RU2446394C1 - Многоканальный капельно-сканерный колориметр для анализа многокомпонентных водных растворов - Google Patents
Многоканальный капельно-сканерный колориметр для анализа многокомпонентных водных растворов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2446394C1 RU2446394C1 RU2011102798/15A RU2011102798A RU2446394C1 RU 2446394 C1 RU2446394 C1 RU 2446394C1 RU 2011102798/15 A RU2011102798/15 A RU 2011102798/15A RU 2011102798 A RU2011102798 A RU 2011102798A RU 2446394 C1 RU2446394 C1 RU 2446394C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- test
- multichannel
- selective
- test forms
- forms
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к технике капельного анализа водных растворов методами колориметрии на основе хромогенных реакций. Многоканальный капельно-сканерный колориметр для анализа многокомпонентных водных растворов содержит набор селективных индикаторных тест-форм на основе селективных хромогенных аналитических реагентов. Колориметр выполнен с возможностью проведения капельного анализа, для чего набор селективных индикаторных тест-форм, предназначенных для проведения реакций анализируемого раствора с хромогенными реагентами тест-форм, помещен в реакторный блок, который оснащен многоканальным устройством дозировки и подачи проб, обеспечивающим независимую капельную подачу анализируемого раствора в каждый канал колориметра, содержащий селективную индикаторную тест-форму. Набор индикаторных тест-форм выполнен в виде тест-слайда. Колориметр имеет электронный модуль для управления работой реакторного блока и многоканального устройства дозировки и подачи проб, соединенный через интерфейс с персональным компьютером. Колориметр содержит сканирующий преобразователь аналитического сигнала отклика селективных индикаторных тест-форм, представляющий собой слайд-сканер. Достигается повышение точности, чувствительности и надежности анализа. 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.
Description
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к технике капельного анализа водных растворов методами колориметрии на основе хромогенных реакций, и может быть использовано для создания более эффективных по сравнению с существующими средств экспресс-обнаружения и измерения концентраций веществ, содержащихся в воде.
Потребность в усовершенствованных средствах оценки качества водной среды диктуется необходимостью мониторинга и прогнозирования состояния гидросферы, обеспечения защиты и жизнедеятельности населения и безопасности опасных объектов, а также снижения риска и уменьшения последствий природных и техногенных катастроф.
Одной из важнейших характеристик средств обнаружения и измерения концентраций вредных веществ в воде является их чувствительность. Подавляющее большинство практически используемых экспрессных методов контроля качества воды обладает чувствительностью, которая позволяет определять содержание токсичных и экологически опасных веществ на уровне ПДК химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования (ГН 2.1.5.1315-03). Эти концентрации на порядок выше ПДК вредных веществ для воды рыбохозяйственных водоемов (Приказ Госкомитета РФ по рыболовству от 28.04.1999 г.№96). Однако достижение уровня именно последних ПДК является, по мнению экологических и санитарно-эпидемиологических органов, главным критерием чистоты природных вод и поэтому повышение чувствительности аналитических устройств является желательным.
Большая часть существующих экспресс-методов не позволяет проводить одновременный анализ водной среды по многим компонентам, то есть методы не являются многоканальными. Как правило, водная среда анализируется "вручную" путем отбора проб и их последующих исследований химическими, колориметрическими или другими, более сложными и дорогостоящими методами, по каждому веществу отдельно. На такие исследования затрачивается довольно много времени (несколько десятков минут, часы, иногда дни), что в ряде экстренных ситуаций (катастрофы, теракты) просто недопустимо.
Таким образом, для усовершенствования средств анализа водной среды главными ориентирами должны являться повышение чувствительности и обеспечение режима многоканальности измерений.
Наиболее простыми и распространенными методами определения содержания вредных примесей в воде в настоящее время являются колориметрические методы, основанные на проведении хромогенных реакций анализируемых веществ (аналитов) с индикаторными реагентами. При этом для увеличения чувствительности таких методов и повышения достоверности полученных с их помощью результатов измерений часто применяется капельная техника.
