RU2452491C1 - Детоксикант пищеварительного тракта позвоночных - Google Patents

Детоксикант пищеварительного тракта позвоночных Download PDF

Info

Publication number
RU2452491C1
RU2452491C1 RU2010145584/15A RU2010145584A RU2452491C1 RU 2452491 C1 RU2452491 C1 RU 2452491C1 RU 2010145584/15 A RU2010145584/15 A RU 2010145584/15A RU 2010145584 A RU2010145584 A RU 2010145584A RU 2452491 C1 RU2452491 C1 RU 2452491C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
detoxicant
naphthalene
reversed
digestive tract
lichrosorb
Prior art date
Application number
RU2010145584/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010145584A (ru
Inventor
Александр Иванович Сотниченко (RU)
Александр Иванович Сотниченко
Original Assignee
Александр Иванович Сотниченко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Иванович Сотниченко filed Critical Александр Иванович Сотниченко
Priority to RU2010145584/15A priority Critical patent/RU2452491C1/ru
Priority to PCT/RU2011/000877 priority patent/WO2012064230A2/ru
Publication of RU2010145584A publication Critical patent/RU2010145584A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2452491C1 publication Critical patent/RU2452491C1/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/32Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74Synthetic polymeric materials
    • A61K31/80Polymers containing hetero atoms not provided for in groups A61K31/755 - A61K31/795
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00General protective or antinoxious agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00General protective or antinoxious agents
    • A61P39/02Antidotes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области ветеринарии. Детоксикант на основе производных поликремниевой кислоты выбран из группы обращенно-фазовых сорбентов. Использование детоксиканта позволяет практически устранить токсические эффекты при отравлении животных. 2 ил.

