RU2422036C2 - Method for preparation of fodder for poultry - Google Patents
Method for preparation of fodder for poultry Download PDFInfo
- Publication number
- RU2422036C2 RU2422036C2 RU2009113050/13A RU2009113050A RU2422036C2 RU 2422036 C2 RU2422036 C2 RU 2422036C2 RU 2009113050/13 A RU2009113050/13 A RU 2009113050/13A RU 2009113050 A RU2009113050 A RU 2009113050A RU 2422036 C2 RU2422036 C2 RU 2422036C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drying
- bacillus subtilis
- poultry
- medium
- bacteria
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fodder In General (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Description
Область техники, к которой относится изобретение. Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к способам получения кормов, предназначенных для выращивания птицы на птицефабриках. Область использования: производство микробиологических препаратов, производство кормов для сельскохозяйственных животных и птицы.The technical field to which the invention relates. The invention relates to agriculture, in particular to methods for producing feed intended for growing poultry in poultry farms. Field of use: production of microbiological preparations, production of feed for farm animals and poultry.
Уровень техники. Аналогами изобретения являются способы приготовления примексов, кормовых добавок и кормов, содержащих в своем составе сырье растительного и животного происхождения, а также живые бактерии [1, 2].The prior art. Analogs of the invention are methods of preparing primers, feed additives and feed containing raw materials of plant and animal origin, as well as living bacteria [1, 2].
Известен способ получения добавки для кормления, который предусматривает замачивание зерна сои в водно-солевом растворе макро-микроэлементов, в качестве которых используют смесь их солей в виде соли поваренной, соли глауберовой, цинка и йода до достижения влажности не более 35%, далее смешивают с сухим растительным маложиросодержащим сырьем с содержанием жира не более 10% (например, со смесью шрота подсолнечного, и/или отрубей, и/или травяной муки), экструдируют при 115-140°С, затем смешивают с сухим растительным высокобелковым компонентом в виде смеси жмыха (шрота) подсолнечного и/или семян подсолнечника и с витаминным каротинсодержащим концентратом, в качестве которого используют смесь витаминной травяной муки и/или сухого зеленого концентрата травяного сока. Смесь гранулируют, в процессе гранулирования одновременно с мелассой вводят пробиотики-энзимы (например, "целлобактерин") [1].A known method of producing additives for feeding, which involves the soaking of soybeans in an aqueous salt solution of macro-microelements, which is used as a mixture of their salts in the form of sodium chloride, glauber's salt, zinc and iodine to reach a moisture content of not more than 35%, is further mixed with dry vegetable low-fat raw materials with a fat content of not more than 10% (for example, with a mixture of sunflower meal, and / or bran, and / or grass meal), extruded at 115-140 ° C, then mixed with a dry vegetable high-protein component in de mixture of cake (meal) of sunflower and / or sunflower seeds and with a vitamin carotene-containing concentrate, which is used as a mixture of vitamin grass meal and / or dry green concentrate of grass juice. The mixture is granulated, in the process of granulation probiotics-enzymes (for example, “cellobacterin”) are introduced simultaneously with molasses [1].
К недостаткам данного способа необходимо отнести использование предварительного замачивания сои и связанное с этим неизбежное образование сточных вод с высоким содержанием солей.The disadvantages of this method include the use of pre-soaking soybeans and the associated inevitable formation of wastewater with a high salt content.
Наиболее близким к заявляемому является известный способ получения препарата для кормления цыплят, который состоит в том, что маточную культуру, содержащую консорциум бактерий ВНИИСХМ 1-33, включающий в себя Ruminococcus albus 1-33 и Lactobacillus acidophilus 1-33, засевают в количестве 1-5% в стерильную питательную среду (20 мин при давлении 1 атм) с рН 6,8-7,0, охлажденную до температуры 35-40°С, состоящую из 5% подсолнечникового или соевого шрота и 95% водопроводной воды, проводят культивирование в бутылях в течение 1 суток, а затем бактериальную производственную культуру, содержащую консорциум бактерий 1-33, смешивают с подсолнечниковым или соевым шротом в соотношении от 1:1 до 1:2. Далее, пропуская сухой воздух, полученную смесь высушивают при температуре 40-60°С до остаточной влажности 7,0-7,2%, после чего высушенный препарат измельчают до размера частиц не более 2 мм [2].Closest to the claimed is a known method for producing a preparation for feeding chickens, which consists in the fact that a uterine culture containing a consortium of bacteria VNIISCHM 1-33, including Ruminococcus albus 1-33 and Lactobacillus acidophilus 1-33, is seeded in an amount of 1- 5% in a sterile nutrient medium (20 min at a pressure of 1 atm) with a pH of 6.8-7.0, cooled to a temperature of 35-40 ° C, consisting of 5% of sunflower or soybean meal and 95% of tap water, cultivation is carried out in bottles for 1 day, and then a bacterial production culture, with holding a consortium of bacteria 1-33 were mixed with sunflower or soybean meal in a ratio of from 1: 1 to 1: 2. Further, passing dry air, the resulting mixture is dried at a temperature of 40-60 ° C to a residual moisture content of 7.0-7.2%, after which the dried preparation is crushed to a particle size of not more than 2 mm [2].
