RU2481335C2 - Производные дигидроимидазола, замещенного конденсированным карбоциклом, используемые для снятия боли и лечения состояний, подобных глаукоме - Google Patents
Производные дигидроимидазола, замещенного конденсированным карбоциклом, используемые для снятия боли и лечения состояний, подобных глаукоме Download PDFInfo
- Publication number
- RU2481335C2 RU2481335C2 RU2010108386/04A RU2010108386A RU2481335C2 RU 2481335 C2 RU2481335 C2 RU 2481335C2 RU 2010108386/04 A RU2010108386/04 A RU 2010108386/04A RU 2010108386 A RU2010108386 A RU 2010108386A RU 2481335 C2 RU2481335 C2 RU 2481335C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- compound
- glaucoma
- carbon atoms
- management
- Prior art date
Links
- XYLJNLCSTIOKRM-UHFFFAOYSA-N Brc(c1nccnc1cc1)c1N=C1NCCN1 Chemical compound Brc(c1nccnc1cc1)c1N=C1NCCN1 XYLJNLCSTIOKRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 0 Cc1c(*)c(O*)c(C[C@](*(CC2)[Re])N=C3NCC*3)c2c1C Chemical compound Cc1c(*)c(O*)c(C[C@](*(CC2)[Re])N=C3NCC*3)c2c1C 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D233/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/44—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D233/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/44—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
- C07D233/50—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical with carbocyclic radicals directly attached to said nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D263/16—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D263/28—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D277/12—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/18—Nitrogen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к способу понижения внутриглазного давления и к способу лечения боли, включающие введение терапевтического соединения, которое представляет собой
или его таутомерная или стереоизомерная формы, где X представляет собой NH; n равно 2 или 3; Ra, Rb, Rc и Rd представляют собой стабильные функциональные группы, независимо состоящие из от 0 до 4 атомов углерода, от 1 до 9 атомов водорода; и Re представляет собой Н или C1-4алкил. Также изобретение относится к соединению, представленному формулой
либо к его таутомерной или стереоизомерной форме. Технический результат: получено новое соединение, а также исследованы известные соединения, которые возможно применять при лечении боли и глаукомы. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Предшествующий уровень техники
Существует постоянная потребность в альфа-адренергических соединениях для лечения боли, глаукомы и других состояний.
Описание изобретения
В данном документе описано соединение, которое имеет следующую структуру:
где X представляет собой О, S или NH;
n равно 2 или 3;
Ra, Rb, Rc и Rd представляют собой стабильные функциональные группы, независимо состоящие из от 0 до 4 атомов углерода, от 0 до 10 атомов водорода, от 0 до 2 атомов кислорода, от 0 до 1 атома серы, от 0 до 1 атома азота, от 0 до 3 атомов фтора, от 0 до 1 атома хлора и от 0 до 1 атома брома; и
Re представляет собой Н или С1-4алкил.
Данные соединения являются эффективными для лечения боли, глаукомы и для понижения внутриглазного давления. Соединение включают в состав лекарственной формы или лекарственного средства и вводят млекопитающему при необходимости. Например, для лечения глаукомы или понижения внутриглазного давления можно вводить жидкую композицию в виде глазных капель. В случае любых таких состояний можно также вводить твердую лекарственную форму. Из уровня техники известны другие типы лекарственных форм и лекарственных средств, которые также можно применять в данном случае.
В описательных целях, термины «подвергать действию», «лечение» или «обработка» относятся к применению соединения, композиции, терапевтически активного агента или лекарственного средства для диагностики, лечения, облегчения, обработки, предотвращения заболевания или другого нежелательного состояния.
Если не указано иное, ссылки на соединение следует истолковывать в широком смысле, включая фармацевтически приемлемые соли, пролекарства, таутомеры, альтернативные твердые формы, а также нековалентные комплексы химического объекта изображенной структуры или химического наименования.
