RU2464989C2 - Method of treating chronic recurrent oral ulceration and agent for implementing it - Google Patents

Method of treating chronic recurrent oral ulceration and agent for implementing it Download PDF

Info

Publication number
RU2464989C2
RU2464989C2 RU2010145723/15A RU2010145723A RU2464989C2 RU 2464989 C2 RU2464989 C2 RU 2464989C2 RU 2010145723/15 A RU2010145723/15 A RU 2010145723/15A RU 2010145723 A RU2010145723 A RU 2010145723A RU 2464989 C2 RU2464989 C2 RU 2464989C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
day
agent
treatment
silver
arabinogalactan
Prior art date
Application number
RU2010145723/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2010145723A (en
Inventor
Ирина Анатольевна Артемьева (RU)
Ирина Анатольевна Артемьева
Татьяна Прохоровна Зюбр (RU)
Татьяна Прохоровна Зюбр
Галина Игнатьева Аксенова (RU)
Галина Игнатьева Аксенова
Игорь Борисович Васильев (RU)
Игорь Борисович Васильев
Людмила Андреевна Остроухова (RU)
Людмила Андреевна Остроухова
Василий Анатолиевич Бабкин (RU)
Василий Анатолиевич Бабкин
Людмила Александровна Еськова (RU)
Людмила Александровна Еськова
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Иркутский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Иркутский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Иркутский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию
Priority to RU2010145723/15A priority Critical patent/RU2464989C2/en
Publication of RU2010145723A publication Critical patent/RU2010145723A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2464989C2 publication Critical patent/RU2464989C2/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, pharmaceutics.
SUBSTANCE: invention refers to pharmaceutics. A method of treating chronic recurrent oral ulceration by coating an injured oral mucosa with a therapeutic agent containing methyl cellulose A15CPH, arabinogalactan containing nanosized zero-valent 18% silver 7-16 nm and water for injections taken in certain proportions with the compound applied 3-6 times a day and combined with prescribing diquertin 0.06 g 3 times a day and fibrolar C 0.3 g 3 times a day. The agent for chronic recurrent oral ulceration used in the method described above.
EFFECT: declared method and agent enable higher clinical effectiveness, prolonged remission, reduced length of treatment.
2 cl, 2 ex

Description

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии.The present invention relates to medicine, namely to dentistry.

Хронический рецидивирующий афтозный стоматит - одно из самых частых воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта, характеризующееся рецидивирующими высыпаниями афт и длительным течением с периодическими обострениями. Он составляет 5% от всех заболеваний слизистой оболочки полости рта. 20% населения страдает афтами в тот или иной период жизни. Возраст большинства больных 20-40 лет. До полового созревания болеют одинаково часто лица обоего пола, но среди взрослых пациентов преобладают женщины.Chronic recurrent aphthous stomatitis is one of the most common inflammatory diseases of the oral mucosa, characterized by recurrent rash of aphthae and a prolonged course with periodic exacerbations. It accounts for 5% of all diseases of the oral mucosa. 20% of the population suffers from aphthae at one time or another. The age of most patients is 20-40 years. Before puberty, persons of both sexes are equally often affected, but women prevail among adult patients.

Афта является очаговым глубоким фибринозным воспалением слизистой оболочки полости рта, протекающим по типу феномена Артюса, в результате чего происходит более или менее выраженное разрушение эпителия, а иногда и подлежащей соединительно-тканой части слизистой оболочки. Афты на слизистой оболочке рта могут возникать как симптомы других общих заболеваний и нередко сопутствуют язвенному колиту, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, печени и изменениям иммунного статуса.Afta is a focal deep fibrinous inflammation of the oral mucosa, proceeding as an Arthus phenomenon, resulting in a more or less pronounced destruction of the epithelium, and sometimes the underlying connective tissue of the mucous membrane. Aphthae on the oral mucosa can occur as symptoms of other common diseases and often accompany ulcerative colitis, peptic ulcer of the stomach and duodenum, liver and changes in immune status.

Местное лечения афт направлено на нормализацию микроциркуляции, устранение болевого симптома и эпителизацию. Известны различные способы лечения хронического рецидивирующего афтозного стоматита.The local treatment of aft is aimed at normalizing microcirculation, eliminating the pain symptom and epithelization. Various methods of treating chronic recurrent aphthous stomatitis are known.

Известен способ лечения путем назначения левамизола (декарис) 2 дня в неделю по 50 мг 3 раза в день. Лечение проводят в течение 1,5 -2 месяцев под контролем клинической формулы периферической крови и общего состояния больного.A known method of treatment by prescribing levamisole (decaris) 2 days a week at 50 mg 3 times a day. Treatment is carried out for 1.5 -2 months under the control of the clinical formula of peripheral blood and the general condition of the patient.

