RU2472154C2 - Liquid of diagnostics of coccidia oocysts, cysts of balantidium coli and giardia, helminth eggs of different classes, mites, insects, separate stages of their development - Google Patents

Liquid of diagnostics of coccidia oocysts, cysts of balantidium coli and giardia, helminth eggs of different classes, mites, insects, separate stages of their development Download PDF

Info

Publication number
RU2472154C2
RU2472154C2 RU2010153464/13A RU2010153464A RU2472154C2 RU 2472154 C2 RU2472154 C2 RU 2472154C2 RU 2010153464/13 A RU2010153464/13 A RU 2010153464/13A RU 2010153464 A RU2010153464 A RU 2010153464A RU 2472154 C2 RU2472154 C2 RU 2472154C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
liquid
giardia
insects
cysts
development
Prior art date
Application number
RU2010153464/13A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2010153464A (en
Inventor
Лариса Михайловна Белова
Надежда Алексеевна Гаврилова
Денис Николаевич Пудовкин
Антон Николаевич Токарев
Юрий Евгеньевич Кузнецов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины" (ФГБОУ ВПО СПГАВМ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины" (ФГБОУ ВПО СПГАВМ) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины" (ФГБОУ ВПО СПГАВМ)
Priority to RU2010153464/13A priority Critical patent/RU2472154C2/en
Publication of RU2010153464A publication Critical patent/RU2010153464A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2472154C2 publication Critical patent/RU2472154C2/en

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

FIELD: veterinary medicine.
SUBSTANCE: liquid contains the following components: the first component comprising water - 48% and sodium chloride - 25%, the second component comprising sodium lauryl sulfate - 16.3%, saturated salt solution, polyethylene glycol - 10% and sodium benzoate - 0.7%. The first and second components are mixed together in a ratio of 1:1. The liquid is homogeneous, opalescent, translucent, of syrupy consistency.
EFFECT: liquid in the proposed composition is not toxic to humans, does not require special storage conditions, increases the range of the defined diseases.
2 tbl

Description

Изобретение относится к ветеринарии, медицине и предназначено для выявления ооцист кокцидий, цист балантидий и жиардий (лямблий), яиц гельминтов разных классов (нематоды, трематоды и цестоды), клещей, насекомых, их отдельных стадий развития из соскобов с животных, птиц, из субстратов, из объектов внешней среды и фекальных масс, путем их осаждения и флотации.The invention relates to veterinary medicine, medicine and is intended to detect coccidia oocysts, cysts of balantidia and giardia (giardia), helminth eggs of different classes (nematodes, trematodes and cestodes), ticks, insects, their individual stages of development from scrapings from animals, birds, from substrates , from environmental objects and fecal masses, by their deposition and flotation.

Известны растворы для выявления ооцист простейших и яиц гельминтов: насыщенный раствор поваренной соли NaCl; раствор аммиачной селитры - нитрата аммония NH4NO3; жидкость Дарлинга (прототип), представляющая собой смесь глицерина и насыщенного раствора соли NaCl в соотношении 1:1. (1. Практическая паразитология, под ред. проф. Д.В.Виноградова-Волжинского Л. 1977; 2. Справочник ветеринарного лаборанта под ред. В.Я.Антонова, М., Колос, 1981; 3. Котельников Г.А. Гельминтологические исследования животных и окружающей среды. Справочник, М., 1984; 4. Практикум по диагностике инвазионных болезней сельскохозяйственных животных. Под ред. М.Ш.Акбаева. М., Колос, 1994; 5. Ларионов С.В., Давыдов Ю.М., Бычкова Л.В. Практикум по паразитологии. Саратов, ФГОУ ВПО «Саратовский ГАУ», 2003).Known solutions for detecting oocysts of protozoa and helminth eggs: a saturated solution of sodium chloride NaCl; ammonium nitrate solution - ammonium nitrate NH 4 NO 3 ; Darling liquid (prototype), which is a mixture of glycerol and a saturated solution of NaCl salt in a ratio of 1: 1. (1. Practical parasitology, under the editorship of prof. D.V. Vinogradov-Volzhinsky L. 1977; 2. Handbook of a veterinary laboratory assistant under the editorship of V.Ya. Antonov, M., Kolos, 1981; 3. Kotelnikov G.A. Helminthological studies of animals and the environment. Handbook, M., 1984; 4. Workshop on the diagnosis of invasive diseases of farm animals. Edited by M.Sh. Akbaev. M., Kolos, 1994; 5. Larionov SV, Davydov Yu .M., Bychkova L.V. Workshop on Parasitology. Saratov, Federal State Educational Institution of Higher Professional Education "Saratov State Autonomous Okrug", 2003).

