RU2426565C2 - Способ комбинированной деструкции доброкачественных солидных узлов щитовидной железы - Google Patents

Способ комбинированной деструкции доброкачественных солидных узлов щитовидной железы Download PDF

Info

Publication number
RU2426565C2
RU2426565C2 RU2009130055/14A RU2009130055A RU2426565C2 RU 2426565 C2 RU2426565 C2 RU 2426565C2 RU 2009130055/14 A RU2009130055/14 A RU 2009130055/14A RU 2009130055 A RU2009130055 A RU 2009130055A RU 2426565 C2 RU2426565 C2 RU 2426565C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ethanol
node
nodule
destruction
tissue
Prior art date
Application number
RU2009130055/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009130055A (ru
Inventor
Илья Валерьевич Слепцов (RU)
Илья Валерьевич Слепцов
Александр Николаевич Бубнов (RU)
Александр Николаевич Бубнов
Роман Анатольевич Черников (RU)
Роман Анатольевич Черников
Наталья Игоревна Тимофеева (RU)
Наталья Игоревна Тимофеева
Юрий Николаевич Федотов (RU)
Юрий Николаевич Федотов
Арсений Андреевич Семенов (RU)
Арсений Андреевич Семенов
Игорь Константинович Чинчук (RU)
Игорь Константинович Чинчук
Виктор Алексеевич Макарьин (RU)
Виктор Алексеевич Макарьин
Анна Алексеевна Успенская (RU)
Анна Алексеевна Успенская
Original Assignee
Федеральное государственное учреждение "Северо-Западный окружной медицинский центр Минздравсоцразвития"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное учреждение "Северо-Западный окружной медицинский центр Минздравсоцразвития" filed Critical Федеральное государственное учреждение "Северо-Западный окружной медицинский центр Минздравсоцразвития"
Priority to RU2009130055/14A priority Critical patent/RU2426565C2/ru
Publication of RU2009130055A publication Critical patent/RU2009130055A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2426565C2 publication Critical patent/RU2426565C2/ru

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Magnetic Treatment Devices (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, в частности к лечению доброкачественных солидных узловых образований щитовидной железы. Проводят деструкцию центральной части узла с последующим введением в узел этанола и аспирацией его излишков. Деструкцию осуществляют воздействием переменного электромагнитного поля с помощью проводников, в т.ч. с микротермопарами, с частотой 460 кГц, мощностью 100-150 Вт и достижением температуры в зоне воздействия 100-105 градусов Цельсия в течение 2,5-3,5 минут. После этого в периферическую часть ткани узла вводят 95-96% этанол, объем которого рассчитывают по формуле: Vэтанола=(Vузла-4/3×(πR3))×К, где Vэтанола - объем этанола, вводимый в периферическую часть узла; Vузла - объем узла, π - 3,14; R - радиус зоны раскрытия проводников; К=0,3 - коэффициент заполнения узла этанолом. Способ, являясь эффективным, может быть использован в качестве альтернативы оперативному вмешательству у пациентов с коллоидными узлами щитовидной железы, сопровождающимися симптомами компрессии органов шеи и/или автономной дисфункцией ткани узла с развитием тиреотоксикоза, обеспечивая при этом нормализацию тиреоидного статуса и высокую безопасность воздействия.

