RU2480475C1 - Микробиологический способ получения 21-ацетоксипрегна-1,4,9( 11 ),16-тетраен-3,20-диона из 21-ацетоксипрегна-4,9( 11 ),16-триен-3,20-диона - Google Patents
Микробиологический способ получения 21-ацетоксипрегна-1,4,9( 11 ),16-тетраен-3,20-диона из 21-ацетоксипрегна-4,9( 11 ),16-триен-3,20-диона Download PDFInfo
- Publication number
- RU2480475C1 RU2480475C1 RU2011146244/04A RU2011146244A RU2480475C1 RU 2480475 C1 RU2480475 C1 RU 2480475C1 RU 2011146244/04 A RU2011146244/04 A RU 2011146244/04A RU 2011146244 A RU2011146244 A RU 2011146244A RU 2480475 C1 RU2480475 C1 RU 2480475C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acetoxypregna
- dione
- substrate
- aqueous medium
- triene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к высокоэффективному микробиологическому способу получения 21-ацетоксипрегна-1,4,9(11),16-тетраен-3,20-диона из 21-ацетоксипрегна-4,9(11),16-триен-3,20-диона. Реакция 1,2-дегидрирования 21-ацетоксипрегна-4,9(11),16-триен-3,20-диона осуществляется с помощью клеток Nocardioides simplex BKM Ac-2033Д при температуре 25°C в среде буферного раствора с pH 5,0-5,5, содержащей метил-β-циклодекстрин, полярный растворитель, смешивающийся с водой, и экзогенный акцептор электронов. Использование растущей культуры или осажденных клеток позволяет осуществлять трансформацию при высокой нагрузке субстрата (10-20 г/л) при полном селективном превращении субстрата в 1,2-дегидрированный продукт и высоких скоростях процесса. 6 з.п. ф-лы, 7 прим., 2 табл.
Description
Claims (7)
1. Микробиологический способ получения 21-ацетоксипрегна-1,4,9(11),16-тетраен-3,20-диона формулы (I)
из 21-ацетоксипрегна-4,9(11),16-триен-3,20-диона формулы (II)
в водной среде, содержащей экзогенный акцептор электронов менадион в эффективном количестве и метил-β-циклодекстрин в количестве не более 2 молей на 1 моль исходного субстрата, с применением клеток микроорганизма Nocardioides simplex BKM Ас-2033Д, обладающих 3-кетостероид-1-дегидрогеназной активностью, с использованием полярного растворителя, смешивающегося с водой, при концентрации указанного растворителя в водной среде от 4 до 8 об.%, в среде буферного раствора с pH от 5,0 до 5,5, преимущественно 5,1+0,1 при температуре 25°C в течение от 6 до 14 ч, при этом менадион вносят в среду для трансформации одновременно со стероидным субстратом в виде раствора в полярном растворителе с последующим выделением целевого продукта из культуральной жидкости.
из 21-ацетоксипрегна-4,9(11),16-триен-3,20-диона формулы (II)
в водной среде, содержащей экзогенный акцептор электронов менадион в эффективном количестве и метил-β-циклодекстрин в количестве не более 2 молей на 1 моль исходного субстрата, с применением клеток микроорганизма Nocardioides simplex BKM Ас-2033Д, обладающих 3-кетостероид-1-дегидрогеназной активностью, с использованием полярного растворителя, смешивающегося с водой, при концентрации указанного растворителя в водной среде от 4 до 8 об.%, в среде буферного раствора с pH от 5,0 до 5,5, преимущественно 5,1+0,1 при температуре 25°C в течение от 6 до 14 ч, при этом менадион вносят в среду для трансформации одновременно со стероидным субстратом в виде раствора в полярном растворителе с последующим выделением целевого продукта из культуральной жидкости.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс продолжительностью от 6 до 14 ч проводят с концентрацией исходного субстрата от 10 до 20 г/л соответственно.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве полярного растворителя, смешивающегося с водой, используют апротонные растворители (предпочтительно диметилсульфоксид), или протонные растворители, например алифатические спирты (предпочтительно этанол), при этом концентрация растворителя в водной среде составляет от 4 до 8 об.%.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве буферного раствора с диапазоном значений pH от 5,0 до 5,5 используют Na-ацетатный буфер, или Na-цитратный буфер, или раствор NaH2PO4, подкисленный до pH 5,0 (предпочтительно Na-ацетатный буфер).