Однако рассмотренные растворы не являются достаточно эффективными для требуемых исследований, так как яйца некоторых трематод - фасциол и парамфистом не всплывают, растворы не позволяют выделять клещей, насекомых, их отдельные стадии развития из соскобов с животных и птиц, из субстратов, из объектов внешней среды и из фекальных масс. Кроме того, кристаллизация соли в пленке жидкости на предметном стекле затрудняет обнаружение яиц гельминтов, и делает невозможным обнаружение ооцист простейших.However, the considered solutions are not effective enough for the required studies, since the eggs of some trematodes, fasciol and paramphist, do not float, the solutions do not allow ticks, insects, their individual stages of development from scrapings from animals and birds, from substrates, from objects of the environment and from fecal matter. In addition, crystallization of salt in a liquid film on a glass slide makes it difficult to detect helminth eggs, and makes it impossible to detect protozoa oocysts.

Исследование фекалий с помощью жидкости Дарлинга осуществляется следующим образом: осадок фекальных масс перемешивают с жидкостью и центрифугируют 2 мин со скоростью вращения 1500 об/мин, что приводит к флотации. Яйца гельминтов всплывают на поверхностную пленку в пробирке, с которой их снимают копрологической петлей для обнаружения ооцист простейших, яиц гельминтов из фекальных масс.The study of feces using Darling liquid is carried out as follows: the fecal sediment is mixed with the liquid and centrifuged for 2 minutes at a speed of 1500 rpm, which leads to flotation. Helminth eggs float onto a surface film in a test tube, from which they are removed by a coprological loop to detect oocysts of protozoa, helminth eggs from fecal matter.

Жидкость Дарлинга позволяет проводить копрологические исследования, но относительная плотность жидкости Дарлинга (1,20-1,22 г/мл) не позволяет применять ее при диагностике трематодозов.Darling fluid allows for coprological studies, but the relative density of Darling fluid (1.20-1.22 g / ml) does not allow its use in the diagnosis of trematodoses.

Задача изобретения - создание жидкости с многофункциональными возможностями для диагностики ооцист кокцидий, цист балантидий и жиардий, яиц гельминтов разных классов, клещей, насекомых, их отдельных стадий развития из соскобов с животных, птиц, из субстратов, из объектов внешней среды и фекальных масс, путем их осаждения и флотации.The objective of the invention is the creation of a fluid with multifunctional capabilities for the diagnosis of coccidia oocysts, cysts of balantidia and giardia, helminth eggs of different classes, ticks, insects, their individual stages of development from scrapings from animals, birds, from substrates, from objects of the environment and fecal masses, by their precipitation and flotation.

Технический результат поставленной задачи достигается тем, что в жидкость для диагностики ооцист кокцидий, цист балантидий и жиардий, яиц гельминтов разных классов, клещей, насекомых, их отдельных стадий развития входят следующие компоненты: первый - вода - 48% и натрия хлорид - 25%, второй: также в виде жидкости, содержащей: лаурилсульфат натрия - 16,3%, (насыщенный раствор соли), полиэтиленгликоль - 10%, бензоат натрия - 0,7%, при этом первый и второй компоненты смешивали между собой в соотношении 1:1. Жидкость для диагностики ооцист кокцидий, цист балантидий и жиардий, яиц гельминтов разных классов, клещей, насекомых, их отдельных стадий развития гомогенная, опалесцирующая, полупрозрачная, сиропообразной консистенции.The technical result of the task is achieved by the fact that the fluid for the diagnosis of coccidia oocysts, cysts of balantidia and giardia, helminth eggs of different classes, ticks, insects, their individual stages of development includes the following components: the first is water - 48% and sodium chloride - 25%, second: also in the form of a liquid containing: sodium lauryl sulfate - 16.3%, (saturated salt solution), polyethylene glycol - 10%, sodium benzoate - 0.7%, while the first and second components were mixed together in a 1: 1 ratio . The fluid for the diagnosis of coccidia oocysts, cysts of balantidia and giardia, helminth eggs of various classes, ticks, insects, their individual stages of development is homogeneous, opalescent, translucent, syrup-like consistency.

