RU2455997C2 - Способ лечения инфицированных ожоговых ран iiia степени - Google Patents

Способ лечения инфицированных ожоговых ран iiia степени Download PDF

Info

Publication number
RU2455997C2
RU2455997C2 RU2010133714/15A RU2010133714A RU2455997C2 RU 2455997 C2 RU2455997 C2 RU 2455997C2 RU 2010133714/15 A RU2010133714/15 A RU 2010133714/15A RU 2010133714 A RU2010133714 A RU 2010133714A RU 2455997 C2 RU2455997 C2 RU 2455997C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
collagen
wound
wounds
pectin
burn
Prior art date
Application number
RU2010133714/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010133714A (ru
Inventor
Могели Шалвович Хубутия (RU)
Могели Шалвович Хубутия
Сергей Владимирович Смирнов (RU)
Сергей Владимирович Смирнов
Валерий Борисович Хватов (RU)
Валерий Борисович Хватов
Дмитрий Дмитриевич Меньшиков (RU)
Дмитрий Дмитриевич Меньшиков
Елена Борисовна Лазарева (RU)
Елена Борисовна Лазарева
Леонид Прокопьевич Истранов (RU)
Леонид Прокопьевич Истранов
Валентина Сергеевна Бочарова (RU)
Валентина Сергеевна Бочарова
Михаил Витальевич Сычевский (RU)
Михаил Витальевич Сычевский
Елена Дмитриевна Меньшикова (RU)
Елена Дмитриевна Меньшикова
Татьяна Витальевна Черненькая (RU)
Татьяна Витальевна Черненькая
Original Assignee
Государственное учреждение здравоохранения Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное учреждение здравоохранения Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения filed Critical Государственное учреждение здравоохранения Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения
Priority to RU2010133714/15A priority Critical patent/RU2455997C2/ru
Publication of RU2010133714A publication Critical patent/RU2010133714A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2455997C2 publication Critical patent/RU2455997C2/ru

