RU2432119C1 - Способ прогнозирования осложнений у лиц с прогрессирующей близорукостью - Google Patents

Способ прогнозирования осложнений у лиц с прогрессирующей близорукостью Download PDF

Info

Publication number
RU2432119C1
RU2432119C1 RU2010117471/14A RU2010117471A RU2432119C1 RU 2432119 C1 RU2432119 C1 RU 2432119C1 RU 2010117471/14 A RU2010117471/14 A RU 2010117471/14A RU 2010117471 A RU2010117471 A RU 2010117471A RU 2432119 C1 RU2432119 C1 RU 2432119C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
eye
cornea
development
maklakov
flattening
Prior art date
Application number
RU2010117471/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Галина Васильевна Шкребец (RU)
Галина Васильевна Шкребец
Original Assignee
Галина Васильевна Шкребец
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Галина Васильевна Шкребец filed Critical Галина Васильевна Шкребец
Priority to RU2010117471/14A priority Critical patent/RU2432119C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2432119C1 publication Critical patent/RU2432119C1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к офтальмологии, а именно к способам прогнозирования осложнений у лиц с прогрессирующей близорукостью. Методом ультразвуковой биометрии определяют размеры переднезадней оси (ПЗО) каждого глаза и фиксируют превышения ПЗО каждого глаза значения, равного 25 мм. Проводят эластотонометрию каждого глаза тонометрами Маклакова весом 5 г и 15 г. По отпечаткам тонометров измеряют диаметры сплющивания роговиц в мм. После чего по формулам вычисляют показатели деформации роговиц, мм: ПДР=Д15-Д5 для каждого глаза, где ПДР - показатель деформации роговицы глаза; Д15 - диаметр сплющивания тонометром Маклакова весом 15 г роговицы глаза; Д5 - диаметр сплющивания тонометром Маклакова весом 5 г роговицы глаза. Затем определяют истинное внутриглазное давление правого Рo OD и левого Ро OS глаз (мм рт.ст.). При ПДР≤2,5 мм и Ро≥18,0 мм рт.ст. прогнозируют развитие глаукомы глаза, при ПДР>2,5 мм и Ро≤10,0 мм рт.ст. прогнозируют развитие хориоретинальной дистрофии глаза. Способ позволяет расширить функциональные возможности и упрощает способ прогнозирования развития осложнений у лиц с прогрессирующей близорукостью.

