RU2446747C1 - Method of diagnosing micrometatases of malignant tumors - Google Patents

Method of diagnosing micrometatases of malignant tumors Download PDF

Info

Publication number
RU2446747C1
RU2446747C1 RU2010132661/14A RU2010132661A RU2446747C1 RU 2446747 C1 RU2446747 C1 RU 2446747C1 RU 2010132661/14 A RU2010132661/14 A RU 2010132661/14A RU 2010132661 A RU2010132661 A RU 2010132661A RU 2446747 C1 RU2446747 C1 RU 2446747C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
recovery
time
parameters
magnetic
tissue
Prior art date
Application number
RU2010132661/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2010132661A (en
Inventor
Юрий Сергеевич Сидоренко (RU)
Юрий Сергеевич Сидоренко
Дмитрий Ярославович Иозефи (RU)
Дмитрий Ярославович Иозефи
Михаил Александрович Винидченко (RU)
Михаил Александрович Винидченко
Original Assignee
Федеральное государственное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи"
Юрий Сергеевич Сидоренко
Дмитрий Ярославович Иозефи
Михаил Александрович Винидченко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи", Юрий Сергеевич Сидоренко, Дмитрий Ярославович Иозефи, Михаил Александрович Винидченко filed Critical Федеральное государственное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи"
Priority to RU2010132661/14A priority Critical patent/RU2446747C1/en
Publication of RU2010132661A publication Critical patent/RU2010132661A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2446747C1 publication Critical patent/RU2446747C1/en

Links

Landscapes

  • Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention relates to medicine, namely to magnetic-resonance tomography and can be used for determination of magnetic-resonance characteristics of different histological types of malignant tumours and detection in normal tissues of segments of their metastatic disease. Segment of pathological tissue (primary tumour, metastatic lymph node, distant metastasis) is detected. Measured are parameters TE time of echo and TR time of recovery in inversion-recovery with short T1- sequence before obtaining series of clear magnetic-resonance images, in which at the background of suppressed signal from normal surrounding tissues determined is hyperintensive tumour tissue. Search sequences with minimal amount of cuts are programmed. Achieved level of magnetic-resonance signal corresponds to histological type of tumour. Parameters TE time of echo and TR time of recovery in examination by sequence inversion-recovery of other body parts are reproduced, and search of analogous in proton density tissues in any organ and part of skeleton, in each group of lymph nodes and brain tissue is carried out.
EFFECT: method makes it possible to obtain clear image of micrometatases of malignant tumours, cancer lymphangitis, metastatic affection of lymth nodes.
1 ex

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к магнитно-резонансной томографии, и может быть использовано для определения магнитно-резонансных характеристик различных гистотипов злокачественных опухолей и выявления в нормальных тканях участков их метастазирования.The invention relates to medicine, namely to magnetic resonance imaging, and can be used to determine the magnetic resonance characteristics of various histotypes of malignant tumors and detect areas of normal metastasis in normal tissues.

Известен способ 3D-диффузионно-взвешенной магнитно-резонансной томографии всего тела, который обеспечивает визуализацию метастатических очагов более 0,5 см, но не обладает высоким пространственным разрешением, изображения аналогичны по качеству позитронно-эмиссионным томограммам и не обеспечивают четкой визуализации анатомии измененного патологическим процессом органа (см. М.Б.Долгушин, Л.М.Фадеева, А.Ю.Зайцева, И.Н.Пронин, В.Н.Корниенко. 3D-диффузионно-взвешенная магнитно-резонансная томография всего тела у пациентов с метастатическим поражением головного мозга // Медицинская визуализация. 2008. №1. С.118-123).A known method of 3D diffusion-weighted magnetic resonance imaging of the whole body, which provides visualization of metastatic foci of more than 0.5 cm, but does not have high spatial resolution, images are similar in quality to positron emission tomograms and do not provide a clear visualization of the anatomy of an organ changed by the pathological process (see M.B.Dolgushin, L.M. Fadeeva, A.Yu. Zaitseva, I.N. Pronin, V.N.Kornienko. 3D-diffusion-weighted magnetic resonance imaging of the whole body in patients with metastatic p brain reflection // Medical visualization. 2008. No. 1. S.118-123).

