RU2432139C1 - Method of dental process preparation for implantation - Google Patents
Method of dental process preparation for implantation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2432139C1 RU2432139C1 RU2010112022/14A RU2010112022A RU2432139C1 RU 2432139 C1 RU2432139 C1 RU 2432139C1 RU 2010112022/14 A RU2010112022/14 A RU 2010112022/14A RU 2010112022 A RU2010112022 A RU 2010112022A RU 2432139 C1 RU2432139 C1 RU 2432139C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bone
- blood
- dental
- frp
- mineral component
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургической стоматологии, и может быть использовано при дентальной имплантации при недостаточности костной ткани альвеолярного отростка челюсти.The invention relates to medicine, in particular to surgical dentistry, and can be used for dental implantation in case of insufficiency of bone tissue of the alveolar process of the jaw.
Известен способ (Мушеев И.У., Олесова В.Н., Фрамович О.З. Практическая дентальная имплантология. - М., 2000 - с.196-214), при котором вследствие позднего обращения пациента после удаленного зуба первоначально выполняют операцию восстановления костной ткани альвеолярного отростка в условиях, когда завершились процессы репаративного остеогенеза, но в то же время уже произошли значительные процессы атрофии - редукции объема кости вследствие отсутствия функциональной нагрузки. Для восстановления альвеолярного отростка используют известный арсенал остеопластических материалов и изолирующих мембран. По истечении около шести месяцев вторым этапом производят операцию внедрения имплантата погружной конструкции по стандартной методике. Еще через 3-4 месяца устанавливают опорную головку и изготавливают искусственную коронку.There is a method (Museev I.U., Olesova V.N., Framovich O.Z. Practical dental implantology. - M., 2000 - p.196-214), in which, due to late treatment of the patient after the tooth is removed, the restoration operation is initially performed bone tissue of the alveolar process in conditions when the processes of reparative osteogenesis were completed, but at the same time significant processes of atrophy had already occurred - reduction of bone volume due to the lack of functional load. To restore the alveolar bone using a well-known arsenal of osteoplastic materials and insulating membranes. After about six months, the second stage is the operation of implant implantation of the submersible structure according to the standard method. After another 3-4 months, a support head is installed and an artificial crown is made.
Существенным недостатком описанного способа является то, что восстановление зуба происходит путем трехкратного оперативного вмешательства и, соответственно, происходит трехкратная травматизация психики пациента и тканей в зоне оперативного вмешательства. Помимо этого опять же затягиваются сроки лечения пациента.A significant disadvantage of the described method is that tooth restoration occurs through three-fold surgical intervention and, accordingly, there is a three-fold trauma to the patient's psyche and tissues in the surgical area. In addition, the patient's treatment time is again delayed.
Данный способ не предусматривает использование препаратов, стимулирующих активность процесса остеоинтеграции имплантанта и обладающих противовоспалительным действием.This method does not involve the use of drugs that stimulate the activity of the implant osseointegration process and have anti-inflammatory effects.
