RU2467082C1 - Способ электрохимического извлечения серебра из серебросодержащих токопроводящих отходов - Google Patents
Способ электрохимического извлечения серебра из серебросодержащих токопроводящих отходов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2467082C1 RU2467082C1 RU2011111968/02A RU2011111968A RU2467082C1 RU 2467082 C1 RU2467082 C1 RU 2467082C1 RU 2011111968/02 A RU2011111968/02 A RU 2011111968/02A RU 2011111968 A RU2011111968 A RU 2011111968A RU 2467082 C1 RU2467082 C1 RU 2467082C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- silver
- dissolution
- anode
- solution
- complexing agent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов, в частности к способу электрохимического извлечения серебра из серебросодержащих токопроводящих отходов, и может быть использовано при переработке различных видов полиметаллического сырья (лом радиоэлектронной и вычислительной техники, отходы электронной, электрохимической и ювелирной промышленности, концентраты технологических переделов). Способ включает анодное растворение серебра в водном растворе комплексообразователя в потенциостатическом режиме с анодом из исходного сырья и нерастворимым катодом. В качестве комплексообразователя используют сульфит натрия с концентрацией 12-370 г/л. Анодное растворение ведут при 18-50°C при потенциале анода 0,40÷0,74 В относительно нормального водородного электрода. При этом процесс ведут в закрытом объеме в неагрессивной слабощелочной среде. Техническим результатом изобретения является селективное извлечение серебра, увеличение скорости растворения серебра и исключение из состава электролита токсичных и опасных веществ. 5 пр.
Description
Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов, в частности к электрохимическим способам извлечения серебра, и может быть использовано при переработке различных видов полиметаллического сырья: лом радиоэлектронной и вычислительной техники, отходы электронной, электрохимической и ювелирной промышленности, концентраты технологических переделов.
Традиционные способы извлечения серебра в гидрометаллургии основаны на его растворении в присутствии окислителей в растворах кислот или комплексообразователей. Из полученных растворов серебро выделяют в виде нерастворимых солей или восстанавливают до металла. Основными недостатками этих методик являются большой расход реактивов и неселективность растворения.
Значительно более низкими затратами характеризуются способы, использующие электролитическое анодное окисление серебра в специально подобранных электролитах. При переработке материалов, содержащих большие количества неблагородных металлов, таких как медь, железо, никель и другие металлы, процесс следует вести в условиях, обеспечивающих селективный перевод серебра в раствор. Выделение серебра может осуществляться на катоде электролизера.
Известен способ извлечения серебра с использованием в качестве электролита раствора, содержащего 5-50% бромида натрия, и пропускания тока через электролит. Причем процесс осуществляется при pH 4-6, температуре 70-100°С, напряжении 4 В и продолжительности 10 ч (Патент США 4904358, С25С 1/20, заявл. 16.02.88, опубл. 27.02.90).
Недостатками этого способа являются высокая токсичность растворов и паров брома, высокая стоимость реагентов, низкая скорость процесса, высокая коррозионная агрессивность этих растворов, низкая селективность процесса.
Известен также способ электролитической регенерации серебра из серебряного покрытия на металлической основе, включающий анодное растворение серебра при 35-50°С в электролите, содержащем серную кислоту с концентрацией 80.0-84.5 мас.% и сульфат серебра в количестве 15-40 г/л, электролиз ведут при напряжении не более 1.8 В с выделением серебра на катоде (Патент РФ 2176290, С25С 1/20, С22В 7/00 от 08.12.2000).
Недостатком данного способа является использование больших количеств концентрированной серной кислоты.
В способе извлечения серебра из отходов, включающем электрохимическое растворение серебра в водном растворе при температуре 10-70°С в присутствии комплексообразователя этилендиаминтетраацетата натрия, растворение ведут при pH 7-14 и плотности постоянного тока 0,2-10 А/дм2 (Патент РФ 2194801, С25С 1/20, С22В 7/00 от 06.08.2001). Однако способ характеризуется невысокой скоростью растворения серебра.
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ извлечения серебра из полиметаллического сырья, включающий электрохимическое растворение серебра при температуре 20-35°С в водном растворе, содержащем в качестве комплексообразователя тиомочевину в концентрации 25-100 г/л, растворение ведут при pH раствора 0,5-2,0 в потенциостатическом режиме при потенциале анода от 0,380 до 0,420 В (Патент РФ 2258768, С25С 1/20, С22В 11/00, 7/00). Скорость растворения серебра 0,37 мг/см2·мин.
Недостатком данного метода является достаточно высокая стоимость основного реагента (тиомочевины), невысокая скорость растворения серебра, одновременное выделение на катоде золота и серебра.
