с ферментами (WO 01/0056380) или наночастицами гидроксидов и оксидов металлов, в частности щелочных, щелочноземельных и переходных металлов (US 6827766).
В такие деконтаминирующие композиции было предложено вносить пенообразующий агент (US 6376436 и US 2392936).
Во многих случаях очень желательно осуществлять подрыв взрывного или диспергирующего устройства по месту его нахождения, используя детонатор или вспомогательный заряд.
Для ограничения действия взрывной ударной волны было предложено применять пену, способную воспринимать давление, создаваемое взрывной ударной волной (WO 94/00198). Наиболее часто в случае, когда взрывное устройство не может быть транспортировано, его окружают транспортабельной оболочкой (WO 98/56465), такой как, например, палатка из материала Kevlar®, внутреннее пространство которой полностью заполняют пеной, получаемой непосредственно на месте работ за счет диспергирования газового потока в водном растворе композиции, содержащей пенообразующий агент, такой как поверхностно-активное вещество (WO 94/00198).
Такие пенообразующие композиции в общем случае составлены на основе анионных поверхностно-активных веществ. На практике такие анионные поверхностно-активные вещества позволяют получать высокие коэффициенты вспучивания, превосходные вязкоэластичные свойства и стабильность пены, благоприятные для поглощения энергии взрывной ударной волны или "газовой струи".
Желательно иметь возможность располагать пенообразующими композициями, которые были бы также деконтаминирующими, чтобы иметь возможность одновременно обеспечивать разрушение взрывного устройства и деконтаминацию отравляющих веществ, которые могут содержаться в них.
С учетом природы химических реакций, задействованных для обеспечения деконтаминации химических отравляющих веществ (окисление или нуклеофильное замещение), деконтаминирующие средства в общем случае используют в присутствии катионогенных поверхностно-активных веществ. Отравляющие вещества разлагаются по реакции мицеллярного катализа посредством микроэмульсий деконтаминирующих веществ, образующихся в присутствии катионогенного поверхностно-активного вещества. Кроме того, комбинация катионогенных поверхностно-активных веществ и пероксикислот имеет очень широкий спектр деконтаминирующего действия на биологически активные средства (бактерии, вирусы, споры и токсины). К сожалению, катионогенные поверхностно-активные вещества, обладающие высокими критическим мицеллярными концентрациями, сами по себе не являются очень хорошими пенообразующими средствами. Кроме того, их присутствие в пенообразующих композициях, содержащих анионные поверхностно-активных вещества, ведет к образованию гидрофобного электронейтрального комплекса, очень мало растворимого в водной среде, и к дестабилизации пены.
Заявителем найден новый деконтаминирующий раствор, не содержащий катионогенные поверхностно-активные вещества и позволяющий одновременно уменьшать действие ударной волны при взрыве взрывного устройства и обеспечивать деконтаминацию отравляющих и/или бактериологически активных веществ, содержащихся в нем.
Таким образом, объектом настоящего изобретения является деконтаминирующий и пенообразующий водный раствор, содержащий в массовых процентах по отношению к общей массе композиции:
- от 0,1 до 20% и предпочтительно от 0,3 до 5% водорастворимого органического или неорганического пероксидного средства, такого как определено далее;
- от 0,05 до 20% и предпочтительно от 0,1 до 5% анионного поверхностно-активного вещества;
- от 0,1 до 20% и предпочтительно от 0,1 до 5% оксида амина;
- от 0 до 5% и предпочтительно от 0,1 до 2% стабилизатора для пероксидного средства;
- от 0 до 10% и предпочтительно от 0,5 до 4% амфотерного поверхностно-активного вещества;
- от 0 до 15% и предпочтительно от 0,1 до 10% щелочного буферного раствора;
- компонент, дополняющий до 100% и представляющий собой воду;
где значение pH данного водного раствора находится в интервале от 7 до 11 и предпочтительно в интервале от 8,0 до 9,5.
Объектом настоящего изобретения является также композиция для получения деконтаминирующего и пенообразующего водного раствора по настоящему изобретению.
Данная композиция содержит любые компоненты, необходимые для получения водного раствора по настоящему изобретению, и необязательно воду в полном или частичном количестве.
В композиции для получения деконтаминирующего и пенообразующего водного раствора по настоящему изобретению пероксидное средство и необязательно стабилизирующий его агент предпочтительно содержатся отдельно от других компонентов. Так, например, данная композиция предпочтительно содержит в отдельных упаковках I и II:
- водорастворимое органическое или неорганическое пероксидное средство и необязательно стабилизатор для данного водорастворимого пероксидного средства, в упаковке I;
- другие компоненты и необязательно воду в полном или частичном количестве, необходимые для получения водного раствора по настоящему изобретению, в упаковке II.
