RU2447112C1 - Polyetherurethane composition - Google Patents
Polyetherurethane composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2447112C1 RU2447112C1 RU2010137770/05A RU2010137770A RU2447112C1 RU 2447112 C1 RU2447112 C1 RU 2447112C1 RU 2010137770/05 A RU2010137770/05 A RU 2010137770/05A RU 2010137770 A RU2010137770 A RU 2010137770A RU 2447112 C1 RU2447112 C1 RU 2447112C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyether urethane
- composition according
- urethane composition
- polyether
- polyester
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к области химии, в частности к составам полиуретановых композиций, и может быть использовано для декоративного покрытия и защиты металлических, бетонных, железобетонных, деревянных и стеклянных поверхностей строительных конструкций и морских сооружений от коррозии и воздействия различных атмосферных и агрессивных сред, а также в качестве защитного внутреннего и наружного покрытия трубопроводов и емкостей при добыче и транспортировке нефти и газа, инженерных и гидротехнических сооружений, эксплуатирующихся в различных агрессивно-климатических условиях.The invention relates to the field of chemistry, in particular to compositions of polyurethane compositions, and can be used for decorative coating and protection of metal, concrete, reinforced concrete, wooden and glass surfaces of building structures and marine structures from corrosion and exposure to various atmospheric and aggressive environments, and also as a protective internal and external coating of pipelines and tanks during the extraction and transportation of oil and gas, engineering and hydraulic structures operating in different aggressive climatic conditions.
Известна полимерная композиция, включающая, мас.ч.: изоцианатный форполимер - 100, этоксилированный глицерин - 1,8-1,5 или глицерин или триметилопропан и дибутилдилауритан олова - 0,01-0,05. В качестве изоцианатного форполимера используют форполимер с содержанием изоцианатных групп 4,0-5,0%, полученный взаимодействием 2 молей 4,4'-дифенилметандиизоцианата и 1 моля смеси олигобутадиендиола с молекулярной массой 1800-2200, содержанием гидроксильных групп 1,2-1,9%. Полимерная композиция предназначена для эластомерных кровельных покрытий, покрытий полов и спортивных площадок и обладает повышенными прочностью, твердостью и эластичностью (Патент RU №2393190 С1. Полимерная композиция. - МПК: C09D 175/14, C08G 18/69. - 27.06.2010).A known polymer composition, including, parts by weight: isocyanate prepolymer - 100, ethoxylated glycerol - 1.8-1.5, or glycerol or trimethylopropane and tin dibutyldilauritan - 0.01-0.05. As an isocyanate prepolymer, a prepolymer with a content of isocyanate groups of 4.0-5.0%, obtained by the reaction of 2 moles of 4,4'-diphenylmethanediisocyanate and 1 mole of a mixture of oligobutadiene diol with a molecular weight of 1800-2200, and a content of hydroxyl groups of 1.2-1, is used. 9%. The polymer composition is intended for elastomeric roofing, flooring and sports fields and has increased strength, hardness and elasticity (Patent RU No. 2393190 C1. Polymer composition. - IPC: C09D 175/14, C08G 18/69. - 06/27/2010).
Известна полиуретановая композиция, содержащая 76,89-78,77 мас.% полифуритного уретанового форполимера на основе смеси 2 молей 2,4-2,6-толуилендиизоцианата и 1 моля смеси полиокситетраметиленгликоля с молекулярной массой 1000 и олигооксипропиленгликоля с молекулярной массой 1000 при их мольном соотношении 0,7:0,3 соответственно, а также жидкий отвердитель на основе 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметана и полиокситетраметиленгликоля с молекулярной массой 1000 - остальное (Патент RU №2237070 С1. Полиуретановая композиция. - МПК: C08L 75/08, C08L 75/04, C08G 18/12. - 27.09.2004).A known polyurethane composition containing 76.89-78.77 wt.% Polyfurite urethane prepolymer based on a mixture of 2 moles of 2,4-2,6-toluene diisocyanate and 1 mole of a mixture of polyoxytetramethylene glycol with a molecular weight of 1000 and oligooxypropylene glycol with a molecular weight of 1000 when their molar the ratio of 0.7: 0.3, respectively, as well as a liquid hardener based on 3,3'-dichloro-4,4'-diaminodiphenylmethane and polyoxytetramethylene glycol with a molecular weight of 1000 - the rest (Patent RU No. 2237070 C1. Polyurethane composition. - IPC: C08L 75/08, C08L 75/04, C08G 18/12. - 09/27/2004).