Фармацевтически приемлемой солью является любая соль исходного соединения, пригодная для введения животному или человеку. К фармацевтически приемлемой соли относится также любая соль, которая может образовываться in vivo в результате введения кислоты, другой соли или пролекарства, которое превращается в кислоту или соль. Соль включает одну или несколько ионных форм соединения, таких как конъюгаты кислоты или основания, ассоциированные с одним или несколькими соответствующими противоионами. Соли могут образовываться из или включать одну или несколько депротонированных кислотных групп (например, карбоновых кислот), одну или несколько протонированных основных групп (например, амины) или оба типа групп одновременно (например, цвиттер-ионы).
Пролекарство представляет собой соединение, переходящее в форму терапевтически активного соединения после введения. Не ограничивая объем настоящего изобретения, конверсия может происходить под действием гидролиза эфирной группы или любой другой биологически лабильной группы. Получение пролекарств хорошо известно из уровня техники. Например, в главе ((Prodrugs and Drug Delivery Systems» («Пролекарства и системы доставки лекарств») из книги Richard B.Silverman, Organic Chemistry of Drug Design and Drug action (Органическая химия разработки лекарств и их воздействия), 2d Ed., Elsiever Academic Press: Amsterdam, 2004, p.p.496-557 предложено более подробное описание по этому вопросу.
Таутомеры представляют собой изомеры, находящиеся в динамическом равновесии друг с другом. Например, таутомеры могут быть связаны механизмом переноса протона, атома водорода или гидридного иона. Примеры таутомеров приведены ниже.
За исключением случаев, когда стереохиомия обозначена в явной форме, понимают, что структура включает любые возможные стереоизомеры, как чистые, так и их любые возможные смеси.
Альтернативные твердые формы представляют собой твердые формы, отличные от тех, которые образуются в результате применения способов, описанных в данном документе. Например, альтернативными твердыми формами могут быть полиморфные формы, различные типы аморфных твердых форм, стекловидные образования и тому подобные.
Нековалетные комплексы представляют собой комплексы, образованные между соединением и одним или несколькими дополнительными химическими фрагментами, без образования ковалентной связи между соединением и этими дополнительными химическими фрагментами. Они могут характеризоваться, а могут и не характеризоваться определенным соотношением соединения и дополнительных химических фрагментов. Примерами таких комплексов являются сольваты, гидраты, комплексы с переносом заряда и тому подобные.
X представляет собой O, S или NH. Так, предполагают соединения, отвечающие любой из структур, описанных ниже.
Поскольку n равняется 2 или 3, также предусматриваются соединения, отвечающие любой из приведенных ниже структур.
Часть соединения
присоединяется к одному из неароматических атомов углерода кольцевой системы. Другими словами, предполагаются соединения, описываемые структурами, приведенными ниже:
Ra, Rb, Rc и Rd представляют собой стабильные функциональные группы, независимо состоящие из от 0 до 4 атомов углерода, от 0 до 10 атомов водорода, от 0 до 2 атомов кислорода, от 0 до 1 атома серы, от 0 до 1 атома азота, от 0 до 3 атомов фтора, от 0 до 1 атома хлора и от 0 до 1 атома брома.