Капельным анализом (мокрым методом) принято называть химический анализ, в котором, по крайней мере, один компонент реакции - обычно определяемое вещество - применяют в виде капли его раствора. Наиболее обычная методика выполнения капельного анализа заключается в нанесении капель испытуемого раствора на поверхность пористых веществ, предварительно обработанную хромогенными химическими реагентами, изменяющими свой цвет в результате реакции с аналитом. К пористым веществам здесь относятся фильтровальная бумага, прессованные таблетки из порошкообразных или гранулированных пористых материалов, пористые полимерные или нетканые волокнистые материалы и пр.
В капельном анализе используются такие характеристики, как предел обнаружения и предельное разбавление, характеризующие чувствительность метода. При надлежащем воздействии на эти характеристики, меняя условия проведения реакций, можно существенно повысить чувствительность и надежность метода.
Имеются описания способов и устройств, базирующихся на капельном методе (Тананаев Н.А. Капельный метод. М.-Л. ГОСНИТИ ХЛ. 1954. 271 с.; Файгль Ф., Ангер В. Капельный анализ неорганических веществ, (пер. с англ.) М. Мир. 1976. Т.1, 2). В этих работах представлено описание хромогенных реагентов для обнаружения и определения около 150 видов неорганических ионов. Описана техника проведения хромогенных капельных реакций. В качестве основного недостатка описанных методов отметим то, что они не являются многоканальными. Кроме того, отсутствуют описания конкретных условий проведения реакций, способствующих увеличению чувствительности методов.
Описаны состав и способ его применения (RU №2200953, G01N 33/52, 20.03.2003) для экспресс-тестирования нитрат-ионов методом капельно-визуального колориметрического анализа. В качестве положительного эффекта отмечено, что данное решение позволяет увеличить диапазон определяемых концентраций нитрат-иона, сократить объем пробы и время определения. Недостатком описанного способа экспресс-тестирования является отсутствие в нем свойства многоканальности.
Известно устройство (US 5515170, G01J 3/52, 07.05.1996) для обнаружения и измерения концентрации аналита в биологической жидкости. В устройстве измеряется изменение интенсивности диффузного отражения света от тест-формы, произошедшее в результате протекания в ней хромогенной химической реакции аналита с индикаторным реагентом, после того как в объем тест-формы была введена капля испытуемого раствора. В качестве защищаемого признака, обладающего положительным эффектом, в устройстве используется змеевидная конфигурация держателя тест-формы, позволяющая быстро и надлежащим образом фиксировать положение тест-формы в пространстве относительно оптической апертуры измерительной системы диффузного отражения. Недостатком известного устройства является отсутствие в нем свойства многоканальности.
Известен способ измерения концентрации аналита в биологических жидкостях (US 6268162, C12Q 1/54, 31.07.2001), в котором измеряется изменение интенсивности диффузно отраженного света от поверхности матричной тест-формы, изготовленной в виде прямоугольной пластины из пористого материала, пропитанного хромогенным реагентом, после того как в объем тест-формы вводится капля испытуемой жидкости, содержащей аналит. С целью унификации времени протекания реакции в ряду независимых экспериментов и тем самым увеличения их воспроизводимости в способе предложено последовательное проведение измерений интенсивности отражения вначале от первой поверхности пластины, после того как на нее нанесена капля образца, а затем от второй поверхности, после того как ее достигнет испытуемая жидкость. Недостатком описанного способа является отсутствие в нем свойства многоканальности.
Описан способ визуально-капельно-таблетного колориметрического экспресс-анализа (RU 2290637, G01N 33/00, 27.12.2006). Способ характеризуется тем, что анализируемую жидкую пробу в объеме одной или нескольких капель (примерно 0,05-0,20 мл) наносят на компактную форму - порцию смеси всех функционально необходимых реагентов и вспомогательных веществ в виде таблетки или порции россыпи, хранящихся в герметизированной емкости - ячейке блистера. Масса и объем таблетки или порции россыпи сопоставимы с массой и объемом наносимой пробы и вместимостью блистерной ячейки, которая после нанесения пробы служит для осуществления цветной реакции и наблюдения ее результата - через 5-7 мин результат визуально сравнивают с цветной шкалой. Недостатками данного способа являются отсутствие в нем свойства многоканальности и использование визуального метода определения цвета. Отсутствие многоканальности, как говорилось выше, резко увеличивает трудозатраты и время для проведения анализа. Визуальный метод характеризуется большой субъективной составляющей и малой точностью, так как одним из элементов измерений является визуальное сравнение оператором цвета пробы с цветом цветовой шкалы.
