RU2429478C1 - Method for predicting pregnancy complications in patients suffering trombophilia - Google Patents
Method for predicting pregnancy complications in patients suffering trombophilia Download PDFInfo
- Publication number
- RU2429478C1 RU2429478C1 RU2010129723/15A RU2010129723A RU2429478C1 RU 2429478 C1 RU2429478 C1 RU 2429478C1 RU 2010129723/15 A RU2010129723/15 A RU 2010129723/15A RU 2010129723 A RU2010129723 A RU 2010129723A RU 2429478 C1 RU2429478 C1 RU 2429478C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ipc
- icf
- aptt
- risk
- dimer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Область примененияApplication area
Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии. Может быть использовано врачами других специальностей.The present invention relates to medicine, namely to obstetrics and gynecology. It can be used by doctors of other specialties.
Значительным достижением медицинской науки в современный период времени явилось признание роли наследственных тромбофилий и антифосфолипидного синдрома (АФС) в развитии осложнений беременности: привычное невынашивание, гестозы, антенатальная гибель плода, синдром задержки внутриутробного роста плода, преждевременная отслойка плаценты. Установлено, что причиной развития акушерской патологии в 70-75% случаев являются наследственные и приобретенные аномалии гемокоагуляции [1, 2, 3].A significant achievement of medical science in the modern period of time has been the recognition of the role of hereditary thrombophilia and antiphospholipid syndrome (APS) in the development of pregnancy complications: habitual miscarriage, gestosis, antenatal fetal death, fetal growth retardation syndrome, premature placental abruption. It has been established that the cause of the development of obstetric pathology in 70-75% of cases is hereditary and acquired abnormalities of hemocoagulation [1, 2, 3].
Учитывая особенности физиологической адаптации системы гемостаза к беременности, абсолютное большинство генетических и приобретенных форм тромбофилий клинически манифестирует именно в течение гестационного процесса и, как оказалось, не только в форме тромбозов, но и в форме типичных акушерских осложнений.Considering the physiological adaptation of the hemostasis system to pregnancy, the vast majority of genetic and acquired forms of thrombophilia clinically manifest precisely during the gestational process and, as it turned out, not only in the form of thrombosis, but also in the form of typical obstetric complications.
По данным мировой литературы, беременность, являясь фактором риска тромбозов, увеличивает опасность тромбоэмболических осложнений в 10 раз по сравнению с той же возрастной группой вне беременности [2, 4, 5, 6, 7, 8, 9].According to world literature, pregnancy, as a risk factor for thrombosis, increases the risk of thromboembolic complications by 10 times compared with the same age group outside pregnancy [2, 4, 5, 6, 7, 8, 9].
В России смертность от тромбоэмболических осложнений колеблется от 1,5 до 2,7 на 10000 родов и в структуре материнской смертности составляет от 2,8 до 18,3% [1, 2, 4, 10, 11].In Russia, mortality from thromboembolic complications ranges from 1.5 to 2.7 per 10,000 births and in the structure of maternal mortality is from 2.8 to 18.3% [1, 2, 4, 10, 11].
Уровень техникиState of the art
Аналогом предлагаемого изобретения является диагностика наследственных дефектов гемостаза при помощи определения генетических полиморфизмов методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени в препаратах ДНК человека и определение серологических маркеров АФС при помощи твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA-тест) [6, 7, 8, 9, 10, 11].An analogue of the present invention is the diagnosis of hereditary defects of hemostasis by determining the genetic polymorphisms by the method of polymerase chain reaction (PCR) in real time in human DNA preparations and the determination of serological markers of AFS using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA test) [6, 7, 8, 9, 10, 11].
Эти исследования позволяют с высокой степенью достоверности определить предрасположенность к тромбозам, но не характеризуют состояние свертывающей системы крови и, следовательно, не определяют риск развития гестационных осложнений, ассоциированных с тромбофилией.These studies allow a predisposition to thrombosis to be determined with a high degree of certainty, but they do not characterize the state of the blood coagulation system and, therefore, do not determine the risk of gestational complications associated with thrombophilia.
