RU2454461C1 - Method for assaying microorganisms for fibrinolytic activity in patients with urogenital and suppurative septic diseases by means of dry citrated rabbit plasma - Google Patents
Method for assaying microorganisms for fibrinolytic activity in patients with urogenital and suppurative septic diseases by means of dry citrated rabbit plasma Download PDFInfo
- Publication number
- RU2454461C1 RU2454461C1 RU2011122316/15A RU2011122316A RU2454461C1 RU 2454461 C1 RU2454461 C1 RU 2454461C1 RU 2011122316/15 A RU2011122316/15 A RU 2011122316/15A RU 2011122316 A RU2011122316 A RU 2011122316A RU 2454461 C1 RU2454461 C1 RU 2454461C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- microorganisms
- urogenital
- patients
- fibrinolytic activity
- suppurative
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологической диагностике, и может быть использовано для определения факторов патогенности микроорганизмов в диагностики инфекционных заболеваний.The invention relates to medicine, namely to microbiological diagnosis, and can be used to determine pathogenicity factors of microorganisms in the diagnosis of infectious diseases.
Известны способы определения фибринолитической активности микроорганизмов, основанные на использовании плазмы крови человека с антикоагулянтом (2% водный раствор щавелевокислого натрия) (1).Known methods for determining the fibrinolytic activity of microorganisms based on the use of human blood plasma with an anticoagulant (2% aqueous solution of sodium oxalate) (1).
Недостатком этих методов является необходимость забора крови человека и приготовление плазмы с добавлением антикоагулянта 2% водный раствор щавелевокислого натрия, который в настоящие время не используется в практическом здравоохранении.The disadvantage of these methods is the need for human blood sampling and plasma preparation with the addition of an anticoagulant 2% aqueous solution of sodium oxalate, which is currently not used in medical practice.
Предложен способ определения фибринолитической активности выделенных микроорганизмов от больных с урогенитальными и гнойно-септическими заболеваниями, заключающийся в определении факторов патогенности микроорганизмов in vitro и в использовании в качестве основного компонента препарата лиофилизированной плазмы кроличьей цитратной, полученной из крови кролика путем смешивания с 5% раствором лимоннокислого натрия (2).A method is proposed for determining the fibrinolytic activity of isolated microorganisms from patients with urogenital and purulent-septic diseases, which consists in determining the pathogenicity factors of microorganisms in vitro and in using lyophilized plasma of rabbit citrate obtained from rabbit blood as the main component of the drug by mixing with 5% sodium citrate solution (2).
Предлагаемый способ отличается простотой и надежностью и позволяет с наибольшей точностью и доступностью определять фибринолитическую активность у выделенных микроорганизмов от больных с урогенитальными и гнойно-септическими заболеваниями.The proposed method is simple and reliable and allows to determine fibrinolytic activity in isolated microorganisms from patients with urogenital and purulent-septic diseases with the greatest accuracy and accessibility.
В основу способа положено взаимодействие бактериального фибринолизина, продуцируемого микроорганизмами в питательную среду, с фибриновым сгустком, содержащимся в среде, происходит гидролитическое расщепление субстрата с растворением сгустка и просветлением жидкости. Плазма кроличья в отличие от плазмы крови человека, лишена специфических антител к возбудителям инфекционных заболеваний человека.The method is based on the interaction of bacterial fibrinolysin, produced by microorganisms in a nutrient medium, with a fibrin clot contained in the medium, hydrolytic cleavage of the substrate occurs with dissolution of the clot and clarification of the liquid. Rabbit plasma, unlike human blood plasma, is devoid of specific antibodies to the causative agents of human infectious diseases.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
Выделенные штаммы от больных с урогенитальными и гнойно-септическими заболеваниями после определения морфологических, тинкториальных, культуральных, биохимических, иммунологических исследований проводилось определение фибринолитической активности бактерий: стафилококков, стрептококков, энтерококков, представителей семейства энтеробактерий, коринебактерий, гарднерелл, грибов рода Кандида. Для исследования использовали 18-24 - часовые микробные культуры, на питательном бульоне Хоттингера или кровяном агаре в виде колоний.Isolated strains from patients with urogenital and purulent-septic diseases after determining morphological, tinctorial, cultural, biochemical, immunological studies were used to determine the fibrinolytic activity of bacteria: staphylococci, streptococci, enterococci, representatives of the family of enterobacteria, corynebacteria, gardnerella, and fungi of the Candandida genus. For the study, 18-24-hour microbial cultures were used, on Hottinger's nutrient broth or blood agar in the form of colonies.