В упаковке II предпочтительно содержатся компоненты, отличающиеся от пероксидного средства и его стабилизатора, в виде концентрированного раствора, причем предельная концентрация ограничена растворимостью компонентов, содержащихся в упаковке II.
В упаковке II вода предпочтительно не содержится или содержится только количестве, необходимом для получения концентрированного раствора других компонентов. Количество воды, требуемой для прибавления, может быть легко определено специалистами в данной области техники в зависимости от растворимости других компонентов.
Водорастворимое органическое или неорганическое пероксидное средство выбирают из таких соединений, как:
- органические пероксикислоты общей формулы R'-CO3H, где R' предпочтительно представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 4 и предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода, и их соли щелочных и щелочноземельных металлов, аммония или гидроксиламинов;
- органические пероксикислоты общей формулы HO3C-R'-CO3H, где R' предпочтительно представляет собой линейный или разветвленный алкилен, содержащий от 1 до 4 и предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода, и их соли щелочных и щелочноземельных металлов, аммония или гидроксиламинов;
- органические пероксикислоты общей формулы R"-(Ф) (CO3H)n(CO2H)m, где R" представляет собой водород или линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, (Ф) означает бензольное кольцо, n=1 или 2, m=0 или 1, и их соли щелочных и щелочноземельных металлов, аммония или гидроксиламинов;
- неорганические пероксиды, выбранные из аддуктов H2O2, соли пероксикислот, неорганические пероксикислоты и их соли щелочных металлов, в частности перкарбонаты, персульфаты натрия, такие как кароат натрия (или оксон), калия и аммония, пероксид мочевины. Данные пероксиды необязательно активируют активатором пероксидирования, выбранным из тетраацетилэтилендиамина (TAED), пентаацетилглюкозы (PAG), тетраацетилгликолурил (TAGU), тетраацетилциануровой кислоты (TACA), α-ацетокси-α-метил-N,N'-(диацетил)малонамида, ацетилсалициловой кислоты (ASA), параацетоксибензолсульфоната натрия (AOBS), диацетилдиметилглиоксима (DDG), этилиденбензоацетата (EBA), фталевого ангидрида (PAN), бензоилимидазола (BID), парабензоксибензолсульфоната натрия (BOBS), нонаноилоксибензолсульфоната натрия (NOBS) и изононаноилоксибензолсульфоната натрия (ISONOBS);
- смеси упомянутых соединений пероксидного средства.
В качестве примеров водорастворимых соединений пероксидного средства, предпочтительно соответствующих целям настоящего изобретения, можно, в частности, упомянуть такие соединения, как:
- перуксусная кислота, перацетат натрия, перпропионовая кислота, пермуравьиная кислота, перпропионат калия;
- гексагидрат моноперфталата магния (MPPM), перфталевая кислота, пербензойная кислота и т.д.;
- кароат натрия, перкарбонат натрия и т.д.
Анионное поверхностно-активное вещество может быть выбрано из соединений анионного типа, таких как:
- водорастворимые алкилбензолсульфонаты с алкильными группами с линейными или разветвленными цепями, содержащими приблизительно от 8 до 16 атомов углерода;
- водорастворимые алкил- или алкенилэфиросульфаты с алкильными или алкенильными группами с линейными или разветвленными цепями, содержащими приблизительно от 10 до 20 и предпочтительно от 12 до 18 атомов углерода и в среднем от 0,5 до 8 и предпочтительно от 2 до 4 моль звеньев (C2-C4)-алкиленоксида, например, этиленоксида, пропиленоксида, бутиленоксида или смеси таких алкиленоксидов;
- водорастворимые алкил- или алкенилсульфаты с алкильными или алкенильными группами с линейными или разветвленными цепями, содержащими приблизительно от 10 до 22 и предпочтительно от 12 до 18 атомов углерода;
- водорастворимые моно- или диалкил- или алкенилсульфосукцинаты с алкильными или алкенильными группами с линейными или разветвленными цепями, содержащими приблизительно от 8 до 22 атомов углерода;
- водорастворимые линейные или разветвленные алкил- или алкенилфосфаты, содержащие от 8 до 22 атомов углерода;
- водорастворимые мыла насыщенных или ненасыщенных жирных кислот, содержащих от 8 до 22 атомов углерода;
- водорастворимые альфа-сульфонированные жирные кислоты, содержащие от 8 до 22 атомов углерода, и их сложные эфиры, образующиеся при конденсации с насыщенным или ненасыщенным спиртом, содержащим от 1 до 10 атомов углерода, или с алкиленоксидом, образующимся при конденсации от 1 до 10 этиленоксидных или пропиленоксидных звеньев;
