RU2421708C2 - Method of determining content of metals in samples via electrothermal atomic absorption spectrometry and device for implementing said method - Google Patents
Method of determining content of metals in samples via electrothermal atomic absorption spectrometry and device for implementing said method Download PDFInfo
- Publication number
- RU2421708C2 RU2421708C2 RU2009133181/28A RU2009133181A RU2421708C2 RU 2421708 C2 RU2421708 C2 RU 2421708C2 RU 2009133181/28 A RU2009133181/28 A RU 2009133181/28A RU 2009133181 A RU2009133181 A RU 2009133181A RU 2421708 C2 RU2421708 C2 RU 2421708C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sample
- radiation
- electrothermal
- magnetic field
- content
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к аналитическому приборостроению и может быть использовано для определения содержания металлов в пробах различных типов. Один из основных методов определения содержания металлов в пробах различных типов - атомно-абсорбционная спектроскопия (ААС). В методе ААС количество элемента в пробе определяется по степени поглощения излучения с длиной волны, соответствующей эффекту резонансного поглощения атомами этого элемента после прохождения атомизованной пробы. Количественные измерения в ААС основываются на законе Бугера-Ламберта-Бера [1], описывающего ослабление пучка излучения при его прохождении через поглощающую среду:The invention relates to analytical instrumentation and can be used to determine the metal content in samples of various types. One of the main methods for determining the metal content in samples of various types is atomic absorption spectroscopy (AAS). In the AAS method, the amount of an element in a sample is determined by the degree of absorption of radiation with a wavelength corresponding to the effect of resonant absorption by atoms of this element after passing through an atomized sample. Quantitative measurements in AAS are based on the Bouguer-Lambert-Beer law [1], which describes the attenuation of a radiation beam as it passes through an absorbing medium:
где I0 - начальная интенсивность излучения, I - интенсивность излучения после прохождения среды, m - масса поглощающих частиц в среде, k - коэффициент пропорциональности, зависящий от физико-химических условий процесса атомизации и свойств поглощающих частиц.where I 0 is the initial radiation intensity, I is the radiation intensity after passing through the medium, m is the mass of absorbing particles in the medium, k is the proportionality coefficient depending on the physicochemical conditions of the atomization process and the properties of the absorbing particles.
В ААС необходимо разделить поглощение излучения атомами определяемого элемента и поглощение посторонними частицами (фоновое поглощение). Для этой задачи широко используется метод коррекции фонового поглощения, основанный на эффекте Зеемана [2]. Эффект Зеемана состоит в том, что уровни поглощения атомов, помещенных в магнитное поле, расщепляются на ряд π- и σ-подуровней, причем энергия π-подуровня не меняется, а σ-подуровни смещаются относительно него. При достаточно большом значении магнитного поля реализуется случай, при котором σ-подуровни смещаются настолько, что для них перестает выполняться условие резонансного поглощения. Если включать и выключать магнитное поле, то в те моменты, когда оно выключено, ослабление будет наибольшим, потому что резонансно поглощающие атомы не расщеплены, в те моменты, когда магнитное поле включено, излучение будет ослабляться в меньшей степени, потому что часть атомных уровней сместятся и для них не будет выполняться условия резонансного поглощения. В результате интенсивность излучения, прошедшего атомизованную пробу, будет модулирована с частотой включения магнитного поля, а глубина модуляции будет тем больше, чем больше резонансно поглощающих атомов в атомизованной пробе.In AAS, it is necessary to separate the absorption of radiation by the atoms of the element being determined and the absorption by foreign particles (background absorption). For this problem, the background absorption correction method based on the Zeeman effect [2] is widely used. The Zeeman effect is that the absorption levels of atoms placed in a magnetic field are split into a number of π and σ sublevels, and the energy of the π sublevel does not change, and the σ sublevels are shifted relative to it. With a sufficiently large value of the magnetic field, a case is realized in which the σ sublevels are displaced so much that the condition for resonance absorption ceases to be satisfied for them. If you turn the magnetic field on and off, then at those moments when it is turned off, the attenuation will be greatest, because the resonantly absorbing atoms are not split, at those moments when the magnetic field is turned on, the radiation will be weakened to a lesser extent, because part of the atomic levels will shift and the resonance absorption conditions will not be satisfied for them. As a result, the intensity of the radiation transmitted through the atomized sample will be modulated with the frequency of inclusion of the magnetic field, and the depth of modulation will be the greater, the more resonantly absorbing atoms in the atomized sample.
