RU2478377C1 - Combined medication orvium for elimination of symptoms of catarrhal and flu - Google Patents
Combined medication orvium for elimination of symptoms of catarrhal and flu Download PDFInfo
- Publication number
- RU2478377C1 RU2478377C1 RU2011133173/15A RU2011133173A RU2478377C1 RU 2478377 C1 RU2478377 C1 RU 2478377C1 RU 2011133173/15 A RU2011133173/15 A RU 2011133173/15A RU 2011133173 A RU2011133173 A RU 2011133173A RU 2478377 C1 RU2478377 C1 RU 2478377C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- flu
- orvium
- symptoms
- elimination
- hydrochloride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и касается комбинированных средств для лечения простудных заболеваний и гриппа.The invention relates to medicine and relates to combination agents for the treatment of colds and flu.
К простудным заболеваниям относят разнообразные острые инфекционные заболевания носовой полости, глотки, гортани, трахеи и бронхов.Colds include a variety of acute infectious diseases of the nasal cavity, pharynx, larynx, trachea and bronchi.
Соответственно этому происходят названия болезней: ринит, фарингит, ларингит, трахеит, бронхит. Раньше их объединяли в группу острых респираторных заболеваний (ОРЗ), сейчас ученые-медики считают более верным название острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ).Accordingly, the names of the diseases occur: rhinitis, pharyngitis, laryngitis, tracheitis, bronchitis. Previously, they were combined into a group of acute respiratory infections (ARI), now medical scientists consider the name acute respiratory viral infections (ARVI) more accurate.
Грипп и ОРВИ занимают первое место по частоте и количеству случаев в мире и составляют 95% всех инфекционных заболеваний. Основное их сходство состоит в том, что все они вызываются вирусами, проникающими в организм вместе с вдыхаемым воздухом через рот и носоглотку, а также в том, что все они характеризуются одним и тем же набором симптомов. У больного несколько дней отмечается повышенная температура тела, воспаленное горло, кашель, головная боль. Самым распространенным заболеванием является острый ринит (насморк), он вызывается целым рядов родственных вирусов, известных как риновирусы. При выздоровлении все эти симптомы исчезают и не оставляют после себя никаких следов. Существуют бактериальная и микоплазменные формы заболеваний. Вызывают их стрептококки, стафилококки, пневмококки и многие другие бактерии или микоплазмы. Подобные заболевания часто возникают не самостоятельно, а присоединяются к вирусным (ОРВИ) или возникают на фоне хронических заболеваний органов дыхания. Грипп вызывается непосредственно вирусом гриппа (Myxovims influenzae), относящимся к семейству ортомиксовирусов.Influenza and SARS take the first place in the frequency and number of cases in the world and make up 95% of all infectious diseases. Their main similarity is that they are all caused by viruses that enter the body along with the inhaled air through the mouth and nasopharynx, and that they are all characterized by the same set of symptoms. The patient has several days fever, sore throat, cough, headache. The most common disease is acute rhinitis (runny nose), which is caused by a number of related viruses, known as rhinoviruses. Upon recovery, all these symptoms disappear and do not leave any traces. There are bacterial and mycoplasma forms of the disease. Streptococci, staphylococci, pneumococci and many other bacteria or mycoplasmas cause them. Such diseases often do not occur independently, but join a viral (ARVI) or occur against a background of chronic respiratory diseases. Influenza is caused directly by the influenza virus (Myxovims influenzae), which belongs to the family of orthomyxoviruses.
Основные действия при лечении гриппа и ОРВИ направлены на снижение тяжелых симптомов.The main actions in the treatment of influenza and acute respiratory viral infections are aimed at reducing severe symptoms.
В последнее время для увеличения эффективности и сокращения сроков лечения все больше применяют комбинированные препараты, содержащие лекарственные формы различных фармакологических групп и действий.Recently, to increase the effectiveness and reduce the treatment time, more and more are used combined preparations containing dosage forms of various pharmacological groups and actions.
