RU2422949C1 - Chemical source of current - Google Patents

Chemical source of current Download PDF

Info

Publication number
RU2422949C1
RU2422949C1 RU2010113413/07A RU2010113413A RU2422949C1 RU 2422949 C1 RU2422949 C1 RU 2422949C1 RU 2010113413/07 A RU2010113413/07 A RU 2010113413/07A RU 2010113413 A RU2010113413 A RU 2010113413A RU 2422949 C1 RU2422949 C1 RU 2422949C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cathode
electrolyte
anode
chemical
solid electrolyte
Prior art date
Application number
RU2010113413/07A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Геннадий Серафимович Тибрин (RU)
Геннадий Серафимович Тибрин
Рустем Галятдинович Тазетдинов (RU)
Рустем Галятдинович Тазетдинов
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московский авиационный институт (государственный технический университет) (МАИ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московский авиационный институт (государственный технический университет) (МАИ) filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московский авиационный институт (государственный технический университет) (МАИ)
Priority to RU2010113413/07A priority Critical patent/RU2422949C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2422949C1 publication Critical patent/RU2422949C1/en

Links

Images

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Primary Cells (AREA)

Abstract

FIELD: electricity. ^ SUBSTANCE: according to the invention, the chemical current source comprises an anode of alkaline or alkali-earth metal, for instance, lithium (Li), a cathode of a mixture of several elements of electric negative subgroups of V-VI groups of the Periodical system of elements, or one of these elements, for instance, sulfur (S), tellurium (Te), a solid electrolyte arranged between them and made of a chemical compound with ionic conductivity, or a mixture of chemical compounds of anode and cathode substance, and also current collectors, the cathode additionally includes an electrolyte that contains a cation of anode substance, at the same time the amount of the electrolyte introduced into the cathode makes from 10% to 70% from the cathode volume, and the cathode is made of two zones: the first zone bordering with the solid electrolyte, containing a mixture of the cathode substance with electrolyte, and the second zone bordering with the first one, containing an electron conductor apart from the specified substances. ^ EFFECT: increased time of discharge and capacitance of chemical sources of current. ^ 3 cl, 2 dwg

Description

Изобретение относится к электротехнике, в частности к химическим источникам тока, преобразующим химическую энергию в электрическую.The invention relates to electrical engineering, in particular to chemical current sources that convert chemical energy into electrical energy.

Известен химический источник тока (ХИТ), содержащий анод из щелочного или щелочноземельного металла, катод из одного или смеси нескольких элементов электроотрицательных подгрупп V-VI групп Периодической системы элементов, твердого электролита в виде химических (интерметаллических) соединений веществ, образующих анод и катод, размещенного между анодом и катодом, и токосъемники [1]. В качестве анода использовался литий (Li), натрий (Na), кальций (Ca), в качестве катода - сера (S), теллур (Te), а в качестве твердого электролита использовались обладающие ионной проводимостью соединения, такие как Li2S, Na2Te. В зависимости от рабочей температуры анодные и катодные вещества в таком ХИТ могут быть как твердыми, так и жидкими (расплавленными). Химическое соединение, используемое в качестве электролита, во всех этих системах находится в твердом состоянии [2, 3].Known chemical current source (CIT), containing an anode of alkaline or alkaline earth metal, a cathode of one or a mixture of several elements of electronegative subgroups of V-VI groups of the Periodic system of elements, solid electrolyte in the form of chemical (intermetallic) compounds of substances forming the anode and cathode, between the anode and cathode, and current collectors [1]. Lithium (Li), sodium (Na), calcium (Ca) were used as the anode, sulfur (S), tellurium (Te) were used as the cathode, and compounds with ionic conductivity, such as Li 2 S, were used as solid electrolyte. Na 2 Te. Depending on the operating temperature, the anodic and cathodic substances in such a ChIT can be either solid or liquid (molten). The chemical compound used as an electrolyte is in a solid state in all these systems [2, 3].