С учетом описанных здесь ограничений (например, ограничений числа атомов) примеры групп Ra, Rb, Rc и Rd включают, но не ограничены ими:
- гидрокарбил, обозначающий функциональную группу, состоящую только из атомов углерода и водорода, включая, но не ограничиваясь ими, следующие:
а) алкил, представляющий собой гидрокарбил, не содержащий двойных или тройных связей, включая, но не ограничиваясь:
- линейный алкил, например метил, этил, н-пропил, н-бутил, и другие;
- разветвленный алкил, например изо-пропил, трет-бутил и другие разветвленные изомеры бутила и тому подобные;
- циклоалкил, например циклопропил, циклобутил и т.д.;
- комбинации линейных, разветвленных и/или циклических алкилов,
б) алкенил, например гидрокарбил, содержащий 1 или несколько двойных связей, включая линейные, разветвленные или циклические алкенилы,
в) алкинил, например гидрокарбил, содержащий одну или несколько тройных связей, включая линейные, разветвленные или циклические алкинилы,
г) комбинации алкила, алкенила и/или алкинила:
- алкил-CN, такой как -CH2-CN, -(CH2)2-CN; -(CH2)3-CN и тому подобные;
- гидроксиалкил, то есть алкил-OH, такой как гидроксиметил, гидроксиэтил и тому подобные;
- простые эфирные заместители, включая -O-алкил, алкил-О-алкил и тому подобные;
- тиоэфирные заместители, включая -S-алкил, алкил-Б-алкил и тому подобные;
- аминовые заместители, включая -NH2, -NH-алкил, -N-алкил1алкил2 (то есть алкил1 и алкил2 являются одинаковыми или разными, и оба присоединены к атому N), алкил-NH2, алкил-NH-алкил, алкил-N-алкил1алкил2 и тому подобные;
- аминоалкил, то есть алкил-амин, такой как аминометил (-СН2-амин), аминоэтил и тому подобные;
- сложно-эфирные заместители, включая -CO2-алкил, -CO2-фенил и тому подобные;
- другие карбонильные заместители, включая альдегиды, кетоны, такие как ацил (то есть ), и тому подобные, в частности, подразумеваются такие заместители как ацетил, пропионил и бензоил;
- полностью или не полностью фторзамещенные углеводороды, такие как -CF3, -CH2CF3, и тому подобные, а также
- CN;
- также возможны комбинации указанных выше заместителей, с учетом указанных ограничений;
- в другом случае заместителем может быть -F, -Cl, -Br или -I.
В частности, подразумевают алкилы, содержащие от 1 до 4 атомов углерода:
Ra, Rb, Rc и Rd являются стабильными, то есть они должны оставаться достаточно стабильными для хранения во флаконе при комнатной температуре в условиях нормального атмосферного давления в течение не менее 12 часов, или быть достаточно стабильными для применения в любых целях, описанных в данном документе.
Если Ra, Rb, Rc или Rd представляет собой соль, например карбоновой кислоты или амина, противоион указанной соли, то есть ион, не связанные ковалентной связью с остатком молекулы, не учитывают при подсчете числе атомов в функциональной группе. Так, например, соль состоит из 1 атома углерода и 2 атомов кислорода, то есть атом натрия не учитывают. В другом примере соль состоит из 2 атомов углерода, 1 атома азота и 7 атомов водорода, то есть атом хлора в расчет не принимают.
В другом воплощении каждый из Ra, Rb, Rc и Rd независимо представляет собой -H, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, -F, -Cl, -Br, -CH2OH амин, содержащий от 0 до 4 атомов углерода, -CH2CN, -CF3, или ацил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода.
В другом воплощении каждый из Ra, Rb, Rc и Rd независимо представляет собой -H, -F, -Cl, -Br, СН3, -NHCH3 или -CF3.
Re представляет собой H или С1-4алкил, то есть метил, этил, н-пропил изо-пропил и изомеры бутила. Re присоединен к одному из неароматических атомов углерода в кольцевой системе. Так, подразумевают соединения, описываемые любыми из структур, приведенных ниже.
В одном из воплощений n равно 2.
В другом воплощении n равно 3.
В другом воплощении X представляет собой О.
В другом воплощении X представляет собой S.
В другом воплощении X представляет собой NH.
В другом воплощении каждый из Ra, R0, Rc и Rd независимо выбран из H, метила, этила, С3 алкила и С4 алкила, F, Cl, Br, -СН2ОН, -CH2NH2, -CHNH(C1-4 алкила), -CN(С1-4алкил)2, -CH2CN и CF3.
В другом воплощении каждый из Ra, Rb, Rc и Rd независимо выбран из H, метила, этила, F, Cl, Br, -CH2CN и CF3.