Description

Изобретение относится к области медицины, в частности к методам малоинвазивного лечения доброкачественных солидных узловых образований щитовидной железы, и может быть использовано в качестве альтернативы оперативному вмешательству у пациентов с коллоидными (доброкачественными) узлами щитовидной железы, сопровождающимися симптомами компрессии органов шеи и/или автономной функцией ткани узла с развитием тиреотоксикоза.
Известен способ лечения кистозно-трансформированных узлов щитовидной железы путем введения этанола в полость кисты под ультразвуковым контролем с последующей аспирацией кистозного содержимого (Jensen F., Rasmussen S.N. The treatment of thyroid cysts by ultrasonically guided fine needle aspiration // Acta Chir. Scand. - 1976. - V.142. - P.209-211). Указанный способ позволяет значительно уменьшить размеры узла в зоне введения этанола с последующим развитием рубцового процесса в зоне воздействия этанола.
Однако для лечения солидных автономно функционирующих узлов этот метод не применим, поскольку у пациентов с данной патологией в 50% случаев отмечается сохранение функции узла после лечения. Это обусловлено высокой плотностью ткани таких узлов, из-за чего введение этанола в достаточных для деструкции всего узлового образования дозах становится невозможным. Кроме того, распространение этанола в ткани такого узла имеет мозаичный характер, что приводит к сохранению жизнеспособных клеток в зоне проникновения этанола с последующим их ростом и размножением, что ведет к рецидиву тиреотоксикоза.
Известен способ деструкции доброкачественных узлов щитовидной железы c использованием лазерного излучения. Он заключается в пункции узла иглой под контролем УЗИ, введении в ткань узла через просвет иглы кварцевого световода с последующим воздействием лазера на ткань железы в контактном режиме при мощности излучения 2-5 Вт в течение 4-8 минут. После воздействия лазерного излучения достигается некроз центральной части узла. Последующее рубцевание некротической зоны приводит к уменьшению размеров узла - возможна деструкция с уменьшением объема узла до 70% (Привалов В.А. и др. Разработка, экспериментальное обоснование метода лазерной деструкции в малоинвазивной хирургии щитовидной железы и его клиническая апробация // Лазерные технологии в медицине. Сборник научных работ сотрудников Челябинского государственного института лазерной хирургии. Челябинск, 1999. Выпуск 2, с.136-142).
В экспериментальных исследованиях на животных было показано, что при воздействии лазерного излучения на ткань щитовидной железы в контактном режиме в ткани железы возникает очаг некроза. Очаг некроза имеет зональное строение - в центре располагается зона полного тканевого дефекта (в данной зоне ткань железы полностью уничтожена воздействием высокой температуры), зона карбонизации (здесь происходит отложение частиц угля, возникающих при горении ткани щитовидной железы в зоне полного тканевого дефекта), зона коагуляционного некроза (ткань щитовидной железы в данной зоне погибает вследствие повышения температуры за счет распространения тепловой энергии из зоны аблации). Заживление очага поражения происходит с образованием волокнистой рубцовой ткани (Ревель-Муроз Ж.А. Динамика репаративных и адаптивных процессов в щитовидной железе после воздействия высокоинтенсивного лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона (экспериментально-морфологическое исследование): Автореф. канд. мед. наук. Челябинск, 1999).
Режимы воздействия в ходе операции при проведении лазериндуцированной термотерапии подбираются таким образом, чтобы размер зоны полного тканевого дефекта был минимальным (до 5 мм), а зона коагуляционного некроза имела максимальный размер. Подобное строение очага поражения достигается при длительном воздействии низкоэнергетического лазерного излучения (диодные лазеры 740-980 нм, длительность воздействия до 8 минут, мощность до 5 Вт) (Привалов В.А. и др. Экспериментальное обоснование и первый опыт использования высокоинтенсивного лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона в малоинвазивной хирургии щитовидной железы // Современные аспекты хирургической эндокринологии. М., 1999. С.257-259). Однако при соблюдении указанного режима воздействия достигается формирование в ткани узла участка некроза диаметром не более 1,5 см и объемом до 1,25 мл. Увеличение длительности воздействия более 8 минут не приводит к увеличению размера зоны некроза, поскольку поступающее из области кварцевого световода тепловое излучение рассеивается протекающей через ткань узла кровью, в связи с чем в периферической зоне очага лазерного поражения температура не достигает достаточной для гибели ткани узла. Увеличение мощности лазерного излучения также не позволяет решить проблему деструкции опухоли, поскольку при подаче через световод излучения мощностью более 3 Вт формируется очаг поражения вытянутой формы, при этом зона полного тканевого дефекта значительно увеличивается в размерах, что может привести к поражению окружающих щитовидную железу органов и тканей (И.В.Слепцов. Оценка эффективности различных методов деструкции узлов щитовидной железы: Автореф. дис. канд. мед. наук. Санкт-Петербург, 2006).