Готовую жидкость переливали в колбу, этикетировали и использовали следующим образом. Сначала центрифугированием субстратов, объектов внешней среды, фекальных масс получали осадок, содержащий ооцист кокцидий, цист балантидий и жиардий (лямблий), яйца гельминтов разных классов (нематоды, трематоды и цестоды), клещей, насекомых, их отдельных стадий развития из соскобов с животных, птиц, который перемешивали с готовой жидкостью. Полученную смесь вновь центрифугировали 4-5 мин со скоростью вращения центрифуги 1500 об/мин, что приводило к флотации объектов исследования, которые находились в верхнем слое жидкости пробирки. Для микроскопирования объекты исследования снимали копрологической петлей с поверхностной пленки жидкости.The finished liquid was poured into a flask, labeled and used as follows. First, by centrifugation of substrates, environmental objects, and fecal matter, a precipitate was obtained containing coccidium oocysts, cysts of balantidia and giardia (giardia), helminth eggs of various classes (nematodes, trematodes and cestodes), ticks, insects, their individual stages of development from scrapings from animals, birds mixed with the prepared liquid. The resulting mixture was again centrifuged for 4-5 min with a centrifuge rotation speed of 1500 rpm, which led to the flotation of the objects of study that were in the upper layer of the tube liquid. For microscopy, the objects of study were removed by a coprological loop from a surface liquid film.

За счет разницы относительной плотности жидкости для диагностики ооцист кокцидий, цист балантидий и жиардий, яиц гельминтов разных классов, клещей, насекомых, и их отдельных стадий развития (1,33-1,36 г/л) и объектов исследования они всплывали и находились в ее верхнем слое. Выделение ооцист кокцидий, цист балантидий и жиардий (лямблий), яиц гельминтов разных классов (нематоды, трематоды и цестоды), клещей, насекомых, их отдельных стадий развития из соскобов с животных, птиц, из субстратов, из объектов внешней среды и фекальных масс, путем их осаждения и флотации проводили по общепринятой методике с использованием созданной жидкости. Эффективность исследований достигала 100%.Due to the difference in the relative density of the liquid for the diagnosis of coccidia oocysts, cysts of balantidia and giardia, helminth eggs of different classes, ticks, insects, and their individual stages of development (1.33-1.36 g / l) and objects of research, they floated and were in its upper layer. Isolation of coccidia oocysts, cysts of balantidia and giardia (giardia), helminth eggs of different classes (nematodes, trematodes and cestodes), ticks, insects, their individual stages of development from scrapings from animals, birds, from substrates, from environmental objects and fecal masses, by precipitation and flotation, they were carried out according to the generally accepted method using the created liquid. The effectiveness of research reached 100%.

Практическая апробация осуществлялась в звероводческих и животноводческих хозяйствах Ленинградской области. В клинике Санкт-Петербургской государственной академии ветеринарной медицины проводилось обследование животных: собак, кошек, пушных зверей, крупного рогатого скота.Practical testing was carried out in animal husbandry and livestock farms of the Leningrad region. The clinic of the St. Petersburg State Academy of Veterinary Medicine examined animals: dogs, cats, fur-bearing animals, and cattle.

При обследовании животных, которым были поставлены предварительные диагнозы: саркоптоз, отодектоз, хориоптоз, демодекоз, псороптоз, хейлетиеллез, бовиколез, в каждом отдельном случае делали традиционный соскоб, но помещали его в пробирку с жидкостью для диагностики ооцист кокцидий, цист балантидий и жиардий, яиц гельминтов разных классов, клещей, насекомых, и их отдельных стадий развития.When examining animals that were previously diagnosed: sarcoptosis, otodectosis, chorioptosis, demodecosis, psoroptosis, heyletiellosis, bovicolez, in each case a traditional scraping was done, but it was placed in a test tube with a liquid for the diagnosis of coccidia oocysts, balantidia cysts, and helminths of different classes, ticks, insects, and their individual stages of development.

Далее смесь центрифугировали 4-5 мин при вращении 1500 об/мин, затем копрологической петлей снимали верхнюю пленку, помещали ее на предметное стекло и микроскопировали, при этом в 100% случаев лабораторным исследованием подтверждали предварительный диагноз, устанавливая окончательный. Субстраты, собранные в животноводческих помещениях и звероводческих хозяйствах (пыль, скопление грязи, жиропот, смесь помета и шерсти и т.д.) исследовали по уже отработанной методике с использованием созданной жидкости и в 100% случаев обнаруживали всех вышеперечисленных паразитов. В табл.1 и 2 приведены результаты апробации.Then the mixture was centrifuged for 4-5 min at a rotation of 1500 rpm, then the upper film was removed with a coprological loop, placed on a glass slide and microscopic, and in 100% of cases, a preliminary diagnosis was confirmed by laboratory examination, establishing the final one. The substrates collected in livestock buildings and fur farms (dust, accumulation of dirt, grease, a mixture of litter and wool, etc.) were examined using an already developed method using the created fluid, and in 100% of cases all of the above parasites were found. Tables 1 and 2 show the results of testing.

