RU2482483C1 - Method for identifying risk of developing complications in acute biliary pancreatitis - Google Patents
Method for identifying risk of developing complications in acute biliary pancreatitis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2482483C1 RU2482483C1 RU2012105840/15A RU2012105840A RU2482483C1 RU 2482483 C1 RU2482483 C1 RU 2482483C1 RU 2012105840/15 A RU2012105840/15 A RU 2012105840/15A RU 2012105840 A RU2012105840 A RU 2012105840A RU 2482483 C1 RU2482483 C1 RU 2482483C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- complications
- risk
- index
- therapy
- lii
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано в хирургии и реаниматологии. The invention relates to medicine, namely to surgery, and can be used in surgery and resuscitation.
Известны распространенные системы интегральной оценки тяжести состояния больного и прогноза острого панкреатита шкалы: В Ranson, APACHE II.Known common systems for integrated assessment of the severity of the patient's condition and prognosis of acute pancreatitis scales: In Ranson, APACHE II.
Шкала Ranson является наиболее доступной и широко применяемой, однако, недостатком шкалы является невозможность ее использования в динамике [1].The Ranson scale is the most accessible and widely used, however, the disadvantage of the scale is the impossibility of its use in dynamics [1].
Шкала APACHE II основана на определении 12 физиологических параметров, возраста и данных о предшествующих заболеваниях для общего определения тяжести заболевания [3, 4]. Использование шкалы APACHE II требует времени и значительных затрат.The APACHE II scale is based on the determination of 12 physiological parameters, age and data on previous diseases for a general determination of the severity of the disease [3, 4]. Using the APACHE II scale is time consuming and costly.
Наиболее близким к предлагаемому способу является определение уровня активности С-реактивного белка, интерлейкина-6 и 10, эластазы нейтрофилов, трипсиноген-активирующего белка и прокальциотонина в крови больного в динамике заболевания. Однако трудоемкость и стоимость биохимических лабораторных методов ограничивает их внедрение в широкую клиническую практику [5].Closest to the proposed method is to determine the level of activity of C-reactive protein, interleukin-6 and 10, neutrophil elastase, trypsinogen-activating protein and procalciotonin in the patient’s blood in the dynamics of the disease. However, the complexity and cost of biochemical laboratory methods limits their implementation in wide clinical practice [5].
Задача изобретения - раннее прогнозирование и выявление осложнений у больных острым панкреатитом биллиарной этиологии.The objective of the invention is the early prediction and identification of complications in patients with acute pancreatitis of biliary etiology.
Поставленную задачу решают за счет того, что определяют разности последовательных показателей формулы белой крови, взятых при поступлении и через 24 часа после начала терапии, а именно: лейкоцитарный индекс интоксикации по Островскому (ЛИИ), индекс соотношения сегментоядерных нейтрофилов к лимфоцитам (ИСЛ), индекс соотношения нейтрофилов к моноцитам (ИСНМ), при получении положительных значений двух из трех вышеуказанных показателей делают вывод о высоком риске развития осложнений.The problem is solved due to the fact that they determine the differences of successive indicators of the white blood formula taken upon admission and 24 hours after the start of therapy, namely: the Ostrovsky leukocyte intoxication index (LII), the index of the ratio of segmented neutrophils to lymphocytes (ISL), the index the ratio of neutrophils to monocytes (ISNM), upon receipt of positive values from two of the three above indicators, conclude that there is a high risk of complications.
Способ осуществляют следующим образом: используют результаты развернутых анализов периферической крови (РАК), взятых при поступлении, через 24 часа после начала лечения и определяют следующие показатели:The method is as follows: use the results of detailed analyzes of peripheral blood (RAC) taken upon admission, 24 hours after the start of treatment and determine the following indicators:
а) лейкоцитарный индекс интоксикации по Островскому ЛИИ [2],a) leukocyte intoxication index for Ostrovsky LII [2],
ЛИИ=(мц+ю+п/я+с/я)/(лф+мн)LII = (mts + u + p / i + s / i) / (lf + mn)
б) индекс соотношения сегментоядерных нейтрофилов к лимфоцитам ИСЛb) the ratio index of segmented neutrophils to lymphocytes ISL
ИСЛ=(с/я)/(лф)LIS = (s / i) / (lf)
в) индекс соотношения сегментоядерных нейтрофилов к моноцитам ИСНМc) the ratio index of segmented neutrophils to ISNM monocytes
ИСНМ=(с/я)/(мн)ISNM = (s / i) / (mn)
где мц - процентное содержание миелоцитов, ю - процентное содержание юных нейтрофилов, п/я - процентное содержание палочкоядерных нейтрофилов, с/я - процентное содержание сегментоядерных нейтрофилов, э - процентное содержание эозинофилов, лф - процентное содержание лимфоцитов, мн - процентное содержание моноцитов, пл - процентное содержание плазматических клеток в мазке периферической крови.where mc is the percentage of myelocytes, u is the percentage of young neutrophils, p is the percentage of stab neutrophils, s is the percentage of segmented neutrophils, e is the percentage of eosinophils, lf is the percentage of lymphocytes, mn is the percentage of monocytes, pl - the percentage of plasma cells in a smear of peripheral blood.