Известен способ лечения путем использования аппликации анестетиков и назначения масляного раствора витамина А, Е, мази и желе солкосерила или актовегина. Аппликации и орошения слизистой оболочки рта проводят 3-4 раза в день после еды (см. Боровский Е.В. и др. Терапевтическая стоматология., М., Медицина-2001 г., С.598-601).A known method of treatment by using anesthetics and prescribing an oil solution of vitamin A, E, ointment and jelly solcoseryl or actovegin. Applications and irrigation of the oral mucosa are carried out 3-4 times a day after meals (see Borovsky E.V. et al. Therapeutic dentistry., M., Medicine-2001, S.598-601).

Наиболее близким является средство для наружного применения, состоящее из природного полисахарида арабиногалактана, содержащего нуль-валентное серебро от 3,3% до 19,9% в наноразмерном состоянии 10-30 нм и воды (см. Патент РФ №2278669 С1, 27.06.2006).The closest is an external product consisting of the natural arabinogalactan polysaccharide containing null-valent silver from 3.3% to 19.9% in the nanoscale state of 10-30 nm and water (see RF Patent No. 2278669 C1, 06/27/2006 )

Однако применение данных препаратов дает кратковременный эффект с проявлением дискомфорта в виде чувства жжения и побочных эффектов, таких как обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, лейкопении, анемии, кожной сыпи.However, the use of these drugs gives a short-term effect with the manifestation of discomfort in the form of a burning sensation and side effects, such as exacerbation of gastric ulcer and duodenal ulcer, leukopenia, anemia, skin rash.

Техническим результатом предлагаемого способа является повышение эффективности заболевания за счет увеличения ремиссии заболевания и сокращения сроков лечения.The technical result of the proposed method is to increase the effectiveness of the disease by increasing the remission of the disease and reducing the treatment time.

Новым в достижении поставленного результата является то, что на область поражения наносят аппликации лекарственного средства, содержащего метилцеллюлозу марки А15СРН - 2,0 г, арабиногалактан 1,8 г с содержащанием нуль-валентного серебра 18% в наноразмерном состоянии 7-16 нм и воду для инъекций до 100 мл.What is new in achieving this result is that applications of a medicinal product containing A15СРН methyl cellulose - 2.0 g, arabinogalactan 1.8 g with 18% null-valent silver in the nanoscale state of 7-16 nm and water for application are applied to the affected area. injection up to 100 ml.

Новым является также то, что лекарственное средство наносят 3-6 раз в день при одновременном назначении диквертина по 0,06 г 3 раза в день и фибролара С по 0,3 г 3 раза в день.It is also new that the drug is applied 3-6 times a day with the simultaneous administration of dikvertin 0.06 g 3 times a day and fibrolar C 0.3 g 3 times a day.

В связи с развитием явления антибиотикорезистентности микробов вновь наблюдается усиление интереса к препаратам серебра. Наиболее эффективными являются препараты ультрадисперсного серебра. Высокая наноразмерность частиц увеличивает бактерицидную способность препаратов серебра. Серебросодержащие нанокомпозиты обладают высокой антимикробной активностью в отношении грамотрицательных энтеробактерий Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Candida albigans, Bacillus subtilis и Staphyllococcus aureus (Дубровина В.И., Медведева С.А., Витязева С.А. Структура и иммуномоделирующее действие арабиногалактана лиственницы сибирской и ее металлопроизводных. // Иркутск. - 2007. - С.8). Препараты на основе наночастиц серебра, помещенные в мембранотранспортную биополимерную матрицу арабиногалактана, имеют преимущества перед существующими антисептиками, антибиотиками и противовирусными препаратами. При одинаковой антимикробной эффективности токсичность серебросодержащего нанобиокомпозита в десятки-тысячи раз ниже любого из используемых антисептиков и антибиотиков. Нанесение предлагаемого лекарственного средства в виде аппликаций на пораженную слизистую повышает иммунный статус организма, препятствует возникновению сопутствующих заболеваний и снижает сроки заболевания, позволяет быстро снять воспалительную реакцию, облегчить болевой синдром. Предлагаемый способ отличается нетравматичным введением лекарственных веществ, а предлагаемое лекарственное средство обладает прочной фиксацией. Содержание Ag0 в использованном препарате 18%, содержание серебра в составе средства 0,17%.In connection with the development of the phenomenon of antibiotic resistance of microbes, there is again an increase in interest in silver preparations. The most effective are ultrafine silver preparations. High nanosized particles increases the bactericidal ability of silver preparations. Silver-containing nanocomposites have high antimicrobial activity against gram-negative enterobacteria Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Candida albigans, Bacillus subtilis and Staphyllococcus aureus (Dubrovina V.I., Medvedeva S.A., Vityazeva S.A. its metal derivatives. // Irkutsk. - 2007. - P.8). Preparations based on silver nanoparticles placed in the arabinogalactan membrane transport biopolymer matrix have advantages over existing antiseptics, antibiotics, and antiviral drugs. With the same antimicrobial effectiveness, the toxicity of a silver-containing nanobiocomposite is tens to thousands of times lower than any of the antiseptics and antibiotics used. Application of the proposed drug in the form of applications on the affected mucosa increases the immune status of the body, prevents the occurrence of concomitant diseases and reduces the duration of the disease, allows you to quickly remove the inflammatory reaction, relieve pain. The proposed method is characterized by non-traumatic administration of drugs, and the proposed drug has a strong fixation. The content of Ag 0 in the used preparation is 18%, the silver content in the composition of the product is 0.17%.