Известен «способ исследования всего тела с использованием STIR и T2 последовательности», выбранный в качестве прототипа. Изображение всего тела получают с консоли оператора в три этапа путем перемещения в изоцентр магнитного поля последовательно трех анатомических областей: 1) голова и шея, 2) грудная клетка и брюшная полость, 3) таз и проксимальные отделы бедер. При исследовании второй анатомической области использовали триггерную синхронизацию с дыханием. Изображение каждой анатомической области получали в коронарной плоскости с толщиной среза 8 мм, межсрезовый промежуток 1 мм, используя матрицу 512×384 и две импульсные последовательности: SE с параметрами TR/TE=650/20 мс для получения T1ВИ; и STIR с параметрами TR/TI/TE=5670/150/10-75 мс для получения T2ВИ с подавлением сигнала от жира. Общая продолжительность исследования составляла около 30 мин. Недостатком метода является отсутствие аксиальных и сагиттальных срезов, необходимых для оценки объемного эффекта метастатических очагов и его низкая разрешающая способность, обусловленная большой толщиной среза и, следовательно, большим объемом воксела (Диагностика метастазов в кости: возможности методики магнитно-резонансной томографии всего тела Д.В.Неледов, Н.З.Шавладзе. Медицинский радиологический научный центр РАМН, г.Обнинск. Сибирский онкологический журнал. 2009. Приложение №1).The known "method for the study of the whole body using STIR and T2 sequences", selected as a prototype. An image of the whole body is obtained from the operator’s console in three stages by moving successively three anatomical regions into the isocenter of the magnetic field: 1) head and neck, 2) chest and abdominal cavity, 3) pelvis and proximal hips. In the study of the second anatomical region, trigger synchronization with respiration was used. An image of each anatomical region was obtained in the coronary plane with a slice thickness of 8 mm, an interslice gap of 1 mm, using a 512 × 384 matrix and two pulse sequences: SE with parameters TR / TE = 650/20 ms to obtain T1VI; and STIR with parameters TR / TI / TE = 5670/150 / 10-75 ms to obtain T2VI with signal suppression from fat. The total duration of the study was about 30 minutes. The disadvantage of this method is the lack of axial and sagittal sections necessary for assessing the volumetric effect of metastatic lesions and its low resolution due to the large thickness of the section and, therefore, the large volume of voxel (Diagnosis of bone metastases: possibilities of the method of magnetic resonance imaging of the whole body of D.V. .Neledov, NZ Shavladze Medical Radiological Research Center of the Russian Academy of Medical Sciences, Obninsk, Siberian Oncology Journal. 2009. Appendix No. 1).

Целью изобретения является получение четкого изображения микрометастазов злокачественных опухолей, ракового лимфангоита метастатического поражения лимфоузлов.The aim of the invention is to obtain a clear image of the micrometastases of malignant tumors, cancer lymphangitis metastatic lesions of the lymph nodes.

Поставленная цель достигается тем, что после выявления участка патологической ткани: первичная опухоль, метастатический лимфоузел, отдаленный метастаз, изменяют параметры TE - время эхо и TR - время восстановления в последовательности инверсия-восстановление с коротким Т1, до получения серии четких магнитно-резонансных изображений, в которых на фоне подавленного сигнала от нормальных окружающих тканей определяют гиперинтенсивную опухолевую ткань, закладывают поисковые последовательности с минимальным количеством срезов, достигнутый уровень магнитно-резонансного сигнала соответствует гистологическому типу опухоли, в последующем воспроизводят параметры TE время эхо и TR время восстановления при исследовании последовательностью инверсия-восстановление других отделов тела и осуществляют поиск аналогичных по протонной плотности тканей в любом органе и отделе скелета, в каждой группе лимфоузлов и в ткани мозга. Изобретение «Способ диагностики микрометастазов злокачественных опухолей» является новым так, как оно неизвестно в области магнитно-резонансной томографии в онкологии при исследовании распространенности опухоли и границ ее метастазирования.This goal is achieved by the fact that after the identification of the pathological tissue site: the primary tumor, metastatic lymph node, distant metastasis, the TE parameters are changed - echo time and TR - recovery time in the inversion-recovery sequence with a short T1, until a series of clear magnetic resonance images are obtained, in which, against the background of a suppressed signal from normal surrounding tissues, hyperintensive tumor tissue is determined, search sequences with the minimum number of slices achieved in the deer of the magnetic resonance signal corresponds to the histological type of the tumor, subsequently reproducing the TE parameters echo time and TR recovery time when studying the inversion-restoration sequence of other parts of the body and search for tissues similar in proton density in any organ and skeleton section, in each group of lymph nodes and in brain tissue. The invention "A method for the diagnosis of micrometastases of malignant tumors" is new as it is unknown in the field of magnetic resonance imaging in oncology in the study of the spread of the tumor and the boundaries of its metastasis.

