RU2430439C2 - Способ фиксации радиоактивных изотопов цезия при термообработке радиоактивных отходов (варианты) - Google Patents

Способ фиксации радиоактивных изотопов цезия при термообработке радиоактивных отходов (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2430439C2
RU2430439C2 RU2009144475/07A RU2009144475A RU2430439C2 RU 2430439 C2 RU2430439 C2 RU 2430439C2 RU 2009144475/07 A RU2009144475/07 A RU 2009144475/07A RU 2009144475 A RU2009144475 A RU 2009144475A RU 2430439 C2 RU2430439 C2 RU 2430439C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
charge
heat treatment
thickness
layer
main
Prior art date
Application number
RU2009144475/07A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009144475A (ru
Inventor
Василий Петрович Кобяков (RU)
Василий Петрович Кобяков
Татьяна Валерьяновна Баринова (RU)
Татьяна Валерьяновна Баринова
Виктор Иванович Ратников (RU)
Виктор Иванович Ратников
Инна Петровна Боровинская (RU)
Инна Петровна Боровинская
Медико Адамуровна Сичинава (RU)
Медико Адамуровна Сичинава
Original Assignee
Учреждение Российской академии наук Институт структурной макрокинетики и проблем материаловедения РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской академии наук Институт структурной макрокинетики и проблем материаловедения РАН filed Critical Учреждение Российской академии наук Институт структурной макрокинетики и проблем материаловедения РАН
Priority to RU2009144475/07A priority Critical patent/RU2430439C2/ru
Publication of RU2009144475A publication Critical patent/RU2009144475A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2430439C2 publication Critical patent/RU2430439C2/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Abstract