Description

Изобретение относится к средствам детоксикации пищеварительного тракта позвоночных при острых и хронических отравлениях, вызванных лекарственными и наркотическими средствами, микотоксинами, полициклическими ароматическими углеводородами (ПАУ) и стойкими органическими загрязнителями (СОЗ), такими как хлорорганические пестициды, полигалоидированные дибензодиоксины, дибензофураны, бифенилы и другие опасные токсиканты.
В последние годы все шире используются для детоксикации пищеварительного тракта позвоночных (человека и животных) энтеросорбенты, такие как «Полисорб» - силикагель (Вестник ЗОЖ №4, 2005 г); «Смекта» - алюмосиликат фирмы Beaufour Ipsen Pharma, Франция; продукты серии «Микофикс» - алюмосиликат, цеолит, биологические добавки фирмы Biomin Holding GmbH, Австрия; «Микосорб» - модифицированный глюкоманнан из стенок дрожжевых клеток фирмы Alltech Inc., США; «Сорбитокс» - композиция из алюмосиликатов и компонентов дрожжевой стенки фирмы ООО «Лаллеманд», РФ; «Энтеросгель» (ЗАО «Силма», РФ, RU №2293743, кл. C08G 77/16 (2006.01), 20. 02.2007 г. и RU №2293744. кл. C08G 77/16 (2006.01), 20. 02.2007 г.).
Данные препараты обладают высокой гидрофильностью и, следовательно, низкой сорбционной емкостью по отношению к гидрофобным веществам, обладающим высоким коэффициентом распределения в системе «Октанол-Вода» обозначаемым logPow или Kow (R.Collander, Acta Chimica Scandinavica (1951) 5, 774-780). В то время как многие наркотические и лекарственные препараты, а также подавляющее большинство ПАУ, СОЗ и микотоксинов относятся к соединениям с весьма высокой гидрофобностью, т.е. с высоким значением коэффициента распределения в системе октанол/вода logPow=3-8.
Более подходящими сорбентами в данной ситуации представляются гидрофобные сорбенты, способные эффективно удерживать на своей поверхности подобные соединения. Причем, в отличие от различных марок активированных углей, применяемых в качестве энтеросорбентов, гидрофобные сорбенты на основе гидрофобизированных силикагелей или алюмосиликатов обладают не только поверхностной, но и «объемной» емкостью, которая обеспечивается вертикальным по отношению к поверхности расположением углеводородных заместителей.
Гидрофобизированные производные силикагеля (ксерогеля ангидрида поликремневой кислоты), содержащие на поверхности ковалентно прикрепленные углеводородные остатки, более 40 лет используются в качестве сорбентов для высокоэффективной обращенно-фазовой жидкостной хроматографии для разделения веществ различной природы (К.К.Unger. Porous Silica, its properties and use as support in column liquid chromatography. Elsevier, Amsterdam, 1979, p.p.187-236). В качестве гидрофобизирующих заместителей обычно используют алкильные остатки с количеством атомов углерода от 1 до 18 (чаще всего C4, C8 и C18) или фенильную группу. У таких сорбентов поверхность отличается высокой гидрофобностью, а свободные силанольные группы (-ОН), присутствующие на поверхности, экранированы и/или не доступны для жидкой фазы.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является расширение ассортимента существующих энтеросорбентов материалами, обладающими более высокой гидрофобностью, эффективностью и доступностью приема.
Для достижения указанного технического результата предлагается детоксикант пищеварительного тракта позвоночных на основе производных поликремниевой кислоты, выбранный из группы обращенно-фазовых сорбентов, представляющий собой гидрофобизированную матрицу геля поликремневой кислоты, содержащую на поверхности частиц и пор силанольные группы (OH)y и углеводородные заместители (R)z, где:
y - концентрация силанольных групп в структуре и на поверхности геля;
z - концентрация углеводородных заместителей;
соотношение z/y принимает значение от 79/21 до 1/99 соответственно;
R - углеводородный радикал, соединенный с силикатной основой через ковалентную связь Si-C, Si-O-C или Si-NX-C и представленный линейными или разветвленными алкильными или фторалкильными остатками с количеством атомов углерода от 2 до 24, содержащими от одной до 4 изолированных или сопряженных двойных связей, или циклическими заместителями с общей формулой Ar(CH2)n-, в которой Ar - ароматический или алициклический моно- или полициклический заместитель с количеством атомов углерода от 6 до 24, при значениях n от нуля до шести и при влагосодержании матрицы от 0,1 до 95%.
Как варианты R или Ar могут содержать один или несколько функциональных заместителей: -Cl, -OH, -CN, -CO2H, -NH2, -SO3H, -NR'2, -PO3H2.
Влагосодержание от 0,1 до 95% определяет степень гидратированности ксерогеля или гидрогеля.
Предлагаемый детоксикант на силикатной основе, отличающийся от известных структур энтеросорбентов наличием, кроме силанольных групп (OH), R - углеводородного радикала, соединенного с силикатной основой через ковалентную связь Si-C, Si-O-C или Si-NX-C и представленного линейными или разветвленными алкильными или фторалкильными остатками с количеством атомов углерода от 2 до 24, содержащими от одной до 4 изолированных или сопряженных двойных связей, или циклическим заместителем с общей формулой Ar(CH2)n-, в которой Ar - ароматический или алициклический моно- или полициклический заместитель, с количеством атомов углерода от 6 до 24, при значениях n от 0 до 6, а также с функциональными заместителями, ранее для целей детоксикации позвоночных не использовался и в данном качестве не описан в научно-технической, патентной литературе, а также в медицинской документации.
В качестве детоксиканта в настоящем изобретении могут быть также использованы известные или новые гидрофобизированные производные природных или синтетических алюмосиликатов, представленных бентонитами, смектитами, монтмориллонитами, цеолитами, натрий-кальциевыми гидратированными алюмосиликатами и др. с перечисленными выше заместителями.
Детоксикант по настоящему изобретению применяют:
1) путем подмешивания детоксиканта в корм в виде сухого порошка или смоченного водой детоксиканта в виде ксерогеля в зоотехнике и ветеринарии при откорме и/или лечении птицы, рыбы, свиней, лошадей, мелкого и крупного рогатого скота и других домашних животных;
2) в виде водной суспензии сухого или гелеобразного детоксиканта, или в виде растворимых в кишечнике капсул, или сетчатой оболочки из соответствующего материала, заполненных детоксикантом сухим или смоченным водой в медицине - per os;
3) путем подмешивания в корм сухого порошка детоксиканта или смоченного водой детоксиканта в виде геля в зоотехнии при подкормке диких животных, представляющих практический интерес для охотхозяйств.
