RU2455346C2 - Anticorrosion additive for lubricating oil - Google Patents

Anticorrosion additive for lubricating oil Download PDF

Info

Publication number
RU2455346C2
RU2455346C2 RU2010126716/04A RU2010126716A RU2455346C2 RU 2455346 C2 RU2455346 C2 RU 2455346C2 RU 2010126716/04 A RU2010126716/04 A RU 2010126716/04A RU 2010126716 A RU2010126716 A RU 2010126716A RU 2455346 C2 RU2455346 C2 RU 2455346C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
additive
corrosion
lubricating oil
butoxyethyl
tris
Prior art date
Application number
RU2010126716/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2010126716A (en
Inventor
Усеин Меметович Джемилев (RU)
Усеин Меметович Джемилев
Генриэтта Николаевна Кириченко (RU)
Генриэтта Николаевна Кириченко
Асхат Габдрахманович Ибрагимов (RU)
Асхат Габдрахманович Ибрагимов
Владислав Юрьевич Кириченко (RU)
Владислав Юрьевич Кириченко
Алексей Александрович Десяткин (RU)
Алексей Александрович Десяткин
Вазиль Ханифович Ханов (RU)
Вазиль Ханифович Ханов
Original Assignee
Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран filed Critical Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран
Priority to RU2010126716/04A priority Critical patent/RU2455346C2/en
Publication of RU2010126716A publication Critical patent/RU2010126716A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2455346C2 publication Critical patent/RU2455346C2/en

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: anticorrosion additive is 1,3,5-tris(2-butoxyethyl)-1,3,5-triazinane. The anticorrosion additive is contained in concentration 0.01-0.1 wt % in terms of the lubricating oil.
EFFECT: improved anticorrosion properties with respect to copper without deterioration of antiscoring properties.
1 tbl, 5 ex

Description

Предлагаемое изобретение относится к области новых антикоррозионных присадок к смазочным маслам, не вызывающих коррозию меди.The present invention relates to the field of new anti-corrosion additives for lubricating oils that do not cause corrosion of copper.

Известна антикоррозионная присадка на основе 2,5-димеркапто-1,3,4-тиазолпроизводных углеводородзамещенных полисульфидов, которая используется в композиции с борсодержащими смазочными материалами для предотвращения коррозии меди [пат. США №4412928, кл. С10М 1/20, 1983 г.].Known anti-corrosion additive based on 2,5-dimercapto-1,3,4-thiazole derivatives of hydrocarbon-substituted polysulfides, which is used in a composition with boron-containing lubricants to prevent corrosion of copper [US Pat. US No. 4412928, CL C10M 1/20, 1983].

Недостатки известной присадки: для производства известной присадки необходимо использование труднодоступных и дорогостоящих исходных реагентов, процесс получения присадки многостадиен.Disadvantages of the known additive: for the production of the known additive, it is necessary to use hard-to-reach and expensive starting reagents, the process of obtaining the additive is multi-stage.

Известна антикоррозионная присадка димеркаптотиадиазол, используемая в серосодержащих композициях, концентратах присадок и содержащих их смазочных маслах [пат. США №4612129, кл. С10М 135/18, 133/58, 1986 г.].Known anti-corrosion additive dimercaptothiadiazole used in sulfur-containing compositions, additive concentrates and lubricating oils containing them [US Pat. US No. 4612129, CL C10M 135/18, 133/58, 1986].

К недостаткам этой присадки относится низкая растворимость в минеральных маслах (менее 0.01 вес.%) и как следствие - недостаточная антикоррозионная защита меди.The disadvantages of this additive include low solubility in mineral oils (less than 0.01 wt.%) And, as a result, insufficient corrosion protection of copper.

Наиболее близкой по технической сущности и полученным результатам является антикоррозионная присадка [пат. США №4519928, кл. С10М 1/32, 1985 г.], представляющая смесь N-трет-алкилбензотриазолов общей формулы (1) и (2). Она вводится в количестве 1% в состав смазочных материалов для придания им антиокислительных и антикоррозионных свойств.The closest in technical essence and the obtained results is an anti-corrosion additive [US Pat. USA No. 4519928, CL C10M 1/32, 1985], which is a mixture of N-tert-alkylbenzotriazoles of the general formulas (1) and (2). It is introduced in an amount of 1% in the composition of lubricants to give them antioxidant and anti-corrosion properties.