Широко известны комбинированные препараты данной группы.The combined preparations of this group are widely known.
Это «Аспирин УПСА с витамином С» и «Эффералган УПСА с витамином С» (JSSN №0132-8603, Лекарственные препараты, вып.10 - М.: 1994, с.41-42). К ним относится также препарат «Антигриппин», содержащий в своем составе аскорбиновую кислоту, рутин, димедрол, глюконат кальция и парацетамол в определенном соотношении компонентов (RU 2192248, A61K 31/165, 2002 г.).This is “Aspirin UPSA with Vitamin C” and “Efferalgan UPSA with Vitamin C” (JSSN No. 0132-8603, Medicines, issue 10 - M .: 1994, p. 41-42). They also include the drug "Antigrippin", which contains ascorbic acid, rutin, diphenhydramine, calcium gluconate and paracetamol in a certain ratio of components (RU 2192248, A61K 31/165, 2002).
Известен комбинированный препарат для устранения симптомов простудных заболеваний и гриппа, содержащий ацетилсалициловую кислоту, компонент, выбранный из группы: метамизол, парацетамол, ибупрофен, антигистаминное средство, выбранное из группы: прометазин, фенирамин, терфенадин, астемизол, акривастин, лоратадин, фексофенадин, а также фенилэфрин и аскорбиновую кислоту (RU 2237475, A61K 31/375, 2004 г.).Known combination drug to eliminate the symptoms of colds and flu, containing acetylsalicylic acid, a component selected from the group: metamizole, paracetamol, ibuprofen, an antihistamine selected from the group: promethazine, phenyramine, terfenadine, astemizole, acrivastine, loratadine, and fexofenad phenylephrine and ascorbic acid (RU 2237475, A61K 31/375, 2004).
Наиболее близким к заявленному препарату является препарат Колдрекс Хотрем фирмы Glaxo Smith Kline - комбинированный препарат для устранения симптомов простудных заболеваний и гриппа, содержащий парацетамол, фенилэфрина гидрохлорид, кофеин, терпингидрат, витамин С в виде порошка для приготовления раствора (JSSN №0132-8603, Лекарственные препараты, вып.6. - М.: 1994, с.39).The closest to the claimed preparation is Coldrex Hotrem, Glaxo Smith Kline, a combined preparation for eliminating the symptoms of colds and flu, containing paracetamol, phenylephrine hydrochloride, caffeine, terpinghydrate, vitamin C in powder form for the preparation of a solution (JSSN No. 0132-8603, Medicinal drugs, issue 6. - M .: 1994, p. 39).
Известные препараты оказывают хороший анальгезирующий, жаропонижающий эффект. Однако они недостаточно эффективно снижают риск развития осложнений при гриппе, которые, как отмечалось выше, возникают довольно часто и бывают очень опасны. Кроме того, многие из указанных препаратов недостаточно эффективны, имеют недостаточно длительный срок годности и неудобны в использовании, поскольку выполнены в порошкообразной форме и требуют растворения.Known drugs have a good analgesic, antipyretic effect. However, they do not effectively reduce the risk of developing complications from influenza, which, as noted above, arise quite often and are very dangerous. In addition, many of these drugs are not effective enough, have an insufficiently long shelf life and are inconvenient to use, since they are made in powder form and require dissolution.
Задачей настоящего изобретения является разработка нового, удобного в использовании комбинированного препарата в виде капсул или таблеток, обладающего противопростудным и противогриппозным действием путем быстрого устранения симптомов простудных заболеваний и исключающего риск развития осложнений после гриппа.The objective of the present invention is to develop a new, easy-to-use combined preparation in the form of capsules or tablets, which has a cold and flu action by quickly eliminating the symptoms of colds and eliminating the risk of complications after flu.