К недостаткам данного способа необходимо отнести необходимость удаления из смеси «бактериальная масса-шрот» избыточного количества водопроводной воды, которую вводят на стадии культивирования в питательную среду, а также образование «спекшихся» фракций препарата в процессе обезвоживания и связанную с этим необходимость дополнительного измельчения препарата с помощью дробилки-мельницы универсальной ДКУ-2.The disadvantages of this method include the need to remove from the mixture “bacterial mass-meal” of excess tap water, which is introduced at the stage of cultivation into a nutrient medium, as well as the formation of “sintered” fractions of the drug during dehydration and the need for additional grinding of the drug with using the crusher-mill universal DKU-2.
Общими существенными признаками с заявляемым способом приготовления препарата для кормления птицы является культивирование ферментпродуцирующих бактерий на жидких питательных средах, смешение выращенной биомассы с белком растительного происхождения (шротом) с последующей сушкой.Common essential features with the claimed method of preparation of a preparation for feeding poultry is the cultivation of enzyme-producing bacteria in liquid nutrient media, the mixing of the grown biomass with vegetable protein (meal), followed by drying.
Цель изобретения - разработка технологии получения питательной среды для выращивания бактерий, обладающих ферментативной активностью, и совершенствование последующих стадий смешения и обезвоживания компонентов корма для птиц.The purpose of the invention is the development of a technology for obtaining a nutrient medium for growing bacteria with enzymatic activity, and the improvement of the subsequent stages of mixing and dehydration of the components of the bird feed.
Сущность изобретения заключается в разработке способа получения корма для птиц путем смешения, сушки и измельчения в виброкипящем слое рапсового шрота и культуральной жидкости, содержащей не менее 2,5 млрд.кл.·см-3 Bacillus subtilis, 5,5 г·дм-3 аминного и 29,0 г·дм-3 общего азота при соотношении рапсового шрота и бактериальной массы 3:1.The essence of the invention lies in the development of a method of obtaining food for birds by mixing, drying and grinding in a boiling layer of rapeseed meal and culture fluid containing at least 2.5 billion cubic meters · cm -3 Bacillus subtilis, 5.5 g · dm -3 amine and 29.0 g · dm -3 total nitrogen with a ratio of rapeseed meal and bacterial mass of 3: 1.
Осуществление предлагаемого способа возможно благодаря тому, что для выращивания ферментпродуцирующих бактерий Bacillus subtilis в бутылях или реакторе используется стерильная питательная среда, состоящая из 90-92% боинской крови сельскохозяйственных животных и 8-10% мела. В процессе роста и метаболизма клетки Bacillus subtilis вырабатывают протолетические и амилолитические ферменты, необходимые клеткам для расщепления белковых субстратов, находящихся в питательной среде [3, 4, 5].The implementation of the proposed method is possible due to the fact that for the cultivation of enzyme-producing bacteria Bacillus subtilis in bottles or a reactor, a sterile nutrient medium is used, consisting of 90-92% of the blood from the farm animals and 8-10% of chalk. In the process of growth and metabolism, Bacillus subtilis cells produce the protoletic and amylolytic enzymes necessary for the cells to break down protein substrates in the nutrient medium [3, 4, 5].