- водорастворимые алкилтаураты и алкилисетионаты, алкильные цепи которых содержит от 8 до 22 атомов углерода;
- водорастворимые сульфаты или сульфонаты N-алкиламидов жирных кислот, содержащих от 8 до 22 атомов углерода, причем атом азота связан с атомами водорода числом от 0 до 2 и насыщенными или ненасыщенными алкильными группами числом от 0 до 2, содержащими от 1 до 6 атомов углерода, или с группой, образующейся при конденсации от 1 до 10 этиленоксидных или пропиленоксидных звеньев;
- водорастворимые алкилбензоилсульфопропионаты с алкильными группами с линейными или разветвленными цепями, содержащими от 8 до 22 атомов углерода;
- водорастворимые сульфонаты или сульфаты сложных эфиров жирных кислот, соответствующие одной из формул, приведенных далее:
R-C(=O)O-R'-SO3-X и R-C(=O)O-R'-SO4-X,
где R представляет собой алкил с линейной или разветвленной цепью, содержащей приблизительно от 8 до 22 атомов углерода, R' представляет собой насыщенный или ненасыщенный алкилен, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, X представляет собой катион щелочного металла, NH4 + или катион (C1-C6)-алканоламина, такого как моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин или изопропаноламин;
- водорастворимые сульфированные алкиловые простые эфиры общей формулы:
R-O-R'-SO3-X,
где R представляет собой алкил с линейной или разветвленной цепью, содержащей приблизительно от 8 до 22 атомов углерода, R' представляет собой насыщенный или ненасыщенный алкилен, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, X представляет собой катион щелочного металла, NH4 + или катион (C1-C6)-алканоламина, такого как моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин или изопропаноламин;
- смеси упомянутых анионных поверхностно-активных веществ.
Данные анионные поверхностно-активные вещества представляют собой вещества анионного типа, которые имеются в торговой сети или могут быть получены традиционными способами, хорошо известными специалистам в данной области техники. В качестве ссылки касательно таких анионных поверхностно-активных веществ можно упомянуть следующие литературные источники:
* M. LINFIELD, "Anionic surfactants" (Coll. Surfactant Science Collection) - Editeur Warner;
* B.R. BLUESTEIN et al., "Amphoteric Surfactants" (Coll. Surfactant Science Collection) - Editeur L. Hiltoy.
Предпочтительно выбирают анионное поверхностно-активное вещество, позволяющее уменьшить поверхностное натяжение воды при 20°C по меньшей мере до 4,0·10-2 Н/м. Пенообразующую способность композиции по настоящему изобретению определяют в испытании по стандарту NF T 73404, называемом также тестом Росса-Майлса.
Композиция может содержать от 0 до 10% и предпочтительно от 0,5 до 4% амфотерного поверхностно-активного вещества, такого как (C8-C18)-алкилбетаины, (C8-C18)-алкилсульфобетаины и (C8-C18)-алкиламфокарбоксиглицинаты или (C8-C18)-алкиламфокарбоксипропионаты или их смеси.
N-оксид амина, использованный в деконтаминирующей и пенообразующей композиции по настоящему изобретению, представляет собой любой N-оксид амина, способный обеспечить мицеллярный катализ в среде композиции. Так, например, реакции окисления и нуклеофильного замещения облегчаются при увеличении поверхности обмена между деконтаминирующей и пенообразующей композицией по настоящему изобретению и отравляющим веществом.
Предназначение N-оксида амина в среде композиции по настоящему изобретению полностью отличается от стабилизирующей функции, описанной в GB 1089997. Было установлено, что использование N-оксида амина в качестве мицеллярного катализатора вместо катионного поверхностно-активного вещества не уменьшает, а, напротив, значительно усиливает пенообразующую способность деконтаминирующей композиции.
N-оксид амина предпочтительно выбирают из таких соединений, как:
• N-оксиды аминов, соответствующие следующим формулам:
где
- R представляет собой линейный или разветвленный алкил или алкенил, содержащий от 8 до 22 атомов углерода, необязательно прерываемой группой -O-C(=O), -O-, -O-NH2- или -O-NR1R2-;
- R3 и R4, являющиеся одинаковыми или различными, представляют собой (C1-C4)-алкилы или группы формулы [(CH2)m-O]n-H, где m и n имеют значения в интервале от 1 до 4;
представляет собой гетероцикл, содержащий от 2 до 6 атомов углерода и по меньшей мере один атом азота.
• смеси упомянутых N-оксидов аминов.