Затем определяют следующие индексыThe following indices are then determined.
dЛИИ=ЛИИ(n+1)-ЛИИn,dLINE = LII (n + 1) -LINEn,
dИСЛ=ИСЛ(n+1)-ИСЛn,dISL = LIS (n + 1) -ISLn,
dИСНМ=ИСНМ(n+1)-ИСНМn,dISNM = ISNM (n + 1) -INSNn,
где dЛИИ - изменение ЛИИ; dИСЛ - изменение ИСЛ, dИCHM - изменение ИСНМ; n и (n+1) - индексы предыдущего и последующего показателей. Развернутые анализы крови необходимо проводить в день поступления больного в стационар до начала лечения и ежедневно в ходе терапии. Проведен ретроспективный обзор 105 историй болезни больных с диагнозом острый панкреатит за период с 2007 по 2010 гг., находящихся на стационарном лечении в хирургическом отделении Дорожной клинической больницы.where dLII - change LII; dISL - ISL change, dИCHM - ISNM change; n and (n + 1) are the indices of the previous and subsequent indicators. Expanded blood tests must be performed on the day the patient enters the hospital before treatment and daily during therapy. A retrospective review of 105 case histories of patients diagnosed with acute pancreatitis for the period from 2007 to 2010, who were hospitalized in the surgical department of the Road Clinical Hospital, was carried out.
Диагноз был подтвержден на основании клинико-лабораторных данных, результатов осмотра и ультразвукового исследования.The diagnosis was confirmed on the basis of clinical and laboratory data, examination results and ultrasound examination.
Все больные получали традиционную терапию (инфузионная, спазмолитическая, антисекреторная терапия). Возраст большинства больных с острым панкреатитом колебался от 23 до 76 лет.All patients received traditional therapy (infusion, antispasmodic, antisecretory therapy). The age of most patients with acute pancreatitis ranged from 23 to 76 years.
Проведен анализ интегральных гематологических показателей: лейкоцитарный индекс интоксикации по Островскому (ЛИИ), индекс соотношения нейтрофилов к моноцитам (ИСНМ), индекс соотношения сегментоядерных нейтрофилов к лимфоцитам (ИСЛ). В зависимости от динамики показателей все больные были разделены на две клинические группы: высокая степень развития осложнений и низкая степень развития осложнений. Полученные данные представлены в таблице №1.The analysis of integral hematological parameters: leukocyte intoxication index according to Ostrovsky (LII), the index of the ratio of neutrophils to monocytes (ISNM), the index of the ratio of segmented neutrophils to lymphocytes (ISL). Depending on the dynamics of the indicators, all patients were divided into two clinical groups: a high degree of development of complications and a low degree of development of complications. The data obtained are presented in table No. 1.
У больных, поступивших с легкой степенью тяжести патологического процесса, послеоперационных осложнений и летальности не отмечалось. Средний койко-день для них составил 7,12±0,5 дня.In patients admitted with a mild severity of the pathological process, postoperative complications and mortality were not observed. The average hospital bed for them was 7.12 ± 0.5 days.
У больных, поступивших в стационар с тяжелой степенью патологического процесса, в 48 случаях отмечен переход в деструктивные формы. Причиной летальности в 8 случаях явилось развитие полиорганной недостаточности, на фоне панкреатогенного шока, в 16 случаях причиной смерти стало развитие поздних гнойных осложнений. Средний койко-день для больных этой группы составил 36,70±2,0 дня.In patients admitted to a hospital with a severe degree of the pathological process, in 48 cases, a transition to destructive forms was noted. The cause of mortality in 8 cases was the development of multiple organ failure, against the background of pancreatogenic shock, in 16 cases the cause of death was the development of late purulent complications. The average bed day for patients in this group was 36.70 ± 2.0 days.
