RU2454372C2 - Method of extracting molybdenum (vi) ions from aqueous solution using bean husks - Google Patents

Method of extracting molybdenum (vi) ions from aqueous solution using bean husks Download PDF

Info

Publication number
RU2454372C2
RU2454372C2 RU2010109104/05A RU2010109104A RU2454372C2 RU 2454372 C2 RU2454372 C2 RU 2454372C2 RU 2010109104/05 A RU2010109104/05 A RU 2010109104/05A RU 2010109104 A RU2010109104 A RU 2010109104A RU 2454372 C2 RU2454372 C2 RU 2454372C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sorption
solution
molybdenum
sorbent
aqueous solution
Prior art date
Application number
RU2010109104/05A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2010109104A (en
Inventor
Лидия Алексеевна Воропанова (RU)
Лидия Алексеевна Воропанова
Виктория Петровна Пухова (RU)
Виктория Петровна Пухова
Залина Акимовна Гагиева (RU)
Залина Акимовна Гагиева
Original Assignee
Лидия Алексеевна Воропанова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лидия Алексеевна Воропанова filed Critical Лидия Алексеевна Воропанова
Priority to RU2010109104/05A priority Critical patent/RU2454372C2/en
Publication of RU2010109104A publication Critical patent/RU2010109104A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2454372C2 publication Critical patent/RU2454372C2/en

Links

Images

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention can be used to purify industrial and household wastes as well as in agriculture. The method is realised by bringing a solution containing molybdenum (VI) ions into contact with a sorbent in form of bean husks. Sorption is carried out at pH 2-4 for not less than three hours.
EFFECT: method provides efficient sorption of molybdenum (VI) ions from aqueous solution at a high rate and using agricultural wastes as the sorbent.
5 dwg, 4 ex

Description

Способ извлечения аниона молибдена (VI) из водного раствора относится к области извлечения веществ ионообменными материалами и может быть использован для очистки промышленных и бытовых стоков, а также в сельскохозяйственном производстве.The method of extraction of molybdenum (VI) anion from an aqueous solution relates to the field of extraction of substances by ion-exchange materials and can be used for purification of industrial and domestic wastewater, as well as in agricultural production.

Известен способ сорбции Mo (VI) на активированном угле [Polyhedron, 1989 - 8, №1, с.71-76].A known method of sorption of Mo (VI) on activated carbon [Polyhedron, 1989 - 8, No. 1, p. 71-76].

Недостатком способа является то, что для сорбции использовали относительно дорогой сорбент, кроме того, сорбция исследовалась в зависимости от pH исходного раствора, и не учитывалось изменение pH в процессе сорбции, что влияет на результаты сорбции.The disadvantage of this method is that a relatively expensive sorbent was used for sorption, in addition, sorption was studied depending on the pH of the initial solution, and the pH change during sorption was not taken into account, which affects the results of sorption.

Наиболее близким техническим решением является способ извлечения ионов молибдена (VI) из водного раствора сорбцией семенами клевера и люцерны, включающий обработку сорбента и раствора, контакт раствора и сорбента [патент 2125023 РФ, C02F, 1999].The closest technical solution is a method for extracting molybdenum (VI) ions from an aqueous solution by sorption by clover and alfalfa seeds, including processing the sorbent and solution, contacting the solution and sorbent [RF patent 2125023, C02F, 1999].

Недостатком способа является то, что неизвестны условия и результаты сорбции молибдена (VI) кожицей фасоли. Кроме того, не выяснено влияние концентрации исходного раствора на результаты сорбции, исследована лишь сорбция молибдена (VI) из слабоконцентрированного водного раствора с концентрацией 100 мг/дм3 по MoO3.The disadvantage of this method is that the conditions and results of sorption of molybdenum (VI) by the bean skin are unknown. In addition, the influence of the concentration of the initial solution on the sorption results was not clarified; only the sorption of molybdenum (VI) from a weakly concentrated aqueous solution with a concentration of 100 mg / dm 3 in MoO 3 was studied.