Наиболее близким к предлагаемому многоканальному колориметру является мультисенсорное устройство для анализа многокомпонентных водных сред, описанное в патенте RU 2315976, G01N 21/00, 27.01.2008 (прототип). Устройство-прототип содержит набор селективных чувствительных элементов и преобразователь аналитического сигнала отклика чувствительных элементов. Селективные чувствительные элементы представляют собой тест-формы на основе селективных хромогенных аналитических реагентов, нанесенных на твердый носитель и помещенных в картридж, выполненный с возможностью экспонирования в анализируемой водной среде. Число тест-форм в картридже совпадает с количеством веществ, определяемых в многокомпонентной водной среде. В качестве преобразователя аналитического сигнала отклика чувствительных элементов (селективных тест-форм) в устройстве использован портативный сканирующий модуль, управляемый персональным компьютером.
Важным преимуществом устройства-прототипа является его многоканальность, обусловленная следующими признаками:
- наличие в устройстве нескольких тест-форм (каналов), количество которых совпадает с числом регистрируемых аналитов в испытуемом растворе;
- одновременное протекание хромогенных химических реакций во всех тест-формах;
- одновременное определение цветовых координат (оцифровка цвета) для всех прореагировавших тест-форм сканерным методом.
Недостатки устройства-прототипа связаны с тем, что хромогенные реакции аналитов с селективными индикаторными реагентами протекают в нем в результате экспонирования картриджа, содержащего тест-формы, путем его погружения в анализируемую водную среду. При этом условия протекания реакций во всех тест-формах в картридже одинаковы независимо от концентрации аналита в испытуемом растворе. Другими словами, в устройстве-прототипе невозможно независимое регулирование количества анализируемого раствора, поступающего в каждую тест-форму для проведения хромогенной реакции. В результате чувствительность и точность измерений для некоторых аналитов может резко снизиться. Например, может возникнуть ситуация, когда реакция аналита, находящегося в растворе в большой концентрации, достигает стадии, при которой интенсивность цвета окрашенной тест-формы оптимальна для ее оцифровки, тогда как глубина протекания реакции аналита, имеющего низкую концентрацию в этом же растворе, недостаточна для проведения точных количественных цветометрических измерений.
Задачей изобретения является разработка такого многоканального колориметра для обнаружения и измерения концентраций аналитов в многокомпонентных водных растворах, который позволит осуществлять независимое регулирование количества анализируемого раствора, поступающего в каждую тест-форму для проведения хромогенной реакции, путем одновременного независимого капельного дозирования испытуемого раствора по разным каналам, что обеспечит протекание хромогенных реакций во всех тест-формах, находящихся в устройстве, в оптимальных концентрационных условиях и позволит достичь максимальной чувствительности и точности измерений для всех определяемых аналитов.
Решение поставленной задачи достигается предлагаемым многоканальным колориметром для анализа многокомпонентных водных растворов, содержащим набор селективных индикаторных тест-форм на основе селективных хромогенных аналитических реагентов и сканирующий преобразователь аналитического сигнала отклика селективных индикаторных тест-форм, который выполнен с возможностью проведения капельного анализа, для чего набор селективных индикаторных тест-форм, предназначенных для проведения реакций анализируемого раствора с хромогенными реагентами тест-форм, помещен в реакторный блок, который оснащен многоканальным устройством дозировки и подачи проб, обеспечивающим независимую капельную подачу анализируемого раствора в каждый канал колориметра, содержащий селективную индикаторную тест-форму.
Предлагаемый многоканальный колориметр имеет электронный модуль для управления работой реакторного блока и многоканального устройства дозировки и подачи проб, соединенный через интерфейс с персональным компьютером.
Набор селективных индикаторных тест-форм может быть выполнен в виде тест-слайдов, размещенных в держателе тест-слайдов, при этом реакторный блок оснащается направляющим желобом с фиксаторами для закрепления в нем держателя тест-слайдов.
