RU2449775C2 - Method of introduction protective medium into biologically active material - Google Patents
Method of introduction protective medium into biologically active material Download PDFInfo
- Publication number
- RU2449775C2 RU2449775C2 RU2009101093/15A RU2009101093A RU2449775C2 RU 2449775 C2 RU2449775 C2 RU 2449775C2 RU 2009101093/15 A RU2009101093/15 A RU 2009101093/15A RU 2009101093 A RU2009101093 A RU 2009101093A RU 2449775 C2 RU2449775 C2 RU 2449775C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- biologically active
- hundred
- liquid phase
- protective medium
- active material
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, биотехнологии и фармацевтической промышленности и касается способа введения защитной среды в микрокапельные порошки, содержащие биологически активные действующие вещества в жидкой фазе.The invention relates to medicine, biotechnology and the pharmaceutical industry and relates to a method for introducing a protective environment into microdroplet powders containing biologically active active substances in the liquid phase.
В результате большого числа экспериментальных исследований учеными разных стран мира была показана возможность сохранения жизнеспособности многих микроорганизмов после обезвоживания и хранения в сухом состоянии.As a result of a large number of experimental studies, scientists from around the world have shown the possibility of maintaining the viability of many microorganisms after dehydration and storage in a dry state.
Значительные достижения в этой области были связаны не столько с совершенствованием методов обезвоживания, сколько с применением эффективных защитных сред.Significant advances in this area were associated not so much with the improvement of dehydration methods as with the use of effective protective environments.
Однако методы введения защитных сред в высушиваемые материалы не отличались многообразием.However, the methods for introducing protective media into dried materials did not differ in variety.
Известен способ получения сухого пробиотического препарата, согласно которому культуру бифидобактерий или стрептококка, выращенную в условиях глубинного культивирования, с защитной средой смешивают (патент RU №2067114 C1, C12N 1/20, 1/04, А61К 35/74, 27.09.1996).A known method of obtaining a dry probiotic preparation, according to which a culture of bifidobacteria or streptococcus grown under deep cultivation, is mixed with a protective medium (patent RU No. 2067114 C1, C12N 1/20, 1/04, A61K 35/74, 09/27/1996).
Известна сахарозожелатиновая среда на калийфосфатном буфере для лиофилизации вакцинного штамма Ersysipielothrix rhusiopthicae suis ВР-2, которой выращенный и концентрированный штамм Ersysipielothrix rhusiopthicae suis ВР-2 разводят (патент RU №1589448 С, А61К 39/00, 15.11.1994).Known sugar gelatin medium in potassium phosphate buffer for lyophilization of the vaccine strain Ersysipielothrix rhusiopthicae suis BP-2, which is grown and concentrated strain of Ersysipielothrix rhusiopthicae suis BP-2 is diluted (patent RU No. 1589448 C, A61.11 39/99.
Известен сухой пробиотический препарат и способ его получения, в соответствии с которым жидкую биомассу из нативной культуры лактобактерий (штамм Lb. plantarum) получают путем смешения-растворения углеводно-белкового комплекса (патент RU 2268926 С2, C12N 1/20, А23С 9/12, F26B 5/16, 10.03.2005).A dry probiotic preparation and a method for its preparation are known, according to which liquid biomass from a native culture of lactobacilli (Lb. plantarum strain) is obtained by mixing and dissolving a carbohydrate-protein complex (patent RU 2268926 C2, C12N 1/20, A23C 9/12, F26B 5/16, 03/10/2005).
Основным недостатком известных способов является невозможность обеспечения высокой дисперсности биологически активных материалов, содержащих действующие вещества в жидкой фазе.The main disadvantage of the known methods is the inability to ensure high dispersion of biologically active materials containing active substances in the liquid phase.
В основу заявляемого изобретения положена задача повышения дисперсности биологически активных материалов, содержащих действующие вещества в жидкой фазе.The basis of the claimed invention is the task of increasing the dispersion of biologically active materials containing active substances in the liquid phase.
Задача решена тем, что защитную среду вводят в жидкую фазу при диспергировании биологически активного материала.The problem is solved in that the protective medium is introduced into the liquid phase when dispersing the biologically active material.