Главным преимуществом данного ХИТ перед другими являются высокие электрические характеристики (плотность тока, плотность мощности), которые могут быть обеспечены, только если электролит образуется в результате прямой химической реакции между анодным и катодным веществом при их прямом контакте в самом ХИТ. Именно в этом случае образуется пленка твердого электролита с минимальной толщиной несколько десятков нанометров. При этом в случае жидких обоих электродных веществ во избежание их конвективного перемешивания и возможного при этом неконтролируемого увеличения толщины электролита контактирующие друг с другом электродные вещества помещались в капиллярно-пористую структуру из электроизоляционного материала, например керамики [2].The main advantage of this ChIT over others is its high electrical characteristics (current density, power density), which can be provided only if the electrolyte is formed as a result of a direct chemical reaction between the anode and cathode material when they are in direct contact in the ChIT itself. It is in this case that a solid electrolyte film is formed with a minimum thickness of several tens of nanometers. Moreover, in the case of liquids of both electrode substances, in order to avoid their convective mixing and possible uncontrolled increase in the thickness of the electrolyte, the electrode substances in contact with each other were placed in a capillary-porous structure made of an insulating material, such as ceramic [2].

Поэтому основным для данного ХИТ являлся вариант с первоначальным непосредственным контактом электродов. В то же время не исключалась и возможность предварительного размещения твердого электролита - химического соединения электродных компонентов - между катодом и анодом.Therefore, the main one for this HIT was the variant with the initial direct contact of the electrodes. At the same time, the possibility of preliminary placement of a solid electrolyte — a chemical compound of electrode components — between the cathode and anode was not ruled out.

Недостатком известного ХИТ является малое время стационарного разряда, т.е. разряда с заданными постоянными значениями электрических характеристик: плотности тока, напряжения, сопротивления внешней нагрузки. Малò также общее время разряда и, соответственно, мала разрядная емкость.A disadvantage of the known HIT is the short stationary discharge time, i.e. discharge with predetermined constant values of electrical characteristics: current density, voltage, external load resistance. The total discharge time is also small and, accordingly, the discharge capacity is small.

Первоначальная малая толщина твердого электролита может поддерживаться неизменной, только если скорость образования твердого электролита вследствие прохождения разрядного тока и тока саморазряда при наличии электронной проводимости электролита меньше скорости его растворения в электродных веществах и диффузионного отвода вглубь электродов. При этом разряд будет стационарным, поскольку омическое сопротивление электролита, а соответственно, и всего ХИТ, остается постоянным.The initial small thickness of the solid electrolyte can be maintained constant only if the rate of formation of the solid electrolyte due to the passage of the discharge current and the self-discharge current in the presence of electronic conductivity of the electrolyte is less than the rate of its dissolution in the electrode materials and diffusion deep into the electrodes. In this case, the discharge will be stationary, since the ohmic resistance of the electrolyte, and, accordingly, of the entire ChIT, remains constant.

После того, как вследствие уменьшения градиентов концентраций веществ в электродах скорость растворения твердого электролита становится меньше скорости его образования, толщина твердого электролита начинает возрастать и с тем большей скоростью, чем больше плотность тока и интенсивность саморазряда. Наступает период нестационарного разряда источника. Внутреннее сопротивление ХИТ возрастает, а его напряжение и ток при разряде на постоянную нагрузку падают.After, due to a decrease in the gradients of concentrations of substances in the electrodes, the rate of dissolution of the solid electrolyte becomes less than the rate of its formation, the thickness of the solid electrolyte begins to increase and at a higher rate, the greater the current density and self-discharge intensity. There comes a period of unsteady discharge of the source. The internal resistance of the HIT increases, and its voltage and current drop when discharged to a constant load.

Целью предлагаемого изобретения является увеличение времени стационарного разряда, общего времени разряда и, соответственно, емкости ХИТ.The aim of the invention is to increase the time of a stationary discharge, the total discharge time and, accordingly, the capacity of the HIT.