Способ выполняется по методике, описанной В.М.Никитиным (1).The method is carried out according to the method described by V.M. Nikitin (1).
Пример: Было обследовано 204 девочки-подростка с неспецифическими воспалительными заболеваниями нижних отделов репродуктивного тракта и выделено 846 штаммов микроорганизмов. С помощью данной методики фибринолитическая активность была определена у 366 штаммов, что свидетельствует о патогенности выделенных микроорганизмов.Example: 204 teenage girls with nonspecific inflammatory diseases of the lower reproductive tract were examined and 846 microorganism strains were isolated. Using this technique, fibrinolytic activity was determined in 366 strains, which indicates the pathogenicity of the isolated microorganisms.
Больная Ф., 14 лет, поступила с жалобами на выделения из половых путей слизисто - гнойного характера. При бактериологическом исследовании из вагинального отделяемого были выделены: St.saprophyticus - 103, Enterococcus faecalis - 105, E.coli - 103. Данные культуры обладали в 100% случаев фибринолитической активностью. Степень фибринолитической активности микроорганизмов оценивали по 4 - плюсовой системе следующим образом: «++++» - полное растворение сгустка фибрина и просветление жидкости в пробирке (резко положительная реакция); «+++» - лизис ¾ сгустка фибрина (выраженная положительная реакция).Patient F., 14 years old, was admitted with complaints of discharge from the genital tract of a mucopurulent character. During bacteriological examination of the vaginal discharge were isolated: St.saprophyticus - 10 3 , Enterococcus faecalis - 10 5 , E. coli - 10 3 . These cultures had 100% fibrinolytic activity. The degree of fibrinolytic activity of microorganisms was evaluated using a 4-plus system as follows: “++++” - complete dissolution of the fibrin clot and clarification of the liquid in the test tube (sharply positive reaction); “+++” - lysis of a fibrin clot выраж (marked positive reaction).
Предложенный способ отличается большей доступностью расходных материалов, что позволяет проводить исследования в условиях лабораторий клинической микробиологии лечебно-профилактических учреждений.The proposed method is distinguished by the greater availability of consumables, which allows research in the conditions of clinical microbiology laboratories of medical institutions.
ЛитератураLiterature
1. Никитин В.М. Справочник методов биохимической экспресс-индикации микробов. Кишинев, 1986. - 296 с.1. Nikitin V.M. Handbook of methods for biochemical express indication of microbes. Chisinau, 1986.- 296 p.
2. Инструкция по применению плазмы кроличьей цитратной сухой, утвержденной Главным государственным санитарным врачом РФ Г.Г.Онищенко 03.08.2001 г.2. Instructions for the use of rabbit citrate dry plasma, approved by the Chief State Sanitary Doctor of the Russian Federation G.G. Onishchenko 08/03/2001
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011122316/15A RU2454461C1 (en) | 2011-06-01 | 2011-06-01 | Method for assaying microorganisms for fibrinolytic activity in patients with urogenital and suppurative septic diseases by means of dry citrated rabbit plasma |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011122316/15A RU2454461C1 (en) | 2011-06-01 | 2011-06-01 | Method for assaying microorganisms for fibrinolytic activity in patients with urogenital and suppurative septic diseases by means of dry citrated rabbit plasma |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2454461C1 true RU2454461C1 (en) | 2012-06-27 |
Family
ID=46681895
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011122316/15A RU2454461C1 (en) | 2011-06-01 | 2011-06-01 | Method for assaying microorganisms for fibrinolytic activity in patients with urogenital and suppurative septic diseases by means of dry citrated rabbit plasma |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2454461C1 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU636255A1 (en) * | 1975-07-16 | 1978-12-05 | Сектор Микробиологии Ан Азербайджанской Сср | Arthrobotrys compacta mecht 302 strain as producer of fibrinolytic enzymes |