Известны способы комбинированной деструкции узлов щитовидной железы, целью разработки которых явилось стремление уменьшить вероятность возникновения осложнений при проведении деструкции узлов щитовидной железы с одновременным повышением эффективности процедуры.
Так, известен способ комбинированной деструкции кистозно-трансформированных узлов щитовидной железы, содержащих участки солидного строения (т.е. узлов смешанного строения), включающий в себя однократное введение в полость кисты 96%-ного этанола в объеме, равном 50% объема узла, выдерживание, в течение 30 секунд, полную аспирацию введенного этанола с последующим разрушением участков солидного строения с помощью лазерного воздействия. (Файзрахманов А.Б. Эффективность лазериндуцированной термотерапии при лечении узлового нетоксического зоба // Автореф. канд. мед. наук. Челябинск, 2006). В данном способе введение этанола используется для устранения кистозного компонента узла, а лазерное излучение - для разрушения солидной части. Недостатком способа является то, что описанный метод неприменим для лечения полностью солидных, а также автономно функционирующих узлов, т.к. данные узлы не содержат в себе кистозных полостей, куда предлагается вводить этанол авторами обсуждаемого метода.
Наиболее близким к заявляемому является разработанный ранее одним из авторов способ деструкции автономно функционирующих узлов щитовидной железы, при котором центральная часть узла разрушается с использованием лазерного излучения, а затем через 2-4 недели после лазерного воздействия периферическая часть узла склерозируется этанолом (И.В.Слепцов. Оценка эффективности различных методов деструкции узлов щитовидной железы: Автореф. дис. … канд. мед. наук. Санкт-Петербург, 2006).
Недостатками метода являлась необходимость проведения множественных пункций узла при воздействии лазера с целью изменения положения световода в ткани узла (так, для деструкции узла размером 5×3×3 см требовалось провести 17 пункций с воздействием лазерным излучением общей длительностью 136 минут), что значительно ограничивало возможности использования метода для деструкции крупных узловых образований. Дополнительные пункции узла приводят к повышению уровня болевых ощущений при проведении процедуры, что диктует необходимость неоднократного выполнения местной анестезии в зоне воздействия. Формирование множественных пункционных каналов приводит к вытеканию этанола из периферических участков узла в окружающую ткань щитовидной железы и под капсулу железы, что приводит к повышению травматизации здоровой ткани железы и повышает уровень болевых ощущений при введении этанола.
Технической задачей, на решение которой направлено данное изобретение, является осуществление возможности проведения деструкции крупных (свыше 5 см в диаметре) узловых образований щитовидной железы, а также сокращение времени проведения процедуры с одновременным снижением выраженности болевых ощущений и потребности в местных анестетиках.
Техническая задача решается за счет использования для коагуляции центральной части узла переменного электромагнитного поля в результате осуществления радиочастотной аблации (РЧА) путем введения в центральную часть узла активного электрода и термопар, причем термопары вводят таким образом, чтобы их концы проводников располагались на расстоянии 8-10 мм от капсулы узла, деструкцию полем осуществляют с частотой 460 кГц и мощностью 100-150 Вт при температуре 100-105°С по показаниям термопар в течение 2,5-3,5 мин, после чего в периферическую часть ткани узла вводят 95-96% этанол, объем которого рассчитывается по формуле
Vэтанола=(Vузла-4/3×(πR3))×K, где
Vэтанола - объем этанола, вводимый в периферическую часть узла;
Vузла - объем узла,
π - 3,14;
R - радиус зоны раскрытия проводников;
К=0,3 - коэффициент заполнения узла этанолом, основанный на экспериментальных исследованиях, свидетельствующих о том, что в максимальный объем этанола, вводимый в солидный узел, составляет 30% объема узла.
Предлагаемый на первом этапе способ деструкции узлов щитовидной железы путем создания в их ткани переменного электромагнитного поля (так называемая радиочастотная аблация, РЧА) является в настоящее время относительно новым и еще не нашедшим широкого применения в практической медицине.
Принципом действия РЧА является возможность осуществления термического повреждения патологической ткани путем подачи энергии электромагнитного поля в узел. Для осуществления РЧА используется радиочастотный генератор, активный электрод и пассивный электрод высокой площади, накладываемый на кожу нижних конечностей пациента. В зоне введения электрода создается переменное электромагнитное поле частотой 460 кГц. В связи с тем, что ткани пациента имеют значительно большее электрическое сопротивление по сравнению с металлическими проводниками электрода, вблизи электрода возникает быстрое переменное движение ионов ткани узла, что приводит к выделению тепла и разогреву зоны воздействия. В центре очага воздействия температура при РЧА достигает 100-105 градусов Цельсия, а размер формирующегося очага некроза может достигать 5 см. Температурный режим в зоне воздействия контролируется с помощью термопар, время воздействия составляет от 2 до 8 минут (Kanauchi H., Mimura Y., Kaminishi M. Percutaneous radio-frequency ablation of the thyroid guided by ultrasonography // Europ.J. Surg. - 2001. - V.167. - №4. - P.305-307).