Данные N-оксиды аминов представляют собой N-оксиды аминов, которые имеются в торговой сети или могут быть получены традиционными способами, хорошо известными специалистам в данной области техники, например реакцией окисления третичных аминов соединениями пероксидного средства, например пероксидом водорода. Примеры N-оксидов аминов, соответствующих одной или другой из формул, приведенных выше, представляют собой:
- N-оксид N-лаурилдиметиламина;
- N-оксид лаурилпиридина;
- N-оксид N-цетилдиэтиламина;
- N-оксид октилпиридина;
- N-оксид N-миристилди-(2-гидроксиэтил)амина.
Может быть использован любой щелочной буферный раствор, способный регулировать значение pH композиции по настоящему изобретению в интервале от 7 до 11 и предпочтительно в интервале от 8,0 до 9,5. Щелочной буферный раствор предпочтительно выбирают из карбонатов, бикарбонатов, боратов, силикатов, цитратов, тартратов и фосфатов щелочных или щелочноземельных металлов или их смесей.
Наиболее предпочтительными являются буферные растворы карбоната, бората, фосфата (орто-, пиро- или триполифосфата) и цитрата натрия или калия, в частности растворы карбонатов.
Кроме того, композиция по настоящему изобретению может необязательно содержать один или несколько стабилизаторов для пероксидных средств, таких как:
- органические фосфоновые кислоты и их соли, такие как 1-гидроксиэтилен-1,1-дифосфоновая кислота (HEDP), этилендиаминтетраметиленфосфонат (EDTMP), диэтилентриаминпентаметиленфосфоновая кислота (DTPMP);
- аминополикарбоновые кислоты и их соли, такие как этилендиаминтетрауксусная (EDTA) и диэтилентриаминпентауксусная (DTPA) кислоты;
- лимонная кислота и ее соли;
- 8-гидроксихинолин;
- дипиколиновая кислота и ее соли;
- микроколичества солей коллоидного серебра;
- винная кислота и ее соли;
- комплексообразователи для связывания двух- или трехвалентных металлов.
Необязательно водный раствор по настоящему изобретению может также содержать неионное поверхностно-активное вещество из группы жирных спиртов и этоксилированных жирных спиртов, этоксилированных-пропоксилированных жирных спиртов, амидов жирного ряда, этоксилированных амидов жирного ряда, в частности, диэтаноламиды, алкилполиглюкозиды и т.д.
Водный раствор по настоящему изобретению может содержать также регуляторы вязкости, такие как ксантановая камедь, каррагинан, геллановая камедь, гуаровая камедь, Laponite® (коллоидная глина: силикат Mg, Na и Li), карбоксиметилцеллюлоза, метилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, модифицированный крахмал, полиэтиленгликоль, полиакриловая кислота и полиакрилаты (карбомеры) и т.д., предпочтительно с молекулярная массой в интервале от 400 до 400000 Да.
В заключение, водный раствор по настоящему изобретению может содержать, во всех случаях необязательно, спиртовые или гликолевые растворители, полигликоли, простые гликолевые эфиры, гидротропные вещества (мочевина, этоксилированный фенол, содержащий 3-6 моль этиленоксидных звеньев, кумолсульфонаты, толуолсульфонаты или ксилолсульфонаты щелочных металлов или аммония).
Водные растворы по настоящему изобретению получают перед использованием путем добавления пероксидного средства в водный раствор, содержащий другие компоненты.
Объектом настоящего изобретения является также способ деконтаминации поверхностей, включающий:
1) получение пены из водного раствора по настоящему изобретению;
2) размещение пены в контакте с деконтаминируемой поверхностью в течение несколько минут;
3) сбор отработанной жидкости после оседания пены.
Объектом настоящего изобретения является также способ уничтожения взрывчатых веществ, способных содержать химические отравляющие или бактериологически активные вещества, включающий:
1) получение пены из водного раствора по настоящему изобретению;
2) ограничение взрывчатых веществ для уничтожения в передвижной камере;
3) распыление пены, полученной на стадии 1) в указанную камеру;
4) воспламенение указанных взрывчатых веществ;
5) сбор отработанной жидкости после оседания пены.
Деконтаминирующее действие и пенообразующую способность водных растворов по настоящему изобретению в отношении отравляющих веществ военного назначения оценивали на имитаторах отравляющих веществ, а именно на имитаторах иприта, VX-газов и продуктов G.
Такие имитаторы отравляющих веществ представляют собой соединения, обладающие меньшей токсичностью, но имеющие химическую структуру и реакционную способность, достоверно эквивалентные таким показателям реальных отравляющих веществ.
Имитатор иприта (HD)
Имитатор иприта (HD)
Данное соединение, предложенное в качестве имитатора, представляет собой хлорэтилфенилэтилсульфид (ср. с ипритом: ClCH2CH2SCH2CH2Cl) и характеризуется:
- наличием атома серы;
- наличием атома Cl в β-положении относительно атома серы для имитации образования промежуточного сульфония.