Description

Изобретение относится к офтальмологии, а именно к способам прогнозирования осложнений у лиц с прогрессирующей близорукостью.
Близорукость является наиболее распространенной глазной патологией среди лиц молодого возраста. При прогрессирующей близорукости происходит снижение зрительных функций, что приводит к инвалидности до 13% среди лиц молодого возраста (Либман B.C., Шахова Е.В. Слепота и инвалидность по зрению в России // Тез. докл. VIII съезда офтальмологов России: М., 2005. - С.78-79). Прогрессирующая близорукость может приводить к развитию осложнений: хориоретинальная дистрофия, оптическая нейропатия и глаукома (Должич Г.И., Должич P.P. Офтальмология: пособие для офтальмологов. - Ростов н/Д: Феникс, 2008. - С.60). Основными причинами слепоты и слабовидения при прогрессирующей близорукости являются глаукома и хориоретинальная дистрофия, поэтому раннее прогнозирование развития именно этих осложнений при прогрессирующей близорукости является важной медико-социальной задачей, так как своевременно поставленный прогноз и начатое профилактическое лечение позволяют избежать слепоты.
Проведенными исследованиями по научно-медицинской и патентной литературе найдены различные способы прогнозирования осложнений при близорукости.
Известен способ прогнозирования осложнений, а именно развития глаукомы, при прогрессирующей близорукости (Должич P.P. Патогенетические механизмы снижения зрительных функций при осложненной близорукости и сочетании ее с глаукомой, разработка дифференцированной системы реабилитации и диспансерного наблюдения: Автореф. дис. … д-ра мед. наук. - Самара, 2006. - С.23) путем определения методом триплексного сканирования значений индексов периферического сопротивления (RI) в глазничных артериях правого (RIOD ГА) и левого (RIOS ГА) глаз. Также определяют линейную скорость кровотока (ЛСК) в глазничной артерии (ГА) и центральной артерии сетчатки (ЦАС), задних коротких цилиарных артериях (ЗКЦА). При снижении ЛСК в ГА на 20%, в ЦАС на 32%, в ЗКЦА на 44% с повышением RI в ГА на 20% по сравнению с нормой в каком-либо глазу прогнозируют развитие глаукомы при прогрессирующей близорукости на соответствующем глазу. Недостатками способа являются его недостаточная достоверность, так как приведенные гемодинамические показатели не всегда отражают более ранние патологические изменения в иридоцилиарной системе глаза, которые впоследствии могут привести к развитию глаукомы, а также ограниченные функциональные возможности для прогнозирования развития хориоретинальной дистрофии, поскольку позволяет прогнозировать только развитие глаукомы.
В патенте РФ №2126225 (1999 г., БИПМ №5) описан способ прогнозирования периферических хориоретинальных дистрофий (ПВХРД) в миопических глазах путем определения уровня астигматизма оптической системы миопических глаз. При превышении астигматизма в 0,5D прогнозируют развитие ПВХРД. Недостатком способа являются ограниченные функциональные возможности для прогнозирования развития глаукомы, поскольку он позволяет прогнозировать только развитие хориоретинальной дистрофии.
В патенте РФ №2133036 (1999 г., БИПМ №19) описан способ прогнозирования течения прогрессирующей близорукости у детей путем определения в слезной жидкости соотношения показателей перекисного окисления липидов - интенсивности хемилюминесценции (ХЛ) и уровня антиоксидантной защиты - антиокислительной активности АОА. При соотношении АОА: ХЛ, равном или превышающем 30, прогнозируют неосложненное течение прогрессирующей близорукости, а при снижении АОА: ХЛ менее 30 прогнозируют осложненное течение прогрессирующей близорукости. Недостатком способа являются ограниченные функциональные возможности для прогнозирования развития глаукомы и хориоретинальной дистрофии, так как позволяет прогнозировать только характер течения прогрессирующей близорукости у детей и подростков.
В патенте РФ №2229261 (2004 г., БИПМ №15) описан способ прогнозирования патологического состояния сетчатки и снижения зрительных функций при прогрессирующей близорукости путем определения порога электрической чувствительности (ЭЧ) сетчатки, передне-заднего размера (ПЗО) глазного яблока, линейной скорости кровотока (ЛСК) в глазничной артерии (ГА), центральной артерии сетчатки (ЦАС), глазничной вене (ГВ), центральной вене сетчатки (ЦВС). При повышении порога ЭЧ сетчатки свыше 100 мкА, увеличении ПЗО свыше 25 мм, снижении по отношению к физиологической норме ЛСК в ГА и ЦАС на 40% и более, а ЛСК в ГВ и ЦВС - на 25% и более прогнозируют развитие патологического изменения сетчатки и снижение зрительных функций при прогрессирующей близорукости. Недостатками данного способа являются ограниченные функциональные возможности использования способа для прогнозирования развития глаукомы при прогрессирующей близорукости, поскольку позволяет прогнозировать только развитие патологического состояния сетчатки и снижения зрительных функций, а также трудоемкость выполнения и необходимость использования дорогостоящей аппаратуры, которая не доступна для офтальмологов поликлинического уровня.
