RU2477341C2 - Способ приготовления электролита для получения композиционных покрытий на основе металлов - Google Patents

Способ приготовления электролита для получения композиционных покрытий на основе металлов Download PDF

Info

Publication number
RU2477341C2
RU2477341C2 RU2011109524/02A RU2011109524A RU2477341C2 RU 2477341 C2 RU2477341 C2 RU 2477341C2 RU 2011109524/02 A RU2011109524/02 A RU 2011109524/02A RU 2011109524 A RU2011109524 A RU 2011109524A RU 2477341 C2 RU2477341 C2 RU 2477341C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
electrolyte
coating
introduction
metals
taunit
Prior art date
Application number
RU2011109524/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011109524A (ru
Inventor
Алексей Григорьевич Ткачев
Юрий Владимирович Литовка
Александр Анатольевич Пасько
Игорь Алексеевич Дьяков
Ольга Александровна Кузнецова
Максим Алексеевич Ткачев
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Наногальваника" (ООО "Наногальваника")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Наногальваника" (ООО "Наногальваника") filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Наногальваника" (ООО "Наногальваника")
Priority to RU2011109524/02A priority Critical patent/RU2477341C2/ru
Publication of RU2011109524A publication Critical patent/RU2011109524A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2477341C2 publication Critical patent/RU2477341C2/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к области гальванотехники и может быть использовано для нанесения композиционных покрытий. Способ в основе включает введение в электролит дисперсной фазы в виде твердых субмикрочастиц, при этом введение осуществляют в виде шипучих растворимых таблеток состава: наноуглеродный материал марки «Таунит» от 1,6 до 8,3 мас.%, поверхностно-активное вещество - поливинилпирролидон от 8 до 16 мас.%, гидрокарбонат натрия от 30 до 50 мас.%, лимонная кислота от 10 до 50 мас.%. Способ обеспечивает получение гальванических покрытий с высокой микротвердостью, износостойкостью и низкой пористостью. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Description