Новизна изобретения заключается в получении специальной последовательности, повторяемой с захватом области первичного очага, а затем на области возможного метастазирования. Производят подбор параметров TE (время эхо) и TR (время восстановления) при исследовании последовательностью инверсия-восстановление до получения четких, ярких, контрастных магнитно-резонансных изображений, в которых на фоне подавленного сигнала от нормальных окружающих тканей определяется гиперинтенсивная опухолевая ткань, идентичная по магнитно-резонансному сигналу в первичном очаге и во всех метастатических очагах. Последовательность позволяет качественно решать задачу поиска метастатических очагов в костях, мягких тканях, лимфатических узлах при определении распространенности онкопроцесса, определять границы патологической ткани, ракового лимфангоита. Изобретение является промышленно применимым, так как оно может быть воспроизведено и многократно повторено в лечебных учреждениях, научно-исследовательских институтах, онкологических диспансерах.The novelty of the invention is to obtain a special sequence repeated with the capture of the primary focus area, and then on the area of possible metastasis. The TE (echo time) and TR (recovery time) parameters are selected during the study by the inversion-recovery sequence to obtain clear, bright, contrasting magnetic resonance images, in which, against the background of the suppressed signal from normal surrounding tissues, hyperintensive tumor tissue is identified that is magnetically identical -resonant signal in the primary focus and in all metastatic lesions. The sequence allows to qualitatively solve the problem of searching for metastatic foci in the bones, soft tissues, lymph nodes when determining the prevalence of the oncological process, to determine the boundaries of pathological tissue, cancer lymphangitis. The invention is industrially applicable, as it can be reproduced and repeated many times in medical institutions, research institutes, oncology clinics.

«Способ диагностики микрометастазов злокачественных опухолей» выполняется следующим образом. По данным клинического, рентгенологического или ультрасонографического обследования больного, а также данным локализующей последовательности выбирается участок патологической ткани (первичная опухоль, метастатический лимфоузел, отдаленный метастаз) изменяют параметры TE (время эхо) и TR (время восстановления) в инверсия-восстановление с коротким T1-последовательности до получения серии четких магнитно-резонансных изображений, в которых на фоне подавленного сигнала от нормальных окружающих тканей определяется гиперинтенсивная опухолевая ткань, закладываются поисковые последовательности с минимальным количеством срезов, достигнутый уровень магнитно-резонансного сигнала соответствует гистологическому типу опухоли, в последующем воспроизводят параметры TE (время эхо) и TR (время восстановления) при исследовании последовательностью инверсия-восстановление других отделов тела и осуществляют поиск аналогичных по протонной плотности тканей в любом органе и отделе скелета, в каждой группе лимфоузлов и в ткани мозга."Method for the diagnosis of micrometastases of malignant tumors" is as follows. According to the clinical, x-ray or ultrasonographic examination of the patient, as well as the localization sequence, a section of pathological tissue (primary tumor, metastatic lymph node, distant metastasis) is selected, the TE (echo time) and TR (recovery time) parameters are changed to inversion-recovery with a short T1- sequences until a series of clear magnetic resonance images are obtained, in which, against the background of a suppressed signal from normal surrounding tissues, a hyperintensive tumor is determined searching tissue with the minimum number of sections, the achieved level of the magnetic resonance signal corresponds to the histological type of the tumor, subsequently reproducing the TE (echo time) and TR (recovery time) parameters when examining the inversion-recovery sequence of other parts of the body and search for similar by the proton density of tissues in any organ and department of the skeleton, in each group of lymph nodes and in brain tissue.

Пример конкретного выполнения «Способа диагностики микрометастазов злокачественных опухолей».An example of a specific implementation of the "Method for the diagnosis of micrometastases of malignant tumors."

Больной Поздняков Вячеслав Иванович 04.03.1949Patient Pozdnyakov Vyacheslav Ivanovich 03/04/1949

Карта 23159/ю дата исследованияMap 23159 / date of study

1.12.200912/01/2009

Болеет с сентября 2009 года, когда впервые отметил нарастающие боли в пояснице, субфебрилитет. Лечился у невролога по месту жительства без эффекта.Sick since September 2009, when he first noted the growing pain in the lower back, subfebrile condition. He was treated by a neurologist at the place of residence without effect.

Выполнено МРТ-исследование брюшной полости, малого таза.An MRI scan of the abdomen and pelvis was performed.