К окончанию цикла выращивания в культуральной жидкости содержится не менее 7,5 ед. ПА протеолитических и 5,2 ед. АА амилолитических ферментов, а также неизрасходованные свободные аминокислоты и не менее 2,5 млрд.кл.·см-3 Bacillus subtilis. Степень расщепления ферментами белков крови в результате культивирования достигает 18-20%. Таким образом, в результате использования в составе питательной среды боинской крови удается не только получить биомассу пробиотических бактерий, но и частично осуществить гидролиз белка крови до незаменимых аминокислот.By the end of the growing cycle, the culture fluid contains at least 7.5 units. PA proteolytic and 5.2 units AA amylolytic enzymes, as well as unspent free amino acids and at least 2.5 billion cells · cm -3 Bacillus subtilis. The degree of cleavage of blood proteins by enzymes as a result of cultivation reaches 18-20%. Thus, as a result of the use of Boin blood in the nutrient medium, it is possible not only to obtain the biomass of probiotic bacteria, but also to partially hydrolyse the blood protein to essential amino acids.
Использование кислотных или ферментативных гидролизатов белкового сырья в качестве кормовых добавок повышает питательную ценность рационов кормления птицы и широко применяется на практике [6, 7].The use of acidic or enzymatic hydrolysates of protein raw materials as feed additives increases the nutritional value of poultry feeding diets and is widely used in practice [6, 7].
Полученную в результате выращивания Bacillus subtilis культуральную жидкость подвергают обезвоживанию в установке виброкипящего слоя на носителе, в качестве которого используется рапсовый шрот.The culture fluid obtained from growing Bacillus subtilis is subjected to dehydration in a vibro-boiling layer installation on a carrier, which is used as rapeseed meal.
Оптимальное соотношение рапсового шрота и культуральной жидкости (3:1) определено экспериментально исходя из граничных значений остаточной влажности не более 6%, массы скармливаемого корма и содержания бактерий Bacillus subtilis (не менее 1,25 млрд. кл.· в дм3) в препарате.The optimal ratio of rapeseed meal and culture fluid (3: 1) was determined experimentally on the basis of the boundary values of residual moisture of not more than 6%, the mass of the feed fed and the bacterial content of Bacillus subtilis (not less than 1.25 billion cells · in dm 3 ) in the preparation .
Каждый из входящих в состав корма компонентов (рапсовый шрот, культуральная жидкость, содержащая бактерии и остатки питательной среды) может быть подвергнут обезвоживанию конвективным способом сушки.Each of the components of the feed (rapeseed meal, culture fluid containing bacteria and residues of the nutrient medium) can be subjected to dehydration by convective drying.
Данный факт подтвержден экспериментально - изучением кинетики и температурных интервалов термического разложения данных компонентов с помощью метода дифференциальной термогравиметрии (таблица 1). Было установлено, что термическая инактивация компонентов происходит в диапазоне 134-145°С.This fact is confirmed experimentally by studying the kinetics and temperature ranges of thermal decomposition of these components using the differential thermogravimetry method (table 1). It was found that thermal inactivation of the components occurs in the range 134-145 ° C.
Почти мгновенное высушивание культуральной жидкости на виброкипящем слое рапсового шрота приводит к тому, что она превращается в сухой продукт ранее, чем могла бы нагреться выше критической температуры, при которой возможны необратимые изменения ее свойств.The almost instantaneous drying of the culture fluid on a vibrating boil layer of rapeseed meal leads to the fact that it turns into a dry product earlier than it could heat above a critical temperature at which irreversible changes in its properties are possible.
Кроме того, процесс сушки распыленной культуральнои жидкости протекает чрезвычайно быстро (15-30 секунд), а частицы в зоне повышенных температур имеют насыщенную поверхность, температура которой близка к температуре адиабатного испарения чистой жидкости.In addition, the drying process of the sprayed culture fluid proceeds extremely quickly (15-30 seconds), and the particles in the zone of elevated temperatures have a saturated surface, the temperature of which is close to the temperature of adiabatic evaporation of a clean liquid.
В результате «кипения» твердых частиц рапсового шрота под действием направленного потока теплоносителя и вибрации отсутствует эффект «спекания», а также происходит механическое истирание высушиваемого продукта до необходимой дисперсности частиц (не более 2 мм), что исключает стадию дальнейшего измельчения.As a result of the “boiling” of solid particles of rapeseed meal under the influence of the directed flow of coolant and vibration, there is no “sintering” effect, and there is also mechanical abrasion of the dried product to the required particle size (not more than 2 mm), which eliminates the stage of further grinding.