В другом воплощении Rе представляет собой H.
В другом воплощении Rе представляет собой метил.
В другом воплощении соединение имеет следующую структуру:
Другим воплощением является способ понижения внутриглазного давления, включающий введение соединения по изобретению млекопитающему при необходимости.
Другим воплощением является способ лечения боли, включающий введение соединения по изобретению млекопитающему при необходимости.
Ниже приводятся некоторые гипотетические примеры пригодных соединений.
Другие пригодные соединения включают:
(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-(1,2,3,4,-тетрагидро-нафталин-1-ил)амин, [(1S)-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)-(1,2,3,4,-тетрагидро-нафталин-1-ил)]амин, и (4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-(5,7-диметил-1,2,3,4,-тетрагидро-нафталин-1-ил)амин.
Способы синтеза
Раствор 5,7-диметил-3,4-дигидро-2Н-нафталин-1-она (коммерчески доступен, 12,3 г, 28, 3 ммоль) - (Интермедиат 4) в изопропаноле (100 мл) обрабатывали цианоборгидродом натрия (9,01 г, 143,5 ммоль) и ацетатом аммония (47,4 г, 615 ммоль), реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 16 часов. Смесь подщелачивали гидроксидом натрия (10 мл). Осадок выделяли обычной водной экстракцией с получением (6,5 г, 37,1 ммоль) (интермедиата 5). Смесь (500 мг, 5,7 ммоль) (интермедиата 5) и 4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-сульфоновой кислоты (940 мл, 6,3 ммоль) в 2-бутаноле (30 мл) кипятили с обратным холодильником в течение 24 часов. Смесь выпаривали при пониженном давлении. Полученное вещество очищали с помощью хроматографии на силикагеле с 5% NH3-MeOH:CH2Cl2 с получением (90 мг, 3,7 ммоль, 36%) (4,5-дигдиро-1 Н-имидазол-2-ил)-(5,7-диметил-1,2,3,4-тетрагидро-нафталин-1-ил)амина (904).
Похожую процедуру, как и для 904, использовали для получения других соединений.
(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-(1,2,3,4,-тетрагидро-нафталин-1-ил)амин, 639:
1Н ЯМР (CD3OD, 300 МГц): δ=7,26-7,14 (m, 4Н), 4,65 (t, J=6,0 Гц, 1Н), 3,74 (s, 4Н), 2,65-2,90 (m, 2Н), 1,86-2,08 (m, 3H), 1,42-1,47 (m, 1Н).
[(1S(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-(1,2,3,4-тетрагидро-нафталин-1-ил)]амин, 323:
1Н ЯМР (CD3OD, 500 МГц): δ=7,06-7,37 (m, 4Н), 4,65 (t, J=5,0 Гц, 1Н), 3,74 (s, 4H), 2,72-2,98 (m, 2Н), 1,77-2,23 (m, 3H), 1,44-1,48 (m, 1Н).
(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-(5,7-диметил-1,2,3,4-тетрагидро-нафталин-1-ил)амин, 904:
1Н ЯМР (CD3OD, 500 МГц): δ=6,94 (d, 2Н), 4,61-4,67 (m, 1Н), 3,90 (s, 4Н), 2,63-2,60 (m, 2Н), 1,82-1,98 (m, 4Н), 2,28 (s, 3H), 2,28 (s, 3H).
Данные биологических исследований
Анализ, называемый технологией отбора и амплификации рецепторов (RSAT)
В анализе RSAT измеряют опосредованную рецептором потерю контактного ингибирования, которая приводит в результате к избирательной пролиферации клеток, содержащих рецептор, в смешанной популяции конфлюэнтных клеток. Увеличение числа клеток оценивают с помощью соответствующего трансфецированного маркерного гена, такого как ген β-галактозидазы, активность которой можно легко определить в 96-луночном планшете. Рецепторы, активирующие протеин G, Gq, вызывают этот ответ. Альфа2 рецепторы, которые обычно связываются с Gi, активируют ответ RSAT при совместной экспрессии с гибридным протеином Gq, который имеет домен распознавания рецептора Gi, называемый Gq/i5.