В таблице №2 представлено присутствие осложнений, летальность при различных степенях тяжести острого панкреатита.Table 2 shows the presence of complications, mortality in various degrees of severity of acute pancreatitis.
Была создана контрольная группа из 90 человек, находившихся на лечении в первом хирургическом отделении Дорожной клинической больницы на станции Красноярск в 2011 году, с диагнозом острый панкреатит. Оценивался риск развития осложнений по предложенной нами методике, а также оценка по законченному клиническому случаю. Для оценки предлагаемого метода нами был применен пошаговый дискриминантный анализ и логистическая регрессия, коэффициент несогласия или отношения шансов (odds ratio. OR) с 95% доверительным интервалом. Полученные результаты представлены в таблице №3,A control group was created of 90 people who were treated in the first surgical unit of the Road Clinical Hospital at the Krasnoyarsk station in 2011, with a diagnosis of acute pancreatitis. We evaluated the risk of complications according to our methodology, as well as the assessment of a completed clinical case. To evaluate the proposed method, we used a step-by-step discriminant analysis and logistic regression, odds ratio or odds ratio (OR) with a 95% confidence interval. The results are presented in table No. 3,
где ИПР - истинно положительный результат; ИОР - истинно отрицательный результат; ЛПР - ложноположительный результат; ЛОР - ложноотрицательный результат. Таким образом, при сравнении предлагаемого способа с оценкой по законченному клиническому случаю ИПР - 17, ИОР - 70, ЛПР - 2, ЛОР - 1, определяемая степень тяжести и оценка риска развития осложнений также подтверждалась данными лабораторного и инструментального обследования, уровнем энзимных маркеров, а также прослеживалась на протяжении всего периода стационарного лечения.where IPR is a truly positive result; IOR is a truly negative result; Decision-maker - false positive result; ENT is a false negative result. Thus, when comparing the proposed method with the assessment for the completed clinical case, IPR - 17, IOR - 70, LPR - 2, ENT - 1, the determined severity and risk assessment of complications were also confirmed by laboratory and instrumental examination, the level of enzyme markers, and also was observed throughout the entire period of inpatient treatment.
Для оценки предлагаемого способа рассчитывались такие показатели как чувствительность, специфичность, точность, прогностическая значимость положительного результата (ПЗПР), прогностическая значимость отрицательного результата (ПЗОР). Полученные данные представлены в таблице №4.To evaluate the proposed method, such indicators as sensitivity, specificity, accuracy, prognostic value of a positive result (PZPR), prognostic significance of a negative result (PZOR) were calculated. The data obtained are presented in table No. 4.
При оценке по законченному клиническому случаю: чувствительность - 99,4%, специфичность - 97,2%, точность - 96,7%, ПЗПР - 89,5%, ПЗОР - 98,5%.When assessing the finished clinical case: sensitivity - 99.4%, specificity - 97.2%, accuracy - 96.7%, PZPR - 89.5%, PZOR - 98.5%.
Неблагоприятным течением заболевания, с точки зрения изменений показателей развернутого анализа крови, считают выполнение одного из следующих условий:An unfavorable course of the disease, from the point of view of changes in the performance of a detailed blood test, is considered to be one of the following conditions:
dЛИИ>0, и dИСЛ>0 (1);dLINE> 0, and dINL> 0 (1);
dЛИИ>0, и dИCHM>0 (2);dLINE> 0, and dCHM> 0 (2);
dИСЛ>0, и dИСНМ>0 (3).dISL> 0, and dISNM> 0 (3).
При выполнении одного из вышеперечисленных условий риск развития осложнений и тяжелых форм острого панкреатита билиарной этиологии без механической желтухи достигает 89,5%.If one of the above conditions is met, the risk of developing complications and severe forms of acute pancreatitis of biliary etiology without obstructive jaundice reaches 89.5%.
О низком риске развития осложнений свидетельствует выполнение одного из следующих условий:The low risk of complications is indicated by one of the following conditions:
dЛИИ<0, и dИСЛ<0 (1);dLINE <0, and dINL <0 (1);
dЛИИ<0, и dИCHM<0 (2);dLINE <0, and dCHM <0 (2);
dИСЛ<0, и dИСНМ<0 (3).dISLD <0, and dISNM <0 (3).