Задачей, на решение которой направлено заявленное изобретение, является нахождение оптимальных условий для быстрой и эффективной сорбции молибдена (VI) из водного раствора с использованием недорогих материалов, продуктов и отходов сельскохозяйственного производства.The problem to which the claimed invention is directed is to find optimal conditions for the fast and efficient sorption of molybdenum (VI) from an aqueous solution using inexpensive materials, products and agricultural waste.

Техническим результатом, который может быть достигнут при осуществлении изобретения, является экономичность процесса сорбции молибдена (VI) из водного раствора за счет использования отходов сельскохозяйственного производства.The technical result that can be achieved by carrying out the invention is the efficiency of the process of sorption of molybdenum (VI) from an aqueous solution through the use of agricultural waste.

Данный технический результат достигается тем, что в известном способе извлечения молибдена (VI) из водного раствора сорбцией, включающем обработку сорбента и раствора, контакт раствора и сорбента, в качестве сорбента используют кожицу фасоли, сорбцию ведут при pH=2-4 за время менее 3 часов.This technical result is achieved by the fact that in the known method of extracting molybdenum (VI) from an aqueous solution by sorption, including processing the sorbent and the solution, the contact of the solution and the sorbent, bean skin is used as the sorbent, sorption is carried out at pH = 2-4 for less than 3 hours.

Сущность способа поясняется графиками, изображенными на фиг.1-5, где даны результаты сорбции молибдена (VI) кожицей фасоли в виде зависимости остаточной концентрации, мг/дм3 Mo (VI), от величины pH, времени сорбции, ч, и исходной концентрации, мг/дм3 Mo (VI), и предварительной обработки сорбента, а также изотермой сорбции - зависимостью от равновесной концентрации, мг/дм3 Mo (VI), СОЕ, мг/г, сорбционной обменной емкости сорбента в мг Mo (VI), сорбированных 1 г кожицей фасоли в равновесном состоянии.The essence of the method is illustrated by the graphs depicted in figures 1-5, where the results of sorption of molybdenum (VI) by the bean skin are given in the form of a dependence of the residual concentration, mg / dm 3 Mo (VI), on the pH value, sorption time, h, and the initial concentration , mg / dm 3 Mo (VI), and pre-treatment of the sorbent, as well as the sorption isotherm, depending on the equilibrium concentration, mg / dm 3 Mo (VI), СОЕ, mg / g, sorption exchange capacity of the sorbent in mg Mo (VI) sorbed 1 g of bean skin in equilibrium.

Для исследования использовали семена фасоли урожая 2009 г. Предварительно сорбент в течение суток выдерживали в 0,1 н. растворах H2SO4 или NaOH либо в дистиллированной воде.For the study we used bean seeds of the 2009 harvest. Previously, the sorbent was kept at 0.1 N for 24 hours. solutions of H 2 SO 4 or NaOH or in distilled water.

Сорбцию молибдена (VI) осуществляли из 100 см3 исходного раствора Na2MoO4, масса сорбента 1 г, температура комнатная.Sorption of molybdenum (VI) was carried out from 100 cm 3 of the initial solution of Na 2 MoO 4 , the mass of the sorbent 1 g, room temperature.

Сорбцию проводили в статических условиях при непрерывном перемешивании, в процессе сорбции поддерживали заданное значение pH раствора непрерывной нейтрализацией раствора щелочью NaOH или кислотой H2SO4. Коррекцию величины pH до заданного значения осуществляли в пределах трех часов и через сутки от начала сорбции. Концентрацию иона металла определяли на фотоколориметре марки КФК-3, кислотно-основные характеристики раствора контролировали pH-метром марки pH-121.Sorption was carried out under static conditions with continuous stirring; during the sorption process, the preset pH of the solution was maintained by continuously neutralizing the solution with NaOH alkali or H 2 SO 4 acid. The correction of pH to a predetermined value was carried out within three hours and a day after the start of sorption. The concentration of the metal ion was determined on a KFK-3 brand colorimeter, the acid-base characteristics of the solution were monitored by a pH-121 brand pH meter.

Примеры конкретного выполнения способа.Examples of specific performance of the method.

