RU2436841C1 - Procedure for production of lubricating additive to diesel fuel - Google Patents

Procedure for production of lubricating additive to diesel fuel Download PDF

Info

Publication number
RU2436841C1
RU2436841C1 RU2010126135/04A RU2010126135A RU2436841C1 RU 2436841 C1 RU2436841 C1 RU 2436841C1 RU 2010126135/04 A RU2010126135/04 A RU 2010126135/04A RU 2010126135 A RU2010126135 A RU 2010126135A RU 2436841 C1 RU2436841 C1 RU 2436841C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
diesel fuel
transesterification
mixture
pumped
Prior art date
Application number
RU2010126135/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сергей Викторович Акулов (RU)
Сергей Викторович Акулов
Андрей Юрьевич Герман (RU)
Андрей Юрьевич Герман
Михаил Николаевич Григорьев (RU)
Михаил Николаевич Григорьев
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Энергия-3000"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Энергия-3000" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Энергия-3000"
Priority to RU2010126135/04A priority Critical patent/RU2436841C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2436841C1 publication Critical patent/RU2436841C1/en

Links

Landscapes

  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

FIELD: machine building.
SUBSTANCE: randomisation is performed at presence of catalyst - potassium hydroxide - at continuous mixing components in reactor of randomisation. Upon completion of mixing produced mixture is pumped over into a settling reservoir where mixture settles for not less, than twenty four hours. Further, settled glycerine is drained from the settling reservoir whereto water is pumped. After not less, than twenty four hours, settled water is drained into a reservoir for water, while residue is dried to finished product. Preferably, vegetable oil should be heated to temperature 66÷68°C before randomisation.
EFFECT: simple and safe procedure for production of lubricating additive to diesel fuel corresponding to mixture of ethyl ethers of fat acids.
2 cl

Description

Изобретение относится к технологии получения смеси этиловых эфиров жирных кислот, применяемых в качестве смазывающей присадки к дизельному топливу с малым содержанием серы.The invention relates to a technology for the production of a mixture of ethyl esters of fatty acids used as a lubricating additive to diesel fuel with low sulfur content.

Известно, что дизельное топливо должно обладать смазывающей способностью для защиты от ускоренного износа движущихся частей насосов, систем ввода и других элементов двигателя, с которыми топливо контактирует. Одновременно дизельное топливо должно обеспечивать как можно меньше выбросов вредных веществ в атмосферу при своем сгорании, особенно соединений серы. Для получения топлива, не загрязняющего окружающую среду при своем сгорании, применяют его глубокую очистку от соединений серы. Однако глубокая очистка топлива от серы приводит к потере связанных с ней ароматических и полярных соединений, что ухудшает естественную смазывающую способность топлива и приводит к ускорению явлений износа и разрушения движущихся частей насосов и систем ввода.It is known that diesel fuel must have lubricity to protect against accelerated wear of moving parts of pumps, input systems and other engine elements with which the fuel is in contact. At the same time, diesel fuel should provide as little as possible emissions of harmful substances into the atmosphere during its combustion, especially sulfur compounds. To obtain fuel that does not pollute the environment during its combustion, its deep cleaning of sulfur compounds is used. However, the deep cleaning of fuel from sulfur leads to the loss of aromatic and polar compounds associated with it, which worsens the natural lubricity of the fuel and leads to an acceleration of the phenomena of wear and destruction of moving parts of pumps and input systems.

Для обеспечения смазывающей способности малосернистого дизельного топлива в него вводят присадки, призванные заместить потерянные в процессе очисти топлива ароматические и полярные соединения, при этом присадки должны удовлетворять экологическим требованиям, т.е. не должны загрязнять окружающую среду при сгорании топлива. Этим требованиям, в частности, удовлетворяют присадки, представляющие собой смесь этиловых эфиров непредельных жирных кислот, процесс получения которых является предметом рассмотрения настоящей заявки.To ensure the lubricity of low-sulfur diesel fuel, additives are introduced into it to replace aromatic and polar compounds lost in the process of fuel cleaning, while the additives must meet environmental requirements, i.e. should not pollute the environment when burning fuel. These requirements, in particular, are satisfied by additives, which are a mixture of ethyl esters of unsaturated fatty acids, the process of which is the subject of consideration of this application.

