RU2449421C2 - Substrate for cascade solar elements - Google Patents
Substrate for cascade solar elements Download PDFInfo
- Publication number
- RU2449421C2 RU2449421C2 RU2009140907/28A RU2009140907A RU2449421C2 RU 2449421 C2 RU2449421 C2 RU 2449421C2 RU 2009140907/28 A RU2009140907/28 A RU 2009140907/28A RU 2009140907 A RU2009140907 A RU 2009140907A RU 2449421 C2 RU2449421 C2 RU 2449421C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substrate
- germanium
- film
- strips
- width
- Prior art date
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 45
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 45
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 3
- 239000010408 film Substances 0.000 abstract description 20
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 abstract description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 10
- 238000000151 deposition Methods 0.000 abstract description 4
- 238000000407 epitaxy Methods 0.000 abstract description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- PFNQVRZLDWYSCW-UHFFFAOYSA-N (fluoren-9-ylideneamino) n-naphthalen-1-ylcarbamate Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2C1=NOC(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 PFNQVRZLDWYSCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N AsGa Chemical compound [As]#[Ga] JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 2
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000001755 magnetron sputter deposition Methods 0.000 description 2
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000899 pressurised-fluid extraction Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 1
- 239000005350 fused silica glass Substances 0.000 description 1
- 150000002291 germanium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 238000004377 microelectronic Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001451 molecular beam epitaxy Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 1
- 239000003870 refractory metal Substances 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- SBIBMFFZSBJNJF-UHFFFAOYSA-N selenium;zinc Chemical compound [Se]=[Zn] SBIBMFFZSBJNJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/18—Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof
- H01L31/1804—Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof comprising only elements of Group IV of the Periodic Table
- H01L31/1808—Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof comprising only elements of Group IV of the Periodic Table including only Ge
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/0248—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by their semiconductor bodies
- H01L31/036—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by their semiconductor bodies characterised by their crystalline structure or particular orientation of the crystalline planes
- H01L31/0392—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by their semiconductor bodies characterised by their crystalline structure or particular orientation of the crystalline planes including thin films deposited on metallic or insulating substrates ; characterised by specific substrate materials or substrate features or by the presence of intermediate layers, e.g. barrier layers, on the substrate
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
- H01L31/06—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices characterised by potential barriers
- H01L31/072—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices characterised by potential barriers the potential barriers being only of the PN heterojunction type
- H01L31/0725—Multiple junction or tandem solar cells
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
- H01L31/06—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices characterised by potential barriers
- H01L31/072—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices characterised by potential barriers the potential barriers being only of the PN heterojunction type
- H01L31/0735—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices characterised by potential barriers the potential barriers being only of the PN heterojunction type comprising only AIIIBV compound semiconductors, e.g. GaAs/AlGaAs or InP/GaInAs solar cells
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/18—Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof
- H01L31/184—Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof the active layers comprising only AIIIBV compounds, e.g. GaAs, InP
- H01L31/1852—Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof the active layers comprising only AIIIBV compounds, e.g. GaAs, InP comprising a growth substrate not being an AIIIBV compound
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/544—Solar cells from Group III-V materials
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Photovoltaic Devices (AREA)
Abstract
Description
Область техникиTechnical field
Настоящее изобретение относится к области материаловедения, преимущественно электронного, в частности к солнечной энергетике.The present invention relates to the field of materials science, mainly electronic, in particular to solar energy.
Предшествующий уровень техникиState of the art
Солнечная энергетика - экологически чистый и практически неисчерпаемый источник энергии, поэтому во всех развитых странах (в США, Европе, Японии) в этом направлении развернуты большие программы.Solar energy is an environmentally friendly and practically inexhaustible source of energy, therefore, large programs have been launched in all developed countries (in the USA, Europe, Japan).
Наиболее естественный и распространенный подход - использование энергии, генерируемой солнечным излучением в полупроводниковом p-n-переходе. Совокупность различных устройств по преобразованию энергии Солнца на основе полупроводниковых p-n-переходов принято называть фотовольтаическими солнечными элементами (ФСЭ).The most natural and common approach is to use the energy generated by solar radiation in a semiconductor pn junction. The set of various devices for converting solar energy based on semiconductor p-n junctions is commonly called photovoltaic solar cells (PSE).
