RU2437922C2 - Lubricant composition - Google Patents
Lubricant composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2437922C2 RU2437922C2 RU2008143209/04A RU2008143209A RU2437922C2 RU 2437922 C2 RU2437922 C2 RU 2437922C2 RU 2008143209/04 A RU2008143209/04 A RU 2008143209/04A RU 2008143209 A RU2008143209 A RU 2008143209A RU 2437922 C2 RU2437922 C2 RU 2437922C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- alkyl
- lubricating composition
- alkenyl
- phosphoric acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M173/00—Lubricating compositions containing more than 10% water
- C10M173/02—Lubricating compositions containing more than 10% water not containing mineral or fatty oils
- C10M173/025—Lubricating compositions containing more than 10% water not containing mineral or fatty oils for lubricating conveyor belts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M173/00—Lubricating compositions containing more than 10% water
- C10M173/02—Lubricating compositions containing more than 10% water not containing mineral or fatty oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/021—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/121—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
- C10M2207/122—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms monocarboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/121—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
- C10M2207/124—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms containing hydroxy groups; Ethers thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/125—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
- C10M2207/126—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids monocarboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/125—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
- C10M2207/128—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids containing hydroxy groups; Ethers thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
- C10M2223/042—Metal salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
- C10M2223/043—Ammonium or amine salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/02—Groups 1 or 11
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/38—Conveyors or chain belts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Description
ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯFIELD OF THE INVENTION
Настоящее изобретение относится к смазочным композициям, причем вышеуказанные смазочные композиции особенно предпочтительны для конвейерных систем, особенно в пищевой промышленности, которые пригодны для смазки, очистки и дезинфекции транспортировочных систем. В более частном случае изобретение относится к применению таких композиций в качестве смазок, особенно в конвейерных системах для стеклянных и/или пластиковых бутылок, таких как бутылки из полиэтилентерефталата (PET) или поликарбоната (PC); жестяных банок, стеклянных контейнеров, бочек, картонных контейнеров и подобных изделий.The present invention relates to lubricating compositions, wherein the above lubricating compositions are particularly preferred for conveyor systems, especially in the food industry, which are suitable for lubricating, cleaning and disinfecting transport systems. In a more particular case, the invention relates to the use of such compositions as lubricants, especially in conveyor systems for glass and / or plastic bottles, such as polyethylene terephthalate (PET) or polycarbonate (PC) bottles; cans, glass containers, barrels, cardboard containers and the like.
ИЗВЕСТНЫЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИKNOWN LEVEL OF TECHNOLOGY
Обычно на бутылочных и бочковых заводах производителей напитков и при упаковке продуктов питания используются шарнирные плоские конвейерные ленты или другие транспортировочные системы. Указанные системы поддерживают в смазанном состоянии для снижения механической прочности бутылок и контейнеров и очищают с целью удаления грязи и избегания загрязнения микроорганизмами, с помощью подходящих смазочных агентов на водной основе, предпочтительно нанесенных автоматическими смазочными системами для конвейерных лент или других транспортировочных систем, оборудованных системой распыления.Typically, bottle and barrel mills of beverage manufacturers and food packaging use articulated flat conveyor belts or other conveying systems. These systems are kept lubricated to reduce the mechanical strength of the bottles and containers and cleaned to remove dirt and avoid contamination by microorganisms, using suitable water-based lubricants, preferably applied with automatic lubrication systems for conveyor belts or other transportation systems equipped with a spray system.
Обычно для этой цели использовали смазки на мыльной основе (основанные на неорганических или органических щелочных солях жирной кислоты или смеси жирных кислот, которые содержат минимум 8 атомов углерода).Usually, soap-based lubricants (based on inorganic or organic alkaline salts of a fatty acid or a mixture of fatty acids that contain at least 8 carbon atoms) were used for this purpose.
Однако смазки на мыльной основе имеют некоторые недостатки.However, soap-based lubricants have some drawbacks.
- Комплексообразование в жесткой воде, то есть смазки должны содержать соответствующие количества этилендиаминотетрауксусной или нитрилтриуксусной кислоты. Это предотвратит образование солей кальция, которые могут блокировать форсунку системы смазывания.- Complexation in hard water, that is, the lubricant must contain appropriate amounts of ethylenediaminotetraacetic or nitrile triacetic acid. This will prevent the formation of calcium salts, which can block the nozzle of the lubrication system.
- Для более жесткой воды требуется большее количество комплексообразующего агента в смазочных композициях, делая необходимым уменьшение содержания мыла в конечном продукте. Однако это уменьшает смазочный эффект композиции.- For harder water, a greater amount of complexing agent is required in the lubricating compositions, making it necessary to reduce the soap content in the final product. However, this reduces the lubricating effect of the composition.
- Смазочные композиции на мыльной основе обладают относительно интенсивным пенообразованием, поскольку очень трудно погасить мыльную пену, которая уже образовалась. Избыток пены, произведенный смазкой, исчезает при смазывании конвейерных лент и может проникать в транспортируемые изделия. С другой стороны пенообразование на конвейерных лентах препятствует автоматическому управлению такими объектами.- Lubricant compositions on a soap basis have a relatively intensive foaming, since it is very difficult to extinguish the soap foam that has already formed. The excess foam produced by the lubricant disappears when the conveyor belts are lubricated and can penetrate into the transported products. On the other hand, foaming on conveyor belts prevents the automatic control of such objects.
- Использование смягченной воды для предотвращения образования кальциевой мыльной пены в продуктах при отсутствии комплексообразующего агента или с небольшим количеством этого агента увеличивает стоимость применения этих продуктов.- The use of softened water to prevent the formation of calcium soap foam in products in the absence of a complexing agent or with a small amount of this agent increases the cost of using these products.
Этилендиаминотетрауксусная кислота (EDTA) плохо подвергается биологическому разложению при стандартных тестах, определяющих способность к биологическому разложению (ASTM или OECD критерии готовности или способности к биологическому разложению).Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) is poorly biodegradable with standard biodegradability tests (ASTM or OECD readiness or biodegradability criteria).
Вследствие этих недостатков смазки на мыльной основе все в большой степени заменяют наDue to these drawbacks, soap-based lubricants are largely replaced by
- смазки, основанные на жирных аминах и/или диаминах, илиgreases based on fatty amines and / or diamines, or
- смазки, основанные на фосфорных сложных эфирах.- phosphorus ester based lubricants.
Более того, алкиловые эфиры карбоновых кислот или карбоксилаты также использовали в смазочных композициях для конвейерных систем либо непосредственно, либо в комбинации с другими химическими соединениями.Moreover, alkyl esters of carboxylic acids or carboxylates have also been used in lubricating compositions for conveyor systems, either directly or in combination with other chemical compounds.
Например, патент EP-A-044458 описывает, главным образом, смазки, не содержащие мыла, адаптированные для применения в качестве смазок конвейерных лент, которые состоят из:For example, patent EP-A-044458 describes mainly soap-free lubricants adapted for use as conveyor belt lubricants, which consist of:
а) неионного карбоксилатного соединения общей формулы R-[O-(CH2)m]n-COOM, в которой R обозначает насыщенную или ненасыщенную алкильную группу, m=2-3, n=3-7 и M обозначает H, щелочной металл или катион алканоламина,a) a non-ionic carboxylate compound of the general formula R- [O- (CH 2 ) m ] n -COOM, in which R is a saturated or unsaturated alkyl group, m = 2-3, n = 3-7, and M is H, an alkali metal or alkanolamine cation,
b) ацилсаркозината общей формулы RCON(CH3)CH2COOM, в которой R обозначает алкильную или алкенильную группу C11-C19, и M обозначает H, щелочной металл или катион алканоламина, иb) an acyl sarcosinate of the general formula RCON (CH 3 ) CH 2 COOM, in which R is an C 11 -C 19 alkyl or alkenyl group and M is H, an alkali metal or alkanolamine cation, and
с) воды, и возможно общедоступного неионного поверхностно-активного вещества, которое показывает HLB значение от 10 до 12 для улучшения моющего действия.c) water, and possibly a publicly available non-ionic surfactant that shows an HLB value of 10 to 12 to improve the detergent action.
Патент DE-А-4244536 описывает смазочные композиции для бутылочных конвейерных лент, которые содержат N-алкилдиамин, его соль, полученную при взаимодействии с органической кислотой, и возможно, органическую кислоту и эфир карбоновой кислоты формулы R-(OC2H4)xO(CH2)yCOOH, в которой R обозначает C10-C20 алкильную группу (предпочтительно C16-C18), x=1-20 (предпочтительно 5-15) и, наконец, y=0-5 (предпочтительно 1).DE-A-4244536 describes lubricating compositions for bottle conveyor belts that contain N-alkyldiamine, a salt thereof obtained by reaction with an organic acid, and possibly an organic acid and a carboxylic acid ester of the formula R- (OC 2 H 4 ) x O (CH 2 ) y COOH in which R is a C 10 -C 20 alkyl group (preferably C 16 -C 18 ), x = 1-20 (preferably 5-15) and finally y = 0-5 (preferably 1 )
Патент DE-A-19642598 описывает смазочный концентрат для установок конвейерных лент в пищевой промышленности, основанный на аминах, включающий: i) один или несколько аминов, ii) один или несколько эфиров карбоновых кислот, iii) один или несколько полиэтиленгликолей и iv) до 99% по массе обычных присадок и активаторов. Описанные эфиры карбоновых кислот являются соединениями общей формулы R-(O(CH2)m)nOCH2COO-M+, в которой R выбирается из группы, состоящей из насыщенного неразветвленного или разветвленного C1-C22 алкильного остатка, моно или полиненасыщенного, неразветвленного или разветвленного, алкенильного или алкинильного остатка, имеющего от 2 до 22 атомов углерода в цепи, и моно или поли C1-C22 алкил или C2-C22 алкенил или алкенилзамещенный арильный остаток; m равняется 2 или 3; n является положительным числом от 1 до 30, и M обозначает водород или щелочной металл.DE-A-19642598 describes an amine based lubricant concentrate for conveyor belts in the food industry, including: i) one or more amines, ii) one or more carboxylic acid esters, iii) one or more polyethylene glycols, and iv) up to 99 % by weight of conventional additives and activators. The carboxylic acid esters described are compounds of the general formula R- (O (CH 2 ) m ) n OCH 2 COO - M + , in which R is selected from the group consisting of a saturated unbranched or branched C 1 -C 22 alkyl residue, mono or polyunsaturated a linear or branched, alkenyl or alkynyl radical having from 2 to 22 carbon atoms in a chain, and a mono or poly C 1 -C 22 alkyl or C 2 -C 22 alkenyl or alkenyl substituted aryl radical; m is 2 or 3; n is a positive number from 1 to 30, and M is hydrogen or an alkali metal.
Патент US-A-5062979 описывает оптически чистую смазочную композицию на водной основе, по существу не содержащую мыла, имеющую значение рН в пределе от 6 до 8, включающую воду и:US-A-5062979 describes an optically pure, water-based lubricant composition, substantially free of soap, having a pH in the range of 6 to 8, including water and:
(а) от 0,02 до 15% по весу от всей композиции молекул алкилбензолсульфоната, содержащих 10-18 атомов углерода в алкильной части и имеющих катионы, которые выбираются из группы, состоящей из ионов щелочного металла, ионов аммония и ионов алканоламмония, содержащих от 1 до 14 атомов углерода в алканоламинной части;(a) from 0.02 to 15% by weight of the total composition of alkylbenzenesulfonate molecules containing 10-18 carbon atoms in the alkyl part and having cations selected from the group consisting of alkali metal ions, ammonium ions and alkanolammonium ions containing from 1 to 14 carbon atoms in the alkanolamine moiety;
(b) от 0,02 до 15% по весу от всей композиции частично этерифицированной фосфоновой кислоты или молекул фосфата соответствующей общей формулы R1-(O(CH2-CH(R2)-O)n-PO3X, в которой R1 выбирается из группы, состоящей из алифатических моновалентных углеводородных радикалов, содержащих приблизительно от 12 до 18 атомов углерода, R2 обозначает H или CH3, X является водородом или щелочным металлом, и n является целым числом в пределе от 8 до 12, и(b) from 0.02 to 15% by weight of the total composition of a partially esterified phosphonic acid or phosphate molecules of the corresponding general formula R 1 - (O (CH 2 —CH (R 2 ) —O) n —PO 3 X, in which R 1 is selected from the group consisting of aliphatic monovalent hydrocarbon radicals containing from about 12 to 18 carbon atoms, R 2 is H or CH 3 , X is hydrogen or an alkali metal, and n is an integer in the range of 8 to 12, and
(c) от 0,01 до 10% по весу от всей композиции молекул, выбранных из группы, состоящей из алифатических карбоновых кислот, содержащих от 6 до 22 атомов углерода и имеющих титр не больше чем 20°С; и по желанию,(c) from 0.01 to 10% by weight of the total composition of molecules selected from the group consisting of aliphatic carboxylic acids containing from 6 to 22 carbon atoms and having a titer of not more than 20 ° C; and at will
(d) обычно применяемые солюбилизаторы, растворители, ингибиторы пены, дезинфицирующие вещества или их смеси, причем компонент (а) и компонент (b) присутствует в весовом отношении от 3:1 до 1:3, а компонент (с) присутствует в весовом отношении к сумме компонентов (а) и (b) от 1:20 до 1:4.(d) commonly used solubilizers, solvents, foam inhibitors, disinfectants or mixtures thereof, wherein component (a) and component (b) are present in a weight ratio of 3: 1 to 1: 3, and component (c) is present in a weight ratio to the sum of components (a) and (b) from 1:20 to 1: 4.
