RU2455346C2 - Anticorrosion additive for lubricating oil - Google Patents
Anticorrosion additive for lubricating oil Download PDFInfo
- Publication number
- RU2455346C2 RU2455346C2 RU2010126716/04A RU2010126716A RU2455346C2 RU 2455346 C2 RU2455346 C2 RU 2455346C2 RU 2010126716/04 A RU2010126716/04 A RU 2010126716/04A RU 2010126716 A RU2010126716 A RU 2010126716A RU 2455346 C2 RU2455346 C2 RU 2455346C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- additive
- corrosion
- lubricating oil
- butoxyethyl
- tris
- Prior art date
Links
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к области новых антикоррозионных присадок к смазочным маслам, не вызывающих коррозию меди.The present invention relates to the field of new anti-corrosion additives for lubricating oils that do not cause corrosion of copper.
Известна антикоррозионная присадка на основе 2,5-димеркапто-1,3,4-тиазолпроизводных углеводородзамещенных полисульфидов, которая используется в композиции с борсодержащими смазочными материалами для предотвращения коррозии меди [пат. США №4412928, кл. С10М 1/20, 1983 г.].Known anti-corrosion additive based on 2,5-dimercapto-1,3,4-thiazole derivatives of hydrocarbon-substituted polysulfides, which is used in a composition with boron-containing lubricants to prevent corrosion of copper [US Pat. US No. 4412928, CL C10M 1/20, 1983].
Недостатки известной присадки: для производства известной присадки необходимо использование труднодоступных и дорогостоящих исходных реагентов, процесс получения присадки многостадиен.Disadvantages of the known additive: for the production of the known additive, it is necessary to use hard-to-reach and expensive starting reagents, the process of obtaining the additive is multi-stage.
Известна антикоррозионная присадка димеркаптотиадиазол, используемая в серосодержащих композициях, концентратах присадок и содержащих их смазочных маслах [пат. США №4612129, кл. С10М 135/18, 133/58, 1986 г.].Known anti-corrosion additive dimercaptothiadiazole used in sulfur-containing compositions, additive concentrates and lubricating oils containing them [US Pat. US No. 4612129, CL C10M 135/18, 133/58, 1986].
К недостаткам этой присадки относится низкая растворимость в минеральных маслах (менее 0.01 вес.%) и как следствие - недостаточная антикоррозионная защита меди.The disadvantages of this additive include low solubility in mineral oils (less than 0.01 wt.%) And, as a result, insufficient corrosion protection of copper.
Наиболее близкой по технической сущности и полученным результатам является антикоррозионная присадка [пат. США №4519928, кл. С10М 1/32, 1985 г.], представляющая смесь N-трет-алкилбензотриазолов общей формулы (1) и (2). Она вводится в количестве 1% в состав смазочных материалов для придания им антиокислительных и антикоррозионных свойств.The closest in technical essence and the obtained results is an anti-corrosion additive [US Pat. USA No. 4519928, CL C10M 1/32, 1985], which is a mixture of N-tert-alkylbenzotriazoles of the general formulas (1) and (2). It is introduced in an amount of 1% in the composition of lubricants to give them antioxidant and anti-corrosion properties.
где R=H, C1-C12; R1, R2=C1-C4, R3=C1-C12.where R = H, C 1 -C 12 ; R 1 , R 2 = C 1 -C 4 , R 3 = C 1 -C 12 .
К недостаткам указанной присадки следует отнести:The disadvantages of this additive include:
1. Многостадийное производство присадки и низкая селективность по целевому продукту.1. Multi-stage production of additives and low selectivity for the target product.
2. Недостаточная антикоррозионная эффективность, в связи с чем в смазочные композиции она вводится в значительных количествах до 1%. Учитывая высокую стоимость данной присадки, ее применение приводит к заметному удорожанию смазочного материала.2. Insufficient anticorrosive effectiveness, in connection with which it is introduced into lubricating compositions in significant quantities up to 1%. Given the high cost of this additive, its use leads to a significant increase in the cost of lubricant.