Самый простой вариант ФСЭ - p-n-переход в кремнии. В настоящее время кремниевые солнечные элементы (КСЭ) имеют коэффициент полезного действия (КПД) ~15%, и эта цифра принципиально вряд ли существенно повысится, т.к. КСЭ основаны на единственном p-n-переходе.The simplest PSE variant is the pn junction in silicon. At present, silicon solar cells (SSC) have a coefficient of performance (COP) of ~ 15%, and this figure is fundamentally unlikely to increase significantly, because SSCs are based on a single pn junction.
Однако для того чтобы максимально использовать энергию Солнца, в солнечных элементах одним переходом не обойтись, нужен каскад из по меньшей мере 3-4 плоских, взаимно-параллельных переходов, изготовленных из полупроводниковых соединений А3В5 (например, арсенида галлия и родственных ему соединений) и/или А2В6 (например, селенида цинка и родственных ему соединений). При этом структура ФСЭ должна быть такой, что верхний, вступительный по отношению к солнечным лучам, слой полупроводника должен иметь наиболее широкую запрещенную зону.However, in order to make maximum use of the energy of the Sun, a single transition is indispensable in solar cells; a cascade of at least 3-4 flat, mutually parallel transitions made of A 3 B 5 semiconductor compounds (for example, gallium arsenide and its related compounds) is needed ) and / or A 2 B 6 (for example, zinc selenide and related compounds). In this case, the structure of the FSE should be such that the upper, introductory with respect to the sun's rays, semiconductor layer should have the widest band gap.
Преимущество указанных семейств полупроводниковых соединений состоит в том, что каждое конкретное соединение характеризуется своей шириной запрещенной зоны, в результате чего перекрывается практически весь солнечный спектр, при этом внутри этих семейств различия параметров кристаллической решетки незначительны, что позволяет осуществить их кристаллографически достаточно совершенное эпитаксиальное наращивание.The advantage of these families of semiconductor compounds is that each particular compound is characterized by its band gap, as a result of which almost the entire solar spectrum is overlapped, while within these families the differences in the crystal lattice parameters are insignificant, which allows their crystallographically quite perfect epitaxial growth.
Кроме того, параметр решетки арсенида галлия (а также селенида цинка) практически совпадает с параметром элементарного полупроводника германия: различие составляет сотые доли. Поэтому с успехом были выращены эпитаксиальные слои арсенида галлия на германии, в том числе для солнечной энергетики [1].In addition, the lattice parameter of gallium arsenide (as well as zinc selenide) practically coincides with the parameter of the elementary germanium semiconductor: the difference is hundredths. Therefore, epitaxial layers of gallium arsenide were successfully grown on germanium, including for solar energy [1].
По последним данным, в каскадных ФСЭ на основе германиевой подложки достигнут рекордный КПД, более 40% [2], и этот показатель в перспективе может быть заметно повышен.According to the latest data, in cascade PSEs based on a germanium substrate, a record efficiency of more than 40% is achieved [2], and this figure can be significantly increased in the future.
В известных из уровня техники каскадных ФСЭ, создаваемых на основе германиевой подложки ([3] и [4]), обычная толщина германиевой подложки для ФСЭ составляет 400 мкм (=0,4 мм); более тонкие подложки нетехнологичны, т.к. могут быть разрушены во время многочисленных процедур по выращиванию многослойных эпитаксиальных структур.In cascade PSEs based on a germanium substrate known in the prior art ([3] and [4]), the usual thickness of a germanium substrate for PSE is 400 μm (= 0.4 mm); thinner substrates are not technologically advanced because can be destroyed during numerous procedures for growing multilayer epitaxial structures.
Существенным недостатком подложки германия является то, что германий - редкий химический элемент в земной коре, а потому он довольно дорог. Кроме того, ограниченность ресурсов значительно затрудняет использование германия в массовом развитии солнечной энергетики, как это имеет место в настоящее время. Например, в обзоре [5] отмечается, что в США имеющихся запасов германиевого сырья при нынешнем уровне его потребления хватит всего на 25 лет. Аналогичная проблема поднимается в работе [6].A significant drawback of the germanium substrate is that germanium is a rare chemical element in the earth's crust, and therefore it is quite expensive. In addition, limited resources greatly complicate the use of germanium in the massive development of solar energy, as is the case today. For example, in a review [5] it is noted that in the United States the available reserves of germanium raw materials at the current level of consumption will last only 25 years. A similar problem is raised in [6].