При выполнении одного из вышеперечисленных условий риск развития осложнений и тяжелых форм острого панкреатита билиарной этиологии без механической желтухи является низким и составляет 1,5%.If one of the above conditions is met, the risk of developing complications and severe forms of acute pancreatitis of biliary etiology without obstructive jaundice is low and amounts to 1.5%.
Таким образом, можно судить о связи клинического течения заболевания с динамикой изменения интегральных гематологических показателей. Высокая специфичность и ПЗОР позволяют использовать предлагаемый способ в качестве экспресс-способа для выбора стартовой терапии и оценки риска развития осложнений у больных острым панкреатитом биллиарной этиологии, не сопровождающегося механической желтухой в первые 24 часа после начала лечения.Thus, we can judge the relationship of the clinical course of the disease with the dynamics of changes in integral hematological parameters. High specificity and PZOR allow using the proposed method as an express method for choosing starting therapy and assessing the risk of complications in patients with acute pancreatitis of biliary etiology, which is not accompanied by obstructive jaundice in the first 24 hours after the start of treatment.
Клинический пример №1. Больной Ч. 58 лет поступил в экстренном порядке в приемный покой Дорожной клинической больницы на станции Красноярск с диагнозом: Острый панкреатит. Диагноз подтвержден УЗИ гепатопанкреатодуоденальной зоны. Определены интегральные гематологические показатели: при поступлении ЛИИ - 2,15, ИСЛ - 6,48, ИСНМ - 18, 20. Назначена инфузионная, спазмолитическая, антисекреторная терапия. На первые сутки после начала консервативной терапии ЛИИ - 1,78, ИСЛ - 5,96, ИСНМ - 15, 45. Таким образом: dЛИИ - (-0,37), dИСЛ - (-0,48), dИСНМ - (- 2,75), что свидетельствует о низком риске развития осложнений. Согласно гематологическим показателям риск развития осложнений - низкий. Болевой синдром купирован на 3-е сутки. Лабораторные показатели нормализовались на 5-е сутки. При УЗИ-контроле поджелудочная железа в пределах нормы. Больной выписан на 7-е сутки в удовлетворительном состоянии.Clinical example No. 1. A 58-year-old patient was urgently admitted to the emergency room of the Road Clinical Hospital at the Krasnoyarsk station with a diagnosis of Acute pancreatitis. The diagnosis is confirmed by ultrasound of the hepatopancreatoduodenal zone. The integral hematological indices were determined: upon receipt of LII - 2.15, ISL - 6.48, ISNM - 18, 20. Infusion, antispasmodic, antisecretory therapy was prescribed. On the first day after the start of conservative therapy, LII - 1.78, LIS - 5.96, ISNM - 15, 45. Thus: dLIA - (-0.37), dISL - (-0.48), dISNM - (- 2.75), which indicates a low risk of complications. According to hematological parameters, the risk of complications is low. The pain syndrome was stopped on the 3rd day. Laboratory indicators returned to normal on the 5th day. With ultrasound control, the pancreas is within normal limits. The patient was discharged on the 7th day in a satisfactory condition.