Для подтверждения заявленного технического результата была проведена сравнительная оценка сорбционной емкости типичного обращенно-фазового хроматографических сорбентов «Lichrosorb RP-8» (cat. No. 9143, Merck, Германия) с размером частиц 7 мкм, удельной поверхностью 300 м2/г и диаметром пор 10 нм, который представляет собой силикагель с вышеперечисленными параметрами с ковалентно привитыми через связь Si-C октильными остатками (C8), содержащий 9,5% углерода, и сорбента «Энтеросгель» (ЗАО «Силма», РФ), содержащего в своем составе метальные группы (C1). Для оценки использовали гидрофильный краситель конго красный и гидрофобный ПАУ нафталин - бытовой инсектицидный яд. Оценка проводилась по методике, описанной в патенте RU №2293744, кл. C08G 77/16 (2006.01), 20, 02.2007 г. (конго красный) и хроматографической - методике, изложенной ниже (нафталин).
По данным патента RU №229374 сорбционная емкость заявленного геля в отношении конго красного составляет 4,9±0,7 мкмоль/г. По данным проведенных измерений сорбционная емкость гидрофобного обращенно-фазового сорбента «Lichrosorb RP-8» составила 1,75±0,15 мкмоль/г.
Для оценки сорбционной емкости обращенно-фазового сорбента «Lichrosorb RP-8» и энтеросорбента «Энтеросгель» в отношении гидрофобных соединений был использован нафталин, представляющий класс простейших гидрофобных ПАУ, имеющий значение коэффициента распределения >3 (logPow=3,3) и растворимость в воде на уровне 30 мг/л. Все работы с нафталином проводили в стеклянной посуде. В 100 мл воды очищенной помещали навеску нафталина в размере 5 мг. Суспензию нафталина порциями гомогенизировали в ручном гомогенизаторе Даунса вместимостью 15 мл до получения однородной взвеси нафталина в воде. Суспензию фильтровали через шприцевую насадку с фильтром с диаметром пор 0,22 мкм. Концентрацию нафталина определяли с помощью жидкостной хроматографии по методу внешнего стандарта в системе ацетонитрил: вода (65:35) на октадецильной колонке с детекцией при 275 нм. Концентрация нафталина в полученном фильтрате составляла 24 мкг/мл. Для удаления физически сорбированной воды образцы сорбентов, «LiChrosorb RP-8», и препарата «Энтеросгель» перед опытом помещали в сушильный шкаф и выдерживали при 110°C до постоянного веса.
В соответствии с изложенной ниже методикой в три пробирки с притертыми пробками поместили по 5 мл раствора нафталина (точные навески). К раствору нафталина во вторую и третью пробирки добавили точные навески сорбентов «LiChrosorb RP-8» и препарата «Энтеросгель». Первый образец использовался в качестве контроля. Все три пробирки на 2 часа помещали во вращающее устройство планетарного типа со скоростью переворачивания 120 об/мин. Затем пробирки центрифугировали в корзиночном роторе при 4000 об/мин 30 минут. Жидкую фазу анализировали на содержание нафталина. Сорбционная емкость обращено-фазового сорбента «LiChrosorb RP-8» в данном эксперименте составила - 55±2,5 мкмоль/г, в то время как концентрация нафталина в жидкой фазе третьей пробирки («Энтеросгель») достоверно не отличалась от контроля, т.е. в отличие от использованного обращенно-фазового сорбента, препарат «Энтеросгель» не способен сорбировать гидрофобные соединения типа ПАУ. Эти данные подтверждают возможность использования обращено-фазовых сорбентов марки «LiChrosorb RP-8» для детоксикации гидрофобных токсических соединений, к которым относится большинство ПАУ, СОЗ.
Для подтверждения детоксицирующих свойств сорбента «LiChrosorb RP-8» in vivo был проведен следующий эксперимент. С этой целью использовали самцов мышей инбредной линии C57B L/6J в возрасте трех недель со средним весом по группам от 10 до 11 г. Были отобраны 4 группы по 10 животных в каждой. Двум опытным группам вводили типичный СОЗ Arochlor 1254 (Supelco Inc., США) в подсолнечном масле per os в дозе 25 мг/кг в течение 10 дней с первого по 12-й день (5 дней + 2 дней перерыв + 5 дней). Обе контрольные группы получали только носитель (подсолнечное масло) в том же объеме. Вторая контрольная (№2) и вторая опытная группы (№4) с первого дня эксперимента получали гранулированный корм, содержащий 0,075% (в/в) сорбента «LiChrosorb RP-8». Первая опытная и первая контрольная группы получали обычный гранулированный корм. Всех животных по группам взвешивали каждые 5 дней.
Результаты проведенных экспериментов для подтверждения заявленного технического результата представлены на рис.1 и рис.2.
На рис.1 проиллюстрировано влияние СОЗ Arochlor 1254 и обращено-фазового сорбента «LiChrosorb RP-8» на вес тела самцов мышей, где по оси указан период наблюдения в сутках, на оси ординат средний вес тела животных в граммах. Кривая 1 - первая контрольная группа, кривая 2 - вторая контрольная группа, кривая 3 - первая опытная группа, кривая 4 - вторая опытная группа.
Кривые на рис.1 показывают, что вес животных в обеих контрольных группах достоверно не различается, в то время как в опытных группах вес животных отличается как между этими группами, так и от значений в контроле, особенно в 1-первой опытной группе (№3).
Известно, что Arochlor 1254 приводит к увеличению относительных размеров печени, замедляет набор веса у растущих мышей, а в больших неоднократных дозах (>100 мг/кг) приводит к падению веса, истощению и гибели животных (Safe S. Crit. Rev. Toxicol. (1984) 13(4), 319-395). В то же время замедление роста тела во второй опытной группе (№4) значительно меньше, чем в первой опытной группе (№3), и уже ко второй половине эксперимента вес животных в этой группе достоверно не отличался от контроля.
На рис.2 проиллюстрировано влияние СОЗ Arochlor 1254 и обращено-фазового сорбента «LiChrosorb RP-8» на относительный вес печени мышей, где по оси абсцисс указаны экспериментальные группы животных, по оси ординат - относительный вес печени в %. За 100% принимали относительный вес печени в первой контрольной группе.
Данные на рис.2 показывают, что достоверные различия наблюдаются только в первой опытной группе (№3), в которой животные не получали энтеросорбент.
Таким образом, доказано, что типичный обращено-фазовый сорбент марки «LiChrosorb RP-8» эффективно сорбирует гидрофобный ПАУ (на примере нафталина), а его применение в корме в качестве детоксиканта в концентрации 0,075% позволяет при использованных дозах типичного СОЗ (на примере Arochlor 1254) значительно снизить - практически устранить токсические эффекты токсиканта на организм экспериментальных животных.

