RU2453526C2 - Способ получения третичного бутилового спирта - Google Patents

Способ получения третичного бутилового спирта Download PDF

Info

Publication number
RU2453526C2
RU2453526C2 RU2010117944/04A RU2010117944A RU2453526C2 RU 2453526 C2 RU2453526 C2 RU 2453526C2 RU 2010117944/04 A RU2010117944/04 A RU 2010117944/04A RU 2010117944 A RU2010117944 A RU 2010117944A RU 2453526 C2 RU2453526 C2 RU 2453526C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
layer
catalyst
reactor
isobutylene
layers
Prior art date
Application number
RU2010117944/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010117944A (ru
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ"
Priority to RU2010117944/04A priority Critical patent/RU2453526C2/ru
Publication of RU2010117944A publication Critical patent/RU2010117944A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2453526C2 publication Critical patent/RU2453526C2/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к способу получения третичного бутилового спирта, который используется в качестве полупродукта в органическом синтезе, в частности, для получения изобутилена и изопрена, применяемых в производстве бутилкаучука и изопренового каучука. Способ заключается в жидкофазной реакции изобутилена или изобутиленсодержащей углеводородной смеси с водой при повышенной температуре в присутствии третичного бутилового спирта в качестве растворителя с прямоточной подачей потока исходных реагентов в колонный реактор, заполненный несколькими слоями сульфокатионитного катализатора, с последующим выделением ректификацией целевого продукта из полученной реакционной смеси. При этом используют реактор, заполненный четырьмя или пятью слоями катализатора, в которых количество катализатора увеличивают от слоя к слою по направлению подачи: потока исходных реагентов при следующем объемном соотношении, % от общего количества катализатора для реактора с четырьмя слоями: в первом слое 10-14, во втором слое 16-20, в третьем слое 26-30, в четвертом слое 39-45, и при следующем объемном соотношении, % от общего количества для реактора с пятью слоями: в первом слое 7-10, во втором слое 11-15, в третьем 16-20, в четвертом слое 23-28, в пятом слое 32-38. Способ позволяет снизить выход побочных продуктов и повысить срок службы катализатора в реакторе при сохранении производительности процесса. 7 пр.