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ определения содержания металлов в пробах методом электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии, описанный в [3]. Способ основан на следующем свойстве расщепленных вследствие эффекта Зеемана подуровней: π-подуровень прозрачен для линейно поляризованного излучения, ориентированного перпендикулярно магнитным силовым линиям, и поглощает излучение, поляризованное параллельно магнитному полю. Посторонние частицы поглощают и рассеивают излучение независимо от его поляризации.Closest to the proposed method is a method for determining the metal content in samples by electrothermal atomic absorption spectrometry, described in [3]. The method is based on the following property of sublevels split due to the Zeeman effect: the π-sublevel is transparent to linearly polarized radiation oriented perpendicular to magnetic field lines and absorbs radiation polarized parallel to the magnetic field. Foreign particles absorb and scatter radiation regardless of its polarization.
Способ включает: введение пробы в электротермическую кювету, расположенную в постоянном магнитном поле; атомизацию пробы путем нагревания электротермической кюветы; прохождение сквозь атомизованную пробу пучка излучения с длиной волны, соответствующей резонансному поглощению металла, содержание которого в пробе измеряется, причем резонансное излучение предварительно проходит через формирующую оптическую систему, которая вращает плоскость поляризации пучка; выделение участка спектра вблизи резонансной линии монохроматором; регистрацию излучения фотоприемником. Регистрируемый сигнал оказывается модулированным по интенсивности с частотой вращения плоскости поляризации: в те моменты, когда плоскость поляризации пучка параллельна направлению магнитного поля, результирующий сигнал минимален (поскольку излучение поглощается и фоном, и атомами метала), в те моменты, когда плоскость поляризации пучка перпендикулярна направлению магнитного поля, результирующий сигнал максимальный (поскольку излучение поглощается фоном). Глубина модуляции тем больше, чем больше атомов металла в пробе, и потому является мерой количества резонансно поглощающих атомов в пробе.The method includes: introducing a sample into an electrothermal cell located in a constant magnetic field; atomization of the sample by heating an electrothermal cell; passing through an atomized sample a radiation beam with a wavelength corresponding to the resonant absorption of the metal, the content of which is measured in the sample, and the resonant radiation first passes through a forming optical system that rotates the plane of polarization of the beam; selection of a portion of the spectrum near the resonance line with a monochromator registration of radiation with a photodetector. The recorded signal turns out to be modulated in intensity with the frequency of rotation of the plane of polarization: at those moments when the plane of polarization of the beam is parallel to the direction of the magnetic field, the resulting signal is minimal (since the radiation is absorbed by both the background and metal atoms), at those times when the plane of polarization of the beam is perpendicular to the direction magnetic field, the resulting signal is maximum (since radiation is absorbed by the background). The depth of modulation is the greater, the more metal atoms in the sample, and therefore is a measure of the number of resonantly absorbing atoms in the sample.
В работе [3] также описано устройство, реализующее данный метод. Устройство для определения содержания металлов в пробах методом электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии содержит оптически связанные: источник излучения с длиной волны, соответствующей резонансному поглощению металла, содержание которого в пробе измеряется; формирующую оптическую систему; электротермическую кювету, расположенную в постоянном магнитном поле, монохроматор, фотоприемник, систему регистрации и обработки сигнала.The work [3] also described a device that implements this method. A device for determining the metal content in samples by electrothermal atomic absorption spectrometry contains optically coupled: a radiation source with a wavelength corresponding to the resonant absorption of the metal, the content of which in the sample is measured; shaping optical system; an electrothermal cell located in a constant magnetic field, a monochromator, a photodetector, a system for recording and processing a signal.