Известен способ получения концентратов этиловых эфиров полиненасыщенных высших жирных кислот, описанный в патенте РФ [1] - RU 2041256 C1, C11B 7/00, 09.08.1995, включающий переэтерификацию обезвоженного жира этиловым спиртом в присутствии серной кислоты, нейтрализацию переэтерификата раствором щелочи, отделение нейтральных эфиров и фракционную перегонку в вакууме.A known method of producing concentrates of ethyl esters of polyunsaturated higher fatty acids described in the patent of the Russian Federation [1] - RU 2041256 C1, C11B 7/00, 08/09/1995, including transesterification of dehydrated fat with ethyl alcohol in the presence of sulfuric acid, neutralization of the transesterification with an alkali solution, separation of neutral esters and fractional distillation in vacuum.

Известен способ получения концентрата этиловых эфиров полиненасыщенных высших жирных кислот, описанный в патенте РФ [2] - RU 2078130 C1, C11C 3/10, 27.04.1997, включающий переэтерификацию жира в среде этилового спирта и серной кислоты, удаление серной кислоты водопроводной водой, фракционирование и выделение целевого продукта вакуумной молекулярной дистиляцией.A known method of producing a concentrate of ethyl esters of polyunsaturated higher fatty acids described in the patent of the Russian Federation [2] - RU 2078130 C1, C11C 3/10, 04/27/1997, including transesterification of fat in an environment of ethyl alcohol and sulfuric acid, removal of sulfuric acid with tap water, fractionation and isolation of the desired product by vacuum molecular distillation.

Известен способ получения концентрата этиловых эфиров полиненасыщенных высших жирных кислот, описанный в патенте РФ [3] - RU 2209235 С2, С11В 7/00, 27.07.2003, включающий переэтерификацию жира этиловым спиртом в присутствии щелочного катализатора, фракционирование и выделение целевого продукта посредством вакуумной молекулярной дистиляции.A known method of producing a concentrate of ethyl esters of polyunsaturated higher fatty acids described in the patent of the Russian Federation [3] - RU 2209235 C2, C11B 7/00, 07/27/2003, including transesterification of fat with ethyl alcohol in the presence of an alkaline catalyst, fractionation and isolation of the target product through a molecular vacuum distillation.

Общим недостатком способов, рассмотренных в [1]÷[3], с точки зрения возможности использования их для получения смазывающих присадок к дизельному топливу, является сложность технологических процессов, высокая стоимость и дефицитность исходного продукта, в качестве которого используется рыбный жир.A common drawback of the methods discussed in [1] ÷ [3], from the point of view of the possibility of using them to obtain lubricating additives for diesel fuel, is the complexity of technological processes, the high cost and scarcity of the original product, which is used as fish oil.

Известен более дешевый и более пригодный для получения смазывающих присадок к дизельному топливу способ получения эфиров жирных кислот из растительного масла, описанный в патенте РФ [4] - RU 2365625 C1, C12P 7/62, C10L 1/02, C11C 3/10, 27.08.2009, принятый в качестве прототипаKnown cheaper and more suitable for the manufacture of lubricating additives for diesel fuel is a method for producing fatty acid esters from vegetable oil described in the patent of the Russian Federation [4] - RU 2365625 C1, C12P 7/62, C10L 1/02, C11C 3/10, 27.08 .2009, adopted as a prototype

Способ-прототип заключается в том, что осуществляют переэтерификацию растительного масла, в качестве которого используют рапсовое масло, этиловым спиртом, при этом процесс переэтерификации проводят в реакторе переэтерификации при температуре 350÷400°C и давлении 35÷50 МПа в течение 20 минут, полученную в результате переэтерификации реакционную смесь охлаждают и подают в экстрактор, где подвергают термостатированию до температуры 250°С, затем осуществляют экстракцию диоксидом углерода в сверхкритических условиях при расходе диоксида углерода 40 л/ч при температуре 350°С и давлении 35 МПа, полученную гомогенную смесь подают в первый сепаратор для отделения глицерина от целевого продукта при давлении 0,5 МПа и температуре 20÷30°C, после чего очищенный от глицерина целевой продукт подают во второй сепаратор для отделения смеси этиловых эфиров жирных кислот от диоксида углерода при давлении 0,2 МПа и температуре 15°С, а выделенный диоксид углерода направляют на рецикл.The prototype method consists in the transesterification of vegetable oil, which is used as rapeseed oil, with ethyl alcohol, and the transesterification process is carried out in a transesterification reactor at a temperature of 350 ÷ 400 ° C and a pressure of 35 ÷ 50 MPa for 20 minutes, obtained as a result of transesterification, the reaction mixture is cooled and fed to an extractor, where it is thermostated to a temperature of 250 ° С, then carbon dioxide is extracted under supercritical conditions at a flow rate of carbon dioxide yes 40 l / h at a temperature of 350 ° C and a pressure of 35 MPa, the resulting homogeneous mixture is fed to the first separator to separate glycerol from the target product at a pressure of 0.5 MPa and a temperature of 20 ÷ 30 ° C, after which the target product purified from glycerin is fed in the second separator to separate the mixture of ethyl esters of fatty acids from carbon dioxide at a pressure of 0.2 MPa and a temperature of 15 ° C, and the separated carbon dioxide is sent for recycling.