Известна полиуретановая композиция на основе уретанового форполимера, содержащая полиуретановый форполимер, полученный взаимодействием 2 молей 2,4-толуилендиизоцианата и 1 моля смеси олигопропиленоксиддиола с молекулярной массой 1000 и олиготетраметиленоксиддиола с молекулярной массой 1000 при их мольном соотношении (0,8:0,2)-(0,7:0,3) соответственно, отвердитель 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметана и пластификатор-ди-(2-этилгексил)себацинат, и дополнительно содержит в качестве удлинителя гибких цепей олиготетраметиленоксиддиол с молекулярной массой 1000 (Патент RU №2292367 С1. Полиуретановая композиция. - МПК: C08L 75/04. - 27.01.2007).A known polyurethane composition based on a urethane prepolymer containing a polyurethane prepolymer obtained by the interaction of 2 moles of 2,4-toluene diisocyanate and 1 mole of a mixture of oligopropylene oxide diol with a molecular weight of 1000 and oligotetramethylene oxide diol with a molecular weight of 1000 at a molar ratio of (0.8: 0.2) - (0.7: 0.3), respectively, a hardener of 3,3'-dichloro-4,4'-diaminodiphenylmethane and plasticizer-di- (2-ethylhexyl) sebacinate, and additionally contains oligotetramethylene oxide diol with a molecular soi 1000 (Patent RU №2292367 C1 polyurethane composition - IPC:.. C08L 75/04 - 27.01.2007.).
Недостатком известных композиций является низкая стойкость к воздействию агрессивных сред и низкая термостойкость, что сокращает длительность работы оборудования и увеличивает частоту ремонтно-восстановительных работ.A disadvantage of the known compositions is the low resistance to aggressive environments and low heat resistance, which reduces the duration of the equipment and increases the frequency of repair work.
Известен способ получения полиуретанового форполимера, включающий смешивание гидроксилсодержащего компонента с гидроксильным числом 32-37 мг КОН/г Лапрол 5003 или Лапрол 4503 с уайт-спиритом, затем с бутилацетатом либо со смесью бутилацетата с уайт-спиритом и в полученную смесь добавляют полиизоцианат на основе 4,4'-ди-фенилметандиизоцианата с содержанием NCO-групп не менее 29,5 г/100 г и синтез проводят при смешивании до содержания массовой доли изоцианатных NCO-групп в форполимере 7,5-11,5% (Патент RU №2233303 С1. Способ получения полиуретанового форполимера для защитного покрытия. - МПК7: C09D 175/08, C08G 18/48. - 27.07.2004).A known method of producing a polyurethane prepolymer comprising mixing a hydroxyl-containing component with a hydroxyl number of 32-37 mg KOH / g Laprol 5003 or Laprol 4503 with white spirit, then with butyl acetate or with a mixture of butyl acetate with white spirit, and 4-based polyisocyanate is added to the resulting mixture , 4'-diphenylmethanediisocyanate with a content of NCO groups of at least 29.5 g / 100 g and the synthesis is carried out by mixing to the content of the mass fraction of isocyanate NCO groups in the prepolymer of 7.5-11.5% (Patent RU No. 2233303 C1 A method of producing a polyurethane prepolyme and a protective coating - IPC7:. C09D 175/08, C08G 18/48 - 27.07.2004)..