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что трансформацию проводят в водной среде, содержащей метил-β-циклодекстрин, взятый в количестве от 1,5 до 2 молей на 1 моль загруженного субстрата.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что в трансформации используют растущую культуру бактерий Nocardioides simplex BKM Ас-2033Д, взятую в эффективном количестве, предпочтительно от 0,1 до 0,17 г на 1 г загруженного субстрата в пересчете на сухой вес.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что в трансформации используют осажденные клетки Nocardioides simplex BKM Ас-2033Д, взятые в эффективном количестве, предпочтительно от 0,1 до 0,17 г на 1 г загруженного субстрата в пересчете на сухой вес.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011146244/04A RU2480475C1 (ru) | 2011-11-16 | 2011-11-16 | Микробиологический способ получения 21-ацетоксипрегна-1,4,9( 11 ),16-тетраен-3,20-диона из 21-ацетоксипрегна-4,9( 11 ),16-триен-3,20-диона |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011146244/04A RU2480475C1 (ru) | 2011-11-16 | 2011-11-16 | Микробиологический способ получения 21-ацетоксипрегна-1,4,9( 11 ),16-тетраен-3,20-диона из 21-ацетоксипрегна-4,9( 11 ),16-триен-3,20-диона |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2480475C1 true RU2480475C1 (ru) | 2013-04-27 |
Family
ID=49153142
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011146244/04A RU2480475C1 (ru) | 2011-11-16 | 2011-11-16 | Микробиологический способ получения 21-ацетоксипрегна-1,4,9( 11 ),16-тетраен-3,20-диона из 21-ацетоксипрегна-4,9( 11 ),16-триен-3,20-диона |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2480475C1 (ru) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4524134A (en) * | 1982-07-30 | 1985-06-18 | The Upjohn Company | Process for preparing 1,2-dehydro steroids |
US4684610A (en) * | 1983-03-15 | 1987-08-04 | The Upjohn Company | Process for converting 1,2-saturated steroids to 1,2-dehydro steroids |
US4839282A (en) * | 1980-12-23 | 1989-06-13 | Schering Aktiengesellschaft | Preparation of 3-oxo-Δ1,4 -steroids |
US5225335A (en) * | 1987-03-12 | 1993-07-06 | The Upjohn Company | 1,2-dehydrogenation of steroidal 21-esters with Arthrobacter simplex or Bacterium cyclooxydans |
RU2156302C1 (ru) * | 1998-12-28 | 2000-09-20 | Донова Марина Викторовна | Способ получения 1,2-дегидропроизводных 4-дельта-3-кетостероидов |
RU2236464C2 (ru) * | 2002-09-10 | 2004-09-20 | Закрытое акционерное общество "АСГЛ-Исследовательские Лаборатории" | Способ получения метандростенолона |
-
2011
- 2011-11-16 RU RU2011146244/04A patent/RU2480475C1/ru active IP Right Revival
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4839282A (en) * | 1980-12-23 | 1989-06-13 | Schering Aktiengesellschaft | Preparation of 3-oxo-Δ1,4 -steroids |
US4524134A (en) * | 1982-07-30 | 1985-06-18 | The Upjohn Company | Process for preparing 1,2-dehydro steroids |
US4684610A (en) * | 1983-03-15 | 1987-08-04 | The Upjohn Company | Process for converting 1,2-saturated steroids to 1,2-dehydro steroids |
US5225335A (en) * | 1987-03-12 | 1993-07-06 | The Upjohn Company | 1,2-dehydrogenation of steroidal 21-esters with Arthrobacter simplex or Bacterium cyclooxydans |
RU2156302C1 (ru) * | 1998-12-28 | 2000-09-20 | Донова Марина Викторовна | Способ получения 1,2-дегидропроизводных 4-дельта-3-кетостероидов |
RU2236464C2 (ru) * | 2002-09-10 | 2004-09-20 | Закрытое акционерное общество "АСГЛ-Исследовательские Лаборатории" | Способ получения метандростенолона |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
FOKINA V.F. et al // Steroids v 68 (2003), p.415-421. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2004104190A3 (en) | Methods and compositions for the production of adenoviral vectors | |
IL273159B1 (en) | A culture medium preparation, and a method for culturing cells or tissues by using the preparation | |
ES2534657T3 (es) | Oxidorreductasas para la reducción estereoselectiva de compuestos cetónicos | |
JP2011512870A5 (ru) | ||
BR112018011902A2 (pt) | método de fermentação, levedura geneticamente modificada, construto de ácido nucleico, vetor, célula hospedeira, meio de fermentação e utilização da levedura geneticamente modificada | |
BRPI0914440A8 (pt) | Método para produção biogênica de etanol e cianobactéria geneticamente modificada | |
JP2016501518A5 (ru) | ||
RU2014128796A (ru) | Способ улучшенной трансформации с использованием агробактерии | |
MX2011008495A (es) | Formulaciones de caldo de fermentacion. | |
AR083956A1 (es) | Bacillus coagulans geneticamente modificado, termotolerantes para producir acido d(-)-lactico | |
UA108468C2 (en) | Microorganism that expresses xylose isomerase | |
BR112013020217B1 (pt) | método para cultivar de organismos em um fotobiorreator tubular | |
Winn et al. | Biofilms and their engineered counterparts: A new generation of immobilised biocatalysts | |
WO2013019857A3 (en) | Method for improving the success rate of hematopoietic stem cell transplants | |
RU2480475C1 (ru) | Микробиологический способ получения 21-ацетоксипрегна-1,4,9( 11 ),16-тетраен-3,20-диона из 21-ацетоксипрегна-4,9( 11 ),16-триен-3,20-диона | |
JP2020533018A (ja) | 改善されたインビトロ転写/翻訳(txtl)システムおよびその使用 | |
Suwannabun et al. | Pretreatment of rice straw by inorganic salts and 1-ethyl-3-methylimdazolium acetate for biofuel production | |
WO2010071327A3 (ko) | 칼시트리올 또는 칼시페디올의 생산 촉진용 버퍼 조성물 및 이를 이용한 칼시트리올 또는 칼시페디올 생산방법 | |
RU2016137558A (ru) | Способ периодического культивирования с подпиткой для получения бактериальных теней | |
CA3049825A1 (en) | Cell-free protein synthesis system | |
PL1976997T3 (pl) | Sposób wytwarzania 11 beta-hydroksy-9 beta, 10 alfa-steroidów wykorzystujący komórki Amycolatopsis mediterranei | |
US20220403321A1 (en) | Algae cultivation medium and method of increasing carbon shuttling in an algae cultivation medium | |
WO2002000909A3 (en) | Methods for improving cell growth and alcohol production during fermentation | |
Suryawati et al. | Simultaneous saccharification and fermentation of Kanlow switchgrass using Kluyveromyces marxianus IMB4 | |
Islam et al. | Distiller’s dried grains with solubles (DDGS): an alternative cellulose fermentation media for biofuels production |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151117 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20161010 |
|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20161014 |