Недостатком указанного способа является невозможность полного разрушения ткани узла в связи с высоким риском повреждения высокотемпературным воздействием окружающих узел органов и тканей. Кроме того, ткань узла в периферической зоне может стать причиной рецидива симптомов тиретоксикоза или стать источником продолженного роста узла с рецидивом симптомов компрессии органов шеи.
Способ осуществляют следующим образом. После местной анестезии кожи 1% раствором лидокаина центральная часть узла пунктируется под контролем УЗИ иглой диаметром 18G. После контроля расположения иглы в центральной зоне узла из нее выдвигается 7 металлических проводников, 5 из которых оснащены микротермопарами. Степень выдвижения проводников определяется размерами узла и может контролироваться по расположению рукоятки на игле, а также ультрасонографически. Концы проводников располагаются на расстоянии 8-10 мм от капсулы узла.
Игла присоединяется гибким проводом к генератору электромагнитного поля, который создает в зоне расположения проводников электромагнитное поле с частотой 470 кГц. Мощность подаваемого излучения - 100-150 Вт. В результате возникающих колебаний ионов ткани узла происходит быстрый разогрев ткани в зоне воздействия, степень которого контролируется микротермопарами, расположенными на проводниках. Информация о достигнутой температуре передается в блок управления генератором. При достижении в центре узла температуры в 105°С, а на периферии 55°С электромагнитный генератор снижает мощность подаваемого излучения и переходит в режим поддержания целевой температуры. После сохранения температуры в 105°С в течение 3 минут подача электромагнитного излучения прекращается. В зоне воздействия температуры более 55°С формируется участок некроза гомогенного строения (центральная часть очага представлена зоной тотального коагуляционного некроза ткани без признаков карбонизации, периферическая часть очага представлена зоной частичного некроза ткани).
Учитывая строение иглы с проводниками, один сеанс деструкции с использованием радиочастотного электромагнитного поля позволяет сформировать зону некроза диаметром до 5 см.
Так как коагуляция периферических участков узла, расположенных вблизи (4-5 мм) от капсулы, может сопровождаться термическим поражением окружающих щитовидную железу жизненно важных органов и тканей (трахеи, гортани, пищевода, возвратных гортанных нервов, крупных сосудов), то при проведении радиочастотной деструкции узла режим воздействия подбирается таким образом, чтобы сохранить жизнеспособную ткань узла вдоль его капсулы шириной 4-5 мм. Жизнеспособная ткань может также оставаться на периферии узла вследствие несовпадения формы очага некроза (он имеет шаровидную форму) с формой узла щитовидной железы (он чаще всего имеет эллипсовидную форму).
После проведения деструкции с использованием электромагнитного поля проводники складываются в просвет иглы, игла извлекается. Ткань узла пунктируется иглой диаметром 21G, и в сохранившую жизнеспособность периферическую часть ткани узла вводят 95-96% этанол, рассчитанный по вышеприведенной формуле.
В связи с тем, что участки узла, коагулированные воздействием высокой температуры, резко уплотняются и неспособны впитывать этанол, а сам доброкачественный узел по всей поверхности покрыт соединительнотканной капсулой, этанол распространяется между зоной термической коагуляции и капсулой узла, полностью пропитывая жизнеспособную ткань узла и вызывая ее некроз. При этом проникновения этанола в здоровую ткань щитовидной железы не происходит, поскольку этому препятствует соединительнотканная капсула узла, которая сохраняет целостность вследствие того, что повторные пункции узла не проводятся.
Этанол выдерживают под контролем УЗИ до полного некроза жизнеспособной ткани узла (2 минуты), а затем остатки жидкости аспирируют.
Предлагаемая комбинированная методика деструкции узла позволяет значительно сократить временные затраты на проведение деструкции узла за счет быстрого формирования очага некроза и малых затрат времени на введение этанола в периферические отделы узла. Способ позволяет практически полностью разрушить ткань узла при низкой возможности развития осложнений. Он применим для деструкции практически любых солидных доброкачественных узловых образований щитовидной железы.
Промышленная применимость изобретения иллюстрируется следующим примером.