Авторами разработана новая антикоррозионная присадка к смазочным материалам, не вызывающая коррозию меди.The authors have developed a new anti-corrosion additive for lubricants that does not cause copper corrosion.
Результат достигается тем, что в качестве антикоррозионной присадки к смазочным материалам предлагается 1,3,5-трис(2-бутоксиэтил)-1,3,5-триазинан формулы (3):The result is achieved by the fact that as an anti-corrosion additive to lubricants, 1,3,5-tris (2-butoxyethyl) -1,3,5-triazinine of the formula (3) is proposed:
Присадку получают конденсацией моноэтаноламина (H2NCH2CH2OH) с формальдегидом (СН2О) при температуре 40-60°С, предпочтительно 50°С, в течение 4 ч с последующим добавлением катализатора окиси цинка (ZnO) и при температуре 124°С в течение 1 ч н-бутанола (C4H9OH), взятых в мольном соотношении H2NCH2CH2OH:СН2О:ZnO:C4H9OH=1:1: (0.015-0.025):1, предпочтительно 1:1:0.020:1. Реакционную массу выдерживают при температуре 124°С и энергичном перемешивании в течение 5-7 ч. Получают целевой продукт 1,3,5-трис(2-бутоксиэтил)-1,3,5-триазинан формулы (3) с выходом 92-99% по схеме:The additive is obtained by condensation of monoethanolamine (H 2 NCH 2 CH 2 OH) with formaldehyde (CH 2 O) at a temperature of 40-60 ° C, preferably 50 ° C, for 4 hours, followed by the addition of a zinc oxide catalyst (ZnO) and at a temperature of 124 ° C for 1 h of n-butanol (C 4 H 9 OH) taken in a molar ratio of H 2 NCH 2 CH 2 OH: CH 2 O: ZnO: C 4 H 9 OH = 1: 1: (0.015-0.025) : 1, preferably 1: 1: 0.020: 1. The reaction mass is maintained at a temperature of 124 ° C and vigorous stirring for 5-7 hours. Receive the target product 1,3,5-tris (2-butoxyethyl) -1,3,5-triazinine of the formula (3) with the release of 92-99 % according to the scheme:
Присадка представляет собой светло-желтое масло. Найдено, %: С 66.09; Н 10.64; N 9.93; О 13.34. C21H45N3O3. Вычислено, %: С 65.12; Н 11.63; N 10.85; О 12.40.The additive is a light yellow oil. Found,%: C 66.09; H 10.64; N, 9.93; O 13.34. C 21 H 45 N 3 O 3 . Calculated,%: C 65.12; H 11.63; N, 10.85; About 12.40.
Объектом испытаний служили технологические смазки, в которых в качестве "эффективных противозадирных присадок использовали сульфидированные α-олефины фракции C16-C20, вызывающие коррозию меди. Для предотвращения последней к ним добавляли от 0.01 до 0.1 вес.% 1,3,5-трис(2-бутоксиэтил)-1,3,5-триазинана.The subject of the tests was technological lubricants, in which sulfidated α-olefins of the C 16 -C 20 fraction causing corrosion of copper were used as "effective extreme pressure additives. To prevent the latter, 0.01 to 0.1 wt.% 1,3,5-tris were added to them (2-butoxyethyl) -1,3,5-triazinan.
Способ иллюстрируется следующими примерами.The method is illustrated by the following examples.