Полученная таким образом смесь этиловых эфиров жирных кислот может быть использована в качестве самостоятельного вида топлива («биодизель»), а также в качестве смазывающей присадки к традиционному дизельному топливу, являющемуся продуктом прямой перегонки сырой нефти.The mixture of ethyl esters of fatty acids thus obtained can be used as an independent type of fuel (“biodiesel”), as well as a lubricating additive to traditional diesel fuel, which is a product of direct distillation of crude oil.

Достоинством способа-прототипа является доступность исходных материалов и возможность получения целевого продукта в промышленных масштабах. Недостатком является сложность технологических процессов, обусловленная, в частности, необходимостью использования высоких температур и давления, что усложняет аппаратуру и повышает степень опасности для персонала.The advantage of the prototype method is the availability of raw materials and the ability to obtain the target product on an industrial scale. The disadvantage is the complexity of the technological processes, caused, in particular, by the need to use high temperatures and pressures, which complicates the equipment and increases the degree of danger to personnel.

Техническим результатом, на достижение которого направлено заявляемое изобретение, является разработка более простого и безопасного, по сравнению с прототипом, способа получения смазывающей присадки к дизельному топливу, представляющей собой смесь этиловых эфиров жирных кислот.The technical result, to which the claimed invention is directed, is to develop a simpler and safer, compared with the prototype, method for producing a lubricating additive to diesel fuel, which is a mixture of ethyl esters of fatty acids.

Сущность изобретения заключается в том, что в способе получения смазывающей присадки к дизельному топливу, включающем переэтерификацию растительного масла этиловым спиртом и отделение образующегося при реакции глицерина, в отличие от прототипа переэтерификацию осуществляют в присутствии катализатора - гидроксида калия - при непрерывном перемешивании компонентов в реакторе переэтерификации, после окончания перемешивания перекачивают полученную смесь в установочную емкость, где отстаивают не менее суток, затем сливают отстоявшийся глицерин из установочной емкости и закачивают в него воду, затем по прошествию не менее суток сливают отстоявшуюся воду в резервуар для воды, а остаток сушат до получения готового продукта.The essence of the invention lies in the fact that in a method for producing a lubricating additive to diesel fuel, which includes transesterification of vegetable oil with ethyl alcohol and separation of glycerol formed during the reaction, unlike the prototype, transesterification is carried out in the presence of a catalyst - potassium hydroxide - with continuous mixing of the components in the transesterification reactor, after mixing is completed, the mixture is pumped into the installation tank, where it is left to stand for at least 24 hours, then the settled mixture is drained litserin of docking the vessel and pumped into the water therefrom, and then after the lapse of not less than one day the supernatant decanted water in the water tank, and the residue was dried to obtain the finished product.

В преимущественных вариантах реализации растительное масло перед переэтерификацией предварительно нагревают до температуры 66÷68°C.In preferred embodiments, the vegetable oil is preheated prior to transesterification to a temperature of 66 ÷ 68 ° C.

Для рассматриваемых целей получения смазывающей присадки к дизельному топливу можно использовать любое растительное масло любого происхождения, например рапсовое, подсолнечное, хлопковое, пальмовое и т.д.For the considered purposes of obtaining a lubricating additive for diesel fuel, any vegetable oil of any origin can be used, for example, rapeseed, sunflower, cotton, palm, etc.

Готовый продукт - смазывающая присадка к дизельному топливу - представляет собой многокомпонентную смесь сложных этиловых эфиров непредельных жирных кислот, преимущественно олеиновой (C18H34O2), линолевой (С18Н32О2), линоленовой (С18Н30О2), эруковой (C22H42O2), в которой объемные доли образующихся этиловых эфиров жирных кислот непостоянны и варьируются в достаточно широких пределах в зависимости от используемого растительного масла.The finished product - a lubricating additive to diesel fuel - is a multicomponent mixture of ethyl esters of unsaturated fatty acids, mainly oleic (C 18 H 34 O 2 ), linoleic (C 18 H 32 O 2 ), linolenic (C 18 H 30 O 2 ) eruca (C 22 H 42 O 2 ), in which the volume fractions of the resulting ethyl esters of fatty acids are unstable and vary within a fairly wide range depending on the vegetable oil used.