Поставленная цель достигается тем, что в химическом источнике тока, содержащем анод из щелочного или щелочноземельного металла, например лития (Li), катод из смеси нескольких элементов электроотрицательных подгрупп V-VI групп Периодической системы элементов, или одного из этих элементов, например, серы (S), теллура (Те), размещенный между ними твердый электролит, состоящий из обладающего ионной проводимостью химического соединения, или смеси химических соединений анодного и катодного вещества а также токосъемники, в катод дополнительно введен электролит, содержащий катион анодного вещества, при этом количество введенного в катод электролита составляет от 10% до 70% от объема катода, а катод выполнен из двух зон: первой зоны, граничащей с твердым электролитом, содержащей смесь катодного вещества с электролитом, и второй зоны, граничащей с первой, содержащей кроме указанных веществ электронный проводник.This goal is achieved by the fact that in a chemical current source containing an anode of an alkali or alkaline earth metal, such as lithium (Li), a cathode of a mixture of several elements of electronegative subgroups of groups V-VI of the Periodic Table of the Elements, or one of these elements, for example, sulfur ( S), tellurium (Te), a solid electrolyte placed between them, consisting of a chemical compound having ionic conductivity, or a mixture of chemical compounds of the anodic and cathodic substances as well as current collectors, is additionally introduced into the cathode an electrolyte containing an anode substance cation is provided, while the amount of electrolyte introduced into the cathode is from 10% to 70% of the cathode volume, and the cathode is made of two zones: the first zone bordering a solid electrolyte containing a mixture of the cathode substance with the electrolyte, and the second zone bordering the first, containing in addition to these substances an electronic conductor.

На фиг.1 показана общая схема ХИТ.Figure 1 shows the General scheme of HIT.

На фиг.2 показана схема ХИТ с двухзонным катодом.Figure 2 shows a diagram of the CIT with a dual-band cathode.

ХИТ содержит анод 1, катод 2, представляющий собой смесь катодного вещества и электролита. Между анодом и катодом помещен твердый электролит 3, являющийся химическим соединением или смесью химических соединений анодного и катодного вещества. Анод и катод снабжены соответственно анодным 4 и катодным 5 токосъемниками.CHIT contains anode 1, cathode 2, which is a mixture of cathode material and electrolyte. A solid electrolyte 3 is placed between the anode and cathode, which is a chemical compound or a mixture of chemical compounds of the anode and cathode substance. The anode and cathode are equipped with anode 4 and cathode 5 current collectors, respectively.

В зависимости от вида компонентов и рабочей температуры ХИТ, катод может быть просто смесью твердого катодного компонента и твердого электролита, их твердым или жидким раствором, сплавом, эмульсией, суспензией, коллоидным раствором, гелем. Катод может быть выполнен также в виде пористого тела, волокон, пластин или иных структур, состоящих из одной составляющей катода, заполненных другой составляющей катода. Если катодное вещество само не обладает электронной проводимостью, например сера, то в катод добавляется также вещество, являющееся электронным проводником, например мелкодисперсный порошок графита.Depending on the type of components and the operating temperature of the CIT, the cathode can simply be a mixture of a solid cathode component and a solid electrolyte, their solid or liquid solution, alloy, emulsion, suspension, colloidal solution, gel. The cathode can also be made in the form of a porous body, fibers, plates or other structures consisting of one component of the cathode, filled with another component of the cathode. If the cathode substance itself does not have electronic conductivity, such as sulfur, then a substance that is an electronic conductor, such as fine powder of graphite, is also added to the cathode.