Параметры исследовательской последовательности: IR, TR5860 TE45,6 slice 8mm, IR, TR4500 ТЕ45,6 slice 8mm, IR, TR3000 TE100,2 slice 8mm (оптимальное изображение), IR, TR6000 TE63,8 slice 8mm. Выявлены множественные метастатические очаги в костях скелета (грудные, поясничные позвонки, кости таза, бедренные кости) размерами от 0,2 см до 3,4 см.Research sequence parameters: IR, TR5860 TE45.6 slice 8mm, IR, TR4500 TE45.6 slice 8mm, IR, TR3000 TE100.2 slice 8mm (optimal image), IR, TR6000 TE63.8 slice 8mm. Identified multiple metastatic foci in the bones of the skeleton (chest, lumbar vertebrae, pelvic bones, femurs) ranging in size from 0.2 cm to 3.4 cm.

При выполнении СРКТ в правом легком в S2 выявлен периферический опухолевый узел 3×3 см, увеличенные бронхопульмональные лимфоузлы.When performing SRT in the right lung in S2, a peripheral tumor node of 3 × 3 cm, enlarged bronchopulmonary lymph nodes were revealed.

Диагноз: периферический рак правого легкого, T3NxM1, метастатическое поражение костей ст.4 гр 2.Diagnosis: peripheral cancer of the right lung, T3NxM1, metastatic bone damage st.4 gr 2.

Больному назначено консервативное лечение (полихимиотерапия).The patient was prescribed conservative treatment (polychemotherapy).

Технико-экономическая эффективность «Способа диагностики микрометастазов злокачественных опухолей» заключается в возможности дифферециальной диагностики лимфоаденопатии, реактивно измененных лимфоузлов от лимфоузлов, наполненных опухолевыми клетками. В разработанном способе визуализации метастатические лимфоузлы теряют присущее нормальным и реактивным лимфоузлам разделение на зоны, приобретают гиперинтенсивный сигнал. Данные, полученные при применении данной последовательности, подтверждаются морфологически при лимфодиссекции и имеют важное значение для выбора лимфоузла для пункционной биопсии. Полученные изображения используются для определения микрометастазирования и документирования степени распространенности опухолевого процесса. Применение способа не требует контрастного усиления.The technical and economic efficiency of the "Method for the diagnosis of malignant tumor micrometastases" lies in the possibility of differential diagnosis of lymphadenopathy, reactively changed lymph nodes from lymph nodes filled with tumor cells. In the developed imaging method, metastatic lymph nodes lose the inherent normal and reactive lymph nodes division into zones, acquire a hyper-intense signal. The data obtained by applying this sequence are confirmed morphologically with lymphodissection and are important for the selection of the lymph node for a puncture biopsy. The resulting images are used to determine micrometastasis and document the extent of the tumor process. The application of the method does not require contrast enhancement.

Claims (1)

Способ диагностики микрометастазов злокачественных опухолей, включающий магнитно-резонансную томографию, отличающийся тем, что после выявления участка патологической ткани: первичная опухоль, метастатический лимфоузел, отдаленный метастаз, изменяют параметры ТЕ - время эхо и TR - время восстановления в последовательности инверсия-восстановление с коротким Т1, до получения серии четких магнитно-резонансных изображений, в которых на фоне подавленного сигнала от нормальных окружающих тканей определяют гиперинтенсивную опухолевую ткань, закладывают поисковые последовательности с минимальным количеством срезов, достигнутый уровень магнитно-резонансного сигнала соответствует гистологическому типу опухоли, в последующем воспроизводят параметры ТЕ время эхо и TR время восстановления при исследовании последовательностью инверсия-восстановление других отделов тела и осуществляют поиск аналогичных по протонной плотности тканей в любом органе и отделе скелета, в каждой группе лимфоузлов и в ткани мозга. A method for the diagnosis of micrometastases of malignant tumors, including magnetic resonance imaging, characterized in that after identifying a portion of pathological tissue: primary tumor, metastatic lymph node, distant metastasis, the TE parameters are changed — echo time and TR — recovery time in the inversion-recovery sequence with a short T1 , until a series of clear magnetic resonance images are obtained, in which, against the background of a suppressed signal from normal surrounding tissues, hyperintensive tumor tissue is determined, laying search sequences with a minimum number of slices, the achieved level of the magnetic resonance signal corresponds to the histological type of the tumor, subsequently reproducing the parameters TE echo time and TR recovery time when studying the inversion-restoration sequence of other parts of the body and search for tissues similar in proton density in any organ and skeleton, in each group of lymph nodes and in brain tissue.
RU2010132661/14A 2010-08-03 2010-08-03 Method of diagnosing micrometatases of malignant tumors RU2446747C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010132661/14A RU2446747C1 (en) 2010-08-03 2010-08-03 Method of diagnosing micrometatases of malignant tumors

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010132661/14A RU2446747C1 (en) 2010-08-03 2010-08-03 Method of diagnosing micrometatases of malignant tumors

