RU2446008C1 - Способ получения сорбента для газовой хроматографии - Google Patents

Способ получения сорбента для газовой хроматографии Download PDF

Info

Publication number
RU2446008C1
RU2446008C1 RU2010142127/05A RU2010142127A RU2446008C1 RU 2446008 C1 RU2446008 C1 RU 2446008C1 RU 2010142127/05 A RU2010142127/05 A RU 2010142127/05A RU 2010142127 A RU2010142127 A RU 2010142127A RU 2446008 C1 RU2446008 C1 RU 2446008C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sorbent
gas chromatography
rubber
methyl
bis
Prior art date
Application number
RU2010142127/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Алина Вячеславовна Танеева (RU)
Алина Вячеславовна Танеева
Александра Андреевна Карташова (RU)
Александра Андреевна Карташова
Игорь Сергеевич Левин (RU)
Игорь Сергеевич Левин
Вячеслав Федорович Новиков (RU)
Вячеслав Федорович Новиков
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный энергетический университет" (КГЭУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный энергетический университет" (КГЭУ) filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный энергетический университет" (КГЭУ)
Priority to RU2010142127/05A priority Critical patent/RU2446008C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2446008C1 publication Critical patent/RU2446008C1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к аналитической газовой хроматографии, в частности к способам создания сорбентов для анализа органических веществ. Предложен способ получения сорбента для газовой хроматографии, предусматривающий нанесение на твердый носитель марки Хроматон бинарной композиции, состоящей из диокси бис(дифениларсино)алкана и метил-в-цианэтилсилоксанового каучука. Изобретение обеспечивает получение сорбента, имеющего высокую селективность разделения органических веществ. 1 табл.

Description

Изобретение относится к аналитической газовой хроматографии, в частности к способам создания сорбентов для анализа органических веществ. Это изобретение может найти применение в лабораториях аналитического контроля и касается газохроматографического анализа органических веществ.
Известен способ получения сорбента для газовой хроматографии на основе инертного твердого носителя марки Хроматон, когда на него наносится индивидуальное органическое вещество, например метил-β-цианэтилсилоксановый каучук в количестве от 5 до 25% от массы (Супина В. Насадочные колонки в газовой хроматографии. М.: Мир, 1977, с.256).
Прототипом способа получения сорбента для газовой хроматографии является способ, включающий нанесение на инертный твердый носитель Хроматон бинарной композиции, состоящей из полиоксиэтилен бис (арсената) и метил-β-цианэтилсилоксанового каучука (Патент РФ №2216017, М кл.7 G01N 30/48, 2003 г.).
Недостатком указанных способов является то, что полученные сорбенты для газовой хроматографии обладают недостаточно высокой селективностью разделения органических смесей с близкими физико-химическими свойствами.
Задача настоящего изобретения заключается в создании бинарного сорбента повышенной селективности разделения органических веществ, имеющих близкие физико-химические свойства.
Технический результат достигается тем, что в способе получения сорбента для газовой хроматографии, включающем нанесение на инертный твердый носитель Хроматон органического вещества метил-β-цианэтилсилоксанового каучука, согласно изобретению на твердый носитель предварительно наносят диокси бис(дифениларсино)алканы общей формулы:
6Н5)2As(O)(CH2)nAs(O)(C6Н5)2
где n=2; 4.
При этом соотношение нанесенных органических компонентов составляет, мас.%: диокси бис(дифениларсино)алкан:метил-β-цианэтилсилоксановый каучук - (10-90):(90-10).
Каждое из указанных органических веществ используется в качестве сорбента. Совместное их применение для получения сорбента для газовой хроматографии неизвестно. Эффект от совместного использования данных композиций получается больший, чем суммарный эффект от использования каждого сорбента в отдельности (см. табл. Хроматографические факторы полярности сорбентов).
Способ осуществляется следующим образом. Для получения сорбента в соответствии с вышеприведенным способом получали раствор окислением диокси бис(дифениларсино)алканов 30%-ным раствором перекиси водорода в среде ацетона, который заливали в колбу, где находился твердый носитель Хроматон. Колбу нагревают до температуры 120°C в течение 5-6 ч, в результате чего растворитель испаряется. Таким образом, получают сорбент, который затем заливали раствором метил-β-цианэтилсилоксанового каучука в бензоле в количестве от 25 до 30% от массы твердого носителя. Смесь снова нагревают, растворитель испарялся и получался бинарный сорбент, который загружался в хроматографическую колонку и кондиционировался в токе инертного газоносителя гелия в течение 5-6 ч.
Затем температуру хроматографической колонки снижают с 120 до 100°С и проводят газохроматографический анализ стандартных сорбентов: алканов, ароматических углеводородов, спиртов, кетонов нитроалканов, пиридиновых оснований. Для каждого из них определяли время удерживания стандартных сорбатов, на базе которого рассчитывали индексы удерживания и хроматографические факторы полярности по стандартной методике (Г.А.Гольберт, М.С.Вигдергауз. Курс газовой хроматографии. - М.: Химия, 1983 г., с.49).
Полученный по такому способу сорбент обладает более высокой селективностью разделения полярных органических веществ по сравнению с прототипом.
Как видно из таблицы, разность хроматографических факторов полярности S (пиридин) и Х (бензол) составляет для заявленных бинарных сорбентов от 8,43 до 8,64 единиц, что больше, чем у прототипа (6,97 ед.).
Хроматографические факторы полярности сорбентов
Название Хроматографические факторы полярности
п/п Х Y Z U S S-X
Диокси бис(дифениларсино)
1. бутан:Метил-β- 0,52 11,63 4,67 5,40 9,12 8,60
цианэтилсилоксановый
каучук (50:50)
Диокси бис(дифениларсино)
2. бутан:Метил-β-цианэтилсилоксановый 0,58 11,97 4,20 5,12 9,01 8,43
каучук (90:10)
Диокси бис(дифениларсино)
3. бутан:Метил-β- 0,64 12,06 4,12 5,25 9,28 8,64
цианэтилсилоксановый
каучук (10:90)
Полиоксиэтилен бис
(арсенат):Метил-β-
4. цианэтилсилоксановый 0,23 12,30 6,16 6,73 7,20 6,97
каучук (50:50) прототип