Пример 1. В клинике ФГУ СЗОМЦ Росздрава в период с 2004 по 2009 год находился на лечении 51 пациент в возрасте старше 60 лет с диагнозом «Узловой токсический зоб, тиреотоксикоз». У 47 (92,2%) пациентов отмечался одиночный узел в щитовидной железе, 4 пациентов (7,8%) имели многоузловой токсический зоб с автономной функцией одного из узлов. Среди пациентов преобладали женщины (49 пациентов, 9,6%).
Перед проведением внутритканевой деструкции пациентам выполняли сонографию, сцинтиграфию с технецием, определение уровня свободных фракций тиреоидных гормонов, тиреотропного гормона (ТТГ), антител к тиреопероксидазе и тиреоглобулину, рецепторам гормона ТТГ, тиреокальцитонину, ТАБ узла. Пациенты с выявленным на этапе обследования тиреотоксикозом перед проведением деструкции получали тиреостатическую терапию (метимазол 10 мг в сутки в течение 1 месяца) до достижения эутиреоидного состояния.
У 17 пациентов с узлами диаметром менее 3 см в качестве основного метода применяли этаноловую склеротерапию (ЭС), которую проводили курсами по 1-5 инъекций в курсе. Общее количество курсов составляло 1-3. В ткань узла вводили 95% этанол в количестве, не превышающем 50% объема узла (с использованием методики «свободной руки» и многократным изменением положения иглы в узле при введении этанола).
У 6 пациентов с солитарными АФУ ЩЖ размером не более 3 см применяли лазериндуцированную интерстициальную термотерапию (ЛИТТ). При проведении ЛИТТ использовали лазерный хирургический аппарат «ЛС-ИРЭ-Полюс» длиной волны 970 нм, мощность излучения 2 Вт, диаметр световода 400 мкм, длительность воздействия 6-12 минут.
В 8 случаях у пациентов с солитарными АФУ ЩЖ более 3 см применяли комбинированное воздействие с множественными пункциями узла для коагуляции лазером центральных участков узла и введения этанола в периферические участки.
В 20 случаях у пациентов с солитарными АФУ ЩЖ размером более 4 см использовалась комбинированная методика по заявляемому способу - проведение деструкции узла с разрушением его ткани в его центральной зоне воздействием электромагнитного поля частотой 460 кГц, мощностью 150 Вт в течение 3 минут. Для формирования поля использовали радиочастотный генератор «RITA Medical 1500X», пункцию узла проводили иглой RITA Medical StarBurst 5.0 диаметром 18G, с 7 проводниками (5 из них оборудованы микротермопарами). В периферическую часть узла вводили 95% этанол через иглу диаметром 21G.
Для контроля за проведением внутритканевой деструкции использовали УЗИ-сканеры ALOKA 3500, ВК Medical MiniFocus 1402 в В-режиме, режимах цветного и энергетического доплеровского картирования. Тиреоидный статус пациентов и уровень антитиреоидных антител контролировали через 1, 3, 6, 12 месяцев после каждого этапа деструкции. В результате проведенного лечения были достигнуты следующие результаты.
В группе пациентов с применением ЭС у 11 из 17 пациентов (64%) через 2 месяца после воздействия было достигнуто эутиреоидное состояние. При наблюдении пациентов в течение 1 года рецидив тиреотоксикоза был зарегистрирован у 8 (73%) пациентов, что потребовало проведения дополнительных курсов деструкции в 7 случаях и в 1 случае оперативного лечения. Среди осложнений лечения отмечено возникновение транзиторного пареза возвратного нерва, сохранявшегося в течение 1 недели и самостоятельно купировавшегося.
Из 6 пациентов с применением ЛИТТ тиреотоксикоз был устранен у 3 пациентов (50%). У 5 пациентов (83%) отмечалось развитие транзиторного тиреотоксикоза после воздействия, потребовавшего проведения курса терапии В-адреноблокаторами.
Комбинированное применение ЛИТТ и этаноловой склеротерапии с многократными пункциями узла привело к купированию тиреотоксикоза у 7 из 8 пациентов (87,5%). Осложнений от применения указанной методики не отмечалось. Среднее время воздействия составило 52 минуты. Среднее количество лазерных воздействий - 7,4. Пациентам проводилось в среднем 3,2 введения местных анестетиков внутрикожно для анестезии мест пункций.
Применение деструкции по заявляемой методике привело к нормализации тиреоидного статуса у 19 из 20 пациентов (95%). Время электромагнитного этапа воздействия в среднем составило 6,2 минуты. Местная анестезия проводилась инфильтрацией кожи и подкожной клетчатки в зоне пункции 1% раствором лидокаина. Процедура проводилась в амбулаторных условиях. Длительность второго этапа деструкции (введение этанола) составила в среднем 2,5 минуты. Общее среднее время деструкции составило 8,7 минут (т.е. сократилось на 83,3% по сравнению с длительностью воздействия в предыдущей группе). Пациентам требовалось однократное введение местного анестетика перед проведением пункции узла иглой диаметром 18G (сокращение количества используемых анестетиков в 3,2 раза). Случаев возникновения осложнений не отмечалось.
Таким образом, заявляемый способ комбинированной деструкции узлов щитовидной железы позволяет достигнуть нормализации тиреоидного статуса в большем проценте случаев по сравнению с комбинированным использованием лазериндуцированной термотерапии и этаноловой склеротерапии, одновременно обеспечивая высокую безопасность воздействия и снижая общее среднее время деструкции на 83,3%, а потребность в местных анестетиках - в 3,2 раза.

