RU2480475C1 - Микробиологический способ получения 21-ацетоксипрегна-1,4,9( 11 ),16-тетраен-3,20-диона из 21-ацетоксипрегна-4,9( 11 ),16-триен-3,20-диона - Google Patents

Микробиологический способ получения 21-ацетоксипрегна-1,4,9( 11 ),16-тетраен-3,20-диона из 21-ацетоксипрегна-4,9( 11 ),16-триен-3,20-диона Download PDF

Info

Publication number
RU2480475C1
RU2480475C1 RU2011146244/04A RU2011146244A RU2480475C1 RU 2480475 C1 RU2480475 C1 RU 2480475C1 RU 2011146244/04 A RU2011146244/04 A RU 2011146244/04A RU 2011146244 A RU2011146244 A RU 2011146244A RU 2480475 C1 RU2480475 C1 RU 2480475C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acetoxypregna
dione
substrate
aqueous medium
triene
Prior art date
Application number
RU2011146244/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктория Валерьевна Фокина
Галина Викторовна Суходольская
Андрей Анатольевич Шутов
Вера Максимовна Николаева
Марина Викторовна Донова
Татьяна Степановна Савинова
Николай Вадимович Лукашёв
Виктор Васильевич Суровцев
Original Assignee
Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации filed Critical Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации
Priority to RU2011146244/04A priority Critical patent/RU2480475C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2480475C1 publication Critical patent/RU2480475C1/ru

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к высокоэффективному микробиологическому способу получения 21-ацетоксипрегна-1,4,9(11),16-тетраен-3,20-диона из 21-ацетоксипрегна-4,9(11),16-триен-3,20-диона. Реакция 1,2-дегидрирования 21-ацетоксипрегна-4,9(11),16-триен-3,20-диона осуществляется с помощью клеток Nocardioides simplex BKM Ac-2033Д при температуре 25°C в среде буферного раствора с pH 5,0-5,5, содержащей метил-β-циклодекстрин, полярный растворитель, смешивающийся с водой, и экзогенный акцептор электронов. Использование растущей культуры или осажденных клеток позволяет осуществлять трансформацию при высокой нагрузке субстрата (10-20 г/л) при полном селективном превращении субстрата в 1,2-дегидрированный продукт и высоких скоростях процесса. 6 з.п. ф-лы, 7 прим., 2 табл.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022

Claims (7)

1. Микробиологический способ получения 21-ацетоксипрегна-1,4,9(11),16-тетраен-3,20-диона формулы (I)
Figure 00000023

из 21-ацетоксипрегна-4,9(11),16-триен-3,20-диона формулы (II)
Figure 00000024

в водной среде, содержащей экзогенный акцептор электронов менадион в эффективном количестве и метил-β-циклодекстрин в количестве не более 2 молей на 1 моль исходного субстрата, с применением клеток микроорганизма Nocardioides simplex BKM Ас-2033Д, обладающих 3-кетостероид-1-дегидрогеназной активностью, с использованием полярного растворителя, смешивающегося с водой, при концентрации указанного растворителя в водной среде от 4 до 8 об.%, в среде буферного раствора с pH от 5,0 до 5,5, преимущественно 5,1+0,1 при температуре 25°C в течение от 6 до 14 ч, при этом менадион вносят в среду для трансформации одновременно со стероидным субстратом в виде раствора в полярном растворителе с последующим выделением целевого продукта из культуральной жидкости.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс продолжительностью от 6 до 14 ч проводят с концентрацией исходного субстрата от 10 до 20 г/л соответственно.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве полярного растворителя, смешивающегося с водой, используют апротонные растворители (предпочтительно диметилсульфоксид), или протонные растворители, например алифатические спирты (предпочтительно этанол), при этом концентрация растворителя в водной среде составляет от 4 до 8 об.%.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве буферного раствора с диапазоном значений pH от 5,0 до 5,5 используют Na-ацетатный буфер, или Na-цитратный буфер, или раствор NaH2PO4, подкисленный до pH 5,0 (предпочтительно Na-ацетатный буфер).
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что трансформацию проводят в водной среде, содержащей метил-β-циклодекстрин, взятый в количестве от 1,5 до 2 молей на 1 моль загруженного субстрата.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что в трансформации используют растущую культуру бактерий Nocardioides simplex BKM Ас-2033Д, взятую в эффективном количестве, предпочтительно от 0,1 до 0,17 г на 1 г загруженного субстрата в пересчете на сухой вес.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что в трансформации используют осажденные клетки Nocardioides simplex BKM Ас-2033Д, взятые в эффективном количестве, предпочтительно от 0,1 до 0,17 г на 1 г загруженного субстрата в пересчете на сухой вес.
RU2011146244/04A 2011-11-16 2011-11-16 Микробиологический способ получения 21-ацетоксипрегна-1,4,9( 11 ),16-тетраен-3,20-диона из 21-ацетоксипрегна-4,9( 11 ),16-триен-3,20-диона RU2480475C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011146244/04A RU2480475C1 (ru) 2011-11-16 2011-11-16 Микробиологический способ получения 21-ацетоксипрегна-1,4,9( 11 ),16-тетраен-3,20-диона из 21-ацетоксипрегна-4,9( 11 ),16-триен-3,20-диона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011146244/04A RU2480475C1 (ru) 2011-11-16 2011-11-16 Микробиологический способ получения 21-ацетоксипрегна-1,4,9( 11 ),16-тетраен-3,20-диона из 21-ацетоксипрегна-4,9( 11 ),16-триен-3,20-диона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2480475C1 true RU2480475C1 (ru) 2013-04-27