Известен «Способ первично-отсроченной дентальной имплантации» по патенту РФ №2288669, МПК А61С 8/00, публ. 10.12.2006. Сущность способа заключается в следующем. Дентальную имплантацию выполняют через 2-6 месяцев после удаления зуба, при этом производят разрез слизистой оболочки и надкостницы, проводят препарирование воспринимающего костного ложа в пределах бывшей зубной лунки. Для этого используют только направляющий бор, причем диаметр образующегося костного канала делают примерно на 1-1,5 мм короче и уже размеров планируемого дентального имплантата. Затем препарируют воспринимающее костное ложе метчиком, при этом уплотняют прилежащую незрелую, слабо минерализованную костную ткань и устанавливают винтовой титановый имплантат, что обеспечивает эффект уплотнения окружающей костной ткани непосредственно в момент введения имплантата. Имплантат устанавливают вровень с краями костных стенок зубной лунки, зазор между поверхностью имплантата и костной тканью в области краев бывшей альвеолы заполняют крошкой деминерализованной лиофилизированной аллокости. После этого костную рану укрывают мембраной аллогенной твердой мозговой оболочки, которую регидратируют путем смачивания кровью непосредственно в ране при укладывании поверх частиц костно-пластического вещества. Рану ушивают. К изготовлению опирающейся на имплантат искусственной коронки приступают через 2-3 месяца.The well-known "Method of primary delayed dental implantation" according to the patent of the Russian Federation No. 2288669, IPC АС 8/00, publ. 12/10/2006. The essence of the method is as follows. Dental implantation is performed 2-6 months after tooth extraction, while the mucous membrane and periosteum are incised, and the perceptual bone bed is prepared within the former tooth hole. For this purpose, only guide boron is used, and the diameter of the resulting bone canal is made about 1-1.5 mm shorter and already the size of the planned dental implant. Then, the receptive bone bed is dissected with a tap, and the adjacent immature, weakly mineralized bone tissue is compacted and a screw titanium implant is installed, which provides the effect of compaction of the surrounding bone tissue immediately at the time of implant insertion. The implant is placed flush with the edges of the bone walls of the dental socket, the gap between the surface of the implant and the bone tissue in the region of the edges of the former alveoli is filled with a crumb of demineralized lyophilized allosty. After that, the bone wound is covered with the membrane of the allogeneic dura mater, which is rehydrated by wetting with blood directly in the wound when laying on top of the particles of osteoplastic substance. The wound is sutured. The manufacture of an implant-based artificial crown is started in 2-3 months.
Данный способ позволяет сократить сроки начала протезирования и обеспечивает достаточную остеоинтеграцию дентального имплантата.This method allows to reduce the start time of prosthetics and provides sufficient osseointegration of the dental implant.
Недостатком указанного способа является то, что имплантат при введении в подготовленный костный канал используют в качестве уплотнителя незрелой, слабо минерализованной костной ткани. Данная прилежащая несформированная костная ткань нуждается в дополнительном стимулировании процесса остеоиндукции и активации факторов роста костной ткани.The disadvantage of this method is that the implant, when introduced into the prepared bone canal, is used as a sealant for immature, weakly mineralized bone tissue. This adjacent unformed bone tissue needs additional stimulation of the process of osteoinduction and activation of bone growth factors.
Для альвеолопластики используют крошку деминерализованной лиофилизированной аллокости, в качестве мембраны используют аллогенную твердую мозговую оболочку, видимо, от трупного материала или абортусов.For alveoloplasty, a crumb of demineralized lyophilized allo bone is used, an allogeneic dura mater, apparently from cadaveric material or abortions, is used as a membrane.
Использование аллогенного материала в дентальной имплантологии значительно повышает риск развития реакции отторжения имплантата и самого аллогенного материала, вмешательство сопряжено с развитием воспаления, а в отдаленные периоды - периимплантита. Не используются препараты, обладающие противовоспалительным действием.The use of allogeneic material in dental implantology significantly increases the risk of developing a rejection reaction of the implant and allogeneic material itself, the intervention is associated with the development of inflammation, and in long-term periods - peri-implantitis. Do not use drugs that have anti-inflammatory effects.
Прототипом является «СПОСОБ РЕКОНСТРУКЦИИ АЛЬВЕОЛЯРНЫХ ОТРОСТКОВ ЧЕЛЮСТЕЙ» по патенту RU №2163099, МПК А61В 17/24, публ. 20.02.2001.The prototype is "METHOD FOR RECONSTRUCTION OF ALVEOLAR JAWS OF THE JAWS" according to patent RU No. 2163099, IPC АВВ 17/24, publ. 02/20/2001.
Сущность этого изобретения заключается в том, что согласно способу реконструкции альвеолярных отростков челюстей проводят скелетирование альвеолярных отростков в области дефектов костной ткани, декортикацию, наложение минерального компонента кости в смеси с декальцинированной костью, после декортикации на костное ложе укладывают морфогенетический белок, затем минеральный компонент кости, в качестве которого используют неорганический костный матрикс и декальцинированную кость, в виде лиофилизированной костной стружки и изолируют от мягких тканей твердой мозговой оболочкой (ТМО).The essence of this invention lies in the fact that according to the method of reconstruction of the alveolar processes of the jaw, the alveolar processes are skeletonized in the area of bone defects, decortication, application of the mineral component of the bone in a mixture with decalcified bone, after decortication, a morphogenetic protein is placed on the bone bed, then the mineral component of the bone, which is used as an inorganic bone matrix and decalcified bone, in the form of lyophilized bone chips and isolate from soft tissues with dura mater (TMT).