Технический результат, получаемый при использовании изобретения, выражается в высоком терапевтическом эффекте предлагаемого комбинированного препарата с повышенным сроком годности, а также в его способности сокращать сроки выздоровления.The technical result obtained by using the invention is expressed in the high therapeutic effect of the proposed combined preparation with an increased shelf life, as well as in its ability to shorten the recovery time.
Для достижения указанного технического результата комбинированный препарат для устранения симптомов простудных заболеваний и гриппа, содержащий фенилэфрина гидрохлорид, согласно изобретению, дополнительно содержит N-ацетил-L-гидроксипролин и цетиризина гидрохлорид при соотношении N-ацетил-L-гидроксипролин, фенилэфрина гидрохлорид и цетиризина гидрохлорид соответственно 300:10:5.To achieve the technical result, a combined preparation for eliminating the symptoms of colds and flu containing phenylephrine hydrochloride according to the invention further comprises N-acetyl-L-hydroxyproline and cetirizine hydrochloride at a ratio of N-acetyl-L-hydroxyproline, phenylephrine hydrochloride and cetirizine hydrochloride, respectively 300: 10: 5.
Проведенный заявителями анализ уровня техники, включающий поиск по патентным и научно-техническим источникам информации, и выявление источников, содержащих сведения об аналогах заявляемого комбинированного препарата, позволил установить, что заявители не обнаружили аналог, характеризующийся признаками, тождественными (идентичными) всем существенным признакам заявленного комбинированного препарата.An analysis of the prior art by the applicants, including a search by patent and scientific and technical sources of information, and identification of sources containing information about analogues of the claimed combined preparation, allowed us to establish that the applicants did not find an analogue characterized by features identical (identical) to all the essential features of the claimed combined the drug.
Определение из перечня выявленных аналогов прототипа позволило выявить совокупность существенных по отношению к усматриваемому техническому результату отличительных признаков в заявленном комбинированном препарате, изложенных в формуле изобретения.The definition from the list of identified analogues of the prototype allowed us to identify a set of essential in relation to the perceived technical result of the distinguishing features in the claimed combined preparation set forth in the claims.
Следовательно, заявленное комбинированное лекарственное средство соответствует критерию "новизна".Therefore, the claimed combination drug meets the criterion of "novelty."
Для проверки соответствия заявленного комбинированного препарата заявители провели дополнительный поиск известных решений, чтобы выявить признаки, совпадающие с отличительными от прототипа признаками заявленного изобретения.To verify the conformity of the claimed combination drug, the applicants conducted an additional search for known solutions to identify signs that match the distinctive features of the claimed invention from the prototype.
Результаты поиска показали, что заявленное изобретение не вытекает для специалиста явным образом из известного уровня техники, и не выявлено влияние существенных признаков заявленного комбинированного препарата на достижение технического результата.The search results showed that the claimed invention does not follow explicitly from the prior art for the specialist, and the effect of the essential features of the claimed combined preparation on the achievement of the technical result is not revealed.
Следовательно, заявленное изобретение соответствует критерию "изобретательский уровень".Therefore, the claimed invention meets the criterion of "inventive step".
Критерий изобретения "промышленная применимость" подтверждается тем, что предлагаемый комбинированный препарат, обладающий противопростудным и противогриппозным действием, может быть успешно использован для лечения простудных заболеваний и гриппа.The criterion of the invention "industrial applicability" is confirmed by the fact that the proposed combined preparation with cold and flu action can be successfully used to treat colds and flu.
Нами в экспериментах на лабораторных животных впервые обнаружено, что смесь, содержащая N-ацетил-L-гидроксипролин, фенилэфрина гидрохлорид и цетиризина гидрохлорид при соотношении N-ацетил-L-гидроксипролина, фенилэфрина гидрохлорида и цетиризина гидрохлорида соответственно 300:10:5, проявляет противопростудное и противогриппозное действие.We in experiments on laboratory animals for the first time found that a mixture containing N-acetyl-L-hydroxyproline, phenylephrine hydrochloride and cetirizine hydrochloride with a ratio of N-acetyl-L-hydroxyproline, phenylephrine hydrochloride and cetirizine hydrochloride, respectively, 300: 10: 5, shows a cold and influenza action.