Поставленная задача достигается тем, что для приготовления питательной среды в реактор вместимостью 150 дм3 загружают 90 дм3 боинской крови и вводят 10 дм3 мела химического очищенного до достижения величины рН 6,9-7,2. Затем полученную смесь нагревают до 120°С, выдерживают при данной температуре в течение 25-30 мин. Охлаждают до температуры 36-37°С. После этого в питательную среду вводят маточную культуру в объеме 0,8-0,9% от объема среды и проводят культивирование в течение 24-27 часов при непрерывном перемешивании и аэрации. В полученной культуральной жидкости контролируют содержание клеток Bacillus subtilis (не менее 2,5 млрд.кл.·см-3), аминный (не менее 5,5 г·дм-3) и общий азот (не менее 29,0 г·дм-3). Культуральную жидкость в объеме 90 дм3 передают на стадию смешения, сушки и измельчения.The problem is achieved in that for the preparation of a nutrient medium, a reactor with a capacity of 150 dm 3 is charged with 90 dm 3 of boine blood and 10 dm 3 of chalked chemical is added until a pH of 6.9-7.2 is reached. Then the resulting mixture is heated to 120 ° C, maintained at this temperature for 25-30 minutes. Cool to a temperature of 36-37 ° C. After that, uterine culture is introduced into the nutrient medium in the amount of 0.8-0.9% of the volume of the medium and cultivation is carried out for 24-27 hours with continuous stirring and aeration. In the obtained culture fluid, the content of Bacillus subtilis cells (not less than 2.5 billion cells · cm -3 ), amine (not less than 5.5 g · dm -3 ) and total nitrogen (not less than 29.0 g · dm is controlled -3 ). The culture fluid in a volume of 90 DM 3 pass to the stage of mixing, drying and grinding.
Для смешения, сушки и измельчения компонентов, входящих с состав корма, в установку с виброкипящим слоем загружают 45 дм3 рапсового шрота и обезвоживают в течение 10 мин при температуре 120-125°С в потоке теплоносителя. Затем в полость сушильной камеры при непрерывном кипении сухой массы рапсового шрота через форсунку распыляют при скорости подачи 5 дм3 в минуту 15 дм3 культуральную жидкость, содержащую бактерии и остатки питательной среды. Досушивание корма осуществляют в течение 10 мин. Готовый корм выгружают, после чего цикл смешения, сушки и измельчения повторяют. В полученном корме контролируется остаточная влажность (не более 6%), дисперсность (не более 2 мм) и содержание основных компонентов в соответствии с ТУ.To mix, dry and grind the components included in the feed composition, 45 dm 3 rapeseed meal is loaded into the installation with a boiling layer and dehydrated for 10 minutes at a temperature of 120-125 ° C in the heat carrier flow. Then, in the cavity of the drying chamber with continuous boiling of the dry mass of rapeseed meal, a culture liquid containing bacteria and residues of the nutrient medium is sprayed through the nozzle at a feed rate of 5 dm 3 per minute 15 dm 3 . Drain the feed for 10 minutes. The finished feed is unloaded, after which the cycle of mixing, drying and grinding is repeated. In the resulting feed, residual moisture (not more than 6%), dispersion (not more than 2 mm) and the content of the main components are controlled in accordance with the technical specifications.
Осуществление заявляемого изобретения позволяет отказаться от использования водопроводной воды, необходимой для приготовления питательной среды, путем ее замены на боинскую кровь, что повышает питательную ценность препарата и одновременно увеличивает степень утилизации боинской крови, образующейся при забое сельскохозяйственных животных на предприятиях мясоперерабатывающей промышленности, обеспечивает совмещение стадии смешения, сушки и измельчения при общей продолжительности процесса не более 20 мин.The implementation of the claimed invention eliminates the use of tap water necessary for the preparation of a nutrient medium by replacing it with martin blood, which increases the nutritional value of the drug and at the same time increases the degree of utilization of martin blood generated during the slaughter of farm animals at meat processing enterprises, provides a combination of the mixing stage , drying and grinding with a total process time of not more than 20 minutes
Заявляемый способ приготовления корма для птиц отличается тем что:The inventive method of preparing food for birds is characterized in that:
1. В качестве питательной среды для культивирования ферментпродуцирующих бактерий используется смесь, состоящая из 90-92% боинской крови сельскохозяйственных животных и 8-10% мела без добавления воды.1. As a nutrient medium for the cultivation of enzyme-producing bacteria, a mixture is used, consisting of 90-92% of Boin blood of farm animals and 8-10% of chalk without the addition of water.