Наиболее близким аналогом заявляемого изобретения является полиуретановая композиция, содержащая полифуритный полиуретановый форполимер СКУ-ПФЛ-100 и уретановый форполимер, полученный из 2,2 молей 2,4-толуилендиизоцианата и 1,0 моля олигооксиэтиленгликоля с молекулярной массой 400, и жидкий отвердитель на основе 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметана и полиокситетраметиленгликоля с молекулярной массой 1000 при мольном соотношении 0,67:0,33 (Патент RU №2155781 С2. Полиуретановая композиция. - МПК7: C08L 75/04. - 10.09.2000). Данное изобретение принято за прототип.The closest analogue of the claimed invention is a polyurethane composition containing a polyurethane polyurethane prepolymer SKU-PFL-100 and a urethane prepolymer obtained from 2.2 moles of 2,4-toluene diisocyanate and 1.0 mol of oligooxyethylene glycol with a molecular weight of 400, and a liquid hardener based on 3 , 3'-dichloro-4,4'-diaminodiphenylmethane and polyoxytetramethylene glycol with a molecular weight of 1000 at a molar ratio of 0.67: 0.33 (Patent RU No. 2155781 C2. Polyurethane composition. - IPC 7 : C08L 75/04. - 10.09. 2000). This invention is taken as a prototype.
Основным недостатком известных композиций является низкая стойкость к воздействию атмосферных и агрессивных сред и низкая термостойкость, что сокращает длительность работы оборудования, увеличивает частоту выполнения ремонтно-восстановительных работ и не отвечает предъявляемым защитным требованиям современной техники.The main disadvantage of the known compositions is low resistance to atmospheric and aggressive environments and low heat resistance, which reduces the duration of the equipment, increases the frequency of repair and restoration work and does not meet the protective requirements of modern technology.
Основной задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является создание полиэфируретановой композиции с возможностью получения глянцевой поверхности, обладающей высокими адгезивными и прочностными показателями, а также антикоррозийностью, термо- и биостойкостью к воздействию атмосферных и агрессивных сред в различных агрессивно-климатических условиях.The main task to be solved by the claimed invention is directed is the creation of a polyester urethane composition with the possibility of obtaining a glossy surface with high adhesive and strength characteristics, as well as anticorrosion, thermal and biological resistance to atmospheric and aggressive environments in various aggressive climatic conditions.
Техническим результатом, достигаемым при осуществлении заявленного изобретения, является повышение стойкости к воздействию атмосферных и агрессивных сред, а также термостойкости и изоляционных показателей, что увеличивает длительность работы оборудования и сокращает частоту выполнения ремонтно-восстановительных работ.The technical result achieved by the implementation of the claimed invention is to increase resistance to atmospheric and aggressive environments, as well as heat resistance and insulation indicators, which increases the duration of the equipment and reduces the frequency of repair and restoration work.
Указанный технический результат достигается тем, что в известной полиэфируретановой композиции для защитного покрытия, содержащей уретановый форполимер и жидкий отвердитель, согласно предложенному техническому решению,The specified technical result is achieved by the fact that in the known polyester urethane composition for a protective coating containing a urethane prepolymer and a liquid hardener, according to the proposed technical solution,
в качестве уретанового форполимера она содержит полиэфируретановый форполимер с винильными звеньями, полученный полимеризацией простого полиэфира жирно-ароматического ряда с концевыми гидроксильными группами на основе бис-монодифенилолпропанового полиэфирпропиленгликоля с молекулярной массой 1002, модифицированного винильными звеньями, и жидкий отвердитель диизоцианатного типа, которые перед применением композиции смешиваются в соотношении 20-25 мас.ч. жидкого отвердителя на 100 мас.ч., полиэфируретанового форполимера;as a urethane prepolymer it contains a polyether urethane prepolymer with vinyl units, obtained by polymerization of a fatty aromatic polyester with terminal hydroxyl groups based on bis-monodiphenylpropane polyetherpropylene glycol with a molecular weight of 1002, modified with vinyl compounds, which are mixed with a curing agent in a ratio of 20-25 parts by weight liquid hardener per 100 parts by weight of a polyether urethane prepolymer;
простой полиэфир жирно-ароматического ряда с концевыми гидроксильными группами на основе бис-монодифенилолпропанового полиэфирпропиленгликоля с молекулярной массой 1002, модифицированного винильными звеньями, получают поликонденсацией пропиленоксида с дифенилолпропаном в присутствии катализатора;a fatty aromatic polyester with hydroxyl end groups based on bis-monodiphenylpropane polyetherpropylene glycol with a molecular weight of 1002, modified with vinyl units, is obtained by polycondensation of propylene oxide with diphenylolpropane in the presence of a catalyst;
в качестве катализатора используется гидроксид калия;potassium hydroxide is used as a catalyst;
в качестве жидкого отвердителя используется диизоцианат или полимердиизоцианат, в основном, ароматического ряда, который обеспечивает полиприсоединение винильного мономера к полиэфирной молекуле;as a liquid hardener, diisocyanate or polymeric diisocyanate, mainly of the aromatic series, is used, which provides polyaddition of the vinyl monomer to the polyester molecule;
в качестве винильного мономера содержит стирол;as a vinyl monomer contains styrene;
она может содержать необязательные добавки, состоящие из одного или нескольких представителей пигментов или модификаторов реологии и других неактивных наполнителей, которые вводятся перед ее применением;it may contain optional additives consisting of one or more representatives of pigments or rheology modifiers and other inactive fillers that are introduced before its use;
перед применением в нее может быть введен ароматический растворитель;before use, an aromatic solvent may be introduced into it;
в качестве растворителя используется толуол.toluene is used as a solvent.