Пример 1 (фиг.1).Example 1 (figure 1).

На фиг.1 даны результаты сорбции молибдена (VI) из водного раствора кожицей фасоли, предварительно обработанного дистиллированной водой, в виде зависимости остаточной концентрации молибдена (VI) от величины pH раствора и времени сорбции. Концентрация исходного раствора 1,111-1,155 мг/дм3 Mo (VI). Цифрами указано время сорбции, ч. Видно, что сорбция осуществляется за время не более 3 часов. Сорбция осуществляется при pH=1-4, лучшие результаты получены при pH=2, СОЕ=70 мг/г.Figure 1 shows the results of sorption of molybdenum (VI) from an aqueous solution of bean skin pre-treated with distilled water, in the form of a dependence of the residual concentration of molybdenum (VI) on the pH of the solution and sorption time. The concentration of the initial solution 1,111-1,155 mg / DM 3 Mo (VI). The numbers indicate the time of sorption, h. It can be seen that sorption is carried out in a period of not more than 3 hours. Sorption is carried out at pH = 1-4, the best results are obtained at pH = 2, SOE = 70 mg / g.

Пример 2 (фиг.2).Example 2 (figure 2).

На фиг.2 даны результаты сорбции молибдена (VI) из водного раствора кожицей фасоли, предварительно обработанного 0,1 н. раствором H2SO4, в виде зависимости остаточной концентрации молибдена (VI) от величины pH раствора и времени сорбции. Концентрация исходного раствора 1,111-1,155 мг/дм3 Mo (VI). Цифрами указано время сорбции, ч. Видно, что сорбция осуществляется за время не более 3 часов. Сорбция осуществляется при pH=1-5, лучшие результаты получены при pH=2 и 4 СОЕ=37-42 мг/г.Figure 2 shows the results of sorption of molybdenum (VI) from an aqueous solution of bean skin, pre-treated with 0.1 N. a solution of H 2 SO 4 , in the form of a dependence of the residual concentration of molybdenum (VI) on the pH of the solution and sorption time. The concentration of the initial solution 1,111-1,155 mg / DM 3 Mo (VI). The numbers indicate the time of sorption, h. It can be seen that sorption is carried out in a period of not more than 3 hours. Sorption is carried out at pH = 1-5, the best results are obtained at pH = 2 and 4 SOU = 37-42 mg / g.

Пример 3 (фиг.3)Example 3 (FIG. 3)

На фиг.3 даны результаты сорбции молибдена (VI) из водного раствора кожицей фасоли, предварительно обработанного 0,1 н. раствором NaOH, в виде зависимости остаточной концентрации молибдена (VI) от величины pH раствора и времени сорбции. Концентрация исходного раствора 1,111-1,155 мг/дм3 Mo (VI). Цифрами указано время сорбции, ч. Видно, что сорбция осуществляется за время не более 3 часов. Сорбция осуществляется при pH=1-5, лучшие результаты получены при pH=2, СОЕ=61 мг/г.Figure 3 shows the results of sorption of molybdenum (VI) from an aqueous solution of bean skin, pre-treated with 0.1 N. NaOH solution, in the form of the dependence of the residual concentration of molybdenum (VI) on the pH of the solution and sorption time. The concentration of the initial solution 1,111-1,155 mg / DM 3 Mo (VI). The numbers indicate the time of sorption, h. It can be seen that sorption is carried out in a period of not more than 3 hours. Sorption is carried out at pH = 1-5, the best results were obtained at pH = 2, SOE = 61 mg / g.

Пример 4 (фиг.4 и 5)Example 4 (figures 4 and 5)

На фиг.4 дана зависимость остаточной концентрации от времени сорбции и исходной концентрации раствора от времени сорбции при водной обработке сорбента при времени сорбции до 3 часов и pH=2. Цифрами указана начальная концентрация раствора в г/дм3.Figure 4 shows the dependence of the residual concentration on the sorption time and the initial concentration of the solution on the sorption time during aqueous treatment of the sorbent at a sorption time of up to 3 hours and pH = 2. The numbers indicate the initial concentration of the solution in g / DM 3 .