Изобретение относится к гальванотехнике, в частности к способам приготовления электролитов для получения композиционных покрытий на основе металлов с включением твердых субмикрочастиц, и может быть использовано в машиностроении, приборостроении и других отраслях промышленности для увеличения износостойкости и твердости покрытий.
Известен способ нанесения гальванических покрытий на изделия из стали, алюминия и других металлов [1], включающий последовательное осаждение слоя покрытия из электролита при прямой полярности тока, удаление части этого покрытия при обратной полярности тока и заключительное осаждение покрытия при прямой полярности тока, причем на электролит в течение всего процесса воздействуют ультразвуковыми колебаниями, а в покрываемом изделии дополнительно возбуждают ультразвуковые колебания резонансной частоты, при этом используют электролит, содержащий ультрадисперсную фазу.
Недостатком такого способа является необходимость использования ультразвуковой установки, что связано с дополнительными затратами, и необходимость подбора резонансной частоты для эффективного перемешивания электролита, что усложняет технологию нанесения гальванических покрытий.
Эти же недостатки присущи принятому за прототип способу приготовления электролита для получения композиционных покрытий на основе металлов [2], который включает введение в электролит дисперсной фазы в виде твердых субмикрочастиц и последующее диспергирование электролита до состояния высокодисперсного метастабильного коллоида воздействием ультразвуковых колебаний. В частном случае выполнения дисперсную фазу перед введением в электролит предварительно очищают от загрязнений в ультразвуковой ванне для получения композиционных покрытий на основе металлов.
Такой способ обеспечивает высокую седиментационную и агрегативную устойчивость и повышенные физико-механические характеристики покрытий за счет доведения степени дисперсности частиц дисперсной фазы до уровня первоначальных образований или кристаллитов. Недостатком такого способа является необходимость использования ультразвуковой установки и сложность подбора резонансной частоты для эффективного диспергирования дисперсной фазы, которая применительно к дисперсии кластерных алмазов трудоемка и энергоемка.
Задачами, на решение которых направлено предлагаемое изобретение, являются:
- упрощение диспергирования наноуглеродного материала «Таунит» (УНМ) в электролите;
- повышение седиментативной и агрегативной устойчивости УНМ «Таунит» в электролите.
Технический результат заключается в упрощении технологии введения УНМ в электролит для получения гальванических покрытий с высокой микротвердостью, износостойкостью и низкой пористостью.
Указанный технический результат достигается тем, что согласно способу приготовления электролита для получения композиционных покрытий на основе металлов, включающему введение в электролит дисперсной фазы в виде твердых субмикрочастиц, введение в электролит дисперсной фазы осуществляют в виде шипучих растворимых таблеток состава: УНМ, зарегистрированный под торговой маркой «Таунит» от 1,6 до 8,3 мас.%, поверхностно-активное вещество (ПАВ) - поливинипирролидон - от 8 до 16 мас.%, гидрокарбонат натрия - от 30 до 50 мас.%, лимонная кислота - от 10 до 50 мас.%.
Таблетки в электролит вводят исходя из соотношения 1 г таблетки на 1 дм 3 раствора.
Достижение состояния высокодисперсного метастабильного коллоида осуществляют введением поливинилпирролидона.
Введение в электролит дисперсной фазы в виде шипучих растворимых таблеток состава: УНМ, зарегистрированный под торговой маркой «Таунит» - от 1,6 до 8,3 мас.%, поверхностно-активное вещество (ПАВ) - поливинилпирролидон - от 8 до 16 мас.%, гидрокарбонат натрия - от 30 до 50 мас.%, лимонная кислота - от 10 до 50 мас.%. обеспечивает достижение микротвердости покрытия, превосходящий описанное в прототипе металлалмазное покрытие, но при этом за счет введения УНМ в гораздо меньшем количестве, чем алмазного порошка, достигается снижение себестоимости покрытия. Увеличение микротвердости покрытия происходит за счет совершенствования структуры хромового покрытия в результате воздействия на него наноуглеродных трубок в процессе осаждения. Одновременно увеличивается скорость осаждения и исключается пористость покрытия.
Введение в состав шипучих растворимых таблеток УНМ, зарегистрированного под торговой маркой «Таунит», в количестве 1,6 до 8,3 мас.% от массы таблетки, обеспечивает получение электролита для гальванических покрытий с высокой микротвердостью, износостойкостью и низкой пористостью. При этом концентрация наноуглеродного материала влияет на свойства электролита. При содержании УНМ менее 1,6 мас.% от массы таблетки происходит снижение физико-механических свойств покрытия, а использование большего количества УНМ, чем 8,3 мас.% неэффективно, так как приводит к удорожанию электролита без заметного повышения качества покрытия.
Введение в состав электролита поверхностно-активного вещества (ПАВ) - поливинилпирролидона - в количестве от 8 до 16 мас.% обеспечивает повышение седиментативной и агрегативной устойчивости УНМ «Таунит» в электролите за счет образования высокодисперсного метастабильного коллоида.
Введение в электролит гидрокарбоната натрия в количестве от 30 до 50 мас.% и лимонной кислоты в количестве от 10 до 50 мас.% обеспечивает упрощение диспергирования УНМ «Таунит» в электролите за счет эффективного перемешивания раствора пузырьками диоксида углерода, выделяющегося при взаимодействии гидрокарбоната натрия с электролитом и лимонной кислотой при их растворении. В то же время, смесь гидрокарбоната натрия и лимонной кислоты в безводном состоянии хорошо таблетируется и таблетки могут храниться в течение длительного времени.