Проведенный заявителем анализ уровня техники позволил установить, что аналоги, характеризующиеся совокупностями признаков, тождественными всем признакам заявленной полиэфируретановой композиции, отсутствуют. Следовательно, заявляемое техническое решение соответствует условию патентоспособности «новизна».The analysis of the prior art by the applicant has made it possible to establish that there are no analogs characterized by sets of features identical to all the features of the claimed polyester urethane composition. Therefore, the claimed technical solution meets the condition of patentability "novelty."
Результаты поиска известных решений в данной области техники с целью выявления признаков, совпадающих с отличительными от прототипа признаками заявляемого технического решения, показали, что они не следуют явным образом из уровня техники. Из определенного заявителем уровня техники не выявлена известность влияния предусматриваемых существенными признаками заявляемого технического решения преобразований на достижение указанного технического результата. Следовательно, заявляемое техническое решение соответствуют условию патентоспособности «изобретательский уровень».The search results for known solutions in the art in order to identify features that match the distinctive features of the prototype of the features of the claimed technical solution have shown that they do not follow explicitly from the prior art. From the prior art determined by the applicant, the influence of the transformations provided for by the essential features of the claimed technical solution on the achievement of the specified technical result is not revealed. Therefore, the claimed technical solution meets the condition of patentability "inventive step".
В соответствии с изобретением полиэфируретановая композиция представляет собой двухкомпонентный продукт, в который входят следующие компоненты:In accordance with the invention, the polyester urethane composition is a two-component product, which includes the following components:
полиэфируретановый форполимер с винильными звеньями, полученный полимеризацией простого полиэфира жирно-ароматического ряда с концевыми гидроксильными группами на основе бис-монодифенилолпропанового полиэфирпропиленгликоля с молекулярной массой 1002, модифицированного винильными звеньями (МЕФ-1002), полученный поликонденсацией пропиленоксида с дифенилолпропаном в присутствии катализатора - гидроксид калия с последующим полиприсоединением стирола к полиэфирной молекуле;a polyether urethane prepolymer with vinyl units, obtained by polymerization of a fatty aromatic polyester with a terminal hydroxyl group based on bis-monodiphenylpropane polyetherpropylene glycol with a molecular weight of 1002, modified with vinyl units (MEF-1002), obtained by polycondensation of propylene oxide-hydroxypropylene oxide with diphenylamine subsequent polyaddition of styrene to the polyester molecule;
и жидкий отвердитель - диизоцианат или полимердиизоцианат, в основном, ароматического ряда.and a liquid hardener is a diisocyanate or a polymer diisocyanate, mainly of an aromatic series.
Перед применением полиэфируретановой композиции указанные компоненты смешиваются в соотношении 20-25 мас.ч. жидкого отвердителя на 100 мас.ч. полиэфируретанового форполимера МЕФ-1002.Before using the polyester urethane composition, these components are mixed in a ratio of 20-25 parts by weight. liquid hardener per 100 parts by weight polyether urethane prepolymer MEF-1002.