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010132661A RU2010132661A (en) 2012-02-10
RU2446747C1 true RU2446747C1 (en) 2012-04-10

Family

ID=45853239

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010132661/14A RU2446747C1 (en) 2010-08-03 2010-08-03 Method of diagnosing micrometatases of malignant tumors

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2446747C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2709828C1 (en) * 2018-12-28 2019-12-23 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова Департамента здравоохранения города Москвы Method for determining the risk of progressing metabolic disorders in pancreatic cancer
RU2732700C1 (en) * 2019-11-19 2020-09-21 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for assessing metastatic involvement of signalling lymph node in early forms of squamous cell carcinoma of oral cavity

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA31583U (en) * 2007-12-26 2008-04-10 Владимир Давидович Розуменко Method for diagnosing brain tumors by superimposing mrt and spect images
RU2355311C1 (en) * 2007-11-08 2009-05-20 Федеральное Государственное учреждение Российский научно-исследовательский нейрохирургический институт им. Проф. А.Л. Поленова Method for complex postmortem pathomorphologic diagnostics of cerebropathy

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2355311C1 (en) * 2007-11-08 2009-05-20 Федеральное Государственное учреждение Российский научно-исследовательский нейрохирургический институт им. Проф. А.Л. Поленова Method for complex postmortem pathomorphologic diagnostics of cerebropathy
UA31583U (en) * 2007-12-26 2008-04-10 Владимир Давидович Розуменко Method for diagnosing brain tumors by superimposing mrt and spect images

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГУНИЧЕВА Н.В. Магнитно-резонансная томография в диагностике новообразований опорно-двигательного аппарата. Автореферат диссертац. д.м.н. - М., 2008, с.37. LÜTOLF M. Modern imaging for detection and localization of distant metastases. Ther Umsch. 2001 Dec; 58(12):701-8, abstract. *
НЕЛЕДОВ Д.В. и др. Диагностика метастазов в кости: возможности методики магнитно-резонансной томографии всего тела. - Сибирский онкологический журнал, 2009, приложение №1, с.142-143. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2709828C1 (en) * 2018-12-28 2019-12-23 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова Департамента здравоохранения города Москвы Method for determining the risk of progressing metabolic disorders in pancreatic cancer
RU2732700C1 (en) * 2019-11-19 2020-09-21 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for assessing metastatic involvement of signalling lymph node in early forms of squamous cell carcinoma of oral cavity

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010132661A (en) 2012-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8768431B2 (en) Systems and methods for tissue imaging
Tanaka et al. Glioma surgery using a multimodal navigation system with integrated metabolic images
Iftimia et al. Advances in Optical Imaging for Clinical Medicine
RU2446747C1 (en) Method of diagnosing micrometatases of malignant tumors
Matt et al. Delineation of a deep neck abscess with magnetic resonance imaging
Leon Partain et al. Magnetic resonance imaging of the breast: Functional T 1 and three-dimensional imaging
RU2364339C1 (en) Computed tomographic diagnostics technique for breast implant rupture
US11504021B1 (en) Method for detecting tumor tissue boundaries or tumor stromal cell distribution range
RU2472472C1 (en) Method of diagnosing meningioma and glioma of optic nerve
RU2822984C1 (en) Method for differential diagnosis of focal hepatic steatosis and solid hepatic growths in patients with burdened oncoanamnesis
Suman et al. Current Imaging Techniques in Breast Cancer: An Overview
Kumar et al. A comparative study of medical imaging modalities
RU2352246C2 (en) Method of diagnostics of cystic tumours of chiazmatic-sellar area
Pasquinelli Assessment of diffusion-weighted Magnetic Resonance imaging to predict the chemotherapy outcome in liver metastases.
RU2277377C2 (en) Topometry method for carrying out roentgenotherapeutic pancreatitis treatment
Kumari et al. Diagnostic tools for gallstone
RU2266051C1 (en) Tomography method for diagnosing mammary gland carcinoma
Chen et al. On Technical Essentials of 3.0 T MRI DWI Combined with DCE in Breast Cancer Examination
RU2656763C1 (en) Method for diagnostics of neoplasms of the left adrenal gland
Villalba et al. Imaging in Non-Melanoma Skin Neoplasms
Mansour et al. The added value of extended field of view in breast MRI cancer patients
Margolis Everything You Need to Know about Prostate MRI
Cios et al. Description of imaging methods in medicine including 2D and 3D ultrasonography
LOBNA et al. The Role of PET/CT in Evaluation of Recently Diagnosed Breast Cancer
Bakhtiyorovna et al. MEDICINE AND PHARMACY

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120804