На сегодняшний день стоимость пластинки германия на международном рынке составляет 2 доллара США за 1 см2. В работах, где германий использовали для выращивания на нем слоев полупроводниковых соединений А3В5 для ФСЭ, пластинку германия утоняли до 200 мкм от первоначальных примерно 500-1000 мкм (эти солнечные элементы были предназначены для использования в космосе, например для питания космической станции, а там стремятся максимально уменьшить вес ФСЭ). Более тонкую пластинку германия использовать, как уже указывалось, нецелесообразно. Но это означает, что исходная пластинка германия должна быть более толстой, например 500 мкм, в любом случае - когда ее надо утонять (для использования в космосе), или при использовании для наземных применений, когда проблема уменьшения веса не стоит.Today, the cost of a germanium plate on the international market is $ 2 per 1 cm 2 . In works where germanium was used to grow layers of semiconductor compounds A 3 B 5 for FSE on it, the germanium plate was thinned to 200 μm from the original approximately 500-1000 μm (these solar cells were intended for use in space, for example, to power a space station, and there they seek to minimize the weight of the FSE). It is not advisable to use a thinner germanium plate, as already mentioned. But this means that the initial germanium plate must be thicker, for example 500 microns, in any case - when it needs to be thinned (for use in space), or when used for ground applications, when the problem of weight reduction is not worth it.
Ранее предпринимались попытки заменить подложку германия в виде монокристаллической пластинки на пленку германия. Наиболее близкой к заявленному изобретению является подложка, описанная в работе [7], в которой пленку германия толщиной до 5 мкм осаждают из газовой фазы на пластинку из поликристаллической окиси алюминия, плавленого кварца, или поликристаллического кремния, а затем подвергают отжигу в течение 10-30 мин при высоких температурах, 800-950°C. При этом для обеспечения возможности отжига германиевой пленки при температуре выше точки плавления германия (940°C) ее покрывают слоем тугоплавкого материала, такого как вольфрам, или SiO2. Недостатком данного решения является низкая технологичность способа: при толщине пленки германия до 5 мкм в подавляющем большинстве случаев пленки германия растрескиваются и в них образовываются небольшие (порядка 10 мкм в диаметре) пустоты.Previously, attempts have been made to replace a germanium substrate in the form of a single crystal plate with a germanium film. Closest to the claimed invention is a substrate described in [7], in which a germanium film up to 5 μm thick is deposited from the gas phase onto a plate of polycrystalline alumina, fused silica, or polycrystalline silicon, and then annealed for 10-30 min at high temperatures, 800-950 ° C. Moreover, to enable annealing of the germanium film at a temperature above the melting point of germanium (940 ° C), it is covered with a layer of refractory material, such as tungsten, or SiO 2 . The disadvantage of this solution is the low processability of the method: with a germanium film thickness of up to 5 μm, in the vast majority of cases, germanium films crack and small voids form (about 10 μm in diameter) in them.
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Техническим результатом, на достижение которого направлено заявленное изобретение, является снижение стоимости подложки и обеспечение возможности формировать посредством многослойной эпитаксии необходимые каскадные полупроводниковые структуры ФСЭ с высоким структурным совершенством.The technical result to which the claimed invention is directed is to reduce the cost of the substrate and provide the ability to form the necessary cascade semiconductor structures of the FSE with high structural perfection through multilayer epitaxy.
Указанный технический результат достигается за счет того, что в подложке для каскадных солнечных элементов, содержащей тонкую базисную часть в виде изолирующей пластинки, на последней сформирована монокристаллическая пленка германия толщиной не более 5 микрометров, причем пленка в плоскости имеет полосковое строение, в котором непокрытые участки подложки (просветы) занимают не более 5% от общей площади подложки, а ширина просветов не превосходит 5 микрометров. При этом монокристаллическая пленка германия может быть сформирована путем ее осаждения на подложку и последующей перекристаллизации.The specified technical result is achieved due to the fact that in the substrate for cascade solar cells containing a thin base part in the form of an insulating plate, a single-crystal germanium film with a thickness of not more than 5 micrometers is formed on the latter, the film in the plane having a strip structure in which uncoated portions of the substrate (gaps) occupy no more than 5% of the total area of the substrate, and the width of the gaps does not exceed 5 micrometers. In this case, a single-crystal film of germanium can be formed by its deposition on a substrate and subsequent recrystallization.