Химический источник тока работает следующим образом. При его разряде происходит перенос электронов во внешней цепи от анода к катоду. При наличии анионной проводимости твердого электролита 3 на границе катода с электролитом происходит присоединение электронов, приходящих из внешней цепи, к атомам катодного вещества с образованием отрицательных ионов. Одновременно на поверхности анода, граничащего с твердым электролитом, происходит электрохимическая реакция разряда отрицательных ионов катодного вещества с отдачей электронов через объем анода во внешнюю цепь и присоединением к ним атомов анодного вещества. В результате на границе анода и твердого электролита образуются молекулы химического соединения, которые присоединяются к твердому электролиту, увеличивая его толщину. Если в соответствии с диаграммой состояния системы "анодное вещество-катодное вещество" есть заметная растворимость твердого электролита в анодном веществе, то часть электролита растворяется в нем и посредством диффузии отводится вглубь анода, уменьшая тем самым скорость увеличения толщины электролита со стороны анода.The chemical current source operates as follows. When it is discharged, electrons are transferred in the external circuit from the anode to the cathode. In the presence of anionic conductivity of solid electrolyte 3 at the cathode – electrolyte interface, electrons coming from the external circuit join the atoms of the cathode substance with the formation of negative ions. At the same time, on the surface of the anode adjacent to the solid electrolyte, an electrochemical reaction occurs for the discharge of negative ions of the cathode substance with the release of electrons through the volume of the anode into the external circuit and the atoms of the anode substance are attached to them. As a result, molecules of a chemical compound are formed at the interface between the anode and the solid electrolyte, which attach to the solid electrolyte, increasing its thickness. If, in accordance with the state diagram of the anode-cathode-material system, there is a noticeable solubility of the solid electrolyte in the anode substance, a part of the electrolyte is dissolved in it and diffused into the anode, thereby reducing the rate of increase in the thickness of the electrolyte from the anode side.

При наличии катионной проводимости твердого электролита происходит образование положительных ионов анодного вещества на границе анода с электролитом с выходом электронов во внешнюю цепь, разряд этих ионов на границе катода с электролитом с образованием химического соединения и увеличение толщины твердого электролита со стороны катода. Если есть растворимость твердого электролита в катоде, то часть твердого электролита растворяется и диффузией отводится вглубь катода, уменьшая скорость возрастания толщины твердого электролита со стороны катода.In the presence of cationic conductivity of a solid electrolyte, the formation of positive ions of the anode substance occurs at the boundary of the anode with the electrolyte with the release of electrons into the external circuit, the discharge of these ions at the interface of the cathode with the electrolyte with the formation of a chemical compound and an increase in the thickness of the solid electrolyte from the side of the cathode. If there is solubility of the solid electrolyte in the cathode, then part of the solid electrolyte dissolves and is diffused deep into the cathode, reducing the rate of increase in thickness of the solid electrolyte from the side of the cathode.

Согласно предлагаемому изобретению введение в катод электролита, содержащего катион анодного вещества, обеспечивает протекание электрохимической реакции не только на границе катода с твердым электролитом, но и в объеме катода на развитой границе катодного вещества и введенного в катод электролита. При наличии катионной проводимости твердого электролита и введенного в катод электролита молекулы химического соединения, образующиеся в результате электрохимической реакции в объеме катода, остаются там, не участвуя в увеличении толщины твердого электролита.According to the invention, the introduction of an electrolyte containing an anode substance cation into the cathode ensures an electrochemical reaction not only at the cathode to solid electrolyte boundary, but also in the cathode volume at the developed boundary of the cathode substance and the electrolyte introduced into the cathode. In the presence of cationic conductivity of the solid electrolyte and the electrolyte introduced into the cathode, the molecules of the chemical compound formed as a result of the electrochemical reaction in the volume of the cathode remain there without participating in the increase in the thickness of the solid electrolyte.

В результате, за счет ионной составляющей проводимости катода, обусловленной введением в катод электролита, время стационарного разряда или время существования равенства скоростей образования и растворения твердого электролита увеличивается. Возрастает также время нестационарного периода разряда, т.е. периода с уменьшающимся током или напряжением разряда, так как толщина твердого электролита и, соответственно, его омическое сопротивление увеличиваются медленнее, чем в случае отсутствия в катоде электролита. Соответственно, возрастает общее время разряда источника тока и его емкость.As a result, due to the ionic component of the cathode conductivity due to the introduction of an electrolyte into the cathode, the stationary discharge time or the existence time of the equality of the rates of formation and dissolution of the solid electrolyte increases. The time of the unsteady discharge period also increases, i.e. period with decreasing current or discharge voltage, since the thickness of the solid electrolyte and, accordingly, its ohmic resistance increase more slowly than in the absence of electrolyte in the cathode. Accordingly, the total discharge time of the current source and its capacity increase.