Недостатком описанного выше способа является следующее обстоятельство: в процессе атомизации пробы электротермическая кювета нагревается до высокой температуры (до 2000-3000°C), это заставляет ее ярко светиться. Часть этого света вырезается монохроматором и вместе с излучением от источника попадает в фотоприемник. Согласно формуле Планка интенсивность теплового излучения увеличивается по мере увеличения длины волны. Соответственно, по мере увеличения длины волны резонансного поглощения, часть излучения от электротермической кюветы, выделяемого монохроматором вместе с резонансной линией излучения, будет увеличиваться и может увеличиться настолько, что превысит рабочий диапазон фотоприемника. Это обстоятельство затрудняет определение содержания тех металлов, резонансные линии поглощения которых расположены в видимой области спектра (например, Sr (резонансная линия поглощения 460,7 нм), Ва (резонансная линия поглощения 553,6 нм)).The disadvantage of the above method is the following circumstance: during the atomization of the sample, the electrothermal cell is heated to a high temperature (up to 2000-3000 ° C), this makes it glow brightly. Part of this light is cut out by a monochromator and, together with the radiation from the source, enters the photodetector. According to the Planck formula, the intensity of thermal radiation increases with increasing wavelength. Accordingly, as the wavelength of the resonance absorption increases, part of the radiation from the electrothermal cell emitted by the monochromator along with the resonance line of radiation will increase and may increase so that it exceeds the working range of the photodetector. This circumstance makes it difficult to determine the content of those metals whose resonance absorption lines are located in the visible region of the spectrum (for example, Sr (resonance absorption line 460.7 nm), Ba (resonance absorption line 553.6 nm)).
Задачей данного изобретения является снижение интенсивности излучения электротермической кюветы, попадающего в фотоприемник, по отношению к интенсивности источника излучения.The objective of the invention is to reduce the radiation intensity of an electrothermal cell falling into the photodetector, relative to the intensity of the radiation source.
Для решения поставленной задачи предлагается способ определения содержания металлов в пробах методом электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии, включающий: введение пробы в электротермическую кювету, расположенную в постоянном магнитном поле; атомизацию пробы путем нагревания электротермической кюветы; прохождение сквозь атомизованную пробу пучка излучения с длиной волны, соответствующей резонансному поглощению металла, содержание которого в пробе измеряется; причем пучок излучения перед прохождением атомизованной пробы частично линейно поляризуют; измеряют изменение угла наклона плоскости поляризации пучка после прохождения атомизованной пробы и исходя из этой величины определяют содержание металла в пробе.To solve this problem, a method is proposed for determining the metal content in samples by the method of electrothermal atomic absorption spectrometry, which includes: introducing a sample into an electrothermal cell located in a constant magnetic field; atomization of the sample by heating an electrothermal cell; passing through an atomized sample a radiation beam with a wavelength corresponding to the resonant absorption of the metal, the content of which in the sample is measured; moreover, the radiation beam before the passage of the atomized sample is partially linearly polarized; measure the change in the angle of inclination of the plane of polarization of the beam after the passage of the atomized sample and based on this value determine the metal content in the sample.
Для реализации указанного способа определения содержания металлов в пробах методом электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии предложено устройство, содержащее оптически связанные источник излучения с длиной волны, соответствующей резонансному поглощению металла, содержание которого в пробе измеряется, первый поляризатор, электротермическую кювету, расположенную в магнитном поле, создаваемом постоянными магнитами, причем в устройство введена оптическая система, состоящая из четвертьволновой пластины, оптомодулятора, второго поляризатора, монохроматора, фотоприемника и системы обработки сигнала, синхронизованной с оптомодулятором.To implement this method of determining the metal content in samples by electrothermal atomic absorption spectrometry, a device is proposed that contains optically coupled radiation sources with a wavelength corresponding to the resonant absorption of the metal, the content of which is measured in the sample, a first polarizer, an electrothermal cell, located in a magnetic field generated permanent magnets, moreover, an optical system consisting of a quarter-wave plate, an optomodulator, is introduced into the device the second polarizer, monochromator, photodetector and signal processing system synchronized with the opto-modulator.