Кроме того, указанный технический результат достигается за счет того, что германиевые полоски имеют форму прямоугольников, причем перпендикулярно им нанесены прямоугольные электроконтактные площадки с шириной, равной ширине германиевых полосок, на расстояниях друг от друга, превосходящих ширину полосок не менее чем в 10 раз. Электроконтактные площадки могут проходить по нижней поверхности полосок, между германием и исходной пластинкой, а также могут проходить по верхней поверхности полосок.In addition, this technical result is achieved due to the fact that the germanium strips have the shape of rectangles, and they are applied perpendicular to rectangular electrical contact pads with a width equal to the width of the germanium strips, at distances from each other exceeding the width of the strips by at least 10 times. Contact pads can pass along the lower surface of the strips, between germanium and the original plate, and can also pass along the upper surface of the strips.
Предлагаемая конструкция подложки может быть создана известными в современной микроэлектронике способами. Создание слоя германия толщиной не более 5 мкм позволит сэкономить не менее 95% этого дефицитного материала.The proposed substrate design can be created by methods known in modern microelectronics. Creating a germanium layer with a thickness of not more than 5 microns will save at least 95% of this scarce material.
Существенным является также то, что этот слой может быть создан осаждением из паровой фазы путем химического разложения соединения германия, которое может быть изготовлено обработкой германиевого сырья, что очень важно для экономии этого редкого рассеянного элемента.It is also significant that this layer can be created by vapor deposition by chemical decomposition of a germanium compound, which can be made by processing germanium raw materials, which is very important for saving this rare dispersed element.
Краткое описание чертежейBrief Description of the Drawings
Сущность изобретения поясняется чертежами, где:The invention is illustrated by drawings, where:
на фиг.1 изображен вид сверху полосковой пленки германия (w - ширина полосок, составляющая несколько десятков микрометров; s - просветы между полосками, составляющие несколько микрометров);figure 1 shows a top view of a strip film of germanium (w is the width of the strips of several tens of micrometers; s are the gaps between the strips of several micrometers);
на фиг.2 - разрез ФСЭ перпендикулярно полоскам пленки германия;figure 2 - section FSE perpendicular to the stripes of the film of germanium;
на фиг.3 - структура германиевой полоски в разрезе. Плоские p-n-переходы проходят параллельно исходной кремниевой пластине. Контактные электрические площадки параллельны p-n-переходам.figure 3 - structure of the germanium strip in the context. Flat pn junctions run parallel to the original silicon wafer. Contact electrical pads are parallel to p-n junctions.
Лучший вариант реализации изобретенияThe best embodiment of the invention
Один из вариантов реализации ФСЭ на основе конструкции, предлагаемой настоящим изобретением, состоит в следующем. На дешевой подложке, например пластине кремния с кристаллографической ориентацией (100) или (111) (либо на поликристаллической пластине кремния) толщиной 0,3-0,5 мм, подвергнутой термическому окислению (т.е. покрытой слоем двуокиси кремния SiO2 толщиной, например 0,3-0,5 мкм), осаждают пленку германия толщиной не более 5 мкм. Осаждение германиевой пленки может быть проведено разными способами: осаждением из газовой фазы, напылением в вакууме, магнетронным распылением и др.One of the options for implementing FSE based on the design proposed by the present invention is as follows. On a cheap substrate, for example, a silicon wafer with a crystallographic orientation of (100) or (111) (or a polycrystalline silicon wafer) 0.3-0.5 mm thick, subjected to thermal oxidation (i.e. coated with a layer of silicon dioxide SiO 2 thick, for example 0.3-0.5 microns), a germanium film is deposited with a thickness of not more than 5 microns. The deposition of a germanium film can be carried out in various ways: by vapor deposition, vacuum deposition, magnetron sputtering, etc.
Из кристаллографии известно, сколь трудно обеспечить монокристаллический рост пленки на протяженном участке. Поэтому в настоящем изобретении предлагается создавать монокристаллическую пленку в виде узких прямоугольных параллельных полосок, причем суммарная площадь просветов между монокристаллическими полосками не превышает 5% от общей площади пленки.From crystallography, it is known how difficult it is to ensure single-crystal film growth over an extended region. Therefore, the present invention proposes to create a single crystal film in the form of narrow rectangular parallel strips, and the total area of the gaps between the single crystal strips does not exceed 5% of the total film area.