Недостатки способаThe disadvantages of the method
Не используют факторы регуляции местного иммунитета на процесс остеоинтеграции.Do not use factors regulating local immunity to the process of osseointegration.
Ограничением способа является длительная распространенная адентия со значительными атрофическими изменениями альвеолярных отростков челюстей.A limitation of the method is a prolonged widespread adentia with significant atrophic changes in the alveolar processes of the jaws.
Задача изобретения - сократить сроки заживления костной раны, а также послеоперационной раны, получить полноценный костный регенерат в более короткие сроки, с нужным объемом и наименьшим количеством послеоперационных осложнений, за счет стимуляции остеогенеза.The objective of the invention is to reduce the healing time of the bone wound, as well as the postoperative wound, to obtain a full bone regenerate in a shorter time, with the right amount and fewer postoperative complications, due to the stimulation of osteogenesis.
Поставленная задача достигается способом, включающим скелетирование альвеолярного отростка в области дефекта костной ткани, декортикацию, наложение минерального компонента кости, изолирование от мягких тканей.The task is achieved by a method including skeletonization of the alveolar bone in the area of bone defect, decortication, the application of the mineral component of the bone, isolation from soft tissues.
Перед оперативным вмешательством у больного из локтевой вены забирают по 10 мл крови в 2-4 пробирки, добавляют к ней интерлейкин-2 из расчета 100 МЕ на 10 мл крови. Смесь центрифугируют при 2500 об/мин в течение 10 мин для формирования FRP-лоскута, который применяют для изолирования от мягких тканей минерального компонента кости. В качестве минерального компонента кости используют биотрансплантат Bio-Oss, который предварительно замачивают в течение 10 мин в плазме крови, полученной после центрифугирования.Before surgery, 10 ml of blood are taken from a cubital vein into 2-4 tubes, interleukin-2 is added to it at the rate of 100 IU per 10 ml of blood. The mixture is centrifuged at 2500 rpm for 10 min to form an FRP flap, which is used to isolate the bone mineral component from soft tissues. As a mineral component of the bone, a Bio-Oss biograft is used, which is pre-soaked for 10 min in blood plasma obtained after centrifugation.
Новизна изобретенияNovelty of invention
- Перед оперативным вмешательством у больного из локтевой вены забирают по 10 мл крови в 2-4 пробирки, добавляют к ней интерлейкин-2 из расчета 100 МЕ на 10 мл крови. Смесь центрифугируют при 2500 об/мин в течение 10 мин для формирования FRP-лоскута, который применяют для изолирования от мягких тканей минерального компонента кости. Применение полученного предложенным способом FRP-лоскута позволяет повысить неспецифический иммунный ответ и иммунологическую реактивность в области послеоперационной раны, что предупреждает развитие гнойных осложнений, способствует сокращению сроков заживления раны, предотвращает инфицирование раны.- Before surgery, 10 ml of blood are taken from a cubital vein from a patient in 2-4 tubes, interleukin-2 is added to it at the rate of 100 IU per 10 ml of blood. The mixture is centrifuged at 2500 rpm for 10 min to form an FRP flap, which is used to isolate the bone mineral component from soft tissues. The use of the obtained method of FRP-flap can increase the nonspecific immune response and immunological reactivity in the area of the postoperative wound, which prevents the development of purulent complications, helps to reduce the healing time of the wound, and prevents infection of the wound.
- В качестве минерального компонента кости используют биотрансплантат Bio-Oss, который предварительно замачивают в течение 10 мин в плазме крови, полученной после центрифугирования. Это позволяет повысить концентрацию препарата в зоне раны, что стимулирует остеоинтеграцию на длительный период и профилактирует развитие гнойных осложнений.- As a mineral component of the bone, a Bio-Oss biograft is used, which is pre-soaked for 10 min in the blood plasma obtained after centrifugation. This allows you to increase the concentration of the drug in the wound area, which stimulates osseointegration for a long period and prevents the development of purulent complications.