N-ацетил-L-гидроксипролин входит в комбинацию в качестве малотоксичного противовоспалительного средства, не обладающего токсическими эффектами, присущими аспириноподобным нестероидным противовоспалительным средствам (НПВС), а именно эрозивно-ульцерогенным действием на слизистую желудочно-кишечного тракта, и антипиретическими свойствами, которые при лечении простуды могут препятствовать развитию иммунной защиты организма от вирусной инвазии и затягивать течение болезни, способствуя появлению бактериальных суперинфекций.N-acetyl-L-hydroxyproline is included in the combination as a low-toxic anti-inflammatory drug that does not have toxic effects inherent in aspirin-like non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), namely, erosive-ulcerogenic effect on the gastrointestinal mucosa, and antipyretic properties, which colds can interfere with the development of the body's immune defense against viral invasion and delay the course of the disease, contributing to the emergence of bacterial superinfection.
Фенилэфрина гидрохлорид - в качестве адреностимулятора.Phenylephrine hydrochloride - as an adrenostimulator.
Цетиризина гидрхлорид - в качестве антигистаминного средства, блокатора H1 - гистаминных рецепторов.Cetirizine hydrochloride - as an antihistamine, a blocker of H 1 - histamine receptors.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1Example 1
Для получения препарата Орвиум в аппарат-миксер последовательно загружают N-ацетил-L-гидроксипролин, фенилэфрина гидрохлорид и цетиризина гидрохлорид при соотношении компонентов соответственно 300:10:5.To obtain the Orvium preparation, N-acetyl-L-hydroxyproline, phenylephrine hydrochloride and cetirizine hydrochloride are sequentially loaded into the mixer apparatus with a component ratio of 300: 10: 5, respectively.
Смешивают указанные компоненты и стерилизуют на фильтрах. Готовый препарат размещают в необходимую емкость, герметизируют и маркируют. Капсула Орвиума содержит 300 мг N-ацетил-L-гидроксипролина, 10 мг фенилэфрина гидрохлорида и 5 мг цетиризина гидрохлорида.These components are mixed and sterilized on filters. The finished product is placed in the required container, sealed and labeled. The Orvium capsule contains 300 mg of N-acetyl-L-hydroxyproline, 10 mg of phenylephrine hydrochloride and 5 mg of cetirizine hydrochloride.
Пример 2. Доклиническое изучение специфической активности и токсикологической безопасности Орвиума в качестве симптоматического средства лечения простуды проведено в экспериментах на различных видах лабораторных животных в соответствии с правилами экспериментального изучения новых фармакологических веществ, принятыми в Российской Федерации.Example 2. A preclinical study of the specific activity and toxicological safety of Orvium as a symptomatic treatment for colds was carried out in experiments on various types of laboratory animals in accordance with the rules of the experimental study of new pharmacological substances adopted in the Russian Federation.
Для исследований использованы беспородные и инбредные мыши, крысы линии Вистар, кролики породы Шиншилла. Лабораторные животные, соответствующие кондиционным требованиям, поставлялись из питомника ИФБ НАН Беларуси. Животные содержались в соответствии с нормативами группового или индивидуального размещения при естественном световом дне, получали стандартный корм и воду для питья в достаточном количестве. Подопытные и контрольные группы формировали из особей обоего пола методом рандомизации по массе тела в качестве ведущего признака. Каждая группа включала не менее 5-10 грызунов и 4 кролика. В проведенных исследованиях использован Орвиум в виде фармакопейных субстанций или в капсульной лекарственной форме.Outbred and inbred mice, Wistar rats, and Chinchilla rabbits were used for research. Laboratory animals that meet the conditioning requirements were supplied from the kennel of the IFB NAS of Belarus. Animals were kept in accordance with the standards of group or individual placement under natural daylight hours, received standard food and water for drinking in sufficient quantities. The experimental and control groups were formed from individuals of both sexes by randomization according to body weight as a leading trait. Each group included at least 5-10 rodents and 4 rabbits. The studies used Orvium in the form of pharmacopoeial substances or in capsule dosage form.
