RU2428201C1 - Способ лечения начального рака эндометрия - Google Patents

Способ лечения начального рака эндометрия Download PDF

Info

Publication number
RU2428201C1
RU2428201C1 RU2010131735/15A RU2010131735A RU2428201C1 RU 2428201 C1 RU2428201 C1 RU 2428201C1 RU 2010131735/15 A RU2010131735/15 A RU 2010131735/15A RU 2010131735 A RU2010131735 A RU 2010131735A RU 2428201 C1 RU2428201 C1 RU 2428201C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
days
lng
rgn
endometrial cancer
gnrh
Prior art date
Application number
RU2010131735/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Иванович Пашов (RU)
Александр Иванович Пашов
Евгения Николаевна Сивова (RU)
Евгения Николаевна Сивова
Виталий Борисович Цхай (RU)
Виталий Борисович Цхай
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации"
Priority to RU2010131735/15A priority Critical patent/RU2428201C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2428201C1 publication Critical patent/RU2428201C1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к онкогинекологии, и может быть использовано при лечении начального рака эндометрия. Способ включает введение агониста гонадотропных рилизинг-гормонов Люкрин-депо (А-ГнРГ) в сочетании с внутриматочной левоноргестрел-рилизинг системой Мирена (ЛНГ-ВГС). При атипической гиперплазии эндометрия (АГЭ) вводят А-ГнРГ Люкрин-депо по 3,75 мг 3 раза через каждые 28 дней, при положительной динамике введение ЛНГ-ВГС на фоне продолжающей терапии А-ГнРГ 3,75 мг 3 раза через каждые 28 дней, с целью профилактики рецидива заболевания использование ЛНГ-ВГС не менее 6 месяцев. При раке эндометрия (РЭ) вводят А-ГнРГ 3,75 мг 1 раз в 28 дней 3 инъекции, при положительной динамике вводят А-ГнРГ 3,75 мг 1 раз в 28 дней 5 инъекций, после третьей инъекции введение ЛНГ-ВГС в течение не менее 1 года. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения начального рака эндометрия у женщин репродуктивного возраста, уменьшить сроки лечения и реабилитации у больных, исключить осложнения гормонотерапии - постъинекционных абсцессов и тромбофлебитов.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к онкогинекологии, и может быть использовано при лечении раковых больных.
Известны способы лечения начальных форм рака эндометрия - хирургический и консервативный. К начальным формам рака эндометрия относят атипическую гиперплазию эндометрия с дисплазией эпителия III степени (АГЭ), cancer in situ, рак эндометрия Ia стадии (РЭ). Хирургическое лечение проводят в объеме экстирпации матки, вопрос о яичниках решают интраоперационно. При выявленной на операции патологии яичников последние удаляют вместе с маткой [2]. Однако калечащие операции у молодых женщин приводят к развитию "постоварэктомического синдрома", клинически это соответствует искусственно вызванному климаксу со всеми симптомами: развитие сосудистых реакций в виде неоднократных приливов в течение дня, периодических головокружений, повышение артериального давления, явления остеопороза. Кроме того, у женщин детородного возраста такой способ лечения не позволяет им реализовать свою репродуктивную функцию. Консервативное лечение - это самостоятельная гормонотерапия (СГТ). Наиболее близким к предлагаемому является способ СГТ 12,5% раствором 17 - оксипрогестерона капроната (ОПК), который проводят в два этапа [2]. Первый этап для АГЭ составляет 6 месяцев. В течение 2-х месяцев вводят 12,5% раствора 17-ОПК по 500 мг в/м 3 раза в неделю, следующие 2 месяца по 500 мг ОПК в/м 2 раза в неделю, затем 2-месячное введение ОПК по 500 мг в/м 1 раз в неделю. Первый этап для рака эндометрия (РЭ) составляет год, и используют более интенсивный режим введения 17-ОПК: ежедневное введение по 500 мг ОПК в/м в течение 1,5-2 месяцев, затем по 500 мг в/м через день в течение 2-х месяцев до достижения суммарной дозы 40-45 г, интенсивность гормонотерапии постепенно снижают таким образом, чтоб курсовая доза за год составила 60-70 г ОПК. Второй этап предусматривает коррекцию нарушенного гормонального гомеостаза для восстановления нормального овуляторного менструального цикла - введение комбинированных эстроген-гестагенных препаратов [2].
Гормональное лечение прогестагенами нередко вызывает ряд осложнений и побочных эффектов. Наличие у пациенток соматической патологии со стороны гепатобилиарной (ГБС), сердечно-соудистой систем (ССС), желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), а также сахарного диабета, ожирения ограничивает возможность их применения. Кроме того, длительное внутримышечное введение масляного раствора создает опасность возникновения абсцессов в местах инъекций. Для предупреждения абсцедирования после каждой инъекции необходимо длительное прикладывание горячих грелок, согревающих компрессов с целью рассасывания введенного раствора, что и физически, и психически тяжело переносится больными.