2. Культуральная жидкость, содержащая не менее 2,5 млрд.кл.·см-3 Bacillus subtilis, дополнительно содержит не менее 5,5 г·дм-3 аминного и 29,0 г·дм-3 общего азота.2. The culture fluid containing at least 2.5 billion cubic meters · cm -3 of Bacillus subtilis additionally contains at least 5.5 g · dm -3 of amine and 29.0 g · dm -3 of total nitrogen.
3. Получение готовой формы корма осуществляется путем совмещения стадий смешения, сушки и измельчения в процессе виброкипящей сушки рапсового шрота и культуральной жидкости, содержащей бактерии и остатки питательной среды в потоке теплоносителя с температурой 120-125°С при соотношении рапсового шрота и культуральной жидкости 3:1 в течение 20 мин.3. Preparation of the feed form is carried out by combining the stages of mixing, drying and grinding in the process of boiling drying of rapeseed meal and culture fluid containing bacteria and residues of the nutrient medium in the heat carrier stream with a temperature of 120-125 ° C with a ratio of rapeseed meal and culture fluid 3: 1 for 20 minutes
Наличие отличительных признаков в заявляемом изобретении свидетельствует о соответствии его критерию «новизна».The presence of distinctive features in the claimed invention indicates compliance with its criterion of "novelty."
В настоящей заявке выполняется требование единства изобретения, так как все признаки относятся к одному объекту - способам приготовления препараты для кормления птицы.In this application, the requirement of the unity of the invention is fulfilled, since all the features relate to one object - the methods of preparing preparations for feeding the bird.
Заявляемое изобретение соответствует критерию «изобретательский уровень». Из приведенного выше описания уровня техники следует, что заявителем не выявлены источники информации, содержащие сведения об аналогах, имеющих признаки, совпадающие с отличительными от прототипа признаками заявляемого изобретения.The claimed invention meets the criterion of "inventive step". From the above description of the prior art it follows that the applicant has not identified sources of information containing information about analogues having signs that match the distinctive features of the claimed invention from the prototype.
Наличие причинно-следственной связи между совокупностью существенных признаков заявляемого объекта и достигаемым техническим результатом показано в таблице 2.The presence of a causal relationship between the totality of the essential features of the claimed object and the achieved technical result is shown in table 2.
Возможность осуществления заявляемого изобретения показана следующими примерами.The possibility of carrying out the claimed invention is shown by the following examples.
Пример 1. Для приготовления питательной среды в реактор вместимостью 150 дм3 при постоянно работающей мешалке загружают 90 дм3 боинской крови и порционно вводят 10 дм3 мела химического очищенного до достижения величины рН 6,9-7,2. Затем полученную смесь нагревают до 120°С, выдерживают при данной температуре в течение 25-30 мин и охлаждают до температуры 36-37°С. В пробе контролируют величину рН, содержание аминного и общего азота (таблица 3).Example 1. To prepare a nutrient medium in a reactor with a capacity of 150 dm 3 with a constantly working stirrer, load 90 dm 3 of blood of blood and portionwise inject 10 dm 3 of chalk purified until a pH of 6.9-7.2 is reached. Then the resulting mixture is heated to 120 ° C, maintained at this temperature for 25-30 minutes and cooled to a temperature of 36-37 ° C. In the sample control the pH value, the content of amine and total nitrogen (table 3).