Прототипом предлагаемого изобретения является оценка состояния плазменного звена гемостаза при помощи выполнения унифицированных скрининговых тестов на анализаторах оптико-механического типа [1, 2, 4, 9, 10, 11].The prototype of the invention is the assessment of the plasma link of hemostasis by performing standardized screening tests on analyzers of the optical-mechanical type [1, 2, 4, 9, 10, 11].
Эти тесты позволяют выявлять нарушения со стороны факторов-субстратов, кофакторов, ингибиторов каскада свертывания, а также действие некоторых лекарственных препаратов или аутоантител. Выполнение всех возможных тестов для уточнения характера нарушений для всех пациентов - практически нереальная задача.These tests can detect violations by substrate factors, cofactors, coagulation cascade inhibitors, as well as the effects of certain drugs or autoantibodies. Performing all possible tests to clarify the nature of the disorders for all patients is an almost unrealistic task.
Кроме того, отражая изменения в отдельных звеньях системы гемостаза, предлагаемые тесты не характеризуют общий свертывающий потенциал крови и не могут являться предикторами тромбозов, играющих ключевую роль в развитии тяжелых акушерских осложнений.In addition, reflecting changes in individual parts of the hemostatic system, the proposed tests do not characterize the general blood coagulation potential and cannot be predictors of thrombosis, which play a key role in the development of severe obstetric complications.
Таким образом, все вышеизложенное позволяет сделать вывод, что на сегодняшний день отсутствует надежный и доступный для широкого применения способ доклинической диагностики осложнений беременности, ассоциированных с тромбофилией.Thus, all of the above allows us to conclude that today there is no reliable and widely available method for preclinical diagnosis of pregnancy complications associated with thrombophilia.
Сущность изобретенияSUMMARY OF THE INVENTION
Цель изобретения заключается в разработке способа прогноза осложнений беременности у пациенток с тромбофилией путем вычисления интегрального показателя коагуляции (ИПК), отражающего суммарные коагулопатические изменения в системе гемостаза у этой категории больных.The purpose of the invention is to develop a method for predicting pregnancy complications in patients with thrombophilia by calculating the integral coagulation index (IPC), which reflects the total coagulopathic changes in the hemostatic system in this category of patients.
Для достижения поставленной цели проводят оценку состояния внутреннего и внешнего каскада активации коагуляции у пациенток с различными формами тромбофилий, с применением унифицированных пробирочных методик на анализаторах оптико-механического типа.To achieve this goal, an assessment is made of the state of the internal and external coagulation activation cascade in patients with various forms of thrombophilia, using standardized test methods on optical-mechanical analyzers.
Исследование проводят утром натощак. Пунктируют локтевую вену пациентки иглой одноразового пользования и забирают 4,5 мл крови в пластиковую или силиконированную пробирку, содержащую 0,5 мл 3,8% раствора натрия лимоннокислого 3-х замещенного (цитрата натрия). Кровь центрифугируют при 3000-4000 об/мин в течение 15 мин. В результате получают бедную тромбоцитами плазму, которую переносят в другую пробирку и помещают в анализатор для проведения исследования.The study is carried out in the morning on an empty stomach. The patient’s elbow vein is punctured with a disposable needle and 4.5 ml of blood are taken into a plastic or silicone tube containing 0.5 ml of 3.8% sodium citrate solution 3-substituted (sodium citrate). Blood is centrifuged at 3000-4000 rpm for 15 minutes The result is platelet-poor plasma, which is transferred to another tube and placed in the analyzer for research.
Определяют фибринолитическую активность (ФА), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), продукты деградации фибрина (Д-Димеры) и международное нормализованное отношение (MHO) унифицированными методиками. Перечисленные параметры коагулограммы показали высокую степень корреляции с различными формами тромбофилий, достоверно (р<0,001) характеризуя состояние внешнего и внутреннего звена активации протромбиназы, системы фибринолиза и интенсивность процессов образования и разрушения фибриновых сгустков.Fibrinolytic activity (FA), activated partial thromboplastin time (APTT), fibrin degradation products (D-Dimers) and the international normalized ratio (MHO) are determined using standardized methods. The above parameters of the coagulogram showed a high degree of correlation with various forms of thrombophilia, reliably (p <0.001) characterizing the state of the external and internal link of prothrombinase activation, the fibrinolysis system and the intensity of the formation and destruction of fibrin clots.
