RU2422914C1 - Способ моделирования неолимфогенеза в эксперименте - Google Patents
Способ моделирования неолимфогенеза в эксперименте Download PDFInfo
- Publication number
- RU2422914C1 RU2422914C1 RU2010105785/14A RU2010105785A RU2422914C1 RU 2422914 C1 RU2422914 C1 RU 2422914C1 RU 2010105785/14 A RU2010105785/14 A RU 2010105785/14A RU 2010105785 A RU2010105785 A RU 2010105785A RU 2422914 C1 RU2422914 C1 RU 2422914C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- neolymphogenesis
- lymph nodes
- modelling
- experimental
- tumour
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной онкологии, и касается моделирования неолимфогенеза. Для этого у экспериментального животного формируют перевивную опухоль. После достижения перевивной опухоли размера не менее 0.5 см в диаметре у животного отмечают в регионарной области со стороны опухоли рост новых лимфатических узлов. Способ обеспечивает моделирование неолимфогенеза с увеличением числа лимфатических узлов в 2-3 раза. 2 ил.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и направлено на изучение теоретических основ противоопухолевого надзора, улучшение результатов лечения больных со злокачественными новообразованиями.
У млекопитающих, в том числе и у человека, число лимфатических узлов постоянное (600-800 ед.). Они закладываются внутриутробно и функционируют в течение жизни. С возрастом число функционирующих лимфатических узлов уменьшается (300-600 ед.). Снижение числа лимфатических узлов и их активности создают предпосылки к развитию различных заболеваний, в том числе и рака. В результате проведенных авторами исследований на анатомических комплексах (молочная железа и жировая клетчатка подмышечной области) при раке молочной железы установлен факт неолимфогенеза (Креативная хирургия и онкология 2009, № 1, с.6-9). Вновь образованные лимфатические узлы имеют свои особенности. Они имеют один приносящий и один выносящий лимфатические сосуды, располагаются в цепочку до 5-6 ед. и располагаются вблизи тотально пораженных раком лимфатических узлов (афункциональных узлов). Неолимфогенез при раке - пример адаптационных ресурсов и саморегуляции биологических систем в противостоянии неопластическим процессам.
С целью противодействия развитию неопластических процессов японские ученые осуществили пересадку мыши искусственного лимфатического узла, и он успешно начал производить иммунные клетки. Искусственный лимфатический узел, который используют Noriaki Okamoto, Risa Chihara, Chiori Shimizu, Sogo Nishimoto and Takeshi Watanabe [J. Clin. Invest., 2007. - 117(4): 997-1007] из института физических и химических исследований RIKEN в Японии (Institute of Physical and Chemical Research - RIKEN) состоит из коллагенового каркаса, пропитанного стромальными и дендритными клетками, полученного из тимуса новорожденных мышей. Эту «конструкцию» сначала имплантировали мыши со здоровой иммунной системой, которую вакцинировали безвредным антигеном, что вызывает иммунный ответ. Стромальные клетки привлекали в искусственный узел клетки иммунной системы (T и B лимфоциты) здорового организма. После этого лимфатический узел перенесли в мышь с нефункционирующей иммунной системой. Лимфоциты быстро распространялись из искусственного узла в собственные лимфатические узлы животных, которые были «пустыми» из-за отсутствия иммунной активности. Когда исследователи ввели безвредные антигены мышам с иммунной недостаточностью, пересаженная иммунная система активно откликнулась, производством большого количества лимфоцитов для нейтрализации чужеродных молекул, эта реакция сохранилась и через месяц. Данный способ взят за прототип.
Технический результат - увеличение числа лимфатических узлов путем стимуляции неолимфогенеза (появления новых лимфатических узлов).
Предполагаемый способ осуществляется следующим образом. У экспериментального животного формируют перевивную опухоль.
Для эксперимента были сформированы две группы мышей. I группа - контрольная. II группа - основная. Во II группе смоделированы опухоли и неолимфогенез. В качестве модельной опухоли использовалась меланома B16. В I группу включено 10 мышей, во II группу 15 мышей. Мышам II группы вводилась меланома B16 подкожно, в правую боковую область живота. После достижения перевивной опухоли размера не менее 0.5 см в диаметре исследовалась паховая область со стороны опухоли. Исследование выполнялось с использованием операционного микроскопа с увеличением 40 раз. В региональной области со стороны опухоли у мышей II группы отмечался рост новых лимфатических узлов (неолимфогенез). Количество лимфатических узлов увеличивалось в 3-4 раза по сравнению с контрольной группой. Также во II группе наблюдался выраженный неолимфангиогенез (увеличение количества приносящих лимфатических сосудов). Стимуляция развития приносящих лимфатических сосудов связана с продукцией VEGF (фактор роста эндотелия сосудов) первичной опухолью (А.А.Фильченков; Лимфангиогенез и метастазирование опухолей; Онкология, 2009, т.11, № 2, с.94-103). Вновь образованные лимфатические узлы изучены гистологически. Все они имели типичную гистологическую структуру лимфатического узла. Появление вновь образованных лимфатических узлов при раке можно рассматривать как компенсаторный механизм естественной противоопухолевой защиты. Лимфоциты, содержащиеся в этих лимфатических узлах, обладают высоким противоопухолевым потенциалом. Это объясняется индукцией специфического противоопухолевого иммунитета.
На фиг.1 продемонстрирован неолимфогенез - рост новых лимфатических узлов, на фиг.2 - неолимфангиогенез - увеличение числа приносящих лимфатических сосудов.
Аналогичные эксперименты проведены с различными перевивными опухолями - меланома B16, карцинома Эрлиха и др. Во всех достигнут заявляемый технический результат.