Изобретение относится к атомной промышленности, к способам обращения с радиоактивными отходами (РАО), в частности к способам переработки РАО с помощью технологий, предусматривающих их термообработку. Способ фиксации радиоактивных изотопов цезия при термообработке РАО включает приготовление шихты, содержащей графит, включая изотоп 14С, диоксид титана, термитную смесь, а также до 25 мас.% РАО. Шихту перемешивают, загружают ее в герметичный реактор или в контейнер, сверху основного слоя шихты помещают дополнительный слой из природного изотопа циркония толщиной 1/6 толщины основного слоя шихты или из оксида природных изотопов кремния, титана, алюминия и железа толщиной от 1/5 до 1/3 толщины основного слоя шихты, проводят термообработку шихты. Технический результат - возможность осуществления высокотемпературной термообработки многокомпонентных смесей, содержащих высокоактивные РАО, включая графитсодержащие РАО, с полной фиксацией цезия, испаряющегося в процессе термообработки смеси. 2 н.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к области атомной промышленности, к способам обращения с радиоактивными отходами (РАО), в частности к переработке РАО с помощью технологий, предусматривающих их термообработку, в том числе технологий на основе самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС).
Известно, что в комплексе нуклидов, составляющих РАО, содержатся легколетучие нуклиды цезия, в частности радиоактивный нуклид 137Cs, имеющий сравнительно большой период полураспада (27 лет). Этот нуклид в силу указанных причин представляет большую опасность для биосферы.
Из способов, связанных с переработкой РАО, содержащих щелочные металлы, известен способ переработки путем предварительного смешивания РАО с шихтой для получения стекла, содержащей оксиды кремния, кальция, бора, алюминия, магния, а также нитраты щелочных или щелочноземельных металлов, последующее проплавление шихты и выдержку до завершения взаимодействия компонентов с дальнейшим захоронением полученных стеклоблоков (А.с. СССР №1448943, G21F 9/32, 1991).
Недостатком этого способа является то, что он практически не пригоден для фиксации легколетучих нуклидов.
Кроме того, известен также способ переработки твердых высокоактивных графитсодержащих отходов, включающий смешивание отходов с диоксидами титана, кремния, металлическими порошками титана, алюминия, термообработку в герметичном реакторе в режиме СВС-компактирования (RU №2065220, G21F 9/32, 1996.08.10).
Недостатком этого способа является недостаточная эффективность переработки цезийсодержащих РАО из-за сравнительно высокой температуры синтеза (1850 К).
Известен еще один способ переработки цезийсодержащих РАО, включающий их смешивание с шихтой, содержащей оксиды титана и кремния, термообработку смеси в герметичном реакторе при температуре не менее 1570 К и давлении 1,5 кбара в течение не менее 7 часов (PUK №1588350, 1981).
Недостатком этого способа является сложность способа, время- и энергозатратность, недостаточная эффективность с точки зрения длительной надежности фиксации цезия.
Наиболее близким к заявляемому изобретению является способ переработки твердых высокоактивных отходов, содержащих преимущественно цезий и стронций, включающий измельчение отходов, их смешивание с шихтой, содержащей оксид титана, оксид кремния, оксид кальция, нитрат кальция и/или оксид железа в качестве окислителя, оксид алюминия, оксид циркония, титан и алюминий, компактирование приготовленной смеси, размещение ее в герметичном реакторе и последующую термическую обработку шихты с использованием технологии СВС-компактирования. Способ позволяет синтезировать керамические матрицы, содержащие в определенном количестве синтетический аналог минерала перовскита (СаТiO3). Оптимальная температура синтеза составляет 1520 К (RU №2176830, G21F 9/28, 2001.12.10).
Недостатком данного способа является невозможность при более высоких температурах получить надежную фиксацию цезия в продуктах синтеза. Кроме того, способ не применим к переработке графитсодержащих РАО.
Основным недостатком, общим для всех аналогов, включая прототип, является сам подход к решению проблемы, который базируется на стремлении фиксировать цезий непосредственно в объеме реагирующей шихты, претерпевающей термообработку, либо в результате нагрева с помощью внешнего источника тепла, либо с помощью внутреннего нагрева при использовании шихты, в которой может быть инициирован процесс СВС. Этот подход ограничивает верхний температурный уровень процесса синтеза сравнительно невысокими температурами, не позволяющими одновременно достигать высокой плотности и прочности продуктов синтеза и химически связывать цезий в этих продуктах. Кроме того, такой подход не является универсальным для любых цезийсодержащих РАО, в том числе графитсодержащих РАО, и не обеспечивает высокую эффективность фиксации цезия.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является возможность высокотемпературной термообработки многокомпонентных смесей, содержащих высокоактивные РАО, включая графитсодержащие РАО, и обеспечение полной фиксации цезия, испаряющегося в процессе термообработки смеси.
Технический результат достигается тем, что способ фиксации радиоактивных изотопов цезия при термообработке радиоактавных отходов включает приготовление шихты, содержащей в качестве основных компонентов графит, включая изотоп 14С, стехиометрическое количество диоксида титана, термитную смесь, а также до 25 мас.% РАО, содержащих ядерное топливо и продукты его распада, перемешивание шихты, загрузку ее в герметичный реактор или в контейнер, термообработку шихты, причем, предварительно, до термообработки сверху основного слоя шихты, формируют дополнительный слой из диоксида природного изотопа циркония толщиной 1/6 толщины основного слоя шихты или из оксида природных изотопов титана, кремния, алюминия, железа толщиной от 1/5 до 1/3 толщины основного слоя шихты.
Сущность изобретения заключается в следующем. На приготовленную шихтовую заготовку, в составе которой присутствуют цезийсодержащие РАО, перед операцией термообработки помещают дополнительный слой, к примеру, диоксида циркония, толщиной, достаточной для полной фиксации цезия, испаряющегося при термообработке заготовки.
Проводят операцию термообработки основной шихтовой заготовки (горение в режиме СВС или нагрев любым другим способом). Дополнительный слой нагревается от тепла шихтовой заготовки, причем в нем возникает естественный градиент температуры. Цезий, испаряющийся в зоне разогретой шихты или других продуктов, содержащих РАО, проходит через дополнительный слой и химически взаимодействует с материалом этого слоя, образуя двойной оксид циркония и цезия. Этот самоорганизующийся процесс реализуется в том интервале температурного градиента, возникающего в дополнительном слое, который наиболее благоприятен для синтеза цезийсодержащего соединения: 940-1040 К для оксидных соединений. Толщина дополнительного слоя должна быть достаточной, чтобы зафиксировался весь цезий, испаряющийся в зоне горения шихты, и составляет 1/6 толщины основного слоя шихты для диоксида природного изотопа циркония и от 1/5 до 1/3 толщины основного слоя шихты для природных изотопов кремния, титана, алюминия и железа в виде оксидов.
Сущность изобретения можно пояснить на следующих примерах.
Пример 1.
Готовят шихту из смеси порошков диоксида титана, алюминия, графита для СВ-синтеза карбидооксидной матрицы с включенными в нее оксидами элементов, моделирующих продукты распада ядерного топлива. Навески исходных компонентов шихты берут в стехиометрическом соотношении (мас.%): диоксид титана в виде рудного рутилового концентрата по ГОСТ 22938-78-62,5; порошок алюминия марки ПА-4-28,1; порошок реакторного графита - 6,6. К шихте добавляют модельную смесь оксидов элементов, имитирующую реальный состав нуклидов РАО, а именно кремния, кальция, железа, стронция, иттрия, циркония, цезия, лантана, приблизительно в равных долях, общим количеством 25% за счет соответствующей части графита. Сверх 100% добавляют 6 % подогревающей термитной добавки состава: Fе2О3 (57,3); Сr2О3 (12,0); NiO (5,4); Al (25,3). Шихту перемешивают в барабанном смесителе, после чего перемещают в контейнер из нержавеющей стали диаметром 120 мм и высотой 150 мм. Сверху основного слоя шихты загружают слой ТiO2 толщиной, равной 1/5 толщины основного слоя шихты, а именно 30 мм. Контейнер, выполняющий в данном случае роль пресс-формы, устанавливают в камеру пресса, уплотняют шихту холодным прессованием, а затем на том же прессе производят термообработку путем СВС-компактирования шихты. После контроля усадки шихты в результате горячего прессования контейнер с запрессованным в ней конечным продуктом заполняют до верха компаундом; производят отверждение компаунда; закрывают контейнер крышкой и герметично приваривают ее аргоновой сваркой. Чистый вес полученного продукта - керамической матрицы на основе композиционной керамики TiC/Al2O3 составил около 2-х кг.
Далее, в исследовательских целях, контейнер вскрывают, из блока продукта с помощью алмазного диска вырезают образцы для исследаваний. С помощью химического анализа в составе продукта было найдено около 10-1 мас.% цезия (вместо введенного около 1%), практически весь цезий оказался в дополнительном слое. Рентгенофазовый анализ показал, что цезий в дополнительном слое присутствует в виде двойного оксида титана и цезия Cs2Ti6O13. Кроме того, были измерены следующие характеристики синтезированного материала:
- прочность на сжатие 0,95 ГПа,
- пористость основного слоя 0,4%,
- пористого слоя ТiO2 29%.
Пример 2. В условиях примера 1, отличается тем, что предварительно сверху основного слоя шихты помещают дополнительный слой диоксида циркония толщиной 1/6 толщины основного слоя шихты.
Пример 3. В условиях примера 1, отличается тем, что предварительно сверху основного слоя шихты помещают дополнительный слой диоксида кремния толщиной 1/4 толщины основного слоя шихты.
Пример 4. В условиях примера 1, отличается тем, что предварительно сверху основного слоя шихты помещают дополнительный слой Аl2О3 или Fе2О3 толщиной 1/3 толщины основного слоя шихты. Таким образом, с помощью данного изобретения решается конкретная задача улавливания и полной химической фиксации радиоактивных изотопов цезия при той или иной термообработке РАО, а также способ дает возможность высокотемпературной термообработки многокомпонентных смесей, содержащих высокоактивные РАО, включая графитсодержащие РАО.