В результате проведенных исследований нами впервые показано, что при получении микрокапельных порошков - материалов с жидкой фазой в высокодисперсном микрокапельном состоянии, стабилизированном высокодисперсным инертным гидрофобным разобщителем с наноразмерами частиц - введение защитной среды в препараты перед их высушиванием возможно не только на стадии приготовления объекта обезвоживания (перед получением микрокапельного порошка), но и непосредственно в готовый микрокапельный порошок. Для этого необходимо защитную среду вводить в жидкую фазу препарата при его диспергировании, при этом диспергированию также будет подвергаться вводимая защитная среда. Капли жидкой фазы препарата, теряя при диспергировании стабилизирующий слой высокодисперсного разобщителя, объединяются с каплями защитной среды, вновь диспергируются, уменьшаясь при этом в размерах, и вновь покрываются стабилизирующим слоем высокодисперсного гидрофобного разобщителя. В результате дисперсность полученных материалов увеличивается, и поскольку продолжительность процесса введения защитной среды составляет несколько секунд, это не сказывается на активности действующих веществ. Кроме того, заявляемый способ не зависит от вида действующего вещества, составляющего основу биологически активного материала.As a result of our studies, we have shown for the first time that upon receipt of microdrop powders - materials with a liquid phase in a finely dispersed microdroplet state stabilized by a finely dispersed inert hydrophobic uncoupler with particle sizes - introducing a protective medium into the preparations before drying is possible not only at the stage of preparing the dehydration object (before obtaining microdroplet powder), but also directly into the finished microdroplet powder. For this, it is necessary to introduce a protective medium into the liquid phase of the preparation when it is dispersed, and the introduced protective medium will also be dispersed. Drops of the liquid phase of the preparation, losing the dispersing stabilizing layer of a finely divided disintegrator, are combined with drops of a protective medium, dispersed again, decreasing in size, and again covered with a stabilizing layer of a finely dispersed hydrophobic disconnector. As a result, the dispersion of the obtained materials increases, and since the duration of the process of introducing a protective medium is several seconds, this does not affect the activity of active substances. In addition, the inventive method does not depend on the type of active substance that forms the basis of biologically active material.
Согласно изобретению повышение дисперсности биологически активных материалов, содержащих действующие вещества в жидкой фазе, обеспечивается тем, что защитную среду вводят в жидкую фазу при диспергировании биологически активного материала.According to the invention, an increase in the dispersion of biologically active materials containing active substances in the liquid phase is ensured by the fact that the protective medium is introduced into the liquid phase when the biologically active material is dispersed.
Заявляемый способ введения защитной среды в биологически активный материал является новым и в литературе не описан.The inventive method of introducing a protective environment in biologically active material is new and is not described in the literature.
Техническим результатом заявляемого изобретения является повышение дисперсности биологически активных материалов, содержащих действующие вещества в жидкой фазе.The technical result of the claimed invention is to increase the dispersion of biologically active materials containing active substances in the liquid phase.
Сущность изобретения поясняется на следующих примерах, показывающих повышение дисперсности биологически активных материалов, содержащих действующие вещества в жидкой фазе, при использовании заявляемого способа.The invention is illustrated by the following examples, showing an increase in the dispersion of biologically active materials containing active substances in the liquid phase, using the proposed method.
Содержание в препаратах жизнеспособных аэробных микроорганизмов Serratia marcescens, Entherococcus faecium определяли методом Пастера-Коха на твердых питательных средах. Биологическую активность препаратов иммуноглобулинов характеризовали антисальмонеллезной активностью (в титрах РИГА) [ФС 42-3347-97]. Дисперсность готовых препаратов измеряли на лазерном анализаторе зернистости «Malvern Instruments)) 2600С по методике разработчика.The content of viable aerobic microorganisms Serratia marcescens, Entherococcus faecium in the preparations was determined by the Pasteur-Koch method on solid nutrient media. The biological activity of immunoglobulin preparations was characterized by antisalmonella activity (in RIGA titers) [FS 42-3347-97]. The dispersion of the finished products was measured using a Malvern Instruments) 2600С laser grain analyzer according to the developer's method.
Пример 1. Введение лактозной защитной среды в жидкую фазу микрокапельного порошка на основе S.marcescens шт. ВКМ-851 осуществляли при его диспергировании в электромагнитном аппарате. Защитную среду следующего состава: лактоза - 20,0, тиомочевина - 6,6, полиглюкин - 1,5, аскорбиновая кислота - 3,6, вода дистиллированная - 68,3, дозировали в диспергируемый материал в течение 15 с в таком количестве, чтобы обеспечить ее соотношение к жидкой фазе порошка как 1:2.Example 1. The introduction of a lactose protective medium into the liquid phase of a microdrop powder based on S.marcescens pcs. VKM-851 was carried out by dispersing it in an electromagnetic apparatus. The protective medium of the following composition: lactose - 20.0, thiourea - 6.6, polyglucin - 1.5, ascorbic acid - 3.6, distilled water - 68.3, dosed in dispersible material for 15 s in such an amount that ensure its ratio to the liquid phase of the powder as 1: 2.