Количество вводимого в катод электролита выбирается в зависимости от свойств анодного и катодного вещества, рабочей температуры ХИТ и его назначения и может изменяться в широких пределах. Для различных ХИТ рациональное содержание введенного в катод электролита может составлять от 10% до 70% от объема катода. Нижний предел этого диапазона обусловлен появлением достаточной доли ионной проводимости катода в его общей проводимости, а верхний - ухудшением энергомассовых характеристик вследствие увеличения массовой доли веществ, не участвующих в токообразующей электрохимической реакции.The amount of electrolyte introduced into the cathode is selected depending on the properties of the anode and cathode material, the operating temperature of the ChIT and its purpose, and can vary widely. For various ChITs, the rational content of the electrolyte introduced into the cathode can be from 10% to 70% of the cathode volume. The lower limit of this range is due to the appearance of a sufficient fraction of the ionic conductivity of the cathode in its total conductivity, and the upper one is due to the deterioration of the energy-mass characteristics due to an increase in the mass fraction of substances not participating in the current-forming electrochemical reaction.

Очевидно, что максимальный положительный эффект от добавления электролита в катод будет в случае, если вся электрохимическая реакция будет происходить в объеме катода, а не на его поверхности, граничащей с твердым электролитом. Это возможно только в том случае, если катодное вещество вообще не обладает электронной проводимостью, например, сера.Obviously, the maximum positive effect from the addition of electrolyte to the cathode will be if the entire electrochemical reaction will occur in the volume of the cathode, and not on its surface adjacent to the solid electrolyte. This is only possible if the cathode substance does not have electronic conductivity, for example, sulfur.

С целью исключения электрохимической реакции на границе катода с твердым электролитом при использовании неэлектропроводного катодного вещества катод предлагаемого ХИТ выполняется двухзонным (фиг.2). При этом первая зона 6, граничащая с твердым электролитом, состоит только из катодного вещества и введенного электролита, а вторая зона 7, граничащая с первой, кроме указанных веществ содержит электронный проводник с развитой поверхностью, например, графитовый войлок.In order to exclude the electrochemical reaction at the boundary of the cathode with the solid electrolyte when using a non-conductive cathode substance, the cathode of the proposed CIT is double-band (Fig. 2). In this case, the first zone 6, bordering the solid electrolyte, consists only of the cathode substance and the introduced electrolyte, and the second zone 7, bordering the first, in addition to these substances contains an electronic conductor with a developed surface, for example, graphite felt.

При разряде ХИТ с катодом, состоящим из двух указанных зон, катодная электрохимическая реакция происходит только во второй зоне на поверхности электронного проводника. Благодаря этому толщина твердого электролита со стороны катода может увеличиваться только вследствие саморазряда, если твердый электролит обладает электронной проводимостью. Соответственно, время стационарного разряда, общее время разряда и разрядная емкость возрастают до максимально возможных для данного ХИТ значений.When a CIT is discharged with a cathode consisting of two indicated zones, the cathodic electrochemical reaction occurs only in the second zone on the surface of the electronic conductor. Due to this, the thickness of the solid electrolyte from the cathode side can increase only due to self-discharge, if the solid electrolyte has electronic conductivity. Accordingly, the stationary discharge time, the total discharge time and the discharge capacity increase to the maximum possible values for a given CIT.