Образование полиэфируретановой композиции схематически представлено следующей химической формулой:The formation of the polyether urethane composition is schematically represented by the following chemical formula:
где
Полиэфируретановая композиция может содержать необязательные добавки, состоящие из одного или нескольких представителей пигментов или модификаторов реологии и других неактивных наполнителей, которые вводятся перед ее применением. Перед применением полиэфируретановой композиции в нее может быть введен ароматический растворитель, например толуол.The polyester urethane composition may contain optional additives consisting of one or more representatives of pigments or rheology modifiers and other inactive fillers that are introduced before use. Before using the polyether urethane composition, an aromatic solvent, for example toluene, can be added to it.
Полиэфируретановую композицию получают на двух технологических стадиях:The polyether urethane composition is prepared in two process steps:
на первой стадии получают полиэфир МЕФ-1002,in the first stage receive the polyester MEF-1002,
на второй стадии полученный полиэфир МЕФ-1002 модифицируют винильными мономерами.in the second stage, the obtained MEF-1002 polyester is modified with vinyl monomers.
На первой технологической стадии полиэфир МЕФ-1002 готовят в инертных условиях. В реактор загружается порошок дифенилолпропана и катализатор - гидроксид калия. По специальным линиям в реактор подается чистый азот с целью вытеснения воздуха из реакционной зоны. Затем порциями подают пропиленоксид и перемешивают смесь. При этом в реакторе образуется избыточное давление. При перемешивании смесь медленно нагревают до температуры 100-105°С и по достижению температуры выше 108-109°С начинается уменьшение давления, это определяет начало реакции оксипропилирования дифенилолпропана. По мере уменьшения давления в реакторе повторяют подачу порций пропиленоксида до тех пор, когда давление в реакторе понизится до нуля, что означает полное поглощение пропиленоксида. После этого реакционную массу охлаждают до определенной температуры и осуществляют нейтрализацию едкого калия фосфорной кислотой. При достижении требуемого pH=6,5÷7,5, полученный полиэфир МЕФ-1002 полностью разгружают в металлические тары и направляют на вторую технологическую стадию. Полученный полиэфир МЕФ-1002 представляет собой вязкотекучую жидкость прозрачного цвета и имеет следующие физико-химические показатели:At the first technological stage, the MEF-1002 polyester is prepared under inert conditions. The diphenylolpropane powder and the catalyst — potassium hydroxide — are loaded into the reactor. Pure nitrogen is supplied to the reactor through special lines to displace air from the reaction zone. Then propylene oxide is fed in portions and the mixture is stirred. In this case, excess pressure is generated in the reactor. With stirring, the mixture is slowly heated to a temperature of 100-105 ° C and upon reaching a temperature above 108-109 ° C, a decrease in pressure begins, this determines the beginning of the hydroxypropylation of diphenylol propane. As the pressure in the reactor decreases, portions of propylene oxide are repeated until the pressure in the reactor drops to zero, which means complete absorption of propylene oxide. After that, the reaction mass is cooled to a certain temperature and neutralization of potassium hydroxide with phosphoric acid is carried out. Upon reaching the required pH = 6.5 ÷ 7.5, the obtained polyester MEF-1002 is completely unloaded into metal containers and sent to the second technological stage. The obtained polyester MEF-1002 is a viscous fluid of a transparent color and has the following physicochemical parameters:
молекулярная масса - 1002;molecular weight - 1002;
вязкость по ВЗ-4 - 75-85 с;viscosity according to VZ-4 - 75-85 s;
удельный вес 
гидроксильное число % - 3,3-3,4 мг/КОН;hydroxyl number% - 3.3-3.4 mg / KOH;
pH - 6,5-7,4;pH 6.5-7.4;
В воде не растворим.Insoluble in water.
На второй технологической стадии в реактор, снабженный нагревателем и охладительной системой, загружают полиэфир МЕФ-1002 и стирол в 2,5-3,0-кратном количестве. Смесь без нагрева перемешивают 1,5-2,0 ч, потом включают нагрев и перемешивание продолжается при температуре в пределах 50-55°С в течение 8-10 ч. Далее смесь охлаждают до температуры окружающей среды, полученный продукт фильтруют и разгружают в металлические герметично закрываемые тары. Полученный полиэфируретановый форполимер имеет следующие физико-химические показатели:At the second technological stage, polyester MEF-1002 and styrene in a 2.5-3.0-fold amount are loaded into a reactor equipped with a heater and a cooling system. The mixture is stirred without heating for 1.5-2.0 hours, then heating is turned on and stirring continues at a temperature in the range of 50-55 ° C for 8-10 hours. Next, the mixture is cooled to ambient temperature, the resulting product is filtered and unloaded into metal hermetically sealed containers. The obtained polyether urethane prepolymer has the following physicochemical parameters:
молекулярный вес - 1640-1655,molecular weight - 1640-1655,
вязкость по ВЗ-4 - 28-35 с,viscosity according to VZ-4 - 28-35 s,
температура вспышки в открытом тигеле при содержании сухого вещества 78-80% - 88-95°С.flash point in an open crucible with a dry matter content of 78-80% - 88-95 ° C.