Техническим результатом изобретения является селективное электрохимическое извлечение серебра, исключение из состава электролита токсичных и опасных веществ, а также снижение требований к коррозионной стойкости оборудования, увеличение скорости растворения серебра более чем в 3 раза (относительно прототипа), при утилизации отработанного раствора этого комплексообразователя не возникает затруднений, так как он не токсичен и не представляет угрозы для окружающей среды.
Технический результат достигается тем, что в способе электрохимического извлечения серебра из серебросодержащих токопроводящих отходов, включающем анодное растворение серебра в водном растворе комплексообразователя в потенциостатическом режиме с анодом из исходного сырья и нерастворимым катодом, в качестве комплексообразователя используют сульфит натрия с концентрацией 12-370 г/л, растворение ведут при 18-50°С при потенциале анода 0,40÷0,74 В относительно нормального водородного электрода, при этом процесс извлечения ведут в закрытом объеме в неагрессивной слабощелочной среде.
Отличительными признаками изобретения являются: в качестве комплексообразователя используют сульфит натрия, его концентрация и условия проведения процесса.
В предлагаемом способе для электрохимического растворения серебра с поверхности токопроводящих отходов электронной, электрохимической и ювелирной промышленности в качестве комплексообразователя используют сульфит натрия. Устойчивость сульфитных комплексов серебра(I) достаточно высока. Так по данным справочника «Stability constants of Metal-Ion Complexes. Special Publication No.17», для Ag(SO3)2 3- разброс значений константы устойчивости находится в интервале: lgβ2=7,7÷9,1. Круг металлов, с которыми образуются устойчивые комплексы, у сульфит-иона достаточно узок. Кроме того, в отличие от тиомочевины, сульфит можно использовать в щелочной среде, в которой многие другие переходные металлы образуют нерастворимые гидроксиды. Все это позволяет ожидать высокой селективности при извлечении серебра в раствор в присутствии других металлов
Вероятно, препятствием для разработки методов, использующих сульфит-ионы в качестве комплексообразователей, в том числе для извлечения серебра послужило широко распространенное мнение о быстром окислении сульфита кислородом воздуха. Нами было показано, что при минимизации площади контакта раствора сульфита натрия с воздухом сульфит достаточно стабилен. Так, при концентрации сульфита 0,1 моль/л, площади контакта раствор-воздух 1 см2 и объеме раствора 50 мл, за 6 часов уменьшение концентрации сульфита составляет 0,004 моль/л, что позволяет работать с раствором в течение длительного времени.
Сущность предлагаемого способа извлечения серебра заключается в проведении электролиза в электролитической ячейке с анодом из исходного серебросодержащего токопроводящего сырья и нерастворимым катодом в водном растворе сульфита натрия концентрации 12-370 г/л в области pH 8,5-10,5 в потенциостатическом режиме при потенциале анода 0,40÷0,74 В относительно нормального водородного электрода (отн. Н.В.Э.). Температура проведения процесса 18-50°С. На аноде происходит растворение серебра за счет его электроокисления и образования сульфитных комплексов, которые далее разряжаются на катоде с осаждением серебра. Показано, что выход по току для процесса окисления серебра составляет практически 100%, т.е. окисления сульфита на аноде не происходит. Скорость растворения серебра достигает 6 мг/см2·мин, до 98% растворившегося серебра осаждается на катоде, содержание серебра в осадке не менее 99%. Медь, железо, никель, олово в этих условиях почти полностью пассивируются. Предлагаемый способ позволяет исключить из состава электролита токсичные и опасные вещества и вести процесс растворения в щелочной среде. При этом при утилизации отработанного раствора этого комплексообразователя не возникает затруднений, так как он не токсичен и не представляет угрозы для окружающей среды, и кроме того предложенный комплексообразователь является более дешевым и нетоксичным в отличие от прототипа.
При уменьшении потенциала, температуры и концентрации сульфита натрия скорость процесса окисления серебра слишком низкая. Верхний предел концентраций сульфита натрия соответствует предельному значению его растворения в воде. При увеличении потенциала выше 0,74 В начинается существенное окисление компонентов основы, например, меди, железа (пример 5).
Пример 1. В ячейку объемом 150 мл заливают 100 мл раствора сульфита натрия концентрации 54 г/л, pH 9,8. Температура раствора 19°С. В раствор погружают биметаллический никель-серебряный электрод. Ячейку закрывают крышкой. Катодом служит платиновая сетка. К аноду прикладывают потенциал 0,54 В (отн. Н.В.Э.). Растворяют в течение 30 минут. Скорость растворения серебра составляет 1,76 мг/см2·мин. Извлечение серебра из раствора на катод при этом составляет 85,4%, а извлечение никеля - 0,003%.