Выполнение таблеток, вводимых в электролит, исходя из соотношения 1 г таблетки на 1 дм 3 раствора, обеспечивает упрощение дозировки и повышение точности дозирования, что делает применение дисперсной добавки более доступной и исключает грубые ошибки при приготовлении электролита.
Получение высокодисперсного метастабильного коллоида введением поливинилпирролидона обеспечивает повышение седиментативной и агрегативной устойчивости УНМ «Таунит» в электролите, что обеспечивает повышение качества электролита за счет стабилизации его свойств.
Ниже приводится описание заявляемого способа.
Согласно изобретению приготовление электролита для получения композиционных покрытий на основе металлов включает введение в электролит, содержащий хромовый ангидрид, серную кислоту и воду, дисперсной фазы. Дисперсную фазу вводят в виде шипучих растворимых таблеток состава: наноуглеродный материал, зарегистрированный под торговой маркой «Таунит» - от 1,6 до 8,3 мас.%, поверхностно-активное вещество (ПАВ) - поливинилпирролидон - от 8 до 16 мас.%, гидрокарбонат натрия - от 30 до 50 мас.%, лимонная кислота - от 10 до 50 мас.% из расчета 1 г таблеток на 1 дм 3 электролита. Растворение таблеток осуществляют при температуре 50°С в течение 12 ч.
Для приготовления электролита компоненты берут в следующем соотношении, г/л:
Хромовый ангидрид - 150-300
Серная кислота - 1,5-3.
При этом соотношение по массе хромового ангидрида к серной кислоте должно быть 100:1.
УНМ «Таунит» представляет собой длинные полые волокна, состоящие из графеновых слоев фуллереноподобной конструкции. Количество графеновых слоев не более 30, наружный диаметр волокон от 16 до 60 нм и длина не менее 2 мкм. При этом количество структурированного углерода в материале «Таунит» не менее 95 мас.%. УНМ «Таунит», изготовитель ООО «НаноТехЦентр» г.Тамбов, применяют очищенным от никелевого катализатора, со следующими характеристиками:
Характеристика Значение
Наружный диаметр, нм 15-40
Внутренний диаметр, нм 3-8
Длина, µм 2 и более
Общий объем примесей (мас.%), аморфного углерода 0,3-0,5
Насыпная плотность, г/см 3 0,4-0,5
Подготовку поверхности деталей перед нанесением гальванического покрытия проводят стандартными способами с использованием известных растворов.
Для пояснения изобретения описаны примеры осуществления заявляемого способа.
Пример 1.
Электрохимическое осаждение покрытия на предварительно подготовленную поверхность основы из материала сталь Ст3 проводили в электролите, содержащем (в г/л):
Хромовый ангидрид - 250
Серная кислота - 2,5
Шипучие растворимые таблетки - 1
Состав таблеток:
УНМ «Таунит» - 6,25 мас.%,
ПАВ - Поливинилпирролидон - 8,3 мас.%,
Гидрокарбонат натрия - 41,7 мас.%,
Лимонная кислота 41,7 мас.%.
Процесс проводили при температуре 50°С. Функция изменения тока: 1,5 минуты, осуществляли работу при токе обратной полярности (когда деталь является анодом), при этом анодная плотность тока составляла 40 А/дм 2 , далее включали прямую полярность (когда деталь является катодом) и осуществляли толчок тока в течение одной минуты, катодная плотность тока при этом составляла 150 А/дм 2 , далее в течение одной минуты осуществляли плавный переход до катодной плотности тока 70 А/дм 2 , после чего осуществляли нанесение покрытия в течение 60 минут при катодной плотности тока 70 А/дм 2 . Получали покрытие средней толщиной 21 мкм.
Полученное покрытие беспористо и достаточно равномерно распределено по поверхности детали. Пористость покрытия исследовали в соответствии с ГОСТ 9.302-88. Микротвердость, измеренная на микротвердомере ПМТ-3, составляет 1200 кг/мм 2 (11,8 ГПа). Таким образом, полученное композиционное покрытие по показателю «микротвердость» превосходят обычные хромовые покрытия в 1,3-1,4 раза.
Пример 2.
Электрохимическое осаждение покрытия на предварительно подготовленную поверхность основы из материала сталь Ст3 проводили в электролите, содержащем (в г/л):
Хромовый ангидрид - 250
Серная кислота - 2,5
Шипучие растворимые таблетки - 1
Состав таблеток:
УНМ «Таунит» - 7,7 мас.%,
ПАВ - поливинилпирролидон - 15,4 мас.%,
гидрокарбонат натрия - 38,45 мас.%,
лимонная кислота - 38,45 мас.%.
Процесс проводили при температуре 50°С. Функция изменения тока: 1,5 минуты, осуществляли работу при токе обратной полярности (когда деталь является анодом), при этом анодная плотность тока составляла 40 А/дм 2 , далее включали прямую полярность (когда деталь является катодом) и осуществляли толчок тока в течение одной минуты, катодная плотность тока при этом составляла 150 А/дм 2 , далее в течение 1 мин осуществляли плавный переход до катодной плотности тока 70 А/дм 2 , после чего осуществляли нанесение покрытия в течение 60 минут при катодной плотности тока 70 А/дм 2 . Получали покрытие средней толщиной 22 мкм.
Полученное покрытие беспористо и достаточно равномерно распределено по поверхности детали. Пористость покрытия исследовали в соответствии с ГОСТ 9.302-88. Микротвердость, измеренная на микротвердомере ПМТ-3, составляет 1160 кг/мм 2 (18 ГПа). Таким образом, полученное композиционное покрытие по показателю «микротвердость» превосходят обычные хромовые покрытия в 1,3-1,4 раза.
Аналогично могут готовиться электролиты для композитных покрытий на основе меди, никеля и других металлов.
Способ обеспечивает получение гальванических покрытий с высокой микротвердостью, износостойкостью и низкой пористостью.
Литература
1. Патент РФ №2075557, МПК C25D 15/00, 5/20, опубл. 1997 г.
2. Патент РФ №2088689, МПК С23С 18/00, опубл. 1997 г.