В качестве контроля использовали микрокапельный порошок, полученный диспергированием в том же аппарате смеси суспензии S. marcescens шт.ВКМ-851 с лактозной защитной средой при соотношении 2:1.As a control, microdroplet powder was used, obtained by dispersing in the same apparatus a mixture of a suspension of S. marcescens pcs VKM-851 with a lactose protective medium at a ratio of 2: 1.
Результаты представлены в таблицах.The results are presented in tables.
Пример 2. Введение сахарозо-желатиновой защитной среды в жидкую фазу микрокапельного порошка на основе Е.faecium осуществляли при его диспергировании в электромагнитном аппарате. Защитную среду следующего состава: сахароза - 10, желатин - 1, вода дистиллированная - 89, дозировали в диспергируемый материал в течение 15 с в таком количестве, чтобы обеспечить ее соотношение к жидкой фазе порошка как 1:2.Example 2. The introduction of a sucrose-gelatin protective medium into the liquid phase of a microdroplet powder based on E.faecium was carried out by dispersing it in an electromagnetic apparatus. The protective medium of the following composition: sucrose — 10, gelatin — 1, distilled water — 89, was dosed into the dispersible material for 15 s in such an amount as to ensure its ratio to the liquid phase of the powder as 1: 2.
В качестве контроля использовали микрокапельный порошок, полученный диспергированием в том же аппарате смеси суспензии Е.faecium с сахарозо-желатиновой защитной средой при соотношении 2:1.As a control, microdroplet powder was used, obtained by dispersing in the same apparatus a mixture of a suspension of E.faecium with a sucrose-gelatin protective medium at a ratio of 2: 1.
Результаты представлены в таблицах.The results are presented in tables.
Пример 3. Введение глициновой защитной среды в жидкую фазу микрокапельного порошка на основе иммуноглобулинов IgG, IgA, IgM осуществляли при его диспергировании в дисковом аппарате. Защитную среду следующего состава: глицин - 1, глюкоза - 2, вода дистиллированная - 97, дозировали в диспергируемый материал в течение 10 с в таком количестве, чтобы обеспечить ее соотношение к жидкой фазе порошка как 1:2.Example 3. The introduction of a glycine protective medium into the liquid phase of a microdrop powder based on immunoglobulins IgG, IgA, IgM was carried out when it was dispersed in a disk apparatus. The protective medium of the following composition: glycine - 1, glucose - 2, distilled water - 97, was dosed into the dispersible material for 10 s in such an amount as to ensure its ratio to the liquid phase of the powder as 1: 2.
В качестве контроля использовали микрокапельный порошок, полученный диспергированием в том же аппарате смеси раствора иммуноглобулинов IgG, IgA, IgM с глициновой защитной средой при соотношении 2:1.As a control, microdroplet powder was used, obtained by dispersing in the same apparatus a mixture of a solution of immunoglobulins IgG, IgA, IgM with a glycine protective medium at a ratio of 2: 1.
Результаты представлены в таблицах.The results are presented in tables.
Как следует из анализа представленных материалов, заявляемый способ введения защитных сред не зависит ни от вида действующих веществ, составляющих основу препарата, ни от состава защитной среды и приводит к повышению дисперсности препарата за счет введения защитной среды в жидкую фазу при диспергировании биологически активного материала.As follows from the analysis of the materials presented, the inventive method of introducing protective media does not depend on the type of active substances that form the basis of the drug, nor on the composition of the protective medium and leads to an increase in the dispersion of the drug due to the introduction of a protective medium into the liquid phase when the biologically active material is dispersed.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009101093/15A RU2449775C2 (en) | 2009-01-15 | 2009-01-15 | Method of introduction protective medium into biologically active material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009101093/15A RU2449775C2 (en) | 2009-01-15 | 2009-01-15 | Method of introduction protective medium into biologically active material |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009101093A RU2009101093A (en) | 2010-07-20 |
| RU2449775C2 true RU2449775C2 (en) | 2012-05-10 |
Family
ID=42685693
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009101093/15A RU2449775C2 (en) | 2009-01-15 | 2009-01-15 | Method of introduction protective medium into biologically active material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2449775C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2736064C1 (en) * | 2020-04-03 | 2020-11-11 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "48 Центральный научно-исследовательский институт" Министерства обороны Российской Федерации | Protective medium for stabilization of tularemia pathogen during preparation and storage of dry preparations |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2067114C1 (en) * | 1991-12-05 | 1996-09-27 | Государственный научно-исследовательский институт прикладной микробиологии | Method of dry probiotic preparation preparing |
