RU2458086C1 - Polymer composition - Google Patents
Polymer composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2458086C1 RU2458086C1 RU2010151272/05A RU2010151272A RU2458086C1 RU 2458086 C1 RU2458086 C1 RU 2458086C1 RU 2010151272/05 A RU2010151272/05 A RU 2010151272/05A RU 2010151272 A RU2010151272 A RU 2010151272A RU 2458086 C1 RU2458086 C1 RU 2458086C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diethylene glycol
- epoxy resin
- hardener
- butyl alcohol
- curing accelerator
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области разработки полимерных композиций для использования в качестве адгезионноактивных покрытий высоконаполненных полимерных составов (энергетических конденсированных систем), а также в качестве заливочных компаундов в электронике, электро- и радиотехнике, строительстве и других целей.The invention relates to the field of development of polymer compositions for use as an adhesive-active coatings of highly filled polymer compositions (energy condensed systems), as well as as casting compounds in electronics, electrical and radio engineering, construction and other purposes.
Известна полимерная композиция, использующаяся в качестве адгезионноактивного покрытия одного из типов высоконаполненных полимерных составов (энергетических конденсированных систем), описанная в патенте RU 2915741 С1 от 27.01.2008. Недостатками этой композиции являются повышенная вязкость, небольшая жизнеспособность композиции с малым временем полимеризации, невысокие прочностные показатели, что отрицательно сказывается на технологии изготовления крупносерийных изделий методом заливки в зазор между металлической формой и изделием.A known polymer composition used as an adhesive coating of one of the types of highly filled polymer compositions (energy condensed systems) described in patent RU 2915741 C1 of 01/27/2008. The disadvantages of this composition are the increased viscosity, low viability of the composition with a short polymerization time, low strength indicators, which negatively affects the manufacturing technology of large-scale products by pouring into the gap between the metal mold and the product.
Ближайшим аналогом заявляемого изобретения является полимерная композиция на основе эпоксиуретановых смол, полученных при взаимодействии эпоксидных смол с техническим ароматическим изоцианатом, описанная в патенте RU 2295550 C2 от 20.03.2007.The closest analogue of the claimed invention is a polymer composition based on epoxyurethane resins obtained by the interaction of epoxy resins with technical aromatic isocyanate, described in patent RU 2295550 C2 from 03.20.2007.
Указанная полимерная композиция имеет низкую вязкость, высокую живучесть, высокие прочностные показатели, но большое время отверждения, что увеличивает длительность технологического цикла производства зарядов.The specified polymer composition has a low viscosity, high survivability, high strength characteristics, but a large cure time, which increases the duration of the charge production cycle.
Цель настоящего изобретения - получение полимерной композиции для использования в качестве адгезионноактивных покрытий всех типов высоконаполненных полимерных составов (энергетических конденсированных систем), обладающей пониженной вязкостью, повышенной жизнеспособностью и высокой скоростью полимеризации, обеспечивающей высокие физико-механические и адгезионные характеристики.The purpose of the present invention is to obtain a polymer composition for use as adhesive coatings of all types of highly filled polymer compositions (energy condensed systems), which has a reduced viscosity, increased viability and high polymerization rate, providing high physical, mechanical and adhesive characteristics.
Поставленная цель достигается тем, что полимерная композиция на основе эпоксидных смол, пластификатора, наполнителя, отвердителя и ускорителя отверждения содержит в качестве пластификатора либо продукт взаимодействия малеинового ангидрида (А), бутилового спирта (Б) и диэтиленгликоля (В) в соотношении А:Б:В от 10:80:90 до 40:20:40, либо продукт взаимодействия адипиновой кислоты (А), бутилового спирта (Б) и диэтиленгликоля (В) в соотношении А:Б:В от 5:90:5 до 30:30:40, а в качестве ускорителя - либо резорцин, либо гидрохинон, либо пирокатехин, при этом в качестве эпоксидной составляющей использована смесь эпоксидных смол - продукт конденсации эпихлоргидрина и 4,4'-дифeнилoлпpoпaнa с ММ от 340 до 420 (эпоксидная смола ЭД-20) и продукт конденсации эпихлоргидрина с диэтиленгликолем с ММ от 220 до 260 (эпоксидная смола ДЭГ-1), в качестве отвердителя - стабилизированная жидкая смесь алифатических и ароматических аминов, а в качестве минерального наполнителя - каолин, при следующем содержании компонентов, мас.ч.: эпоксидная смола ЭД-20 - 20-30; эпоксидная смола ДЭГ-1 - 21-28; полиэфир - 12-20; наполнитель каолин - 17-25; отвердитель - 15-20; ускоритель отверждения - 3-5.This goal is achieved in that the polymer composition based on epoxy resins, a plasticizer, a filler, a hardener and a curing accelerator contains either a product of the interaction of maleic anhydride (A), butyl alcohol (B) and diethylene glycol (C) in the ratio A: B as a plasticizer: B from 10:80:90 to 40:20:40, or the product of the interaction of adipic acid (A), butyl alcohol (B) and diethylene glycol (C) in the ratio A: B: C from 5: 90: 5 to 30:30 : 40, and as an accelerator - either resorcinol, or hydroquinone, or pyrocatechol, while e epoxy component of epoxy resin mixture is used - the condensation product of epichlorohydrin and 4,4 '-difenilolppopana of MW from 340 to 420 (epoxy resin ED-20) and the condensation product of epichlorohydrin with diethylene glycol of MW from 220 to 260 (epoxy resin DEG-1) , as a hardener - a stabilized liquid mixture of aliphatic and aromatic amines, and as a mineral filler - kaolin, with the following content of components, parts by weight: epoxy resin ED-20 - 20-30; epoxy resin DEG-1 - 21-28; polyester - 12-20; filler kaolin - 17-25; hardener - 15-20; curing accelerator - 3-5.