Family

ID=49153142

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011146244/04A RU2480475C1 (ru) 2011-11-16 2011-11-16 Микробиологический способ получения 21-ацетоксипрегна-1,4,9( 11 ),16-тетраен-3,20-диона из 21-ацетоксипрегна-4,9( 11 ),16-триен-3,20-диона

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2480475C1 (ru)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4524134A (en) * 1982-07-30 1985-06-18 The Upjohn Company Process for preparing 1,2-dehydro steroids
US4684610A (en) * 1983-03-15 1987-08-04 The Upjohn Company Process for converting 1,2-saturated steroids to 1,2-dehydro steroids
US4839282A (en) * 1980-12-23 1989-06-13 Schering Aktiengesellschaft Preparation of 3-oxo-Δ1,4 -steroids
US5225335A (en) * 1987-03-12 1993-07-06 The Upjohn Company 1,2-dehydrogenation of steroidal 21-esters with Arthrobacter simplex or Bacterium cyclooxydans
RU2156302C1 (ru) * 1998-12-28 2000-09-20 Донова Марина Викторовна Способ получения 1,2-дегидропроизводных 4-дельта-3-кетостероидов
RU2236464C2 (ru) * 2002-09-10 2004-09-20 Закрытое акционерное общество "АСГЛ-Исследовательские Лаборатории" Способ получения метандростенолона

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4839282A (en) * 1980-12-23 1989-06-13 Schering Aktiengesellschaft Preparation of 3-oxo-Δ1,4 -steroids
US4524134A (en) * 1982-07-30 1985-06-18 The Upjohn Company Process for preparing 1,2-dehydro steroids
US4684610A (en) * 1983-03-15 1987-08-04 The Upjohn Company Process for converting 1,2-saturated steroids to 1,2-dehydro steroids
US5225335A (en) * 1987-03-12 1993-07-06 The Upjohn Company 1,2-dehydrogenation of steroidal 21-esters with Arthrobacter simplex or Bacterium cyclooxydans
RU2156302C1 (ru) * 1998-12-28 2000-09-20 Донова Марина Викторовна Способ получения 1,2-дегидропроизводных 4-дельта-3-кетостероидов
RU2236464C2 (ru) * 2002-09-10 2004-09-20 Закрытое акционерное общество "АСГЛ-Исследовательские Лаборатории" Способ получения метандростенолона

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
FOKINA V.F. et al // Steroids v 68 (2003), p.415-421. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2004104190A3 (en) Methods and compositions for the production of adenoviral vectors
IL273159B1 (en) A culture medium preparation, and a method for culturing cells or tissues by using the preparation
ES2534657T3 (es) Oxidorreductasas para la reducción estereoselectiva de compuestos cetónicos
JP2011512870A5 (ru)
BR112018011902A2 (pt) método de fermentação, levedura geneticamente modificada, construto de ácido nucleico, vetor, célula hospedeira, meio de fermentação e utilização da levedura geneticamente modificada
BRPI0914440A8 (pt) Método para produção biogênica de etanol e cianobactéria geneticamente modificada
JP2016501518A5 (ru)
RU2014128796A (ru) Способ улучшенной трансформации с использованием агробактерии
MX2011008495A (es) Formulaciones de caldo de fermentacion.
AR083956A1 (es) Bacillus coagulans geneticamente modificado, termotolerantes para producir acido d(-)-lactico
UA108468C2 (en) Microorganism that expresses xylose isomerase
BR112013020217B1 (pt) método para cultivar de organismos em um fotobiorreator tubular
Winn et al. Biofilms and their engineered counterparts: A new generation of immobilised biocatalysts
WO2013019857A3 (en) Method for improving the success rate of hematopoietic stem cell transplants
RU2480475C1 (ru) Микробиологический способ получения 21-ацетоксипрегна-1,4,9( 11 ),16-тетраен-3,20-диона из 21-ацетоксипрегна-4,9( 11 ),16-триен-3,20-диона
JP2020533018A (ja) 改善されたインビトロ転写/翻訳(txtl)システムおよびその使用
Suwannabun et al. Pretreatment of rice straw by inorganic salts and 1-ethyl-3-methylimdazolium acetate for biofuel production
WO2010071327A3 (ko) 칼시트리올 또는 칼시페디올의 생산 촉진용 버퍼 조성물 및 이를 이용한 칼시트리올 또는 칼시페디올 생산방법
RU2016137558A (ru) Способ периодического культивирования с подпиткой для получения бактериальных теней
CA3049825A1 (en) Cell-free protein synthesis system
PL1976997T3 (pl) Sposób wytwarzania 11 beta-hydroksy-9 beta, 10 alfa-steroidów wykorzystujący komórki Amycolatopsis mediterranei
US20220403321A1 (en) Algae cultivation medium and method of increasing carbon shuttling in an algae cultivation medium
WO2002000909A3 (en) Methods for improving cell growth and alcohol production during fermentation
Suryawati et al. Simultaneous saccharification and fermentation of Kanlow switchgrass using Kluyveromyces marxianus IMB4
Islam et al. Distiller’s dried grains with solubles (DDGS): an alternative cellulose fermentation media for biofuels production

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151117

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20161010

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20161014