При математической обработке данных (множественная регрессия) было сформировано решающее правило прогноза риска тромбозов, реализующихся в гестационные осложнения, на основании вычисления интегрального показателя коагуляции (ИПК), имеющего следующий вид:In the mathematical processing of data (multiple regression), a decisive rule was developed for predicting the risk of thrombosis that occurs in gestational complications, based on the calculation of the integral coagulation index (IPC), which has the following form:
ИПК=0,06ФА+0,25МНО+0,08Д-Димер+0,54АЧТВ+6,54,IPC = 0.06FA + 0.25MNO + 0.08D-Dimer + 0.54AHTV + 6.54,
где:Where:
- ИПК - интегральный показатель коагуляции- IPC - an integral indicator of coagulation
- ФА - фибринолитическая активность (мин)- FA - fibrinolytic activity (min)
- MHO - международное нормализованное отношение (ед.)- MHO - international normalized ratio (units)
- Д-Димер - продукты деградации фибрина (нг/мл)- D-Dimer - fibrin degradation products (ng / ml)
- АЧТВ - активированное частичное тромбопластиновое время (сек)- APTT - activated partial thromboplastin time (sec)
Далее установлено, что при ИПК≥1 риск осложнений беременности, ассоциированных с тромбозами, оценивается как высокий, при ИПК<1 - тромбогенный риск гестационных осложнений низкий.It was further established that with an IPC ≥1, the risk of pregnancy complications associated with thrombosis is assessed as high, with an IPC <1, the thrombogenic risk of gestational complications is low.
Чувствительность метода составляет 86%, специфичность 76%, эффективность 81%.The sensitivity of the method is 86%, specificity 76%, efficiency 81%.
Клинический пример 1Clinical example 1
Больная N, 24 лет. В анамнезе антенатальная гибель плода в сроке 37 недель беременности. При настоящей беременности, в сроке 20 недель, произошел тромбоз подключичной вены слева. Госпитализирована в отделение патологии беременных №2 ФГУ «НИИ ОММ Росмедтехнологий» в сроке 24 недели беременности. При обследовании методом ДНК-технологий была выявлена мутация протромбина (F2-20210) и мутация в гене ингибитора активатора плазминогена (РАl-1). ИПК, определенный по предлагаемому способу, составил 2,8. Пациентке была начата антикоагулянтная терапия, на фоне которой ИПК стабилизировался на цифрах 1,1-1,3. По данным ультразвукового исследования с допплерометрией в динамике беременности не было зарегистрировано признаков субкомпенсированной плацентарной недостаточности. Пациентка родоразрешилась в доношенном сроке беременности на фоне продолжающейся до родоразрешения антикоагулянтной терапии, родился мальчик - массой 3570 г, длиной 51 см, 8/9 баллов по шкале Аппгар. Общая кровопотеря в родах составила 200 мл.Patient N, 24 years old. A history of antenatal fetal death at 37 weeks of gestation. In real pregnancy, in the period of 20 weeks, there was a subclavian vein thrombosis on the left. She was hospitalized to the Department of Pregnancy Pathology No. 2 of the Federal State Institution Scientific Research Institute of OMM of the Russian Medical Technologies during 24 weeks of pregnancy. An examination using DNA technology revealed a prothrombin mutation (F2-20210) and a mutation in the plasminogen activator inhibitor gene (PAl-1). IPC, determined by the proposed method, amounted to 2.8. Anticoagulant therapy was started on the patient, against which the IPC stabilized at 1.1-1.3. According to Doppler ultrasound, there were no signs of subcompensated placental insufficiency in pregnancy dynamics. The patient was delivered at full term pregnancy against the background of anticoagulant therapy that continued until delivery, a boy was born - weighing 3570 g, 51 cm long, 8/9 points on the Appgar scale. Total blood loss during childbirth was 200 ml.