Патент DE-A-19846991 описывает смазку для цепей конвейерных и транспортных систем, включающую воду, поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из:DE-A-19846991 describes a lubricant for conveyor and transport system chains, including water, a surfactant selected from the group consisting of:
а) моноалкил-полиалкиленгликолиевый эфир карбоновой кислоты следующей формулы R1(OC2H4)m(OC3H5)nO-(CH2)pCHR2C(O)OR3, в которой R1 обозначает насыщенный неразветвленный или разветвленный С1-С12-алкильный радикал, моно- или полиненасыщенный неразветвленный или разветвленный алкенильный или алкинильный радикал, имеющих от 2 до 22 атомов углерода, или арильный радикал, возможно, замещенный один или несколько раз С1-С22-алкил или алкенил, или алкинильными группами; m обозначает число в пределе от 0 до 30; n обозначает число в пределе от 0 до 30; p обозначает число в пределе от 0 до 4; R2 обозначает гидроксильную группу или водород и R3 обозначает водород, метильную группу или щелочной металл;a) a monoalkyl-polyalkylene glycolic carboxylic acid ester of the following formula R 1 (OC 2 H 4 ) m (OC 3 H 5 ) n O- (CH 2 ) p CHR 2 C (O) OR 3 in which R 1 is saturated straight or branched C 1 -C 12 -alkyl radical, mono- or polyunsaturated unbranched or branched alkenyl or alkynyl radical having from 2 to 22 carbon atoms, or an aryl radical, possibly substituted once or several times by C 1 -C 22 -alkyl or alkenyl or alkynyl groups; m denotes a number in the range from 0 to 30; n denotes a number in the range from 0 to 30; p denotes a number in the range from 0 to 4; R 2 is a hydroxyl group or hydrogen and R 3 is hydrogen, a methyl group or an alkali metal;
b) алкилбензолсульфоновая кислота или одна из ее солей следующей общей формулы R4-C6H6-SO3 M (II), в которой R4 обозначает неразветвленный или разветвленный C1-C22 алкильный радикал или моно- или полиненасыщенный неразветвленный или разветвленный алкенильный или алкинильный радикал, имеющий от 2 до 22 атомов углерода, и М обозначает водород или щелочной металл;b) alkylbenzenesulfonic acid or one of its salts of the following general formula R 4 -C 6 H 6 -SO 3 M (II), in which R 4 is an unbranched or branched C 1 -C 22 alkyl radical or a mono- or polyunsaturated unbranched or branched an alkenyl or alkynyl radical having from 2 to 22 carbon atoms, and M is hydrogen or an alkali metal;
c) моноалкил-полиалкиленгликолиевый моно- или диэфир фосфорной кислоты общей формулы (R5-(OC2H4)q-(OC3H5)r-O)s-PO2R6H, в которой R5 обозначает насыщенный неразветвленный или разветвленный C1-C22 алкильный радикал или моно- или полиненасыщенный неразветвленный или разветвленный алкенильный или алкинильный радикал, имеющий от 2 до 22 атомов углерода, или арильный радикал, возможно замещенный один или несколько раз С1-С22-алкил или алкенил, или алкинильными группами; q обозначает число в пределе от 0 до 30; r обозначает число в пределе от 0 до 30; s обозначает число в пределе от 0 до 2; R6 обозначает гидроксильную группу, если s равняется 1, и если s равняется 2, то R6 отсутствует; иc) a monoalkyl-polyalkylene glycol mono- or phosphoric acid diester of the general formula (R 5 - (OC 2 H 4 ) q - (OC 3 H 5 ) r -O) s -PO 2 R 6 H, in which R 5 is a straight, saturated, unbranched or a branched C 1 -C 22 alkyl radical or a mono- or polyunsaturated unbranched or branched alkenyl or alkynyl radical having from 2 to 22 carbon atoms, or an aryl radical optionally substituted once or several times by C 1 -C 22 alkyl or alkenyl, or alkynyl groups; q denotes a number in the range from 0 to 30; r denotes a number in the range from 0 to 30; s denotes a number in the range from 0 to 2; R 6 denotes a hydroxyl group, if s is 1, and if s is 2, then R 6 is absent; and
d) их смеси;d) mixtures thereof;
и дезинфицирующие агенты, так же как активаторы и присадочные материалы, в которой вышеуказанный дезинфицирующий агент содержит диоксид хлора.and disinfecting agents, as well as activators and filler materials, in which the aforementioned disinfecting agent contains chlorine dioxide.
Патент ES-A-2206052 описывает применение в качестве смазки эфиров карбоновых кислот формулы R-(OCH2CH2)nO-CH2COOX, в которой R обозначает алкильный, алкенильный или алкинильный остаток, содержащий от 12 до 22 атомов углерода; n является числом от 0,3 до 15, и Х обозначает водород, щелочной металл, катион аммония или катион гидроксиалкиламмония.Patent ES-A-2206052 describes the use as a lubricant of carboxylic acid esters of the formula R- (OCH 2 CH 2 ) n O-CH 2 COOX, in which R is an alkyl, alkenyl or alkynyl residue containing from 12 to 22 carbon atoms; n is a number from 0.3 to 15, and X is hydrogen, an alkali metal, an ammonium cation or a hydroxyalkylammonium cation.
В соответствии с патентом ES-A-2206052, описанные эфиры карбоновых кислот могут, в частности, использоваться в конвейерных системах.According to ES-A-2206052, the described carboxylic acid esters can in particular be used in conveyor systems.
Патент ЕР-А-1652909 описывает агенты, ингибирующие коррозию функциональных текучих сред, которыми являются жидкости, примененные как смазки, абразивы, охлаждающие вещества для металлообрабатывающей промышленности, в частности гидравлические жидкости (HF или HFA). ЕР-А-1652909 описывает в таблицах 1-3 концентраты, смешивающиеся с водой, которые могут применяться в качестве ингибиторов коррозии. Таким образом, пример 3 и сравнительный пример С ЕР-А-1652909 описывает концентраты, смешивающиеся с водой, включающие полигликолиевый эфир жирных спиртов (3,6% по весу), олеиловый эфир (5 ЕО) карбоновой кислоты (1,8% по весу), жирная кислота талового масла (0,8% по весу) и 2-этилгексилфосфорную кислоту (2,0% по весу). Хотя эти композиции могут демонстрировать свойства смазок, открытие полигликолиевого эфира жирных спиртов не раскрывает С6-С22 жирного спирта, возможно этоксилированного 1-20 молями окиси этилена, как было заявлено в настоящем изобретении.Patent EP-A-1652909 describes agents that inhibit corrosion of functional fluids, which are fluids used as lubricants, abrasives, coolants for the metal industry, in particular hydraulic fluids (HF or HFA). EP-A-1652909 describes in tables 1-3 concentrates miscible with water, which can be used as corrosion inhibitors. Thus, example 3 and comparative example C EP-A-1652909 describes concentrates miscible with water, including polyglycol ether of fatty alcohols (3.6% by weight), oleyl ether (5 EO) of carboxylic acid (1.8% by weight ), tallow oil fatty acid (0.8% by weight) and 2-ethylhexylphosphoric acid (2.0% by weight). Although these compositions may exhibit the properties of lubricants, the discovery of the polyglycolic ester of fatty alcohols does not reveal a C 6 -C 22 fatty alcohol, possibly ethoxylated with 1-20 moles of ethylene oxide, as claimed in the present invention.
US-A-4895668 описывает смазочную композицию на водной основе, которая содержит одно или несколько карбоксилированных поверхностно-активных веществ и одно или несколько некарбоксилированных поверхностно-активных веществ в комбинации с мыльной смазкой. Таблица 2 патента US-A-4895668 описывает смазочные композиции, содержащие нонилфенол этоксилированный 9 молекулами окиси этилена (5,0% по весу), натриевый олеиловый эфир (5 ЭО) карбоновой кислоты (5,5% по весу), жирная кислота таллового масла (20,0% по весу). Патент US-A-4895668 не сумел раскрыть сложные эфиры фосфорной кислоты, соответствующие настоящему изобретению. Более того, раскрытие этоксилированного нонилфенола не предполагает С6-С22 жирный спирт, по желанию этоксилированный 1-20 молями окиси этилена, как заявлено в настоящей патентной заявке. В итоге смазочные свойства композиций, описанных в патенте US-A-4895668, не подходят ни для стеклянных бутылок, ни для PET бутылок.US-A-4895668 describes a water-based lubricant composition that contains one or more carboxylated surfactants and one or more non-carboxylated surfactants in combination with a soap lubricant. Table 2 of US-A-4895668 describes lubricating compositions containing nonylphenol ethoxylated with 9 molecules of ethylene oxide (5.0% by weight), sodium oleyl ether (5 EO) of carboxylic acid (5.5% by weight), tall oil fatty acid (20.0% by weight). US-A-4895668 failed to disclose the phosphoric acid esters of the present invention. Moreover, the disclosure of ethoxylated nonylphenol does not imply a C 6 -C 22 fatty alcohol, optionally ethoxylated with 1-20 moles of ethylene oxide, as claimed in this patent application. As a result, the lubricating properties of the compositions described in US-A-4895668 are not suitable for glass bottles or PET bottles.
Жирные амины и/или диамины являются химическими веществами, которые представляют опасность для окружающей среды. Для того чтобы защитить окружающую среду и здоровье человека, химические соединения тестируются и классифицируются в соответствии с их потенциальной опасностью. Важным критерием является классификация по классам опасности, относительно загрязнения воды, Федерального агентства окружающей среды Германии (Umweltbundesamt). Определено три класса опасности веществ для загрязнения воды (WGK).Fatty amines and / or diamines are chemicals that pose a hazard to the environment. In order to protect the environment and human health, chemical compounds are tested and classified according to their potential hazard. An important criterion is the classification by hazard class, regarding water pollution, of the German Federal Environment Agency (Umweltbundesamt). Three hazard classes of substances for water pollution (WGK) are defined.
1. Малоопасные вещества для загрязнения воды.1. Low hazard substances for water pollution.
2. Опасные вещества для загрязнения воды.2. Hazardous substances for water pollution.
3. Чрезвычайно опасные вещества для загрязнения воды. 3. Extremely hazardous substances for water pollution.
Один из наиболее широко используемых в конвейерных системах диаминов олеиловый диамин (N-олеил-1,3-диаминопропан) классифицировали как химическое соединение, чрезвычайно опасное для заражения воды (класс опасности для заражения воды 3).One of the most widely used diamine conveyor systems, oleyl diamine (N-oleyl-1,3-diaminopropane) has been classified as a chemical compound extremely dangerous for water contamination (hazard class 3 for water contamination).
С другой стороны, эфиры фосфорной кислоты показывают проблемы стабильности (2-фазное образование), когда их получают разведением из концентрированной композиции, и они чувствительны к жесткости воды. Более того, сами по себе эфиры фосфорной кислоты не показывают значительной смазочной способности в конвейерных системах для пластиковых бутылок, таких как полиэтилентерефталатные (PET) или поликарбонатные (РС).Phosphoric esters, on the other hand, exhibit stability problems (2-phase formation) when they are obtained by dilution from a concentrated composition and they are sensitive to water hardness. Moreover, phosphoric acid esters alone do not show significant lubricity in conveyor systems for plastic bottles such as polyethylene terephthalate (PET) or polycarbonate (PC).