Клинический пример №2. Больная Я. 64 лет поступила в экстренном порядке в приемный покой Дорожной клинической больницы на станции Красноярск с диагнозом: Острый панкреатит. Перитонит. По данным УЗИ выраженный отек в области головки поджелудочной железы, незначительный выпот по боковым каналам брюшной полости. Определены интегральные гематологические показатели: ЛИИ - 5,76, ИСЛ - 8,92, ИСНМ - 21,19. Назначено консервативное лечение на фоне проводимой терапии на первые сутки: ЛИИ - 7,94, ИСЛ - 11,26, ИСНМ - 23,08. Таким образом, dЛИИ - 2,18, dИСЛ - 2,34, dИСНМ - 1,89. Согласно гематологическим показателям выставлен высокий риск развития осложнений патологического процесса. После проведения предоперационной подготовки пациентке выполнена экстренная операция: лапаротомия, абдоминизация поджелудочной железы, марсупилизация, проточное дренирование сальниковой сумки, дренирование брюшной полости. В послеоперационном периоде больная находилась в реанимационном отделении. Проведена массивная антибактериальная, дезинтоксикационная, иммунокоррегирующая терапия. На 5-е сутки после операции больная переведена в хирургическое отделение. Дренажи удалены на 7-е сутки, швы сняты на 11-е сутки, и на 36-е сутки выписана на амбулаторное лечение в удовлетворительном состоянии.Clinical example No. 2. Patient I., aged 64, was admitted to the emergency room of the Road Clinical Hospital at the Krasnoyarsk station with a diagnosis of Acute pancreatitis. Peritonitis. According to ultrasound, pronounced edema in the head of the pancreas, a slight effusion in the lateral canals of the abdominal cavity. The integral hematological indices were determined: LII - 5.76, ISL - 8.92, ISNM - 21.19. Conservative treatment was prescribed against the background of the therapy on the first day: LII - 7.94, LIS - 11.26, ISNM - 23.08. Thus, dLI - 2.18, dISL - 2.34, dISNM - 1.89. According to hematological parameters, a high risk of developing complications of the pathological process is set. After preoperative preparation, the patient underwent an emergency operation: laparotomy, pancreatic abdomination, marsupilization, flowing drainage of the omental bursa, drainage of the abdominal cavity. In the postoperative period, the patient was in the intensive care unit. Massive antibacterial, detoxification, immunocorrective therapy was carried out. On the 5th day after the operation, the patient was transferred to the surgical department. The drains were removed on the 7th day, the sutures were removed on the 11th day, and on the 36th day was discharged for outpatient treatment in satisfactory condition.
Клинический пример №3. Больной Т. 67 лет поступил в экстренном порядке в приемный покой Дорожной клинической больницы на станции Красноярск с диагнозом: Острый панкреатит. Перитонит. На момент осмотра состояние больного тяжелое, имеется выраженный болевой синдром, отмечена тахикардия. По данным УЗИ выраженный отек поджелудочной железы, выпот по боковым каналам брюшной полости. Определены интегральные гематологические показатели: ЛИИ - 6,33, ИСЛ - 9,26, ИСНМ - 19,85. Назначено консервативное лечение на фоне проводимой терапии в первые сутки: ЛИИ - 10,74, ИСЛ - 13,48, ИСНМ - 21,14. Таким образом, dЛИИ - 4,41, dИСЛ - 4,22, dИCHM - 2,29. Согласно гематологическим показателям выставлен высокий риск развития осложнений патологического процесса. После проведения массивной инфузионной и антибактериальной терапии состояние больного не улучшилось. Больному выполнена операция: лапаротомия, абдоминизация поджелудочной железы, холецистостомия, марсупилизация, проточное дренирование сальниковой сумки, дренирование брюшной полости. В послеоперационном периоде больной находился в реанимационном отделении, развились явления панкреатогенного шока. Проводили массивную антибактериальную, дезинтоксикационную терапию, ИВЛ, на фоне которой улучшение состояния не отмечалось. На 7-е сутки после операции в связи с нарастающей полиорганной недостаточностью, явлениями панкреатогенного шока наступила смерть больного.Clinical example No. 3. Patient T., 67 years old, was urgently admitted to the emergency room of the Road Clinical Hospital at the Krasnoyarsk station with a diagnosis of Acute pancreatitis. Peritonitis. At the time of the examination, the patient's condition is serious, there is a pronounced pain syndrome, tachycardia is noted. According to ultrasound, pronounced edema of the pancreas, effusion along the lateral canals of the abdominal cavity. The integral hematological indices were determined: LII - 6.33, ISL - 9.26, ISNM - 19.85. Conservative treatment was prescribed against the background of the therapy on the first day: LII - 10.74, LIS - 13.48, ISNM - 21.14. Thus, dLI - 4.41, dISL - 4.22, dICHM - 2.29. According to hematological parameters, a high risk of developing complications of the pathological process is set. After massive infusion and antibiotic therapy, the patient's condition did not improve. The patient underwent surgery: laparotomy, pancreatic abdominization, cholecystostomy, marsupilization, flowing drainage of the omental bursa, drainage of the abdominal cavity. In the postoperative period, the patient was in the intensive care unit, the phenomena of pancreatogenic shock developed. Massive antibacterial, detoxification therapy and mechanical ventilation were performed, against which no improvement was noted. On the 7th day after the operation, in connection with increasing multiple organ failure, symptoms of pancreatogenic shock, the patient died.