Идентификация неорганической компоненты композита как нуль-валентной формы серебра проведена универсальным методом рентгенодифракционного анализа. Восстановление металлов до нуль-валентного состояния происходит за счет альдегидных и спиртовых групп арабиногалактана. По данным рентгенодифракционного анализа размер металлических частиц 7-16 нм. Водный раствор арабиногалактана является средой, активно влияющей на размеры формирующихся в результате химической конденсации частиц новой фазы и придающей ей гидрофильные свойства. В подобных системах полимер действует как защитная оболочка и соответственно значительно увеличивает общий размер получаемых композитов, средняя величина которых составляет 0,3-11,8 мкм. «Фибролар» (Госрегистрация №77.99.23.3.У.4409.5.08) - это природный полисахарид арабиногалактана, получаемый из древесины лиственницы сибирской. Он обладает способностью в 2 раза увеличивать эффективность образования макрофагов и проявляет значительную иммуностимулирующую активность, обладает гепатопротекторными свойствами, является источником растворимой клетчатки и увеличивает рост бифидо- и лактобактерий, снижая количество болезнетворных. «Диквертин» - антиоксидантный и капилляропротекторный биофлавоноидный препарат, получаемый из древесины лиственницы сибирской или даурской. Способствует восстановлению резистентности капилляров, обладает противовоспалительным, противоотечным действием, положительно влияет на функциональное состояние печени, уменьшая признаки интоксикации.The inorganic component of the composite was identified as a null-valent form of silver by the universal method of X-ray diffraction analysis. The reduction of metals to the zero-valence state occurs due to the aldehyde and alcohol groups of arabinogalactan. According to x-ray diffraction analysis, the size of metal particles is 7-16 nm. An aqueous solution of arabinogalactan is a medium that actively affects the sizes of particles of a new phase formed as a result of chemical condensation and gives it hydrophilic properties. In such systems, the polymer acts as a protective shell and accordingly significantly increases the total size of the resulting composites, the average value of which is 0.3-11.8 microns. “Fibrolar” (State Registration No. 77.99.23.3.У.4409.5.08) is a natural polysaccharide of arabinogalactan obtained from Siberian larch wood. It has the ability to 2 times increase the efficiency of macrophage formation and exhibits significant immunostimulating activity, has hepatoprotective properties, is a source of soluble fiber and increases the growth of bifidobacteria and lactobacilli, reducing the number of pathogens. Dikvertin is an antioxidant and capillaroprotective bioflavonoid preparation obtained from Siberian or Daurian larch wood. Helps to restore capillary resistance, has anti-inflammatory, decongestant effect, positively affects the functional state of the liver, reducing signs of intoxication.

Сопоставительный анализ с прототипом показывает, что предлагаемый способ и средство отличаются от известных тем, что на область поражения наносят аппликации лекарственного средства, содержащего метилцеллюлозу марки А15СРН, арабиногалактан, с содержанием нуль-валентного серебра 18% в наноразмерном состоянии 7-16 нм и воду для инъекций, при этом средство наносят 3-6 раз в день при одновременном назначении диквертина по 0,06 г 3 раза в день и фибролара С по 0,3 г 3 раза в день, а средство содержит арабиногалактан, содержащий нуль-валентное серебро 18% в наноразмерном состоянии 7-16 нм, метилцеллюлозу марки А15СРН и воду для инъекций, при следующем содержании компонентов:Comparative analysis with the prototype shows that the proposed method and tool differ from the known ones in that the area of the lesion is inflicted with the application of a medicinal product containing methyl cellulose grade A15СРН, arabinogalactan, with a content of zero-valent silver 18% in the nanoscale state of 7-16 nm and water for injections, while the drug is applied 3-6 times a day with the simultaneous administration of dikvertin 0.06 g 3 times a day and fibrolar C 0.3 g 3 times a day, and the drug contains arabinogalactan containing null-valent silver 18% at nanoscale state 7-16 nm, methyl cellulose brand A15СРН and water for injection, with the following components:

арабиногалактан, содержащий нуль-валентноеnull-valent arabinogalactan серебро 18% вsilver 18% in наноразмерном состоянии 7-16 нмnanoscale state 7-16 nm - 1,8 г- 1.8 g метилцеллюлоза марки А15СРНA15CRP brand methyl cellulose - 2,0 г- 2.0 g вода для инъекцийwater for injections до 100 мл,up to 100 ml

где средство используется для осуществления способа по п.1, что соответствует критерию «новизна».where the tool is used to implement the method according to claim 1, which meets the criterion of "novelty."