Можно сделать заключение на основании существующего, известного уровня техники, что промышленность все еще нуждается в усовершенствованиях в области смазочных композиций для конвейерных систем, которые не содержали бы жирных аминов и/или диаминов, которые могли бы быть получены разведением из концентрированной композиции без возникновения проблем со стабильностью, которые не зависели бы от жесткости воды и которые могли быть нанесены на другие материалы (стекло, РЕТ, жестяные банки и т.д.), являясь более универсальными.It can be concluded on the basis of the existing prior art that the industry still needs improvements in the field of lubricant compositions for conveyor systems that do not contain fatty amines and / or diamines that could be obtained by dilution from a concentrated composition without problems with stability, which would not depend on the hardness of the water and which could be applied to other materials (glass, PET, cans, etc.), being more universal.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯSUMMARY OF THE INVENTION
Настоящее изобретение предлагает эффективное решение проблем, с которыми сталкиваются в известном уровне техники, путем предоставления смазочной композиции, содержащей следующие элементы:The present invention provides an effective solution to the problems encountered in the prior art by providing a lubricating composition containing the following elements:
а) один или несколько эфиров фосфорной кислоты формулы (I), в которойa) one or more esters of phosphoric acid of the formula (I) in which
R1 обозначает неразветвленную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную С6-С22 алкильную или алкенильную группу, или R3 (OCH2CH2)m группу;R 1 is an unbranched or branched, saturated or unsaturated C 6 -C 22 alkyl or alkenyl group, or R 3 (OCH 2 CH 2 ) m group;
- R2 обозначает водород, неразветвленную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную С6-С22 алкильную или алкенильную группу, или R3 (OCH2CH2)m группу;- R 2 denotes hydrogen, a straight or branched, saturated or unsaturated C 6 -C 22 alkyl or alkenyl group, or R 3 (OCH 2 CH 2 ) m group;
- R3 обозначает водород или неразветвленную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную С6-С22 алкильную или алкенильную группу;- R 3 represents hydrogen or a straight or branched, saturated or unsaturated C 6 -C 22 alkyl or alkenyl group;
- m обозначает число от 1 до 15; и- m is a number from 1 to 15; and
- z обозначает водород или подходящий катион;- z is hydrogen or a suitable cation;
b) один или несколько эфиров карбоновых кислот формулы (II), в которойb) one or more esters of carboxylic acids of the formula (II) in which
- R обозначает неразветвленную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную С6-С22 алкильную или алкенильную группу;- R is an unbranched or branched, saturated or unsaturated C 6 -C 22 alkyl or alkenyl group;
- n обозначает число от 0,5 до 20; и- n denotes a number from 0.5 to 20; and
- М обозначает водород или подходящий катион, выбранный из группы, состоящей из щелочного металла, щелочно-земельного металла, аммония, алкиламмония, алканоламмония или глюкаммония; и- M is hydrogen or a suitable cation selected from the group consisting of alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium; and
с) одна или несколько С6-С22 жирных кислот, возможно этоксилированных 1-20 молями окиси этилена; и/илиc) one or more C 6 -C 22 fatty acids, possibly ethoxylated with 1-20 moles of ethylene oxide; and / or
d) один или несколько С6-С22 жирных спиртов, возможно этоксилированных 1-20 молями окиси этилена;d) one or more C 6 -C 22 fatty alcohols, possibly ethoxylated with 1-20 moles of ethylene oxide;
е) вода; и e) water; and
в которой массовое отношение компонента (а) к компоненту (b) находится в пределе от 9:1 до 1:3, предпочтительно в пределе от 5:1 до 1:3, более предпочтительно в пределе от 2:1 до 1:2.in which the mass ratio of component (a) to component (b) is in the range from 9: 1 to 1: 3, preferably in the range from 5: 1 to 1: 3, more preferably in the range from 2: 1 to 1: 2.
Объект настоящего изобретения не только включает концентрированные смазочные композиции на водной основе, но и разведенные смазочные композиции на водной основе, полученные при разведении существующих смазочных композиций.The object of the present invention not only includes concentrated water-based lubricating compositions, but also diluted water-based lubricating compositions obtained by diluting existing lubricating compositions.
Настоящее изобретение также предусматривает способ смазывания конвейерных систем, включающий нанесение смазочной разведенной композиции на водной основе, в соответствии с изобретением, на конвейерную систему непрерывно или с интервалами.The present invention also provides a method for lubricating conveyor systems, comprising applying the diluted water-based lubricant composition in accordance with the invention to the conveyor system continuously or at intervals.
Настоящее изобретение также предусматривает применение смазочных композиций для смазывания конвейерных систем.The present invention also provides the use of lubricant compositions for lubricating conveyor systems.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Эфиры фосфорной кислотыPhosphoric esters
Эфиры фосфорной кислоты, в соответствии с настоящим изобретением, можно получить путем взаимодействия в водной среде С6-С22 жирных спиртов с пентоксидом фосфора (P2O5).Phosphoric esters according to the present invention can be obtained by reacting C 6 -C 22 fatty alcohols with phosphorus pentoxide (P 2 O 5 ) in an aqueous medium.
С6-С22 жирные спирты предпочтительно получают из натурального жира и масла, а также из синтетического источника. Предпочтительные жиры и масла включают пальмовое масло, кокосовое масло, подсолнечное масло, рапсовое масло, касторовое масло, оливковое масло, соевое масло; и животный жир, такой как таловый жир, костный жир, рыбий жир, и их отвержденные жиры, полуотвержденные жиры; и их смеси. Благодаря своему естественному происхождению, С6-С22 жирные спирты, которые реагируют с пентоксидом фосфора (P2O5), могут содержать огромное разнообразие алкильных и/или алкенильных групп, причем вышеуказанные группы являются разветвленными или неразветвленными, насыщенными или ненасыщенными.C 6 -C 22 fatty alcohols are preferably derived from natural fat and oil, as well as from a synthetic source. Preferred fats and oils include palm oil, coconut oil, sunflower oil, rapeseed oil, castor oil, olive oil, soybean oil; and animal fat, such as tallow, bone oil, fish oil, and their solidified fats, semi-solidified fats; and mixtures thereof. Due to its natural origin, C 6 -C 22 fatty alcohols that react with phosphorus pentoxide (P 2 O 5 ) can contain a wide variety of alkyl and / or alkenyl groups, the above groups being branched or unbranched, saturated or unsaturated.
В частности предпочтительными являются С6-С22 жирные спирты, полученные из кокосового масла, пальмового масла или оливкового масла. Особенно предпочтительно, чтобы С6-С22 жирные спирты взаимодействовали с эфирами фосфорной кислоты, полученными из оливкового масла.Particularly preferred are C 6 -C 22 fatty alcohols derived from coconut oil, palm oil or olive oil. It is particularly preferred that the C 6 -C 22 fatty alcohols react with phosphoric acid esters derived from olive oil.
Эфиры фосфорной кислоты, полученные при взаимодействии С6-С22 жирных спиртов с пентоксидом фосфора (Р2О5), являются смесью фосфорных моноэфиров (моноалкилэфиров) и фосфорных диэфиров (диалкилэфиры), и полученные продукты, и реакция хорошо известны специалистам в данной области (O'Lenick et al., Soap Cosmetics and Chemical Specialities, July 1986, p.26)The phosphoric acid esters obtained by the reaction of C 6 -C 22 fatty alcohols with phosphorus pentoxide (P 2 O 5 ) are a mixture of phosphoric monoesters (monoalkyl ethers) and phosphoric diesters (dialkyl ethers), and the resulting products and reaction are well known to those skilled in the art (O'Lenick et al., Soap Cosmetics and Chemical Specialties, July 1986, p. 26)
В соответствии с настоящим изобретением, предпочтительно, чтобы весовое отношение фосфорных моноэфиров к фосфорным диэфирам было от 50:50 до 95:5, более предпочтительно от 55:45 до 90:10.In accordance with the present invention, it is preferable that the weight ratio of phosphoric monoesters to phosphoric diesters is from 50:50 to 95: 5, more preferably from 55:45 to 90:10.
В соответствии с настоящим изобретением в формуле эфиров фосфорной кислоты (I) Z представляет водород или соответствующий катион, причем вышеуказанный катион предпочтительно выбирается из группы, состоящей из щелочного металла, щелочно-земельного металла, аммония, алкиламмония, алканоламмония или глюкаммония. Наиболее предпочтительно, чтобы Z обозначал водород или щелочной металл, предпочтительно, литий, натрий или калий.According to the present invention, in the formula of phosphoric acid esters (I) Z represents hydrogen or a corresponding cation, wherein the above cation is preferably selected from the group consisting of alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium. Most preferably, Z is hydrogen or an alkali metal, preferably lithium, sodium or potassium.
В соответствии с настоящим изобретением также предпочтительно, чтобы С16-С18 пропорция в алкильных и/или алкенильных группах эфиров фосфорной кислоты была выше, чем 70%, предпочтительно выше 80%, и наиболее предпочтительно выше 85%.In accordance with the present invention, it is also preferable that the C 16 -C 18 proportion in the alkyl and / or alkenyl groups of phosphoric acid esters is higher than 70%, preferably higher than 80%, and most preferably higher than 85%.
По желанию, С6-С22 жирные спирты являются этоксилированными, обладающими средней степенью этоксилирования от 1 до 10, предпочтительно от 2 до 8.If desired, C 6 -C 22 fatty alcohols are ethoxylated having an average degree of ethoxylation from 1 to 10, preferably from 2 to 8.
Примерами коммерчески доступных эфиров фосфорной кислоты являются FOSFODET® 20 М (калиевая соль фосфорного эфира лауринового спирта, отношение моноэфира к диэфиру 80:20); FOSFODET® 20 D (калиевая соль фосфорного эфира лауринового спирта, отношение моноэфира к диэфиру 50:50); FOSFODET® 8050 (фосфорный эфир гидрогенированного талового масла, отношение моноэфира к диэфиру 60:40); FOSFODET® FJZ 903 (фосфорный эфир этоксилированного (3 ЭО) олеилового спирта, отношение моноэфира к диэфиру 55:45), все представлены на рынке KAO Chemicals Europe.Examples of commercially available phosphoric acid esters are FOSFODET ® 20 M (potassium salt of phosphoric ester of lauric alcohol, ratio of monoester to diester 80:20); FOSFODET ® 20 D (potassium salt of phosphoric ester of lauric alcohol, the ratio of monoester to diester 50:50); FOSFODET ® 8050 (phosphoric ester of hydrogenated tall oil, the ratio of monoester to diester 60:40); FOSFODET ® FJZ 903 (ethoxylated (3 EO) phosphate ester of oleyl alcohol, 55:45 ratio of monoester to diester), all are available on the KAO Chemicals Europe market.
Эфиры карбоновых кислотEsters of carboxylic acids
Эфиры карбоновых кислот формулы (II) являются продуктами хорошо известными в данной области. Обычно их получают путем алкоксилирования и последующего карбоксиметилирования жирных спиртов, как описано Meijer and Smid in Polyether Carboxylates; Anionic Surfactants; Surfactant Sciencie Series, Vol.56 (p.313-361), edited by Helmut W. Stache, ISBN: 0-8247-9394-3.The carboxylic esters of formula (II) are products well known in the art. They are usually prepared by alkoxylation and subsequent carboxymethylation of fatty alcohols, as described by Meijer and Smid in Polyether Carboxylates; Anionic Surfactants; Surfactant Sciencie Series, Vol. 56 (p. 313-361), edited by Helmut W. Stache, ISBN: 0-8247-9394-3.
Процесс делится на две стадии. Первая стадия представляет собой алкоксилирование спиртов при стандартных условиях, известных специалистам в данной области. Например, полиоксиэтиленовая группа получается при добавлении окиси этилена к жирным спиртам, в большинстве случаев со щелочным катализатором, таким как NaOH, KOH или NaOCH3, дающих широкое распределение полиоксиэтиленового оксида (широкая степень этоксилирования). Для особого применения этоксилирование может катализироваться кислотами Льюиса или с помощью использования металлического Na или NaH для достижения узкого спектра распределения (узкая степень этоксилирования).The process is divided into two stages. The first step is the alkoxylation of alcohols under standard conditions known to those skilled in the art. For example, a polyoxyethylene group is obtained by adding ethylene oxide to fatty alcohols, in most cases with an alkaline catalyst such as NaOH, KOH or NaOCH 3 , giving a wide distribution of polyoxyethylene oxide (wide degree of ethoxylation). For special applications, ethoxylation can be catalyzed by Lewis acids or by using metallic Na or NaH to achieve a narrow distribution spectrum (narrow degree of ethoxylation).
Однако процесс также можно начать с коммерчески доступных этоксилированных спиртов.However, the process can also be started with commercially available ethoxylated alcohols.
На второй стадии этоксилированные спирты взаимодействуют с сильным основанием, таким как гидроксид натрия или калия, в присутствии восстановителя, например, боргидрида натрия, чтобы получить соответствующий алкоксилат, который карбоксиметилируется монохлорацетатом натрия (SMCA).In a second step, ethoxylated alcohols are reacted with a strong base, such as sodium or potassium hydroxide, in the presence of a reducing agent, for example sodium borohydride, to give the corresponding alkoxylate, which is carboxymethylated with sodium monochloracetate (SMCA).