Клинический пример 2Clinical example 2
Больная К, 35 лет. В анамнезе две регрессирующие беременности в 1 триместре и двое преждевременных родов, одни из которых с антенатальной гибелью плода в сроке 30 недель, другие - абдоминальные, в связи с отслойкой плаценты в сроке 33 недели беременности, ребенок погиб. Через полгода после кесарева сечения у пациентки произошел илеофеморальный тромбоз справа, потребовавший установки cava-фильтра.Patient K, 35 years old. A history of two regressive pregnancies in the first trimester and two preterm births, some of which had antenatal fetal death at 30 weeks, others were abdominal, due to placental abruption at 33 weeks of gestation, the baby died. Six months after cesarean section, the patient had ileofemoral thrombosis on the right, which required the installation of a cava filter.
С целью планирования беременности пациентка обратилась через полтора года после илеофеморального тромбоза. В течение этого времени она в постоянном режиме принимала непрямые антикоагулянты (варфарин), которые самостоятельно отменила за месяц до обращения.In order to plan pregnancy, the patient turned one and a half years after ileofemoral thrombosis. During this time, she constantly took indirect anticoagulants (warfarin), which she independently canceled a month before treatment.
После проведения комплексного обследования с применением ДНК-технологий и твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA-тест) пациентке был выставлен диагноз: сочетанная тромбофилия: мутация Лейдена (F5) и первичный АФС, обусловленный присутствием двух групп АФА - а/т к β2-гликопротеин 1 и а/т к аннексину V. ИПК составил 2,1.After conducting a comprehensive examination using DNA technology and an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA test), the patient was diagnosed with combined thrombophilia: a Leiden mutation (F5) and primary AFS due to the presence of two AFA groups - a / t to β2-glycoprotein 1 and and / t to annexin V. IPC amounted to 2.1.
Пациентке проводилась прегравидарная подготовка с применением антикоагулянтов. Через месяц, на фоне антикоагулянтной терапии, ИПК снизился до 0,8. Была запланирована беременность.The patient underwent pregravid preparation with the use of anticoagulants. A month later, against the background of anticoagulant therapy, the IPC decreased to 0.8. A pregnancy was planned.
Во время беременности ИПК колебался в пределах 1,3-1,6 на фоне постоянной антикоагулянтной терапии. По данным ультразвукового исследования отклонений в состоянии фетоплацентарного комплекса не отмечалось, тромботических осложнений у матери не было.During pregnancy, the IPC ranged from 1.3-1.6 against the background of constant anticoagulant therapy. According to the ultrasound examination, there were no deviations in the state of the fetoplacental complex, and the mother had no thrombotic complications.
В сроке 37-38 недель беременности, на фоне проводимой антикоагулянтной терапии, пациентка была родоразрешена способом операции кесарева сечения в плановом порядке, принимая во внимание наличие рубца на матке. Родилась девочка массой 2350 г, длиной 48 см, с оценкой по Аппгар 7/8 баллов. Операционная кровопотеря 600 мл.In the period of 37-38 weeks of pregnancy, against the background of ongoing anticoagulant therapy, the patient was delivered by cesarean section in a planned manner, taking into account the presence of a scar on the uterus. A girl was born weighing 2350 g, 48 cm long, with an appar rating of 7/8 points. Surgical blood loss of 600 ml.
Таким образом, предлагаемый способ диагностики осложнений беременности у пациенток с тромбофилией, основанный на комплексной оценке изменений в системе гемостаза, позволяет не только с высокой точностью прогнозировать риск развития тромбозов, но также планировать и контролировать лечебные мероприятия, направленные на нормализацию кровообращения в системе мать-плацента-плод.Thus, the proposed method for the diagnosis of pregnancy complications in patients with thrombophilia, based on a comprehensive assessment of changes in the hemostasis system, allows not only to accurately predict the risk of thrombosis, but also to plan and control treatment measures aimed at normalizing blood circulation in the mother-placenta system -fetus.
ЛитератураLiterature
1. Макацария А.Д. Тромбофилии и противотромботическая терапии в акушерской практике. / А.Д.Макацария, В.О.Бицадзе. // - М.: Триада-Х, 2003. - 904 с.1. Makatsaria A.D. Thrombophilia and antithrombotic therapy in obstetric practice. / A.D. Makatsaria, V.O. Bitsadze. // - M .: Triad-X, 2003 .-- 904 p.
2. Бицадзе В.О. Принципы диагностики и патогенетической профилактики основных осложнений беременности, обусловленных тромбофилией: дис. док. мед. наук. / В.О.Бицадзе. - М., 2003. - 268 с.2. Bitsadze V.O. The principles of diagnosis and pathogenetic prophylaxis of the main pregnancy complications due to thrombophilia: dis. doc honey. sciences. / V.O. Bitsadze. - M., 2003 .-- 268 p.
3. Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром. / Е.Л.Насонов. - М.: Литтерра, 2004. - 440 с.3. Nasonov E.L. Antiphospholipid syndrome. / E.L. Nasonov. - M .: Litterra, 2004 .-- 440 p.
4. Braunstein J.B. Interaction of Hemostatic Genetics With Hormone Therapy: New Insights To Explain Arterial Thrombosis in Postmenopausal Women. / J.B.Braunstein, D.W.Kershner, G.Gerstenblith. // CHEST. - 2002. - Vol.l21. - P.906-920.4. Braunstein J.B. Interaction of Hemostatic Genetics With Hormone Therapy: New Insights To Explain Arterial Thrombosis in Postmenopausal Women. / J.B. Braunstein, D.W. Kershner, G. Gerstenblith. // CHEST. - 2002. - Vol.l21. - P.906-920.
5. Cushman M.Women's Health Initiative Investigators. Estrogen plus progestin and risk of venous thrombosis M.Cushman. // J.A.M.A. - 2004. - Vol.292, №13. - Р.1573-1580.5. Cushman M. Women's Health Initiative Investigators. Estrogen plus progestin and risk of venous thrombosis M. Cushman. // J.A.M.A. - 2004. - Vol. 292, No. 13. - R. 1573-1580.
6. Путилова Н.В. Вессел-Дуэ-Ф в профилактике тромбофилических осложнений у беременных с дефектами гемостаза. / Н.В.Путилова, М.В.Сивова. // УМЖ №12 (52) 2008 стр.63-66.6. Putilova N.V. Wessel-Douai-F in the prevention of thrombophilic complications in pregnant women with hemostatic defects. / N.V. Putilova, M.V.Sivova. // UMZH No. 12 (52) 2008 p. 63-66.
7. Путилова Н.В. Роль синдрома эндогенной интоксикации в патогенезе тромбофилий. / Н.В.Путилова, Н.В Башмакова, Л.А.Пестряева. // УМЖ №12(52) 2008 стр.59-62.7. Putilova N.V. The role of endogenous intoxication syndrome in the pathogenesis of thrombophilia. / N.V. Putilova, N.V. Bashmakova, L.A. Pestryaeva. // UMZH No. 12 (52) 2008 p. 59-62.
8. Cano A. The mechanisms of thrombotic risk induced by hormone replacement therapy. / A.Cano, W.M.Van Baa. // Maturitas. - 2001. - Vol.4. - P.17-38.8. Cano A. The mechanisms of thrombotic risk induced by hormone replacement therapy. / A. Cano, W. M. Van Baa. // Maturitas. - 2001. - Vol. 4. - P.17-38.
9. Cushman М. Women's Health Initiative Investigators. Estrogen plus progestin and risk of venous thrombosis. / M.Cushman. // J.A.M.A. - 2004. - Vol.292, №13. - P.1573-1580.9. Cushman M. Women's Health Initiative Investigators. Estrogen plus progestin and risk of venous thrombosis. / M. Cushman. // J.A.M.A. - 2004. - Vol. 292, No. 13. - P.1573-1580.