Claims (1)

  1. Способ получения сорбента для газовой хроматографии, включающий нанесение на инертный твердый носитель марки Хроматон органического вещества метил-β-цианэтилсилоксанового каучука, отличающийся тем, что на твердый носитель предварительно наносят диокси бис(дифениларсино)алкан общей формулы
    6H5)2As(O)(CH2)nAs(O)(C6Н5)2,
    где n=2; 4,
    при следующем соотношении нанесенных органических компонентов, мас.%: диокси бис(дифениларсино)алкан:метил-β-цианэтилсилоксановый каучук - (10-90):(90-10).
RU2010142127/05A 2010-10-13 2010-10-13 Способ получения сорбента для газовой хроматографии RU2446008C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010142127/05A RU2446008C1 (ru) 2010-10-13 2010-10-13 Способ получения сорбента для газовой хроматографии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010142127/05A RU2446008C1 (ru) 2010-10-13 2010-10-13 Способ получения сорбента для газовой хроматографии

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2446008C1 true RU2446008C1 (ru) 2012-03-27

Family

ID=46030817

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010142127/05A RU2446008C1 (ru) 2010-10-13 2010-10-13 Способ получения сорбента для газовой хроматографии

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2446008C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2496572C1 (ru) * 2012-07-13 2013-10-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный энергетический университет" (ФГБОУ ВПО "КГЭУ") Способ получения сорбента для газовой хроматографии

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4198792A (en) * 1978-06-30 1980-04-22 Nasa Chelate-modified polymers for atmospheric gas chromatography
RU2037825C1 (ru) * 1992-07-14 1995-06-19 Казанский инженерно-строительный институт Неподвижная фаза для газовой хроматографии
RU2216017C1 (ru) * 2002-07-29 2003-11-10 Казанская государственная архитектурно-строительная академия Способ получения сорбента для газовой хроматографии
RU2348454C1 (ru) * 2007-12-27 2009-03-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" (ИГХТУ) Сорбент для газовой хроматографии

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4198792A (en) * 1978-06-30 1980-04-22 Nasa Chelate-modified polymers for atmospheric gas chromatography
RU2037825C1 (ru) * 1992-07-14 1995-06-19 Казанский инженерно-строительный институт Неподвижная фаза для газовой хроматографии
RU2216017C1 (ru) * 2002-07-29 2003-11-10 Казанская государственная архитектурно-строительная академия Способ получения сорбента для газовой хроматографии
RU2348454C1 (ru) * 2007-12-27 2009-03-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" (ИГХТУ) Сорбент для газовой хроматографии

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2496572C1 (ru) * 2012-07-13 2013-10-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный энергетический университет" (ФГБОУ ВПО "КГЭУ") Способ получения сорбента для газовой хроматографии

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wrona et al. Supercritical fluid extraction of bioactive compounds from plant materials
Hu et al. Surface molecularly imprinted polymers with synthetic dummy template for simultaneously selective recognition of nine phthalate esters
Nomoto et al. Synthesis of selenium compounds by free radical addition based on visible-light-activated Se-Se bond cleavage
US20070038012A1 (en) Process for separating meta-xylene from a feed of aromatic hydrocarbons by liquid phase adsorption
Rao et al. Volumetric, acoustic and spectroscopic properties of 3-chloroaniline with substituted ethanols at various temperatures
RU2446008C1 (ru) Способ получения сорбента для газовой хроматографии
JP6558040B2 (ja) 分析方法
Ong et al. Synthesis and application of mono-6-(3-methylimidazolium)-6-deoxyperphenylcarbamoyl-β-cyclodextrin chloride as chiral stationary phases for high-performance liquid chromatography and supercritical fluid chromatography
Bisson et al. Development of hybrid elution systems for efficient purification of stilbenoids using centrifugal partition chromatography coupled to mass spectrometry
RU2670962C2 (ru) Способ отделения смеси c8 ароматических соединений
KR101289227B1 (ko) 탈착제로서 테트랄린을 사용하는 액체 상 흡착에 의해방향족 탄화수소의 공급물로부터 메타-크실렌을 분리하는방법
RU2441701C1 (ru) Способ получения сорбента для газовой хроматографии
Li et al. Preparative separation of patchouli alcohol from patchouli oil using high performance centrifugal partition chromatography
Nichols Procedures for extraction and purification of leaf wax biomarkers from peats
RU2496572C1 (ru) Способ получения сорбента для газовой хроматографии
CN104950061A (zh) 快速检测方法
JP4981375B2 (ja) 唐辛子からカプシノイド化合物を抽出分離する方法及び唐辛子抽出物
US20200335239A1 (en) Methods for dielectrically insulating electrical active parts
PL85114B1 (ru)
RU2216017C1 (ru) Способ получения сорбента для газовой хроматографии
Chebrolu et al. Purification of coumarins, including meranzin and pranferin, from grapefruit by solvent partitioning and a hyphenated chromatography
AU2015326966B2 (en) Process for the fractionation of essential oils
Anderson Ionic liquids as stationary phases in gas chromatography
Sarkar IONIC LIQUIDS: RECENT JOURNEY THROUGH CHROMATOGRAPHIC SEPARATION
Samokhin et al. Supercritical fluid chromatography and its application to analysis and preparation of high-purity compounds

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131014