Claims (2)

1. Способ фиксации радиоактивных изотопов цезия при термообработке радиоактивных отходов, включающий приготовление шихты, содержащей в качестве основных компонентов графит, включая изотоп 14С, стехиометрическое количество диоксида титана, термитную смесь, а также до 25 мас.% радиоактивных отходов, содержащих ядерное топливо и продукты его распада, перемешивание шихты, загрузку ее в герметичный реактор или в контейнер, термообработку шихты, отличающийся тем, что предварительно, до термообработки, сверху основного слоя шихты формируют дополнительный слой из диоксида природного изотопа циркония толщиной 1/6 толщины основного слоя шихты.
2. Способ фиксации радиоактивных изотопов цезия при термообработке радиоактивных отходов, включающий приготовление шихты, содержащей в качестве основных компонентов графит, включая изотоп 14С, стехиометрическое количество диоксида титана, термитную смесь, а также до 25 мас.% радиоактивных отходов, содержащих ядерное топливо и продукты его распада, перемешивание шихты, загрузку ее в герметичный реактор или в контейнер, термообработку шихты, отличающийся тем, что предварительно, до термообработки, сверху основного слоя шихты формируют дополнительный слой из оксида природных изотопов титана, кремния, алюминия, железа, причем толщину дополнительного слоя берут от 1/5 до 1/3 толщины основного слоя шихты.
RU2009144475/07A 2009-12-02 2009-12-02 Способ фиксации радиоактивных изотопов цезия при термообработке радиоактивных отходов (варианты) RU2430439C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009144475/07A RU2430439C2 (ru) 2009-12-02 2009-12-02 Способ фиксации радиоактивных изотопов цезия при термообработке радиоактивных отходов (варианты)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009144475/07A RU2430439C2 (ru) 2009-12-02 2009-12-02 Способ фиксации радиоактивных изотопов цезия при термообработке радиоактивных отходов (варианты)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009144475A RU2009144475A (ru) 2011-06-10
RU2430439C2 true RU2430439C2 (ru) 2011-09-27