Из данных фиг.4 следует, что при данной предварительной обработке сорбента и комнатной температуре результаты сорбции зависят от величины pH, времени сорбции (равновесие наступает при pH меньше 3 часов) и исходной концентрации раствора.From the data of figure 4 it follows that with this pre-treatment of the sorbent and room temperature, the results of sorption depend on the pH value, sorption time (equilibrium occurs at pH less than 3 hours) and the initial concentration of the solution.

На фиг.5 по данным фиг.4 дана изотерма сорбции - зависимость СОЕ, мг/г, от равновесной концентрации раствора Сравн, мг/дм3, при pH=2 и времени сорбции 3 часа. На графике показана также аналитическая зависимость СОЕ=18,97 ln (Сравн) - 66,74.In Fig. 5, according to Fig. 4, the sorption isotherm is given — the dependence of SOE, mg / g, on the equilibrium concentration of solution C equal , mg / dm 3 , at pH = 2 and sorption time 3 hours. The graph also shows the analytical dependence of SOE = 18.97 ln (C equals ) - 66.74.

Из данных фиг.5 следует, что при концентрации исходного раствора Сисх≥3 г/дм3 наступает насыщение кожицы фасоли ионами Mo (VI), при котором СОЕ=86 мг/г.From the data of Fig. 5, it follows that at a concentration of the initial solution C ex ≥3 g / dm 3 , the bean skin is saturated with Mo (VI) ions, at which СОЕ = 86 mg / g.

Аналогичные результаты получены для сорбента, предварительно обработанного 0,1 н. раствором щелочи.Similar results were obtained for a sorbent pretreated with 0.1 N. alkali solution.

Предлагаемый способ по сравнению с прототипом имеет более высокие показатели сорбции иона Мо (VI) и большую скорость сорбции.The proposed method in comparison with the prototype has a higher sorption rate of the Mo (VI) ion and a high sorption rate.

Claims (1)

Способ извлечения ионов молибдена (VI) из водного раствора сорбцией, включающий обработку сорбента и раствора, контакт раствора и сорбента, отличающийся тем, что в качестве сорбента используют кожицу фасоли, а сорбцию ведут при pH 2-4 за время менее 3 ч. A method of extracting molybdenum (VI) ions from an aqueous solution by sorption, including processing the sorbent and the solution, contacting the solution and the sorbent, characterized in that the beans are used as the sorbent, and the sorption is carried out at pH 2-4 in less than 3 hours.
RU2010109104/05A 2010-03-11 2010-03-11 Method of extracting molybdenum (vi) ions from aqueous solution using bean husks RU2454372C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010109104/05A RU2454372C2 (en) 2010-03-11 2010-03-11 Method of extracting molybdenum (vi) ions from aqueous solution using bean husks

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010109104/05A RU2454372C2 (en) 2010-03-11 2010-03-11 Method of extracting molybdenum (vi) ions from aqueous solution using bean husks

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010109104A RU2010109104A (en) 2011-09-20
RU2454372C2 true RU2454372C2 (en) 2012-06-27

Family

ID=44758395

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010109104/05A RU2454372C2 (en) 2010-03-11 2010-03-11 Method of extracting molybdenum (vi) ions from aqueous solution using bean husks

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2454372C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103272568A (en) * 2013-05-29 2013-09-04 浙江大学宁波理工学院 Method for preparing bifunctional modified cellulose adsorbing agent from peanut shells and application of method

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2125023C1 (en) * 1997-07-02 1999-01-20 Воропанова Лидия Алексеевна Method of adsorbing molybdenum(iv) from aqueous solution
US5876484A (en) * 1995-05-17 1999-03-02 Phytotech, Inc. Method for removing soluble metals from an aqueous phase
RU2129096C1 (en) * 1997-12-09 1999-04-20 Воропанова Лидия Алексеевна Method of removing chromium (vi) from aqueous solution
RU2142434C1 (en) * 1993-06-04 1999-12-10 Файтотек, Инк. Method of removal of dissolved metal from solution and system for its realization ( variants )
CN1907558A (en) * 2006-07-14 2007-02-07 北京化工大学 Process for preparing bean skin biosorption
RU2008135201A (en) * 2008-08-28 2010-03-10 Лидия Алексеевна Воропанова (RU) METHOD FOR REMOVING COPPER IONS FROM AQUEOUS SOLUTION