Препараты вводили животным внутрь в виде суспензий на 1% крахмальном геле в адекватных для животных объемах - 0,1 мл/10 г массы тела мышам, 0,05-0,15 мл/100 г - крысам и морским свинкам, используя шприцы с точностью дозирования 0,01-0,02 мл. Орвиум дозировали в мг/кг по суммарной массе субстанций, входящих в композицию. Для введения грызунам использовали туберкулиновые шприцы с точностью объема дозирования 0,01-0,02 мл.The preparations were injected into animals in the form of suspensions on a 1% starch gel in adequate volumes for animals - 0.1 ml / 10 g of body weight in mice, 0.05-0.15 ml / 100 g in rats and guinea pigs, using syringes with accuracy dosing of 0.01-0.02 ml. Orvium was dosed in mg / kg based on the total weight of the substances included in the composition. For administration to rodents, tuberculin syringes were used with an accuracy of dosing volume of 0.01-0.02 ml.
Дозы рассчитывали в относительных весовых единицах - мг/кг массы тела животных. В качестве плацебо использовали 1% крахмальный гель или воду для инъекций.Doses were calculated in relative weight units — mg / kg of animal body weight. A 1% starch gel or water for injection was used as a placebo.
Статистическую обработку результатов проводили с использованием статистических программ Statgraf, Statistica, аналитического пакета программ Excell. Определяли среднее значение выборок, стандартное отклонение, стандартную ошибку, 95% доверительные интервалы. В необходимых случаях использовали однофакторный и двухфакторный дисперсионный анализ. Достоверность различий выборок оценивали методами параметрического и непараметрического анализа по критериям t-Стъюдента, Фишера и др. Уровень статистической значимости различий принимали равным 5% (р=0,05).Statistical processing of the results was carried out using the statistical programs Statgraf, Statistica, the analytical software package Excell. The mean value of the samples, standard deviation, standard error, and 95% confidence intervals were determined. If necessary, used one-way and two-way analysis of variance. The significance of differences in the samples was evaluated by the methods of parametric and non-parametric analysis according to the criteria of t-Student, Fisher and others. The level of statistical significance of the differences was taken equal to 5% (p = 0.05).
Результаты исследований позволяют заключить, что испытуемый препарат обладает комплексным противовоспалительным, анальгетическим, антиэкссудативным и антигистаминным действием. При этом у Орвиума не выявлено антипиретических свойств, присущих типичным НПВС и антипиретикам, включая, например, такие как ацетилсалициловая кислота, ибупрофен, парацетамол и др., входящие в состав комплексных симптоматических средств для лечения простуды и гриппа. По выраженности проявления основных фармакологических эффектов - противовоспалительного, болеутоляющего, противоотечного и антиэкссудативного, Орвиум в 2 раза превосходит по активности известные комплексные препараты для лечения острых респираторных заболеваний. Обладая этим важным комплексом свойств при отсутствии апирогенного действия, ослабляющего естественную защитную реакцию организма на вирусную инвазию, Орвиум может способствовать быстрому спонтанному выздоровлению при ОРВИ.The results of the studies suggest that the test drug has a comprehensive anti-inflammatory, analgesic, antiexudative and antihistamine action. At the same time, Orvium did not reveal antipyretic properties inherent in typical NSAIDs and antipyretics, including, for example, such as acetylsalicylic acid, ibuprofen, paracetamol, etc., which are part of complex symptomatic agents for the treatment of colds and flu. According to the severity of the manifestations of the main pharmacological effects - anti-inflammatory, analgesic, anti-edematous and anti-exudative, Orvium is 2 times more active than known complex preparations for the treatment of acute respiratory diseases. Possessing this important set of properties in the absence of a pyrogen-free action that weakens the body's natural defensive response to viral invasion, Orvium can contribute to a quick spontaneous recovery from ARVI.