В реакторном блоке могут располагаться нагревательные элементы, обеспечивающие независимые нагрев и термостатирование каждой из тест-форм, находящихся в тест-слайде, в которых протекают реакции анализируемого раствора с хромогенными реагентами.
Реакторный блок может содержать микровентиляторы, обеспечивающие постреакционную сушку тест-слайда.
Сканирующий преобразователь аналитического сигнала отклика селективных индикаторных тест-форм может представлять собой слайд-сканер.
Тест-формы изготавливаются путем пропиточного нанесения растворов селективных хромогенных аналитических реагентов на поверхность носителей с их последующей просушкой. В качестве носителей для изготовления тест-форм могут быть использованы сорбенты для жидкостной хроматографии - модифицированные силикагели мелких фракций.
В качестве примера в таблице приведены компоненты, которые могут быть использованы для изготовления тест-форм, входящих в состав тест-слайдов в предлагаемом колориметре, предназначенных для анализа некоторых аналитов (химически опасных веществ).
| Аналит | Хромогенный аналитический реагент | Носитель |
| Алюминий (III) | Эриохромцианин Р | Диасфер-130-нитрил |
| Аммоний-ион (NH4 +) | Реактив Несслера+хлорамин Б | Диасфер-130-нитрил |
| Железо (III) | Трипиридилтриазин | Диасорб-130-сульфо |
| Медь (II) | Купризон | Диасорб-1500-ТА |
| Мышьяк | 2-(4,5-диметилтиазолил-2)-3,5-дифенилтетразолий бромистый | Диасфер-130-нитрил |
| Нефтепродукты, суммарно | 2,3,5-трифенилформазан | Диасорб-130-ИДК |
| Нитраты (по NO3 -) | Реагент на основе N,N-диэтил1-аминонафталина | Диасорб-130-сульфо |
| Нитриты (по NO2 -) | Реагент на основе N,N-диэтил1-аминонафталина | Диасфер-130-нитрил |
| АПАВ | Тиазолиловый синий | Диасфер-130-нитрил |
| Свинец | Арсазен | Диасорб-1500-ТА |
| Сульфаты (по SO4 2-) | Комплексы бария с бериллоном (II) | Диасорб-130-сульфо |
| Сульфиды | N,N'-диэтилпарадиметиланилин | Диасорб-130-сульфо |
| Фенолы (фенольный индекс) | 4-аминоантипирин в присутствии окислителя | Диасорб-130-ИДК |
| Фториды (F-) | 4-нитрофенилазоарсоновая кислота | Диасорб-130-сульфо |
| Хлориды (Cl-) | Трифенилкарбоксиформезан ртути | Диасорб-130-сульфо |
| Цинк | Пиридилазорезорцин | Диасорб-130-сульфо |
На фиг.1 приведен чертеж конструкции реакторного блока (1) и соединенного с ним многоканального устройства дозировки и подачи проб (дозатора) (2), являющихся основными элементами предлагаемого многоканального капельно-сканерного колориметра. Главным элементом дозатора (2) являются наконечники (3), обеспечивающие независимую капельную подачу анализируемого раствора в каждую тест-форму. В реакторном блоке (1) имеется направляющий желоб с входной (4) и выходной (5) прорезями для помещения в направляющий желоб и извлечения из него держателя тест-слайдов (6). Держатель тест-слайдов (6) закрепляется в направляющем желобе фиксаторами (7). В реакторном блоке (1) под тест-формами, в которых протекают реакции анализируемого раствора с хромогенными реагентами, расположены нагревательные элементы (8), обеспечивающие независимые нагрев и термостатирование каждой из тест-форм, находящихся в тест-слайде. Реакторный блок (1) оснащен микровентиляторами (9) для постреакционной сушки тест-слайда перед помещением его в сканирующий преобразователь аналитического сигнала отклика индикаторных тест-форм (в слайд-сканер), управляемый персональным компьютером (не показаны). Для сигнализации об окончании одного цикла процесса хромогенных реакций (в одном тест-слайде) реакторный блок оснащен звуковым (10) и световым сигнализатором (11). Дозатор (2) соединяется с реакторным блоком (1) при помощи крепежной стойки (12). В правом верхнем углу фиг.1 приведен схематический чертеж реакторного блока (1) с крепежной стойкой (12) без дозатора и держателя тест-слайдов.