Наиболее близким к заявляемому способу и взятым за прототип является «Способ прогнозирования патологического состояния зрительного нерва при прогрессирующей близорукости», защищенный патентом РФ №2230481 (БИПМ №17, 2004 г.). Способ предусматривает определение методом ультразвуковой биометрии размеров передне-заднего размера - переднезадней оси (ПЗО) глазного яблока каждого глаза и фиксации превышения ПЗО каждого глаза значения, равного 25 мм, порога электрической лабильности (ЭЛ) зрительного нерва и линейной скорости кровотока (ЛСК) в задних коротких цилиарных артериях (ЗКЦА) и вертебральных (ВА) методом ультразвуковой доплерографии. При соблюдении условия ПЗО>25 мм, а также снижении порога ЭЛ ниже 35 Гц, снижении ЛСК в ЗКЦА и ВА на 40% и более относительно физиологической нормы прогнозируют развитие атрофии зрительного нерва.
Недостатками прототипа являются ограниченные функциональные возможности, поскольку он не позволяет прогнозировать развитие глаукомы и хориоретинальной дистрофии, а также трудоемкость выполнения исследования и необходимость использования дорогостоящей аппаратуры, которая зачастую не доступна для офтальмологов поликлинического уровня.
Целью предлагаемого изобретения является расширение функциональных возможностей и упрощение способа прогнозирования развития осложнений у лиц с прогрессирующей близорукостью.
Указанная цель достигается тем, что у пациента с прогрессирующей близорукостью методом ультразвуковой биометрии определяют размеры переднезадней оси (ПЗО) каждого глаза и фиксируют превышения ПЗО каждого глаза значения, равного 25 мм. Дополнительно проводят эластотонометрию каждого глаза тонометрами Маклакова весом 5 г и 15 г, по отпечаткам тонометров Маклакова измеряют диаметры сплющивания роговиц правого и левого глаз (мм). После чего по формулам вычисляют показатели деформации роговиц, мм:
ПДРOD=ДOD 15-ДOD 5 и ПДРOS=ДOS 15-ДOS 5,
где ПДРOD - показатель деформации роговицы правого глаза, мм;
ДOD 15 - диаметр сплющивания тонометром Маклакова весом 15 г роговицы правого глаза, мм;
ДOD 5 - диаметр сплющивания тонометром Маклакова весом 5 г роговицы правого глаза, мм;
ПДРOS - показатель деформации роговицы левого глаза, мм;
ДOS 15 - диаметр сплющивания тонометром Маклакова весом 15 г роговицы левого глаза, мм;
ДOS 5 - диаметр сплющивания тонометром Маклакова весом 5 г роговицы левого глаза, мм.
Затем по таблице А.П.Нестерова, М.Б.Вургафта определяют истинное внутриглазное давление правого Ро OD и левого Ро OS глаз (мм рт.ст.) (Нестеров А.П., Бунин А.Я., Кацнельсон Л.А. Внутриглазное давление. Физиология и патология. - М.: Наука, 1974. - С.370). При ПДРOD≤2,5 мм и Ро OD≥18,0 мм рт.ст. прогнозируют развитие глаукомы правого глаза, при ПДРOS≤2,5 мм и Ро OS≥18,0 мм рт.ст. прогнозируют развитие глаукомы левого глаза, при ПДРOD>2,5 мм и Ро OD≤10,0 мм рт.ст. прогнозируют развитие хориоретинальной дистрофии правого глаза, при ПДРOS>2,5 мм и Ро OS≤10,0 мм рт.ст. прогнозируют развитие хориоретинальной дистрофии левого глаза.
Способ осуществляют следующим образом. Пациенту с прогрессирующей близорукостью в положении лежа на спине методом ультразвуковой биометрии на аппарате, например, типа ЭХО-21 определяют размеры переднезадней оси (ПЗО) каждого глаза по стандартной методике (Фридман Ф.Е. Новости медицинской техники. - 1965. - №3. - С.37-42) и фиксируют превышения ПЗО каждого глаза значения, равного 25 мм. Затем в конъюнктивальный мешок исследуемого глаза закапывают по 1-2 капле 0,5% раствора дикаина 2-3 раза через 1-2 минуты. Производят последовательно эластотонометрию каждого глаза тонометрами Маклакова весом 5 г и 15 г по стандартной методике (Нестеров А.П., Бунин А.Я., Кацнельсон Л.А. Внутриглазное давление. Физиология и патология. М.: Наука, 1974. - С.30-31). После этого по отпечаткам тонометров Маклакова весом 5 г и 15 г измеряют диаметры сплющивания роговиц правого и левого глаз в мм. После чего по формулам вычисляют показатели деформации роговиц, мм:
ПДРOD=ДOD 15-ДOD 5 и ПДРOS=ДOS 15-ДOS 5 ,
где ПДРOD - показатель деформации роговицы правого глаза, мм;
ДOD 15 - диаметр сплющивания тонометром Маклакова весом 15 г роговицы правого глаза, мм;
ДOD 5 - диаметр сплющивания тонометром Маклакова весом 5 г роговицы правого глаза, мм;
ПДРOS - показатель деформации роговицы левого глаза, мм;