На различных экспериментальных моделях установлено, что Орвиуму присущи противопростудные и противогриппозные действия.On various experimental models, it was found that Orvium has inherent cold and flu actions.
Установлено, что Орвиум не токсичен для организма животных в дозах до 3 г/кг при однократном введении (4-й класс опасности). Препарат не обладает отрицательными нейротропными, кардиотропными и органотропными эффектами при хроническом введении в дозах до 315 мг/кг, что составляет 12 терапевтических доз для человека в расчете на единицу поверхности тела. Не оказывает цитотоксического и местно-раздражающего действия на слизистую желудочно-кишечного тракта у животных в дозах, превосходящих терапевтические до 10 раз. Не проявляет иммунотоксичности и аллергенности в предельных дозах, которые могут быть рекомендованы для человека. Не обладает биологической опасностью (мутагенной, канцерогенной, репродуктивной, тератогенной) для млекопитающих при отсутствии риска развития осложнений после гриппа.It was established that Orvium is not toxic to animals in doses of up to 3 g / kg with a single administration (4th hazard class). The drug does not have negative neurotropic, cardiotropic and organotropic effects with chronic administration in doses up to 315 mg / kg, which is 12 therapeutic doses per person per unit of body surface. It does not have a cytotoxic and local irritant effect on the mucosa of the gastrointestinal tract in animals in doses exceeding therapeutic up to 10 times. It does not show immunotoxicity and allergenicity in limiting doses, which can be recommended for humans. It does not have a biological hazard (mutagenic, carcinogenic, reproductive, teratogenic) for mammals in the absence of the risk of complications after influenza.
Таким образом, заявленный комбинированный препарат Орвиум, обладающий противопростудным и противогриппозным действием, быстро устраняет симптомы простудных заболеваний и снижает риска развития осложнений после гриппа. Высокий терапевтический эффект предлагаемого комбинированного препарата выражается в его способности сокращать сроки выздоровления по сравнению с прототипом (более чем в два раза). Препарат биологически безопасен при длительной терапии. Он хорошо переносится, уменьшает отечность слизистой оболочки носовой полости, облегчает носовое дыхание. Не вызывает развитие разнообразных побочных эффектов, аллергии. Быстро всасывается и выводится в неизменном виде, преимущественно почками, и не оказывает седативного действия.Thus, the claimed combination drug Orvium, which has a cold and flu action, quickly eliminates the symptoms of colds and reduces the risk of complications after the flu. The high therapeutic effect of the proposed combination drug is expressed in its ability to reduce the recovery time compared to the prototype (more than two times). The drug is biologically safe with prolonged therapy. It is well tolerated, reduces swelling of the nasal mucosa, facilitates nasal breathing. Does not cause the development of a variety of side effects, allergies. It is rapidly absorbed and excreted unchanged, mainly by the kidneys, and does not have a sedative effect.