Сущность заявленного изобретения заключается в том, что селективное поглощение будет вызывать поворот угла наклона плоскости поляризации пучка, прошедшего поглощающую среду. Для обоснования этого утверждения рассмотрим пучок линейно поляризованного излучения, плоскость поляризации которого ориентирована под углом α0 относительно направления магнитного поля. Обозначим его интенсивность как I0. Этот пучок можно представить как сумму двух компонент с поляризацией, ориентированной перпендикулярно и параллельно относительно магнитного поля:The essence of the claimed invention lies in the fact that selective absorption will cause a rotation of the angle of inclination of the plane of polarization of the beam passing through the absorbing medium. To substantiate this statement, we consider a beam of linearly polarized radiation, the plane of polarization of which is oriented at an angle α 0 relative to the direction of the magnetic field. Denote its intensity as I 0 . This beam can be represented as the sum of two components with polarization oriented perpendicularly and parallel to the magnetic field:
После прохождения атомизованной пробы компонента с поляризацией, перпендикулярной магнитному полю, ослабнет за счет фонового поглощения:After passing an atomized sample, a component with a polarization perpendicular to the magnetic field will weaken due to background absorption:
В то время как компонента с поляризацией, параллельной магнитному полю, ослабнет как за счет фонового поглощения, так и за счет резонансного поглощения описываемого выражением (1):While a component with polarization parallel to the magnetic field will weaken both due to background absorption and due to resonance absorption described by expression (1):
Теперь определим тангенс угла наклона плоскости поляризации после прохождения атомизованной пробы:Now we determine the tangent of the angle of inclination of the plane of polarization after the passage of the atomized sample:
Выразим из (6) аналитический сигнал, пропорциональный массе поглощающих атомов:We express from (6) an analytical signal proportional to the mass of absorbing atoms:
Выражение (7) определяет количественную связь между аналитическим сигналом, пропорциональным массе резонансно поглощающих атомов, и изменением угла наклона плоскости поляризации пучка после прохождения атомизованной пробы.Expression (7) determines the quantitative relationship between the analytical signal proportional to the mass of resonantly absorbing atoms and the change in the angle of inclination of the plane of polarization of the beam after passing through an atomized sample.
Заявленное изобретение поясняется чертежами, гдеThe claimed invention is illustrated by drawings, where
фиг.1 - схема предлагаемого устройства;figure 1 - diagram of the proposed device;
фиг.2 - иллюстрация изменения поляризационного состояния пучка.figure 2 is an illustration of a change in the polarization state of the beam.
Схема предлагаемого устройства для определения содержания металлов в пробах методом электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии, показанная на фигуре 1, содержит оптически связанные источник излучения 1 с длиной волны, соответствующей резонансному поглощению металла, содержание которого в пробе измеряется, первый поляризатор 2, электротермическую кювету 3, расположенную в магнитном поле, создаваемом постоянными магнитами 4; систему для измерения угла наклона плоскости поляризации пучка 5, состоящую из четвертьволновой пластины 6, оптомодулятора 7, второго поляризатора 8, монохроматора 9, фотоприемника 10 и системы обработки сигнала 11, синхронизованной с оптомодулятором. Оптомодулятор осуществляет периодический сдвиг фаз между компонентами поляризации пучка. Система обработки сигнала выделяет из электрического сигнала, идущего с фотоприемника, гармоники с частотой работы оптомодулятора и двукратной частотой и измеряет их амплитуды.The scheme of the proposed device for determining the metal content in samples by electrothermal atomic absorption spectrometry, shown in figure 1, contains optically coupled radiation source 1 with a wavelength corresponding to the resonant absorption of the metal, the content of which is measured in the sample, the first polarizer 2, electrothermal cell 3, located in a magnetic field created by permanent magnets 4; a system for measuring the angle of inclination of the plane of polarization of the beam 5, consisting of a quarter-wave plate 6, an optical modulator 7, a second polarizer 8, a monochromator 9, a photodetector 10, and a signal processing system 11 synchronized with the optical modulator. The optomodulator performs a periodic phase shift between the components of the beam polarization. The signal processing system extracts from the electric signal coming from the photodetector, harmonics with the frequency of operation of the optomodulator and a double frequency and measures their amplitudes.
Рассмотрим пример реализации заявленного способа с использованием заявленного устройства. Пробу, в которой требуется измерить содержание металла, вносят в электротермическую кювету, расположенную в магнитном поле. Кювету разогревают до температуры, соответствующей температуре атомизации металла, содержание которого измеряют. Под действием высокой температуры молекулы пробы распадаются на атомы, образуется облако, состоящее из атомов пробы. Сквозь это облако пропускается пучок излучения с длинной волны, соответствующей эффекту резонансного поглощения атомами металла, содержание которого измеряется. Это излучение предварительно пропускается сквозь первый поляризатор, вследствие чего излучение приобретает линейную поляризацию. После прохождения электротермической кюветы пучок излучения направляется в оптическую схему для измерения угла наклона плоскости поляризации пучка.Consider an example implementation of the claimed method using the claimed device. A sample in which it is required to measure the metal content is introduced into an electrothermal cell located in a magnetic field. The cuvette is heated to a temperature corresponding to the atomization temperature of the metal, the content of which is measured. Under the influence of high temperature, the molecules of the sample decompose into atoms, and a cloud is formed consisting of the atoms of the sample. A beam of radiation with a long wavelength corresponding to the effect of resonant absorption by metal atoms, the content of which is measured, is passed through this cloud. This radiation is previously passed through the first polarizer, as a result of which the radiation acquires linear polarization. After passing through the electrothermal cell, the radiation beam is sent to the optical circuit to measure the angle of inclination of the plane of polarization of the beam.