Description

Изобретение относится к области нефтехимии, точнее к способам получения третичного бутилового спирта (ТБС), который используется в качестве полупродукта в органическом синтезе, в частности, для получения изобутилена и изопрена, применяемых в производстве бутилкаучука и изопренового каучука.
Известен способ получейия ТБС жидкофазной реакцией изобутилена в виде изобутиленсодержащей углеводородной фракции с водой при температуре 80-90°C с противоточной подачей потоков исходных реагентов в колонный реактор, заполненный сульфокатионитным катализатором. Воду и изобутиленсодержащую фракцию подают при объемном соотношении (7-10):1, что соответствует мольному соотношению вода:изобутилен (80-110):1. Образующийся ТБС выводят из реактора в составе двух реакционных потоков, которыми являются разбавленный раствор ТБС в углеводородах и разбавленный раствор ТБС в воде. Производительность процесса составляет 100 г изобутилена на 1 л катализатора в час. Из полученных растворов ТБС выделяют ректификацией [С.Ю.Павлов. Выделение и очистка мономеров для синтетического каучука, Л., «Химия», 1987, с.133-136].
Недостатком известного способа является низкая скорость реакции гидратации из-за взаимной нерастворимости исходных реагентов, а также сложность технологии и повышенные энергозатраты, связанные с выделением ТБС из двух разбавленных растворов.
Известен способ получения ТБС жидкофазной реакцией изобутилена в виде изобутиленсодержащей углеводородной фракции с водой при температуре 70-110°C с прямоточной подачей потока исходных реагентов в вертикальный реактор, заполненный сульфокатионитным катализатором. Воду и изобутилен подают при мольном соотношении (5-20):1. Для увеличения взаимной растворимости реагентов реакцию гидратации осуществляют в присутствии гомогенизатора - полярного растворителя этилцеллозольва в количестве 10-70 мас.% к воде и неионогенного эмульгатора. Производительность процесса по изобутилену составляет 150-170 г/л·ч. Из полученной реакционной смеси ТБС выделяют ректификацией [SU 512622, 30.01.1983].
Недостатком такого способа является образование нежелательных побочных продуктов из растворителя с участием ТБС, сложность технологии и повышенные энергозатраты, связанные с выделением ТБС из разбавленной смеси с водой и этилцеллозольвом.
Наиболее близким к заявляемому является известный способ получения ТБС жидкофазной реакцией изобутилена или изобутиленсодержащей углеводородной смеси с водой при температуре 30-110°C, предпочтительно 50-90°C, с прямоточной подачей потока исходных реагентов в реактор, заполненный сульфокатионитным катализатором. Предпочтительно используют 2-5 последовательно соединенных реакторов. Используют реакторы с неподвижным слоем катализатора с равномерной загрузкой количества катализатора в каждый реактор/слой. Для увеличения взаимной растворимости реагентов реакцию гидратации осуществляют в присутствии в качестве растворителя ТБС в количестве 21,6-78 мас.% в реакционной зоне. Производительность процесса по изобутилену составляет 160-200 г/л·ч. Из полученной реакционной смеси ТБС выделяют ректификацией [US 4307257, 22.12.1981 - прототип].
Недостатком данного способа является превращение около 1% изобутилена в побочные продукты - димеры и олигомеры изобутилена, которые усложняют выделение ТБС и ухудшают его качество. Другим недостатком является снижение активности катализатора и производительности по изобутилену ниже 130 г/л·ч через 6-8 тыс.ч эксплуатации процесса. После этого срока весь катализатор выгружают из реактора и заменяют свежей порцией, что осложняет технологию и увеличивает производственные затраты.
Задачей заявляемого способа является снижение выхода побочных продуктов и повышение срока службы катализатора в реакторе при сохранении производительности процесса получения ТБС.
Указанная задача решается способом получения ТБС жидкофазной реакцией изобутилена или изобутиленсодержащей углеводородной смеси с водой при повышенной температуре в присутствии ТБС в качестве растворителя с прямоточной подачей потока исходных реагентов в колонный реактор, заполненный четырьмя или пятью слоями сульфокатионитного катализатора, с последующим выделением ректификацией целевого продукта из полученной реакционной смеси. Количество катализатора увеличивают от слоя к слою по направлению подачи потока исходных реагентов при следующем объемном соотношении, % от общего количества катализатора для реактора с четырьмя слоями:
в первом слое 10-14,
во втором слое 16-20,
в третьем слое 26-30,
в четвертом слое 39-45,