Таблица 1Table 1 Результаты диагностики арахноэнтомозов при использовании жидкости для диагностики ооцист кокцидий, цист балантидий и жиардий, яиц гельминтов разных классов, клещей, насекомых, и их отдельных стадий развития.Diagnostic results of arachnoentomiasis using fluid for the diagnosis of coccidia oocysts, cysts of balantidia and giardia, helminth eggs of different classes, ticks, insects, and their individual stages of development. Группа живот. (n)Group belly. (n) БолезниDisease Саркоптоз, % пораж.Sarcoptosis,% lesion. Отодектоз, % пораж.Otodectosis,% lesion. Хориоптоз, % пораж.Chorioptosis,% lesion. Демодекоз, % пораж.Demodecosis,% lesion. Псороптоз, % пораж.Psoroptosis,% lesion. Хейлетиоз, % пораж.Cheyletiosis,% lesion. Бовиколез, % пораж.Bovikolez,% lesion. Собаки (n=150)Dogs (n = 150) 1212 2424 00 4242 00 1010 00 Кошки (n=210)Cats (n = 210) 18,618.6 8080 00 00 00 1,41.4 00 Песцы (n=320)Arctic foxes (n = 320) 4545 5555 00 00 00 00 00 КРС* (n=180)Cattle * (n = 180) 1,11,1 00 38,938.9 30,630.6 3939 00 20twenty Примечание:Note: * - у крупного рогатого скота было выявлено сочетанное проявление хориоптоза, демодекоза и бовиколеза.* - in cattle, a combined manifestation of chorioptosis, demodicosis and bovicolez was revealed.

Таблица 2table 2 Результаты выявления гельминтозов и протозоозов при использовании жидкости для диагностики ооцист кокцидий, цист балантидий и жиардий, яиц гельминтов разных классов, клещей, насекомых, и их отдельных стадий развития.The results of the detection of helminthiases and protozoa when using liquid for the diagnosis of coccidia oocysts, cysts of balantidia and giardia, helminth eggs of different classes, ticks, insects, and their individual stages of development. Группа животных (n)Group of animals (n) БолезниDisease Аскаридатозы, % пораж.Ascaridatoses,% lesion. Трихоцефалезы, % пораж.Trichocephalosis,% lesion. Трематодозы, % пораж.Trematodoses,% lesion. Стронгилятозы, % пораж.Strongilatoses,% lesion. Протозоозы, % пораж.Protozoa,% lesion. Собаки (n=150)Dogs (n = 150) 68,668.6 2,852.85 00 5,75.7 38,638.6 Кошки (n=210)Cats (n = 210) 30thirty 00 4four 00 50fifty Песцы (n=320)Arctic foxes (n = 320) 7272 00 55 22 4040 КРС (n=180)Cattle (n = 180) 1,21,2 1010 50fifty 2424 20twenty Примечание:Note: Во всех исследованных группах у отдельных животных была выявлена сочетанная инвазия.In all the studied groups, combined invasion was detected in individual animals.

В отличие от известных жидкостей, созданная жидкость для диагностики ооцист кокцидий, цист балантидий и жиардий, яиц гельминтов разных классов, клещей, насекомых, и их отдельных стадий развития позволяет обследовать субстраты (например, пыль), находящиеся в звероводческих и животноводческих помещениях. Для этой цели брали навески образцов субстратов по 1 г, смешивали с созданной жидкостью и центрифугировали 4-5 мин при 1500 об/мин, затем копрологической петлей снимали верхний слой, помещали на предметное стекло и проводили микроскопию.In contrast to the known fluids, the created fluid for the diagnosis of coccidia oocysts, cysts of balantidia and giardia, helminth eggs of different classes, ticks, insects, and their individual stages of development allows us to examine substrates (for example, dust) located in animal breeding and livestock buildings. For this purpose, weighed samples of 1 g samples of samples were taken, mixed with the created liquid and centrifuged for 4-5 min at 1500 rpm, then the top layer was removed with a coprological loop, placed on a glass slide and microscopy was performed.