| RU2104299C1 (en) * | 1996-05-24 | 1998-02-10 | Валентина Ивановна Ходак | Method of dry bacterial preparations preparing |
| RU2164801C1 (en) * | 1999-12-06 | 2001-04-10 | Дочернее государственное унитарное экспериментально-производственное предприятие "Вектор-Биальгам" | Preparation-probiotic as dry immobilized form |
| RU2268926C2 (en) * | 2003-07-10 | 2006-01-27 | Вирусологический центр НИИ Микробиологии Министерства обороны Российской Федерации | Dry probiotic preparation and method for its preparing |
| RU2306949C2 (en) * | 2005-10-24 | 2007-09-27 | Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт птицеводства | Protective medium for virus vaccine production in aviculture |
-
2009
- 2009-01-15 RU RU2009101093/15A patent/RU2449775C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2067114C1 (en) * | 1991-12-05 | 1996-09-27 | Государственный научно-исследовательский институт прикладной микробиологии | Method of dry probiotic preparation preparing |
| RU2104299C1 (en) * | 1996-05-24 | 1998-02-10 | Валентина Ивановна Ходак | Method of dry bacterial preparations preparing |
| RU2164801C1 (en) * | 1999-12-06 | 2001-04-10 | Дочернее государственное унитарное экспериментально-производственное предприятие "Вектор-Биальгам" | Preparation-probiotic as dry immobilized form |
| RU2268926C2 (en) * | 2003-07-10 | 2006-01-27 | Вирусологический центр НИИ Микробиологии Министерства обороны Российской Федерации | Dry probiotic preparation and method for its preparing |
| RU2306949C2 (en) * | 2005-10-24 | 2007-09-27 | Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт птицеводства | Protective medium for virus vaccine production in aviculture |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ГОРДИЕНКО М.Г. Моделирование и разработка непрерывной технологии распылительной сушки пробиотиков на примере сушки биосуспензии бифидобактерий. Автореферат дисс. - М., 2006 [онлайн]. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2736064C1 (en) * | 2020-04-03 | 2020-11-11 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "48 Центральный научно-исследовательский институт" Министерства обороны Российской Федерации | Protective medium for stabilization of tularemia pathogen during preparation and storage of dry preparations |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2009101093A (en) | 2010-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Khem et al. | The behaviour of whey protein isolate in protecting Lactobacillus plantarum | |
| Fang et al. | Spray drying, freeze drying and related processes for food ingredient and nutraceutical encapsulation | |
| CA2407614C (en) | Dried microorganism cell product by spray-drying | |
| ES2368344T3 (en) | COMPOSITIONS FOR PARENTERAL APPLICATION OF MICROORGANISMS. | |
| Arepally et al. | Encapsulation of Lactobacillus acidophilus NCDC 016 cells by spray drying: Characterization, survival after in vitro digestion, and storage stability | |
| EP2882842B1 (en) | Method of making agglomerated microbiological media and compositions thereof | |
| Arepally et al. | Retracted: studies on survivability, storage stability of encapsulated spray dried probiotic powder | |
| Stummer et al. | Fluidized-bed drying as a feasible method for dehydration of Enterococcus faecium M74 | |
| Xing et al. | Effect of porous starch concentrations on the microbiological characteristics of microencapsulated Lactobacillus acidophilus | |
| US20220015373A1 (en) | Dried biological compositions and methods thereof | |
| Kunda et al. | A stable live bacterial vaccine | |
| KR100970787B1 (en) | Solid Composition Containing Bacillus-Type Non-Pathogenic Bacterial Spores | |
| Wang et al. | Thermal aggregation of calcium-fortified skim milk enhances probiotic protection during convective droplet drying | |
| RU2449775C2 (en) | Method of introduction protective medium into biologically active material | |
| Jokicevic et al. | Atomization gas type, device configuration and storage conditions strongly influence survival of Lactobacillus casei after spray drying | |
| Xie et al. | Whey protein hydrolysates as prebiotic and protective agent regulate growth and survival of Lactobacillus rhamnosus CICC22152 during spray/freeze‐drying, storage and gastrointestinal digestion | |
| Arslan-Tontul | The combined usage of β-cyclodextrin and milk proteins in microencapsulation of Bifidobacterium bifidum BB-12 | |
| Wang et al. | Microencapsulation of Limosilactobacillus reuteri DPC16 by spray drying using different encapsulation wall materials | |
| Brachkova et al. | Evaluation of the viability of Lactobacillus spp. after the production of different solid dosage forms | |
| Garcia et al. | Microencapsulation of shark liver oil pool by spray drying | |
| RU2440105C2 (en) | Process for producing fine-grained biologically active materials | |
| RU2268926C2 (en) | Dry probiotic preparation and method for its preparing | |
| RU2448730C2 (en) | Preparation, containing biologically active ingredients | |
| RU2455349C2 (en) | Method of contact-sorbtion dehydratation of high-disperse biologically active materials | |
| RU2440098C2 (en) | Preparation containing biologically active substances |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180116 |