Предложенный способ введения препарата интерлекин-2 в мембрану и биотрансплантат позволяет создать высокую его концентрацию в зоне интереса, что повышает эффективность его действия. Препарат вводится непосредственно в область послеоперационной раны, где и формируется местный иммунный ответ и повышается иммунологическая реактивность, что позволяет более эффективно санировать источник инфекции и стимулировать остеоинтеграцию.The proposed method of introducing the drug interlekin-2 into the membrane and biograft allows you to create a high concentration in the zone of interest, which increases the effectiveness of its action. The drug is injected directly into the area of the postoperative wound, where the local immune response is formed and the immunological reactivity is increased, which makes it possible to more effectively sanitize the source of infection and stimulate osseointegration.
Bio-Oss - натуральный остеозамещающий материал, состоящий из минеральных компонентов бычьей кости. Трабекулярная и пористая архитектоника, а также мелкокристаллическая структура естественной кости сохраняются максимально неизмененными. Bio-Oss служит для гомологичной кости в качестве направляющей шины и включается в процесс естественного ремоделирования.Bio-Oss is a natural osteosubstituting material consisting of mineral components of bovine bone. The trabecular and porous architectonics, as well as the fine crystalline structure of the natural bone, remain as unchanged as possible. Bio-Oss serves as a guide tire for homologous bone and is included in the natural remodeling process.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
Перед оперативным вмешательством у больного в положении лежа из локтевой вены проводят забор крови в количестве 10 мл в 2-4 сухие центрифужные пробирки. Забранную кровь обогащают интерлейкином-2, добавляя препарат интерлейкина-2 в количестве 100 ME на 10 мл цельной крови. Данный расчет обоснован среднетерапевтической дозировкой, указанной в аннотации препарата в пересчете на средний объем циркулирующей крови.Before surgery, a patient in the supine position from the ulnar vein takes a blood sample in the amount of 10 ml in 2-4 dry centrifuge tubes. The collected blood is enriched with interleukin-2, adding the preparation of interleukin-2 in an amount of 100 ME per 10 ml of whole blood. This calculation is justified by the average therapeutic dosage indicated in the annotation of the drug in terms of the average volume of circulating blood.
Смесь центрифугируют на центрифуге EVA - 20 при 2500 об/мин в течение 10 минут для формирования FRP-лоскута.The mixture was centrifuged on an EVA-20 centrifuge at 2500 rpm for 10 minutes to form an FRP flap.
По своей структуре образовавшийся лоскут имеет идентичную консистенцию, что, и без интерлейкина-2, что в свою очередь, обеспечивает одинаковую технологию его использования при дентальной имплантации.In its structure, the resulting flap has an identical consistency, which, without interleukin-2, which, in turn, provides the same technology for its use in dental implantation.
Bio-Oss - натуральный остеозамещающий материал, состоящий из минеральных компонентов бычьей кости. Трабекулярная и пористая архитектоника, а также мелкокристаллическая структура естественной кости сохраняются максимально неизменными. Bio-Oss служит для гомологичной кости в качестве направляющей шины и включается в процесс естественного ремоделирования.Bio-Oss is a natural osteosubstituting material consisting of mineral components of bovine bone. The trabecular and porous architectonics, as well as the fine-crystalline structure of the natural bone, remain as unchanged as possible. Bio-Oss serves as a guide tire for homologous bone and is included in the natural remodeling process.
Перед помещением костного биотрансплантата в костную рану предварительно Bio-Oss замачивают в течение 10 минут в плазме крови, полученной после центрифугирования крови, обогащенной интерлейкином-2.Before placing the bone biograft into the bone wound, Bio-Oss is pre-soaked for 10 minutes in the blood plasma obtained after centrifugation of blood enriched with interleukin-2.