Клетки NIH-3T3 высевают с плотностью 2×106 клеток в чашки диаметром 15 см и поддерживают на среде Дульбекко, являющейся модификацией среды Игла, с добавлением 10% телячьей сывороткой. Через сутки клетки котрансфецируют путем преципитации фосфатом кальция с плазмидами экспрессии млекопитающих, кодирующими p-SV-β-галактозидазу (5-10 мкг), рецептор (1-2 мкг) и протеин G (1-2 мкг). 40 мкг ДНК молок лосося также можно включить в смесь для трансфекции. Свежую среду добавляют на следующий день, и через 1-2 дня клетки собирают и замораживают в виде 50 аликвот для анализа. Клетки оттаивают и добавляют по 100 мкл клеток к 100 мкл аликвот различных концентраций лекарственных средств в трипликатах в 96-луночном планшете. Инкубацию проводят в течение 72-96 часов при 37°C. После промывания фосфатно-солевым буферным раствором определяют ферментативную активность β-галактозидазы путем добавления 200 мкл хромогенного субстрата (состоящего из 3,5 мМ о-нитрофенил-β-D-галактопиранозида и 0,5% нонидета Р-40 в фосфатно-солевом буферном растворе), инкубации в течение ночи при 30°C и измерения оптической плотности при 420 нм. Поглощение является мерой ферментативной активности, которая зависит от числа клеток и отражает опосредованную рецепторами пролиферацию клеток. Эффективность или внутреннюю активность вычисляют как отношение максимального эффекта лекарственного средства к максимальному эффекту стандартного полного агониста для каждого подтипа рецептора. Бримонидин, также называемый UK14304, химическая структура которого показана ниже, используют в качестве стандартного агониста для алфа2A, альфа2В и альфа2С рецепторов. ЕС50 представляет собой концентрацию, при которой эффект лекарственного средства составляет половину от его максимального эффекта.
Результаты RSAT анализа с несколькими типичными соединениями по изобретению описаны в Таблице 1 вместе с химическими формулами этих типичных соединений. Величины ЕС50 являются наномолярными. Н.о. обозначает «не определено» при концентрациях менее 10 микромолей. ВА обозначает «внутренняя активность».
Таблица 1 | |||
Структура | Альфа 2B | Альфа 2С | Альфа 2А |
37 | 179 | Н.о. | |
(84) | (50) | (25) | |
49 | 308 (42) | Н.о. (12) | |
(102) | |||
68 | Н.о. | 1622 | |
(80) | (4) | (35) |
Способы разработки рецептур для данных соединений хорошо известны из уровня техники. Например, в патенте США №7141597 (в частности, от столбца 10, строка 27 до столбца 14, строка 47) содержится информация, которую можно использовать в качестве общего руководства. Подобная информация по данному вопросу также содержится в многочисленных других источниках. Биологическая активность соединений, описанная в данном документе (например, в Таблице 1), может быть использована в качестве дополнительного общего руководства по подбору дозировки, в зависимости от конкретного применения соединения.
Вышеуказанное описание уточняет конкретные способы и композиции, которые можно применять для воплощения настоящего изобретения, и представляют собой наилучший предлагаемый способ. Однако для специалистов в данной области техники очевидно, что можно получить дополнительные соединения с желаемыми фармакологическими свойствами аналогичным способом и что описанные соединения можно также получить из других исходных соединений с помощью других химических реакций. Также, можно получить другие фармацевтические композиции и использовать их, получая, по существу, такой же результат. Так, несмотря на возможное вышеприведенное детальное описание в данном документе, его не следует рассматривать как ограничивающее объем изобретения, вернее объем настоящего изобретения должен определяться исключительно формулой.