Claims (1)

  1. Способ комбинированной деструкции автономно функционирующих узлов щитовидной железы, включающий проведение деструкции центральной части узла с последующим введением в узел этанола и аспирацией его излишков, отличающийся тем, что деструкцию центральной части узла осуществляют воздействием на него переменного электромагнитного поля, с помощью проводников, в т.ч. с микротермопарами, с частотой 460 кГц, мощностью 100-150 Вт и достижением температуры в зоне воздействия 100-105°С в течение 2,5-3,5 мин, после чего в периферическую часть ткани узла вводят 95-96% этанол, объем которого рассчитывается по формуле:
    Vэтанола=(Vузла-4/3·(πR3))·К,
    где Vэтанола - объем этанола, вводимый в периферическую часть узла;
    Vузла - объем узла;
    π=3,14;
    R - радиус зоны раскрытия проводников;
    К=0,3 - коэффициент заполнения узла этанолом.
RU2009130055/14A 2009-08-06 2009-08-06 Способ комбинированной деструкции доброкачественных солидных узлов щитовидной железы RU2426565C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009130055/14A RU2426565C2 (ru) 2009-08-06 2009-08-06 Способ комбинированной деструкции доброкачественных солидных узлов щитовидной железы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009130055/14A RU2426565C2 (ru) 2009-08-06 2009-08-06 Способ комбинированной деструкции доброкачественных солидных узлов щитовидной железы