Пример 2. В охлажденную до температуры 36-37°С вводят маточную культуру Bacillus subtilis в объеме 0,8-0,9% от объема среды. Затем проводят культивирование в течение 24-27 часов при непрерывном механическом перемешивании (150 оборотов в мин) и аэрации стерильным воздухом (коэффициент аэрации 0,2). В процессе культивирования отбирают пробы, в которых контролируют динамику нарастания биомассы, аминного и общего азота. При достижении в культуральной жидкости содержания клеток Bacillus subtilis не менее 2,5 млрд.кл.·см-3, аминного азота не менее 5,5 г·дм-3 и общего азота не менее 29,0 г·дм-3 процесс выращивания прекращают, а полученную культуру передают на последующую стадию (таблица 3).Example 2. In uterine culture of Bacillus subtilis is introduced into a volume of 0.8-0.9% of the volume of medium cooled to a temperature of 36-37 ° C. Then, cultivation is carried out for 24-27 hours with continuous mechanical stirring (150 rpm) and aeration with sterile air (aeration coefficient 0.2). In the process of cultivation, samples are taken in which the dynamics of the growth of biomass, amine and total nitrogen are controlled. When the content of Bacillus subtilis cells in the culture fluid is not less than 2.5 billion cells · cm -3 , amine nitrogen not less than 5.5 g · dm -3 and total nitrogen not less than 29.0 g · dm -3, the growing process stop, and the resulting culture is passed on to the next stage (table 3).
Пример 3. Для смешения, сушки и измельчения компонентов, входящих с состав препарата, в установку с виброкипящим слоем загружают 45 дм3 рапсового шрота и обезвоживают в течение 10 мин при температуре 120-125°С в потоке теплоносителя, затем в полость сушильной камеры при непрерывном кипении сухой массы рапсового шрота через форсунку в камеру вводят (распыляют) 15 дм3 культуральной жидкости Bacillus subtilis при скорости ее подачи 5 дм3 в минуту. Досушивание препарата осуществляют в течение 10 мин. Готовый препарат выгружают, после чего цикл смешения, сушки и измельчения повторяют. В полученном препарате контролируют остаточную влажность (не более 6%), дисперсность (не более 2 мм) и содержание основных компонентов в соответствии с ТУ (таблица 4).Example 3. For mixing, drying and grinding the components included in the composition of the preparation, 45 dm 3 rapeseed meal is loaded into the installation with a boiling layer and dehydrated for 10 minutes at a temperature of 120-125 ° C in the heat carrier flow, then into the cavity of the drying chamber at continuous boiling of the dry mass of rapeseed meal through the nozzle, 15 dm 3 of Bacillus subtilis culture fluid is injected (sprayed) into the chamber at a feed rate of 5 dm 3 per minute. Dosage of the drug is carried out for 10 minutes. The finished product is unloaded, after which the cycle of mixing, drying and grinding is repeated. In the resulting preparation, residual humidity (not more than 6%), dispersion (not more than 2 mm) and the content of the main components are controlled in accordance with the technical specifications (table 4).
Источники информацииInformation sources
1. Панков А.А., Панков С.А. «Способ получения белково-энергетической витаминной кормовой добавки на основе полножирной сои». Патент РФ № 2189150 от 25.09.2001.1. Pankov A.A., Pankov S.A. "A method of obtaining protein-energy vitamin feed additives based on full-fat soy." RF patent No. 2189150 dated September 25, 2001.
2. Грудинина Т.Н., Лаптев Г.Ю., Прокопьева В.И., Солдатова В.В. «Способ кормления цыплят и способ получения препарата для кормления цыплят». Патент РФ № 2171037 от 27.07.2001.2. Grudinina T.N., Laptev G.Yu., Prokopyeva V.I., Soldatova V.V. "A method of feeding chickens and a method of obtaining a preparation for feeding chickens." RF patent No. 2171037 from 07.27.2001.
3. Колчинская М.Д., Васильев В.Н., Качан А.Ф. Продукты ферментативного гидролизата казеина и эластина протеазой B.subtilis // Микробиол. журнал. - 1983. - № 9. - С.13-16.3. Kolchinskaya M.D., Vasiliev V.N., Kachan A.F. The products of the enzymatic hydrolyzate of casein and elastin by the protease B.subtilis // Mikrobiol. Journal. - 1983. - No. 9. - S.13-16.
4. Слабоспицкая А.Т., Крымовская С.С., Резник С.Р. Ферментативная активность бацилл, перспективных для включения в состав биопрепаратов. // Микробиол. журн. - 1990. - Т. 52, № 1. - С.9-14.4. Slabospitskaya A.T., Krymovskaya S.S., Reznik S.R. Enzymatic activity of bacilli, promising for inclusion in the composition of biological products. // Microbiol. journal - 1990. - T. 52, No. 1. - S.9-14.