ДOS 15 - диаметр сплющивания тонометром Маклакова весом 15 г роговицы левого глаза, мм;
ДOS 5 - диаметр сплющивания тонометром Маклакова весом 5 г роговицы левого глаза, мм.
Затем по таблице А.П.Нестерова, М.Б.Вургафта определяют истинное внутриглазное давление правого Ро OD и левого Ро OS глаз (мм рт.ст.) (Нестеров А.П., Бунин А.Я., Кацнельсон Л.А. Внутриглазное давление. Физиология и патология. - М.: Наука, 1974. - С.370).
При ПЗОOD>25 мм, ПДРOD≤2,5 мм и Ро OD≥18,0 мм рт.ст. прогнозируют развитие глаукомы правого глаза, при ПЗОOS>25 мм, ПДРOS≤2,5 мм и Ро OS≥18,0 мм рт.ст. прогнозируют развитие глаукомы левого глаза, при ПЗОOD>25 мм, ПДРOD>2,5 мм и Ро OD≤10,0 мм рт.ст. прогнозируют развитие хориоретинальной дистрофии правого глаза, при ПЗОOS>25 мм, ПДРOS>2,5 мм и Ро OS≤10,0 мм рт.ст. прогнозируют развитие хориоретинальной дистрофии левого глаза.
Практическая реализуемость заявляемого способа иллюстрируется примерами из клинической практики.
Пример 1
Пациентка Л., 29 лет, с прогрессирующей близорукостью высокой степени обоих глаз, обратилась в консультативную поликлинику Областной клинической больницы г.Ростова-на-Дону с жалобами на ухудшение зрения на обоих глазах. В анамнезе близорукость появилась в 9 лет, постепенно усиливалась. За последние 6 месяцев прирост миопии на обоих глазах составил 0,5 дптр.
Результаты обследования:
VOD = 0,08 sph - 7,0 дптр = 1,0,
VOS = 0,06 sph - 6,5 дптр = 1,0.
Глазное дно обоих глаз: ДЗН бледно-розовый, вокруг ДЗН круговой миопический конус, артерии равномерно сужены.
Для прогнозирования возможности развития осложнений пациентке было проведено обследование согласно заявляемому способу. В положении лежа на спине методом ультразвуковой биометрии на аппарате ЭХО-21 определяли размеры ПЗО каждого глаза по стандартной методике (Фридман Ф.Е. Новости медицинской техники. - 1965. - №3. - С.37-42). Было получено и зафиксировано:
ПЗОOD=27,5>25 (мм), ПЗОOS=27,0>25 (мм).
Затем в конъюнктивальный мешок каждого исследуемого глаза закапывали по 1 капле 0,5% раствора дикаина 3 раза через 1 минуту. Производили последовательно эластотонометрию тонометрами Маклакова весом 5 г и 15 г правого и левого глаз по стандартной методике (Нестеров А.П., Бунин А.Я., Кацнельсон Л.А. Внутриглазное давление. Физиология и патология. М.: Наука, 1974. - С.30-31). После этого по отпечаткам тонометров Маклакова весом 5 г и 15 г измеряли диаметры сплющивания роговиц правого и левого глаз в мм. Было получено:
Д5 OD=5,4 мм, Д15 OD=8,1 мм;
Д5 OS=5,3 мм, Д15 OS=8,0 мм.
После чего по формулам вычислили показатели деформации роговиц, мм:
ПДРOD=ДOD 15-ДOD 5 и ПДРOS=ДOS 15-ДOS 5,
где ПДРOD - показатель деформации роговицы правого глаза, мм;
ДOD 15 - диаметр сплющивания тонометром Маклакова весом 15 г роговицы правого глаза, мм;
ДOD 5 - диаметр сплющивания тонометром Маклакова весом 5 г роговицы правого глаза, мм;
ПДРOS - показатель деформации роговицы левого глаза, мм;
ДOS 15 - диаметр сплющивания тонометром Маклакова весом 15 г роговицы левого глаза, мм;
ДOS 5 - диаметр сплющивания тонометром Маклакова весом 5 г роговицы левого глаза, мм.
Было получено: ПДРOD=2,7 мм; ПДРOS=2,7 мм.
Затем по таблице А.П.Нестерова, М.Б.Вургафта определили истинное внутриглазное давление правого Ро OD и левого Ро OS глаз (мм рт.ст.) (Нестеров А.П., Бунин А.Я., Кацнельсон Л.А. Внутриглазное давление. Физиология и патология. - М.: Наука, 1974. - С.370). Было получено:
Ро OD=9,1 мм рт.ст.; Ро OS=10,0 мм рт.ст.
Так как ПЗОOD>25 мм, ПДРOD=2,7 мм > 2,5 мм, Ро OD=9,1 мм рт.ст. < 10,0 мм рт.ст., прогнозировали развитие хориоретинальной дистрофии правого глаза. Поскольку ПЗОOS>25 мм, ПДРOS=2,7 мм > 2,5 мм, Ро OS=10,0 мм рт.ст., прогнозировали развитие хориоретинальной дистрофии левого глаза. Пациентке было рекомендовано соответствующее лечение. Однако данные рекомендации не выполнялись. Через 6 месяцев пациентка обратилась с жалобами на дальнейшее ухудшение зрения на обоих глазах. При обследовании было установлено усиление миопии на 0,5 дптр, увеличение ПЗО на 0,2 мм, снижение остроты зрения с коррекцией на 0,1 на оба глаза. На периферии и в центральной зоне сетчатки определялась хориоретинальная дистрофия. Методом компьютерной периметрии было выявлено снижение световой чувствительности до 19,0 dB, с помощью оптической когерентной томографии было установлено снижение толщины перипапиллярного слоя нервных волокон до 69,0 мкм, в результате чего было подтверждено наличие хориоретинальной дистрофии на обоих глазах, что в свою очередь подтвердило достоверность прогноза, поставленного согласно заявляемому способу.
Пример 2