Авторами в доступной патентной и научно-медицинской литературе не было обнаружено сведений об известности предлагаемого способа моделирования неолимфогенеза. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию «новизна».
Авторами впервые установлено, что приведенная совокупность отличительных признаков способа стимулирует неолимфогенез. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию «изобретательский уровень».
Способ моделирования неолимфогенеза находится на стадии экспериментального исследования. В дальнейшем возможно его клиническое применение, а также создание моделей неолимфогенеза для фундаментальных исследований в области противоопухолевого надзора. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию «промышленная применяемость».
Claims (1)
- Способ моделирования неолимфогенеза в эксперименте, отличающийся тем, что формируют перевивную опухоль у экспериментального животного.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010105785/14A RU2422914C1 (ru) | 2010-02-17 | 2010-02-17 | Способ моделирования неолимфогенеза в эксперименте |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010105785/14A RU2422914C1 (ru) | 2010-02-17 | 2010-02-17 | Способ моделирования неолимфогенеза в эксперименте |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2422914C1 true RU2422914C1 (ru) | 2011-06-27 |
Family
ID=44739403
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010105785/14A RU2422914C1 (ru) | 2010-02-17 | 2010-02-17 | Способ моделирования неолимфогенеза в эксперименте |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2422914C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2552667C1 (ru) * | 2014-05-19 | 2015-06-10 | Михаил Юрьевич Бяхов | Способ моделирования лимфомы слепой кишки |
RU2558799C1 (ru) * | 2014-07-21 | 2015-08-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИКЭЛ" СО РАМН) | Способ усиления неолимфоаденогенеза для повышения неспецифической резистентности организма |
-
2010
- 2010-02-17 RU RU2010105785/14A patent/RU2422914C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
АСТАШОВ В.В. и др. Морфофункциональные изменения регионарных лимфатических узлов при моделировании опухолевого процесса. Проблемы экспериментальной, клинической и профилактической лимфологии. Материалы международного симпозиума. - Новосибирск, 2000, с.19-21. NASI M, et al. Thymic output and functionality of the IL-7/IL-7 receptor system in centenarians: implications for the neolymphogenesis at the limit of human life. Aging Cell. 2006 Apr; 5(2):167-75. MOU JH, et al. Characteristic and clinicopathologic significance of lymphangiogenesis in colorectal cancer. Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi. 2005 Jun; 34(6):348-52. * |
ОКАМОТО N, et al. Artificial lymph nodes induce potent secondary immune responses in naive and immunodeficient mice J Clin Invest. 2007 Apr; 117(4):997-1007. Epub 2007 Mar 15. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2552667C1 (ru) * | 2014-05-19 | 2015-06-10 | Михаил Юрьевич Бяхов | Способ моделирования лимфомы слепой кишки |
RU2558799C1 (ru) * | 2014-07-21 | 2015-08-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИКЭЛ" СО РАМН) | Способ усиления неолимфоаденогенеза для повышения неспецифической резистентности организма |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6127142B2 (ja) | 個別化治療及び診断のためのrfハイパーサーミアデバイス | |
Zhang et al. | Photopolymerized 3D printing scaffolds with Pt (IV) prodrug initiator for postsurgical tumor treatment | |
CN111888375B (zh) | 聚乳酸-羟基乙酸碳酸钙微粒及其制备方法与应用 | |
RU2422914C1 (ru) | Способ моделирования неолимфогенеза в эксперименте | |
Uludağ | Grand challenges in biomaterials | |
CN101856496B (zh) | 胎盘干细胞抗肿瘤疫苗及其制备方法与应用 | |
Gomes et al. | Recent approaches on signal transduction and transmission in acupuncture: a biophysical overview for medical sciences | |
CN116370618A (zh) | 一种全肿瘤细胞微载体支架疫苗及其制备方法 | |
Zeng et al. | Physical stimulation combined with biomaterials promotes peripheral nerve injury repair | |
Zhao et al. | Two-dimensional borocarbonitride nanosheet-engineered hydrogel as an all-in-one platform for melanoma therapy and skin regeneration | |
CN106867963A (zh) | 射线修饰脐带成体干细胞3d微球活制剂及其制备与应用 | |
CN105505871B (zh) | 一种有效扩增cik且提高其特异性杀瘤能力的方法 | |
CN103239479B (zh) | 一种人原发性皮肤鳞状上皮细胞癌肿瘤干细胞的动物模型建立方法 | |
Sung et al. | Lymphatic tissue bioengineering for the treatment of postsurgical lymphedema | |
CN115612670A (zh) | 一种微波制备肿瘤细胞微颗粒的方法 | |
Koziorowska et al. | The impact of electromagnetic fields with frequency of 50 Hz on metabolic activity of cells in vitro | |
Leong et al. | Lymphangiogenesis: Lymphatic System and Lymph Nodes; Cancer Lymphangiogenesis and Metastasis | |
Kolobov et al. | The study of angiogenesis effect on the growth rate of an invasive tumor using a mathematical model | |
CN105580774B (zh) | 一种兔舌癌动物模型的建立方法 | |
Shafiee et al. | Modelomics to investigate cancer bone metastasis | |
Lim et al. | Automated electrical stimulation therapy accelerates Re-epithelialization in a three-dimensional in vitro human skin wound model | |
CN112274640A (zh) | 一种基于新型免疫检查点hhla2/tmigd2治疗恶性肿瘤的方法 | |
Yu et al. | Engineered extracellular vesicles for tissue repairing | |
CN102210707B (zh) | 协同刺激分子修饰胎盘成体干细胞活制剂及其制备与应用 | |
Fontana et al. | Electric field bridging-effect in electrified microfibrils’ scaffolds |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120218 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20130727 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160218 |