Эфиры карбоновых кислот формулы (II) получают из С6-С22 жирных спиртов, которые предпочтительно получают из натурального жира и масла, а также из синтетического источника. Предпочтительные жиры и масла включают пальмовое масло, кокосовое масло, подсолнечное масло, рапсовое масло, касторовое масло, оливковое масло, соевое масло; и животный жир, такой как таловый жир, костный жир, рыбий жир, и их отвержденные жиры, полуотвержденные жиры; и их смеси. Благодаря своему естественному происхождению, С6-С22 жирные спирты, которые алкоксилируются и последовательно карбоксиметилируются, могут содержать огромное разнообразие алкильных и/или алкенильных групп, причем вышеуказанные группы являются разветвленными или неразветвленными, насыщенными или ненасыщенными.Esters of carboxylic acids of formula (II) are obtained from C 6 -C 22 fatty alcohols, which are preferably obtained from natural fat and oil, as well as from a synthetic source. Preferred fats and oils include palm oil, coconut oil, sunflower oil, rapeseed oil, castor oil, olive oil, soybean oil; and animal fat, such as tallow, bone oil, fish oil, and their solidified fats, semi-solidified fats; and mixtures thereof. Due to its natural origin, C 6 -C 22 fatty alcohols that are alkoxylated and subsequently carboxymethylated can contain a wide variety of alkyl and / or alkenyl groups, the above groups being branched or unbranched, saturated or unsaturated.
В частности предпочтительными являются С6-С22 жирные спирты, полученные из кокосового масла, пальмового масла или оливкового масла. Особенно предпочтительно, чтобы С6-С22 жирные спирты взаимодействовали с эфирами фосфорной кислоты, полученными из оливкового масла.Particularly preferred are C 6 -C 22 fatty alcohols derived from coconut oil, palm oil or olive oil. It is particularly preferred that the C 6 -C 22 fatty alcohols react with phosphoric acid esters derived from olive oil.
В частности предпочтительными являются С6-С22 жирные спирты, полученные из кокосового масла, пальмового масла или оливкового масла. Особенно предпочтительно, чтобы С6-С22 жирные спирты, которые алкоксилируются и последовательно карбоксиметилируются, получали из оливкового масла.Particularly preferred are C 6 -C 22 fatty alcohols derived from coconut oil, palm oil or olive oil. It is particularly preferred that C 6 -C 22 fatty alcohols that are alkoxylated and subsequently carboxymethylated are obtained from olive oil.
В соответствии с настоящим изобретением предпочтительно, чтобы в формуле (II) эфиров карбоновых кислот n имел значение в пределе от 1 до 10, предпочтительно в пределе от 1 до 7, и М обозначает водород, натрий или калий.In accordance with the present invention, it is preferable that in formula (II) of carboxylic acid esters n is in the range of 1 to 10, preferably in the range of 1 to 7, and M is hydrogen, sodium or potassium.
Более того, также предпочтительно, чтобы в С16-С18 алкильной и/или алкенильной группе в эфирах карбоновых кислот формулы (II) С16-С18 пропорция была выше, чем 80%, более предпочтительно выше 80%, и наиболее предпочтительно выше 85%.Moreover, it is also preferred that in the C 16 -C 18 alkyl and / or alkenyl group in the carboxylic acid esters of the formula (II) C 16 -C 18 the proportion is higher than 80%, more preferably higher than 80%, and most preferably higher 85%
Примерами коммерчески доступных эфиров карбоновых кислот формулы (II) являются AKYPO® RO 10 VG (олеиловый эфир карбоновой кислоты со средней степенью этоксилирования 1); AKYPO® RO 20 VG (олеиловый эфир карбоновой кислоты со средней степенью этоксилирования 2); AKYPO® RO 50 VG (олеиловый эфир карбоновой кислоты со средней степенью этоксилирования 5) и AKYPO® RO 90 VG (олеиловый эфир карбоновой кислоты со средней степенью этоксилирования 9), все представлены на рынке KAO Chemicals Europe.Examples of commercially available esters of carboxylic acids of formula (II) are AKYPO ® RO 10 VG (oleyl ether carboxylic acid having an average degree of ethoxylation of one); AKYPO ® RO 20 VG (carboxylic acid oleyl ester with an average degree of ethoxylation of 2); AKYPO ® RO 50 VG (carboxylic acid oleyl ester with an average degree of ethoxylation of 5) and AKYPO ® RO 90 VG (carboxylic acid oleyl ester with an average degree of ethoxylation of 9) are all available on the KAO Chemicals Europe market.
Жирные кислотыFatty acid
В соответствии с настоящим изобретением С6-С22 жирные кислоты могут быть выбраны из природного и/или синтетического источника. Соответственно природные жирные кислоты могут также использоваться помимо синтетических жирных кислот. Обычно натуральные кислоты не встречаются в чистом виде и, вследствие этого предпочтительно используются для целей настоящего изобретения в виде смесей, которые можно получить из разнообразных природных источников. Соответственно жирные кислоты, предпочтительно, выбираются из капроновой кислоты, энантовой кислоты, каприловой кислоты, пеларгоновой кислоты, 9-гексадеценовой кислоты, 9,12-октадекадиеновой кислоты, 9,12,15-октадекатриеновой кислоты, 5,8,11,14-эйкозатетраеновой кислоты, 4,8,12,15,19-докозапентаеновой кислоты, кислоты спермацетового масла, кислоты кокосового масла, олеиновой кислоты, кислоты талового масла, кислоты подсолнечного масла, кислоты льняного масла и/или кислоты рапсового масла.In accordance with the present invention, C 6 -C 22 fatty acids can be selected from a natural and / or synthetic source. Accordingly, natural fatty acids can also be used in addition to synthetic fatty acids. Naturally, natural acids are not found in pure form and, therefore, are preferably used for the purposes of the present invention in the form of mixtures that can be obtained from various natural sources. Accordingly, fatty acids are preferably selected from caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, 9-hexadecenoic acid, 9,12-octadecadienoic acid, 9,12,15-octadecatrienoic acid, 5,8,11,14-eicosatetraenoic acids, 4,8,12,15,19-docosapentaenoic acid, spermaceti acid acid, coconut oil acid, oleic acid, melt oil acid, sunflower oil acid, linseed oil acid and / or canola oil.
С6-С22 жирные кислоты, по желанию, этоксилируются 1-20 молями окиси этилена, предпочтительно 1-10 молями окиси этилена.C 6 -C 22 fatty acids are optionally ethoxylated with 1-20 moles of ethylene oxide, preferably 1-10 moles of ethylene oxide.
Предпочтительно, чтобы С16-С18 пропорция в жирных кислотах, в соответствии с настоящим изобретением, была выше, чем 70%, предпочтительно выше, чем 80%, наиболее предпочтительно выше, чем 85%.Preferably, the C 16 -C 18 proportion in the fatty acids of the present invention is higher than 70%, preferably higher than 80%, most preferably higher than 85%.
Жирные спиртыFatty alcohols
Жирные спирты являются алифатическими спиртами, полученными из натуральных жиров и масел. Вследствие своей алифатической природы, жирные спирты ведут себя как неионные поверхностно-активные вещества. Они находят применение как эмульгаторы, смягчители и загустители в косметической и пищевой промышленности.Fatty alcohols are aliphatic alcohols derived from natural fats and oils. Due to their aliphatic nature, fatty alcohols behave like non-ionic surfactants. They find application as emulsifiers, emollients and thickeners in the cosmetic and food industries.
Жирные спирты являются общеизвестным компонентом воска, в большинстве случаев в виде сложных эфиров жирных кислот, но также непосредственно в виде спиртов.Fatty alcohols are a well-known component of wax, in most cases in the form of esters of fatty acids, but also directly in the form of alcohols.
Примеры С6-С22 жирных спиртов включают каприловый спирт (1-октанол), пеларгоновый спирт (1-нонанол), каприновый спирт (1-деканол), лауриловый спирт (1-додеканол), миристиловый спирт (1-тетрадеканол), цетиловый спирт (1-гексадеканол), пальмитолеиловый спирт (цис-9-гексадекан-1-ол), стеариловый спирт (1-октадеканол), изостеариловый спирт (16-метилгептадекан-1-ол), элаидиловый спирт (9Е-октадецен-1-ол), олеиловый спирт (цис-9-октадецен-1-ол), линолеиловый спирт (9Е, 12Z-октадекадиен-1-ол), элаидолинолеиловый спирт (9Е, 12E-октадекадиен-1-ол), линолениловый спирт (9Z, 12Z, 15Z-октадекатриен-1-ол), элаидолинолениловый спирт (9Е, 12Е, 15Е-октадекатриен-1-ол), рицинолеиловый спирт (12-гидрокси-9-октадецен-1-ол), арахидиловый спирт (1-ейкозанол), бехениловый спирт (1-досозанол) и эруциловый спирт (цис-13-докозен-1-ол).Examples of C 6 -C 22 fatty alcohols include caprylic alcohol (1-octanol), pelargonol (1-nonanol), capric alcohol (1-decanol), lauryl alcohol (1-dodecanol), myristyl alcohol (1-tetradecanol), cetyl alcohol alcohol (1-hexadecanol), palmitoleyl alcohol (cis-9-hexadecan-1-ol), stearyl alcohol (1-octadecanol), isostearyl alcohol (16-methylheptadecan-1-ol), elaidyl alcohol (9E-octadecene-1- ol), oleyl alcohol (cis-9-octadecene-1-ol), linoleyl alcohol (9E, 12Z-octadecadien-1-ol), elaidolinoleyl alcohol (9E, 12E-octadecadien-1-ol), linolenyl alcohol (9Z, 12Z, 1 5Z-octadecatrien-1-ol), elaidolinolenyl alcohol (9E, 12E, 15E-octadecatrien-1-ol), ricinoleyl alcohol (12-hydroxy-9-octadecene-1-ol), arachidyl alcohol (1-neucosanol), behenyl alcohol (1-dososanol) and erucil alcohol (cis-13-docosen-1-ol).
С6-С22 жирные спирты, по желанию, этоксилируются 1-20 молями окиси этилена, предпочтительно 1-10 молями окиси этилена.C 6 -C 22 fatty alcohols are optionally ethoxylated with 1-20 moles of ethylene oxide, preferably 1-10 moles of ethylene oxide.
Предпочтительно, чтобы С16-С18 пропорция в жирных кислотах, в соответствии с настоящим изобретением, была выше, чем 70%, предпочтительно выше, чем 80%, наиболее предпочтительно выше, чем 85%.Preferably, the C 16 -C 18 proportion in the fatty acids of the present invention is higher than 70%, preferably higher than 80%, most preferably higher than 85%.
Смазочная композицияLubricant composition
Предпочтительно, чтобы смазочная композиция, в соответствии с настоящим изобретением, содержала следующие элементы,Preferably, the lubricating composition in accordance with the present invention contains the following elements,
а) один или несколько сложных эфиров фосфорной кислоты формулы (I), в которойa) one or more phosphoric acid esters of the formula (I) in which
- R1 обозначает неразветвленную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную C6-C22 алкильную или алкенильную группу, или R3(OCH2CH2)m группу;- R 1 denotes a straight or branched, saturated or unsaturated C 6 -C 22 alkyl or alkenyl group, or R 3 (OCH 2 CH 2 ) m group;
- R2 обозначает водород, неразветвленную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную C6-C22 алкильную или алкенильную группу, или R3(OCH2CH2)m группу;- R 2 is hydrogen, a straight or branched, saturated or unsaturated C 6 -C 22 alkyl or alkenyl group, or R 3 (OCH 2 CH 2 ) m group;
- R3 обозначает водород или неразветвленную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную C6-C22 алкильную или алкенильную группу;- R 3 is hydrogen or a straight or branched, saturated or unsaturated C 6 -C 22 alkyl or alkenyl group;
- m обозначает число от 1 до 15; и- m is a number from 1 to 15; and
- z обозначает водород или подходящий катион;- z is hydrogen or a suitable cation;
b) один или несколько эфиров карбоновых кислот формулы (II), в которойb) one or more esters of carboxylic acids of the formula (II) in which
- R обозначает неразветвленную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную C6-C22 алкильную или алкенильную группу;- R is an unbranched or branched, saturated or unsaturated C 6 -C 22 alkyl or alkenyl group;
- n обозначает число от 0,5 до 20; и- n denotes a number from 0.5 to 20; and
- М обозначает водород или подходящий катион, выбранный из группы, состоящей из щелочного металла, щелочно-земельного металла, аммония, алкиламмония, алканоламмония или глюкаммония; и- M is hydrogen or a suitable cation selected from the group consisting of alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium; and
с) одна или несколько С6-С22 жирных кислот, возможно этоксилированных 1-20 молями окиси этилена; и/илиc) one or more C 6 -C 22 fatty acids, possibly ethoxylated with 1-20 moles of ethylene oxide; and / or
d) один или несколько С6-С22 жирных спиртов, возможно этоксилированных 1-20 молями окиси этилена;d) one or more C 6 -C 22 fatty alcohols, possibly ethoxylated with 1-20 moles of ethylene oxide;
е) вода; иe) water; and
в которой массовое отношение компонента (а) к компоненту (b) находится в пределе от 9:1 до 1:3, предпочтительно в пределе от 5:1 до 1:3, более предпочтительно в пределе от 2:1 до 1:2.in which the mass ratio of component (a) to component (b) is in the range from 9: 1 to 1: 3, preferably in the range from 5: 1 to 1: 3, more preferably in the range from 2: 1 to 1: 2.