В качестве жидкого отвердителя используется диизоцианат или полимердиизоцианат, в основном, ароматического ряда, который также обеспечивает полиприсоединение стирола к полиэфирной молекуле.As a liquid hardener, diisocyanate or polymer diisocyanate, mainly of the aromatic series, is used, which also provides polyaddition of styrene to the polyester molecule.
Перед применением полиэфируретановой композиции полиэфируретановый форполимер и диизоцианат или полимердиизоцианат смешиваются между собой в соотношении 20-25 мас.ч. жидкого отвердителя на 100 мас.ч., полиэфируретанового форполимера МЕФ-1002. Полученная полиэфируретановая композиция после отверждения имеет следующие физико-химические показатели:Before using the polyether urethane composition, the polyether urethane prepolymer and the diisocyanate or polymer diisocyanate are mixed together in a ratio of 20-25 parts by weight. liquid hardener per 100 parts by weight of polyether urethane prepolymer MEF-1002. The obtained polyester urethane composition after curing has the following physicochemical parameters:
прочность на разрыв, кг/см2, - 285-350;tensile strength, kg / cm 2 , - 285-350;
прочность на удар, кг/см, - 50;impact strength, kg / cm, - 50;
гибкость по шкале гибкости, мм, - 1;flexibility on a scale of flexibility, mm, - 1;
адгезия по методу решетчатого надреза, балл, - 1;adhesion by the method of trellised incision, score, - 1;
электрическая прочность, кВ, - 3,5-4,0;electric strength, kV, - 3.5-4.0;
биостойкость - 100%.biostability - 100%.
Химическая стойкость:Chemical resistance:
водопоглощение - 0,01;water absorption - 0.01;
25% раствор H2SO4 - 0,01;25% solution of H 2 SO 4 - 0.01;
25% раствор КОН - 0,01;25% KOH solution - 0.01;
0,8% раствор СН3СООН+бензин Б-70 - 0,00.0.8% solution of CH 3 COOH + B-70 gasoline - 0.00.
Оценка качества полученной полиэфируретановой композиции проводилась в соответствии с общепринятыми методиками:The quality assessment of the obtained polyether urethane composition was carried out in accordance with generally accepted methods:
прочность на разрыв - по ГОСТ 18299 - 72,tensile strength - according to GOST 18299 - 72,
гибкость - по ГОСТ 6806 - 73,flexibility - according to GOST 6806 - 73,
твердость - по ГОСТ 263 -75,hardness - according to GOST 263 -75,
биостойкость - по ГОСТ 9.049 - 91,biostability - in accordance with GOST 9.049 - 91,
стойкость к агрессивным средам - по ГОСТ 9.030 - 74,resistance to aggressive environments - in accordance with GOST 9.030 - 74,
термостойкость - по ГОСТ 19338 - 90.heat resistance - in accordance with GOST 19338 - 90.
Перед применением полиэфируретановой композиции в нее может быть введен ароматический растворитель, например толуол, один или несколько представителей пигментов и/или других неактивных наполнителей. Приготовленную полиэфируретановую композицию наносят на заранее приготовленную поверхность кистью, роликом или распылителем в 2-3 слоя через 8-10 часов в зависимости от температуры окружающей среды.Before using the polyether urethane composition, an aromatic solvent, for example toluene, one or more representatives of pigments and / or other inactive fillers, may be introduced into it. The prepared polyester urethane composition is applied onto a previously prepared surface with a brush, roller or sprayer in 2-3 layers after 8-10 hours depending on the ambient temperature.