Новая совокупность признаков показывает, что нанесение предлагаемого лекарственного средства на пораженную слизистую оболочку полости рта позволяет быстро снять воспалительную реакцию, облегчить болевой синдром; предлагаемый гель хорошо ложится на слизистую оболочку и в течение 30-50 минут не вымывается слюной, что увеличивает способность слизистой к эпителизации; применение фибролара и диквертина стимулирует капиллярное кровоснабжение и клеточный иммунитет, повышает иммунный статус организма, снимает симптомы интоксикации и позволяет повысить эффективность лечения, увеличить ремиссию заболевания и сократить в 2 раза сроки лечения, а также комплексное лечение благотворно влияет на симптомы хронического гастрита, гиперемию, эрозию слизистой желудка. Все это соответствует критерию «промышленная применимость».A new set of signs shows that the application of the proposed drug to the affected mucous membrane of the oral cavity allows you to quickly remove the inflammatory reaction, relieve pain; the proposed gel lays well on the mucous membrane and is not washed out by saliva for 30-50 minutes, which increases the ability of the mucosa to epithelize; the use of fibrolar and dikvertin stimulates capillary blood circulation and cellular immunity, improves the body’s immune status, relieves intoxication symptoms and improves treatment efficiency, increases disease remission and halves treatment time, as well as complex treatment has beneficial effects on the symptoms of chronic gastritis, hyperemia, erosion gastric mucosa. All this meets the criterion of "industrial applicability".

Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.

После сбора данных, анамнеза и осмотра полости рта назначают нанесение лекарственного средства в виде аппликаций на пораженные слизистые оболочки полости рта 3-6 раз в день. Средство удерживается на слизистой в течение 30-50 минут и не вымывается слюной. Одновременно назначают внутрь диквертин по 0,06 г 3 раза в день и фибролар С по 0,3 г 3 раза в день. Продолжительность лечения зависит от серьезности заболевания и подверженности пациента к афтам и составляет от 5 до 7 дней. Результаты лечения оценивают как хорошие и удовлетворительные. Критерий «хороший результат»: уже на первый день отмечается уменьшение болезненности, афты очищаются и начинается эпителизация. «Удовлетворительные» - болезненность уменьшается и начинается эптителизация на 2-3 день после начала лечения.After collecting data, an anamnesis and examination of the oral cavity, the application of the drug is prescribed in the form of applications on the affected mucous membranes of the oral cavity 3-6 times a day. The product is retained on the mucosa for 30-50 minutes and is not washed out by saliva. At the same time, dikvertin is prescribed orally at 0.06 g 3 times a day and fibrolar C at 0.3 g 3 times a day. The duration of treatment depends on the severity of the disease and the patient's susceptibility to aphthae and ranges from 5 to 7 days. The treatment results are rated as good and satisfactory. Criterion "good result": already on the first day there is a decrease in soreness, aphthae are cleansed and epithelization begins. “Satisfactory” - the pain decreases and epithelization begins 2-3 days after the start of treatment.

Предлагаемое лекарственное средство получают следующим образом.The proposed drug is prepared as follows.

В асептических условиях в стерильный фарфоровый стакан помещают 2,0 г метилцеллюлозы марки А15СРН, заливают 50 мл воды для инъекций (температура 50°С) и оставляют на 1 час для набухания. Добавляют 48 мл воды комнатной температуры и гомогенизируют в течение 5 минут до получения геля на мешалке МИ-02 со скоростью вращения 500 об/мин. Фильтруют полученный гель через воронку со стеклянным фильтром (120-150 мкм) под вакуумом (устройство УПР-3) в стерильный флакон вместимостью 100 мл, укупоривают пробкой и алюминиевым колпачком «под обкатку» на машине ПОК-10.Under aseptic conditions, 2.0 g of А15СРН grade methylcellulose is placed in a sterile porcelain beaker, 50 ml of water for injection (temperature 50 ° С) is poured and left for 1 hour to swell. 48 ml of room temperature water are added and homogenized for 5 minutes until a gel is obtained on a MI-02 mixer at a speed of 500 rpm. The resulting gel is filtered through a funnel with a glass filter (120-150 μm) under vacuum (device UPR-3) into a sterile bottle with a capacity of 100 ml, corked with a stopper and an aluminum cap “for running in” on a POK-10 machine.