Объект настоящего изобретения также включает смазочную концентрированную композицию на водной основе, содержащую выраженные в весовых процентах:An object of the present invention also includes a concentrated water-based lubricating composition comprising, expressed in weight percent:
а) 10-85% сложных эфиров фосфорной кислоты формулы (I),a) 10-85% phosphoric acid esters of the formula (I),
b) 5-60% эфиров карбоновых кислот формулы (II),b) 5-60% of carboxylic acid esters of the formula (II),
с) 0,1-30% жирные кислоты,c) 0.1-30% fatty acids,
d) 0,1-30% жирные спирты,d) 0.1-30% fatty alcohols,
е) вода, добавленная до 100%.e) water added to 100%.
В соответствии с настоящим изобретением предпочтительно, чтобы в смазочной концентрированной композиции на водной основе эфиры карбоновых кислот формулы (II) были смесямиIn accordance with the present invention, it is preferred that the carboxylic acid esters of formula (II) are mixtures of a water-based lubricant composition
I) С6-С10 алкиловых и/или алкениловых эфиров карбоновых кислот, имеющих среднюю степень этоксилирования от 2 до 8I) C 6 -C 10 alkyl and / or alkenyl esters of carboxylic acids having an average degree of ethoxylation from 2 to 8
II) С12-С18 алкиловых и/или алкениловых эфиров карбоновых кислот, имеющих среднюю степень этоксилирования от 1 до 10, предпочтительно от 1 до 7.II) C 12 -C 18 alkyl and / or alkenyl esters of carboxylic acids having an average degree of ethoxylation from 1 to 10, preferably from 1 to 7.
Наиболее предпочтительно, чтобы смазочная концентрированная композиция на водной основе, в соответствии с настоящим изобретением содержала, выраженные в весовых процентах:Most preferably, the concentrated lubricant water-based composition in accordance with the present invention contains, expressed in weight percent:
а) 15-55% сложные эфиры фосфорной кислоты формулы (I),a) 15-55% phosphoric acid esters of the formula (I),
b1) 5-20% С6-С10 алкил и/или алкениловый эфиры карбоновых кислот, имеющие среднюю степень этоксилирования от 2 до 8,b 1 ) 5-20% C 6 -C 10 alkyl and / or alkenyl esters of carboxylic acids having an average degree of ethoxylation from 2 to 8,
b2) 10-45% С12-С18 алкил и/или алкениловый эфиры карбоновых кислот, имеющие среднюю степень этоксилирования от 1 до 10,b 2 ) 10-45% C 12 -C 18 alkyl and / or alkenyl esters of carboxylic acids having an average degree of ethoxylation from 1 to 10,
с) 1-20% жирные кислоты,c) 1-20% fatty acids,
d) 1-20% жирные спирты,d) 1-20% fatty alcohols,
е) вода, добавленная до 100%.e) water added to 100%.
Предпочтительно, весовое отношение С12-С18 алкил и/или алкениловых эфиров карбоновых кислот к С6-С10 алкил и/или алкениловым эфирам карбоновых кислот в смазочной концентрированной композиции на водной основе, в соответствии с настоящим изобретением, находится в пределе от 8:1 до 1:5, предпочтительно в пределе от 5:1 до 1:2.Preferably, the weight ratio of C 12 -C 18 alkyl and / or alkenyl esters of carboxylic acids to C 6 -C 10 alkyl and / or alkenyl esters of carboxylic acids in the aqueous lubricant concentrated composition in accordance with the present invention is in the range of 8 : 1 to 1: 5, preferably in the range of 5: 1 to 1: 2.
Содержание активного вещества смазочной концентрированной композиции на водной основе, в соответствии с настоящим изобретением, составляет, предпочтительно, не менее 30% по весу, более предпочтительно не менее 50% по весу, наиболее предпочтительно не менее 65% по весу, активное вещество композиции в значительной степени обеспечивается компонентами (а), (b), (c) и (d).The active substance content of the concentrated aqueous lubricant composition in accordance with the present invention is preferably at least 30% by weight, more preferably at least 50% by weight, most preferably at least 65% by weight, the active substance of the composition is significant degree is provided by components (a), (b), (c) and (d).
В соответствии с настоящим изобретением, смазочная разбавленная композиция на водной основе может быть получена с помощью разбавления смазочной концентрированной композиции на водной основе, как описано ранее, от 2 до 10000 раз по объему, предпочтительно от 5 до 1000 раз. Вышеуказанное разбавление можно выполнить прямо на первой стадии или через промежуточные частично разведенные композиции, то есть, начиная с концентрата, разбавляя его от 2 до 100 раз и, в конечном итоге, снова разбавляя его до желаемой конечной концентрации. Эта процедура широко используется, поскольку позволяет избежать транспортировки и хранения сильно разбавленных композиций.According to the present invention, a water-based lubricant diluted composition can be obtained by diluting a water-based lubricant concentrated composition, as described previously, from 2 to 10,000 times by volume, preferably from 5 to 1000 times. The above dilution can be performed directly in the first stage or through intermediate partially diluted compositions, that is, starting from the concentrate, diluting it from 2 to 100 times and, ultimately, diluting it again to the desired final concentration. This procedure is widely used because it avoids the transportation and storage of highly diluted compositions.
Смазочные композиции на водной основе обычно применяются в очень разбавленном виде таким образом, что концентрация активного вещества, нанесенного на конвейерные системы, находится в пределе от 0,01% до 2% по весу. Общее содержание активного вещества (в значительной степени представленного компонентами (а), (b), (c) и (d)) в смазочной разбавленной композиции находится в пределе от 0,01 до 1%, предпочтительно от 0,02 до 0,5% по весу. Разведение смазочной концентрированной композиции для получения смазочных разбавленных композиций, тех самых, которые непосредственно наносятся на конвейерные системы, может выполняться жесткой водой, полужесткой водой или мягкой водой.Water-based lubricant compositions are usually applied in a very dilute form such that the concentration of the active substance deposited on the conveyor systems is in the range of 0.01% to 2% by weight. The total content of active substance (largely represented by components (a), (b), (c) and (d)) in the lubricated diluted composition is in the range from 0.01 to 1%, preferably from 0.02 to 0.5 % by weight. Dilution of the concentrated lubricating composition to obtain diluted lubricating compositions, those that are directly applied to conveyor systems, can be performed with hard water, semi-hard water or soft water.
Смазочные композиции на водной основе, в соответствии с настоящим изобретением, могут также содержать добавки, такие как ионные поверхностно-активные вещества, неионные поверхностно-активные вещества, амфотерные поверхностно-активные вещества, ингибиторы пенообразования, регуляторы пенообразования, стабилизаторы пенообразования, комплексообразующие агенты, хелатообразующие агенты, солюбилизаторы, эмульгаторы, биоциды, бактерициды, дезинфицирующие вещества, фунгициды, антиоксиданты, ингибиторы коррозии и регуляторы рН, либо в виде смазочных концентрированных композиций на водной основе, либо в виде смазочных разбавленных композиций на водной основе.The water-based lubricant compositions of the present invention may also contain additives such as ionic surfactants, nonionic surfactants, amphoteric surfactants, foaming inhibitors, foaming regulators, foaming stabilizers, complexing agents, chelating agents agents, solubilizers, emulsifiers, biocides, bactericides, disinfectants, fungicides, antioxidants, corrosion inhibitors and pH regulators, or in the form of mazochnyh concentrated compositions on aqueous basis or in the form of diluted lubricating composition on a water basis.
Уровень рН этих смазочных композиций на водной основе для конвейерных систем находится предпочтительно между 6,0 и 8,5, более предпочтительно между 6,5 и 8,0.The pH level of these water-based lubricant compositions for conveyor systems is preferably between 6.0 and 8.5, more preferably between 6.5 and 8.0.
Вязкость смазочных концентрированных композиций на водной основе настоящего изобретения находится в пределе от 50 до 20000 мПа·с при 20°С, более предпочтительно от 100 до 10000 мПа·с при 20°С.The viscosity of the concentrated aqueous lubricant compositions of the present invention is in the range of 50 to 20,000 mPa · s at 20 ° C., more preferably from 100 to 10,000 mPa · s at 20 ° C.
Когда смазочную концентрированную композицию на водной основе настоящего изобретения частично разбавили для получения частично разбавленной композиции, например, в пределе от 8 до 10% по весу, то вязкость вышеуказанного частично разбавленной композиции находилась в пределе от 100 до 6000 мПа·с при 20°С и предпочтительно менее чем 1000 мПа·с при 20°С.When the lubricated concentrated water-based composition of the present invention was partially diluted to obtain a partially diluted composition, for example, in the range of 8 to 10% by weight, the viscosity of the above partially diluted composition was in the range of 100 to 6000 mPa · s at 20 ° C. and preferably less than 1000 MPa · s at 20 ° C.
Смазочная разбавленная композиция на водной основе настоящего изобретения имеет вязкость, эквивалентную или сходную с вязкостью воды при 20°С.The lubricated diluted water-based composition of the present invention has a viscosity equivalent to or similar to the viscosity of water at 20 ° C.
В качестве солюбилизаторов композиции настоящего изобретения могут содержать солюбилизаторы, которые могут смешиваться с водой или растворяться в воде. Предпочтительно использовать следующие солюбилизаторы: мочевину, этанол, н-пропанол, i-пропанол, н-бутанол, этиленгликоль и/или бутилдигликоль, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, полиэтиленгликоли с более низкой или более высокой молекулярной массой [HO-(CH2-CH2-O)n-H], такие как PEG-150, PEG-300, PEG-500, PEG-2000, PEG-3500 или PEG-8000, метоксиполиэтиленгликоли [CH3O-(CH2-CH2-O)n-H], имеющие среднюю молекулярную массу в пределе от 150 до 5000, такие как MPEG-350, MPEG-500, MPEG-750, MPEG-1000, MPEG-2000, MPEG-3000 или MPEG-5000, растительные масла, смеси алкоксилированных глицеридов, полученных из карбоновых кислот, содержащих от 6 до 22 углеродов, и алкоксилированного глицерина, таких как те, что коммерчески доступны под торговой маркой LEVENOL® и представлены на рынке KAO Chemicals Europe, алкилированный, предпочтительно этоксилированный глицерол и т.д., в количестве, соответствующем 10-40% по весу одного или нескольких таких солюбилизаторов, относительно 100 частей по весу от общего количества соединений а), b), c) и d). Такие солюбилизаторы являются подходящими, в контексте настоящего изобретения, при условии, что они не уменьшают смазочный эффект смазочной композиции на водной основе.As solubilizers, the compositions of the present invention may contain solubilizers that can be mixed with water or dissolved in water. The preferred solubilizers are urea, ethanol, n-propanol, i-propanol, n-butanol, ethylene glycol and / or butyldiglycol, propylene glycol, polyethylene glycol, lower or higher molecular weight polyethylene glycols [HO- (CH 2 -CH 2 - O) n -H] such as PEG-150, PEG-300, PEG-500, PEG-2000, PEG-3500 or PEG-8000, methoxypolyethylene glycols [CH 3 O- (CH 2 -CH 2 -O) n - H] having an average molecular weight in the range of 150 to 5000, such as MPEG-350, MPEG-500, MPEG-750, MPEG-1000, MPEG-2000, MPEG-3000 or MPEG-5000, vegetable oils, mixtures of alkoxylated glycerides derived from carbon acids containing from 6 to 22 carbons and alkoxylated glycerol, such as those commercially available under the brand name LEVENOL ® and marketed by KAO Chemicals Europe, alkylated, preferably ethoxylated glycerol, etc., in an amount corresponding to 10 -40% by weight of one or more of these solubilizers, relative to 100 parts by weight of the total amount of compounds a), b), c) and d). Such solubilizers are suitable, in the context of the present invention, provided that they do not reduce the lubricating effect of the water-based lubricating composition.