На фиг.2 показано взаимное расположение выходных отверстий наконечников (3) дозатора (2) и тест-форм (13) в тест-слайде (14), в которых протекают реакции анализируемого раствора с хромогенными реагентами. Тест-слайды (14) размещены в держателе тест-слайдов (6).
Предлагаемый колориметр имеет электронный модуль (не показан) для управления работой реакторного блока и многоканального устройства дозировки и подачи проб, соединенный через интерфейс EIA/TIA-485 с персональным компьютером. Функционирование электронного модуля обеспечивается программой, позволяющей осуществлять непрерывный контроль и регулирование процессов, протекающих в реакторном блоке.
Работа предлагаемого многоканального капельно-сканерного колориметра осуществляется следующим образом.
В соответствии с утвержденным протоколом измерений изготавливаются тест-формы (13) необходимой номенклатуры и в нужных количествах. С использованием подготовленных тест-форм (13) изготавливаются тест-слайды (14), которые вставляются в держатель тест-слайдов (6). Дозатор (2), предварительно заполненный анализируемой пробой, помещается в крепежную стойку (12) реакторного блока (1) и подключается через интерфейс EIA/TIA-485 к электронному модулю, управляющему работой реакторного блока и дозатора. Подготовленный держатель тест-слайдов (6) вставляется во входную прорезь (4) направляющего желоба реакторного блока и фиксируется фиксаторами (7) до щелчка. При этом за счет юстировки конфигурации крепежной стойки (12) реакторного блока (1) выходные отверстия наконечников (3) дозатора (2) автоматически располагаются напротив центров окружностей тест-форм (13) в тест-слайде (14) (см. фиг.2). Запускается программа, контролирующая работу электронного модуля, осуществляющего управление реакторным блоком и дозатором, в соответствии с которой производится одновременная инжекция заранее установленных доз анализируемой пробы воды из наконечников (3) в тест-формы (13), находящиеся в одном тест-слайде (14). Затем в соответствии с программой с помощью нагревательных элементов (8) осуществляется независимый нагрев и термостатирование каждой из тест-форм (13), находящихся в тест-слайде (14), в которых протекают хромогенные реакции. По окончании цикла хромогенных реакций электронный модуль включает микровентиляторы (9) для постреакционной обработки (сушки) тест-слайда (14) (перед помещением его в слайд-сканер) и затем звуковой (10) и световой (11) сигнализаторы, оповещающие о завершении одного цикла анализа (в одном тест-слайде). Держатель тест-слайдов (6) либо извлекается из направляющего желоба и помещается в слайд-сканер для считывания цветовой информации с тест-форм (13) "прореагировавшего" тест-слайда (14), либо передвигается для проведения анализа в следующем тест-слайде. Длительность одного цикла анализа в одном тест-слайде от момента установки держателя тест-слайдов во входной прорези направляющего желоба реакторного блока до выведения данных анализа на дисплей персонального компьютера не превышает нескольких минут.
Таким образом, предлагаемый многоканальный капельно-сканерный колориметр позволяет осуществлять одновременное независимое капельное дозирование анализируемого раствора по разным каналам, то есть позволяет регулировать количество анализируемого раствора, поступающего в каждую отдельную селективную индикаторную тест-форму, что обеспечивает оптимальные концентрационные условия для протекания хромогенных реакций во всех тест-формах. Кроме того, благодаря оснащению колориметра нагревательными элементами, способными осуществлять независимое нагревание и термостатирование каждой тест-формы, обеспечиваются оптимальные температурный и временной режимы для полного завершения каждой хромогенной реакции. Разработанная конструкция предлагаемого колориметра позволяет достичь максимальной чувствительности и точности измерений для всех одновременно определяемых аналитов, присутствующих в многокомпонентных водных растворах.