Пленку германия подвергают направленной рекристаллизации, которая приводит к образованию хорошо ориентированной монокристаллической пленки, причем основная, центральная часть прямоугольных участков представляет собой идеально совершенный монокристалл.The germanium film is subjected to directional recrystallization, which leads to the formation of a well-oriented single-crystal film, with the main, central part of the rectangular sections being a perfectly perfect single crystal.
Затем на пленку германия наращивают эпитаксиальный слои полупроводникового соединения арсенид галлия и/или родственного ему соединения из того же семейства A3B5. Этот материал должен обладать большой шириной запрещенной зоны, превосходящей ширину запрещенной зоны германия.Then, the epitaxial layers of the semiconductor compound gallium arsenide and / or its related compound from the same A 3 B 5 family are grown on the germanium film. This material must have a large band gap that is greater than the band gap of Germany.
Затем на эти слои наращивают, также эпитаксиально, еще один слой полупроводникового соединения A3B5, более широкозонного, чем предыдущий.Then, another layer of the semiconductor compound A 3 B 5 , which is more wide-gap than the previous one, is also grown on these layers, also epitaxially.
Наконец, на все предшествующие слои наращивают эпитаксиально слои полупроводникового соединения А2В6, например селенида цинка ZnSe, изоэлектронного арсениду галлия. Этот материал обладает широкой запрещенной зоной, примерно 3,2 эВ. В другом варианте в качестве слоя А2В6, в том числе поверх слоя селенида цинка, создают слой окиси цинка ZnO. Ширина запрещенной зоны этого материала составляет 3,37 эВ, так что он способен поглотить солнечное излучение ближней ультрафиолетовой области.Finally, layers of the semiconductor compound A 2 B 6 , for example, zinc selenide ZnSe, isoelectronic gallium arsenide, are grown epitaxially on all previous layers. This material has a wide band gap of about 3.2 eV. In another embodiment, a layer of zinc oxide ZnO is created as the A 2 B 6 layer, including over the zinc selenide layer. The band gap of this material is 3.37 eV, so that it is able to absorb solar radiation from the near ultraviolet region.
Во всех полупроводниковых слоях создают p-n-переходы, параллельные границам раздела с соседними слоями, т.е. параллельно исходной кремниевой пластине.In all semiconductor layers, pn junctions are created parallel to the interfaces with neighboring layers, i.e. parallel to the original silicon wafer.
Таким образом, многослойная эпитаксиальная структура, которую создают на основе подложки германии, способна поглотить почти все солнечное излучение, падающее на Землю.Thus, the multilayer epitaxial structure, which is created on the basis of a germanium substrate, is able to absorb almost all the solar radiation incident on the Earth.
Слои полупроводниковых соединений А3В5 и А2В6 можно осаждать любым из известных способов: посредством молекулярно-лучевой эпитаксии, химической реакции в газовой фазе, из смеси металлорганических соединений, посредством жидкостной эпитаксии, путем магнетронного распыления и т.д.The layers of semiconductor compounds A 3 B 5 and A 2 B 6 can be deposited by any of the known methods: by means of molecular beam epitaxy, chemical reaction in the gas phase, from a mixture of organometallic compounds, by liquid epitaxy, by magnetron sputtering, etc.
На нижней поверхности германия, которая контактирует с исходной пластиной, создают электрический контакт с германием путем осаждения тонкой пленки тугоплавкого металла, например молибдена или вольфрама. Аналогично, на верхней поверхности слоя селенида цинка (или окиси цинка) создают еще один электрический контакт. Таким образом, вся многослойная структура оказывается зажатой между двумя электрически проводящими контактами. Они призваны снимать генерируемое данной солнечной батареей электрическое напряжение.On the lower surface of germanium, which is in contact with the original plate, electrical contact with germanium is created by depositing a thin film of a refractory metal, such as molybdenum or tungsten. Similarly, on the upper surface of the layer of zinc selenide (or zinc oxide) create another electrical contact. Thus, the entire multilayer structure is sandwiched between two electrically conductive contacts. They are designed to remove the voltage generated by this solar battery.
Для снятия генерируемого данной солнечной батареей напряжения могут быть использованы электрические контакты, создаваемые между несколькими слоями полупроводниковых материалов. Это позволит добиться более эффективного «снятия» появившегося напряжения на различных участках ФСЭ.To relieve the voltage generated by this solar battery, electrical contacts created between several layers of semiconductor materials can be used. This will make it possible to achieve a more effective “removal” of the emerging stress in various sections of the FSE.