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, и может быть использовано для лечения инфицированных ожоговых ран IIIA степени. Для этого на раневую поверхность, очищенную от поврежденных тканей и серозно-гнойного отделяемого, на 2-4 дня накладывают повязку, представляющую конструкцию из кремнийорганического полимера, покрытого коллагеном типа I человека с тромбоцитарным фактором роста - PDGF-BB и пектином, для получения которой коллаген в виде тонкого слоя коллагеновой губки около 1-1,5 мм, полученного методом лиофилизации 1-2% раствора коллагена на перфорированной подложке из полисилаксан-поликарбонатной пленки, смачивают 2% раствором яблочного пектина и осуществляют повторную лиофилизацию. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет уменьшения численности и видового разнообразия микрофлоры без влияния на активность процесса пролиферации при одновременном ускорении заживления раны. 3 пр.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к комбустиологии, и предназначено для лечения ожогов IIIA степени в отсроченный период после получения ожоговой травмы.
Ожоговая рана сразу после травмы практически стерильна, но в дальнейшем ее микробное обсеменение нарастает. Денатурация дермы в результате воздействия высоких температур сопровождается мощным выбросом протеолитических ферментов, продуктов деградации ткани, что способствует размножению бактерий и приводит к углублению раны, лечение которой в этот период возможно только с помощью пересадки кожи. Поэтому тактика врача заключается в использовании средств, способствующих регенерации дермы и уменьшающих микробную обсемененность раны.
В настоящее время для лечения ожогов IIIA степени используются раневые покрытия на основе коллагена типа I человека с тромбоцитарным фактором роста (PDGF), а также местное применение пектинов и бактериофагов [прототип - Состояние микрофлоры ожоговых ран при местном применении бактериофагов, пектинов и биологической повязки на основе коллагена. А.С.Ермолов, Е.Б.Лазарева, Т.Г.Спиридонова и др. // Хирург: ежемесячный научно-практический журнал. 2009. N 10. С.19-24], которые накладываются на раны, очищение от поврежденных тканей и серозно-гнойного отделяемого. При этом известно свойство пектинов оказывать влияние на микрофлору раны, а именно уменьшать численность и видовое разнообразие микрофлоры (там же).
Известно, что ожоговая травма вызывает подавление иммунитета у пациентов, поэтому они инфицируются госпитальной микрофлорой, устойчивой к антибиотикам и дезинфицирующим средствам. Кроме того, антибиотики часто являются ингибиторами клеточной пролиферации, что сказывается на скорости эпителизации ран.
В последние годы большую популярность при местном лечении, как поверхностных, так и глубоких ожогов, получили полисахариды растительного происхождения, к которым относится пектин, обладающий бактерицидным и репаративным действием [прототип - Лазарева Е.Б., Спиридонова Т.Г., Чернега Е.Н., Плеская Л.Г., Груненкова И.В., Смирнов С.В., Меньшиков Д.Д. Эффективность местного применения пектинов в лечении ожоговых ран // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - №9. - С.9-13]. Это обусловлено тем, что пектины способствуют уменьшению обсемененности ожоговых ран, сорбции бактериальных токсинов, усилению макрофагальной реакции и фагоцитарной активности макрофагов и нейтрофилов, значительно сокращается воспалительный этап. Формирование эпителия при ожогах IIIА степени происходит, как правило, без образования грубой рубцовой ткани. Раны, леченные пектинами, заживают на 2-4 дня быстрее, чем контрольные. Аналогичные результаты получены [Чумаков П.А., Быков А.Ю., Семенюк А.А., Ратковский И.В. Применение препарата пектина для местного лечения гнойных ран // Омский научный вестник. - 2005. - №4. - С.216-219] при лечении других контингентов больных с нагноившимися ранами мягких тканей с применением препарата пектина. Наблюдалось быстрое стихание воспалительных явлений, значительно снижалось количество гнойного отделяемого к 3-4 суткам, а к 4-5 суткам вся поверхность раны была покрыта грануляциями, по краям ран прослеживалось образование эпителия.
Более широко используемыми и давно известными препаратами для лечения ран являются коллаген и препараты на его основе. Коллаген в отличие от пектинов не обладает выраженной антибактериальной активностью. Однако он оказывает митогенное действий на фибробласты, стимулирует рост грануляционной ткани, способствует краевой и островковой эпителизации. Таким образом, коллаген приводит к ускорению заживления раны, однако не обладает выраженным антибактериальным эффектом, который необходим при лечении инфицированных ожоговых ран.
В настоящее время отсутствуют эффективные и хорошо зарекомендовавшие себя раневые покрытия для лечения инфицированных ожоговых ран IIIА степени, одновременно содержащие:
- компонент, с одной стороны направленный на уменьшение численности и видового разнообразия микрофлоры, а с другой - не влияющий на активность процесса пролиферации,
