RU2449286C1 - Способ прогнозирования нейросифилиса - Google Patents

Способ прогнозирования нейросифилиса Download PDF

Info

Publication number
RU2449286C1
RU2449286C1 RU2011115021/15A RU2011115021A RU2449286C1 RU 2449286 C1 RU2449286 C1 RU 2449286C1 RU 2011115021/15 A RU2011115021/15 A RU 2011115021/15A RU 2011115021 A RU2011115021 A RU 2011115021A RU 2449286 C1 RU2449286 C1 RU 2449286C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
neurosyphilis
syphilis
antibodies
patients
nontreponemal
Prior art date
Application number
RU2011115021/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Марина Владиславовна Пономарева (RU)
Марина Владиславовна Пономарева
Надежда Константиновна Левчик (RU)
Надежда Константиновна Левчик
Original Assignee
Федеральное государственное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУ "УрНИИДВиИ" Минздравсоцразвития России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУ "УрНИИДВиИ" Минздравсоцразвития России) filed Critical Федеральное государственное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУ "УрНИИДВиИ" Минздравсоцразвития России)
Priority to RU2011115021/15A priority Critical patent/RU2449286C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2449286C1 publication Critical patent/RU2449286C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, конкретно к венерологии, и касается способа прогнозирования нейросифилиса. Исследуют титры нетрепонемных антител в крови во флокуляционных тестах до выполнения диагностической пункции и констатируют высокую вероятность поражения при титрах не менее чем 1:32. Дополнительно при обнаружении титров нетрепонемных антител ниже, чем 1:32, определяют концентрацию общих иммуноглобулинов класса М, и при уровне ниже 1,0 г/л вероятность нейросифилиса также оценивают как высокую. Изобретение позволяет повысить информативность метода оценки вероятности выявления нейросифилиса. 1 ил., 2 пр.