Пациентка Л., 18 лет, с прогрессирующей близорукостью высокой степени обоих глаз, обратилась в консультативную поликлинику Областной клинической больницы г.Ростова-на-Дону с жалобами на ухудшение зрения на обоих глазах. В анамнезе близорукость появилась в 10 лет, постепенно усиливалась. За последние 6 месяцев прирост миопии на обоих глазах составил 0,5 дптр.
Результаты обследования:
VOD = 0,08 sph - 7,5 дптр = 1,0,
VOS = 0,04 sph - 8,5 дптр = 1,0.
Глазное дно обоих глаз: ДЗН бледно-розовый, Э/Д=0,5 на обоих глазах, вокруг ДЗН - круговой миопический конус, артерии равномерно сужены.
Для прогнозирования возможности развития осложнений пациентке было проведено обследование согласно заявляемому способу. В положении лежа на спине методом ультразвуковой биометрии на аппарате ЭХО-21 определяли размеры ПЗО каждого глаза по стандартной методике (Фридман Ф.Е. Новости медицинской техники. - 1965. - №3. - С.37-42). Было получено и зафиксировано:
ПЗOOD=27,2>25 (мм), ПЗОOS=27,3>25 (мм).
Затем в конъюнктивальный мешок каждого исследуемого глаза закапывали по 1 капле 0,5% раствора дикаина 3 раза через 1 минуту. Производили последовательно эластотонометрию тонометрами Маклакова весом 5 г и 15 г правого и левого глаз по стандартной методике (Нестеров А.П., Бунин А.Я., Кацнельсон Л.А. Внутриглазное давление. Физиология и патология. М.: Наука, 1974. - С.30-31). После этого по отпечаткам тонометров Маклакова весом 5 г и 15 г измеряли диаметры сплющивания роговиц правого и левого глаз в мм. Было получено:
Д5 OD=4,8 мм, Д15 OD=7,1 мм;
Д5 OS=4,7 мм, Д15 OS=7,0 мм.
После чего по формулам вычислили показатели деформации роговиц, мм:
ПДРOD=ДOD 15-ДOD 5 и ПДРOS=ДOS 15-ДOS 5,
где ПДРOD - показатель деформации роговицы правого глаза, мм;
ДOD 15 - диаметр сплющивания тонометром Маклакова весом 15 г роговицы правого глаза, мм;
ДOD 5 - диаметр сплющивания тонометром Маклакова весом 5 г роговицы правого глаза, мм;
ПДРOS - показатель деформации роговицы левого глаза, мм;
ДOS 15 - диаметр сплющивания тонометром Маклакова весом 15 г роговицы левого глаза, мм;
ДOS 5 - диаметр сплющивания тонометром Маклакова весом 5 г роговицы левого глаза, мм.
Было получено: ПДРOD=2,3 мм; ПДРOS=2,3 мм.
Затем по таблице А.П.Нестерова, М.Б.Вургафта определили истинное внутриглазное давление правого Ро OD и левого Ро OS глаз (мм рт.ст.) (Нестеров А.П., Бунин А.Я., Кацнельсон Л.А. Внутриглазное давление. Физиология и патология. - М.: Наука, 1974. - С.370). Было получено:
Ро OD=18,4 мм рт.ст.; Ро OS=19,5 мм рт.ст.
Так как ПЗОOD>25 мм, ПДРOD=2,3 мм < 2,5 мм, Ро OD=18,4 мм рт.ст. > 18,0 мм рт.ст., прогнозировали развитие глаукомы правого глаза. Поскольку ПЗОOS>25 мм, ПДРOS=2,3 мм < 2,5 мм, Рo OS=19,5 мм рт.ст. > 18,0 мм рт.ст., прогнозировали развитие глаукомы левого глаза. Пациентке было рекомендовано соответствующее лечение. Однако данные рекомендации не выполнялись. Через 6 месяцев пациентка обратилась с жалобами на дальнейшее ухудшение зрения на обоих глазах. При обследовании было установлено усиление миопии на 0,5 дптр, увеличение ПЗО на 0,2 мм, снижение остроты зрения с коррекцией на 0,2 на оба глаза, площадь экскавации диска зрительного нерва составила 0,6. Компьютерная периметрия выявила зоны световой депрессии в пределах 15-10 dB в верхней и носовой частях поля зрения на обоих глазах. Исследование состояния ДЗН на ретинальном томографе подтвердило патологию зрительного нерва по глаукоматозному типу: Э/Д=0,596 на правом глазу; Э/Д=0,663 на левом глазу. Максимальная глубина экскавации составила 0,676 мм на правом глазу и 0,721 мм на левом глазу. Площадь поперечного сечения волокон зрительного нерва по контуру ДЗН составила 1,302 мм2 на правом глазу и 1,268 мм2 на левом глазу, в результате чего было подтверждено наличие глаукомы на обоих глазах, что в свою очередь подтвердило достоверность прогноза, поставленного согласно заявляемому способу.
Согласно заявляемому способу было обследовано 48 пациентов - 96 глаз. У 18 пациентов на 24 глазах прогнозировали развитие глаукомы, на 12 глазах - развитие хориоретинальной дистрофии; у 23 пациентов на 32 глазах прогнозировали развитие хориоретинальной дистрофии, на 14 глазах - развитие глаукомы. Прогноз развития глаукомы и хориоретинальной дистрофии, поставленный согласно заявляемому способу, у пациентов, которые не соблюдали рекомендации по лечению, во всех случаях позднее был подтвержден дополнительным обследованием с использованием компьютерной периметрии и ретинальной томографии диска зрительного нерва, применение которых мало доступно для массовых скрининговых обследований.
Таким образом, предлагаемое техническое решение позволяет расширить функциональные возможности и упрощает способ прогнозирования развития осложнений у лиц с прогрессирующей близорукостью.