- и компонент, направленный на ускорение заживления раны.
Поэтому очень важно создание нового комбинированного покрытия, состоящего из двух взаимодополняющих и усиливающих эффект биологически активных веществ: пектина - полисахарида растительного происхождения и коллагена - белка животного происхождения, которые влияют на разные механизмы иммунитета, репаративных процессов и антибактериальной активности. Их совместное применение и приобретение новых физико-химических свойств повышает эффективность лечения.
Достигаемый технический результат заключается в повышении эффективности лечения за счет сокращения сроков эпителизации ожоговых ран IIIА степени в отсроченный период после получения ожоговой травмы при инфицировании раны за счет одновременного воздействия на рану веществ, оказывающих влияние на репаративные процессы и имеющих антибактериальную активность, что обусловлено следующим:
- стимулирующего ранозаживляющего покрытия;
- пленки из кремнийорганического полимера, что обеспечивает газообмен, показатели которого аналогичны показателям здоровой кожи, и влажную среду, что очень важно для процесса эпителизации (в сухой ране неоэпителий не образуется). Эффективность использования при лечении ран кремнийорганического полимера, покрытого коллагеном типа I человека с тромбоцитарным фактором роста (PDGF-BB), обусловлена тем, что коллаген является межклеточным матриксом, а PDGF-BB привлекает в рану фибробласты и активизирует пролиферативные процессы в придатках кожи. В тканях человека коллаген тесно связан с гиалуроновой кислотой и другими макромолекулами. Применение коллагеновой повязки с тромбоцитарным фактором роста, обогащенной пектином, позволяет сократить сроки заживления ожоговых ран в 3 раза;
- тонкой коллагеновой губки, состоящей из нативного волокнистого коллагена, обеспечивающего правильную фиксацию клеток, участвующих в раневом процессе и их направленное движение в зону поражения, и долгосрочную диффузию ростового фактора, тромбоцитарного фактора роста - хемоаттрактанта и мощного митогена для фибробластов дермы, сохранившихся в неповрежденной коже;
- в составе раневого покрытия яблочного пектина, который выступает в роли гиперосмолярного сорбирующего агента (тянет на себя раневой экссудат, содержащий токсины, и мешает проникновению бактерий в глубь раны), но не оказывающего влияние на активность процесса пролиферации клеток кожи.
Способ осуществляется следующим образом.
Раны, лишенные десквамированного эпителия и незначительными признаками нагноения, очищали от поврежденных тканей и серозно-гнойного отделяемого с помощью тампонов, смоченных антисептическими растворами (например, раствором хлоргексидина). На подготовленную таким образом раневую поверхность ожогов IIIA степени накладывали на 2-4 дня коллагеновые повязки с тромбоцитарным фактором роста, обогащенные пектином.
Повязка представляет двухслойную конструкцию из кремнийорганического полимера, покрытого коллагеном типа I человека с тромбоцитарным фактором роста (PDGF-BB) и биологическим полимером - пектином. В повязке использовали тонкий слой коллагеновой губки, около 1-1,5 мм, полученный методом лиофилизации 1-2% раствора коллагена на поверхности перфорированной, для отвода излишков раневого экссудата, подложки из полисилоксан-поликарбонатной пленки - «Карбоксил-П®» (изготовитель ООО «Пента-91» Москва). Пектин введен в состав повязки в качестве антибактериального агента. Лиофилизированную губку коллагена смачивали 2% раствором яблочного пектина (получен по промышленной технологии фирмой «Пектиновые продукты» РФ) и проводили повторную лиофилизацию. Приготовленную таким образом повязку герметично упаковывают и стерилизуют γ-лучами (2,5 кГр) (Приказ МЗ РФ №167 от 22 мая 2001 г.). Хранят при комнатной температуре.
Для подтверждения эффективности предлагаемого способа лечения инфицированных ожоговых ран IIIА степени был проведен сравнительный анализ результатов использования коллагеновой повязки с тромбоцитарным фактором роста, обогащенной пектином, и традиционного метода лечения ожоговых ран с помощью мазевых и влажно-высыхающих повязок с антисептическими растворами. На подготовленную раневую поверхность ожогов IIIA степени накладывали коллагеновые повязки (биологическая повязка) с тромбоцитарным фактором роста, обогащенные пектином, и фиксировали на теле влажно-высыхающими марлевыми повязками. Лечение контрольных ран этих же больных осуществлялось мазевыми повязками. Через 2-4 суток выполняли этапную перевязку. Биологическую повязку легко и безболезненно (в силу гидрофобной природы полимерной пленки) удаляли с поверхности ран, равномерно покрытых тонким слоем неоэпителия. Раны закрывали аэрозольной полимерной повязкой «Пентазоль» или атравматическими повязками, защищая их от высыхания и механических повреждений. Контрольную рану продолжали лечить ранее выбранным методом.