Family

ID=44736307

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009144475/07A RU2430439C2 (ru) 2009-12-02 2009-12-02 Способ фиксации радиоактивных изотопов цезия при термообработке радиоактивных отходов (варианты)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2430439C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2548007C2 (ru) * 2013-05-29 2015-04-10 Закрытое акционерное общество "Экомет-С" Способ переработки радиоактивных отходов теплоизоляционных материалов

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
АМПЕЛОГОВА Н.И. и др. Дезактивация в ядерной энергетике. - М.: Энергоиздат, 1982, с.140. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2548007C2 (ru) * 2013-05-29 2015-04-10 Закрытое акционерное общество "Экомет-С" Способ переработки радиоактивных отходов теплоизоляционных материалов

Also Published As

Publication number Publication date
RU2009144475A (ru) 2011-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Papynov et al. SrAl2Si2O8 ceramic matrices for 90Sr immobilization obtained via spark plasma sintering-reactive synthesis
Chong et al. Glass-bonded iodosodalite waste form for immobilization of 129I
Zhang et al. Current advances on titanate glass-ceramic composite materials as waste forms for actinide immobilization: A technical review
Yao et al. Bulk iodoapatite ceramic densified by spark plasma sintering with exceptional thermal stability
Hirsch et al. Structural, vibrational, and thermochemical properties of the monazite-type solid solution La1–xPrxPO4
CN111584114A (zh) 高放废物的固化方法
Maddrell et al. Capture of iodine from the vapour phase and immobilisation as sodalite
Krivovichev et al. Crystal chemistry of uranyl molybdates. VI. New uranyl molybdate units in the structures of Cs4 [(UO2) 3O (MoO4) 2 (MoO5)] and Cs6 [(UO2)(MoO4) 4]
Wei et al. Microwave-sintering preparation, phase evolution and chemical stability of Na1-2xSrxZr2 (PO4) 3 ceramics for immobilizing simulated radionuclides
RU2430439C2 (ru) Способ фиксации радиоактивных изотопов цезия при термообработке радиоактивных отходов (варианты)
CN103992095A (zh) 富钙钛锆石型人造岩石的自蔓延高温合成与致密化方法
Barinova et al. Self-propagating high-temperature synthesis for immobilization of high-level waste in mineral-like ceramics: 1. Synthesis and study of titanate ceramics based on perovskite and zirconolite
CN1236455C (zh) 一种合成钛酸锶固化核废物的方法
RU2176830C2 (ru) Способ переработки твердых высокоактивных отходов
Orlova et al. Praseodymium and neodymium phosphates Ca 9 Ln (PO 4) 7 of whitlockite structure. Preparation of a ceramic with a high relative density
RU2517436C2 (ru) Способ изготовления керамического материала для устройства локализации расплава активной зоны ядерного реактора
Barinova et al. Self-propagating high-temperature synthesis (SHS) of a pyrochlore-based ceramic for immobilization of long-lived high-level waste
Barinova et al. Self-propagating high-temperature synthesis for immobilization of high-level waste in mineral-like ceramics: 2. Immobilization of cesium in ceramics based on perovskite and zirconolite
JP4426173B2 (ja) 放射性セシウムをパッケージするのに適したセシウムを内包するホランド構造を有するセラミック及びその製造方法
RU2065221C1 (ru) Способ отверждения радиоактивных отходов
CN101295551A (zh) 一种二次燃烧合成固化高放废物的制备方法
Alymov et al. Self-Propagating High-Temperature Synthesis (SHS) Technology for the Disposal of Radioactive Waste
Konovalov et al. On immobilization of high-level waste in an Y–Al garnet-based cermet matrix in SHS conditions
Barinova et al. SHS immobilization of cesium in mineral-like matrices
Karlina et al. Thermodynamic Analysis and Experimental Investigation of Phase Equilibria in the Thermochemical Reprocessing of Irradiated Graphite in the C–Al–TiO2 System

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181203