Способ выявления риска развития осложнений при остром панкреатите биллиарной этиологии с использованием интегральных гематологических показателей отличают следующие преимущества:The following advantages distinguish a method for identifying the risk of complications in acute pancreatitis of biliary etiology using integral hematological parameters:
1) удобство и простота предлагаемого способа;1) the convenience and simplicity of the proposed method;
2) развернутый анализ крови может выполнить любая лаборатория хирургического стационара;2) any laboratory of a surgical hospital can perform a comprehensive blood test;
3) возможность четкого прогнозирования течения патологического процесса через 24 часа после начала лечения, позволяющего эффективно проводить коррекцию стартовой терапии.3) the ability to clearly predict the course of the pathological process 24 hours after the start of treatment, which allows effective correction of starting therapy.
Предлагаемый способ позволяет объективно и быстро оценить риск развития осложнений патологического процесса, в дальнейшем откоррегировать стартовую терапию, выявить необходимость оперативного вмешательства и, в случаях высокого риска развития осложнений, назначить усиленную антибактериальную и дезинтоксикационную терапию.The proposed method allows you to objectively and quickly assess the risk of developing complications of the pathological process, subsequently correct starting therapy, identify the need for surgical intervention and, in cases of high risk of complications, prescribe enhanced antibacterial and detoxification therapy.
Используемая литератураUsed Books
1. Гербенко Г.И., Сманило P.M., Кузнецов А.В. Оптимизация диагностических методов у больных острым панкреатитом // Медицина неотложные состояния, 2007. - №1(8). - С.117.1. Herbenko G.I., Smanilo P.M., Kuznetsov A.V. Optimization of diagnostic methods in patients with acute pancreatitis // Medicine emergency conditions, 2007. - No. 1 (8). - S. 117.
2. Карабанов Г.Н. Использование лейкоцитарной формулы крови для оценки тяжести интоксикации // Вестн. хирургии. - 1989. - 4. - С.146-149.2. Karabanov G.N. The use of leukocyte blood counts to assess the severity of intoxication // Vestn. surgery. - 1989. - 4. - P.146-149.
3. Imrie С.Prognosis of acute pancreatitis // Ann. Ital. Chir. - 1995. - Vol.66. - №2. - Р.187-189.3. Imrie C. Prognosis of acute pancreatitis // Ann. Ital. Chir. - 1995 .-- Vol.66. - No. 2. - P.187-189.
4. Knaus W.A., Draper E.A, Wagner D.P. APACHE II. A severity of disease classification system // Crit. Care Med. - 1985. - Vol.13. - P.818-829.4. Knaus W.A., Draper E.A., Wagner D.P. APACHE II. A severity of disease classification system // Crit. Care Med. - 1985. - Vol.13. - P.818-829.
5. Патент РФ №2266055, A61B 10/00, БИПМ №35, 20.12.2005 г.5. RF patent No. 2266055, A61B 10/00, BIPM No. 35, December 20, 2005.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012105840/15A RU2482483C1 (en) | 2012-02-17 | 2012-02-17 | Method for identifying risk of developing complications in acute biliary pancreatitis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012105840/15A RU2482483C1 (en) | 2012-02-17 | 2012-02-17 | Method for identifying risk of developing complications in acute biliary pancreatitis |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2482483C1 true RU2482483C1 (en) | 2013-05-20 |
Family
ID=48789975
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012105840/15A RU2482483C1 (en) | 2012-02-17 | 2012-02-17 | Method for identifying risk of developing complications in acute biliary pancreatitis |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2482483C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2712917C1 (en) * | 2019-10-14 | 2020-02-03 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ижевская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for determining severity of acute pancreatitis |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2266055C1 (en) * | 2004-04-19 | 2005-12-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА РОССИИ) | Method for point-evaluation for acute pancreatitis severity |
RU2310848C1 (en) * | 2006-04-11 | 2007-11-20 | ГОУ ВПО "Красноярская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method for predicting idiopathic pancreatitis occurrence, clinical development course and outcome |
RU2393771C1 (en) * | 2008-12-08 | 2010-07-10 | Государственное учреждение здравоохранения "Центр функциональной хирургической гастроэнтерологии" Департамента здравоохранения Краснодарского края (ГУЗ "ЦФХГ") | Method of predicting development of generalised complications in case of acute destructive pancreatitis |
-
2012