Задачей изобретения является увеличение эффективности лечения начального рака эндометрия у женщин репродуктивного возраста.
Поставленную задачу решают за счет того, что при гормональной терапии используют агонисты гонадотропных рилизинг-гормонов - А-ГнРГ - Люкрин-депо в сочетании с внутриматочной левоноргестрел-рилизинг системой - ЛНГ-ВГС - Мирена; при АГЭ вводят А-ГнРГ - Люкрин-депо по 3,75 мг 3 раза через каждые 28 дней, при положительной динамике введение ЛНГ-ВГС на фоне продолжающей терапии А-ГнРГ 3,75 мг 3 раза через каждые 28 дней, с целью профилактики рецидива заболевания использование ЛНГ-ВГС не менее 6 месяцев; при РЭ в/м введение А-ГнРГ 3,75 мг 1 раз в 28 дней 3 инъекции, при положительной динамике в/м А-ГнРГ 3,75 мг 1 раз в 28 дней 5 инъекций, после третьей инъекции введение ЛНГ-ВГС в течение не менее 1 года.
Способ осуществляют следующим образом: проводят отбор больных для СГТ, критериями которого являются молодой возраст, морфологическое заключение - тяжелая АГЭ, РЭ Iа стадии, высокая степень дифференцировки аденокарциномы, информированное добровольное согласие о планируемом лечении. Для АГЭ в/м введение А-ГнРГ 3,75 мг 1 раз в 28 дней в количестве 3-х раз. Оценивают эффективность гормонотерапии, используя гистероскопию с прицельной биопсией эндометрия, морфологическое исследование полученного материала. При положительной динамике введение ЛНГ-ВГС на фоне продолжающей терапии А-ГнРГ 3,75 мг в/м 3 раза через каждые 28 дней. При достижении атрофии эндометрия, т.е. излеченности, с целью профилактики рецидива заболевания использование ЛНГ-ВГС не менее 6 месяцев. Динамическое наблюдение осуществляют с помощью УЗИ в режиме ЦДК ежемесячно, гистероскорпия с прицельной биопсией эндометрия или pipelle диагностика с интервалом 2 месяца в течение полугода. При РЭ используют более интенсивный режим: А-ГнРГ 3,75 мг в/м 1 раз в 28 дней 3 инъекции, затем А-ГнРГ 3,75 мг в/м 1 раз в 28 дней 5 инъекций, при положительной динамике после третьей инъекции введение ЛНГ-ВГС. В дальнейшем с целью профилактики рецидива заболевания введение ЛНГ-ВГС в течение не менее 1 года.
Исследование было проведено на примере двух групп больных с гистологически верифицированным диагнозом рака эндометрия, первая группа (контрольная) 6 больных, вторая группа (исследуемая) была разделена на две подгруппы: 6 больных в первой, 20 больных во второй подгруппах. У контрольной группы гормонотерапию проводили 17 ОПК по стандартной схеме. В исследуемой группе лечение больных подгруппы 1 осуществляли с помощью введения А-ГнРГ 3,75 мг 1 раз в 28 дней, без введения ЛНГ-ВГС; у больных второй подгруппы гормонотерапию проводили А-ГнРГ 3, 75 мг 1 раз в 28 дней с последующим введением ЛНГ-ВГС. Учитывая, что организм женщины под влиянием А-ГнРГ находится в состоянии медикаментозной псевдоменопаузы, чтобы исключить побочные эффекты последного, проводилась негормональная терапия прикрытия препаратами кальция, фитотерапия. При сравнении результатов лечения оказалось, что у больных первой группы эффективность лечения составила 86%, в то время как у больных второй подгруппы (исследуемой) после окончания лечения наблюдался 100% результат. В первой подгруппе наблюдался полный морфологический эффект, т.е. излечение в 96% случаев, но в связи с прекращением лечения наблюдался рецидив заболевания.
Сравнительная характеристика контрольной и исследуемой групп.
Таблица 1
Контрольная группа Исследуемая группа 1, 2
Количество инъекций за курс лечения % эффективности лечения Количество инъекций за курс лечения % эффективности лечения
АГЭ 48 86% 6 100%
РЭ 110 82% 8 96%
Как видно из таблицы 1, процент эффективности лечения в исследуемой группе составляет 96-100%, у контрольной группы 82-86%; а количество инъекций за курс лечения у контрольной группы значительно превышает количество инъекций у исследуемой.
Применение гормонотерапии с целью лечения гиперплазии эндометрия в репродуктивном возрасте предполагает устранение ановуляции и достижение циклической секреторной трансформации эндометрия. Основой гормональной терапии является как местное воздействие на эндометрий, направленное на подавление пролиферации клеток слизистой оболочки матки, так и центральное, направленное на ингибирование секреции гонадотропинов, что приводит к торможению стероидогенеза в яичниках [2].
Агонисты ГнРГ блокируют секрецию гонадотропинов в гипофизе, которую называют "селективной медикаментозной гипофизэктомией".
Результатом этого влияния является состояние "медикаментозной кастрации или овариэктомии", заключающееся в торможении секреции половых стероидных гормонов в яичниках. Это блокада временная, обратимая и сопровождается аменореей, которую принято называть "медикаментозной псевдоменопаузой". Агонисты ГнРГ ингибируют пролиферацию и значительно уменьшают число опухолевидных клеток за счет связывания со специфическими рецепторами на поверхности клеток [2].