Как и иприт, данное соединение в общем случае разрушается окислением; причем атом серы окисляется сначала с образованием хлорсульфоксида, а затем хлорсульфона; при этом винилсульфон образуется в щелочной среде согласно приведенной далее схеме реакции, где R=фенетил:
[окисление] | [окисление] | [основание] |
RSCH2CH2Cl → RS(O)CH2CH2Cl → RS(O)2CH2CH2Cl → RS(O)2CH=CH2 |
Ход реакции контролировали посредством газотвердофазной и тонкослойной хроматографии.
Имитатор VX-газов
Имитатор VX-газов
Данное соединение, такое как его гомолог, фторированный в пара-положении, представляет собой хороший имитатор VX-газов: CH3CH2-O-P(O)(CH3)S-CH2CH2-N(iPr)2, в частности, в силу наличия β-аминотиольной группы. На практике окисление должно затрагивать серу и не вызывать образования N-оксида (очень токсичного).
Как и VX-газы, такое соединение разрушают в щелочной среде или в присутствии кислоты-окислителя, получая при этом как дисульфид, так и сульфоновую кислоту.
Ход реакции во времени контролировали посредством ТСХ (при проявлении иодом).
Имитатор продуктов G
Параоксон
Соединение представляет собой коммерческий инсектицид и является превосходным имитатором продуктов G.
Такие соединения в общем случае разрушают реакцией нуклеофильного замещения фтора (зарин, зоман) или цианогруппы (табун):
(iPr-O)MeP(O)-F | зарин |
t-BuCH(Me)OP(O)-F | зоман |
Me2N(EtO)P(O)-CN | табун |
Ход реакции контролировали посредством газовой хроматографии (после экстракции смесью "этилацетат/гексан").
Настоящее изобретение далее более подробно поясняется неограничительными иллюстративными примерами.
ПРИМЕР 1. Деконтаминирующий и пенообразующий водный раствор
В сосуде смешивали пероксидное средство с другими компонентами и водой для получения водного раствора следующего состава:
перуксусная кислота (37%) | 2,50% |
N-оксид N-лаурилдиметиламина (30%) | 3,00% |
Na2CO3 | 3,50% |
DTPMPNa (30%) | 4,00% |
лаурилсульфат натрия | 0,30% |
лаурилсульфосукцинат простого эфира жирного спирта | 0,20% |
вода | 83,00% |
Значение pH раствора составило 8,2.
ПРИМЕР 2. Деконтаминирующий и пенообразующий водный раствор
В сосуде смешивали пероксидное средство с другими компонентами и водой для получения водного раствора следующего состава:
перуксусная кислота (37%) | 3,00% |
N-оксид N-лаурилпиридина | 2,00% |
дисиликат Na | 5,50% |
HEDPNa (30%) | 1,00% |
лаурилэфиросульфат Na (28%) | 8,00% |
вода | 80,50% |
Значение pH раствора составило 9.
ПРИМЕР 3. Деконтаминирующий и пенообразующий водный раствор
В сосуде смешивали пероксидное средство с другими компонентами и водой для получения водного раствора следующего состава:
MPPM | 12,00% |
N-оксид N-цетилдиэтиламина | 7,00% |
K2CO3 | 3,50% |
цитрат Na | 6,00% |
лаурилсульфат триэтаноламина | 0,30% |
вода | 68,50% |
Значение pH раствора составило 8,5.
Сравнительные испытания
В данных испытаниях сравнивали водные растворы по настоящему изобретению, описанные в примерах 1-3, с описанной далее традиционной деконтаминирующей композицией A, к которой была прибавлена пенообразующая композиция B.
Методика определения химической деконтаминации имитаторов HD и VX-газов
5 г деконтаминирующего и пенообразующего водного раствора по настоящему изобретению пипеткой наносили на стеклянную пластину, покрытую имитаторами HD или VX-газов в реакторе производства компании Sovirel.
Смесь в реакторе перемешивали в течение 20 минут, а затем реакцию окисления останавливали прибавлением 2 мл тиосульфата.
Затем осуществляли экстракцию (имитатора и его метаболитов, оставшихся на пластине) смесью "этилацетат/циклогексан" (50/50).
Анализ остаточной химической смеси (имитатор + метаболиты) осуществляли газовой CPG (колонка Silicone SE) и тонкослойной хроматографией.
Методика определения химической деконтаминации имитатора продуктов G
5 г деконтаминирующего и пенообразующего водного раствора наносили на имитатор соединения G в реакторе производства компании Sovirel.
Затем реактор помещали на вибропластину и перемешивали с максимальной частотой в течение 20 мин.