и при следующем объемном соотношении, % от общего количества для реактора с пятью слоями:
в первом слое 7-10,
во втором слое 11-15,
в третьем 16-20,
в четвертом слое 23-28,
в пятом слое 32-38.
В качестве изобутиленового сырья используют концентрированный изобутилен, содержащий 90,0-99,9% изобутилена, или изобутиленсодержащие углеводородные фракции с различным содержанием изобутилена, в частности, промышленные бутилен-изобутиленовые и изобутан-изобутиленовые фракции, содержащие 10-60% изобутилена.
В качестве катализатора используют катионообменные смолы в Н-форме, в частности, катеониты на основе сульфированных сополимеров стирола и дивинилбензола. Предпочтительно используют макропористые сульфокатиониты, в частности КУ-23, Duolite С26, Amberlyst 15, Lewatit К2629, Dowex 50, Purolite CT275.
Процесс проводят с использованием одного или нескольких последовательно или параллельно соединенных колонных реакторов (вертикальных аппаратов цилиндрической формы), заполненных 4 или 5 слоями катализатора. Потоки исходных реагентов в реактор подают прямотоком сверху вниз или снизу вверх, причем по направлению подачи реагентов увеличивают в указанных интервалах количество катализатора в каждом слое. Для регулирования температуры в реакторе возможно охлаждение реакционного потока между слоями катализатора в наружных теплообменниках.
Реакцию гидратации проводят предпочтительно при температуре 50-100°C и давлении 14-25 ат, достаточном для поддержания продуктов реакционной смеси в жидкой фазе.
Воду и изобутилен подают в реактор предпочтительно при мольном соотношении (1-4):1. Подача потока воды для реакции может быть осуществлена на один или раздельно на несколько слоев катализатора.
Реакцию проводят предпочтительно при содержании 20-60 мас.% ТБС в качестве растворителя в реакционной зоне. Указанное содержание ТБС может быть обеспечено рециклом части полученного ТБС и/или рециклом части выходящей из реактора реакционной смеси, содержащей ТБС, на вход в реактор, а также подачей в реактор ТБС, полученного в другом процессе. Рецикл ТБС в реактор может быть осуществлен в составе потока воды для реакции и/или потока изобутиленового сырья.
Существенные отличительные признаки предлагаемого способа - постепенное повышение в указанных интервалах количества катализатора в слоях по направлению подачи потока исходных реагентов в реактор, заполненный 4 или 5 слоями катализатора.
Предлагаемый способ позволяет снизить выход побочных продуктов до уровня ниже 0,35%, увеличить срок службы катализатора в реакторе до 12-14 тыс.ч при сохранении производительности процесса.
Промышленная применимость предлагаемого способа подтверждается следующими примерами.
Пример 1.
В реактор, представляющий собой вертикальную металлическую трубу из стали 12Х18Н10Т с внутренним диаметром 10 мм длиной 1500 мм, загружают 80 мл сульфокатионитного катализатора Lewatit К2629 (размер частиц 0,4-1,2 мм, статическая обменная емкость 5,0 мг-экв Н+ на 1 г сухого катализатора).
Катализатор в реакторе располагают слоями (нумерация слоев начинается с верха реактора) в следующем порядке и количестве:
Катализаторный слой, № Количество катализатора в слое, мл Доля катализатора в слое, % объем.
1 8,0 10
2 12,8 16
3 24,0 30
4 35,2 44
Всего в реакторе: 4 80,0 100
В верх реактора подают в качестве изобутиленового сырья углеводородную смесь, содержащую 45,0 мас.%, изобутилена (остальное изобутан, н-бутан и н-бутены до 100), со скоростью 38,5 г/ч. Вместе с изобутиленовым сырьем подают воду со скоростью 7,9 г/ч и рецикловый поток, содержащий 86,93 мас.% ТБС, 12,90% воды и 0,17% димеров изобутилена, со скоростью 40,8 г/ч.
В реакторе температура составляет 60-65°C, давление 14-15 ат.
С низа реактора выводят реакционную смесь со скоростью 87,2 г/ч и подают ее в ректификационную колонну для выделения ТБС. По верху колонны отгоняют непревращенные углеводороды со скоростью 23,1 г/ч. Содержание изобутилена в отгоне составляет 8,5 мас.%.
Кубовая жидкость ректификационной колонны в количестве 64,1 г/ч содержит 86,93 мас.% ТБС, 12,90% воды и 0,17% димеров изобутилена. Часть этой кубовой жидкости в количестве 40,8 г/ч возвращают в реактор. Остальную часть в количестве 23,3 г/ч выводят из процесса и далее используют, в частности, как сырье для получения изопрена.
Конверсия изобутилена в процессе составляет 88,7%, производительность по изобутилену 192 г/л·ч, выход димеров изобутилена 0,25%. В течение 14 тыс.ч непрерывной работы показатели процесса не меняются.
Пример 2.
Процесс проводят аналогично примеру 1, однако имеются следующие отличия. Катализатор в реакторе располагают слоями в следующем порядке и количестве:
Катализаторный слой, № Количество катализатора в слое, мл Доля катализатора в слое, % объем.
1 11,2 14
2 16,0 20
3 20,8 26
4 32,0 40
Всего в реакторе: 4 80,0 100
В реакторе температура составляет 63-68°C, давление 15-16 ат.
Конверсия изобутилена в процессе составляет 88,2%, производительность по изобутилену 191 г/л·ч, выход димеров изобутилена 0,3%. В течение 13 тыс.ч непрерывной работы показатели процесса не меняются.
Пример 3.
Процесс проводят аналогично примеру 1, однако имеются следующие отличия. Катализатор в реакторе располагают слоями в следующем порядке и количестве:
Катализаторный слой, № Количество катализатора в слое, мл Доля катализатора в слое, % объем.
1 10,4 13
2 15,2 19
3 23,2 29
4 31,2 39
Всего в реакторе: 4 80,0 100
В реакторе температура составляет 75-80°C, давление 17-18 ат.
Конверсия изобутилена в процессе составляет 85,7%, производительность по изобутилену 185 г/л·ч, выход димеров изобутилена 0,3%. В течение 13 тыс.ч непрерывной работы показатели процесса не меняются.
Пример 4.
Процесс проводят аналогично примеру 1, однако имеются следующие отличия. Катализатор в реакторе располагают слоями в следующем порядке и количестве:
Катализаторный слой, № Количество катализатора в слое, мл Доля катализатора в слое, % объем.
1 8,8 11
2 13,6 17
3 21,6 27
4 36,0 45
Всего в реакторе: 4 80,0 100
В реакторе температура составляет 70-76°C, давление 16-17 ат.
Конверсия изобутилена в процессе составляет 86,5%), производительность по изобутилену 187 г/л·ч, выход димеров изобутилена 0,3%. В течение 13 тыс.ч непрерывной работы показатели процесса не меняются.
Пример 5.
Процесс проводят аналогично примеру 1, однако имеются следующие отличия. Катализатор в реакторе располагают слоями в следующем порядке и количестве:
Катализаторный слой, № Количество катализатора в слое, мл Доля катализатора в слое, % объем.
1 5,6 7
2 8,8 11
3 12,8 16
4 22,4 28
5 30,4 38
Всего в реакторе: 5 80,0 100
В реакторе температура составляет 64-70°C, давление 15-16 ат.
Конверсия изобутилена в процессе составляет 87,3%, производительность по изобутилену 189 г/л·ч, выход димеров изобутилена 0,25%. В течение 14 тыс.ч непрерывной работы показатели процесса не меняются.
Пример 6.
Процесс проводят аналогично примеру 1, однако имеются следующие отличия. Катализатор в реакторе располагают слоями в следующем порядке и количестве:
Катализаторный слой, № Количество катализатора в слое, мл Доля катализатора в слое, % объем
1 8,0 10
2 12,0 15
3 16,0 20
4 18,4 23
5 25,6 32
Всего в реакторе: 5 80,0 100
В реакторе температура составляет 77-83°C, давление 18-19 ат.
Конверсия изобутилена в процессе составляет 85,4%, производительность по изобутилену 185 г/л·ч, выход димеров изобутилена 0,3%. В течение 13 тыс.ч непрерывной работы показатели процесса не меняются.
Пример 7.
В реактор, представляющий собой вертикальную металлическую трубу из стали 12Х18Н10Т с внутренним диаметром 10 мм длиной 1500 мм, загружают 80 мл сульфокатионитного катализатора Purolite СТ275 (размер зерен 0,3-1,2 мм, СОЕ 5,2 мг-экв/г).
Катализатор в реакторе располагают слоями (нумерация слоев начинается с низа реактора) в следующем порядке и количестве:
Катализаторный слой, № Количество катализатора в слое, мл Доля катализатора в слое, %объем.
1 6,4 8
2 10,4 13
3 14,4 18
4 20,0 25
5 28,8 36
Всего в реакторе: 5 80,0 100
В низ реактора подают в качестве изобутиленового сырья концентрированный изобутилен, содержащий 99,0 мас.%, изобутилена (остальное изобутан, н-бутан и н-бутены до 100), со скоростью 49,1 г/ч. Вместе с изобутиленовым сырьем подают воду со скоростью 20,3 г/ч и рецикловый поток, содержащий 87,19 мас.% ТБС, 12,58% воды и 0,23% димеров изобутилена, со скоростью 58,4 г/ч.
В реакторе температура составляет 83-90°C, давление 20-21 ат.
С верха реактора выводят реакционную смесь со скоростью 127,8 г/ч и подают ее в ректификационную колонну для выделения ТБС. По верху этой колонны отгоняют непревращенные углеводороды со скоростью 9,2 г/ч. Содержание изобутилена в отгоне составляет 95,1 мас.%.
Кубовая жидкость ректификационной колонны в количестве 118,6 г/ч содержит 87,19 мас.% ТБС, 12,58% воды и 0,23% димеров изобутилена. Часть этой кубовой жидкости в количестве 58,4 г/ч возвращают в реактор. Остальную часть в количестве 60,2 г/ч выводят из процесса и далее используют, в частности, как сырье для получения изопрена.
Конверсия изобутилена в процессе составляет 82,0%, производительность по изобутилену 498 г/л·ч, выход димеров изобутилена 0,35%. В течение 12 тыс.ч непрерывной работы показатели процесса не меняются.