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2142434C1 (en) * 1993-06-04 1999-12-10 Файтотек, Инк. Method of removal of dissolved metal from solution and system for its realization ( variants )
US5876484A (en) * 1995-05-17 1999-03-02 Phytotech, Inc. Method for removing soluble metals from an aqueous phase
EA000561B1 (en) * 1995-05-17 1999-10-28 Рутгерс, Дзе Стейт Юниверсити Оф Нью Джерси Method for reducing soluable metals from an aqueous phase
RU2125023C1 (en) * 1997-07-02 1999-01-20 Воропанова Лидия Алексеевна Method of adsorbing molybdenum(iv) from aqueous solution
RU2129096C1 (en) * 1997-12-09 1999-04-20 Воропанова Лидия Алексеевна Method of removing chromium (vi) from aqueous solution
CN1907558A (en) * 2006-07-14 2007-02-07 北京化工大学 Process for preparing bean skin biosorption
RU2008135201A (en) * 2008-08-28 2010-03-10 Лидия Алексеевна Воропанова (RU) METHOD FOR REMOVING COPPER IONS FROM AQUEOUS SOLUTION

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103272568A (en) * 2013-05-29 2013-09-04 浙江大学宁波理工学院 Method for preparing bifunctional modified cellulose adsorbing agent from peanut shells and application of method

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010109104A (en) 2011-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gupta et al. Preparation of bio-based porous carbon by microwave assisted phosphoric acid activation and its use for adsorption of Cr (VI)
Rao et al. Activated carbon from Ceiba pentandra hulls, an agricultural waste, as an adsorbent in the removal of lead and zinc from aqueous solutions
Wang et al. Removal of chromium (VI) from aqueous solution using walnut hull
CN100384750C (en) Method for preparing efficient heavy metalion adsorbent carbon hydroxy apatite
Guo et al. Effect of copper on the removal of tetracycline from water by Myriophyllum aquaticum: Performance and mechanisms
Guo et al. Rapid removal of tetracycline by Myriophyllum aquaticum: evaluation of the role and mechanisms of adsorption
Tariq et al. Removal of heavy metals from chemical industrial wastewater using agro based bio-sorbents
CN104475039B (en) A kind of remove fluorine in wastewater, the biological adsorption agent of heavy metal and methods for making and using same thereof
CN104186922B (en) Hydrolyzed protein preparation method
Ansari et al. Immobilization of rose waste biomass for uptake of Pb (II) from aqueous solutions
CN104014313B (en) A kind of modification wheat husk adsorbent
WO2014144680A3 (en) Decomposed organic matter particulate sorption medium
Esmael et al. Adsorption of heavy metals from industrial wastewater using palm date pits as low cost adsorbent
RU2454372C2 (en) Method of extracting molybdenum (vi) ions from aqueous solution using bean husks
CN103432999B (en) A kind of preparation method of rice straw base chromium ion sorbing material
Misihairabgwi et al. Adsorption of heavy metals by agroforestry waste derived activated carbons applied to aqueous solutions
Menezes et al. Desalination of brackish water for household drinking water consumption using typical plant seeds of semi arid regions
CN104148027A (en) Preparation method for adsorbing material for removing cadmium from slightly-polluted water body
CN103521182A (en) Preparation method of pomelo peel activated carbon
CN102600807A (en) Adsorption material capable of adsorbing heavy metals by using modified silk, and preparation method of adsorption material
CN103951016B (en) A kind of method utilizing ferrum charcoal complexing agent to process nitrogenous effluent
CN201175584Y (en) Vacuum concentration device of biogas slurry
CN101759270B (en) Method for removing heavy metal cadmium from water solution
Singanan Defluoridation of drinking water using metal embedded biocarbon technology
Yakout et al. Sorption of cationic dyes onto activated carbon derived from agro-residues

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120408