Дезинфицирующими веществами, которые могут содержаться в смазочных композициях на водной основе для конвейерных систем, являются, например, те, что описаны в “Guia de Plaguicidas utilizados en Higiene Alimentaria y Salud Publica”, опубликовано Министерством здравоохранения Испании (ISBN: 84-7607-499-2). Предпочтительно, в соответствии с настоящим изобретением, дезинфицирующие вещества должны использоваться, когда существует риск нахождения микроорганизмов в резервных емкостях или на конвейерных системах. Эти дезинфицирующие вещества или их смеси могут использоваться в количествах от 5 до 50 частей по весу, относительно 100 весовых частей общего количества соединений а), b), c) и d). Предпочтительным дезинфицирующим веществом, в соответствии с настоящим изобретением, является двуокись хлора (ClO2).Disinfectants that may be contained in water-based lubricant compositions for conveyor systems are, for example, those described in Guia de Plaguicidas utilizados en Higiene Alimentaria y Salud Publica, published by the Ministry of Health of Spain (ISBN: 84-7607-499 -2). Preferably, in accordance with the present invention, disinfectants should be used when there is a risk of the presence of microorganisms in reserve containers or on conveyor systems. These disinfectants or mixtures thereof can be used in amounts of 5 to 50 parts by weight, relative to 100 parts by weight of the total amount of compounds a), b), c) and d). A preferred disinfectant in accordance with the present invention is chlorine dioxide (ClO 2 ).
Предмет настоящего изобретения также включает способ смазывания конвейерных систем, включающий нанесение смазочной разбавленной композиции на водной основе, соответствующей этому изобретению, на конвейерную систему непрерывно или с интервалами.An object of the present invention also includes a method for lubricating conveyor systems, comprising applying a diluted water-based lubricant composition of the invention to the conveyor system continuously or at intervals.
Конвейерные системы, которые могут смазываться способом, соответствующим этому изобретению, могут быть системами для стеклянных бутылок, пластиковых бутылок, таких как бутылки из полиэтилентерефталата (РЕТ) или поликарбоната (РС), жестяных банок, стеклянных контейнеров, бочек, картонных контейнеров и подобной тары. Предпочтительно системы пригодны для стеклянных бутылок, полиэтилентерефталатных (РЕТ) бутылок и жестяных банок.Conveyor systems that can be lubricated by the method of this invention can be systems for glass bottles, plastic bottles such as polyethylene terephthalate (PET) or polycarbonate (PC) bottles, cans, glass containers, barrels, cardboard containers and the like. Preferably, the systems are suitable for glass bottles, polyethylene terephthalate (PET) bottles and cans.
Предмет настоящего изобретения также включает применение смазочной разбавленной композиции на водной основе, соответствующей этому изобретению, для смазывания конвейерных систем. Вышеуказанные системы могут быть системами для стеклянных бутылок, пластиковых бутылок, таких как бутылки из полиэтилентерефталата (РЕТ) или поликарбоната (РС), жестяных банок, стеклянных контейнеров, бочек, картонных контейнеров и подобной тары. Предпочтительно системы пригодны для стеклянных бутылок, полиэтилентерефталатных (PET) бутылок и жестяных банок.The subject of the present invention also includes the use of a diluted water-based lubricant composition according to the invention for lubricating conveyor systems. The above systems can be systems for glass bottles, plastic bottles such as polyethylene terephthalate (PET) or polycarbonate (PC) bottles, cans, glass containers, barrels, cardboard containers and the like. Preferably, the systems are suitable for glass bottles, polyethylene terephthalate (PET) bottles and cans.
Следующие примеры даны для того, чтобы представить специалистам в этой области достаточно ясное и полное объяснение настоящего изобретения, но их не следует рассматривать в качестве ограничений существенных аспектов этого предмета изобретения, как изложено в предыдущих частях этого описания.The following examples are given in order to provide those skilled in the art with a sufficiently clear and complete explanation of the present invention, but should not be construed as limiting the essential aspects of this subject matter as described in the previous parts of this description.
ПРИМЕРЫEXAMPLES
Пример 1. Смазочные композиции на водной основеExample 1. Water-based lubricant compositions
Следующие смазочные композиции на водной основе получили. Величины представлены в весовых процентах.The following water-based lubricant compositions were obtained. Values are presented in weight percent.
2Олеиновый эфир карбоновой кислоты со средней степенью этоксилирования 2
3Олеиновый эфир карбоновой кислоты со средней степенью этоксилирования 5
4Каприловый эфир карбоновой кислоты со средней степенью этоксилирования 8 1 Phosphate ester of ethoxylated (3 EO) oleyl alcohol, the ratio of monoester to diester 55:45
2 Carboxylic acid oleic ester with an average degree of ethoxylation 2
3 Carboxylic acid oleic ester with an average degree of ethoxylation 5
4 Carboxylic ester of carboxylic acid with an average degree of ethoxylation 8
2Олеиновый эфир карбоновой кислоты со средней степенью этоксилирования 1
3Как описано в патенте US-A-5062979 1 Phosphate ester of ethoxylated (3 EO) oleyl alcohol, the ratio of monoester to diester 55:45
2 Carboxylic acid oleic ester with an average degree of ethoxylation 1
3 As described in US-A-5062979
Пример 2. Смазка в конвейерных системах для стеклянных бутылокExample 2. Lubrication in conveyor systems for glass bottles
Тесты для измерения сопротивления трению провели на бутылочной конвейерной ленте из нержавеющей стали при соблюдении следующих условий:Tests for measuring friction resistance were carried out on a stainless steel bottle conveyor belt under the following conditions:
- измерение сопротивления 7 пивных бутылок типа Ale (эль) по 0,5 л, наполненных водой, в качестве силы растяжения использовали динамометр. Эти бутылки поместили в пластиковый упаковочный ящик для пива, который позволял им вращаться на конвейерной ленте, но не давал им опрокинуться.- resistance measurement of 7 Ale beer bottles of 0.5 L each filled with water, a tensile tester was used as a tensile force. These bottles were placed in a plastic beer crate, which allowed them to rotate on a conveyor belt, but did not allow them to tip over.
- скорость бутылок: приблизительно 0,5 м/с.- bottle speed: approximately 0.5 m / s.
- непрерывное орошение бутылочной конвейерной ленты раствором смазки 0,03% по весу.- continuous irrigation of a bottle conveyor belt with a lubricant solution of 0.03% by weight.
- объем орошения форсунки: приблизительно 3,5 л/ч.- nozzle irrigation volume: approximately 3.5 l / h.
Динамический коэффициент трения (µ) определяли как коэффициент между силой натяжения, измеренной для бутылки и весом этой бутылки, выраженным в граммах. Этот коэффициент определяли, когда получали постоянную величину.The dynamic coefficient of friction (µ) was defined as the coefficient between the tensile force measured for a bottle and the weight of this bottle, expressed in grams. This coefficient was determined when a constant value was obtained.
Образование пены наблюдали визуально. Композиции, соответствующие настоящему изобретению, не дали пенообразование или показали незначительное пенообразование.Foam formation was observed visually. The compositions of the present invention did not foam or show slight foaming.
Разбавление смазочных композиций, соответствующих настоящему изобретению (таблица 1 пример 1), так же как сравнительные эксперименты (таблица 2 пример 1) выполняли водопроводной водой из Emmerich am Rhein (Germany), в частности с жесткостью 17 dH (German degrees), в соответствии с нормой UNE-EN 12829.Dilution of the lubricating compositions of the present invention (Table 1, Example 1), as well as comparative experiments (Table 2, Example 1), were performed using tap water from Emmerich am Rhein (Germany), in particular with a hardness of 17 dH (German degrees), in accordance with UNE-EN 12829 standard.
Таблица 3 показывает коэффициенты трения, полученные для смазочных композиций, описанных в таблице 1 и таблице 2 примера 1.Table 3 shows the friction coefficients obtained for the lubricating compositions described in table 1 and table 2 of example 1.
- N-олеил-1,3-диаминопропан,
- С13 разветвленный спирт со средней степенью этоксилирования 8,
- уксусная кислота и
- олеиновый эфир карбоновой кислоты со средней степенью этоксилирования 9* Commercial product based on:
- N-oleyl-1,3-diaminopropane,
- With 13 branched alcohol with an average degree of ethoxylation of 8,
- acetic acid and
- carboxylic acid oleic ester with an average degree of ethoxylation of 9
Пример 3. Смазка в конвейерных системах для PET бутылокExample 3. Lubrication in conveyor systems for PET bottles
Тесты для измерения сопротивления трению провели на бутылочной конвейерной ленте из нержавеющей стали при соблюдении следующих условий:Tests for measuring friction resistance were carried out on a stainless steel bottle conveyor belt under the following conditions:
- измерение сопротивления 6 PET бутылок типа "weiße Brunnen-Einheitsflaschen по 0,5 л (Rostiprimpac), наполненных водой, в качестве силы растяжения использовали динамометр. Эти бутылки поместили в стальную рамку для PET бутылок, которая позволяла им вращаться на конвейерной ленте, но не давала им опрокинуться;- measuring the resistance of 6 PET bottles of the Weiße Brunnen-Einheitsflaschen 0.5 L type each (Rostiprimpac) filled with water, a tensile tester was used as a tensile force. These bottles were placed in a steel frame for PET bottles, which allowed them to rotate on a conveyor belt, but prevented them from tipping over;
- скорость бутылок: приблизительно 0,5 м/с;- bottle speed: approximately 0.5 m / s;
- непрерывное орошение бутылочной конвейерной ленты раствором смазки 0,03% по весу;- continuous irrigation of a bottle conveyor belt with a lubricant solution of 0.03% by weight;
- объем орошения форсунки: приблизительно 3,5 л/ч.- nozzle irrigation volume: approximately 3.5 l / h.
Динамический коэффициент трения (µ) определяли как коэффициент между силой натяжения, измеренной для бутылки и весом этой бутылки, выраженным в граммах. Этот коэффициент определяли, когда получали постоянную величину.The dynamic coefficient of friction (µ) was defined as the coefficient between the tensile force measured for a bottle and the weight of this bottle, expressed in grams. This coefficient was determined when a constant value was obtained.
Образование пены наблюдали визуально. Композиции, соответствующие настоящему изобретению, не дали пенообразование или показали незначительное пенообразование.Foam formation was observed visually. The compositions of the present invention did not foam or show slight foaming.
Разбавление смазочных композиций, соответствующих настоящему изобретению (таблица 1 пример 1), так же как сравнительные эксперименты (таблица 2 пример 1), выполняли водопроводной водой из Emmerich am Rhein (Germany), в частности, с жесткостью 17°dH (German degrees), в соответствии с нормой UNE-EN 12829.Dilution of the lubricating compositions of the present invention (Table 1, Example 1), as well as comparative experiments (Table 2, Example 1), was performed with tap water from Emmerich am Rhein (Germany), in particular with a hardness of 17 ° dH (German degrees), in accordance with UNE-EN 12829.
Таблица 4 показывает коэффициенты трения, полученные для смазочных композиций, описанных в таблице 1 и таблице 2 примера 1.Table 4 shows the friction coefficients obtained for the lubricating compositions described in table 1 and table 2 of example 1.
Из результатов эксперимента видно, что смазочные композиции, соответствующие настоящему изобретению, позволяют уменьшить трение конвейерной системы (низкие коэффициенты трения) по сравнению со сравнительными экспериментами как для стеклянных бутылок, так и для РЕТ бутылок.From the results of the experiment it is seen that the lubricating compositions corresponding to the present invention can reduce the friction of the conveyor system (low friction coefficients) in comparison with comparative experiments for both glass bottles and PET bottles.
Таким образом, можно получить более универсальные смазочные композиции для конвейерных систем.Thus, more versatile lubricant compositions for conveyor systems can be obtained.
Композиции 1 и 2, в частности, более предпочтительны для стеклянных бутылок.Compositions 1 and 2 are particularly preferred for glass bottles.
Более того, композиции 4 и 5, в которых эфир карбоновой кислоты является смесьюMoreover, compositions 4 and 5, in which the carboxylic acid ester is a mixture
I) С8 эфира карбоновой кислоты, имеющего среднюю степень этоксилирования 8, иI) C 8 carboxylic acid ester having an average degree of ethoxylation of 8, and
II) олеилового эфира карбоновой кислоты, имеющего среднюю степень этоксилирования 2, иIi) an oleyl ester of a carboxylic acid having an average degree of ethoxylation of 2, and
III) олеилового эфира карбоновой кислоты, имеющего среднюю степень этоксилирования 5,Iii) an oleyl ester of a carboxylic acid having an average degree of ethoxylation of 5,
являются, в частности, предпочтительными как для стеклянных, так и для РЕТ бутылок.are particularly preferred for both glass and PET bottles.