Источники информацииInformation sources
[1]. M.Yamaguchi. A.Luque, "High Efficiency and High Concentration in Photovoltaics", IEEE Transactions on Electron Devices, 46 (1999) 2139-2144.[one]. M.Yamaguchi. A. Luque, "High Efficiency and High Concentration in Photovoltaics," IEEE Transactions on Electron Devices, 46 (1999) 2139-2144.
[2]. R.R.King, D.C.Law, K.M.Edmonson, C.M.Fetzer, G.S.Kinsey, H.Yoon, R.A.Sherif, and N.H.Karam, "40% efficient metamorphic GaInP/GaInAs/Ge multijunction solar cells", Appl. Phys. Lett., 90 (2007) 183516.[2]. R.R.King, D.C. Law, K.M. Edmonson, C.M. Fetzer, G.S. Kinsey, H. Yoon, R.A.Sherif, and N.H. Karam, "40% efficient metamorphic GaInP / GaInAs / Ge multijunction solar cells", Appl. Phys. Lett., 90 (2007) 183516.
[3]. M.Yamaguchi, "Multi-junction solar cells and novel structures for solar cell applications", Physica E14 (2002) 84-90.[3]. M. Yamaguchi, "Multi-junction solar cells and novel structures for solar cell applications", Physica E14 (2002) 84-90.
[4]. Ж.И.Алферов, В.М.Андреев, В.Д.Румянцев, «Тенденции и перспективы развития солнечной фотоэнергетики», Физика и техника полупроводников, 38 (2004) 937-947.[four]. Zh.I. Alferov, V. M. Andreev, V. D. Rumyantsev, "Trends and Prospects for the Development of Solar Photo-Energy", Physics and Technology of Semiconductors, 38 (2004) 937-947.
[5]. M.Bosi and C.Pelosi, "The Potential of III-V Semiconductors as Terrestrial Photovoltaic Devices", Prog. Photovolt: Res. Appl. 15 (2007) 51-68.[5]. M. Bosi and C. Pelosi, "The Potential of III-V Semiconductors as Terrestrial Photovoltaic Devices", Prog. Photovolt: Res. Appl. 15 (2007) 51-68.
[6]. S.Kurtz, "Opportunities and Challenges for Development of a Mature Concentrating Photovoltaic Power Industry", Technical Report NRLE, Sept. 2008, 19 pp.[6]. S. Kurtz, "Opportunities and Challenges for Development of a Mature Concentrating Photovoltaic Power Industry", Technical Report NRLE, Sept. 2008, 19 pp.
[7]. M.G.Mauk, J.R.Balett, B.W.Feyock, "Large-grain (>1-mm), recrystallized germanium films on alumina, fused silica, oxide-coated silicon substrates for III-V solar cell applications", J. Crystal Growth 250 (2003) 50-56.[7]. MGMauk, JRBalett, BWFeyock, "Large-grain (> 1-mm), recrystallized germanium films on alumina, fused silica, oxide-coated silicon substrates for III-V solar cell applications", J. Crystal Growth 250 (2003 ) 50-56.