Claims (1)

  1. Способ прогнозирования осложнений у лиц с прогрессирующей близорукостью путем определения методом ультразвуковой биометрии размеров переднезадней оси (ПЗО) каждого глаза, и фиксации превышения ПЗО каждого глаза значения, равного 25 мм, отличающийся тем, что дополнительно проводят эластотонометрию каждого глаза тонометрами Маклакова весом 5 г и 15 г, по отпечаткам тонометров измеряют диаметры сплющивания роговиц (мм), после чего по формулам вычисляют показатели деформации роговиц, мм:
    ПДРOD=ДOD 15-ДOD 5 и ПДРOS=ДOS 15-ДOS 5,
    где ПДРOD - показатель деформации роговицы правого глаза, мм;
    ДOD 15 - диаметр сплющивания тонометром Маклакова весом 15 г роговицы правого глаза, мм;
    ДOD 5 - диаметр сплющивания тонометром Маклакова весом 5 г роговицы правого глаза, мм;
    ПДРOS - показатель деформации роговицы левого глаза, мм;
    ДOS 15 - диаметр сплющивания тонометром Маклакова весом 15 г роговицы левого глаза, мм;
    ДOS 5 - диаметр сплющивания тонометром Маклакова весом 5 г роговицы левого глаза, мм,
    затем определяют истинное внутриглазное давление правого Ро OD и левого Ро OS глаз (мм рт.ст.), и при ПДРOD≤2,5 мм и Po OD≥18,0 мм рт.ст. прогнозируют развитие глаукомы правого глаза, при ПДРOS≤2,5 мм и Po OS≥18,0 мм рт.ст. прогнозируют развитие глаукомы левого глаза, при ПДРOD>2,5 мм Po OD≤10,0 мм рт.ст. прогнозируют развитие хориоретинальной дистрофии правого глаза, при ПДРOS>2,5 мм и Ро OS≤10,0 мм рт.ст. прогнозируют развитие хориоретинальной дистрофии левого глаза.
RU2010117471/14A 2010-04-30 2010-04-30 Способ прогнозирования осложнений у лиц с прогрессирующей близорукостью RU2432119C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010117471/14A RU2432119C1 (ru) 2010-04-30 2010-04-30 Способ прогнозирования осложнений у лиц с прогрессирующей близорукостью