Получаемая смазывающая присадка представляет собой жидкость от светло-желтого до темно-коричневого цвета в зависимости от используемого растительного масла. Смазывающая способность получаемой присадки, характеризующаяся уменьшением диаметра пятна износа при добавлении 0,1 об.% присадки, составляет не менее 100 мкм, плотность присадки при 20°С составляет от 875 до 925 кг/м3, температура застывания (кристаллизации) - не выше минус 8°С, а зольность - не более 0,01%. Использование присадки заключается в ее добавлении к дизельным топливам, содержащим менее 0,1 мас.% серы, в концентрациях от 0,1 до 1,3 мас.% (чем выше концентрация, тем выше смазывающая способность дизельного топлива).The resulting lubricating additive is a light yellow to dark brown liquid, depending on the vegetable oil used. The lubricity of the obtained additive, characterized by a decrease in the diameter of the wear spot when adding 0.1 vol.% Of the additive, is at least 100 μm, the density of the additive at 20 ° C is from 875 to 925 kg / m 3 , the pour point (crystallization) is not higher minus 8 ° С, and ash content - not more than 0.01%. The use of the additive consists in its addition to diesel fuels containing less than 0.1 wt.% Sulfur, in concentrations from 0.1 to 1.3 wt.% (The higher the concentration, the higher the lubricity of diesel fuel).

Повышение смазывающей способности дизельного топлива при применении получаемой присадки объясняется способностью несимметрично поляризованных органических молекул к обособлению в среде неполярных растворителей и связанному с ним росту адгезионной способности к металлам, приводящих к образованию на поверхностях смазываемых узлов трения особой наноразмерной структуры - «молекулярного ворса», состоящего из нормально ориентированных к поверхности молекул, образующих электромагнитные связи с атомами металла и повышающих в несколько раз толщину и прочность граничного слоя смазывающего материала.The increase in the lubricity of diesel fuel when using the obtained additive is explained by the ability of asymmetrically polarized organic molecules to separate nonpolar solvents in the medium and the associated increase in the adhesive ability to metals, which leads to the formation of a special nanoscale structure on the surfaces of the lubricated friction units - a “molecular pile”, consisting of normally oriented to the surface of molecules that form electromagnetic bonds with metal atoms and increase by several times the thickness and strength of the boundary layer of the lubricant.

Реализация заявляемого способа осуществляется с помощью стандартного оборудования, изготавливаемого промышленностью.The implementation of the proposed method is carried out using standard equipment manufactured by the industry.

В качестве реактора переэтерификации может быть использован автоматический процессор (реактор) «ВК-12000 Advanprocessor» фирмы «Bio-King» (Нидерланды).As the transesterification reactor, the VK-12000 Advanprocessor automatic processor (reactor) from Bio-King (Netherlands) can be used.

В качестве оборудования для приготовления смеси спирта и катализатора может быть использован реактор «Methoxide mixing tank» фирмы «Bio-King».As equipment for the preparation of a mixture of alcohol and a catalyst, the Methoxide mixing tank reactor of the Bio-King company can be used.

В качестве установочной емкости для отделения глицерина и промывки полученного продукта может быть использована емкость «Washbk1400-S/W» фирмы «Bio-King».As a mounting container for separating glycerol and washing the resulting product, a “Washbk1400-S / W” container by Bio-King can be used.

В качестве резервуара для сушки готового продукта и удаления из него остатков воды может быть использована сушка «ВК-12000 Dryer/heater» фирмы «Bio-King».As a reservoir for drying the finished product and removing residual water from it, the BK-12000 Dryer / heater by Bio-King can be used.

При использовании указанного оборудования процесс получения смазывающей присадки к дизельному топливу происходит следующим образом.When using the specified equipment, the process of obtaining a lubricating additive for diesel fuel occurs as follows.

Для получения приблизительно тонны присадки необходимо иметь около тонны растительного масла (~1100 л), около двухсот литров этилового спирта, около десяти килограммов гидроксида калия и примерно двести литров воды.To get about a ton of additive, you need to have about a ton of vegetable oil (~ 1100 L), about two hundred liters of ethyl alcohol, about ten kilograms of potassium hydroxide, and about two hundred liters of water.