Claims (1)

  1. Детоксикант для пищеварительного тракта позвоночных на основе производных поликремниевой кислоты, отличающийся тем, что выбран из группы обращенно-фазовых сорбентов.
RU2010145584/15A 2010-11-10 2010-11-10 Детоксикант пищеварительного тракта позвоночных RU2452491C1 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010145584/15A RU2452491C1 (ru) 2010-11-10 2010-11-10 Детоксикант пищеварительного тракта позвоночных
PCT/RU2011/000877 WO2012064230A2 (ru) 2010-11-10 2011-11-09 Детоксикант пищеварительного тракта позвоночных

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010145584/15A RU2452491C1 (ru) 2010-11-10 2010-11-10 Детоксикант пищеварительного тракта позвоночных

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010145584A RU2010145584A (ru) 2012-05-20
RU2452491C1 true RU2452491C1 (ru) 2012-06-10

Family

ID=46051465

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010145584/15A RU2452491C1 (ru) 2010-11-10 2010-11-10 Детоксикант пищеварительного тракта позвоночных

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2452491C1 (ru)
WO (1) WO2012064230A2 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4115576A (en) * 1974-04-02 1978-09-19 Penn Nathar W Compositions and method of employing the same for inhibiting alcohol intoxication
RU2108101C1 (ru) * 1996-02-16 1998-04-10 Кондакова Валентина Максимовна Детоксикант для снятия наркологической зависимости и интоксикации химическими веществами и эндогенного генеза
RU2191590C1 (ru) * 2001-05-07 2002-10-27 Пятигорская государственная фармацевтическая академия Лечебно-профилактическое средство, обладающее детоксицирующей активностью
RU2206330C1 (ru) * 2002-05-30 2003-06-20 Кулемин Леонид Михайлович Средство, обладающее иммуномодулирующей, энтеросорбционной, антитоксической и противовоспалительной активностью и способ его получения