Больному под местным обезболиванием выполняется разрез по гребню альвеолярного отростка в области отсутствующего зуба, затем распатором скелетируется поверхность челюсти. Костным пьезоскальпелем проводят декортикацию путем продольного расщепления альвеолярного отростка на глубину от 10 до 13 мм, после чего делается 2 вертикальных расщепления по краям костной раны. Следующим этапом надламывается элеватором мобильный участок кости и максимально отводится.A patient under local anesthesia performs an incision along the crest of the alveolar process in the region of the missing tooth, then the jaw surface is skeletonized with a raspator. The bone piezoscalpel is used for decortication by longitudinal splitting of the alveolar process to a depth of 10 to 13 mm, after which 2 vertical cleavages are made along the edges of the bone wound. The next step is breaking the mobile portion of the bone and elevating it as much as possible.
Дефект заполняется подготовленным по предложенному способу биотрансплантатом Bio-Oss, укрывается мембраной FRP, рана ушивается атравматическим шовным материалом копроагом.The defect is filled with a Bio-Oss biograft prepared according to the proposed method, covered with a FRP membrane, the wound is sutured with an atraumatic suture material coproagus.
В послеоперационном периоде применяли холод на 15-20 минут, назначали полоскания полости рта 0,12% раствором хлоргексидина, антибиотикотерапию, например аугментин 625 мг в день, в течение 5 дней.In the postoperative period, cold was applied for 15-20 minutes, mouth rinses were prescribed with a 0.12% chlorhexidine solution, antibiotic therapy, such as Augmentin 625 mg per day, for 5 days.
В течение 7-10 дней назначали прием мягкой пищи. Перевязки проводили ежедневно в течение 7 дней, затем пациента осматривали через 1, 2 и 6 месяцев после операции.For 7-10 days, a soft meal was prescribed. Dressings were performed daily for 7 days, then the patient was examined 1, 2 and 6 months after surgery.
Пример. Пациентка Л., 53 г., обратилась в клинику с жалобами на невозможность пережевывания пищи из-за отсутствия зубов: 14, 15, 16, 25, 26, 27, 33, 34, 44, 45, 46, а также на невозможность использования съемных протезов из-за рвотного рефлекса. Из анамнеза удалось выяснить, что пациентке 10 лет назад были удалены зубы по причине хронического переодонтита.Example. Patient L., 53, came to the clinic complaining of the inability to chew food due to lack of teeth: 14, 15, 16, 25, 26, 27, 33, 34, 44, 45, 46, as well as the inability to use removable dentures due to gag reflex. From the anamnesis it was possible to find out that the patient had teeth removed 10 years ago due to chronic periodontitis.
Рентгенологически имеется снижение высоты альвеолерных отростков 2-3 степени.Radiologically there is a decrease in the height of the alveolar processes of the 2-3 degree.
При осмотре полости рта выявлены: уменьшение толщины альвеолерных отростков до 3-4 мм. Реабилитация проводилась в течение 6 месяцев, пациентке проведено 2 операции, целью которых было увеличение высоты и толщины альвеолярных отростков. Операции выполнены на нижней челюсти для расщепления и аугментации альвеолярного отростка. Все операции проводились под инфильтрационной анестезией s. Articaini 4%-1,8. Вовремя всех операций костный материал для аугментации готовился следующим образом: за 5 минут до операции из локтевой вены пациентки проводился забор крови от 2 до 4 пробирок по 10 мл в зависимости от вмешательства. Затем в каждую пробирку добавляется интерлейкин-2 100 ЕД. На 10 минут пробирки устанавливались в центрифугу для приготовления FRP-лоскута. Перед помещением костного биотрансплантата в костную рану предварительно Bio-Oss замачивался в течение 10 минут в плазме крови, полученной после центрифугирования.When examining the oral cavity revealed: a decrease in the thickness of the alveolar processes to 3-4 mm Rehabilitation was carried out for 6 months, the patient underwent 2 operations, the purpose of which was to increase the height and thickness of the alveolar processes. The operations were performed on the lower jaw for splitting and augmentation of the alveolar process. All operations were performed under s infiltration anesthesia. Articaini 4% -1.8. During all operations, bone material for augmentation was prepared as follows: 5 minutes before surgery, from the patient's ulnar vein, blood was drawn from 2 to 4 test tubes of 10 ml, depending on the intervention. Then, interleukin-2 100 IU is added to each tube. For 10 minutes, the tubes were placed in a centrifuge to prepare an FRP flap. Before placing the bone biograft in the bone wound, Bio-Oss was pre-soaked for 10 minutes in the blood plasma obtained after centrifugation.