К 7-м суткам на ранах, на которые была наложена биологическая повязка, образовался зрелый многослойный эпителий. Контрольная рана находилась еще на этапе формирования струпа. Клинические результаты подтверждены микробиологическими исследованиями отделяемого ран.
Клинический пример 1
Больная Б., 60 лет, доставлена в ожоговый центр НИИ СП им. Н.В.Склифосовского через 46 часов после травмы в тяжелом состоянии с диагнозом: ожог пламенем II-IIIА степени 25% п.т. В приемном отделении после удаления десквамированного эпидермиса, взятия биоматериала ожоговой раны на посев и туалета ран были наложены 20 биологических повязок на основе коллагена типа I с PDGF-BB и пектином на общую площадь ожога 2880 см2 (18% п.т.). Перед наложением повязок из ран высевали Klebsiella sp.103КОЕ/мл, Staphylococcus sp. 108 KОЕ/мл, Acinetobacter spp. 105 КОЕ/мл. Местное лечение контрольной раны площадью 1% п.т. проводили с использованием мазевых и атравматических повязок. В контрольной ране присутствовал Steudomonas fluorescens <103 КОЕ/мл. После наложения повязок больная отмечала снижение болевых ощущений. Сняли повязку на 3 сутки. На 5-е сутки после начала лечения на ранах с коллагенпектиновыми повязками наблюдалось умеренное количество серозного отделяемого из раны, признаки раннего формирования неоэпителия (раны были матовыми с бледно-розовой поверхностью). В ране под биологической повязкой и в контрольной ране присутствовал Pseudomonas sp. 105 КОЕ/мл. На 11-е сутки в области наложения биологических повязок все раны эпителизировались и роста бактерий не выявлено. В то время как из контрольной раны высевался Proteus spp. 104 КОЕ/мл и Pseudomonas aeruginosa 104 КОЕ/мл. Эпителизация контрольных ран происходила под сформированными струпами и наступила на 26-е сутки. Больная выписана в удовлетворительном состоянии на 38-е сутки с момента травмы.
Клинический пример 2
Больной Н., 45 лет, доставлен в ожоговый центр НИИ СП им. Н.В.Склифосовского через 34 часа после травмы в тяжелом состоянии с диагнозом: ожог пламенем II-IIIАБ степени 30% п.т. (IIIБ-5% п.т.). В связи с тяжестью состояния больной был доставлен в отделение ожоговой реанимации. После проведения противошоковых мероприятий и стабилизации состояния больного проведена санация ожоговой раны и взят посев. Изучение микрофлоры ран показало присутствие в них S.aureus 105 КОЕ/мл, Р. aeruginosa 105 КОЕ/мл и Proteus sp. 105 КОЕ/мл. Вся поверхность ожоговой раны IIIА степени, за исключением 1% п.т. контрольного участка ран IIIA степени, была покрыта биологической повязкой на основе коллагена типа I с PDGF-BB и пектином в количестве 30 штук на общую площадь ожога 4320 см2. На 4-е сутки после наложения повязки практически вся поверхность ран была покрыта неоэпителием. В посеве из ран, после снятия биоповязки, высевались S.aureus <103 КОЕ/мл, Р. aeruginosa 105 КОЕ/мл, Proteus sp. 105 КОЕ/мл. В контрольной ране присутствовали те же микроорганизмы, но в большем количестве: St. aureus 106 КОЕ/мл, Р. aeruginosa 106 КОЕ/мл, Proteus sp.106 КОЕ/мл. На 7-е сутки наблюдения основная рана была стерильна и покрыта эпителием. Контрольная рана содержала Р. aeruginosa 106 КОЕ/мл, ее эпителизация происходила под сухими струпами и наступила на 32-е сутки. Больной выписан в удовлетворительном состоянии на 33-е сутки.
Клинический пример 3
Больной К., 53 лет, доставлен в ожоговый центр НИИ СП им. Н.В.Склифосовского через 4 часа после травмы в тяжелом состоянии с диагнозом: ожог пламенем II-IIIА степени 25% п.т. В связи с тяжестью состояния больной был доставлен в отделение ожоговой реанимации, где выполнялась противошоковая терапия, а местное лечение проводилось не в полном объеме с использованием антисептических повязок. Спустя 48 часов, после стабилизации состояния больного, проведено удаление десквамированного эпидермиса и взятие биоматериала из ожоговой раны на посев. Выполнен туалет раны и были наложены 20 биологических повязок на основе коллагена типа I с PDGF-BB и пектином на площадь около 18% п.т. (2880 см2). Перед наложением повязок раны содержали минимальное количество коагулазонегативных стафилококков. В связи с высокой двигательной активностью пациента повязки частично сместились и обнажившиеся раны между повязками явились контролем. На 3-й сутки под биологическими повязками практически на всей поверхности ран наблюдали признаки формирования неоэпителия. Состав и количество микроорганизмов основной раны к моменту второй перевязки не изменился, а в контрольной ране увеличилось содержание стафилококков до 106К/мл. На 7 сутки после наложения коллагенпектиновых повязок раны полностью эпителизировались и были стерильны. Контрольные раны были инфицированы Corynebacterium sp. 106 КОЕ/мл, эпителизация их происходила под сухим струпом и наступила на 23-е сутки. Больной выписан в удовлетворительном состоянии на 25-е сутки.
Таким образом, применение биологической повязки на основе коллагена с тромбоцитарным фактором роста, обогащенной пектином, позволяет сократить сроки заживления ожоговых ран в 3 раза. Это покрытие эффективно при лечении инфицированных ожоговых ран IIIА степени.