Пример 2. В ячейку объемом 50 мл заливают 25 мл раствора сульфита натрия концентрации 330 г/л, pH 10,5. Температура раствора 35°С. В раствор погружают серебряную пластинку электронного лома (содержание серебра 1,3 мас.%). Катодом служит платиновая сетка. К аноду прикладывают потенциал 0,64 В (отн. Н.В.Э.). Время электролиза: 2 минуты. Скорость растворения серебра составляет 1,42 мг/см2·мин. Степень извлечения серебра 99,9%. Содержание серебра в растворе 5,4 мг, на катоде выделилось 0,3 мг серебра. Общее содержание растворенных меди и железа менее 0,3 мг.
Пример 3. В ячейку объемом 150 мл заливают 120 мл раствора сульфита натрия концентрации 54 г/л при pH 9,8. Температура раствора 18°С. Ячейку закрывают крышкой. В раствор погружают серебряную радиодеталь. Основной материал детали медь и нержавеющая сталь. Катодом служит титановая фольга. К аноду прикладывают потенциал 0,54 В (отн. Н.В.Э.). Растворяют в течение 100 минут. Извлечение серебра 99,8% мг, при этом на катоде восстановилось 98,5% растворившегося серебра. Общее содержание других металлов в растворе и катодном осадке составляет: медь - 0,47%, железо - <0,25%, никель - 0,25%.
Пример 4. В ячейку объемом 50 мл заливают 25 мл раствора сульфита натрия концентрации 189 г/л, pH 10,2. Температура раствора 23°С. В раствор погружают серебряную пластинку электронного лома (содержание серебра 1,3 мас.%). Катодом служит платиновая сетка. К аноду прикладывают потенциал 0,34 В (отн. Н.В.Э.). Время электролиза: 17 минут. Скорость растворения серебра составляет 0,17 мг/см2·мин. Степень извлечения серебра 99,9%. Содержание серебра в растворе 2,1 мг, на катоде выделилось 3,6 мг серебра. Общее содержание растворенных меди и железа менее 0,2 мг.
Пример 5. В ячейку объемом 50 мл заливают 25 мл раствора сульфита натрия концентрации 12 г/л, pH 9,8. Температура раствора 20°С. В раствор погружают серебряную пластинку электронного лома (содержание серебра 1,3 мас.%). Катодом служит платиновая сетка. К аноду прикладывают потенциал 0,90 В (отн. Н.В.Э.). Растворяют в течение 3 минут. Извлечение серебра 24%. Содержание меди в катодном осадке 32,7%, содержание железа - 46,2%.
Таким образом, предлагаемый способ имеет следующие преимущества:
1) скорость растворения серебра увеличивается более чем в 3 раза относительно прототипа;
2) используется более дешевый, не токсичный комплексообразователь - сульфит натрия;
3) процесс ведут в неагрессивной слабощелочной среде (pH 8,5-10,5), создаваемой самим сульфитом натрия.
Claims (1)
- Способ электрохимического извлечения серебра из серебросодержащих токопроводящих отходов, включающий анодное растворение серебра в водном растворе комплексообразователя в потенциостатическом режиме с анодом из исходного сырья и нерастворимым катодом, отличающийся тем, что в качестве комплексообразователя используют сульфит натрия с концентрацией 12-370 г/л, анодное растворение ведут при 18-50°C при потенциале анода 0,40÷0,74 В относительно нормального водородного электрода, при этом процесс ведут в закрытом объеме в неагрессивной слабощелочной среде.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011111968/02A RU2467082C1 (ru) | 2011-03-29 | 2011-03-29 | Способ электрохимического извлечения серебра из серебросодержащих токопроводящих отходов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011111968/02A RU2467082C1 (ru) | 2011-03-29 | 2011-03-29 | Способ электрохимического извлечения серебра из серебросодержащих токопроводящих отходов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011111968A RU2011111968A (ru) | 2012-10-10 |
RU2467082C1 true RU2467082C1 (ru) | 2012-11-20 |
Family
ID=47079031
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011111968/02A RU2467082C1 (ru) | 2011-03-29 | 2011-03-29 | Способ электрохимического извлечения серебра из серебросодержащих токопроводящих отходов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2467082C1 (ru) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2712524A (en) * | 1951-09-20 | 1955-07-05 | Degussa | Electropolishing of gold and gold alloys |
EP0584188B1 (fr) * | 1991-05-14 | 1995-12-13 | Kodak-Pathe | Procede de desargentation par electrolyse |
RU2114926C1 (ru) * | 1993-10-21 | 1998-07-10 | Е.И.Дю Пон де Немурс энд Компани | Выщелачивание золота с помощью азот- и серосодержащих гетероциклических ароматических соединений |