Далее в реактор вносили 10,0 мл раствора внутреннего стандарта (0,1%-й раствор дибутилсебацината в смеси "этилацетат/гексан" (50/50)).
Реактор закрывали и перемешивали вручную в течение 10 с. Верхнюю органическую фракцию сразу переносили в другой реактор вместимостью 25 мл, содержащий сульфат Na, и вводили в газовый хроматограф CPG со стеклянной колонкой OV1.
Полученные результаты представлены в приведенной далее таблице I.
Таблица I | |||||
Пенообразующая способность (тест Росса-Майлса - ISO 696) | Степень деконтаминации через 60 минут | ||||
Раствор | Время, мин | Высота пены, мл | Имитатор HD | Имитатор VX-газов | Имитатор продукта G (параоксон) |
Пример 1 | 0 | 470 | |||
3 | 415 | ||||
5 | 400 | ||||
10 | 400 | ||||
20 | 400 | ||||
30 | 390 | ||||
60 | 100% | 90% | 80% | ||
Пример 2 | 0 | 410 | |||
3 | 390 | ||||
5 | 380 | ||||
10 | 380 | ||||
20 | 380 | ||||
30 | 380 | ||||
60 | 100% | 90% | 80% | ||
Пример 3 | 0 | 440 | |||
3 | 415 | ||||
5 | 400 | ||||
10 | 390 | ||||
20 | 380 | ||||
30 | 370 | ||||
60 | 90% | 80% | 70% | ||
Деконтаминирующий раствор A (17%) + пенообразующий раствор B (4%) + деминерализованная вода до 100% | 0 | 320 | |||
3 | 290 | ||||
5 | 270 | ||||
10 | 260 | ||||
20 | 150 | ||||
30 | 60 | ||||
60 | 30% | 40% | 40% | ||
Вещество | Функция | Содержание, % масс. | |||
Традиционный деконтаминирующий раствор A | Монопероксифталат магния ×6H2O (MPPM) | Пероксидант | 47,0 | ||
Хлорид миристалкония | Мицеллярный катализатор | 8,0 | |||
Na2CO3 | Регулятор pH | 18,0 | |||
NaOH | Подщелачивающее средство | 3,0 | |||
Глюконат натрия | Стабилизатор | 24,0 | |||
Пенообразующий раствор B | Лаурилсульфат триэтаноламина | Пенообразующее анионное поверхностно-активное вещество | 12,0 |
Claims (12)
1. Деконтаминирующий и пенообразующий водный раствор, отличающийся тем, что содержит в массовых процентах по отношению к общей массе композиции:
- от 0,1 до 20% водорастворимого органического или неорганического пероксидного средства;
- от 0,05 до 20% анионного поверхностно-активного вещества;
- от 0,1 до 20% оксида амина;
- от 0 до 5% стабилизатора для пероксидного средства;
- от 0 до 10% амфотерного поверхностно-активного вещества;
- от 0 до 15% щелочного буферного раствора;
- компонента, дополняющего до 100% и представляющего собой воду;
где водорастворимое органическое или неорганическое пероксидное средство выбирают из:
- органических пероксикислот общей формулы R'-СО3Н, где R' представляет линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 4 и, предпочтительно, от 1 до 3 атомов углерода, и их солей щелочных и щелочноземельных металлов, аммония или гидроксиламинов;
- органических пероксикислот общей формулы НО3С-R'-СО3Н, где R' представляет собой линейный или разветвленный алкилен, содержащий от 1 до 4 и, предпочтительно, от 1 до 3 атомов углерода, и их солей щелочных и щелочноземельных металлов, аммония или гидроксиламинов;
- органических пероксикислот общей формулы R"-(Ф) (СО3Н)n(CO2H)m, где R" представляет собой водород или линейный или разветвленный алкилен, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, (Ф) представляет собой бензольное кольцо, n=1 или 2, m=0 или 1, и их солей щелочных и щелочноземельных металлов, аммония или гидроксиламинов;
- неорганических пероксидов, выбранных из аддуктов Н2О2, солей пероксикислот, неорганических пероксикислот и их солей щелочных металлов;
- смесей упомянутых пероксидных соединений;
где значение рН данного водного раствора находится в интервале от 7 до 11.