Claims (7)
1. Многоканальный колориметр для анализа многокомпонентных водных растворов, содержащий набор селективных индикаторных тест-форм на основе селективных хромогенных аналитических реагентов и сканирующий преобразователь аналитического сигнала отклика селективных индикаторных тест-форм, отличающийся тем, что он выполнен с возможностью проведения капельного анализа, для чего набор селективных индикаторных тест-форм, предназначенных для проведения реакций анализируемого раствора с хромогенными реагентами тест-форм, помещен в реакторный блок, который оснащен многоканальным устройством дозировки и подачи проб, обеспечивающим независимую капельную подачу анализируемого раствора в каждый канал колориметра, содержащий селективную индикаторную тест-форму.
2. Многоканальный колориметр по п.1, отличающийся тем, что он имеет электронный модуль для управления работой реакторного блока и многоканального устройства дозировки и подачи проб, соединенный через интерфейс с персональным компьютером.
3. Многоканальный колориметр по п.1, отличающийся тем, что набор селективных индикаторных тест-форм выполнен в виде тест-слайдов, размещенных в держателе тест-слайдов.
4. Многоканальный колориметр по п.3, отличающийся тем, что реакторный блок имеет направляющий желоб с фиксаторами для закрепления в нем держателя тест-слайдов с набором селективных индикаторных тест-форм.
5. Многоканальный колориметр по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что в реакторном блоке расположены нагревательные элементы, обеспечивающие независимые нагрев и термостатирование каждой из тест-форм, находящихся в тест-слайде, в которых протекают реакции анализируемого раствора с хромогенными реагентами.
6. Многоканальный колориметр по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что реакторный блок содержит микровентиляторы, обеспечивающие постреакционную сушку тест-слайда.
7. Многоканальный колориметр по п.1, отличающийся тем, что сканирующий преобразователь аналитического сигнала отклика селективных индикаторных тест-форм представляет собой слайд-сканер.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011102798/15A RU2446394C1 (ru) | 2011-01-26 | 2011-01-26 | Многоканальный капельно-сканерный колориметр для анализа многокомпонентных водных растворов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011102798/15A RU2446394C1 (ru) | 2011-01-26 | 2011-01-26 | Многоканальный капельно-сканерный колориметр для анализа многокомпонентных водных растворов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2446394C1 true RU2446394C1 (ru) | 2012-03-27 |
Family
ID=46030941
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011102798/15A RU2446394C1 (ru) | 2011-01-26 | 2011-01-26 | Многоканальный капельно-сканерный колориметр для анализа многокомпонентных водных растворов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2446394C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111413510A (zh) * | 2019-01-08 | 2020-07-14 | 深圳迎凯生物科技有限公司 | 设备控制方法、装置、检测设备和存储介质 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3650306A (en) * | 1970-09-18 | 1972-03-21 | Cooke Eng Co | Laboratory dispensing apparatus |
| RU2143004C1 (ru) * | 1993-09-27 | 1999-12-20 | АРЧ Девелопмент Корпорейшн | Способ определения последовательности нуклеиновой кислоты (варианты) и набор для использования при определении последовательности нуклеиновой кислоты |
| EP1160573A2 (de) * | 2000-05-31 | 2001-12-05 | Infineon Technologies AG | Mikrotiterplatte und gekoppeltes Vielfachpipettiergerät |
| RU2004111804A (ru) * | 2001-09-20 | 2005-04-10 | З-Дименшнл Фармасьютикалз, Инк. (Us) | Теплопроводящий микротитрационный планшет |
| RU2296619C2 (ru) * | 2001-05-30 | 2007-04-10 | Биолекс, Инк. | Планшет и способ высокопроизводительного скрининга |
| RU2315976C1 (ru) * | 2006-03-30 | 2008-01-27 | Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН (ИХФ РАН) | Мультисенсорное устройство для анализа многокомпонентных водных сред |