Таким образом, результаты вышеизложенных опытов позволили сделать заключение: использование созданной жидкости в диагностических исследованиях позволили 100% подтвердить диагнозы во всех случаях, путем выявления ооцист кокцидий, цист балантидий и жиардий (лямблий), яиц гельминтов разных классов (нематоды, трематоды и цестоды), клещей, насекомых, их отдельных стадий развития из соскобов с животных, птиц, из субстратов, из объектов внешней среды и фекальных масс. Кроме того, по сравнению с вышеуказанными и другими известными жидкостями (жидкость Дарлинга), созданная жидкость является оригинальной композицией и обладает рядом преимуществ:Thus, the results of the above experiments allowed us to conclude: the use of the created fluid in diagnostic studies allowed 100% confirmation of the diagnoses in all cases by identifying coccidia oocysts, balantidia and giardia cysts (giardia), helminth eggs of different classes (nematodes, trematodes and cestodes), ticks, insects, their individual stages of development from scrapings from animals, birds, from substrates, from objects of the environment and fecal masses. In addition, compared with the above and other known liquids (Darling liquid), the created liquid is an original composition and has several advantages:

1. Экспресс-диагностикум для лабораторных исследований;1. Express diagnosticum for laboratory research;

2. Позволяет использовать ее при подтверждении диагнозов не только на гельминтозы и кишечные протозоозы, но и на саркоптоидозы, демодекозы и некоторые энтомозы, т.е. увеличивает спектр определяемых болезней;2. Allows you to use it in confirming diagnoses not only for helminthiases and intestinal protozoa, but also for sarcoptosis, demodectic and some entomoses, ie increases the range of detectable diseases;

3. Действие компонентов позволяет очищать соскобы и пробы фекальных масс от сопутствующих артефактов, затрудняющих просмотр препаратов при микроскопии;3. The action of the components allows you to clean the scrapings and samples of fecal matter from related artifacts that make it difficult to view the preparations under microscopy;

4. Компоненты, входящие в состав жидкости, не кристаллизуются;4. The components that make up the liquid do not crystallize;

5. Жидкость позволяет усилить эффект четкости объекта в микроскопе;5. The liquid allows you to enhance the effect of the sharpness of the object in the microscope;

6. В состав жидкости входит бензонат натрия, что препятствует развитию бактериальной микрофлоры, поэтому приготовленную жидкость можно хранить более 30 дней;6. The composition of the liquid includes sodium benzonate, which prevents the development of bacterial microflora, so the prepared liquid can be stored for more than 30 days;

7. Жидкость в предлагаемой композиции не токсична для людей;7. The liquid in the proposed composition is not toxic to humans;

8. Жидкость не требует особых условий хранения и транспортировки, при дневном свете не теряет своих свойств, сохраняет гомогенность;8. The liquid does not require special storage and transportation conditions, in daylight it does not lose its properties, it remains homogeneous;

9. Жидкость можно использовать extempore после ее приготовления.9. The liquid can be used extempore after its preparation.

Claims (1)

Жидкость для диагностики ооцист кокцидий, цист балантидий и жиардий, яиц гельминтов разных классов, клещей, насекомых, их отдельных стадий развития содержит следующие компоненты: первый - вода - 48% и натрия хлорид - 25%, второй - также в виде жидкости, содержащей: лаурилсульфат натрия - 16,3%, насыщенный раствор соли, полиэтиленгликоль - 10%, бензоат натрия - 0,7%, при этом первый и второй компоненты смешивали между собой в соотношении 1:1, при этом жидкость является гомогенной, опалесцирующей, полупрозрачной, сиропообразной консистенции. The fluid for the diagnosis of coccidia oocysts, cysts of balantidia and giardia, helminth eggs of different classes, ticks, insects, their individual stages of development contains the following components: the first is water - 48% and sodium chloride - 25%, the second also in the form of a liquid containing: sodium lauryl sulfate - 16.3%, saturated salt solution, polyethylene glycol - 10%, sodium benzoate - 0.7%, while the first and second components were mixed together in a 1: 1 ratio, while the liquid is homogeneous, opalescent, translucent, syrupy consistency.
RU2010153464/13A 2010-12-27 2010-12-27 Liquid of diagnostics of coccidia oocysts, cysts of balantidium coli and giardia, helminth eggs of different classes, mites, insects, separate stages of their development RU2472154C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010153464/13A RU2472154C2 (en) 2010-12-27 2010-12-27 Liquid of diagnostics of coccidia oocysts, cysts of balantidium coli and giardia, helminth eggs of different classes, mites, insects, separate stages of their development