Для объяснения действия оптической схемы для измерения угла наклона плоскости поляризации пучка рассмотрим изменение состояния поляризации пучка по мере прохождения через нее, показанное на фигуре 2. На вход схемы подается пучок излучения с линейной поляризацией, плоскость поляризации ориентирована под произвольным углом (который и требуется измерить). Это состояние поляризации можно представить как сумму двух компонент с поляризациями, ориентированными под углом 45 к направлению магнитного поля. Отношение интенсивностей этих составляющих будет определять угол наклона плоскости поляризации пучка. Чтобы было удобнее различать компоненты, одна из них на фиг.2 показана сплошной линией, а другая - пунктиром. Четвертьволновая пластина 6, ориентированная под углом 45° к направлению магнитного поля, преобразует одну из составляющих поляризации в круговую и не воздействует на другую. Оптомодулятор 7 вводит периодический фазовый сдвиг, перпендикулярный направлению магнитного поля, это приводит к периодическому преобразованию состояния поляризации пучка. После прохождения второго поляризатора, ориентированного под углом 45° к направлению магнитного поля, будет иметь место модуляция интенсивности излучения, причем в модуляции будут присутствовать две частотные составляющие (гармоники), с частотой, равной частоте работы оптомодулятора и удвоенной. Амплитуды этих гармоник будут определяться амплитудами компонент поляризации.To explain the effect of the optical circuit for measuring the angle of inclination of the plane of polarization of the beam, we consider the change in the state of polarization of the beam as it passes through it, shown in Figure 2. The radiation beam with linear polarization is fed to the input of the circuit, the plane of polarization is oriented at an arbitrary angle (which must be measured) . This polarization state can be represented as the sum of two components with polarizations oriented at an angle of 45 to the direction of the magnetic field. The ratio of the intensities of these components will determine the angle of inclination of the plane of polarization of the beam. To make it easier to distinguish between the components, one of them in Fig. 2 is shown by a solid line, and the other by a dotted line. A quarter-wave plate 6, oriented at an angle of 45 ° to the direction of the magnetic field, converts one of the components of the polarization into a circular one and does not affect the other. The optomodulator 7 introduces a periodic phase shift perpendicular to the direction of the magnetic field, this leads to a periodic transformation of the beam polarization state. After passing through the second polarizer, oriented at an angle of 45 ° to the direction of the magnetic field, the radiation intensity will be modulated, and two frequency components (harmonics) will be present in the modulation, with a frequency equal to the frequency of the optomodulator and doubled. The amplitudes of these harmonics will be determined by the amplitudes of the polarization components.
Излучение, прошедшее измерительную схему, направляется в монохроматор 9, который выделяет область спектра вблизи резонансной линии поглощения. Излучение, выделенное монохроматором, регистрируют с помощью фотоприемника 10. Система обработки сигнала 11, синхронизованная с оптомодулятором, выделяет из электрического сигнала, идущего с фотоприемника, гармоники с частотой работы оптомодулятора и двукратной частотой и измеряет их амплитуды. Отношение амплитуд гармоник равно тангенсу угла наклона плоскости поляризации, величины, с помощью которой по формуле (7) рассчитывают аналитический сигнал.The radiation that has passed the measuring circuit is directed to a monochromator 9, which selects a region of the spectrum near the resonance absorption line. The radiation emitted by the monochromator is recorded using a photodetector 10. The signal processing system 11, synchronized with the opto-modulator, extracts the harmonics with the frequency of the opto-modulator and the double frequency from the electric signal coming from the photodetector and measures their amplitudes. The ratio of the harmonics amplitudes is equal to the tangent of the angle of inclination of the plane of polarization, the magnitude with which the analytical signal is calculated by formula (7).