Стерилизуют в автоклаве паром под давлением (1,1 кгс/см2) при температуре 121°С в течение 8 мин. Переносят в стерильный фарфоровой стакан, при перемешивании на мешалке МИ-02 вносят 1,8 г биокомпозита арабиногалактана с наноструктурированным нуль-валентным серебром, гомогенизируют 3 мин до однородности. Переносят в стерильный флакон оранжевого стекла, укупоривают полиэтиленовой пробкой и винтовой пластмассовой крышкой. Приготовленное средство имеет срок годности 30 суток при хранении в прохладном месте (холодильнике).Sterilized in an autoclave with steam under pressure (1.1 kgf / cm 2 ) at a temperature of 121 ° C for 8 minutes. Transferred to a sterile porcelain beaker, with stirring on a MI-02 stirrer, 1.8 g of arabinogalactan biocomposite with nanostructured null-valent silver are introduced, homogenized for 3 minutes until uniform. Transferred to a sterile bottle of orange glass, sealed with a plastic stopper and a screw plastic cap. The prepared product has a shelf life of 30 days when stored in a cool place (refrigerator).

Под наблюдением находилось 52 больных, у которых отмечалось наличие афт на слизистой оболочке губ, кончике и боковых поверхностях языка, переходных складках в виде резко отграниченного, диаметром до 1 см, круглой или овальной формы эрозированного элемента, покрытого плотно сидящим серовато-белым налетом. Афта окружена тонким гиперемированным ободком, резко болезненна при дотрагивании, мягкая на ощупь. В основании афты инфильтрации, вследствие чего она приподнимается над окружающими тканями, а некротические массы на ее поверхности образуют фибринозную пленку.We observed 52 patients who had aphthae on the mucous membrane of the lips, the tip and lateral surfaces of the tongue, transitional folds in the form of a sharply delimited, up to 1 cm in diameter, round or oval shaped erosion element covered with a tight-fitting grayish-white coating. Afta is surrounded by a thin hyperemic rim, sharply painful when touched, soft to the touch. At the base of the aphthae of infiltration, as a result of which it rises above the surrounding tissues, and the necrotic masses on its surface form a fibrinous film.

Из анамнеза выявлено, что у всех обследованных больных имеются заболевания желудочно-кишечного тракта, а именно хронический гастрит (у 38 обследованных), у 9 больных язвенная болезнь желудка и язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки у 4-х больных. У 9 больных язвенной болезнью желудка и 2-х больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки выявлена Helicobacter pylori. Данной группе больных проведено специфическое лечение у гастроэнтеролога.From the anamnesis it was revealed that all examined patients had diseases of the gastrointestinal tract, namely, chronic gastritis (38 examined), 9 patients had gastric ulcer and duodenal ulcer in 4 patients. In 9 patients with gastric ulcer and 2 patients with duodenal ulcer, Helicobacter pylori was detected. This group of patients underwent specific treatment by a gastroenterologist.

После проведенного иммунологического исследования у всех больных выявлено нарушение иммунного статуса и неспецифической защиты: установлена депрессия Т-системы иммунитета, выражающаяся в снижении функциональной активности Т-лимфоцитов. Выявлены нарушения субпопуляции Т-лимфоцитов, выраженное уменьшение количества Т-хелперов (37,8 при норме 42,3) и увеличение Т-супрессоров (33,7 при норме 27,5).After an immunological study, all patients showed a violation of the immune status and nonspecific protection: a depression of the T-system of immunity was established, expressed in a decrease in the functional activity of T-lymphocytes. Violations of the subpopulation of T-lymphocytes, a marked decrease in the number of T-helpers (37.8 with a norm of 42.3) and an increase in T-suppressors (33.7 with a norm of 27.5) were revealed.

Отмечено изменение В-системы иммунитета, что проявляется увеличением количества В-лимфоцитов (12,3% при норме 9,5%), повышением сывороточного иммуноглобулина G (2240 мг/дл при норме 694-1618 мг/дл), иммуноглобулина А (410 мг/дл при норме 68-378 мг/дл), циркулирующих иммунных комплексов (0,43 мг/дл при норме 0,27 мг/дл), на фоне снижения содержания иммуноглобулина М (180 мг/дл при норме 60-263 мг/дл).A change in the B-system of immunity was noted, which is manifested by an increase in the number of B-lymphocytes (12.3% with a norm of 9.5%), an increase in serum immunoglobulin G (2240 mg / dl with a norm of 694-1618 mg / dl), immunoglobulin A (410 mg / dl with a norm of 68-378 mg / dl), circulating immune complexes (0.43 mg / dl with a norm of 0.27 mg / dl), against a background of a decrease in the content of immunoglobulin M (180 mg / dl with a norm of 60-263 mg / dl).