Claims (1)

  1. Способ получения третичного бутилового спирта жидкофазной реакцией изобутилена или изобутиленсодержащей углеводородной смеси с водой при повышенной температуре в присутствии третичного бутилового спирта в качестве растворителя с прямоточной подачей потока исходных реагентов в колонный реактор, заполненный несколькими слоями сульфокатионитного катализатора, с последующим выделением ректификацией целевого продукта из полученной реакционной смеси, отличающийся тем, используют реактор, заполненный четырьмя или пятью слоями катализатора, в которых количество катализатора увеличивают от слоя к слою по направлению подачи потока исходных реагентов при следующем объемном соотношении, % от общего количества катализатора для реактора с четырьмя слоями:
    в первом слое 10-14,
    во втором слое 16-20,
    в третьем слое 26-30,
    в четвертом слое 39-45,
    и при следующем объемном соотношении, % от общего количества для реактора с пятью слоями:
    в первом слое 7-10,
    во втором слое 11-15,
    в третьем 16-20,
    в четвертом слое 23-28,
    в пятом слое 32-38.
RU2010117944/04A 2010-05-04 2010-05-04 Способ получения третичного бутилового спирта RU2453526C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010117944/04A RU2453526C2 (ru) 2010-05-04 2010-05-04 Способ получения третичного бутилового спирта

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010117944/04A RU2453526C2 (ru) 2010-05-04 2010-05-04 Способ получения третичного бутилового спирта

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010117944A RU2010117944A (ru) 2011-11-10
RU2453526C2 true RU2453526C2 (ru) 2012-06-20

Family

ID=44996896

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010117944/04A RU2453526C2 (ru) 2010-05-04 2010-05-04 Способ получения третичного бутилового спирта

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2453526C2 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4307257A (en) * 1979-07-05 1981-12-22 Sumitomo Chemical Company, Limited Process for production of tertiary butyl alcohol
US4579984A (en) * 1984-05-24 1986-04-01 Deutsche Texaco Aktiengesellschaft Process for the production of alcohols
RU2304137C1 (ru) * 2006-03-14 2007-08-10 Общество с ограниченной ответственностью "Тольяттикаучук" Способ получения третичного бутилового спирта
RU2307823C1 (ru) * 2006-03-14 2007-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "Тольяттикаучук" Способ получения третичного бутилового спирта

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4307257A (en) * 1979-07-05 1981-12-22 Sumitomo Chemical Company, Limited Process for production of tertiary butyl alcohol
US4579984A (en) * 1984-05-24 1986-04-01 Deutsche Texaco Aktiengesellschaft Process for the production of alcohols
RU2304137C1 (ru) * 2006-03-14 2007-08-10 Общество с ограниченной ответственностью "Тольяттикаучук" Способ получения третичного бутилового спирта
RU2307823C1 (ru) * 2006-03-14 2007-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "Тольяттикаучук" Способ получения третичного бутилового спирта

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010117944A (ru) 2011-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2300397B1 (de) Verfahren zur herstellung von isobuten durch spaltung von mtbe-haltigen gemischen
US7026519B2 (en) Obtaining tert-butanol
US20050288534A1 (en) Process for preparing tert-butanol from isobutene-containing hydrocarbon mixtures
JPH01213248A (ja) エーテルの製造方法
US9272965B2 (en) Process for the conversion of alcohols to olefins
KR20120046764A (ko) 제올라이트 촉매를 이용한 아세트산 및 디메틸 에테르의 제조 방법
US9688590B2 (en) Production of jet and other heavy fuels from isobutanol
CN102234230A (zh) 用c4馏分合成醋酸仲丁酯的工艺方法
JP6673904B2 (ja) ポリブテンの製造方法
US10047035B2 (en) Process for continuously preparing di-C1-3-alkyl succinates
US4180688A (en) Method for continuously producing tert-butyl alcohol
EP2684858B1 (en) Method for preparing high purity isobutene using glycolether
US7179948B2 (en) Process for preparing tert-butanol
RU2453526C2 (ru) Способ получения третичного бутилового спирта
RU2485089C2 (ru) Способ получения третичного бутилового спирта
RU2455277C2 (ru) Способ получения третичного бутилового спирта
US20190177250A1 (en) Method for separating and purifying isobutylene and method for producing isobutylene
RU2451662C1 (ru) Способ получения третичного бутилового спирта
RU2462447C1 (ru) Способ получения третичного бутилового спирта
RU2304137C1 (ru) Способ получения третичного бутилового спирта
RU2458922C2 (ru) Способ получения 4,4-диметил-1,3-диоксана
RU2412148C1 (ru) Одностадийный способ получения изопрена
RU2422424C1 (ru) Способ получения изобутилена
US20140255263A1 (en) Apparatus for the liquid-phase synthesis of isoprene from isobutylene and formaldehyde
RU131378U1 (ru) Установка получения третичного бутилового спирта

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150505