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009130055A RU2009130055A (ru) 2011-02-20
RU2426565C2 true RU2426565C2 (ru) 2011-08-20

Family

ID=44755926

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009130055/14A RU2426565C2 (ru) 2009-08-06 2009-08-06 Способ комбинированной деструкции доброкачественных солидных узлов щитовидной железы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2426565C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2774595C1 (ru) * 2021-05-28 2022-06-21 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Тюменский Государственный Медицинский Университет" Министерства Здравоохранения Российской Федерации Способ лечения доброкачественных солидных узлов щитовидной железы

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
СЛЕПЦОВ И.В. Оценка эффективности различных методов деструкции узла щитовидной железы. Автореферат дисс.канд. мед. наук. - СПб., 2006. *
ТРУНИН Е.М. Этаноловая деструкция в лечении послеоперационного рецидива тиреотоксикоза и узлов щитовидной железы на фоне аутоиммунного тиреоидита. Эфферентная терапия, 2002, т.8, №1, с.61-64. KANAUCHI H, et al. Percutaneous radio-frequency ablation of the thyroid guided by ultrasonography Eur J Surg. 2001 Apr; 167(4):305-7. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2774595C1 (ru) * 2021-05-28 2022-06-21 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Тюменский Государственный Медицинский Университет" Министерства Здравоохранения Российской Федерации Способ лечения доброкачественных солидных узлов щитовидной железы

Also Published As

Publication number Publication date
RU2009130055A (ru) 2011-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11406438B2 (en) Instrument for therapeutically cytotoxically ablating parathyroidal tissue within a parathyroid gland
Tabuse Basic knowledge of a microwave tissue coagulator and its clinical applications
US20040215181A1 (en) Delivery of fluid during transurethral prostate treatment
US20120078160A1 (en) Method and apparatus for cancer therapy
JP2010524591A (ja) 汗の産生を低減するための方法および装置
WO2008131306A1 (en) Systems and methods for creating an effect using microwave energy to specified tissue
Dumot et al. Argon plasma coagulation, bipolar cautery, and cryotherapy: ABC's of ablative techniques
Dubiel et al. Electromagnetic energy sources in surgery
JP6100613B2 (ja) 汗の産生を低減するための方法および装置
US20070135877A1 (en) Use of microwave energy for thermotherapy
Valcavi et al. Laser and radiofrequency ablation procedures
JP5759367B2 (ja) 経皮的な血管治療方法及び装置
Vesnaver et al. Treatment of large vascular lesions in the orofacial region with the Nd: YAG laser
Guo et al. Single‐Fiber Laser Ablation in Treating Selected Metastatic Lymph Nodes of Papillary Thyroid Carcinoma and Benign Cold Thyroid Nodules—Preliminary Results
Lou et al. Microwave ablation for the treatment of arterial epistaxis:“how I do it”
Delgado et al. Introduction and overview of radiofrequency treatments in aesthetic dermatology
RU2426565C2 (ru) Способ комбинированной деструкции доброкачественных солидных узлов щитовидной железы
Cho et al. High-frequency alternating electrical current: selective electromagnetic tissue reaction
RU2402359C1 (ru) Способ двухэтапной комбинированной деструкции доброкачественных узлов щитовидной железы
Hong et al. Noninvasive size reduction of lipoma with an insulated monopolar radiofrequency microneedle device.
US20140031894A1 (en) Method and device for post-operative application of pulsed radiofrequency for prevention of pain and cartilage loss
Koshiba et al. Treatment of benign prostatic hyperplasia
RU2318465C1 (ru) Способ микроволновой диатермокоагуляции биоткани и устройство для его осуществления
Guo et al. Ablative techniques
RU2405462C2 (ru) Способ лечения рака языка

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180807