Figure 00000001
Figure 00000001

где R=H, C1-C12; R1, R2=C1-C4, R3=C1-C12.where R = H, C 1 -C 12 ; R 1 , R 2 = C 1 -C 4 , R 3 = C 1 -C 12 .

К недостаткам указанной присадки следует отнести:The disadvantages of this additive include:

1. Многостадийное производство присадки и низкая селективность по целевому продукту.1. Multi-stage production of additives and low selectivity for the target product.

2. Недостаточная антикоррозионная эффективность, в связи с чем в смазочные композиции она вводится в значительных количествах до 1%. Учитывая высокую стоимость данной присадки, ее применение приводит к заметному удорожанию смазочного материала.2. Insufficient anticorrosive effectiveness, in connection with which it is introduced into lubricating compositions in significant quantities up to 1%. Given the high cost of this additive, its use leads to a significant increase in the cost of lubricant.

Авторами разработана новая антикоррозионная присадка к смазочным материалам, не вызывающая коррозию меди.The authors have developed a new anti-corrosion additive for lubricants that does not cause copper corrosion.

Результат достигается тем, что в качестве антикоррозионной присадки к смазочным материалам предлагается 1,3,5-трис(2-бутоксиэтил)-1,3,5-триазинан формулы (3):The result is achieved by the fact that as an anti-corrosion additive to lubricants, 1,3,5-tris (2-butoxyethyl) -1,3,5-triazinine of the formula (3) is proposed:

Figure 00000002
Figure 00000002

Присадку получают конденсацией моноэтаноламина (H2NCH2CH2OH) с формальдегидом (СН2О) при температуре 40-60°С, предпочтительно 50°С, в течение 4 ч с последующим добавлением катализатора окиси цинка (ZnO) и при температуре 124°С в течение 1 ч н-бутанола (C4H9OH), взятых в мольном соотношении H2NCH2CH2OH:СН2О:ZnO:C4H9OH=1:1: (0.015-0.025):1, предпочтительно 1:1:0.020:1. Реакционную массу выдерживают при температуре 124°С и энергичном перемешивании в течение 5-7 ч. Получают целевой продукт 1,3,5-трис(2-бутоксиэтил)-1,3,5-триазинан формулы (3) с выходом 92-99% по схеме:The additive is obtained by condensation of monoethanolamine (H 2 NCH 2 CH 2 OH) with formaldehyde (CH 2 O) at a temperature of 40-60 ° C, preferably 50 ° C, for 4 hours, followed by the addition of a zinc oxide catalyst (ZnO) and at a temperature of 124 ° C for 1 h of n-butanol (C 4 H 9 OH) taken in a molar ratio of H 2 NCH 2 CH 2 OH: CH 2 O: ZnO: C 4 H 9 OH = 1: 1: (0.015-0.025) : 1, preferably 1: 1: 0.020: 1. The reaction mass is maintained at a temperature of 124 ° C and vigorous stirring for 5-7 hours. Receive the target product 1,3,5-tris (2-butoxyethyl) -1,3,5-triazinine of the formula (3) with the release of 92-99 % according to the scheme:

Figure 00000003
Figure 00000003

Присадка представляет собой светло-желтое масло. Найдено, %: С 66.09; Н 10.64; N 9.93; О 13.34. C21H45N3O3. Вычислено, %: С 65.12; Н 11.63; N 10.85; О 12.40.The additive is a light yellow oil. Found,%: C 66.09; H 10.64; N, 9.93; O 13.34. C 21 H 45 N 3 O 3 . Calculated,%: C 65.12; H 11.63; N, 10.85; About 12.40.

Объектом испытаний служили технологические смазки, в которых в качестве "эффективных противозадирных присадок использовали сульфидированные α-олефины фракции C16-C20, вызывающие коррозию меди. Для предотвращения последней к ним добавляли от 0.01 до 0.1 вес.% 1,3,5-трис(2-бутоксиэтил)-1,3,5-триазинана.The subject of the tests was technological lubricants, in which sulfidated α-olefins of the C 16 -C 20 fraction causing corrosion of copper were used as "effective extreme pressure additives. To prevent the latter, 0.01 to 0.1 wt.% 1,3,5-tris were added to them (2-butoxyethyl) -1,3,5-triazinan.

Способ иллюстрируется следующими примерами.The method is illustrated by the following examples.

Пример 1. К экстракту селективной очистки остаточных масел добавляли 7% сульфидированных олигомеров α-олефинов фракции C16-C20 с содержанием серы 30.1 вес.% и 0.01 вес.% 1,3,5-трис(2-бутоксиэтил)-1,3,5-триазинана. Смесь перемешивали при температуре 55-60°С в течение 1 ч, охлаждали и проводили испытания по ГОСТ 2917-76 на коррозионное воздействие на металл-медь. Противозадирные свойства масла определяли на четырехшариковой машине трения по методу ГОСТ 9490-60 на шарах из стали ШХ-15.Example 1. To the extract of selective purification of residual oils was added 7% sulfidated oligomers of α-olefins of fraction C 16 -C 20 with a sulfur content of 30.1 wt.% And 0.01 wt.% 1,3,5-tris (2-butoxyethyl) -1, 3,5-triazinan. The mixture was stirred at a temperature of 55-60 ° C for 1 h, cooled and tested according to GOST 2917-76 for corrosive effects on metal-copper. The extreme pressure properties of the oil were determined on a four-ball friction machine according to the method of GOST 9490-60 on balls made of ShKh-15 steel.

Пример 2 проводят аналогично примеру 1, но количество антикоррозионной присадки составляет 0.030 вес.% на остаточное масло.Example 2 is carried out analogously to example 1, but the amount of anti-corrosion additives is 0.030 wt.% For residual oil.

Пример 3 проводят аналогично примеру 1, но количество антикоррозионной присадки составляет 0.050 вес.% на остаточное масло.Example 3 is carried out analogously to example 1, but the amount of anti-corrosion additives is 0.050 wt.% For residual oil.

Пример 4 проводят аналогично примеру 1, но количество антикоррозионной присадки составляет 0.100 вес.% на остаточное масло.Example 4 is carried out analogously to example 1, but the amount of anti-corrosion additives is 0.100 wt.% Per residual oil.

Пример 5 проводят аналогично примеру 1, но без 1,3,5-трис(2-бутоксиэтил)-1,3,5-триазинана.Example 5 is carried out analogously to example 1, but without 1,3,5-tris (2-butoxyethyl) -1,3,5-triazinan.

Условия и результаты опытов представлены в таблице.The conditions and results of the experiments are presented in the table.

Figure 00000004
Figure 00000004

Анализ экспериментальных данных, представленных в таблице, показывает, что введение антикоррозионной присадки к серусодержащей композиции менее 0.01 вес.% приводит к коррозии меди, а увеличение ее концентрации более 0.1 вес.% экономически нецелесообразно.Analysis of the experimental data presented in the table shows that the introduction of an anticorrosive additive to a sulfur-containing composition of less than 0.01 wt.% Leads to corrosion of copper, and an increase in its concentration of more than 0.1 wt.% Is not economically feasible.

Таким образом, предлагаемая антикоррозионная присадка для смазочных композиций имеет по сравнению с прототипом следующие преимущества:Thus, the proposed anti-corrosion additive for lubricating compositions has the following advantages compared to the prototype:

1. Высокая антикоррозионная активность, что позволяет в ~15 раз снизить ее содержание в масле.1. High anticorrosive activity, which allows ~ 15 times to reduce its content in oil.

2. Доступность исходных реагентов: моноэтаноламина, формальдегида, бутанола.2. Availability of starting reagents: monoethanolamine, formaldehyde, butanol.

3. Практически безотходная технология получения 1,3,5-трис(2-бутоксиэтил)-1,3,5-триазинана.3. Almost non-waste technology for producing 1,3,5-tris (2-butoxyethyl) -1,3,5-triazinan.

4. Применение антикоррозионной присадки к смазочным материалам не ухудшает их противозадирные свойства.4. The use of anti-corrosion additives for lubricants does not impair their extreme pressure properties.

Claims (1)

Антикоррозионная присадка к смазочным маслам на основе 1,3,5-триазинана, отличающаяся тем, что используют 1,3,5-трис(2-бутоксиэтил)-1,3,5-триазинан в количестве 0,01-0,1 вес.% на смазочное масло. Anticorrosive additive for lubricating oils based on 1,3,5-triazinan, characterized in that 1,3,5-tris (2-butoxyethyl) -1,3,5-triazinan is used in an amount of 0.01-0.1 weight .% for lubricating oil.
RU2010126716/04A 2010-06-29 2010-06-29 Anticorrosion additive for lubricating oil RU2455346C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010126716/04A RU2455346C2 (en) 2010-06-29 2010-06-29 Anticorrosion additive for lubricating oil

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010126716/04A RU2455346C2 (en) 2010-06-29 2010-06-29 Anticorrosion additive for lubricating oil

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010126716A RU2010126716A (en) 2012-01-10
RU2455346C2 true RU2455346C2 (en) 2012-07-10

Family

ID=45783334

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010126716/04A RU2455346C2 (en) 2010-06-29 2010-06-29 Anticorrosion additive for lubricating oil

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2455346C2 (en)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3189542A (en) * 1963-03-01 1965-06-15 Exxon Research Engineering Co Lubricating compositions containing 1, 3, 5-triazine compound and metal salt of fatty acid
US4038197A (en) * 1975-10-20 1977-07-26 Standard Oil Company (Indiana) S-triazine derivatives as multi-functional additives for lubricating oils
US4519928A (en) * 1980-01-25 1985-05-28 Mobil Oil Corporation Lubricant compositions containing N-tertiary alkyl benzotriazoles
US5360492A (en) * 1989-10-25 1994-11-01 Ppg Industries, Inc. Pretreating composition containing substituted triazine compound
GB2290542A (en) * 1994-06-23 1996-01-03 Exxon Chemical Patents Inc Preparation of hexhydrotriazine compounds and their use in removing hydrogen sulphide from hydrocarbon fluids

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3189542A (en) * 1963-03-01 1965-06-15 Exxon Research Engineering Co Lubricating compositions containing 1, 3, 5-triazine compound and metal salt of fatty acid
US4038197A (en) * 1975-10-20 1977-07-26 Standard Oil Company (Indiana) S-triazine derivatives as multi-functional additives for lubricating oils
US4519928A (en) * 1980-01-25 1985-05-28 Mobil Oil Corporation Lubricant compositions containing N-tertiary alkyl benzotriazoles
US5360492A (en) * 1989-10-25 1994-11-01 Ppg Industries, Inc. Pretreating composition containing substituted triazine compound
GB2290542A (en) * 1994-06-23 1996-01-03 Exxon Chemical Patents Inc Preparation of hexhydrotriazine compounds and their use in removing hydrogen sulphide from hydrocarbon fluids

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010126716A (en) 2012-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4995086B2 (en) Alkylaminoacetamide lubricant additive
JP4956438B2 (en) Lubricant composition stabilized by a plurality of antioxidants
JP4836449B2 (en) Silane additives for lubricants and fuels
BR112012002808B1 (en) LUBRICANT COMPOSITION, AND, METHOD FOR REDUCING CORROSION OF A STEEL ARTICLE
US2587546A (en) Rust inhibiting composition
SK105198A3 (en) Heterocyclic thioethers as lubricant additive
BRPI0708630B1 (en) lubricating antioxidant compositions employing synergistic organotungstate component
CN107922870B (en) Lubricant composition additives comprising sulfur-containing and sulfur-free organomolybdenum compounds and triazoles
CN105733747A (en) Ashless Hydraulic Oil Composition
EP3516019B1 (en) Lubricant compositions stabilized by mixtures of diarylamine and hydroxydiarylamine antioxidants
JP2008531752A (en) Dithiocarbamyl-β-hydroxy fatty acid esters as additives for lubricants and fuels
EP0303569A2 (en) 1,4-Oxathianones and 1,4-oxathiepanones and their use as additives in functional liquids
RU2455346C2 (en) Anticorrosion additive for lubricating oil
JPH0533280B2 (en)
JP2017179158A (en) Grease
CN109642176B (en) Alkylated alkoxy diarylamine antioxidants
RU2382816C1 (en) Antiscoring and antiwear oil additives operating at high pressure
US2480831A (en) Thienyl mercaptals and mercaptols in lubricating compositions
US2528769A (en) Reaction product of haloalkylthiophenes and hydroxyaryl compounds
US2436051A (en) Lubricant
JPS6356232B2 (en)
RU2787372C1 (en) Method for production of anti-wear additive for silicone lubricating materials
JPH06206887A (en) Trisamidodithonodiphosphate
CN114341322B (en) Lubricant compositions containing ashless TBN molecules
EP3516020B1 (en) Alkylated 3-hydroxydiphenylamine antioxidants

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120630