Пример 4. Вязкость смазочных композиций для конвейерных системExample 4. The viscosity of the lubricating compositions for conveyor systems
Некоторые из смазочных композиций на водной основе для конвейерных систем таблица 1 пример 1 слегка разбавляли, чтобы получить промежуточные частично разведенные композиции (8% по весу по активному компоненту). Их вязкость при 20°С измерили вискозиметром Брукфилда (поставляется Brookfield Engineering Laboratories Inc. Stoughton, MA, USA) в соответствии с DIN 1341 (шпиндель 2 при 30 об/мин для вязкостей до 1000 мПа*с; шпиндель 3 при 12 об/мин для вязкостей в пределе от 1000 до 7000 мПа*с; шпиндель 4 при 12 об/мин для вязкостей более чем 7000 мПа*с).Some of the water-based lubricant compositions for conveyor systems of Table 1 of Example 1 were slightly diluted to obtain intermediate partially diluted compositions (8% by weight of the active component). Their viscosity at 20 ° C was measured with a Brookfield viscometer (supplied by Brookfield Engineering Laboratories Inc. Stoughton, MA, USA) in accordance with DIN 1341 (spindle 2 at 30 rpm for viscosities up to 1000 mPa * s; spindle 3 at 12 rpm for viscosities in the range from 1000 to 7000 mPa * s; spindle 4 at 12 rpm for viscosities of more than 7000 mPa * s).
Разбавление смазочных композиций, соответствующих настоящему изобретению, выполнили водопроводной водой из Emmerich am Rhein (Germany), в частности, с жесткостью 17°dH (German degrees), в соответствии с нормой UNE-EN 12829.Dilution of the lubricant compositions of the present invention was performed with tap water from Emmerich am Rhein (Germany), in particular with a hardness of 17 ° dH (German degrees), in accordance with UNE-EN 12829.
(8 вес.% а.м.)Lubricating compositions
(8 wt.% A.m.)
Все композиции являются визуально прозрачными без образования каких-либо отложений, осадка или масляного слоя.All compositions are visually transparent without the formation of any deposits, sediment or oil layer.
Из результатов экспериментов можно сделать вывод, что смазочные композиции на водной основе для конвейерных систем, соответствующие настоящему изобретению, поддаются перекачиванию и являются гомогенными при комнатной температуре. Более того, следует заметить, что композиции, в которых эфир карбоновой кислоты является смесьюFrom the results of the experiments, it can be concluded that the water-based lubricant compositions for conveyor systems of the present invention are pumpable and homogeneous at room temperature. Moreover, it should be noted that compositions in which the carboxylic acid ester is a mixture
I) С8 эфира карбоновой кислоты, имеющего среднюю степень этоксилирования 8, иI) C 8 carboxylic acid ester having an average degree of ethoxylation of 8, and
II) олеилового эфира карбоновой кислоты, имеющего среднюю степень этоксилирования 2, иIi) an oleyl ester of a carboxylic acid having an average degree of ethoxylation of 2, and
III) олеилового эфира карбоновой кислоты, имеющего среднюю степень этоксилирования 5,Iii) an oleyl ester of a carboxylic acid having an average degree of ethoxylation of 5,
являются, в частности, предпочтительными с точки зрения вязкости (лучше поддаются перекачиванию).are particularly preferred in terms of viscosity (better succumb to pumping).
Пример 5. Другие смазочные композиции, соответствующие изобретениюExample 5. Other lubricating compositions corresponding to the invention
2Фосфорный эфир этоксилированного (2,5 ОЭ) лаурил-миристилового спирта, отношение моноэфира к диэфиру 60:40
3Фосфорный эфир этоксилированного (2 ОЭ) олеилового спирта, отношение моноэфира к диэфиру 60:40
4Фосфорный эфир этоксилированного (3 ОЭ) олеилового спирта, отношение моноэфира к диэфиру 67:33
5Фосфорный эфир этоксилированного (5 ОЭ) олеилового спирта, отношение моноэфира к диэфиру 60:40
6Фосфорный эфир этоксилированного (9 ОЭ) олеилового спирта, отношение моноэфира к диэфиру 65:35
7Олеиновый эфир карбоновой кислоты со средней степенью этоксилирования 2
8Олеиновый эфир карбоновой кислоты со средней степенью этоксилирования 5
9Каприловый эфир карбоновой кислоты со средней степенью этоксилирования 8 1 Phosphate ester of ethoxylated (3 OE) octanol, ratio of monoester to diester 65:35
2 Phosphate ester of ethoxylated (2.5 OE) lauryl-myristyl alcohol, ratio of monoester to diester 60:40
3 Phosphate ester of ethoxylated (2 OE) oleyl alcohol, the ratio of monoester to diester 60:40
4 Phosphate ester of ethoxylated (3 OE) oleyl alcohol, the ratio of monoester to diester 67:33
5 Phosphate ester of ethoxylated (5 OE) oleyl alcohol, ratio of monoester to diester 60:40
6 Phosphate ester of ethoxylated (9 OE) oleyl alcohol, ratio of monoester to diester 65:35
7 Carboxylic acid oleic ester with an average degree of ethoxylation 2
8 Carboxylic acid oleic ester with an average degree of ethoxylation 5
9 Caprylic ester of carboxylic acid with an average degree of ethoxylation 8
2Фосфорный эфир этоксилированного (12 ОЭ) лаурил-миристилового спирта, отношение моноэфира к диэфиру 67:33
3Цетиловый эфир фосфорной кислоты, отношение моноэфира к диэфиру 67:33
4Фосфорный эфир этоксилированного (12 ОЭ) цетилового спирта, отношение моноэфира к диэфиру 67:33
5Олеиловый эфир фосфорной кислоты, отношение моноэфира к диэфиру 55:45
6Фосфорный эфир этоксилированного (12 ОЭ) олеилового спирта, отношение моноэфира к диэфиру 67:33
7Олеиновый эфир карбоновой кислоты со средней степенью этоксилирования 2
8Олеиновый эфир карбоновой кислоты со средней степенью этоксилирования 5
9Каприловый эфир карбоновой кислоты со средней степенью этоксилирования 8 1 Lauryl-myristyl ether of phosphoric acid, the ratio of monoester to diester 55:45
2 Phosphate ester of ethoxylated (12 OE) lauryl myristyl alcohol, ratio of monoester to diester 67:33
3 Phosphoric acid cetyl ether, ratio of monoester to diester 67:33
4 Phosphate ester of ethoxylated (12 OE) cetyl alcohol, the ratio of monoester to diester 67:33
5 Oleyl ester of phosphoric acid, the ratio of monoester to diester 55:45
6 Phosphate ester of ethoxylated (12 OE) oleyl alcohol, the ratio of monoester to diester 67:33
7 Carboxylic acid oleic ester with an average degree of ethoxylation 2
8 Carboxylic acid oleic ester with an average degree of ethoxylation 5
9 Caprylic ester of carboxylic acid with an average degree of ethoxylation 8
2Олеиновый эфир карбоновой кислоты со средней степенью этоксилирования 2
3Олеиновый эфир карбоновой кислоты со средней степенью этоксилирования 5
4Олеиновый эфир карбоновой кислоты со средней степенью этоксилирования 9
5Лаурил-миристиловый эфир карбоновой кислоты со средней степенью этоксилирования 2,5
6Лаурил-миристиловый эфир карбоновой кислоты со средней степенью этоксилирования 4,5
7Октиловый эфир карбоновой кислоты со средней степенью этоксилирования 3
8Каприловый эфир карбоновой кислоты со средней степенью этоксилирования 8
9Гексиловый эфир карбоновой кислоты со средней степенью этоксилирования 3 1 Phosphate ester of ethoxylated (3 OE) oleyl alcohol, ratio of monoester to diester 55:45
2 Carboxylic acid oleic ester with an average degree of ethoxylation 2
3 Carboxylic acid oleic ester with an average degree of ethoxylation 5
4 Carboxylic acid oleic ester with an average degree of ethoxylation 9
5 Carboxylic acid lauryl myristyl ether with an average degree of ethoxylation of 2.5
6 Carboxylic acid lauryl myristyl ether with an average degree of ethoxylation of 4.5
7 Carboxylic acid octyl ester with an average degree of ethoxylation 3
8 Medium ethoxylated caprylic ester of carboxylic acid 8
9 Medium ethoxylation hexyl ester of carboxylic acid 3
Олеилового спирта5 Polyoxyethylene (2) ether
Oleyl alcohol 5
олеилового спирта6 Polyoxyethylene (5) ether
oleyl alcohol 6
олеилового спирта7 Polyoxyethylene (9) ether
oleyl alcohol 7
2Олеиновый эфир карбоновой кислоты со средней степенью этоксилирования 2
3Олеиновый эфир карбоновой кислоты со средней степенью этоксилирования 5
4Каприловый эфир карбоновой кислоты со средней степенью этоксилирования 8
5Этоксилированный олеиловый спирт со средней степенью этоксилирования 2
6Этоксилированный олеиловый спирт со средней степенью этоксилирования 5
7Этоксилированный олеиловый спирт со средней степенью этоксилирования 9 1 Phosphate ester of ethoxylated (3 OE) oleyl alcohol, ratio of monoester to diester 55:45
2 Carboxylic acid oleic ester with an average degree of ethoxylation 2
3 Carboxylic acid oleic ester with an average degree of ethoxylation 5
4 Carboxylic ester of carboxylic acid with an average degree of ethoxylation 8
5 Ethoxylated oleyl alcohol with an average degree of ethoxylation 2
6 Ethoxylated oleyl alcohol with an average degree of ethoxylation 5
7 Ethoxylated oleyl alcohol with an average degree of ethoxylation 9
Пример 6. Смазочные композиции, описанные в US-A-4895668Example 6. Lubricating compositions described in US-A-4895668
Получали смазочную композицию, описанную в US 4895668 (композиция С5), и аналогичную смазочную композицию, но содержащую эфир фосфорной кислоты и жирный спирт (пример 33). Эти композиции показаны в таблице 10. Значения выражены в весовых процентах (компоненты как активные вещества).Got the lubricating composition described in US 4895668 (composition C5), and a similar lubricating composition, but containing phosphoric acid ester and fatty alcohol (example 33). These compositions are shown in table 10. Values are expressed in weight percent (components as active substances).
2Фосфорный эфир этоксилированного (3 ЭО) олеилового спирта, отношение моноэфира к диэфиру 55:45 1 Sodium oleic ester of a carboxylic acid with an average degree of ethoxylation 4
2 Phosphate ester of ethoxylated (3 EO) oleyl alcohol, the ratio of monoester to diester 55:45
Коэффициент динамического трения (µ) для стеклянных бутылок и PET бутылок для вышеуказанных композиций измеряли, следуя способам, описанным в примерах 2 и 3. Результаты показаны в таблице 11.The dynamic friction coefficient (µ) for glass bottles and PET bottles for the above compositions was measured following the methods described in examples 2 and 3. The results are shown in table 11.
Эти результаты показывают, что композиция настоящего изобретения превосходит композицию из патента US 4895668 по смазывающей способности как для стеклянных, так и для PET бутылок.These results show that the composition of the present invention surpasses the composition of US Pat. No. 4,895,668 in lubricity for both glass and PET bottles.
Claims (19)
a) один или несколько сложных эфиров фосфорной кислоты формулы (I), в которой
R1 обозначает неразветвленную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную С6-С22алкильную и/или алкенильную группу, или R3 (ОСН2СН2)m группу;
R2 обозначает водород, неразветвленную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную С6-С22алкильную и/или алкенильную группу, или R3 (OCH2CH2)m группу;
R3 обозначает водород или неразветвленную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную С6-С22алкильную и/или алкенильную группу;
m обозначает число от 1 до 15; и
Z обозначает водород или катион,
b) один или несколько эфиров карбоновой кислоты формулы (II), в которой
R обозначает неразветвленную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную С6-С22алкильную и/или алкенильную группу;
n обозначает число от 0,5 до 20; и
М обозначает водород или катион, выбранный из группы, состоящей из щелочного металла, щелочноземельного металла, аммония, алкиламмония, алканоламмония или глюкаммония; и е) воду; и
c) одну или несколько С6-С22 жирных кислот, возможно этоксилированных 1-20 молями окиси этилена; и/или
d) один или несколько С6-С22 жирных спиртов, возможно этоксилированных 1-20 молями окиси этилена;
где содержание существенных элементов смазочной композиции в процентах по весу составляет:
a) 10-85% сложных эфиров фосфорной кислоты формулы (I)
b) 5-60% эфиров карбоновых кислот формулы (II)
c) 0,1-30% жирных кислот
d) 0,1-30% жирных спиртов
e) вода, добавленная до 100%.1. Lubricating composition containing the following essential elements:
a) one or more phosphoric acid esters of the formula (I) in which
R 1 denotes a straight or branched, saturated or unsaturated C 6 -C 22 alkyl and / or alkenyl group, or R 3 (OCH 2 CH 2 ) m group;
R 2 is hydrogen, a straight or branched, saturated or unsaturated C 6 -C 22 alkyl and / or alkenyl group, or R 3 (OCH 2 CH 2 ) m group;
R 3 is hydrogen or a straight or branched, saturated or unsaturated C 6 -C 22 alkyl and / or alkenyl group;
m is a number from 1 to 15; and
Z is hydrogen or a cation,
b) one or more carboxylic acid esters of formula (II) in which
R is an unbranched or branched, saturated or unsaturated C 6 -C 22 alkyl and / or alkenyl group;
n is a number from 0.5 to 20; and
M is hydrogen or a cation selected from the group consisting of alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium; and e) water; and
c) one or more C 6 -C 22 fatty acids, possibly ethoxylated with 1-20 moles of ethylene oxide; and / or
d) one or more C 6 -C 22 fatty alcohols, possibly ethoxylated with 1-20 moles of ethylene oxide;
where the content of the essential elements of the lubricating composition in percent by weight is:
a) 10-85% phosphoric acid esters of the formula (I)
b) 5-60% of carboxylic acid esters of formula (II)
c) 0.1-30% fatty acids
d) 0.1-30% fatty alcohols
e) water added to 100%.