Claims (8)
1. Способ понижения внутриглазного давления, включающий введение соединения млекопитающему при необходимости, где соединение представлено формулой
или его таутомерной или стереоизомерной формы,
где X представляет собой NH;
n равно 2 или 3;
Ra, Rb, Rc и Rd представляют собой стабильные функциональные группы, независимо состоящие из: от 0 до 4 атомов углерода, от 1 до 9 атомов водорода; и
Re представляет собой Н или С1-4алкил.
или его таутомерной или стереоизомерной формы,
где X представляет собой NH;
n равно 2 или 3;
Ra, Rb, Rc и Rd представляют собой стабильные функциональные группы, независимо состоящие из: от 0 до 4 атомов углерода, от 1 до 9 атомов водорода; и
Re представляет собой Н или С1-4алкил.
2. Способ лечения боли, включающий введение терапевтического соединения млекопитающему при необходимости, где соединение представлено формулой
или его таутомерной или стереоизомерной формы,
где X представляет собой NH;
n равно 2 или 3;
Ra, Rb, Rc и Rd представляют собой стабильные функциональные группы, независимо состоящие из: от 0 до 4 атомов углерода, от 1 до 9 атомов водорода; и
Re представляет собой Н или С1-4алкил.
или его таутомерной или стереоизомерной формы,
где X представляет собой NH;
n равно 2 или 3;
Ra, Rb, Rc и Rd представляют собой стабильные функциональные группы, независимо состоящие из: от 0 до 4 атомов углерода, от 1 до 9 атомов водорода; и
Re представляет собой Н или С1-4алкил.
3. Способ по п.1 или 2, где каждый Ra, Rb, Rc и Rd независимо выбран из Н, метила, этила, С3 алкила и С4 алкила.
4. Способ по п.1 или 2, где каждый Ra, Rb, Rc и Rd независимо выбран из Н, метила, этила.
5. Способ по п.4, где Re представляет собой Н.
6. Способ по п.4, где Re представляет собой метил.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US95597207P | 2007-08-15 | 2007-08-15 | |
US60/955,972 | 2007-08-15 | ||
PCT/US2008/073110 WO2009023758A1 (en) | 2007-08-15 | 2008-08-14 | Heterocyclyl substituted fused carbocyles useful in the treatment of conditions such as glaucoma and pain |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010108386A RU2010108386A (ru) | 2011-09-20 |
RU2481335C2 true RU2481335C2 (ru) | 2013-05-10 |
Family
ID=39865281
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010108386/04A RU2481335C2 (ru) | 2007-08-15 | 2008-08-14 | Производные дигидроимидазола, замещенного конденсированным карбоциклом, используемые для снятия боли и лечения состояний, подобных глаукоме |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8426454B2 (ru) |
EP (1) | EP2188262A1 (ru) |
JP (1) | JP2010536781A (ru) |
KR (1) | KR20100071990A (ru) |
CN (1) | CN101855212A (ru) |
AU (1) | AU2008286824B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0816158A2 (ru) |
CA (1) | CA2696315A1 (ru) |
RU (1) | RU2481335C2 (ru) |
WO (1) | WO2009023758A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009023757A1 (en) * | 2007-08-15 | 2009-02-19 | Allergan, Inc. | Therapeutic compounds |
AU2008286824B2 (en) | 2007-08-15 | 2014-10-02 | Allergan, Inc. | Heterocyclyl substituted fused carbocyles useful in the treatment of conditions such as glaucoma and pain |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2870159A (en) * | 1957-07-08 | 1959-01-20 | Pfizer & Co C | Hydrogenated 2-(1-naphthylamino)-oxazolines |
SU548207A3 (ru) * | 1974-04-05 | 1977-02-25 | Хеми Линц Аг (Фирма) | Способ получени производных 2-ариламино-2-имидазолина или их солей |