- от 0,1 до 20% водорастворимого органического или неорганического пероксидного средства;
- от 0,05 до 20% анионного поверхностно-активного вещества;
- от 0,1 до 20% оксида амина;
- от 0 до 5% стабилизатора для пероксидного средства;
- от 0 до 10% амфотерного поверхностно-активного вещества;
- от 0 до 15% щелочного буферного раствора;
- компонента, дополняющего до 100% и представляющего собой воду;
где водорастворимое органическое или неорганическое пероксидное средство выбирают из:
- органических пероксикислот общей формулы R'-СО3Н, где R' представляет линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 4 и, предпочтительно, от 1 до 3 атомов углерода, и их солей щелочных и щелочноземельных металлов, аммония или гидроксиламинов;
- органических пероксикислот общей формулы НО3С-R'-СО3Н, где R' представляет собой линейный или разветвленный алкилен, содержащий от 1 до 4 и, предпочтительно, от 1 до 3 атомов углерода, и их солей щелочных и щелочноземельных металлов, аммония или гидроксиламинов;
- органических пероксикислот общей формулы R"-(Ф) (СО3Н)n(CO2H)m, где R" представляет собой водород или линейный или разветвленный алкилен, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, (Ф) представляет собой бензольное кольцо, n=1 или 2, m=0 или 1, и их солей щелочных и щелочноземельных металлов, аммония или гидроксиламинов;
- неорганических пероксидов, выбранных из аддуктов Н2О2, солей пероксикислот, неорганических пероксикислот и их солей щелочных металлов;
- смесей упомянутых пероксидных соединений;
где значение рН данного водного раствора находится в интервале от 7 до 11.
2. Раствор по п.1, отличающийся тем, что значение рН находится в интервале от 8,0 до 9,5.
3. Раствор по п.1 или 2, отличающийся тем, что содержит в массовых процентах по отношению к общей массе композиции:
- от 0,3 до 5% водорастворимого органического или неорганического пероксидного средства;
- от 0,1 до 5% анионного поверхностно-активного вещества;
- от 0,5 до 4% амфотерного поверхностно-активного вещества;
- от 0,1 до 5% оксида амина;
- от 0,1 до 2% стабилизатора для пероксидного средства;
- от 0 до 10% щелочного буферного раствора;
- компонента, дополняющего до 100% и представляющего собой воду.
- от 0,3 до 5% водорастворимого органического или неорганического пероксидного средства;
- от 0,1 до 5% анионного поверхностно-активного вещества;
- от 0,5 до 4% амфотерного поверхностно-активного вещества;
- от 0,1 до 5% оксида амина;
- от 0,1 до 2% стабилизатора для пероксидного средства;
- от 0 до 10% щелочного буферного раствора;
- компонента, дополняющего до 100% и представляющего собой воду.
4. Раствор по п.1 или 2, отличающийся тем, что оксид амина выбирают из:
где R представляет собой линейный или разветвленный алкил или алкенил, содержащий от 8 до 22 атомов углерода, необязательно прерываемой группой -O-С(=O), -O-, -O-NH2- или -O-NR1R2-;
- R3 и R4, являющиеся одинаковыми или различными, представляют собой (С1-С4)-алкил или группу формулы [(CH2)m-O]n-H, где m и n имеют значения в интервале от 1 до 4;
представляет собой гетероцикл, содержащий от 2 до 6 атомов углерода и по меньшей мере один атом азота.
где R представляет собой линейный или разветвленный алкил или алкенил, содержащий от 8 до 22 атомов углерода, необязательно прерываемой группой -O-С(=O), -O-, -O-NH2- или -O-NR1R2-;
- R3 и R4, являющиеся одинаковыми или различными, представляют собой (С1-С4)-алкил или группу формулы [(CH2)m-O]n-H, где m и n имеют значения в интервале от 1 до 4;
представляет собой гетероцикл, содержащий от 2 до 6 атомов углерода и по меньшей мере один атом азота.
5. Раствор по п.4, отличающийся тем, что оксид амина представляет собой:
- N-оксид N-лаурилдиметиламина;
- N-оксид лаурилпиридина;
- N-оксид N-цетилдиэтиламина;
- N-оксид октилпиридина;
- N-оксид N-миристилди-(2-гидроксиэтил)амина.
- N-оксид N-лаурилдиметиламина;
- N-оксид лаурилпиридина;
- N-оксид N-цетилдиэтиламина;
- N-оксид октилпиридина;
- N-оксид N-миристилди-(2-гидроксиэтил)амина.
6. Раствор по п.1, отличающийся тем, что пероксидное средство представляет собой:
- перуксусную кислоту, перацетат натрия, перпропионовую кислоту, пермуравьиную кислоту, перпропионат калия;
- гексагидрат моноперфталата магния (МРРМ), перфталевую кислоту, пербензойную кислоту;
- кароат натрия, перкарбонат натрия.
- перуксусную кислоту, перацетат натрия, перпропионовую кислоту, пермуравьиную кислоту, перпропионат калия;
- гексагидрат моноперфталата магния (МРРМ), перфталевую кислоту, пербензойную кислоту;
- кароат натрия, перкарбонат натрия.