Изобретение решает поставленную задачу, поскольку в прототипе излучение от источника излучения проходит через формирующую оптику, а излучение кюветы нет, следовательно, излучение от источника ослабляется в большей степени, чем излучение кюветы электротермической кюветы. В отличие от прототипа в предлагаемом изобретении излучение и от источника излучения, и от кюветы проходит сквозь измерительную схему, в которой ослабляется в одинаковой степени. Следовательно, в предлагаемом способе будет иметь место ослабление интенсивности излучения от кюветы по отношению к излучению от лампы.The invention solves the problem, because in the prototype the radiation from the radiation source passes through the forming optics, and the radiation from the cell is not, therefore, the radiation from the source is attenuated to a greater extent than the radiation from the cell of the electrothermal cell. In contrast to the prototype in the present invention, radiation from both the radiation source and the cell passes through the measuring circuit, in which it is attenuated to the same extent. Therefore, in the proposed method, there will be a weakening of the radiation intensity from the cell relative to the radiation from the lamp.
ЛитератураLiterature
1. Гармаш А.В. Введение в спектроскопические методы анализа. М.: РАН Высший химический колледж, 1995 г., 38 с.1. Garmash A.V. Introduction to spectroscopic methods of analysis. M .: RAS Higher Chemical College, 1995, 38 p.
2. Аналитическая химия: проблемы и подходы, под ред. Р.Кельнер, Ж.-М.Мерме и др., том 2, М.: Мир, 2004 г., 726 с.2. Analytical chemistry: problems and approaches, ed. R. Kölner, J.-M. Merme et al., Volume 2, Moscow: Mir, 2004, 726 p.
3. Ганеев А.А., Шолупов С.Е., Сляднев Н.М. Зеемановская модуляционная спектрометрия как вариант атомно-абсорбционнного анализа: возможности и ограничения // Журнал аналитической химии. 1996. Т.51, №8. С.855-864.3. Ganeev A.A., Sholupov S.E., Slyadnev N.M. Zeeman modulation spectrometry as a variant of atomic absorption analysis: possibilities and limitations // Journal of Analytical Chemistry. 1996. V. 51, No. 8. S.855-864.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009133181/28A RU2421708C2 (en) | 2009-08-28 | 2009-08-28 | Method of determining content of metals in samples via electrothermal atomic absorption spectrometry and device for implementing said method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009133181/28A RU2421708C2 (en) | 2009-08-28 | 2009-08-28 | Method of determining content of metals in samples via electrothermal atomic absorption spectrometry and device for implementing said method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009133181A RU2009133181A (en) | 2011-03-10 |
| RU2421708C2 true RU2421708C2 (en) | 2011-06-20 |
Family
ID=44738276
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009133181/28A RU2421708C2 (en) | 2009-08-28 | 2009-08-28 | Method of determining content of metals in samples via electrothermal atomic absorption spectrometry and device for implementing said method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2421708C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2497101C1 (en) * | 2012-06-18 | 2013-10-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ВИНТЕЛ" | Nuclear-absorption spectrometer, based on zeeman effect |
| RU2727380C1 (en) * | 2020-03-13 | 2020-07-21 | Общество с ограниченной ответственностью "ВИНТЕЛ" | Method of determining elements in samples by atomic absorption spectrometry with electrothermal atomisation |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3811778A (en) * | 1973-02-28 | 1974-05-21 | Atomic Energy Commission | Isotope-shift zeeman effect spectrometer |
| RU2061227C1 (en) * | 1995-09-18 | 1996-05-27 | Научно-производственное предприятие "Наука-Сервис" | Method of identifying alloys |
| RU2105288C1 (en) * | 1996-08-29 | 1998-02-20 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Кортэк" | Process of atomic absorption analysis of liquid samples and atomic absorption spectrometer for realization of process ( versions ) |
| RU6906U1 (en) * | 1997-08-25 | 1998-06-16 | Сергей Евгеньевич Шолупов | ATOMIC-ABSORPTION MERCURY ANALYZER |
| RU2284018C1 (en) * | 2005-09-23 | 2006-09-20 | Иван Васильевич Истомин | Atom-absorption spectrophotometer, atomizer and illuminating device |
-
2009
- 2009-08-28 RU RU2009133181/28A patent/RU2421708C2/en active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3811778A (en) * | 1973-02-28 | 1974-05-21 | Atomic Energy Commission | Isotope-shift zeeman effect spectrometer |