Таким образом, лечение с использованием аналогов ГнРГ достигается как посредством блокады гипофизарно-яичниковой системы, так и путем их прямого влияния на клетки-мишени.
Кроме того, агонисты ГнРГ не оказывают влияния на углеводный, липидный обмены, гепатобилиарную систему, желудочно-кишечный тракт, сердечно-сосудистую систему, свертывающую систему крови, что позволяет проводить СГТ у больных с сахарным диабетом, артериальной гипертонией, ожирением, варикозной болезнью, гиперандрогенией.
Необходимо отметить, что к преимуществам терапии с использованием агонистов ГнРГ относится обратимость блокады гипофиза, и после прекращения лечения чувствительность аденогипофиза к гипоталамической стимуляции полностью восстанавливается [1]. Что позволяет женщинам репродуктивного возраста реализовать свою детородную функцию.
Внутриматочная левоноргестрел-рилизинг система (ЛНГ-ВГС) оказывает непосредственное влияние на все структурные компоненты эндометрия. К наиболее характерным гормонально-обусловленным морфологическим эффектам следует отнести децидуоподобную реакцию стромы эндометрия, а также значительное уменьшение количества эндометриальных желез, сужение их просвета и отсутствие функциональной активности выстилающего эпителия [3].
Кроме того, левоноргестрел является более сильным прогестероном, чем натуральный прогестерон и его производные, его концентрация в эндометрии при использовании ЛНГ-ВГС почти в 1000 раз превышает таковую в сыворотке крови, что имеет важное значение при лечении гормонально-зависимых заболеваний, к числу которых относятся гиперплазия, предрак и рак эндометрия. Преимуществом данного вида терапии является также тот факт, что ЛНГ-ВГС исключает необходимость ежедневного приема лекарственных средств, вместе с тем обеспечивает четкое соблюдение режима дозировки препарата [3].
Пример 1. Больная К., 30 лет, страдала бесплодием, диагноз: Рак эндометрия Iа стадии, гистологически - высокодифференцированная аденокарцинома. В декабре 2006 г. больной назначен курс СГТ агонистами ГнРГ 3,75 мг в/м 1 раз в 28 дней, число инъекций - 3. На этапе оценки эффективности гормонотерапии проведена гистероскопия с раздельным диагностическим выскабливанием полости матки (РДВПМ), результат гистологического исследования №26162-65 - опухолевого роста нет. Продолжили терапию А-ГнРГ 3,75 мг в/м 1 раз в 28 дней 5 инъекций, введение ВГС «Мирена» после 3 инъекции на год. После удаления наступила спонтанная беременность. Родила в апреле 2009 года мальчика массой 3450 г. Через 6 недель после родов при проведении гистероскопии с РДВМП - опухолевого роста нет. Введена ВГС «Мирена» до реализации репродуктивной функции.
Пример 2. Больная О., 33 лет, диагноз: НМЦ по типу менометрорагии, гистологически - тяжелая атипическая гиперплазия эндометрия. В марте 2004 года больной назначена СГТ А-ГнРГ 3,75 мг 1 раз в 28 дней 3 инъекции. На этапе оценки эффективности гормонотерапии (через 3 месяца) проведена гистероскопия с РДВПМ, результат гистологического исследования №23059 - в скудном соскобе определяются атрофичные эндометриальные железы без окружающей ткани. Продолжили терапию А-ГнРГ 3,75 мг в/м 1 раз в 28 дней 3 инъекции. От введения ЛНГ-ВГС отказалась. Через 2 месяца заключение УЗИ органов малого таза: М-Эхо - 18 мм. DS: Гиперплазия эндометрия. Произведена гистероскопия с РДВМП, результат гистологического исследования №99234 - высокодифференцированная аденокарцинома эндометрия. Произведена операция в объеме экстирпация матки с придатками. Гистологическое исследование №92386-43 - высокодифференцированная аденокарцинома эндометрия с инвазией в миометрий до 3 мм, придатки инволютивно изменены. DS: Рак эндометрия 1б стадии.
Как видно из примеров, во втором случае был достигнут полный морфологический эффект, но в связи с прекращением лечения (отказ пациентки от введение ЛНГ-ВГС) возник рецидив заболевания, что привело к потере органа.
Предлагаемый способ позволяет:
- уменьшить сроки лечения и реабилитации у больных;
- исключить осложнения гормонотерапии - постинъекционных абсцессов и тромбофлебитов.
Используемые источники
1. Кайдарова Д.Р. Опыт применения агонистов гонадотропин-рилизинг-гормона у больных с атипической гиперплазией эндометрия / Д.Р.Кайдарова, В.Н.Локшин // Проблемы репродукии. - 2005. - №3. - С.40-43.
2. Новикова Е.Г., Чулкова О.В., Пронин С.М. Предрак и начальный рак эндометрия у женщин репродуктивного возраста. - М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2005. - 136 с.
3. Чернуха Г.Е. Эффективность применения внутриматочной левоноргестрел-рилизинг системы при различных формах гиперплазии эндометрия / Г.Е.Чернуха, О.А.Могиревская, Т.В.Шигорева, Ю.И.Липатенкова // Проблемы репродукции. - 2006. - №5. - С.100-105.

Claims (1)

  1. Способ лечения начального рака эндометрия, включающий гормональную терапию, отличающийся тем, что при гормональной терапии используют А-ГнРГ - Люкрин-депо в сочетании с внутриматочной левоноргестрел-рилизинг системой - Мирена; при АГЭ вводят А-ГнРГ - Люкрин-депо по 3,75 мг 3 раза через каждые 28 дней, при положительной динамике, введение ЛНГ-ВГС на фоне продолжающей терапии А-ГнРГ 3,75 мг 3 раза через каждые 28 дней, с целью профилактики рецидива заболевания использование ЛНГ - ВГС не менее 6 месяцев; при РЭ в/м введение А-ГнРГ 3,75 мг 1 раз в 28 дней 3 инъекции, при положительной динамике, в/м А-ГнРГ 3,75 мг 1 раз в 28 дней 5 инъекций, после третьей инъекции введение ЛНГ-ВГС в течение не менее 1 года.
RU2010131735/15A 2010-07-28 2010-07-28 Способ лечения начального рака эндометрия RU2428201C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010131735/15A RU2428201C1 (ru) 2010-07-28 2010-07-28 Способ лечения начального рака эндометрия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010131735/15A RU2428201C1 (ru) 2010-07-28 2010-07-28 Способ лечения начального рака эндометрия