7. Раствор по п.1 или 2, отличающийся тем, что анионное поверхностно-активное вещество выбирают из (С12-С18)-алкилсульфатов, (C12-C18)-алкилэфиросульфатов, содержащих от 2 до 4 моль звеньев (С2-С4)-алкиленоксида, алкилсульфосукцинатов, (C8-C16)-алкилбензолсульфонатов.
8. Композиция для получения деконтаминирующего и пенообразующего водного раствора по любому из пп.1-7.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что содержит в отдельных упаковках I и II:
- водорастворимое органическое или неорганическое пероксидное средство и необязательно стабилизатор для данного водорастворимого пероксидного средства в упаковке I;
- другие компоненты в упаковке II и необязательно воду в полном или частичном количестве, необходимые для получения водного раствора по любому из пп.1-7.
- водорастворимое органическое или неорганическое пероксидное средство и необязательно стабилизатор для данного водорастворимого пероксидного средства в упаковке I;
- другие компоненты в упаковке II и необязательно воду в полном или частичном количестве, необходимые для получения водного раствора по любому из пп.1-7.
10. Применение водного раствора по любому из пп.1-7 для деконтаминации диспергирующих систем и взрывчатых веществ, способных содержать химические отравляющие или бактериологически активные вещества.
11. Способ деконтаминации поверхностей, отличающийся тем, что включает:
1) получение пены из водного раствора по любому из пп.1-7;
2) размещение пены в контакт с деконтаминируемой поверхностью в течение несколько минут;
3) сбор отработанной жидкости после оседания пены.
1) получение пены из водного раствора по любому из пп.1-7;
2) размещение пены в контакт с деконтаминируемой поверхностью в течение несколько минут;
3) сбор отработанной жидкости после оседания пены.
12. Способ уничтожения взрывчатых веществ, содержащих химические отравляющие или бактериологически активные вещества, отличающийся тем, что включает:
1) получение пены из водного раствора по любому из пп.1-7;
2) ограничение взрывчатых веществ для уничтожения в передвижной камере;
3) распыление пены, полученной на стадии 1) в указанную камеру;
4) воспламенение взрывчатых веществ для уничтожения;
5) сбор отработанной жидкости после оседания пены.
1) получение пены из водного раствора по любому из пп.1-7;
2) ограничение взрывчатых веществ для уничтожения в передвижной камере;
3) распыление пены, полученной на стадии 1) в указанную камеру;
4) воспламенение взрывчатых веществ для уничтожения;
5) сбор отработанной жидкости после оседания пены.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0853437 | 2008-05-27 | ||
FR0853437A FR2931687B1 (fr) | 2008-05-27 | 2008-05-27 | Solution aqueuse decontaminante et moussante. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010153360A RU2010153360A (ru) | 2012-07-10 |
RU2484869C2 true RU2484869C2 (ru) | 2013-06-20 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7064241B2 (en) | Chemical and biological warfare decontaminating solution using peracids and germinants in microemulsions, process and product thereof | |
US7282470B2 (en) | Decontamination formulation with sorbent additive | |
CN102015035B (zh) | 用于破坏有机磷和/或有机硫污染物的组合物和方法 | |
US6569353B1 (en) | Reactive decontamination formulation | |
US7390432B2 (en) | Enhanced formulations for neutralization of chemical, biological and industrial toxants | |
CA2461872C (en) | Enhanced formulations for neutralization of chemical, biological and industrial toxants | |
WO2005055963A2 (en) | Decontamination formulation with sorbent additive | |
US7125497B1 (en) | Reactive formulations for a neutralization of toxic industrial chemicals | |
AU769408B2 (en) | Broad spectrum decontamination formulation and method of use | |
AU2002341750A1 (en) | Enhanced formulations for neutralization of chemical, biological and industrial toxants | |
RU2484869C2 (ru) | Деконтаминирующий и пенообразующий водный раствор | |
US20110071334A1 (en) | Foaming decontaminating aqueous solution | |
FR2766724A1 (fr) | Compositions decontaminantes non agressives | |
CN108124902B (zh) | 复配型低腐蚀性生化消毒剂及其使用方法和应用 | |
FR2766725A1 (fr) | Compositions decontaminantes stabilisees | |
Tucker et al. | Decontamination formulation with sorbent additive | |
TW589179B (en) | Enhanced formulations for neutralization of chemical, biological and industrial toxants | |
Vakhitova et al. | Universal Decontaminant for Neutralization of Nerve and Vesicant Chemical Warfare Agents | |
UA115165U (xx) | Деконтамінаційна композиція для утилізації фосфор- та сіркоорганічних токсичних речовин |