Больной под местным обезболиванием выполнялся разрез по гребню альвеолярного отростка, затем распатором скелетировалась поверхность челюсти. Костным пьезоскальпелем проводили декортикацию путем продольного расщепления альвеолярного отростка на глубину от 10 до 13 мм, после чего делали 2 вертикальных расщепления по краям костной раны. Следующим этапом надламывался элеватором мобильный участок кости и максимально отводился.The patient under local anesthesia performed an incision along the crest of the alveolar process, then the surface of the jaw was skeletonized with a raspator. Bone piezoscalpel performed decortication by longitudinal cleavage of the alveolar ridge to a depth of 10 to 13 mm, after which 2 vertical cleavages were made along the edges of the bone wound. The next step was breaking the mobile portion of the bone and elevated as much as possible to the elevator.
Дефект заполняли биотрансплантатом Bio-Oss, обработанным плазмой крови и укрывали мембранами FRP, полученными с добавлением интерлейкина-2, рана ушивалась атравматическим шовным материалом копроагом.The defect was filled with Bio-Oss biotransplant treated with blood plasma and covered with FRP membranes obtained with the addition of interleukin-2, the wound was sutured with atraumatic suture material coproag.
При осмотрах явлений нагноения нет, слизистая оболочка в области послеоперационной раны бледно-розовая, швы состоятельные. Полноценный костный регенерат получен через 4 месяца в нужном объеме, необходимом для установки имплантатов.On examination, there is no suppuration, the mucous membrane in the area of the postoperative wound is pale pink, the joints are well-to-do. A full-fledged bone regenerate was obtained after 4 months in the required volume necessary for implant placement.
По данному способу пролечено 56 пациентов. Количество послеоперационных осложнений сократилось на 30%.According to this method, 56 patients were treated. The number of postoperative complications decreased by 30%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010112022/14A RU2432139C1 (en) | 2010-03-29 | 2010-03-29 | Method of dental process preparation for implantation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010112022/14A RU2432139C1 (en) | 2010-03-29 | 2010-03-29 | Method of dental process preparation for implantation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2432139C1 true RU2432139C1 (en) | 2011-10-27 |
Family
ID=44998028
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010112022/14A RU2432139C1 (en) | 2010-03-29 | 2010-03-29 | Method of dental process preparation for implantation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2432139C1 (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2485911C1 (en) * | 2012-03-05 | 2013-06-27 | Алексей Викторович Васильев | Method of prosthetics in patients with expressed congenital developmental abnormalities and acquired deformations of alveolar crests of upper and lower jaw bones |
| RU2519630C2 (en) * | 2012-08-23 | 2014-06-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СамГМУ Минздрава России) | Method for dental implantation (versions) |
| RU2544804C1 (en) * | 2013-12-11 | 2015-03-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for dental implantation (versions) |
| RU2574115C1 (en) * | 2013-11-25 | 2016-02-10 | Ольга Васильевна Герасименко | Method for alveolar process augmentation by subperiosteal injection of osteoplastic materials |
| RU2616325C2 (en) * | 2015-08-17 | 2017-04-14 | Мукатдес Ибрагимович Садыков | Method to increase edentulous prosthetic bed mucosa volume and compliance |
| RU2709735C1 (en) * | 2019-07-23 | 2019-12-19 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for eliminating lower jaw atrophy |
-
2010
- 2010-03-29 RU RU2010112022/14A patent/RU2432139C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| реферат. * |