После сбора данных, анамнеза и осмотра полости рта назначено лечение: нанесение лекарственного средства на область поражения слизистой 3-6 раз в день, внутрь в комплексном лечении - «Диквертин» 0,06 г 3 раза а день и «Фибролар С» 0,3 г 3 раза в день. Хороший результат достигнут у 50 больных, удовлетворительный - у 2-х больных. Через месяц после проведенного лечения повторное иммунологическое обследование показало следующие результаты:After data collection, anamnesis and examination of the oral cavity, treatment was prescribed: applying the drug to the area of the mucosal lesion 3-6 times a day, inside in the complex treatment - “Dikvertin” 0.06 g 3 times a day and “Fibrolar C” 0.3 g 3 times a day. A good result was achieved in 50 patients, satisfactory - in 2 patients. A month after the treatment, a second immunological examination showed the following results:

увеличение числа Т-хелперов до 41,2;increase in the number of T-helpers to 41.2;

уменьшение числа Т-супрессоров до 28,7decrease in the number of T-suppressors to 28.7

уменьшение числа В-лимфоцитов до 10,1%;a decrease in the number of b-lymphocytes to 10.1%;

понижение IgG до 1272 мг/дл;lowering IgG to 1272 mg / dl;

понижение IgA до 263 мг/дл;lowering IgA to 263 mg / dl;

увеличение IgM до 242 мг/дл.increase in IgM to 242 mg / dl.

Через 5 месяцев после проведенного лечения тщательное обследование у гастроэнтеролога показало исчезновение гиперсекреции эпителия желудка, гиперемии, эрозии слизистой, исчезновение отека, клеточной инфильтрации. Полученные результаты указывали на наступление стойкой ремиссии. При наблюдении за больными в течение 2-х лет рецидивы заболевания отсутствовали.5 months after the treatment, a thorough examination by a gastroenterologist showed the disappearance of hypersecretion of the epithelium of the stomach, hyperemia, erosion of the mucosa, the disappearance of edema, cell infiltration. The results indicated the onset of persistent remission. When observing patients for 2 years, recurrence of the disease was absent.

Предлагаемый способ лечения хронического рецидивирующего афтозного стоматита и средство для его осуществления поясняется следующими клиническими примерами.The proposed method for the treatment of chronic recurrent aphthous stomatitis and a means for its implementation is illustrated by the following clinical examples.

Пример 1. Пациент А. мужского пола, 37 лет.Example 1. Patient A. male, 37 years old.

Диагноз: хронический рецидивирующий афтозный стоматит. Язвенная болезнь желудка.Diagnosis: chronic recurrent aphthous stomatitis. Stomach ulcer.

Первое посещение. Местно наносилось лекарственное средство на элементы поражения. После первого нанесения средства через 35 минут прошла боль и пациент мог свободно общаться. Для общего лечения применяли указанные препараты в течение 10 дней.First visit. Locally applied drug to the elements of the lesion. After the first application of the agent, pain passed after 35 minutes and the patient was able to communicate freely. For general treatment, these drugs were used for 10 days.

Второе посещение на следующий день. Болевой синдром прошел, афты очистились, уменьшилась гиперемия, отек.Second visit the next day. The pain syndrome has passed, aphthae cleared, hyperemia, edema decreased.

Третье посещение. Болевой синдром прошел, началась эпителизация слизистой. Через 6 дней лечения афты полностью эпителизировались. Побочных эффектов не обнаружено.Third visit. The pain syndrome has passed, the epithelization of the mucosa has begun. After 6 days of treatment, the aphthae completely epithelized. No side effects were found.

При обследовании через месяц, 3 месяца, 6 месяцев и через год - обострения заболевания не было. При тщательном обследовании обнаружено, что язва желудка зарубцевалась.When examined after a month, 3 months, 6 months and a year later, there was no exacerbation of the disease. A thorough examination revealed that the stomach ulcer healed.

Иммунология: Т-хелперов - 36,8; Т-супрессоров - 32,6; В-лимфоцитов - 12,5%, иммуноглобулин G - 2439 мг/дл, иммуноглобулин А - 411 мг/дл, иммуноглобулин М - 51 мг/дл.Immunology: T-helpers - 36.8; T-suppressors - 32.6; B-lymphocytes - 12.5%, immunoglobulin G - 2439 mg / dl, immunoglobulin A - 411 mg / dl, immunoglobulin M - 51 mg / dl.

После лечения: Т-хелперов - 40,5; Т-супрессоров - 28,2; В-лимфоцитов - 9,1%, иммуноглобулин А - 329 мг/дл, иммуноглобулин М - 250 мг/дл.After treatment: T-helpers - 40.5; T-suppressors - 28.2; B-lymphocytes - 9.1%, immunoglobulin A - 329 mg / dl, immunoglobulin M - 250 mg / dl.

Пример 2. Пациент Д. женского пола, 32 года.Example 2. Female patient D., 32 years old.