По совокупности фармакологических и токсикологических свойств Орвиум удовлетворяет требованиям, предъявляемым к комбинированным симптоматическим средствам для лечения простуды и гриппа, и рекомендуется в качестве симптоматического средства для лечения острых респираторных заболеваний вирусной и невирусной этиологии.Due to the combination of pharmacological and toxicological properties, Orvium meets the requirements for combined symptomatic agents for the treatment of colds and flu, and is recommended as a symptomatic agent for the treatment of acute respiratory diseases of viral and non-viral etiology.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011133173/15A RU2478377C1 (en) | 2011-08-08 | 2011-08-08 | Combined medication orvium for elimination of symptoms of catarrhal and flu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011133173/15A RU2478377C1 (en) | 2011-08-08 | 2011-08-08 | Combined medication orvium for elimination of symptoms of catarrhal and flu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011133173A RU2011133173A (en) | 2013-02-20 |
| RU2478377C1 true RU2478377C1 (en) | 2013-04-10 |
Family
ID=49119687
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011133173/15A RU2478377C1 (en) | 2011-08-08 | 2011-08-08 | Combined medication orvium for elimination of symptoms of catarrhal and flu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2478377C1 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1350512A1 (en) * | 2002-04-03 | 2003-10-08 | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH | Combinations of epinastine, belladonna and pseudoephedrine as new pharmaceutical formulations |
| RU2237475C1 (en) * | 2003-06-04 | 2004-10-10 | Открытое акционерное общество "Щелковский витаминный завод" | Combined preparation to remove symptoms of catarrhal diseases and grippe (variants) |
-
2011
- 2011-08-08 RU RU2011133173/15A patent/RU2478377C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1350512A1 (en) * | 2002-04-03 | 2003-10-08 | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH | Combinations of epinastine, belladonna and pseudoephedrine as new pharmaceutical formulations |
| RU2237475C1 (en) * | 2003-06-04 | 2004-10-10 | Открытое акционерное общество "Щелковский витаминный завод" | Combined preparation to remove symptoms of catarrhal diseases and grippe (variants) |
Non-Patent Citations (1)
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2011133173A (en) | 2013-02-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20230001128A1 (en) | Aerosolization systems, methods, and apparatuses | |
| ES2639859T3 (en) | Analgesic tolerance inhibitor | |
| Sahin et al. | Antivirals and the potential benefits of orally inhaled drug administration in COVID-19 treatment | |
| EA022840B1 (en) | Pharmaceutical composition, kit, use thereof and method for prophylactics and treatment of a symptom, condition or disease associated with infection by an influenza virus | |
| JP2009514794A5 (en) | ||
| RU2728939C1 (en) | Using dalargin for producing agents for treating covid-19 coronavirus infection | |
| WO2015027848A1 (en) | Method of administering formulation comprising peramivir and/or derivative thereof | |
| Young | Propoxyphene suicides: report of nine cases | |
| IT202000005026A1 (en) | Lactoferrin for inhalation use with antiviral action | |
| JP5161472B2 (en) | Analgesic composition | |
| CN112386597B (en) | Application of zebritinib in preparation of medicine for treating pulmonary fibrosis diseases | |
| JP2006096749A (en) | Medicine composition for common cold | |
| RU2478377C1 (en) | Combined medication orvium for elimination of symptoms of catarrhal and flu | |
| EP3017816B1 (en) | Diindolylmethane-based medicinal agent and use thereof to treat influenza and viral respiratory infections | |
| RU2010120806A (en) | MONTELUKAST ACID INHALATION COMPOSITIONS AND PDE-4 INHIBITOR OR INHALATION CORTICOSTEROID | |
| CN104208701A (en) | Compound inhalation preparation containing antifungal drug | |
| JP5815273B2 (en) | Anti-inflammatory composition | |
| JP2010083871A (en) | Medicinal composition containing anti-adenoviral agent | |
| Foreman | Equine respiratory pharmacology | |
| WO2022228652A1 (en) | Means and method for treating viral infections | |
| FI3934653T3 (en) | Azelastine as antiviral treatment | |
| RU2451514C1 (en) | Encapsulated antiviral medication and its production method | |
| US20130123364A1 (en) | N6-(1-iminoethyl)-l-lysine for regeneration of alveoli in lungs | |
| WO2014056840A1 (en) | Beta-2-adrenoceptor agonist for the treatment of cough | |
| RU2538433C1 (en) | Pharmaceutical composition for preventing and treating infectious-inflammatory diseases of various origins by oromucosal administration |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180809 |