- 2012-02-17 RU RU2012105840/15A patent/RU2482483C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2266055C1 (en) * | 2004-04-19 | 2005-12-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА РОССИИ) | Method for point-evaluation for acute pancreatitis severity |
RU2310848C1 (en) * | 2006-04-11 | 2007-11-20 | ГОУ ВПО "Красноярская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method for predicting idiopathic pancreatitis occurrence, clinical development course and outcome |
RU2393771C1 (en) * | 2008-12-08 | 2010-07-10 | Государственное учреждение здравоохранения "Центр функциональной хирургической гастроэнтерологии" Департамента здравоохранения Краснодарского края (ГУЗ "ЦФХГ") | Method of predicting development of generalised complications in case of acute destructive pancreatitis |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Полиорганная недостаточность при остром деструктивном панкреатите (патогенез, клиника, диагностика, профилактика и лечение). Пособие для врачей. Санкт-Петербург.2009. Google: http://pancreatit.ru/files/posobie-pon.doc. ПАПШЕВА В.В. Диагностика и лечение гнойных осложнений у больных острым панкреатитом после эндовидеохирургического вмешательс * |
Полиорганная недостаточность при остром деструктивном панкреатите (патогенез, клиника, диагностика, профилактика и лечение). Пособие для врачей. Санкт-Петербург.2009. Google: http://pancreatit.ru/files/posobie-pon.doc. ПАПШЕВА В.В. Диагностика и лечение гнойных осложнений у больных острым панкреатитом после эндовидеохирургического вмешательства. Санкт-Петербург, 2011, 96 с. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2712917C1 (en) * | 2019-10-14 | 2020-02-03 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ижевская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for determining severity of acute pancreatitis |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3129780A1 (en) | Traumatic brain injury and neurodegenerative biomarkers, methods, and systems | |
Lenski et al. | Interleukin 6 in the cerebrospinal fluid as a biomarker for onset of vasospasm and ventriculitis after severe subarachnoid hemorrhage | |
Wingerchuk | The clinical course of acute disseminated encephalomyelitis | |
Schuhmann et al. | The value of C-reactive protein in the management of shunt infections | |
RU2721465C1 (en) | Method for prediction of development of cognitive disorders in patients in early recovery of ischemic stroke | |
RU2482483C1 (en) | Method for identifying risk of developing complications in acute biliary pancreatitis | |
RU2431146C1 (en) | Method for determining severity level of acute pancreatitis | |
Schein et al. | Risk-benefit analysis for drotrecogin alfa (activated) | |
RU2480752C1 (en) | Method for detecting risk of developing complications in alcoholic acute pancreatitis | |
RU2526154C2 (en) | Method for evaluating intensity of body reactivity | |
Saeed et al. | Urine albumin/creatinine ratio as an early predictor of outcome in critically ill patients with sepsis | |
CN112877424A (en) | Biomarker related to myocardial infarction and application thereof | |
Shahin et al. | Clinical and Forensic Importance of S100β Protein for Prediction of Outcome and Evaluation of Medical Care in Mild to Moderate Head Injuries | |
RU2682175C1 (en) | Method of differential diagnostics of post-traumatic and idiopathic epilepsy | |
RU2778269C1 (en) | Method for diagnosing the risk of exacerbation of chronic inflammatory bronchopulmonary process in children with congenital lung malformations | |
RU2456603C1 (en) | Method for prediction of developing mixed tick-borne encephalitis and borreliosis infection | |
RU2761733C1 (en) | Method for differential diagnostics of uremic pancreatitis and destructive pancreatitis in patients receiving renal replacement therapy - program hemodialysis | |
Zhang et al. | Analysis of risk factors for postoperative delirium in patients with esophageal Cancer | |
Formanchuk et al. | Clinical and simple laboratory data associated with fatal outcomes in patients with acute pancreatitis | |
RU2497119C1 (en) | Method of choosing therapeutic approach to patients with acute destructive pancreatitis | |
US20240043931A1 (en) | Multi-biomarker assay to assess multiple sclerosis disease activity | |
TAKIZAWA et al. | Usefulness of plasma fibrinogen concentration measurement in diagnosis of respiratory disorders in Thoroughbred racehorses | |
RU2637169C1 (en) | Method for predicting risks of development of complications of pneumonia | |
Mossalem et al. | Role of IL-18 in Comparison to Serum Creatinine in Early Detection of Sepsis Induced Acute Kidney Injury in Emergency Department in Suez Canal University Hospital | |
e Silva et al. | Sepsis |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140218 |