Description

Изобретение относится к медицине, конкретно к венерологии.
Основную роль в диагностике нейросифилиса играет лабораторное исследование цереброспинальной жидкости. Клинические показания для выполнения люмбальной пункции у больных сифилисом являются достаточно широкими: наличие неврологических симптомов, ранее нелеченный поздний сифилис, сифилис неизвестной длительности, неудачи специфической терапии, ВИЧ-инфекция. Поскольку люмбальная пункция является инвазивной процедурой, это требует госпитализации и производится только с согласия больного, существует необходимость дополнительных объективных критериев для оценки вероятности нейросифилиса.
Существуют способы, основанные на лабораторном исследовании периферической крови. Способ, предложенный Choe с соавторами, (Choe PG, Song JS, Song KH, Jeon JH, Park WB, Park KU, Park SW, Kim NJ, Oh MD, Kim HB. Usefulness of routine lumbar puncture in non-HIV patients with latent syphilis of unknown duration. Sex Transm Infect 2010; 86: 39-40) базируется на факте, что у пациентов, в крови которых определяются низкие (<1:16) титры нетрепонемных антител в флокуляционном тесте VDRL (Venereal Disease Research Laboratory), вероятность выявления нейросифилиса очень низка (меньше 6.2%). Недостатком данного способа является то обстоятельство, что он применим только у пациентов с ранее нелеченным скрытым сифилисом и отсутствием неврологической симптоматики.
Также известен способ, в котором низкая вероятность нейросифилиса констатируется, если при исследовании крови больного сифилисом с использованием тестов Treponema pallidum haemagglutination assay (TPHA) или Treponema pallidum particle agglutinationt (TPPA) обнаруживаются титры ниже, чем 1:640 (Schmidt BL Van Voorst Vader PC. Laboratory diagnosis of neuro syphilis in Europe. IUSTI/WHO Conference on STI. Europe Syphilis Guideline ExpertWorkshop, Mykonos, Greece, 2004). Однако общепризнано, что при сифилитической инфекции антитела к трепонемным антигенам, выявляемые в трепонемных тестах, продуцируются в больших количествах, и у больных сифилисом низкие титры ТРНА/ТРРА встречаются редко и данный критерий имеет ограниченное применение.
Наиболее близким является способ, предложенный Marra K.M. с соавт (Marra CM, Maxwell CL, Smith SL, Lukehart SA, Rompalo AM, Baton M, Stoner BP, Augenbraun M, Barker DE, Corbett JJ, Zajackowski M, Raines C, Nerad J, Kee R, Bamett SH. Cerebrospinal fluid abnormalities in patients with syphilis: association with clinical and laboratory features. J Infect Dis. 2004 Feb1; 189(3):369-376.)
Суть данного способа заключается в следующем: если у пациентов с сифилисом в крови наблюдаются титры нетрепонемных антител ≥1:32 в флокуляционном тесте RPR (rapid plasma reagin), вероятность выявления нейросифилиса при лабораторном исследовании цереброспинальной жидкости возрастает в 10,85 раз. Недостатком этого способа является то обстоятельство, что у пациентов с поздними формами сифилиса, а также у пациентов с неудачами специфической терапии в анамнезе высокие титры в нетрепонемных тестах встречаются редко.
Техническим результатом изобретения является повышение информативности метода оценки вероятности выявления нейросифилиса.
Технический результат достигается тем, что при исследовании титров нетрепонемных антител в крови во флокуляционных тестах до выполнения диагностической пункции помимо констатации высокой вероятности нейросифилиса при титрах не менее 1:32, дополнительно при обнаружении титров нетрепонемных антител ниже 1:32 определяют концентрацию общих иммуноглобулинов класса M (IgM) в периферической крови, и при ее уровне ниже 1,0 г/л также диагностируют высокую вероятность нейросифилиса.
Сущность изобретения заключается в выявлении нейросифилиса у дополнительной группы больных сифилисом.
Определение дополнительного критерия - концентрации общих иммуноглобулинов класса М (IgM) при обнаружении титров нетрепонемных антител ниже 1:32 необходимо, т.к. нейросифилис не всегда сопровождается высокими титрами нетрепонемных антител в крови, в частности у пациентов с поздними формами сифилиса и серорезистентностью.
Значение критерия IgM ниже 1,0 г/л было получено опытным путем. Было установлено, что у больных сифилисом с уровнем общих IgM менее 1,0 г/л вероятность нейросифилиса выше в 16,5 раз. Биологической основой выявленной закономерности может являться тот факт, что данный класс иммуноглобулинов является основным фактором защиты кровеносного русла, обеспечивающим связывание и элиминацию возбудителя, и недостаток антител данного класса может способствовать проникновению Treponema pallidum в центральную нервную систему и развитию нейросифилиса.
Определение концентрации иммуноглобулинов в периферической крови является легко воспроизводимой методикой, однако для оценки вероятности нейросифилиса в венерологии не используется.
Из анализа научно-технической и патентной литературы дополнительного определения концентрации общих иммуноглобулинов класса М в заявляемой совокупности признаков, позволяющих повысить вероятность выявления нейросифилиса у большего количества больных сифилисом, нами не выявлено, что позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого решения критериям «новизна» и «изобретательский уровень».
Изобретение осуществляется следующим образом.
Больным сифилисом по стандартной методике одного из флокуляционных тестов с кардиолипиновым антигеном проводят определение титров нетрепонемных антител в крови.
При титрах нетрепонемных антител ниже 1:32 дополнительно в крови определяют концентрацию общих IgM методом радиальной иммунодиффузии в геле по Манчини. При значении уровня IgM ниже 1,0 г/л вероятность нейросифилиса оценивают как высокую.
Примеры конкретного выполнения:
Пример 1. Пациент П-о, 31 лет, история болезни (ИБ) №1040, 6 лет назад специфическое лечение позднего сифилиса. Нетрепонемные тесты с сывороткой крови положительны в титре 1:8, уровень IgM 0.58 г/л. При исследовании ликвора выявлены признаки нейросифилиса.
Пример 2. Пациент Ю-в, 43 года, ИБ №2624, год назад специфическое лечение по поводу раннего скрытого сифилиса. Нетрепонемные тесты с сывороткой крови положительны в титре 1:16, уровень IgM 0.90 г/л. Данные ликворологического исследования соответствуют критериям, позволяющим поставить диагноз «нейросифилис».
Способ был применен у 63 больных сифилисом, имеющих клинические показания к проведению люмбальной пункции. Высокие титры нетрепонемных антител в сыворотке крови (≥1:32) констатировали у 11 человек, уровень IgM ниже 1,0 г/л у 10 человек. Следует отметить, что только у одного пациента критерии (низкий уровень IgM и титр нетрепонемных антител ≥1:32) совпали. После диагностической пункции диагноз «нейросифилис» был установлен у 30 больных. Среди них 8 пациентов имели нетрепонемные антитела в титре ≥1:32, и у 10 пациентов наблюдался уровень IgM ниже 1,0 г/л.
Таким образом, использование критерия «титры нетрепонемных антител ≥1:32» позволило спрогнозировать нейросифилис у 26,7% пациентов, тогда как применение дополнительного критерия «уровень IgM ниже 1,0 г/л у лиц с титрами нетрепонемных антител <32» увеличило вероятность выявления нейросифилиса до 56,7%. (см. диаграмму).