10. Лапина Е.Н. Течение беременности у женщин с наследственной тромбофилией и варикозной болезнью: Автореф. дис. кандидата мед. наук. - С-П., 2006. - 24 с.10. Lapina E.N. The course of pregnancy in women with hereditary thrombophilia and varicose veins: Abstract. dis. candidate honey. sciences. - St.P., 2006. - 24 p.
11. Баймурадова С.М. Патогенез, принципы диагностики, профилактики и терапии синдрома потери плода, обусловленного приобретенными и генетическими дефектами гемостаза: Автореф. дис. доктора мед. наук. - М., 2007. - 46 с.11. Baimuradova S.M. Pathogenesis, principles of diagnosis, prevention and therapy of fetal loss syndrome due to acquired and genetic defects of hemostasis: Author. dis. doctors honey. sciences. - M., 2007 .-- 46 p.
Claims (1)
ИПК=0,06ФА+0,25МНО+0,08Д-Димер+0,54АЧТВ+6,54
где ИПК - интегральный показатель коагуляции;
ФА - фибринолитическая активность, мин.;
MHO - международное нормализованное отношение, ед.;
Д-Димер - продукты деградации фибрина, нг/мл;
АЧТВ - активированное частичное тромбопластиновое время, с,
и, получив значение ИПК больше или равно 1, прогнозируют высокий риск осложнений беременности, ассоциированных с тромбозами, а при ИПК меньше 1 делают заключение о низком риске тромбогенных гестационных осложнений. A method for predicting pregnancy complications in patients with thrombophilia based on a comprehensive assessment of changes in the hemostatic system, characterized in that the coagulogram parameters are determined: fibrinolytic activity (FA), activated partial thromboplastin time (APTT), fibrin degradation products (D-Dimers) and international normalized ratio (MHO) and calculate the integral coagulation index (IPC) by the formula:
IPC = 0.06FA + 0.25MNO + 0.08D-Dimer + 0.54AHTTV + 6.54
where IPC is an integral indicator of coagulation;
FA - fibrinolytic activity, min .;
MHO - international normalized ratio, units .;
D-Dimer - fibrin degradation products, ng / ml;
APTT - activated partial thromboplastin time, s,
and, having an IPC value greater than or equal to 1, a high risk of pregnancy complications associated with thrombosis is predicted, and with an IPC less than 1, a conclusion is made about the low risk of thrombogenic gestational complications.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010129723/15A RU2429478C1 (en) | 2010-07-15 | 2010-07-15 | Method for predicting pregnancy complications in patients suffering trombophilia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010129723/15A RU2429478C1 (en) | 2010-07-15 | 2010-07-15 | Method for predicting pregnancy complications in patients suffering trombophilia |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2429478C1 true RU2429478C1 (en) | 2011-09-20 |
Family
ID=44758768
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010129723/15A RU2429478C1 (en) | 2010-07-15 | 2010-07-15 | Method for predicting pregnancy complications in patients suffering trombophilia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2429478C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2564945C1 (en) * | 2014-04-07 | 2015-10-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for determining high thrombogenic risk in pregnancy for heparin prevention |
| RU2652894C1 (en) * | 2017-06-06 | 2018-05-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Screening method for thrombophilia in patients with habitual miscarriage |
| RU2729441C1 (en) * | 2020-03-30 | 2020-08-06 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ ОММ" Минздрава России) | Method for prediction of the probability of a complicated course of pregnancy after transfer of vitrified embryos in ivf programs |
| RU2810460C1 (en) * | 2023-05-22 | 2023-12-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ им. В.А. Алмазова" Минздрава России | Method of predicting thrombosis |
-
2010
- 2010-07-15 RU RU2010129723/15A patent/RU2429478C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Cushman M. Women's Health Initiative Investigators. Estrogen plus progestin and risk of venous thrombosis. M.Cushman. J.A.M.A. 2004. Vol.292, №13. p.1573-1580. * |