Claims (1)

  1. Способ лечения инфицированных ожоговых ран IIIA степени, включающий очищение раны от поврежденных тканей и серозно-гнойного отделяемого, отличающийся тем, что на очищенную раневую поверхность на 2-4 дня накладывают повязку, представляющую конструкцию из кремнийорганического полимера, покрытого коллагеном типа I человека с тромбоцитарным фактором роста - PDGF-BB и пектином, для получения которой коллаген в виде тонкого слоя коллагеновой губки около 1-1,5 мм, полученного методом лиофилизации 1-2%-ного раствора коллагена на перфорированной подложке из полисилаксан-поликарбонатной пленки, смачивают 2%-ным раствором яблочного пектина и осуществляют повторную лиофилизацию.
RU2010133714/15A 2010-08-12 2010-08-12 Способ лечения инфицированных ожоговых ран iiia степени RU2455997C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010133714/15A RU2455997C2 (ru) 2010-08-12 2010-08-12 Способ лечения инфицированных ожоговых ран iiia степени

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010133714/15A RU2455997C2 (ru) 2010-08-12 2010-08-12 Способ лечения инфицированных ожоговых ран iiia степени

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010133714A RU2010133714A (ru) 2012-02-20
RU2455997C2 true RU2455997C2 (ru) 2012-07-20

Family

ID=45854275

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010133714/15A RU2455997C2 (ru) 2010-08-12 2010-08-12 Способ лечения инфицированных ожоговых ран iiia степени

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2455997C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2673806C1 (ru) * 2018-03-06 2018-11-30 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Московский физико-технический институт (государственный университет)" Способ оперативного лечения ожоговых ран
RU2789304C1 (ru) * 2022-06-01 2023-02-01 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Майкопский государственный технологический университет" Биоразлагаемая ранозаживляющая пленка

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999059647A1 (en) * 1998-05-19 1999-11-25 The American National Red Cross Hemostatic sandwich bandage
RU2373944C1 (ru) * 2008-06-23 2009-11-27 Государственное учреждение здравоохранения г. Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В.Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы Способ лечения ожоговой раны

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999059647A1 (en) * 1998-05-19 1999-11-25 The American National Red Cross Hemostatic sandwich bandage
RU2373944C1 (ru) * 2008-06-23 2009-11-27 Государственное учреждение здравоохранения г. Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В.Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы Способ лечения ожоговой раны

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BAO L et al. Agar/collagen membrane as skin dressing for wounds// Biomed Mater. 2008 Dec; 3(4):044108. Epub 2008 Nov 25. *
ГОСТИЩЕВ В.К. Общая хирургия. - М.: Медицина, 1997, с.353. ЕРМОЛОВ А.С. и др. Биологическая повязка для лечения ожоговых ран IIIA степени // Хирургия. Журнал им. Н.Н.Пирогова, 2008, №10, с.4-9. ЛАЗАРЕВА Е.Б. и др. Эффективность местного применения пектинов в лечении ожоговых ран// Антибиотики и химиотерапия, 2002, №9, с.9-13. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2673806C1 (ru) * 2018-03-06 2018-11-30 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Московский физико-технический институт (государственный университет)" Способ оперативного лечения ожоговых ран
RU2790779C1 (ru) * 2022-03-01 2023-02-28 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России) Способ лечения остаточных длительно существующих ожоговых ран
RU2789304C1 (ru) * 2022-06-01 2023-02-01 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Майкопский государственный технологический университет" Биоразлагаемая ранозаживляющая пленка

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010133714A (ru) 2012-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Powers et al. Wound healing and treating wounds: Chronic wound care and management
Boateng et al. Advanced therapeutic dressings for effective wound healing—a review
Simon et al. Medical honey for wound care—still the ‘latest resort’?
Boateng et al. Wound healing dressings and drug delivery systems: a review
Olson et al. Healing of porcine donor sites covered with silver‐coated dressings
Morin et al. Interactive dressings and topical agents
JP2019080985A (ja) 抗微生物繊維及び組成物
Sukur et al. Evaluations of bacterial contaminated full thickness burn wound healing in Sprague Dawley rats Treated with Tualang honey
US20210178009A1 (en) Wound care products comprising alexidine
WO2019040185A1 (en) SARRASIN HONEY AND HEALING WELDING FOR IODIZED POVIDONE WOUND
Jacobsen Update on wound dressings: indications and best use
RU2611046C2 (ru) Композиции с антибактериальной и ранозаживляющей активностью
WO2019078931A1 (en) SARRASIN HONEY AND HEALING WELDING FOR BACITRACIN-BASED WAFER
RU2512681C2 (ru) Способ лечения длительно незаживающей раны и/или раневой полости
RU2455997C2 (ru) Способ лечения инфицированных ожоговых ран iiia степени
Huang et al. Aquacel® Ag with Vaseline gauze in the management of toxic epidermal necrolysis (TEN)
Price et al. Skin repair technology
Wynn-Williams et al. The effects of povidone-iodine in the treatment of burns and traumatic losses of skin
Cazander et al. Importance of Debriding and Wound Cleansing Agents in Wound Healing
Argirova et al. Application of the nanocrystalline silver in treatment of burn wounds in children
Foutsizoglou A practical guide to the most commonly used dressings in wound care
RU2342120C2 (ru) Способ лечения инфицированных ран
Singh et al. Comparing the efficacy of nano crystalline silver dressing versus betadine dressing in management of diabetic foot ulcer
RU2195262C2 (ru) Фармакологическое средство на основе гиалуроновой кислоты, обладающее антимикробным, ранозаживляющим и противовоспалительным действием
EP3524323A1 (en) Wound healing agent having activity to promote antibacterial properties and wound healing properties

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120813