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010117471/14A RU2432119C1 (ru) 2010-04-30 2010-04-30 Способ прогнозирования осложнений у лиц с прогрессирующей близорукостью

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2432119C1 true RU2432119C1 (ru) 2011-10-27

Family

ID=44998016

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010117471/14A RU2432119C1 (ru) 2010-04-30 2010-04-30 Способ прогнозирования осложнений у лиц с прогрессирующей близорукостью

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2432119C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2704467C1 (ru) * 2018-07-09 2019-10-28 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России) Способ прогнозирования риска развития хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) у пациентов с патологической миопией средней и высокой степени.

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
АСТАФЬЕВА Н.В. Флуоресцентная ангиография в изучении гемодинамики зрительного нерва при высокой миопии и нормотензивной глаукоме. Автореф. дисс. к.м.н. - М., 1991, с.3-17. РАБАДАНОВА М.Г. Многомерный анализ факторов риска прогрессирования и прогнозирования осложнений при близорукости. Автореф. к.м.н. - М., 1994, с.7-9. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2704467C1 (ru) * 2018-07-09 2019-10-28 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России) Способ прогнозирования риска развития хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) у пациентов с патологической миопией средней и высокой степени.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Iwase et al. Changes in blood flow on optic nerve head after vitrectomy for rhegmatogenous retinal detachment
Ventura et al. Head-down posture induces PERG alterations in early glaucoma
Demircan et al. The assessment of anterior and posterior ocular structures in hyperopic anisometropic amblyopia
Kiziltoprak et al. Normative data assessment of peripapillary and macular vessel density and foveal avascular zone metrics using optical coherence tomography angiography in children
Çekiç et al. Effects of obesity on retrobulbar flow hemodynamics: color Doppler ultrasound evaluation
RU2614971C1 (ru) Способ определения показаний к хирургическому лечению первичной открытоугольной глаукомы
Can et al. Corneal biomechanical properties in childhood obesity
RU2432119C1 (ru) Способ прогнозирования осложнений у лиц с прогрессирующей близорукостью
Cevher et al. Does anisometropia affect the ciliary muscle thickness? An ultrasound biomicroscopy study
RU2471423C1 (ru) Способ прогнозирования прогрессирования приобретенной миопии у детей
RU2710885C1 (ru) Способ прогнозирования риска развития псевдоэксфолиативной глаукомы
Hu et al. Transient reduction in the retinal microvascular network following implantation surgery of implantable collamer lens: An OCT angiography study
RU2625597C1 (ru) Способ оценки эффективности аппаратного лечения миопии высокой степени
RU2420235C1 (ru) Способ диагностики ишемической нейрооптикопатии
RU2803230C1 (ru) Способ прогнозирования наличия офтальмологических нарушений при хроническом миелоидном лейкозе
RU2257137C1 (ru) Способ диагностики прогрессирования приобретенной близорукости
Haronian et al. Prevalence of eye disorders among the elderly in Los Angeles
RU2610556C1 (ru) Способ измерения внутриглазного давления у пациентов, перенесших радиальную кератотомию
RU2749292C1 (ru) Способ диагностики и лечения &#34;ложной&#34; миопизации после выполнения кераторефракционных операций у пациентов с дооперационной гиперметропией
Ismaili et al. Determination of Central Corneal Thickness in Patients with Refractive Anomalies and Emmetropy
Abdullayev et al. Correlation of optical coherence tomography and Doppler ultrasonography findings in pseudoexfoliation syndrome
Aliev et al. A new optotype and chart for precision visometry
Berk et al. Evaluation of the optic disk and macular vessel density in inactive thyroid eye disease using optical coherence tomography angiography.
RU2706303C1 (ru) Способ определения показаний к проведению антиангиогенной терапии макулярного отека при посттромботической ретинопатии
Azarbod et al. Key Clinical Topics in Ophthalmology

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120501