| реферат. КУЛАКОВ О.Б. и др. Применение различных материалов для костной пластики дефектов альвеолярного отростка челюстных костей в сочетании с дентальными имплантатами. - Институт стоматологии, №3, 2004. КУЗЬМИНЫХ И.А. Клинический опыт использования остеопластического материала Алломатрикс-имплант и фибрина, насыщенного тромбоцитами, при хирургическом лечении радикулярных кист челюстей. - Стоматология, 2009, №1, с.51-53. ДЕНИСОВ С.А. и др. Одномоментная дентальная имплантация с вертикальной аугментацией альвеолярных отростков челюстей костными кольцами. Медицина в Кузбассе. Спецвыпуск, №2, 2009, с.52-53. SCHOU S, et al. Anorganic porous bovine-derived bone mineral (Bio-Oss) and ePTFE membrane in the treatment of peri-implantitis in cynomolgus monkeys., Clin Oral Implants Res. 2003 Oct; 14(5):535-47., реферат. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2485911C1 (en) * | 2012-03-05 | 2013-06-27 | Алексей Викторович Васильев | Method of prosthetics in patients with expressed congenital developmental abnormalities and acquired deformations of alveolar crests of upper and lower jaw bones |
| RU2519630C2 (en) * | 2012-08-23 | 2014-06-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СамГМУ Минздрава России) | Method for dental implantation (versions) |
| RU2574115C1 (en) * | 2013-11-25 | 2016-02-10 | Ольга Васильевна Герасименко | Method for alveolar process augmentation by subperiosteal injection of osteoplastic materials |
| RU2544804C1 (en) * | 2013-12-11 | 2015-03-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for dental implantation (versions) |
| RU2616325C2 (en) * | 2015-08-17 | 2017-04-14 | Мукатдес Ибрагимович Садыков | Method to increase edentulous prosthetic bed mucosa volume and compliance |
| RU2709735C1 (en) * | 2019-07-23 | 2019-12-19 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for eliminating lower jaw atrophy |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5366507A (en) | Method for use in bone tissue regeneration | |
| Anitua et al. | A lateral approach for sinus elevation using PRGF technology | |
| d’Aquino et al. | Periosteum-derived micro-grafts for tissue regeneration of human maxillary bone | |
| RU2432139C1 (en) | Method of dental process preparation for implantation | |
| Felice et al. | Reconstruction of atrophied posterior mandible with inlay technique and mandibular ramus block graft for implant prosthetic rehabilitation | |
| Orsini et al. | Histologic evaluation of autogenous calvarial bone in maxillary onlay bone grafts: a report of 2 cases. | |
| RU2680797C1 (en) | Method for preparation of bone alveolus for implantation | |
| Aimetti et al. | Sinus grafting using autogenous bone and platelet-rich plasma: histologic outcomes in humans. | |
| Chen et al. | Osteotome sinus floor elevation with concentrated growth factor and simultaneous implant placement with or without bone grafting: a retrospective study | |
| RU2399387C2 (en) | Implantation and parodentium plasty material and method for making thereof | |
| RU2416376C2 (en) | Method of dental implantation | |
| JIVRAJ et al. | Esthetic implant dentistry: diagnosis and treatment planning | |
| RU2535913C1 (en) | Method for osteoplasty accompanying atrophied alveolar bone tissue of jaws | |
| RU2350289C1 (en) | Method of intraosteal dental implantation | |
| Al Nashar et al. | Evaluation of the use of plasma rich in growth factors with immediate implant placement into fresh extraction sockets: A controlled prospective study | |
| Botros et al. | Split-Block Graft Versus Cortico-cancellous Block Graft for Horizontal Ridge Augmentation: Cone Beam Computed Tomography and Histomorphometric Study | |
| Călin et al. | SINUS LIFT USING A MIXTURE OF A-PRF AND CERABONE AND SIMULTANEOUS INSERTION OF A SINGLE IMPLANT. | |
| Moutamed | Boosting Effect of Concentrated Growth Factor on Osseointegration of Immediate Implant: A Histological Analysis in Dogs | |
| RU2429796C1 (en) | Sinus lift procedure | |
| Tözüm et al. | Treatment of Peri-implant Defect with Modified Sandwich Bone Augmentation | |
| Amr Zahran et al. | A modified split-crest technique using piezoelectric surgery and immediate implant placement in the atrophic maxilla | |
| RU2775686C1 (en) | Method for plasty of the alveolar process of the lower jaw in case of its atrophy | |
| RU2163099C1 (en) | Method for repairing alveolar jaw processes | |
| Scavia et al. | Total flapless split-crest technique with tunnel connective graft using microspire conical connection implants: a 3-year retrospective study | |
| RU2794464C1 (en) | Biocomplex to stimulate tissue regeneration and remodeling |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120330 |