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010153464/13A RU2472154C2 (en) 2010-12-27 2010-12-27 Liquid of diagnostics of coccidia oocysts, cysts of balantidium coli and giardia, helminth eggs of different classes, mites, insects, separate stages of their development

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010153464A RU2010153464A (en) 2012-07-10
RU2472154C2 true RU2472154C2 (en) 2013-01-10

Family

ID=46848039

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010153464/13A RU2472154C2 (en) 2010-12-27 2010-12-27 Liquid of diagnostics of coccidia oocysts, cysts of balantidium coli and giardia, helminth eggs of different classes, mites, insects, separate stages of their development

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2472154C2 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2139047C1 (en) * 1998-08-18 1999-10-10 Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока СО РАСХН Preparation for diagnosing animal and poultry parasitoses, method of preparation and utilization thereof
RU2371719C2 (en) * 2007-07-17 2009-10-27 Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Казанская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Method of lambliasis invasion diagnostics
RU2386416C2 (en) * 2007-10-17 2010-04-20 Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанская государственная академия ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана" Diagnostic technique for gastrointestinal strongylatosis in ruminants

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2139047C1 (en) * 1998-08-18 1999-10-10 Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока СО РАСХН Preparation for diagnosing animal and poultry parasitoses, method of preparation and utilization thereof
RU2371719C2 (en) * 2007-07-17 2009-10-27 Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Казанская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Method of lambliasis invasion diagnostics
RU2386416C2 (en) * 2007-10-17 2010-04-20 Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанская государственная академия ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана" Diagnostic technique for gastrointestinal strongylatosis in ruminants

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Метод Дарлинга (1911). *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010153464A (en) 2012-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fuehrer et al. Dirofilaria spp. and Angiostrongylus vasorum: current risk of spreading in Central and Northern Europe
Kassa et al. Prevalence of camel trypanosomosis and its vectors in Fentale district, South East Shoa Zone, Ethiopia
Paliy et al. Contamination of animal-keeping premises with eggs of parasitic worms
Smout et al. Zoonotic helminth diseases in dogs and dingoes utilising shared resources in an australian aboriginal community
Duran-Struuck et al. Dirofilaria immitis prevalence in a canine population in the Samana Peninsula (Dominican Republic)–June 2001
Sowemimo Prevalence and intensity of Toxocara canis (Werner, 1782) in dogs and its potential public health significance in Ile-Ife, Nigeria
Akeredolu et al. Prevalence, intensity and associated risk factors for Toxocara canis infection in Nigerian dogs
Wells et al. Per-and polyfluoroalkyl substances (PFAS) in little penguins and associations with urbanisation and health parameters
Nwoha et al. Prevalence of gastrointestinal nematode parasites in intensively managed pigs of different ages and sexes in Umuahia city of Abia State
RU2472154C2 (en) Liquid of diagnostics of coccidia oocysts, cysts of balantidium coli and giardia, helminth eggs of different classes, mites, insects, separate stages of their development
RU2386417C2 (en) Diagnostic technique of helminthiasis in pigs
Swales THE HELMINTH PARASITES AND PARASITIC DISEASES OF SHEEP IN CANADA: I. A SURVEY AND SOME PRELIMINARY STUDIES ON EXISTING PROBLEMS
Imran et al. Prevalence of Giardia lamblia and gastrointestinal parasites in ruminants
RU2683324C2 (en) Kit for complex diagnostics of endoparazites of animals by coproscopy
Lemecha et al. Prevalence and distribution of camel trypanosomosis in the semi-arid and arid Awash Valley of Ethiopia
RU2641961C1 (en) Method for diagnosing parasitic diseases in birds and animals
RU2386416C2 (en) Diagnostic technique for gastrointestinal strongylatosis in ruminants
Loginova et al. Fasciola hepatica: Updates on egg morphology, host range, and distribution
Neiger et al. Bovine arsenic toxicosis
Rolland et al. Health assessment of large whales
Kerns et al. Factors determining great blue heron rookery movement
RU2821765C1 (en) Sedimentation technique for diagnosing cryptosporidiosis
SHUKUR Prevalence of canine intestinal parasites in Duhok province, Kurdistan Region, Iraq
Silvagni Comparative pathology and diagnosis of domoic acid toxicity
Onditi et al. Preliminary studies on prevalence and importance of goat trypanosomosis in selected farms in Morogoro District, Tanzania

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121228