Диагноз: хронический рецидивирующий афтозный стоматит.Diagnosis: chronic recurrent aphthous stomatitis.

Иммунология: Т-хелперов - 40,3, Т-супрессоров - 31,5, В-лимфоцитов - 11,3%, иммуноглобулин G - 2470 мг/дл, иммуноглобулин А - 410 мг/дл, иммуноглобулин М 50 - мг/дл.Immunology: T-helper cells - 40.3, T-suppressors - 31.5, B-lymphocytes - 11.3%, immunoglobulin G - 2470 mg / dl, immunoglobulin A - 410 mg / dl, immunoglobulin M 50 - mg / dl .

Первое посещение. Местно наносилось лекарственное средство на элементы поражения. После нанесения средства через 40 минут прошла боль. Для общего лечения применяли указанные препараты в течение 10 дней.First visit. Locally applied drug to the elements of the lesion. After applying the product, pain passed after 40 minutes. For general treatment, these drugs were used for 10 days.

Второе посещение на следующий день. Болевой синдром прошел, афты очистились, уменьшилась гиперемия, отек.Second visit the next day. The pain syndrome has passed, aphthae cleared, hyperemia, edema decreased.

Третье посещение. Болевой синдром прошел, началась эпителизация слизистой. Через 5 дней лечения афты полностью эпителизировались. Побочных эффектов не обнаружено.Third visit. The pain syndrome has passed, the epithelization of the mucosa has begun. After 5 days of treatment, the aphthae completely epithelized. No side effects were found.

При обследовании через месяц, 3 месяца, 6 месяцев и через год - обострения заболевания не было.When examined after a month, 3 months, 6 months and a year later, there was no exacerbation of the disease.

После лечения: Т-хелперов - 40,3, Т-супрессоров - 28,1, В-лимфоцитов - 9,0%, иммуноглобулин А - 740 мг/дл, иммуноглобулин G - 780 мг/дл, иммуноглобулин М - 250 мг/дл.After treatment: T-helpers - 40.3, T-suppressors - 28.1, B-lymphocytes - 9.0%, immunoglobulin A - 740 mg / dl, immunoglobulin G - 780 mg / dl, immunoglobulin M - 250 mg / dl.

Claims (2)

1. Способ лечения хронического афтозного стоматита путем нанесения лекарственного средства на пораженную слизистую оболочку полости рта, отличающийся тем, что на область поражения наносят аппликации лекарственного средства, содержащего метилцеллюлозу марки А15СРН - 2,0 г, арабиногалактан 1,8 г, с содержанием нуль-валентного серебра 18% в наноразмерном состоянии 7-16 нм и воду для инъекций до 100 мл, при этом состав наносят 3-6 раз в день, при одновременном назначении диквертина по 0,06 г 3 раза в день и фибролара С по 0,3 г 3 раза в день.1. A method of treating chronic aphthous stomatitis by applying a drug to the affected oral mucosa, characterized in that applications of the drug containing A15CPH methyl cellulose — 2.0 g, arabinogalactan 1.8 g, containing zero- 18% valence silver in the nanoscale state of 7-16 nm and water for injection up to 100 ml, while the composition is applied 3-6 times a day, with the appointment of diquvertin 0.06 g 3 times a day and fibrolar C 0.3 g 3 times a day. 2. Средство для лечения хронического афтозного стоматита, отличающийся тем, что средство содержит арабиногалактан, содержащий нуль-валентное серебро 18% в наноразмерном состоянии 7-16 нм, метилцеллюлозу марки А15СРН и воду для инъекций, при следующем содержании компонентов:
арабиногалактан, содержащий нуль-валентное серебро 18% в наноразмерном состоянии 7-16 нм 1,8 г метилцеллюлоза марки А 15СРН 2,0 г вода для инъекций до 100 мл,

где средство используется для осуществления способа по п.1.
2. An agent for the treatment of chronic aphthous stomatitis, characterized in that the agent contains arabinogalactan containing 18% null-valent silver in the nanoscale state of 7-16 nm, A15CPH brand cellulose and water for injection, with the following components:
arabinogalactan containing null-valent silver 18% in the nanoscale state 7-16 nm 1.8 g cellulose grade A 15СРН 2.0 g water for injections up to 100 ml

where the tool is used to implement the method according to claim 1.
RU2010145723/15A 2010-11-09 2010-11-09 Method of treating chronic recurrent oral ulceration and agent for implementing it RU2464989C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010145723/15A RU2464989C2 (en) 2010-11-09 2010-11-09 Method of treating chronic recurrent oral ulceration and agent for implementing it

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010145723/15A RU2464989C2 (en) 2010-11-09 2010-11-09 Method of treating chronic recurrent oral ulceration and agent for implementing it

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010145723A RU2010145723A (en) 2012-05-20
RU2464989C2 true RU2464989C2 (en) 2012-10-27