Предлагаемая полиэфируретановая композиция разработана на основе бис-монодифенилолпропанового жирно-ароматического простого полиэфира с концевыми гидроксильными группами и полиизоцианата «К» - кубового остатка производства дифенилметилдиизоцианата с использованием растворителя - ароматического углеводорода.The proposed polyether urethane composition is based on bis-monodiphenylolpropane fatty aromatic polyester with hydroxyl end groups and “K” polyisocyanate, the bottom residue from the production of diphenylmethyldiisocyanate using an aromatic hydrocarbon solvent.
Предлагаемая полиэфируретановая композиция испытана в качестве антикоррозийного и биокоррозионностойкого покрытия для защиты технологического оборудования и аппаратов газоперерабатывающих заводов от химической коррозии, магистральных газопроводов от почвенной и биокоррозии, а также на гидротехнологической платформе от морской коррозии. Во всех случаях была получена высокая эффективность использования предлагаемого покрытия, что отвечает предъявляемым требованиям современной техники.The proposed polyester urethane composition has been tested as an anti-corrosion and bio-corrosion-resistant coating to protect process equipment and apparatuses of gas processing plants from chemical corrosion, gas pipelines from soil and biocorrosion, and also on a hydrotechnological platform from marine corrosion. In all cases, the high efficiency of the proposed coating was obtained, which meets the requirements of modern technology.
Таким образом, полученная полиэфируретановая композиция по физико-механическим и прочностно-адгезионным показателям, а также по термо- и химстойкости и биологической устойчивости отвечает всем требованиям антикоррозийных покрытий, особенно против парафиноасфальтных смолистых отложений в буровых трубах при добыче нефти и газа, и превосходит все аналоги в мире.Thus, the obtained polyester urethane composition in terms of physicomechanical and strength-adhesive indicators, as well as in terms of thermal and chemical resistance and biological stability meets all the requirements of anticorrosive coatings, especially against paraffin-asphalt resinous deposits in drill pipes during oil and gas production, and surpasses all analogues in the world.
Claims (8)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010137770/05A RU2447112C1 (en) | 2010-09-10 | 2010-09-10 | Polyetherurethane composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010137770/05A RU2447112C1 (en) | 2010-09-10 | 2010-09-10 | Polyetherurethane composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2447112C1 true RU2447112C1 (en) | 2012-04-10 |
Family
ID=46031648
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010137770/05A RU2447112C1 (en) | 2010-09-10 | 2010-09-10 | Polyetherurethane composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2447112C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103351286A (en) * | 2013-07-09 | 2013-10-16 | 常熟市欣华医药助剂有限公司 | Production method for propyl group bisphenol A |
| RU2574624C2 (en) * | 2014-06-10 | 2016-02-10 | Геннадий Михайлович Храмов | Polyurethane prepolymer varnish and installation for production thereof |
| WO2023060324A3 (en) * | 2021-05-08 | 2023-07-06 | Нариман Фарман ДЖАВАДОВ | Protective coating agent based on a polyether urethane prepolymer |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2155781C2 (en) * | 1998-10-07 | 2000-09-10 | Научно-исследовательский институт полимерных материалов | Polyurethane composition |
| RU2233303C1 (en) * | 2003-02-11 | 2004-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "Интекс-Центр" | Method for preparing polyurethane prepolymer for protective cover |
| RU2236425C2 (en) * | 2001-12-18 | 2004-09-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Форпост ЛТД" | Polyurethane film-forming material |
| RU2237070C1 (en) * | 2003-02-25 | 2004-09-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Пермский завод им. С.М. Кирова" | Polyurethane composition |
| RU2292367C1 (en) * | 2005-11-09 | 2007-01-27 | ГУ Институт технической химии Уральского отделения Российской академии наук (ИТХ УрО РАН) | Polyurethane composition |
| RU2393190C1 (en) * | 2008-12-29 | 2010-06-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) | Polymer composition |
-
2010
- 2010-09-10 RU RU2010137770/05A patent/RU2447112C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2155781C2 (en) * | 1998-10-07 | 2000-09-10 | Научно-исследовательский институт полимерных материалов | Polyurethane composition |