Claims (5)
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009140907/28A RU2449421C2 (en) | 2009-11-06 | 2009-11-06 | Substrate for cascade solar elements |
PCT/RU2010/000533 WO2011056090A1 (en) | 2009-11-06 | 2010-09-27 | Substrate for cascade solar cells |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009140907/28A RU2449421C2 (en) | 2009-11-06 | 2009-11-06 | Substrate for cascade solar elements |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009140907A RU2009140907A (en) | 2011-05-20 |
RU2449421C2 true RU2449421C2 (en) | 2012-04-27 |
Family
ID=43970134
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009140907/28A RU2449421C2 (en) | 2009-11-06 | 2009-11-06 | Substrate for cascade solar elements |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2449421C2 (en) |
WO (1) | WO2011056090A1 (en) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4370510A (en) * | 1980-09-26 | 1983-01-25 | California Institute Of Technology | Gallium arsenide single crystal solar cell structure and method of making |
DE10205618A1 (en) * | 2002-02-11 | 2003-08-28 | Daimler Chrysler Ag | Silicon-germanium thin layer solar cell comprises a quantum wall structure made from silicon and germanium arranged within the diffusion length of the silicon pn-diode transition and a germanium island on a silicon substrate |
US6670544B2 (en) * | 2000-12-08 | 2003-12-30 | Daimlerchrysler Ag | Silicon-germanium solar cell having a high power efficiency |
US7456057B2 (en) * | 2005-12-31 | 2008-11-25 | Corning Incorporated | Germanium on glass and glass-ceramic structures |
RU2340979C1 (en) * | 2004-10-28 | 2008-12-10 | Мимасу Семикондактор Индастри Ко., Лтд | Method of semiconductor wafer manufacture, semiconductor wafer for solar plants, and etching solution |
RU2368038C1 (en) * | 2007-12-07 | 2009-09-20 | Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе РАН | Method for manufacturing of multilayer photoconverter chips |
-
2009
- 2009-11-06 RU RU2009140907/28A patent/RU2449421C2/en not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-09-27 WO PCT/RU2010/000533 patent/WO2011056090A1/en active Application Filing
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4370510A (en) * | 1980-09-26 | 1983-01-25 | California Institute Of Technology | Gallium arsenide single crystal solar cell structure and method of making |
US6670544B2 (en) * | 2000-12-08 | 2003-12-30 | Daimlerchrysler Ag | Silicon-germanium solar cell having a high power efficiency |
DE10205618A1 (en) * | 2002-02-11 | 2003-08-28 | Daimler Chrysler Ag | Silicon-germanium thin layer solar cell comprises a quantum wall structure made from silicon and germanium arranged within the diffusion length of the silicon pn-diode transition and a germanium island on a silicon substrate |
RU2340979C1 (en) * | 2004-10-28 | 2008-12-10 | Мимасу Семикондактор Индастри Ко., Лтд | Method of semiconductor wafer manufacture, semiconductor wafer for solar plants, and etching solution |
US7456057B2 (en) * | 2005-12-31 | 2008-11-25 | Corning Incorporated | Germanium on glass and glass-ceramic structures |
RU2368038C1 (en) * | 2007-12-07 | 2009-09-20 | Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе РАН | Method for manufacturing of multilayer photoconverter chips |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
M.G.Mauk et all. Large-grain (>1-mm), recrystallized germanium films on aluminia, fused silica, oxide-coated silicon substrates for III-V solar cell applications. J. Crystal Growth 250, (2003), 50-56. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2011056090A1 (en) | 2011-05-12 |
RU2009140907A (en) | 2011-05-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Goetzberger et al. | Photovoltaic materials, history, status and outlook | |
EP3170209B1 (en) | Solar cell with interdigitated back contact | |
US7863515B2 (en) | Thin-film solar cell and method of manufacturing the same | |
JP5379845B2 (en) | Thin film solar cell module | |
US8680393B2 (en) | Thin film solar cells | |
US8871560B2 (en) | Plasma annealing of thin film solar cells | |
US20120279556A1 (en) | Photovoltaic Power-Generating Apparatus and Method For Manufacturing Same | |
US20120174977A1 (en) | Solar Power Generation Apparatus and Manufacturing Method Thereof | |
KR20090028581A (en) | Thin film photovoltaic structure and fabrication | |
US20130105930A1 (en) | Method for making semiconductor light detection devices | |
JP2014503125A (en) | Solar cell and manufacturing method thereof | |
RU2449421C2 (en) | Substrate for cascade solar elements | |
KR101181095B1 (en) | Solar cell and method for manufacturing the same | |
KR101074676B1 (en) | Compound Semiconductor Thin Film Solar Cell Using Fe Layer for Backcontact and Substrate | |
KR101412150B1 (en) | Tandem structure cigs solar cell and method for manufacturing the same | |
Zhang et al. | Effect of emitter layer doping concentration on the performance of a silicon thin film heterojunction solar cell | |
JP4443274B2 (en) | Photoelectric conversion device | |
KR101783784B1 (en) | solar cell module and manufacturing method of the same | |
JPH0456172A (en) | Method for forming thin cuinse2 film | |
KR101003677B1 (en) | Method for fabricating CIS type solar cell | |
KR101091319B1 (en) | Solar cell and method of fabricating the same | |
US20130255775A1 (en) | Wide band gap photovoltaic device and process of manufacture | |
KR20130060000A (en) | Method for manufacturing solar cell module | |
JP2815723B2 (en) | Manufacturing method of thin film solar cell | |
JPH07211927A (en) | Solar battery and its manufacture |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20111018 |
|
FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20111114 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20121107 |