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2428201C1 true RU2428201C1 (ru) 2011-09-10

Family

ID=44757494

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010131735/15A RU2428201C1 (ru) 2010-07-28 2010-07-28 Способ лечения начального рака эндометрия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2428201C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ДАРЬЯЛОВА С.Л. и др. Диагностика и лечение злокачественных опухолей. - М.: Медицина, 1993, с.150-159. SEBIRE N.J. at al. Intraplacental choriocarcinoma: experience from a tertiary referral center and relationship with infantile choriocarcinoma. 2005, Jan-Feb, 24(1):21-9. реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 17.01.2011], PMID: 16175749 [PubMed - indexed for MEDLINE]. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Varila et al. A 5-year follow-up study on the use of a levonorgestrel intrauterine system in women receiving hormone replacement therapy
US8236785B2 (en) Method of treating or preventing infertility in a female mammal and pharmaceutical kit for use in such method
Svendsen et al. Pulmonary lymphangioleiomyomatosis: a case of progesterone receptor positive lymphangioleiomyomatosis treated with medroxyprogesterone, oophorectomy and tamoxifen
JP5543920B2 (ja) 閉経前の女性におけるエストロゲン依存症状の治療
JP2012051920A (ja) 子宮内膜組織の子宮外の増殖、慢性骨盤痛およびファロピウス管閉塞症を治療するための製剤学的組成物、前述の疾病を治療するための医薬を製造するためのlhrhアンタゴニスト又はlhrhアンタゴニストおよび活性剤の使用
JP5211073B2 (ja) 子宮内膜症の治療用の薬剤
US9827292B2 (en) Use of KGF in the treatment of menopausal disorders
JP5968781B2 (ja) 子宮内膜症の治療
US20060100155A1 (en) Method for the therapeutic management of endometriosis
RU2428201C1 (ru) Способ лечения начального рака эндометрия
Kitaya et al. Recovery from endometrial thinning and successful pregnancy following vitamin E and C supplementation in infertile woman undergoing myomectomy for diffuse leiomyomatosis of the uterus: a case report
JP2012077020A (ja) ゲスターゲンとGnRHアンタゴニストとの組合せ医薬
Maia et al. Treatment of endometriosis and leiomyoma with the association of Miodesin and Gestrinone in Pentravan through the vaginal route
Tsuchiya et al. Preoperative dienogest to improve the surgical field of view in resectoscopic surgery
KR101790652B1 (ko) 종양 병리 위험 인자를 갖는 여성의 질 위축증 치료
Maia et al. Effect of Vaginal Miodesin in Pentravan on the Response to Progestin Therapy in Patients with Deep Endometriosis and Adenomyosis
US11446351B2 (en) Composition for treating one or more estrogen related diseases
Pourcelot et al. Place of ulipristal acetate in the management of uterine fibroids: Preoperative treatment or sequential treatment?
Alizzi The clinical efficacy of sequential use of gonadotropin-releasing hormone analog-levonorgestrel-releasing intrauterine system in medically ill women with symptomatic and relatively large adenomyosis
Pavithra A Prospective Study of the Pattern of Drug Prescribing for Dysfunctional Uterine Bleeding in a Tertiary Care Hospital
Raga et al. Cystic degeneration of uterine leiomyoma during ulipristal acetate treatment
Krylov et al. Effective methods of pharmacologic hemostasis in gynecology
Li et al. Analysis of the Clinical Effects of Different Methods for Preventing the Postoperative Recurrence of Ovarian Endometriosis
Leelapiyawat et al. Role of rectal swab culture in prevention of infectious complications following transrectal ultrasound guided prostate biopsy
Studd et al. 2.2 Hormonal treatment

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120729