5. Смирнов В.В., Резник С.Р., Василевская И.А. Спорообразующие аэробные бактерии - продуценты биологически активных веществ. - Киев: Наукова думка, 1982 - С.230-244.5. Smirnov V.V., Reznik S.R., Vasilevskaya I.A. Spore-forming aerobic bacteria - producers of biologically active substances. - Kiev: Naukova Dumka, 1982 - S.230-244.
6. Мухин В.А., Новиков В. Ю. Ферментативные белковые гидролизаты в кормах для птицы. // Зоотехния - 2001 - № 10 - С 21-23.6. Mukhin VA, Novikov V. Yu. Enzymatic protein hydrolysates in feed for poultry. // Zootechnics - 2001 - No. 10 - C 21-23.
7. Гмыря И.Ф. «Способ получения белкового гидролизата». Патент РФ № 2195130 от 27.12.2002.7. Gmyrya I.F. "A method of obtaining a protein hydrolyzate." RF patent No. 2195130 dated 12/27/2002.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009113050/13A RU2422036C2 (en) | 2009-04-08 | 2009-04-08 | Method for preparation of fodder for poultry |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009113050/13A RU2422036C2 (en) | 2009-04-08 | 2009-04-08 | Method for preparation of fodder for poultry |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009113050A RU2009113050A (en) | 2010-10-20 |
RU2422036C2 true RU2422036C2 (en) | 2011-06-27 |
Family
ID=44023534
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009113050/13A RU2422036C2 (en) | 2009-04-08 | 2009-04-08 | Method for preparation of fodder for poultry |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2422036C2 (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108029508A (en) * | 2017-12-20 | 2018-05-15 | 江苏兴农基质科技有限公司 | A kind of rape blanket special seedling substrate and preparation method thereof |
-
2009
- 2009-04-08 RU RU2009113050/13A patent/RU2422036C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
МАКСИМЮК Н.Н. Биотехнология в решении проблемы утилизации непищевых белковых отходов. Современные наукоемкие технологии, №11, 2005, с.57. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2009113050A (en) | 2010-10-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106417599B (en) | A kind of fermented product and preparation method thereof added with lactobacillus plantarum multiplication agent | |
TWI535385B (en) | Bacillus sp. strain with improved productivity of fermented soybean meal and method for producing fermented soybean meal using the same | |
CN105533136B (en) | A kind of preparation method and worm ferment of novel fermentation feed | |
CN107815429B (en) | Granulation-resistant lactobacillus preparation and preparation method thereof | |
CN1279835C (en) | Method of eliminating antinutrition fuctor in soya dreg using fermentation method | |
WO2016073981A1 (en) | Antibacterial compositions and methods of use | |
CN107494914A (en) | A kind of preparation technology of new enzymatic hydrolysis and fermentation plant protein fodder | |
Thakur et al. | Solid state fermentation of overheated soybean meal (waste) for production of protease using Aspergillus oryzae | |
CN100355361C (en) | Formula of tiny pellet feed for fishes in bothid and true plaice, and preparation method | |
TW491893B (en) | Production of multi-enzyme products and raw feed materials using grain seeds | |
TWI702914B (en) | Novel bacillus amyloliquefaciens strain and method for preparing fermented soy product using the same | |
CN103829042A (en) | Production method of multi-vitamin active cassava protein feed | |
CN108077654A (en) | A kind of fish cold granulation feed and preparation method thereof that ferments | |
CN103829031A (en) | Soybean meal fermentation process | |
CN107365825A (en) | The preparation method of the maize gluten of fermentation | |
RU2422036C2 (en) | Method for preparation of fodder for poultry | |
Baburina et al. | Chemical and biotechnological processing of collagen-containing raw materials into functional components of feed suitable for production of high-quality meat from farm animals | |
CN111575196A (en) | Microecological preparation for improving bovine rumen health and preparation method thereof | |
RU2346463C2 (en) | Method for production of dietary supplement | |
RU2552084C1 (en) | Method of processing soy oil meal into feed product with improved properties | |
JP5196094B2 (en) | Feed containing γ-aminobutyric acid-containing composition and method for producing the same | |
RU2438346C1 (en) | Method for production of premix for poultry feeding | |
CN110511884B (en) | Bacillus coagulans and application thereof in feed processing | |
KR20230150357A (en) | How to Produce Cell Growth Media | |
KR20210109301A (en) | Animal feed additives for substituting antibiotics and preparation method thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20120618 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130409 |