| RU2236425C2 (en) * | 2001-12-18 | 2004-09-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Форпост ЛТД" | Polyurethane film-forming material |
| RU2233303C1 (en) * | 2003-02-11 | 2004-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "Интекс-Центр" | Method for preparing polyurethane prepolymer for protective cover |
| RU2237070C1 (en) * | 2003-02-25 | 2004-09-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Пермский завод им. С.М. Кирова" | Polyurethane composition |
| RU2292367C1 (en) * | 2005-11-09 | 2007-01-27 | ГУ Институт технической химии Уральского отделения Российской академии наук (ИТХ УрО РАН) | Polyurethane composition |
| RU2393190C1 (en) * | 2008-12-29 | 2010-06-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) | Polymer composition |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103351286A (en) * | 2013-07-09 | 2013-10-16 | 常熟市欣华医药助剂有限公司 | Production method for propyl group bisphenol A |
| CN103351286B (en) * | 2013-07-09 | 2015-04-29 | 常熟市欣华医药助剂有限公司 | Production method for propyl group bisphenol A |
| RU2574624C2 (en) * | 2014-06-10 | 2016-02-10 | Геннадий Михайлович Храмов | Polyurethane prepolymer varnish and installation for production thereof |
| WO2023060324A3 (en) * | 2021-05-08 | 2023-07-06 | Нариман Фарман ДЖАВАДОВ | Protective coating agent based on a polyether urethane prepolymer |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5612442B2 (en) | Epoxy resin coating composition | |
| US9102781B2 (en) | Aqueous polyurethane/polyurea dispersions | |
| KR102479041B1 (en) | Aqueous copolymer coating compositions for industrial and contruction applications | |
| CN102030886B (en) | Epoxy resin combination and coating combination containing the same | |
| JP5807085B2 (en) | Cavitation-resistant polyurethane composition and method for forming a coating film using the same | |
| Lee et al. | Biodegradable sol–gel coatings of waterborne polyurethane/gelatin chemical hybrids | |
| JP2010540698A (en) | Prepolymers and polymers for elastomers | |
| KR100831205B1 (en) | A cathodic electrodeposition coating compositions having improved appearance, anti-corrosion resistance and flexibility | |
| JP6348589B2 (en) | Curable polyurethane coating composition and method for preparing the same | |
| US9365743B2 (en) | Stable, ready-to-use liquid polyurethane resin composition and uses thereof | |
| RU2447112C1 (en) | Polyetherurethane composition | |
| JPS59197466A (en) | Coating composition for metal | |
| KR101793740B1 (en) | Water dispersable polyurethane resin, method for preparing the same, and coating composition for pcm comprising the same | |
| RU2662164C1 (en) | Polyurea composition for anti-corrosion protective coating of steel surfaces | |
| WO1999029756A1 (en) | Amine-base curing agent, curable resin composition containing said agent, and corrosionproofing coating composition containing said agent | |
| CN114989707B (en) | Polyurea coatings | |
| JP6187964B2 (en) | Fast-curing, two-component, environmentally-friendly urethane waterproof material composition | |
| KR100804416B1 (en) | A cathodic electrodeposition coating compositions having improved curing and anti-corrosion resistance | |
| JP6305097B2 (en) | Two-component environmentally-friendly urethane waterproof material composition | |
| JP5255487B2 (en) | Graft polyether polyol, process for producing the same, polyurethane resin composition, and cured polyurethane resin | |
| RU2236425C2 (en) | Polyurethane film-forming material | |
| JP2011126945A (en) | Aqueous polyurethane resin composition and aqueous coating composition using the same | |
| GAHAN et al. | EVALUATION OF 1, 3-PROPANEDIOL BASED POLYESTER AND POLYETHER POLYOLS IN POLYURETHANE WATER DISPERSIONS (PUDs) FOR DIRECT TO METAL (DTM) APPLICATIONS | |
| KR20170140736A (en) | Resin composition for surface treatment of high-manganese material and coated-high manganese material using the same | |
| SU907032A1 (en) | Waterproofing composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20140908 |
|
| QC41 | Official registration of the termination of the licence agreement or other agreements on the disposal of an exclusive right |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20140908 Effective date: 20151201 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20151222 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160911 |