Этиловый спирт и гидроксид калия соответственно заливается и засыпается в реактор «Methoxide mixing tank», где данные компоненты перемешиваются в течение примерно 20 минут.Ethyl alcohol and potassium hydroxide are respectively poured and filled into the Methoxide mixing tank reactor, where these components are mixed for about 20 minutes.

Отфильтрованное растительное масло закачивается в реактор «ВК-12000 Advanprocessor», где нагревается до температуры 66÷68°C. После выключения нагрева в реактор «ВК-12000 Advanprocessor» закачивается приготовленный в реакторе «Methoxide mixing tank» раствор гидроксида калия в этиловом спирте. После этого реактор «ВК-12000 Advanprocessor» включается в режим перемешивания на время порядка 40÷45 минут.The filtered vegetable oil is pumped into the VK-12000 Advanprocessor reactor, where it is heated to a temperature of 66 ÷ 68 ° C. After the heating is turned off, a solution of potassium hydroxide in ethanol prepared in the Methoxide mixing tank reactor is pumped into the VK-12000 Advanprocessor reactor. After that, the reactor "VK-12000 Advanprocessor" is included in the mixing mode for a time of about 40 ÷ 45 minutes.

Полученная после перемешивания смесь перекачивается из реактора «ВК-12000 Advanprocessor» в установочную емкость «Washbk1400-S/W», где отстаивается не менее суток. После этого отстоявшийся глицерин сливается в резервуар для глицерина, а в установочную емкость «Washbk1400-S/W» закачивается вода. По прошествию не менее суток отстоявшаяся вода сливается в резервуар для воды.The mixture obtained after mixing is pumped from the VK-12000 Advanprocessor reactor to the Washbk1400-S / W installation tank, where it settles for at least 24 hours. After this, the settled glycerin is poured into the glycerol tank, and water is pumped into the Washbk1400-S / W installation tank. After at least a day, the settled water is discharged into the water tank.

Полученный таким образом продукт перекачивается в резервуар для сушки «ВК-12000 Dryer/heater». Процесс сушки продолжается примерно 2÷2,5 часа. После этого готовый продукт перекачивается в емкость для хранения.The product thus obtained is pumped to the drying tank “VK-12000 Dryer / heater”. The drying process lasts approximately 2 ÷ 2.5 hours. After that, the finished product is pumped into a storage tank.

Для потребителя готовый продукт фасуется, например, в полиэтиленовые флаконы по 200, 500 или 1000 мл, канистры по 25 л или бочки по 200 л.For the consumer, the finished product is packaged, for example, in 200, 500 or 1000 ml polyethylene bottles, 25 l canisters or 200 l barrels.

Слитый глицерин очищается и реализуется в качестве попутного продукта. Слитая вода после очистки возвращается в техпроцесс.The fused glycerin is refined and sold as a by-product. After cleaning, the drained water returns to the manufacturing process.

Таким образом, рассмотренное показывает, что заявляемое изобретение осуществимо и обеспечивает достижение технического результата, заключающегося в разработке простого и безопасного способа получения смазывающей присадки к дизельному топливу, представляющей собой смесь этиловых эфиров жирных кислот.Thus, the above shows that the claimed invention is feasible and ensures the achievement of the technical result, which consists in the development of a simple and safe method for producing a lubricating additive to diesel fuel, which is a mixture of ethyl esters of fatty acids.

Источники информацииInformation sources

1. RU 2041256 C1, C11B 7/00, опубл. 09.08.1995.1. RU 2041256 C1, C11B 7/00, publ. 08/09/1995.

2. RU 2078130 C1, C11C 3/10, опубл. 27.04.1997.2. RU 2078130 C1, C11C 3/10, publ. 04/27/1997.

3. RU 2209235 C2, C11B 7/00, опубл. 27.07.2003.3. RU 2209235 C2, C11B 7/00, publ. 07/27/2003.

4. RU 2365625 C1, С12Р 7/62, C10L 1/02, C11C 3/10, опубл. 27.08.2009.4. RU 2365625 C1, C12P 7/62, C10L 1/02, C11C 3/10, publ. 08/27/2009.