US4256755A (en) * | 1980-04-28 | 1981-03-17 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Method of using N-substituted dihydro-2-oxazolamines as analgesics |
EP0251453A2 (en) * | 1986-05-03 | 1988-01-07 | Beecham Group Plc | Substituted amino-dihydrooxazoles, -thiazoles and -imidazoles, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
RU2230061C2 (ru) * | 1995-04-20 | 2004-06-10 | Берингер Ингельхайм КГ | ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛАМИНОИМИДАЗОЛИНА ИЛИ ФЕНИЛИМИНОИМИДАЗОЛИДИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ АГОНИСТА α1L-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ |
WO2007020377A2 (en) * | 2005-08-15 | 2007-02-22 | Syngenta Participations Ag | Chemical compounds |
WO2007060121A1 (en) * | 2005-11-25 | 2007-05-31 | Basf Se | Indanyl-and tetrahydronaphthyl-amino-azoline compounds for combating animal pests |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2870161A (en) | 1957-07-08 | 1959-01-20 | Pfizer & Co C | 2-(1-indanyl amino)-oxazolines |
US2883410A (en) | 1957-07-08 | 1959-04-21 | Pfizer & Co C | N-(1-indanyl)-n'-(beta-substituted ethyl)-ureas |
US3636219A (en) * | 1964-03-02 | 1972-01-18 | Du Pont | Anticholinergic compositions containing certain thiazolines or imidazolines |
DE1963192A1 (de) | 1969-12-17 | 1971-06-24 | Bayer Ag | Ektoparasiticide Mittel |
WO1996035424A1 (en) | 1995-05-12 | 1996-11-14 | Allergan | Aryl-imidazolines and aryl-imidazoles useful as alpha-2 adrenergic agonists without cardiovascular side effects |
US7141597B2 (en) | 2003-09-12 | 2006-11-28 | Allergan, Inc. | Nonsedating α-2 agonists |
JPWO2005055999A1 (ja) * | 2003-12-08 | 2007-07-05 | 日本新薬株式会社 | 抗コリン作用剤 |
BRPI0707868A2 (pt) * | 2006-02-15 | 2011-05-10 | Bayer Cropscience Ag | inseticidas derivados de aminaheteroarila e heterocÍclicos substituÍdos, composiÇço inseticida e processo para o controle de insetos |
WO2008115141A1 (en) * | 2007-03-19 | 2008-09-25 | Albireo Ab | 4, 5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine derivatives and their use in the treatment of respiratory, cardiovascular, neurological or gastrointestinal disorders |
AU2008286824B2 (en) | 2007-08-15 | 2014-10-02 | Allergan, Inc. | Heterocyclyl substituted fused carbocyles useful in the treatment of conditions such as glaucoma and pain |
WO2009023757A1 (en) * | 2007-08-15 | 2009-02-19 | Allergan, Inc. | Therapeutic compounds |
-
2008
- 2008-08-14 AU AU2008286824A patent/AU2008286824B2/en not_active Ceased
- 2008-08-14 JP JP2010521170A patent/JP2010536781A/ja active Pending
- 2008-08-14 RU RU2010108386/04A patent/RU2481335C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-08-14 WO PCT/US2008/073110 patent/WO2009023758A1/en active Application Filing
- 2008-08-14 EP EP08797859A patent/EP2188262A1/en not_active Withdrawn
- 2008-08-14 CA CA2696315A patent/CA2696315A1/en not_active Abandoned
- 2008-08-14 BR BRPI0816158A patent/BRPI0816158A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-08-14 CN CN200880109727A patent/CN101855212A/zh active Pending
- 2008-08-14 KR KR1020107005728A patent/KR20100071990A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-08-14 US US12/673,351 patent/US8426454B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-03-29 US US13/853,160 patent/US8815923B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2870159A (en) * | 1957-07-08 | 1959-01-20 | Pfizer & Co C | Hydrogenated 2-(1-naphthylamino)-oxazolines |