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IN150740B (ru) * 1978-11-24 1982-12-04 Hoffmann La Roche
RU2234931C2 (ru) * 2002-07-29 2004-08-27 Пермская государственная фармацевтическая академия Композиционный энтеросорбент и способ его приготовления
RU2293744C1 (ru) * 2005-12-22 2007-02-20 Ооо "Эсфарм" Адсорбент и способ его получения

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4115576A (en) * 1974-04-02 1978-09-19 Penn Nathar W Compositions and method of employing the same for inhibiting alcohol intoxication
RU2108101C1 (ru) * 1996-02-16 1998-04-10 Кондакова Валентина Максимовна Детоксикант для снятия наркологической зависимости и интоксикации химическими веществами и эндогенного генеза
RU2191590C1 (ru) * 2001-05-07 2002-10-27 Пятигорская государственная фармацевтическая академия Лечебно-профилактическое средство, обладающее детоксицирующей активностью
RU2206330C1 (ru) * 2002-05-30 2003-06-20 Кулемин Леонид Михайлович Средство, обладающее иммуномодулирующей, энтеросорбционной, антитоксической и противовоспалительной активностью и способ его получения

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LICHROSORB, 25.06.2009 - в Интернете - http://www/hplc.hu/lichosorb-en.htm). *
КЛЁНОВА И.Ф. и др. Ветеринарные препараты в России, справочник. - М.: Сельхозиздат, 2004, т.1, с.525-528. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010145584A (ru) 2012-05-20
WO2012064230A2 (ru) 2012-05-18
WO2012064230A3 (ru) 2012-07-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Huwig et al. Mycotoxin detoxication of animal feed by different adsorbents
Fisher et al. Comparison of micro‐and mesoporous inorganic materials in the uptake and release of the drug model fluorescein and its analogues
Sprynskyy et al. Removal of zearalenone toxin from synthetics gastric and body fluids using talc and diatomite: A batch kinetic study
Grant et al. Isothermal adsorption of aflatoxin B1 on HSCAS clay
Dwyer et al. Effects of inorganic adsorbents and cyclopiazonic acid in broiler chickens
US8871283B2 (en) Method of making sorbent, the sorbent obtained by this method and the uses of the sorbent as feed additive and medicine
Daković et al. Adsorption of zearalenone by organomodified natural zeolitic tuff
Denli et al. Efficacy of different adsorbents in reducing the toxic effects of aflatoxin B1 in broiler diets
EA028279B1 (ru) Полимер с молекулярными отпечатками, способы его получения и применение
JPH06501388A (ja) 添加剤として選択されたモントモリロナイト粘土を含む動物飼料及び粘土を選択する方法
Bueno et al. In vitro binding of zearalenone to different adsorbents
Tzeng et al. Removal of sulfamethazine antibiotics using cow manure-based carbon adsorbents
Huebner et al. Development and characterization of a carbon-based composite material for reducing patulin levels in apple juice
Weber et al. Fluridone retention and release in soils
Jodeh et al. Adsorption and kinetics study of abamectin and imidacloprid in greenhouse soil in Palestine
Yalcin et al. In Vitro Activity of Toxin Binders on Aflatoxin B1 in Poultry Gastrointestinal Medium.
Rajendran et al. Assessment of H-β zeolite as an ochratoxin binder for poultry
US9924735B2 (en) Application of beta zeolite as multi-toxin and pesticide binder in animal feed
Song et al. Zinc (Ⅱ) functionalized magnetic geopolymer as sorbents for rapid extraction of Fluoroquinolones in food prior to quantification by UHPLC-MS/MS
RU2452491C1 (ru) Детоксикант пищеварительного тракта позвоночных
Liu et al. Reduced sulfentrazone phytotoxicity through increased adsorption and anionic species in biochar-amended soils
Zhao et al. Sorption of cyromazine on humic acid: effects of pH, ionic strength and foreign ions
Wongtangtintan et al. Comparative study of aflatoxin B1 adsorption by Thai bentonite and commercial toxin binders at different temperatures in vitro
Gomonaj et al. Compatible adsorption of strontium and zinc ions as well as vitamins on zeolites
P’yanova et al. Comparative evaluation of the sorption activity of carbon sorbents with respect to deltamethrin and invermectin pesticides

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151111

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20161120