Claims (1)

  1. Способ прогнозирования нейросифилиса путем исследования титров нетрепонемных антител в крови в флокуляционных тестах до выполнения диагностической пункции и констатации высокой вероятности поражения при титрах не менее чем 1:32, отличающийся тем, что дополнительно при обнаружении титров нетрепонемных антител ниже чем 1:32 определяют концентрацию общих иммуноглобулинов класса М, и при уровне ниже 1,0 г/л вероятность нейросифилиса также оценивают как высокую.
RU2011115021/15A 2011-04-15 2011-04-15 Способ прогнозирования нейросифилиса RU2449286C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011115021/15A RU2449286C1 (ru) 2011-04-15 2011-04-15 Способ прогнозирования нейросифилиса

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011115021/15A RU2449286C1 (ru) 2011-04-15 2011-04-15 Способ прогнозирования нейросифилиса

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2449286C1 true RU2449286C1 (ru) 2012-04-27

Family

ID=46297600

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011115021/15A RU2449286C1 (ru) 2011-04-15 2011-04-15 Способ прогнозирования нейросифилиса

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2449286C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2540912C1 (ru) * 2013-07-09 2015-02-10 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение "Уральский Научно-Исследовательский Институт Дерматовенерологии И Иммунопатологии" Министерства Здравоохранения Российской Федерации (Фгбу "Урниидвии" Минздрава России) Способ прогнозирования нейросифилиса
RU2699057C1 (ru) * 2018-08-30 2019-09-03 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Московский научно-практический Центр дерматовенерологии и косметологии Департамента здравоохранения города Москвы" Способ диагностики нейросифилиса

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2205409C2 (ru) * 2001-02-07 2003-05-27 Теличко Игорь Николаевич Способ серодиагностики раннего нейросифилиса

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2205409C2 (ru) * 2001-02-07 2003-05-27 Теличко Игорь Николаевич Способ серодиагностики раннего нейросифилиса

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CASTRO R. et al. Nontreponemal tests in the diagnosis of neurosyphilis: an evaluation of the Venereal Disease Research Laboratory (VDRL) and the Rapid Plasma Reagin (RPR) tests. J Clin Lab Anal. 2008; 22(4): 257-261. *
MARRA C.M. et al. Cerebrospinal fluid abnormalities in patients with syphilis: association with clinical and laboratory features. J Infect Dis. 2004 Feb 1; 189(3): 369-376. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2540912C1 (ru) * 2013-07-09 2015-02-10 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение "Уральский Научно-Исследовательский Институт Дерматовенерологии И Иммунопатологии" Министерства Здравоохранения Российской Федерации (Фгбу "Урниидвии" Минздрава России) Способ прогнозирования нейросифилиса
RU2699057C1 (ru) * 2018-08-30 2019-09-03 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Московский научно-практический Центр дерматовенерологии и косметологии Департамента здравоохранения города Москвы" Способ диагностики нейросифилиса

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jeklova et al. Usefulness of detection of specific IgM and IgG antibodies for diagnosis of clinical encephalitozoonosis in pet rabbits
Avijgan et al. Clinical and serological approach to patients with brucellosis: A common diagnostic dilemma and a worldwide perspective
Eldin et al. Limitations of diagnostic tests for bacterial infections
Mohanna et al. Prevalence of Helicobacter pylori and parasites in symptomatic children examined for Helicobacter pylori antibodies, antigens, and parasites in Yemen
JP2013508719A5 (ru)
RU2699057C1 (ru) Способ диагностики нейросифилиса
Rodríguez et al. Prevalence of antibodies to Borrelia burgdorferi sensu stricto in humans from a Cuban village
Xia et al. Serological test is an efficient supplement of RNA detection for confirmation of SARS-CoV-2 infection
Chen et al. Fecal microbiota transplantation from patients with autoimmune encephalitis modulates Th17 response and relevant behaviors in mice
Toribio et al. Detection of Taenia solium DNA in the urine of neurocysticercosis patients
RU2449286C1 (ru) Способ прогнозирования нейросифилиса
JP6193976B2 (ja) バイオマーカーとしてのクロストリジウム・ディフィシル(Clostridiumdifficile)・デヒドロゲナーゼおよび毒素
Mohammed Correlation of endoscopic findings with various helicobacter pylori tests among dyspeptic patients
Al-Ezzy et al. C-reactive protein as an immunopathological prognostic marker for Giardia lamblia and Entamoeba histolytica associated diarrhea among children of Baghdad Governorate
RU2540912C1 (ru) Способ прогнозирования нейросифилиса
Beskhlebova et al. Laboratory diagnostics of tissue infections with natural focus (tick-borne rickettsiosis, ixodic tick-borne borreliosis)
JP2009232690A (ja) アレルギー性疾患検査方法
Alikhani et al. Can cytokines response play a role in the treatment of fatal leptospirosis?
WO2019135952A1 (en) Circulating biomarker signatures for lyme disease diagnosis and treatment
Ansar Food Allergies: Overview
Contin‐Bordes et al. Comparison of ADVIA Centaur® and Pharmacia UniCAP® tests in the diagnosis of food allergy in children with atopic dermatitis
Mohsun et al. The Role of ELISA test in the diagnosis of helicobacter pylori infection
Hosseininasab et al. Rickettsia conorii subsp. israelensis infection in a pediatric patient presenting skin rash and abdominal pain: a case report from Southeast Iran
RU2707571C1 (ru) Способ прогнозирования развития туберкулеза у здоровых лиц
Joyner Host Derived Markers of Lyme Disease and Other Spirochaetal Infections: Their Discovery and Diagnostic Potential

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130416