Family

ID=46230215

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010145723/15A RU2464989C2 (en) 2010-11-09 2010-11-09 Method of treating chronic recurrent oral ulceration and agent for implementing it

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2464989C2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2602684C1 (en) * 2015-06-10 2016-11-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Нижегородская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО НижГМА Минздрава России) Method of treating chronic recurrent oral ulceration
RU2773614C1 (en) * 2021-08-17 2022-06-06 Частное учреждение образовательная организация высшего образования "Медицинский университет "Реавиз" Method for complex treatment of recurrent aphthous stomatitis

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2143906C1 (en) * 1993-12-02 2000-01-10 ШМИДТ Альфред Use of dimethicon for treatment of patients with aphthae and stomatitis
RU2233151C2 (en) * 1999-07-23 2004-07-27 Хорст РАПП Application of tosylchloroamides for treatment of skin and mucosa disease
RU2278669C1 (en) * 2004-11-09 2006-06-27 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук (ИрИХ СО РАН) Agent possessing antibacterial activity

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2143906C1 (en) * 1993-12-02 2000-01-10 ШМИДТ Альфред Use of dimethicon for treatment of patients with aphthae and stomatitis
RU2233151C2 (en) * 1999-07-23 2004-07-27 Хорст РАПП Application of tosylchloroamides for treatment of skin and mucosa disease
RU2278669C1 (en) * 2004-11-09 2006-06-27 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук (ИрИХ СО РАН) Agent possessing antibacterial activity

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Фибролар С. Перечень данных [он-лайн] 2004 [найдено 2011.10.04] - найдено в Интернете: URL: http://chemwood.ru/ru_fibrolar. Диквертин (дигидрокверцетин). Перечень данных [он-лайн] 2002 [найдено 2011.10.11] - найдено в Интернете: URL:. http://www.rlsnet.rn/mnn_index_id_2487.htm. *
Энциклопедический словарь медицинских терминов. // Под. ред. В.И. Покровского. - М.: Медицина, 201, с.774-775. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2602684C1 (en) * 2015-06-10 2016-11-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Нижегородская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО НижГМА Минздрава России) Method of treating chronic recurrent oral ulceration
RU2773614C1 (en) * 2021-08-17 2022-06-06 Частное учреждение образовательная организация высшего образования "Медицинский университет "Реавиз" Method for complex treatment of recurrent aphthous stomatitis
RU2806004C1 (en) * 2023-01-10 2023-10-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пензенский государственный университет" Method of treatment of chronic recurrent aphthous stomatitis
RU2817666C1 (en) * 2023-12-19 2024-04-17 Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования "Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова" Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) Method of treating chronic recurrent aphthous stomatitis

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010145723A (en) 2012-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK169018B1 (en) Use of sulphated sugar species
CN105142728B (en) Compositions and methods for treating surface wounds
BG64522B1 (en) Device for the treatment of viral infectiuous diseases
WO2004045572A1 (en) Compositions for treating infected skin and mucous membrane comprising an anti-microbial agent and an essential oil
Farrer Sprays and lozenges for sore throats
WO2019155389A1 (en) An aqueous mucoadhesive and bioadhesive composition for the treatment
JP2020500945A (en) Composition comprising a sulfated polysaccharide
US20160151436A1 (en) Treatment of Herpes, Pseudomonas, Staph, and Hepatitis
WO1999015165A1 (en) Topical non-steroidal anti-inflammatory drug composition
EP1817044A1 (en) Composition comprising a polysaccharide with bacteria blocking action
RU2464989C2 (en) Method of treating chronic recurrent oral ulceration and agent for implementing it
Nathan Non-prescription medicines
EP3370700B1 (en) Oral gel composition comprising chitosan, pectin, l-carnitine and n-acetylcysteine
CN101023955A (en) Medicine composition and use
BE1019216A3 (en) ADHESIVE PLASTER FOR THE ADMINISTRATION OF THERAPEUTIC AGENTS.
RU2608457C2 (en) Method of treating candidal glossitis
EA010241B1 (en) Pharmaceutical compositions comprising ascorbic acid for the treatment of vaginal fungal infections
EP2606885B1 (en) Medicinal preparation "renessans" having an antibacterial, anti-ulcerous and immuno-modulating action
US20040039042A1 (en) Method of transdermal drug delivery
CN1076195C (en) Composition containing zinc compound and p-acetaminophenyl acetic acid
CN106974926B (en) A kind of pharmaceutical composition and its preparation method and application for treating pressure sore
Boddu et al. Excipients and non-medicinal agents as active pharmaceutical ingredients
CN100496492C (en) Medendazole new formulation for treating chronic nasosinusitis
WO1997009988A1 (en) A biologically active preparation containing vinylene ethonium and decamethoxin
AU2008241370B2 (en) Essential oil of kunzea ambigua and methods of use

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121110