Пример 1. К экстракту селективной очистки остаточных масел добавляли 7% сульфидированных олигомеров α-олефинов фракции C16-C20 с содержанием серы 30.1 вес.% и 0.01 вес.% 1,3,5-трис(2-бутоксиэтил)-1,3,5-триазинана. Смесь перемешивали при температуре 55-60°С в течение 1 ч, охлаждали и проводили испытания по ГОСТ 2917-76 на коррозионное воздействие на металл-медь. Противозадирные свойства масла определяли на четырехшариковой машине трения по методу ГОСТ 9490-60 на шарах из стали ШХ-15.Example 1. To the extract of selective purification of residual oils was added 7% sulfidated oligomers of α-olefins of fraction C 16 -C 20 with a sulfur content of 30.1 wt.% And 0.01 wt.% 1,3,5-tris (2-butoxyethyl) -1, 3,5-triazinan. The mixture was stirred at a temperature of 55-60 ° C for 1 h, cooled and tested according to GOST 2917-76 for corrosive effects on metal-copper. The extreme pressure properties of the oil were determined on a four-ball friction machine according to the method of GOST 9490-60 on balls made of ShKh-15 steel.
Пример 2 проводят аналогично примеру 1, но количество антикоррозионной присадки составляет 0.030 вес.% на остаточное масло.Example 2 is carried out analogously to example 1, but the amount of anti-corrosion additives is 0.030 wt.% For residual oil.
Пример 3 проводят аналогично примеру 1, но количество антикоррозионной присадки составляет 0.050 вес.% на остаточное масло.Example 3 is carried out analogously to example 1, but the amount of anti-corrosion additives is 0.050 wt.% For residual oil.
Пример 4 проводят аналогично примеру 1, но количество антикоррозионной присадки составляет 0.100 вес.% на остаточное масло.Example 4 is carried out analogously to example 1, but the amount of anti-corrosion additives is 0.100 wt.% Per residual oil.
Пример 5 проводят аналогично примеру 1, но без 1,3,5-трис(2-бутоксиэтил)-1,3,5-триазинана.Example 5 is carried out analogously to example 1, but without 1,3,5-tris (2-butoxyethyl) -1,3,5-triazinan.
Условия и результаты опытов представлены в таблице.The conditions and results of the experiments are presented in the table.
Анализ экспериментальных данных, представленных в таблице, показывает, что введение антикоррозионной присадки к серусодержащей композиции менее 0.01 вес.% приводит к коррозии меди, а увеличение ее концентрации более 0.1 вес.% экономически нецелесообразно.Analysis of the experimental data presented in the table shows that the introduction of an anticorrosive additive to a sulfur-containing composition of less than 0.01 wt.% Leads to corrosion of copper, and an increase in its concentration of more than 0.1 wt.% Is not economically feasible.
Таким образом, предлагаемая антикоррозионная присадка для смазочных композиций имеет по сравнению с прототипом следующие преимущества:Thus, the proposed anti-corrosion additive for lubricating compositions has the following advantages compared to the prototype:
1. Высокая антикоррозионная активность, что позволяет в ~15 раз снизить ее содержание в масле.1. High anticorrosive activity, which allows ~ 15 times to reduce its content in oil.
2. Доступность исходных реагентов: моноэтаноламина, формальдегида, бутанола.2. Availability of starting reagents: monoethanolamine, formaldehyde, butanol.
3. Практически безотходная технология получения 1,3,5-трис(2-бутоксиэтил)-1,3,5-триазинана.3. Almost non-waste technology for producing 1,3,5-tris (2-butoxyethyl) -1,3,5-triazinan.