| БИЦАДЗЕ В.О. Принципы диагностики и патогенетической профилактики основных осложнений беременности, обусловленных тромбофилией. Дисс. д.м.н. - М., 2003, 268 с. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2564945C1 (en) * | 2014-04-07 | 2015-10-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for determining high thrombogenic risk in pregnancy for heparin prevention |
| RU2652894C1 (en) * | 2017-06-06 | 2018-05-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Screening method for thrombophilia in patients with habitual miscarriage |
| RU2729441C1 (en) * | 2020-03-30 | 2020-08-06 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ ОММ" Минздрава России) | Method for prediction of the probability of a complicated course of pregnancy after transfer of vitrified embryos in ivf programs |
| RU2810460C1 (en) * | 2023-05-22 | 2023-12-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ им. В.А. Алмазова" Минздрава России | Method of predicting thrombosis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Groom et al. | Enoxaparin for the prevention of preeclampsia and intrauterine growth restriction in women with a history: a randomized trial | |
| O'Brien et al. | Transfusion management of obstetric hemorrhage | |
| Lynch et al. | Alternative complement pathway activation fragment Bb in early pregnancy as a predictor of preeclampsia | |
| Lynch et al. | The relationship of circulating proteins in early pregnancy with preterm birth | |
| Kim et al. | Identification of biomarkers for preterm delivery in mid-trimester amniotic fluid | |
| Kawaguchi et al. | Changes in d-dimer levels in pregnant women according to gestational week | |
| RU2552931C1 (en) | Method for prediction of preeclampsia in second trimester of pregnancy | |
| Salem et al. | First-trimester uterine artery pulsatility index and maternal serum PAPP-A and PlGF in prediction of preeclampsia in primigravida | |
| Tandon et al. | Fecal calprotectin may predict adverse pregnancy-related outcomes in patients with inflammatory bowel disease | |
| Salim et al. | Adjusting enoxaparin dosage according to anti-FXa levels and pregnancy outcome in thrombophilic women | |
| RU2522244C1 (en) | Method for prediction of termination of pregnancy in first trimester | |
| RU2461006C1 (en) | Method for female screening for prenatal diagnosis of congenital anomalies and intrauterine infection of foetus | |
| RU2429478C1 (en) | Method for predicting pregnancy complications in patients suffering trombophilia | |
| Meiramova et al. | Peculiarities of the course of gestation and pregnancy outcomes in women with gestational diabetes mellitus | |
| RU2483311C1 (en) | Diagnostic technique of preeclampsia in pregnant women with chronic arterial hypertension | |
| Lin et al. | The value of serum uric acid in predicting adverse pregnancy outcomes of women with hypertensive disorders of pregnancy | |
| Miall et al. | Coagulation status and complications of pregnancy | |
| Le Gallee et al. | Association between first-trimester bleeding and retained placenta requiring dilatation and curettage | |
| Akkaya et al. | Evaluation of thiol/disulphide homeostasis as a novel predictor testing tool of early pregnancy viability | |
| Rottenstreich et al. | Assessment of the procoagulant potential and associated risk factors in pregnant patients with inflammatory bowel diseases | |
| Ovayolu et al. | Analyses of soluble endoglin and matrix metalloproteinase 14 using enzyme-linked immunosorbent assay in the diagnosis and assessment of severity of early-and late-onset pre-eclampsia | |
| Soydinç et al. | Maternal plasma prolidase, matrix metalloproteinases 1 and 13, and oxidative stress levels in pregnancies complicated by preterm premature rupture of the membranes and chorioamnionitis | |
| RU2723627C1 (en) | Method for prediction of severe preeclampsia in pregnant women accompanying a mutation of the prothrombin gene, genotype f2g20210a | |
| RU2720241C1 (en) | Method for prediction of hypercoagulable complications of gestation after transfer of "fresh" embryos in ivf programs | |
| Ibrahim et al. | The association between pentraxin 3 in maternal circulation and pathological intrauterine fetal growth restriction |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120716 |