Claims (3)

1. Способ приготовления электролита для получения композиционных покрытий на основе металлов, включающий введение в электролит дисперсной фазы в виде твердых субмикрочастиц, отличающийся тем, что введение в электролит дисперсной фазы осуществляют в виде шипучих растворимых таблеток состава: наноуглеродный материал марки «Таунит» от 1,6 до 8,3 мас.%, поверхностно-активное вещество - поливинилпирролидон от 8 до 16 мас.%, гидрокарбонат натрия от 30 до 50 мас.%, лимонная кислота от 10 до 50 мас.%.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что таблетки вводят, исходя из соотношения 1 г на 1 дм3 раствора.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что введением поливинилпирролидона от 8 до 16 мас.% обеспечивают состояние высокодисперсного метастабильного коллоида.
RU2011109524/02A 2011-03-14 2011-03-14 Способ приготовления электролита для получения композиционных покрытий на основе металлов RU2477341C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011109524/02A RU2477341C2 (ru) 2011-03-14 2011-03-14 Способ приготовления электролита для получения композиционных покрытий на основе металлов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011109524/02A RU2477341C2 (ru) 2011-03-14 2011-03-14 Способ приготовления электролита для получения композиционных покрытий на основе металлов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011109524A RU2011109524A (ru) 2012-09-20
RU2477341C2 true RU2477341C2 (ru) 2013-03-10

Family

ID=47077100

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011109524/02A RU2477341C2 (ru) 2011-03-14 2011-03-14 Способ приготовления электролита для получения композиционных покрытий на основе металлов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2477341C2 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2075557C1 (ru) * 1992-05-20 1997-03-20 Фирма "Инсот" Способ нанесения гальванических покрытий
RU2088689C1 (ru) * 1996-02-06 1997-08-27 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "Новые технологии" Способ приготовления электролита для получения композиционных покрытий на основе металлов
US20080023332A1 (en) * 2003-03-25 2008-01-31 E Ink Corporation Processes for the production of electrophoretic displays
RU2411309C2 (ru) * 2009-04-22 2011-02-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тамбовский государственный технический университет" (ГОУ ВПО "ТГТУ") Способ получения наномодифицированного гальванического никелевого покрытия

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2075557C1 (ru) * 1992-05-20 1997-03-20 Фирма "Инсот" Способ нанесения гальванических покрытий
RU2088689C1 (ru) * 1996-02-06 1997-08-27 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "Новые технологии" Способ приготовления электролита для получения композиционных покрытий на основе металлов
US20080023332A1 (en) * 2003-03-25 2008-01-31 E Ink Corporation Processes for the production of electrophoretic displays
RU2411309C2 (ru) * 2009-04-22 2011-02-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тамбовский государственный технический университет" (ГОУ ВПО "ТГТУ") Способ получения наномодифицированного гальванического никелевого покрытия

Also Published As

Publication number Publication date
RU2011109524A (ru) 2012-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liu et al. Corrosion behavior of Zr-based bulk metallic glasses in different artificial body fluids
CN102666932B (zh) 阴极、碱金属氯化物的电解用电解槽和阴极的制造方法
CA1158600A (fr) Cathode pour la production electrolytique d'hydrogene
JPS59166689A (ja) 水素の電解製造用の陰極
EP0008476A1 (fr) Procédé pour la production électrolytique d'hydrogène en milieu alcalin
JPS5934797B2 (ja) 電気めっき用フェロ−ニッケル顆粒
Arévalo-Cid et al. On the growth and mechanical properties of nanostructured cobalt foams by dynamic hydrogen bubble template electrodeposition
RU2477341C2 (ru) Способ приготовления электролита для получения композиционных покрытий на основе металлов
US3660251A (en) Method for the electrolytical deposition of highly ductile copper
Inguanta et al. Nanostructures fabrication by template deposition into anodic alumina membranes
RU2422563C1 (ru) Электролит для электрохимического осаждения композиционного хромового покрытия
CN1546726A (zh) 化学镀镍磷合金的方法
KR20090101534A (ko) 활성탄에 담지된 팔라듐 촉매 및 그의 제조방법
RU2469111C1 (ru) Способ получения медных порошков из медьсодержащих аммиакатных отходов
CN112695320B (zh) 一种松装陶瓷预制体的高通量制备方法
RU2411309C2 (ru) Способ получения наномодифицированного гальванического никелевого покрытия
RU2411308C2 (ru) Наномодифицированный электролит для электрохимического осаждения никелевого покрытия
US20120199488A1 (en) Turbo Titanium Coating Technology for Broad Application
RU2422562C1 (ru) Способ получения наномодифицированного гальванического хромового покрытия
GB2351089A (en) Platinum electroforming/electroplating using haloplatinics
RU2765839C1 (ru) Коррозионно-устойчивый электрод для электрохимического получения водорода и способ его получения
CN105154929A (zh) 一种碱性无氰镀铜剂及其使用方法
JPH10330998A (ja) 電気めっき方法
CN117205953B (zh) 一种非金属氮磷共掺杂多孔碳催化剂及其制备方法和应用
RU2275444C1 (ru) Электролит для нанесения хромовых покрытий

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140315