Указанное подтверждается примерами.The above is confirmed by examples.
Пример 1Example 1
Получение двойной смеси.Getting a double mixture.
В реактор, снабженный обогревом и мешалкой, загружают эпоксидную алифатическую смолу на основе эпихлоргидрина и диэтиленгликоля с ММ 240 (марка ДЭГ-1) (А) и резорцин (Б) в соотношении 20:3, поднимают температуру до 60°С и при работающей мешалке перемешивают в течение 20 минут.An aliphatic epoxy resin based on epichlorohydrin and diethylene glycol with MM 240 (grade DEG-1) (A) and resorcinol (B) in a ratio of 20: 3 is loaded into a reactor equipped with heating and a stirrer, the temperature is raised to 60 ° C and with the stirrer operating mix for 20 minutes.
Двойную смесь сливают в металлическую емкость и охлаждают до 20°С. Параметры получения двойной смеси по примерам 2÷8 приведены в таблице 1.The double mixture is poured into a metal container and cooled to 20 ° C. The parameters for obtaining a double mixture according to examples 2 ÷ 8 are shown in table 1.
Получение композиции.Getting the composition.
В другой реактор, снабженный мешалкой и системой вакуумирования, загружают 23 мас.ч. двойной смеси, после чего вводят 24 мас.ч. эпоксидной смолы на основе 4,4' диоксидифенилолпропана с ММ 400 (марка ЭД-20), 10 мас.ч. полиэфира, либо продукта конденсации малеинового ангидрида (А), бутилового спирта (Б) и диэтиленгликоля (В) в соотношении А:Б:В 10:80:10, либо продукта взаимодействия адипиновой кислоты (А), бутилового спирта (Б) и диэтиленгликоля (В) в соотношении А:Б:В 30:30:40, 10 мас.ч. каолина. Полученную эпоксидную составляющую композиции перемешивают при температуре 20°С в течение 20 минут с одновременным ее вакуумированием, затем вводят 20 мас.ч. отвердителя, на основе стабилизированной жидкой смеси ароматических и алифатических аминов, перемешивают в течение 10 минут с одновременным вакуумированием при температуре не выше 35°С. Композицию заливают в форму и отверждают при температуре 60°С в течение 3 часов. Параметры получения полимерных композиций по примерам 2÷8 приведены в таблице 2.In another reactor equipped with a stirrer and a vacuum system, load 23 wt.h. double mixture, after which 24 wt.h. epoxy resin based on 4,4 'dioxidiphenylolpropane with MM 400 (brand ED-20), 10 parts by weight polyester, or the condensation product of maleic anhydride (A), butyl alcohol (B) and diethylene glycol (C) in a ratio of A: B: B 10:80:10, or the product of the interaction of adipic acid (A), butyl alcohol (B) and diethylene glycol (C) in the ratio A: B: B 30:30:40, 10 parts by weight kaolin. The resulting epoxy component of the composition is stirred at a temperature of 20 ° C for 20 minutes while evacuating it, then 20 wt.h. hardener, based on a stabilized liquid mixture of aromatic and aliphatic amines, is stirred for 10 minutes with simultaneous evacuation at a temperature not exceeding 35 ° C. The composition is poured into a mold and cured at a temperature of 60 ° C for 3 hours. The parameters for producing polymer compositions according to examples 2 ÷ 8 are shown in table 2.
Свойства полимерной композиции по примерам 1÷8 в сравнении с прототипом - в таблице 3.The properties of the polymer composition according to examples 1 ÷ 8 in comparison with the prototype in table 3.
Как видно из таблицы, заявляемая композиция обладает существенными преимуществами по сравнению с известными техническими решениями.As can be seen from the table, the claimed composition has significant advantages compared with known technical solutions.