I) С6-С10 алкиловых и/или алкениловых эфиров карбоновых кислот, имеющих среднюю степень этоксилирования от 2 до 8
II) C12-C18 алкил и/или алкениловый эфиров карбоновых кислот, имеющих среднюю степень этоксилирования от 1 до 10.11. A water-based lubricating composition according to claim 1, wherein the carboxylic acid esters of formula (II) are mixtures
I) C 6 -C 10 alkyl and / or alkenyl esters of carboxylic acids having an average degree of ethoxylation from 2 to 8
II) C 12 -C 18 alkyl and / or alkenyl esters of carboxylic acids having an average degree of ethoxylation from 1 to 10.
а) 15-55% эфиров фосфорной кислоты формулы (I)
b1) 5-20% С6-С10 алкиловых и/или алкениловых эфиров карбоновых кислот, имеющих среднюю степень этоксилирования от 2 до 8
b2) 10-45% С12-С18 алкиловых и/или алкениловых эфиров карбоновых кислот, имеющих среднюю степень этоксилирования от 1 до 10
c) 1-20% жирных кислот, определенных в п.1,
d) 1-20% жирных спиртов, определенных в п.1,
e) воду, добавленную до 100%.12. A water-based lubricating composition according to claim 11, containing expressed in weight percent,
a) 15-55% phosphoric acid esters of the formula (I)
b 1 ) 5-20% C 6 -C 10 alkyl and / or alkenyl esters of carboxylic acids having an average degree of ethoxylation from 2 to 8
b 2 ) 10-45% C 12 -C 18 alkyl and / or alkenyl esters of carboxylic acids having an average degree of ethoxylation from 1 to 10
c) 1-20% of the fatty acids defined in claim 1,
d) 1-20% fatty alcohols as defined in claim 1,
e) water added to 100%.
а) 15-55% эфиров фосфорной кислоты формулы (I)
b1) 5-20% С6-С10 алкиловых и/или алкениловых эфиров карбоновых кислот, имеющих среднюю степень этоксилирования от 2 до 8
b2) 10-45% С12-С18 алкиловых и/или алкениловых эфиров карбоновых кислот, имеющих среднюю степень этоксилирования от 1 до 10
c) 1-20% жирных кислот, определенных в п.1,
d) 1-20% жирных спиртов, определенных в п.1,
e) воду, добавленную до 100%,
где весовое отношение C12-C18 алкиловых и/или алкениловых эфиров карбоновых кислот к С6-С10 алкиловым и/или алкениловым эфирам карбоновых кислот находится в пределах от 8:1 до 1:2.14. A water-based lubricating composition according to claim 11, containing expressed in weight percent,
a) 15-55% phosphoric acid esters of the formula (I)
b 1 ) 5-20% C 6 -C 10 alkyl and / or alkenyl esters of carboxylic acids having an average degree of ethoxylation from 2 to 8
b 2 ) 10-45% C 12 -C 18 alkyl and / or alkenyl esters of carboxylic acids having an average degree of ethoxylation from 1 to 10
c) 1-20% of the fatty acids defined in claim 1,
d) 1-20% fatty alcohols as defined in claim 1,
e) water added to 100%,
where the weight ratio of C 12 -C 18 alkyl and / or alkenyl ethers of carboxylic acids to C 6 -C 10 alkyl and / or alkenyl ethers of carboxylic acids is in the range from 8: 1 to 1: 2.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP06006957.2 | 2006-03-31 | ||
EP06006957A EP1840196A1 (en) | 2006-03-31 | 2006-03-31 | Lubricant composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008143209A RU2008143209A (en) | 2010-05-10 |
RU2437922C2 true RU2437922C2 (en) | 2011-12-27 |
Family
ID=36873143
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008143209/04A RU2437922C2 (en) | 2006-03-31 | 2007-03-28 | Lubricant composition |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20100286009A1 (en) |
EP (2) | EP1840196A1 (en) |
JP (1) | JP5465004B2 (en) |
AU (1) | AU2007234025B2 (en) |
BR (1) | BRPI0708839A2 (en) |
CA (1) | CA2645226A1 (en) |
RU (1) | RU2437922C2 (en) |
WO (1) | WO2007112917A2 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2537294C1 (en) * | 2013-12-24 | 2014-12-27 | Общество с Ограниченной Ответственностью Научно-Производственное Предприятие "Альфа-Сервис" (ООО НПП "Альфа-Сервис") | Water-soluble lubricating composition for conveyor belt processing |
RU2727812C2 (en) * | 2016-03-25 | 2020-07-24 | Сопюра С.А. | Lubricating composition on water basis |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7745381B2 (en) | 2005-03-15 | 2010-06-29 | Ecolab Inc. | Lubricant for conveying containers |
US7741257B2 (en) | 2005-03-15 | 2010-06-22 | Ecolab Inc. | Dry lubricant for conveying containers |
US8716200B2 (en) | 2006-09-13 | 2014-05-06 | Ecolab Usa Inc. | Conveyor lubricants including emulsion of a lipophilic compound and an emulsifier and/or an anionic surfactant and methods employing them |
EP1932901A1 (en) * | 2006-12-12 | 2008-06-18 | JohnsonDiversey, Inc. | A method of lubricating a conveyor belt |
EP2042587A1 (en) * | 2007-09-26 | 2009-04-01 | KAO CHEMICALS GmbH | Lubrication of conveyor systems |
EP2105494B1 (en) | 2008-03-25 | 2019-05-08 | Diversey, Inc. | A method of lubricating a conveyor belt |
EP2105493B1 (en) * | 2008-03-25 | 2014-05-14 | Diversey, Inc. | Dry lubrication method employing oil-based lubricants |
JP5595500B2 (en) | 2009-08-07 | 2014-09-24 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | Lubricant composition containing alkyl ether carboxylic acid |
US8802606B2 (en) | 2010-08-06 | 2014-08-12 | Basf Se | Lubricant composition having improved antiwear properties |
JP5969994B2 (en) | 2010-09-24 | 2016-08-17 | エコラボ ユーエスエー インコーポレイティド | Emulsion-containing conveyor lubricant and method of using the lubricant |
CN105164032B (en) | 2013-03-11 | 2018-02-02 | 艺康美国股份有限公司 | Use oil or oil-in-water emulsion lubrication transfer blade |
US9578879B1 (en) | 2014-02-07 | 2017-02-28 | Gojo Industries, Inc. | Compositions and methods having improved efficacy against spores and other organisms |
US9277749B2 (en) | 2014-02-07 | 2016-03-08 | Gojo Industries, Inc. | Compositions and methods with efficacy against spores and other organisms |
US9732301B2 (en) | 2014-11-05 | 2017-08-15 | Infineum International Limited | Power transmitting fluids with improved materials compatibility |
CN109705968A (en) * | 2018-12-20 | 2019-05-03 | 广东环凯微生物科技有限公司 | Low foaming water base carrier bar lubricant of neutrality of one kind and preparation method thereof |
CN113430039A (en) * | 2021-07-20 | 2021-09-24 | 苏州安美润滑科技有限公司 | High-hardness water resistant cutting fluid and use method thereof |
CN114891553B (en) * | 2022-05-26 | 2023-01-10 | 西安建筑科技大学 | Preparation method of glass lubricant for titanium alloy profile extrusion and glass lubricant |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8603967D0 (en) * | 1986-02-18 | 1986-03-26 | Diversey Corp | Carboxylated lubricants |
DE3831448A1 (en) * | 1988-09-16 | 1990-03-22 | Henkel Kgaa | CLEAR WATER-SOLUBLE SOAP-FREE LUBRICANT PREPARATION |
US5352376A (en) * | 1993-02-19 | 1994-10-04 | Ecolab Inc. | Thermoplastic compatible conveyor lubricant |
EP1080169A1 (en) * | 1998-05-22 | 2001-03-07 | The Procter & Gamble Company | Acidic cleaning compositions with c10 alkyl sulfate detergent surfactant |
WO2000037591A1 (en) * | 1998-12-23 | 2000-06-29 | Rhodia Inc. | Phosphate ester compositions in a weight ratio greater than 1:1 monoalkyl to dialkyl phosphate used as lubricant additives |
JP2002275483A (en) * | 2001-03-21 | 2002-09-25 | Daisan Kogyo Kk | Lubricant composition for conveyor |
ES2206052B1 (en) * | 2002-10-24 | 2005-05-01 | Kao Corporation, S.A. | USE OF ETERCARBOXYLATES AS LUBRICANTS. |
US6696394B1 (en) * | 2002-11-14 | 2004-02-24 | Ecolab Inc. | Conveyor lubricants for use in the food and beverage industries |
US7718587B2 (en) * | 2004-04-26 | 2010-05-18 | Lynx Enterprises, Inc. | Composition and method for lubricating conveyor track |
DE502004006426D1 (en) * | 2004-10-19 | 2008-04-17 | Helmut Theunissen | Corrosion inhibitor for functional fluids, water-miscible concentrate and its use |
EP1690920A1 (en) * | 2005-02-11 | 2006-08-16 | JohnsonDiversey, Inc. | Lubricant concentrate containing a phosphate triester |
-
2006
- 2006-03-31 EP EP06006957A patent/EP1840196A1/en not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-03-28 JP JP2009501948A patent/JP5465004B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-28 WO PCT/EP2007/002772 patent/WO2007112917A2/en active Application Filing
- 2007-03-28 BR BRPI0708839-6A patent/BRPI0708839A2/en not_active IP Right Cessation
- 2007-03-28 CA CA002645226A patent/CA2645226A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-28 US US12/225,234 patent/US20100286009A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-28 RU RU2008143209/04A patent/RU2437922C2/en not_active IP Right Cessation
- 2007-03-28 AU AU2007234025A patent/AU2007234025B2/en not_active Ceased
- 2007-03-28 EP EP07723716A patent/EP2024472A2/en not_active Withdrawn
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2537294C1 (en) * | 2013-12-24 | 2014-12-27 | Общество с Ограниченной Ответственностью Научно-Производственное Предприятие "Альфа-Сервис" (ООО НПП "Альфа-Сервис") | Water-soluble lubricating composition for conveyor belt processing |
RU2727812C2 (en) * | 2016-03-25 | 2020-07-24 | Сопюра С.А. | Lubricating composition on water basis |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2008143209A (en) | 2010-05-10 |
JP2009531483A (en) | 2009-09-03 |
BRPI0708839A2 (en) | 2011-06-21 |
EP2024472A2 (en) | 2009-02-18 |
WO2007112917A3 (en) | 2007-11-22 |
WO2007112917A2 (en) | 2007-10-11 |
EP1840196A1 (en) | 2007-10-03 |
AU2007234025B2 (en) | 2012-06-28 |
US20100286009A1 (en) | 2010-11-11 |
AU2007234025A1 (en) | 2007-10-11 |
CA2645226A1 (en) | 2007-10-11 |
JP5465004B2 (en) | 2014-04-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2437922C2 (en) | Lubricant composition | |
US8748360B2 (en) | Method of lubricating a conveyor belt | |
AU653764B2 (en) | Conveyer lubricant compatible with synthetic plastic containers | |
JP4460166B2 (en) | Method for lubricating conveyor systems with lubricants containing phosphate esters of ethoxylated fatty acid amides | |
US6372698B1 (en) | Lubricant for chain conveyor belts and its use | |
EP2105493B1 (en) | Dry lubrication method employing oil-based lubricants | |
US5391308A (en) | Lubricant for transport of P.E.T. containers | |
US7820603B2 (en) | Low foaming conveyor lubricant composition and methods | |
US20030176302A1 (en) | Lubricant for conveyor system | |
IE892957L (en) | A soapless lubricant preparation clearly soluble in water | |
JP5542794B2 (en) | How to lubricate conveyor belts | |
WO2009040370A1 (en) | Lubrication of conveyor systems | |
ES2206052B1 (en) | USE OF ETERCARBOXYLATES AS LUBRICANTS. | |
MXPA01003733A (en) | Method of lubricating a conveyor system with a lubricant containing a phosphate ester of an ethoxylated fatty acid amide |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140329 |