| RU85552U1 (ru) * | 2009-04-01 | 2009-08-10 | Юрий Альфредович Лебедев | Гидрораскалывающее устройство |
-
2011
- 2011-01-26 RU RU2011102798/15A patent/RU2446394C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3650306A (en) * | 1970-09-18 | 1972-03-21 | Cooke Eng Co | Laboratory dispensing apparatus |
| RU2143004C1 (ru) * | 1993-09-27 | 1999-12-20 | АРЧ Девелопмент Корпорейшн | Способ определения последовательности нуклеиновой кислоты (варианты) и набор для использования при определении последовательности нуклеиновой кислоты |
| EP1160573A2 (de) * | 2000-05-31 | 2001-12-05 | Infineon Technologies AG | Mikrotiterplatte und gekoppeltes Vielfachpipettiergerät |
| RU2296619C2 (ru) * | 2001-05-30 | 2007-04-10 | Биолекс, Инк. | Планшет и способ высокопроизводительного скрининга |
| RU2004111804A (ru) * | 2001-09-20 | 2005-04-10 | З-Дименшнл Фармасьютикалз, Инк. (Us) | Теплопроводящий микротитрационный планшет |
| RU2315976C1 (ru) * | 2006-03-30 | 2008-01-27 | Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН (ИХФ РАН) | Мультисенсорное устройство для анализа многокомпонентных водных сред |
| RU85552U1 (ru) * | 2009-04-01 | 2009-08-10 | Юрий Альфредович Лебедев | Гидрораскалывающее устройство |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111413510A (zh) * | 2019-01-08 | 2020-07-14 | 深圳迎凯生物科技有限公司 | 设备控制方法、装置、检测设备和存储介质 |
| CN111413510B (zh) * | 2019-01-08 | 2024-03-19 | 深圳迎凯生物科技有限公司 | 设备控制方法、装置、检测设备和存储介质 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3301433B1 (en) | Calibration method for reagent card analyzers | |
| US20230228743A1 (en) | Method and apparatus for measuring physiological properties of biological samples | |
| US20220018827A1 (en) | Solution collection device with evaluation element | |
| RU2725089C1 (ru) | Элемент для приема пробы, аналитический комплект и способ анализа жидкости, в частности смазочно-охлаждающей эмульсии | |
| CN211877738U (zh) | 分光光度测定和液体处理系统 | |
| CN105874053A (zh) | 配有一体化的反应和检测装置的多槽试杯 | |
| EP2956575B1 (en) | Reduction of false positives on reagent test devices | |
| US8815606B2 (en) | Thin-layer chromatography and colorimetric analysis of multi-component explosive mixtures | |
| RU2446394C1 (ru) | Многоканальный капельно-сканерный колориметр для анализа многокомпонентных водных растворов | |
| JPH0143264B2 (ru) | ||
| JP2007170984A (ja) | 試料セル及び該試料セルを用いた分光光度計 | |
| DE69816357D1 (de) | Verbesserung des Analysator-Durchsatzes mittels einer Analyse an der Pipettenspitze | |
| JP2000121562A (ja) | 呈色物定量装置および呈色物定量用記憶媒体 | |
| CN212379270U (zh) | 基于智能终端的光谱传感仪 | |
| US20230324422A1 (en) | Diagnostic analyzer having a dual-purpose imager | |
| US20210183106A1 (en) | Estimation of bisphenol a using image analysis | |
| Frank et al. | UV spectrophotometry measures UV radiation absorption by a sample, following Beer-Lambert law relating concentration to absorbance. | |
| EP4314842A1 (en) | Ready to use analyzer control product for cua urinalysis instruments | |
| KUMAR | ANALYTICAL ESTIMATION AND VALIDATION OF GENOTOXIC AND CARCINOGENIC IMPURITIES INPHARMACEUTICALS USING GC MS RP HPLC | |
| RU2486504C1 (ru) | Способ проточного спектрофотометрического измерения концентраций химических элементов в жидкостях и устройство для осуществления способа | |
| Kumpanenko et al. | Multichannel pipette scanning colorimeter for analyzing the content of hazardous chemicals in water | |
| RU2578955C1 (ru) | Способ автоматизированного прямого определения доступного растениям фосфора в углеаммонийной почвенной вытяжке, окрашенной гуминовыми соединениями, и устройства для осуществления способа | |
| RU1806350C (ru) | Способ количественного определени трисамина | |
| KR20210055406A (ko) | 시료 분석 카트리지 | |
| Jatar et al. | A REVIEW ON DEVELOPMENT AND VALIDATION OF ANALYTICAL METHOD |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140127 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20170206 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20171107 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180127 |