Свойства полимерных композиций по п.1, п.2 по примерам 1÷8 в сравнении с прототипом приведены в таблице 3.The properties of the polymer compositions according to claim 1, claim 2 in examples 1 ÷ 8 in comparison with the prototype are shown in table 3.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010151272/05A RU2458086C1 (en) | 2010-12-15 | 2010-12-15 | Polymer composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010151272/05A RU2458086C1 (en) | 2010-12-15 | 2010-12-15 | Polymer composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010151272A RU2010151272A (en) | 2012-06-20 |
RU2458086C1 true RU2458086C1 (en) | 2012-08-10 |
Family
ID=46680735
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010151272/05A RU2458086C1 (en) | 2010-12-15 | 2010-12-15 | Polymer composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2458086C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2597916C2 (en) * | 2014-11-18 | 2016-09-20 | Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом") | Polymer matrix material for conditioning low and medium spent ion-exchange resins |
RU2732174C1 (en) * | 2019-11-13 | 2020-09-14 | Акционерное общество "Малое инновационное предприятие Губкинского Университета "Петрохим-Сервис" | Plugging material for repair of oil and gas wells |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5006611A (en) * | 1989-01-20 | 1991-04-09 | Ciba-Geigy Corporation | Curable epoxy resin compositions of matter containing a thermoplastic which has phenolic end groups |
RU2293099C1 (en) * | 2005-12-20 | 2007-02-10 | Общество с ограниченной ответственностью "СИНАЛТ" | Compound |
RU2306325C1 (en) * | 2006-01-18 | 2007-09-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Базальтопластик" | Polymeric protective barrier coating |
RU2315741C1 (en) * | 2006-07-18 | 2008-01-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Федеральный центр двойных технологий "Союз" (ФГУП "ФЦДТ "Союз") | Method of manufacturing removable armored solid mixed propellant charge |
-
2010
- 2010-12-15 RU RU2010151272/05A patent/RU2458086C1/en active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5006611A (en) * | 1989-01-20 | 1991-04-09 | Ciba-Geigy Corporation | Curable epoxy resin compositions of matter containing a thermoplastic which has phenolic end groups |
RU2293099C1 (en) * | 2005-12-20 | 2007-02-10 | Общество с ограниченной ответственностью "СИНАЛТ" | Compound |
RU2306325C1 (en) * | 2006-01-18 | 2007-09-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Базальтопластик" | Polymeric protective barrier coating |
RU2315741C1 (en) * | 2006-07-18 | 2008-01-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Федеральный центр двойных технологий "Союз" (ФГУП "ФЦДТ "Союз") | Method of manufacturing removable armored solid mixed propellant charge |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2597916C2 (en) * | 2014-11-18 | 2016-09-20 | Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом") | Polymer matrix material for conditioning low and medium spent ion-exchange resins |
RU2732174C1 (en) * | 2019-11-13 | 2020-09-14 | Акционерное общество "Малое инновационное предприятие Губкинского Университета "Петрохим-Сервис" | Plugging material for repair of oil and gas wells |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2010151272A (en) | 2012-06-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN113278179B (en) | High-temperature-resistance epoxy glass fiber insulating layer, molded part and preparation method thereof | |
CN103183945A (en) | Modified unsaturated polyester resin and preparation method thereof | |
KR20170131368A (en) | A thermosetting epoxy resin composition for the production of outdoor articles and articles obtained therefrom | |
US20110067812A1 (en) | Cure accelerators | |
EP3083771A1 (en) | Curable compositions | |
KR20180125513A (en) | METHOD FOR MANUFACTURING INSULATION SYSTEM FOR ELECTRICAL ENGINEERING, PRODUCTS THEREOF AND USES THEREOF | |
EP2736941B9 (en) | Curable epoxy resin composition | |
KR20040108341A (en) | Curable epoxy resin composition, fabrication process using the same and shaped articles obtained therefrom | |
CN102634165A (en) | Epoxy resin composition | |
RU2458086C1 (en) | Polymer composition | |
US8535793B2 (en) | Thermosetting compositions comprising silicone polyethers, their manufacture, and uses | |
JP5920069B2 (en) | Lignin resin composition and lignin resin molding material | |
JP6319703B1 (en) | Propenyl group-containing resin, resin composition, resin varnish, laminate manufacturing method, thermosetting molding material and sealing material | |
RU2439117C1 (en) | Compound for sealing electro-radiotechnical articles and method of producing said compound | |
RU2705332C1 (en) | Siloxane-containing epoxy composition | |
JP6232271B2 (en) | Phenol resin composition, thermosetting resin composition, and cured product | |
CN108864656B (en) | Preparation method of strong electric field resistant epoxy resin encapsulating material suitable for high impact pressure environment | |
JP6863830B2 (en) | Resin composition, resin varnish, manufacturing method of laminated board, thermosetting molding material and sealing material | |
CN110234675B (en) | Fast curing epoxy resin composition for fiber-matrix semi-finished products | |
EP2271706B1 (en) | Epoxy resin based composition and method for the curing thereof | |
RU2474599C2 (en) | Compound and method of it's production | |
Maiorana et al. | Bio-Based Epoxy Resins from Diphenolate Esters—Replacing the Diglycidyl Ether of Bisphenol A | |
JP2002161188A (en) | Thermosetting resin composition and its hardened matter | |
JP2011001442A (en) | Epoxy resin composition, fiber-reinforced composite material, and manufacturing method for fiber-reinforced composite material | |
JP6942550B2 (en) | Method for producing resin composition, resin varnish, laminated board, thermosetting molding material, encapsulant, and method for producing propenyl group-containing resin. |