| SU1704078A1 (en) * | 1989-06-01 | 1992-01-07 | Читинский государственный медицинский институт | Method for determination of fibrinolitic activity of leukocytes |
-
2011
- 2011-06-01 RU RU2011122316/15A patent/RU2454461C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU636255A1 (en) * | 1975-07-16 | 1978-12-05 | Сектор Микробиологии Ан Азербайджанской Сср | Arthrobotrys compacta mecht 302 strain as producer of fibrinolytic enzymes |
| SU1704078A1 (en) * | 1989-06-01 | 1992-01-07 | Читинский государственный медицинский институт | Method for determination of fibrinolitic activity of leukocytes |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Инструкция по применению «плазмы кроличьей цитратной сухой» РУ № ФСР 2008/03336 от 23 сентября 2008 г. [найдено 12.09.2011] [найдено из Интернет] <in-vitro.com.ua>instrukcii_ekolab/32.doc>. * |
| НИКИТИН В.М. Справочник методов биохимической экспресс-индикации микробов. - Кишинев, 1986. С.296. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Juchler et al. | The contemporary bacteriologic epidemiology of osteoarticular infections in children in Switzerland | |
| Kayalp et al. | Can routine automated urinalysis reduce culture requests? | |
| La Vignera et al. | Microbiological investigation in male infertility: a practical overview | |
| Ulu-Kilic et al. | Tularemia in central Anatolia | |
| Al-Mushrif et al. | Inhibition of chemotaxis by organic acids from anaerobes may prevent a purulent response in bacterial vaginosis | |
| Chen et al. | Early diagnostic value of plasma PCT and BG assay for CRBSI after OLT | |
| KR20090039733A (en) | Cellular pyrogenic test using toll-like receptor | |
| Donders et al. | Role of molecular biology in diagnosis and characterization of vulvo-vaginitis in clinical practice | |
| Frei | Addressing unmet clinical needs in the early diagnosis of sepsis | |
| Alhamadani et al. | Study of the Bacterial Sensitivity to different Antibiotics which are isolated from patients with UTI using Kirby-Bauer Method | |
| O'Sullivan et al. | A simplified method for the quantitative bacterial culture of urine | |
| RU2362808C1 (en) | Way of diagnostics of microbiota disbalance of various human biotopes and degree of its expression | |
| Kadhum et al. | Staphylococcus aureus Incidence in Some Patients with a Topic Dermatitis in Baghdad City | |
| RU2454461C1 (en) | Method for assaying microorganisms for fibrinolytic activity in patients with urogenital and suppurative septic diseases by means of dry citrated rabbit plasma | |
| Romo et al. | Characterization of the effects of Candida gastrointestinal colonization on clostridioides difficile infection in a murine model | |
| Hunfeld et al. | New real-time PCR-based method for in vitro susceptibility testing of Anaplasma phagocytophilum against antimicrobial agents | |
| Liu et al. | Staphylococcus aureus lipoproteins play crucial roles in inducing inflammatory responses and bacterial internalization into bovine mammary epithelial cells | |
| RU2362997C2 (en) | Way of revealing disturbance of function of phagocytes at development of relapsing infectious processes | |
| Blair | Laboratory diagnosis of staphylococcal infections | |
| Ploy et al. | Interest of postmortem-collected specimens in the diagnosis of fulminant meningococcal sepsis | |
| Meštrović et al. | Technical aspects of Chlamydia trachomatis antimicrobial susceptibility testing in cell culture system | |
| RU2666257C1 (en) | Method for determining sensitivity of bacterial hemocultures to antibiotics | |
| RU2804102C1 (en) | Method for determining sensitivity of microorganisms to antibiotics in treatment of purulent inflammatory diseases of animals | |
| RU2595370C2 (en) | METHOD FOR DIFFERENTIATION OF CULTURES OF Candida albicans OF VAGINAL HABITAT OF WOMEN AT NORMAL AND PATHOGENIC MICROFLORA | |
| Rathod | Bacteriological Profile of Blood Stream Infections and their Antibiogram at a Tertiary Care Hospital |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130602 |