RU2115751C1 (ru) * | 1997-06-26 | 1998-07-20 | Российский химико-технологический университет им.Д.И.Менделеева | Способ извлечения драгоценных металлов |
GB2368349A (en) * | 2000-10-27 | 2002-05-01 | Imperial College | Electrolytic extraction of metals; recycling |
RU2194801C1 (ru) * | 2001-08-06 | 2002-12-20 | Общество ограниченной ответственности "Компания "ОРИЯ" | Способ извлечения золота и/или серебра из отходов |
RU2258768C1 (ru) * | 2004-03-17 | 2005-08-20 | Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова | Способ извлечения золота и серебра из полиметаллического сырья |
-
2011
- 2011-03-29 RU RU2011111968/02A patent/RU2467082C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2712524A (en) * | 1951-09-20 | 1955-07-05 | Degussa | Electropolishing of gold and gold alloys |
EP0584188B1 (fr) * | 1991-05-14 | 1995-12-13 | Kodak-Pathe | Procede de desargentation par electrolyse |
RU2114926C1 (ru) * | 1993-10-21 | 1998-07-10 | Е.И.Дю Пон де Немурс энд Компани | Выщелачивание золота с помощью азот- и серосодержащих гетероциклических ароматических соединений |
RU2115751C1 (ru) * | 1997-06-26 | 1998-07-20 | Российский химико-технологический университет им.Д.И.Менделеева | Способ извлечения драгоценных металлов |
GB2368349A (en) * | 2000-10-27 | 2002-05-01 | Imperial College | Electrolytic extraction of metals; recycling |
RU2194801C1 (ru) * | 2001-08-06 | 2002-12-20 | Общество ограниченной ответственности "Компания "ОРИЯ" | Способ извлечения золота и/или серебра из отходов |
RU2258768C1 (ru) * | 2004-03-17 | 2005-08-20 | Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова | Способ извлечения золота и серебра из полиметаллического сырья |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2011111968A (ru) | 2012-10-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Fogarasi et al. | Copper recovery and gold enrichment from waste printed circuit boards by mediated electrochemical oxidation | |
Dutra et al. | Copper recovery and cyanide oxidation by electrowinning from a spent copper-cyanide electroplating electrolyte | |
Kasper et al. | Electrochemical study of gold recovery from ammoniacal thiosulfate, simulating the PCBs leaching of mobile phones | |
RU2004102511A (ru) | Электролизная ячейка для восполнения концентрации ионов металлов в способах электроосаждения | |
Mech et al. | Electrodeposition of catalytically active Ni-Mo alloys | |
Lemos et al. | Copper electrowinning from gold plant waste streams | |
AU2011341844A2 (en) | Electro-recovery of gold and silver from leaching solutions by means of simultaneous cathodic and anodic deposition | |
RU2467082C1 (ru) | Способ электрохимического извлечения серебра из серебросодержащих токопроводящих отходов | |
JP4501726B2 (ja) | 酸性塩化物水溶液からの鉄の電解採取方法 | |
JPS63190187A (ja) | 恒久陽極 | |
EP0771370A1 (en) | Process for electrochemically dissolving a metal such as zinc or tin | |
RU2258768C1 (ru) | Способ извлечения золота и серебра из полиметаллического сырья | |
US6569311B2 (en) | Continuous electrochemical process for preparation of zinc powder | |
Okido et al. | Anodic dissolution of gold in alkaline solutions containing thiourea, thiosulfate and sulfiteions | |
RU2652938C1 (ru) | Способ электрохимической переработки золотосодержащего сплава | |
RU2194801C1 (ru) | Способ извлечения золота и/или серебра из отходов | |
Yap et al. | Electrogenerative gold recovery from cyanide solutions using a flow-through cell with activated reticulated vitreous carbon | |
Kim et al. | The effect of oxygen and hydroxide ion on electrochemical leaching behavior of tin | |
Duchao et al. | Electrorefining of a gold-bearing antimony alloy in alkaline xylitol solution | |
Bieszczad et al. | Electrowinning of copper and lead from ammonium acetate solutions | |
Barmi et al. | Alternative low-cost composite coated anodes for base metal electrowinning | |
RU2650372C1 (ru) | Способ извлечения серебра из кислого раствора нитрата серебра методом электроэкстракции | |
EA035935B1 (ru) | Способ извлечения золота из золотосодержащего концентрированного раствора хлорида меди | |
Barker et al. | The Electrolytic Recovery of Nickel from Dilute Solutions | |
Sheya et al. | Selective electrowinning of mercury from gold cyanide solutions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160330 |