ЛИТЕРАТУРАLITERATURE

1. Химический источник тока. А.С. 564771 СССР. - МКИ H01M 6/18, H01M 10/36/ Р.Г.Тазетдинов. - №1983978/07, заявлено 03.01.1974. - Опуб. 10.02.2006, Бюл. №4.1. Chemical current source. A.S. 564771 USSR. - MKI H01M 6/18, H01M 10/36 / R.G. Tazetdinov. - No. 1983978/07, declared 03.01.1974. - Opub. 02/10/2006, Bull. Number 4.

2. Тазетдинов Р.Г., Фетисов Г.П., Хотина Г.К., Крысь М.А. Химические источники тока с электролитом, образующимся в процессе химической реакции между электродными компонентами: ч.1. Термодинамический анализ компонентов. // Электронный журнал "Труды МАИ", 2005, №20. - http://www.mai.ru.2. Tazetdinov R.G., Fetisov G.P., Khotina G.K., Krys M.A. Chemical current sources with electrolyte formed during the chemical reaction between electrode components: Part 1. Thermodynamic analysis of components. // Electronic journal "Transactions of MAI", 2005, No. 20. - http://www.mai.ru.

3. Тазетдинов Р.Г., Фетисов Г.П., Хотина Г.К., Крысь М.А. Химические источники тока с электролитом, образующимся в процессе химической реакции между электродными компонентами: ч.2. "Электрохимические состояния элементов на системах щелочной металл - халькоген // Электронный журнал "Труды МАИ", 2005, №20. - http://www.mai.ru.3. Tazetdinov R. G., Fetisov G. P., Khotina G. K., Krys M. A. Chemical current sources with an electrolyte formed during a chemical reaction between electrode components: Part 2. "Electrochemical states of elements on alkaline metal - chalcogen systems // Electronic journal" Transactions of MAI ", 2005, No. 20. - http://www.mai.ru.

Claims (3)

1. Химический источник тока, содержащий анод из щелочного или щелочноземельного металла, например лития (Li), катод из смеси нескольких элементов электроотрицательных подгрупп V-VI групп Периодической системы элементов или одного из этих элементов, например серы (S), теллура (Те), размещенный между ними твердый электролит, состоящий из обладающего ионной проводимостью химического соединения или смеси химических соединений анодного и катодного вещества, а также анодные и катодные токосъемники, отличающийся тем, что в катод введен электролит, содержащий катион анодного вещества.1. A chemical current source containing an anode of an alkaline or alkaline earth metal, such as lithium (Li), a cathode of a mixture of several elements of electronegative subgroups of groups V-VI of the Periodic table of the elements or one of these elements, such as sulfur (S), tellurium (Te) a solid electrolyte placed between them, consisting of a chemical compound having ionic conductivity or a mixture of chemical compounds of the anode and cathode material, as well as anode and cathode current collectors, characterized in that an electrolyte is introduced into the cathode, won cation anode material. 2. Химический источник тока по п.1, отличающийся тем, что введенный в катод электролит составляет от 10 до 70% от объема катода.2. The chemical current source according to claim 1, characterized in that the electrolyte introduced into the cathode is from 10 to 70% of the cathode volume. 3. Химический источник тока по п.1, отличающийся тем, что катод выполнен из двух зон: первой зоны, граничащей с твердым электролитом, содержащей смесь катодного вещества с электролитом, и второй зоны, граничащей с первой, содержащей кроме указанных веществ электронный проводник. 3. The chemical current source according to claim 1, characterized in that the cathode is made up of two zones: a first zone bordering a solid electrolyte containing a mixture of a cathode substance and an electrolyte, and a second zone bordering a first containing an electronic conductor in addition to these substances.
RU2010113413/07A 2010-04-06 2010-04-06 Chemical source of current RU2422949C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010113413/07A RU2422949C1 (en) 2010-04-06 2010-04-06 Chemical source of current

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010113413/07A RU2422949C1 (en) 2010-04-06 2010-04-06 Chemical source of current

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2422949C1 true RU2422949C1 (en) 2011-06-27

Family

ID=44739421

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010113413/07A RU2422949C1 (en) 2010-04-06 2010-04-06 Chemical source of current