Claims (2)

1. Способ получения смазывающей присадки к дизельному топливу, включающий переэтерификацию растительного масла этиловым спиртом и отделение образующегося при реакции глицерина, отличающийся тем, что переэтерификацию осуществляют в присутствии катализатора - гидроксида калия - при непрерывном перемешивании компонентов в реакторе переэтерификации, после окончания перемешивания перекачивают полученную смесь в установочную емкость, где отстаивают не менее суток, затем сливают отстоявшийся глицерин из установочной емкости и закачивают в него воду, затем по прошествию не менее суток сливают отстоявшуюся воду в резервуар для воды, а остаток сушат до получения готового продукта.1. A method of producing a lubricating additive for diesel fuel, including transesterification of vegetable oil with ethyl alcohol and separation of glycerol formed during the reaction, characterized in that the transesterification is carried out in the presence of a catalyst - potassium hydroxide - with continuous mixing of the components in the transesterification reactor, after mixing is pumped over the resulting mixture in the installation tank, where they have been standing for at least 24 hours, then the settled glycerin is drained from the installation tank and pumped water in it, then after at least one day the settled water is poured into the water tank, and the residue is dried to obtain the finished product. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что растительное масло перед переэтерификацией предварительно нагревают до температуры 66÷68°С. 2. The method according to claim 1, characterized in that the vegetable oil is preheated prior to transesterification to a temperature of 66 ÷ 68 ° C.
RU2010126135/04A 2010-06-25 2010-06-25 Procedure for production of lubricating additive to diesel fuel RU2436841C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010126135/04A RU2436841C1 (en) 2010-06-25 2010-06-25 Procedure for production of lubricating additive to diesel fuel

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010126135/04A RU2436841C1 (en) 2010-06-25 2010-06-25 Procedure for production of lubricating additive to diesel fuel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2436841C1 true RU2436841C1 (en) 2011-12-20

Family

ID=45404343

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010126135/04A RU2436841C1 (en) 2010-06-25 2010-06-25 Procedure for production of lubricating additive to diesel fuel

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2436841C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2712631C1 (en) * 2019-04-11 2020-01-30 ООО "Энергия-3000 СА" Upgraded method of producing a lubricating additive for diesel fuel

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2712631C1 (en) * 2019-04-11 2020-01-30 ООО "Энергия-3000 СА" Upgraded method of producing a lubricating additive for diesel fuel

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Silitonga et al. Schleichera oleosa L oil as feedstock for biodiesel production
CA2692459C (en) A biofuel composition, process of preparation and a method of fueling thereof
Sarin Biodiesel: production and properties
Park et al. Production and characterization of biodiesel from trap grease
US7161017B2 (en) Method for fractionating grease trap waste and uses of fractions therefrom
Iha et al. Extraction and characterization of passion fruit and guava oils from industrial residual seeds and their application as biofuels
GB2515399A (en) Biodiesel composition and related process and products
Putra et al. Pre-treatment of used-cooking oil as feed stocks of biodiesel production by using activated carbon and clay minerals
Manurung et al. Biodiesel production from ethanolysis of palm oil using deep eutectic solvent (DES) as co-solvent
RU2436841C1 (en) Procedure for production of lubricating additive to diesel fuel
CN1821354A (en) Method for super critical extracting and rectifying biological diesel oil
US10889774B2 (en) Lubricity additive for fuel with a low sulphur content
Belozertseva et al. The choice of feedstock for the biodiesel production with optimal physicochemical and low-temperature properties
Ibiari et al. Ultrasonic comparative assessment for biodiesel production from rapeseed
AT507361A1 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF BIODIESEL
Sukirno et al. Synthesis and characterization of ethylene glycol ester from spent bleaching earth oil and ethylene glycol as hydraulic lubricants
RU2712631C1 (en) Upgraded method of producing a lubricating additive for diesel fuel
Ikpe et al. Optimization of biodiesel development from non-edible indigenous feedstocks in Nigeria
Garba et al. Biodiesel production by lipase mediated transesterification of acacia nilotica seed oil
AU2017313344A1 (en) Method for manufacturing a lubricity additive for fuel having a low sulfur content
US20180178145A1 (en) Integrated process for biodiesel production through the application of saline demulsification, distillation and esterification stages of fatty acids and derivatives
Smolich Dry purification of ethanolic biodiesel produced from waste cooking oils through adsorption processes
AU2006100428A4 (en) Production of biodiesel
Upadhyay Biodiesel production and fuel quality-review
CN103923751B (en) Method for preparing biodiesel through illegal cooking oil and waste gas VOC (volatile organic compound) in coating production

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120626

BF4A Cancelling a publication of earlier date [patents]

Free format text: PUBLICATION IN JOURNAL SHOULD BE CANCELLED

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130626

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20140720