SU548207A3 (ru) * | 1974-04-05 | 1977-02-25 | Хеми Линц Аг (Фирма) | Способ получени производных 2-ариламино-2-имидазолина или их солей |
US4256755A (en) * | 1980-04-28 | 1981-03-17 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Method of using N-substituted dihydro-2-oxazolamines as analgesics |
EP0251453A2 (en) * | 1986-05-03 | 1988-01-07 | Beecham Group Plc | Substituted amino-dihydrooxazoles, -thiazoles and -imidazoles, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
RU2230061C2 (ru) * | 1995-04-20 | 2004-06-10 | Берингер Ингельхайм КГ | ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛАМИНОИМИДАЗОЛИНА ИЛИ ФЕНИЛИМИНОИМИДАЗОЛИДИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ АГОНИСТА α1L-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ |
WO2007020377A2 (en) * | 2005-08-15 | 2007-02-22 | Syngenta Participations Ag | Chemical compounds |
WO2007060121A1 (en) * | 2005-11-25 | 2007-05-31 | Basf Se | Indanyl-and tetrahydronaphthyl-amino-azoline compounds for combating animal pests |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Nakayama, Y. Et al: "2-(1,2,3,4,-tetrahydro-1-naphthylamino)-2-imidazoline hydrochloride. II. Teratogenic activities on mice and rats", Nippon Yakurigaku Zasshi, 61(6), pp.490-496, 1965. * |
Wong W.C. et al: "A convenient synthesis of 2-amino-2-oxazolines and their pharmacological evaluation at cloned human alpha adrenergic receptors", Bioorganic & medicinal chemistry letters, vol.4, no.19, 01.01.1994. * |
Wong W.C. et al: "A convenient synthesis of 2-amino-2-oxazolines and their pharmacological evaluation at cloned human α adrenergic receptors", Bioorganic & medicinal chemistry letters, vol.4, no.19, 01.01.1994. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2188262A1 (en) | 2010-05-26 |
CN101855212A (zh) | 2010-10-06 |
US8426454B2 (en) | 2013-04-23 |
CA2696315A1 (en) | 2009-02-19 |
RU2010108386A (ru) | 2011-09-20 |
JP2010536781A (ja) | 2010-12-02 |
AU2008286824B2 (en) | 2014-10-02 |
WO2009023758A1 (en) | 2009-02-19 |
BRPI0816158A2 (pt) | 2017-06-13 |
KR20100071990A (ko) | 2010-06-29 |
US8815923B2 (en) | 2014-08-26 |
US20130217739A1 (en) | 2013-08-22 |
US20110178144A1 (en) | 2011-07-21 |
AU2008286824A1 (en) | 2009-02-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW470742B (en) | Benzimidazole derivatives, preparation and pharmaceutical compositions thereof | |
RU2481335C2 (ru) | Производные дигидроимидазола, замещенного конденсированным карбоциклом, используемые для снятия боли и лечения состояний, подобных глаукоме | |
RU2491278C2 (ru) | Гетероциклические производные индана, используемые для снятия боли и лечения состояний, подобных глаукоме | |
US20030120073A1 (en) | Alpha-ketocarboxylic acid based inhibitors of phosphoryl tyrosine phosphatases | |
RU2478631C2 (ru) | Соединения ((фенил)имидазолил)метилгетероарила, их применение, фармацевтическая композиция, содержащая указанные соединения, и набор, включающий такую композицию | |
CA2696314C (en) | Therapeutic compounds | |
JP5492075B2 (ja) | アドレナリンレセプター作用薬としての((二環式ヘテロアリール)イミダゾリル)メチルヘテロアリール化合物 | |
AU2004201585B2 (en) | Nitrosated and nitrosylated alpha-adrenergic receptor antagonists, compositions and methods of use | |
EP2160386A1 (en) | Therapeutic ((phenyl)imidazolyl)methylquinolinyl compounds | |
CA2724290A1 (en) | Naphthylmethylimidizoles for the treatment of stress urinary incontinence |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150815 |