4. Применение антикоррозионной присадки к смазочным материалам не ухудшает их противозадирные свойства.4. The use of anti-corrosion additives for lubricants does not impair their extreme pressure properties.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010126716/04A RU2455346C2 (en) | 2010-06-29 | 2010-06-29 | Anticorrosion additive for lubricating oil |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010126716/04A RU2455346C2 (en) | 2010-06-29 | 2010-06-29 | Anticorrosion additive for lubricating oil |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010126716A RU2010126716A (en) | 2012-01-10 |
RU2455346C2 true RU2455346C2 (en) | 2012-07-10 |
Family
ID=45783334
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010126716/04A RU2455346C2 (en) | 2010-06-29 | 2010-06-29 | Anticorrosion additive for lubricating oil |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2455346C2 (en) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3189542A (en) * | 1963-03-01 | 1965-06-15 | Exxon Research Engineering Co | Lubricating compositions containing 1, 3, 5-triazine compound and metal salt of fatty acid |
US4038197A (en) * | 1975-10-20 | 1977-07-26 | Standard Oil Company (Indiana) | S-triazine derivatives as multi-functional additives for lubricating oils |
US4519928A (en) * | 1980-01-25 | 1985-05-28 | Mobil Oil Corporation | Lubricant compositions containing N-tertiary alkyl benzotriazoles |
US5360492A (en) * | 1989-10-25 | 1994-11-01 | Ppg Industries, Inc. | Pretreating composition containing substituted triazine compound |
GB2290542A (en) * | 1994-06-23 | 1996-01-03 | Exxon Chemical Patents Inc | Preparation of hexhydrotriazine compounds and their use in removing hydrogen sulphide from hydrocarbon fluids |
-
2010
- 2010-06-29 RU RU2010126716/04A patent/RU2455346C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3189542A (en) * | 1963-03-01 | 1965-06-15 | Exxon Research Engineering Co | Lubricating compositions containing 1, 3, 5-triazine compound and metal salt of fatty acid |
US4038197A (en) * | 1975-10-20 | 1977-07-26 | Standard Oil Company (Indiana) | S-triazine derivatives as multi-functional additives for lubricating oils |
US4519928A (en) * | 1980-01-25 | 1985-05-28 | Mobil Oil Corporation | Lubricant compositions containing N-tertiary alkyl benzotriazoles |
US5360492A (en) * | 1989-10-25 | 1994-11-01 | Ppg Industries, Inc. | Pretreating composition containing substituted triazine compound |
GB2290542A (en) * | 1994-06-23 | 1996-01-03 | Exxon Chemical Patents Inc | Preparation of hexhydrotriazine compounds and their use in removing hydrogen sulphide from hydrocarbon fluids |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2010126716A (en) | 2012-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4995086B2 (en) | Alkylaminoacetamide lubricant additive | |
JP4956438B2 (en) | Lubricant composition stabilized by a plurality of antioxidants | |
JP4836449B2 (en) | Silane additives for lubricants and fuels | |
BR112012002808B1 (en) | LUBRICANT COMPOSITION, AND, METHOD FOR REDUCING CORROSION OF A STEEL ARTICLE | |
US2587546A (en) | Rust inhibiting composition | |
SK105198A3 (en) | Heterocyclic thioethers as lubricant additive | |
BRPI0708630B1 (en) | lubricating antioxidant compositions employing synergistic organotungstate component | |
CN107922870B (en) | Lubricant composition additives comprising sulfur-containing and sulfur-free organomolybdenum compounds and triazoles | |
CN105733747A (en) | Ashless Hydraulic Oil Composition | |
EP3516019B1 (en) | Lubricant compositions stabilized by mixtures of diarylamine and hydroxydiarylamine antioxidants | |
JP2008531752A (en) | Dithiocarbamyl-β-hydroxy fatty acid esters as additives for lubricants and fuels | |
EP0303569A2 (en) | 1,4-Oxathianones and 1,4-oxathiepanones and their use as additives in functional liquids | |
RU2455346C2 (en) | Anticorrosion additive for lubricating oil | |
JPH0533280B2 (en) | ||
JP2017179158A (en) | Grease | |
CN109642176B (en) | Alkylated alkoxy diarylamine antioxidants | |
RU2382816C1 (en) | Antiscoring and antiwear oil additives operating at high pressure | |
US2480831A (en) | Thienyl mercaptals and mercaptols in lubricating compositions | |
US2528769A (en) | Reaction product of haloalkylthiophenes and hydroxyaryl compounds | |
US2436051A (en) | Lubricant | |
JPS6356232B2 (en) | ||
RU2787372C1 (en) | Method for production of anti-wear additive for silicone lubricating materials | |
JPH06206887A (en) | Trisamidodithonodiphosphate | |
CN114341322B (en) | Lubricant compositions containing ashless TBN molecules | |
EP3516020B1 (en) | Alkylated 3-hydroxydiphenylamine antioxidants |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120630 |