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2422949C1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2583762C1 (en) * 2015-04-20 2016-05-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН) Method of producing powder of solid electrolyte with high conductivity on lithium ion
RU2585275C2 (en) * 2014-02-19 2016-05-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский авиационный институт (национальный исследовательский университет)" (МАИ) Chemical current source with reaction formed electrolyte
RU2648244C1 (en) * 2017-04-06 2018-03-23 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский авиационный институт (национальный исследовательский университет)" Chemical current source with an electrolyte forming as a result of a reaction

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2585275C2 (en) * 2014-02-19 2016-05-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский авиационный институт (национальный исследовательский университет)" (МАИ) Chemical current source with reaction formed electrolyte
RU2583762C1 (en) * 2015-04-20 2016-05-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН) Method of producing powder of solid electrolyte with high conductivity on lithium ion
RU2648244C1 (en) * 2017-04-06 2018-03-23 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский авиационный институт (национальный исследовательский университет)" Chemical current source with an electrolyte forming as a result of a reaction

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wu et al. Relating electrolyte concentration to performance and stability for NaTi2 (PO4) 3/Na0. 44MnO2 aqueous sodium-ion batteries
Kong et al. Nonuniform redistribution of sulfur and lithium upon cycling: probing the origin of capacity fading in lithium–sulfur pouch cells
KR840007487A (en) Method for producing a polymer of electrically conductive polypyrrole and pyrrole and battery
Huang et al. Ultrasound assisted polymerization for synthesis of ZnO/Polypyrrole composites for zinc/nickel rechargeable battery
Chang et al. Advanced Na-NiCl2 battery using nickel-coated graphite with core–shell microarchitecture
Kasinathan et al. Influence of the molecular weight of poly‐acrylic acid binder on performance of Si‐alloy/graphite composite anodes for lithium‐ion batteries
Jhang et al. Stable all-solid-state sodium-sulfur batteries for low-temperature operation enabled by sodium alloy anode and confined sulfur cathode
RU2422949C1 (en) Chemical source of current
Zhang et al. A nanocellulose-mediated, multiscale ion-sieving separator with selective Zn2+ channels for durable aqueous zinc-based batteries
Wang et al. Aqueous Zn 2+/Na+ dual-salt batteries with stable discharge voltage and high columbic efficiency by systematic electrolyte regulation
Wen et al. The inhibition of the spongy electrocrystallization of zinc from doped flowing alkaline zincate solutions
US3098770A (en) Anhydrous electric battery
US3748178A (en) Electrochemical generator of the sulphur sodium type
Gong et al. Ultra-thin and high-voltage-stable Bi-phasic solid polymer electrolytes for high-energy-density Li metal batteries
Gao et al. Polyvinyl pyrrolidone as electrolyte additive for aqueous zinc batteries with MnO2 cathode
Lu et al. Synergistic effect of fluorinated solvents for improving high voltage performance of LiNi0. 5Mn1. 5O4 cathode
Pan et al. The principle and electrochemical performance of a single flow Cd–PbO2 battery
Thamizhselvan et al. Redox flow batteries: Pushing the cell voltage limits for sustainable energy storage
Jeon et al. In situ visualization of zinc plating in gel polymer electrolyte
Koh et al. Electrochemical reduction mechanism of sulfur particles electrically isolated from carbon cathodes of lithium-sulfur cells
JP5720947B2 (en) Lead acid battery
Li et al. Distinct chemistry between Zn and Li at varied temperature
KR101139788B1 (en) Sn OR Ce ION-ADDED ELECTROLYTES FOR SOLUBLE LEAD ACID REDOX FLOW BATTERY AND BATTERIES COMPRISING THE SAME
Wang et al. Several ionic organic compounds as positive electrolyte additives for a vanadium redox flow battery
Adler et al. Investigations of a new family of alkaline− fluoride− carbonate electrolytes for zinc/nickel oxide cells

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170407