| RU2061227C1 (en) * | 1995-09-18 | 1996-05-27 | Научно-производственное предприятие "Наука-Сервис" | Method of identifying alloys |
| RU2105288C1 (en) * | 1996-08-29 | 1998-02-20 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Кортэк" | Process of atomic absorption analysis of liquid samples and atomic absorption spectrometer for realization of process ( versions ) |
| RU6906U1 (en) * | 1997-08-25 | 1998-06-16 | Сергей Евгеньевич Шолупов | ATOMIC-ABSORPTION MERCURY ANALYZER |
| RU2284018C1 (en) * | 2005-09-23 | 2006-09-20 | Иван Васильевич Истомин | Atom-absorption spectrophotometer, atomizer and illuminating device |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ТАНЕЕВ А.А. и др. Зеемановская модуляционная поляризационная спектрометрия как вариант атомно-абсорбционного анализа: возможности и ограничения. Журнал аналитической химии, 1996, т.51, №8, с.855-864. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2497101C1 (en) * | 2012-06-18 | 2013-10-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ВИНТЕЛ" | Nuclear-absorption spectrometer, based on zeeman effect |
| WO2013191582A3 (en) * | 2012-06-18 | 2014-02-27 | Stroganov Alexander Anatolevich | Atomic absorption spectrometer on the basis of the zeeman effect |
| EA027448B1 (en) * | 2012-06-18 | 2017-07-31 | Олег Владимирович ЕВСЕЕВ | Atomic absorption spectrometer on the basis of the zeeman effect |
| RU2727380C1 (en) * | 2020-03-13 | 2020-07-21 | Общество с ограниченной ответственностью "ВИНТЕЛ" | Method of determining elements in samples by atomic absorption spectrometry with electrothermal atomisation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2009133181A (en) | 2011-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2015054B1 (en) | Terahertz Time-Domain Spectroscopy in Attenuated-Total-Reflection | |
| GB2399626A (en) | Detecting explosives | |
| Ma et al. | Insights into the water status in hydrous minerals using terahertz time-domain spectroscopy | |
| CN105527263B (en) | Method and device for laser-induced fluorescence optical path using optical fiber beam splitting | |
| CN105866099A (en) | Raman spectrum acquisition system with low-fluorescence background | |
| GB2417554A (en) | Terahertz pulsed spectroscopy apparatus and method | |
| US20090268200A1 (en) | Apparatus and method for obtaining spectral information | |
| US20080123099A1 (en) | Photothermal conversion measuring instrument | |
| Pastorczak et al. | Femtosecond infrared pump–stimulated Raman probe spectroscopy: the first application of the method to studies of vibrational relaxation pathways in the liquid HDO/D 2 O system | |
| Ito et al. | Invited article: Spectral focusing with asymmetric pulses for high-contrast pump–probe stimulated raman scattering microscopy | |
| RU2421708C2 (en) | Method of determining content of metals in samples via electrothermal atomic absorption spectrometry and device for implementing said method | |
| Kitagawa et al. | Application of the Faraday effect to the trace determination of cadmium by atomic spectroscopy with an electrothermal atomiser | |
| CN105784643A (en) | Device and method for reducing fluorescent background of gas Raman spectrum | |
| Gorbunova et al. | Observation of anisotropic relaxation in biological molecules with subpicosecond temporal resolution | |
| Chen et al. | All-optical THz imaging | |
| Qu et al. | High sensitivity liquid phase measurements using broadband cavity enhanced absorption spectroscopy (BBCEAS) featuring a low cost webcam based prism spectrometer | |
| Jian-Feng et al. | Dual-wavelength rapid excitation Raman difference spectroscopy system for direct detection of ethanol in illegal beverages | |
| GB2435509A (en) | Terahertz pulsed spectroscopy method | |
| Xu et al. | Advancing terahertz time-domain spectroscopy for remote detection and tracing | |
| Dmitruk et al. | Surface plasmon as a probe of local field enhancement | |
| JP2008139200A (en) | Impurity analyzing method and impurity analyzer | |
| Park et al. | Monitoring temporal evolution of the dehydration process of the caffeine hydrate with terahertz spectroscopy | |
| JP4817336B2 (en) | Sample structure analysis method using terahertz electromagnetic wave and sample structure analysis apparatus using terahertz electromagnetic wave | |
| USH1844H (en) | Laser magneto-optic rotation spectrometer (LMORS) | |
| Huzortey | Designed and developed low cost Raman spectroscopic system |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner |