RU2421401C1 - Method of producing aluminium fluoride - Google Patents
Method of producing aluminium fluoride Download PDFInfo
- Publication number
- RU2421401C1 RU2421401C1 RU2009147556/05A RU2009147556A RU2421401C1 RU 2421401 C1 RU2421401 C1 RU 2421401C1 RU 2009147556/05 A RU2009147556/05 A RU 2009147556/05A RU 2009147556 A RU2009147556 A RU 2009147556A RU 2421401 C1 RU2421401 C1 RU 2421401C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fluoride
- ammonium
- aluminum
- cryolite
- complete separation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к технологии неорганических веществ и может применяться для получения фторида алюминия.The invention relates to the technology of inorganic substances and can be used to obtain aluminum fluoride.
Известен способ получения фторида алюминия путем обработки алюминийсодержащего минерала фтористым соединением аммония в автоклаве при нагревании 175-260°C с последующим отделением аммонийного криолита и термическим его разложением (авторское свидетельство SU 431113, опубл. 5.06.1974). Недостатком способа является сложность аппаратурного оформления процесса фторирования алюминийсодержащего минерала.There is a method of producing aluminum fluoride by treating an aluminum-containing mineral with ammonium fluoride in an autoclave by heating 175-260 ° C followed by separation of ammonium cryolite and its thermal decomposition (copyright certificate SU 431113, publ. 5.06.1974). The disadvantage of this method is the complexity of the hardware design process of fluorination of an aluminum-containing mineral.
Известен способ получения фторида алюминия (прототип) путем нагрева смеси алюминийсодержащего сырья с фторидом или гидродифторидом аммония при 170-210°C, последующей очистки фторида алюминия возгонкой фторидных соединений кремния, титана и избыточного фторида или гидродифторида аммония в восстановительной среде при температуре не менее 400°C (Патент RU 2172718, опубл. 27.08.2001). Недостатком способа является сложность аппаратурного оформления процесса очистки фторида алюминия от примесей.A known method of producing aluminum fluoride (prototype) by heating a mixture of aluminum-containing raw materials with ammonium fluoride or hydrodifluoride at 170-210 ° C, subsequent purification of aluminum fluoride by sublimation of silicon fluoride compounds, titanium and excess ammonium fluoride or hydrofluoride in a reducing medium at a temperature of at least 400 ° C (Patent RU 2172718, publ. 08.27.2001). The disadvantage of this method is the complexity of the hardware design of the process of purification of aluminum fluoride from impurities.
Задачей настоящего изобретения является разработка непрерывного и безводного способа получения фторида алюминия.An object of the present invention is to provide a continuous and anhydrous method for producing aluminum fluoride.
Поставленная задача достигается тем, что смешивают гидроксид алюминия с избытком до 20% фторида или гидродифторида аммония и нагревают в интервале температур 126-238°C. Выдерживают при данной температуре до полного отделения газообразных аммиака и паров воды, получают аммонийный криолит. Аммонийный криолит выдерживают при температуре выше 350°C до полного отделения газообразных аммиака и фтороводорода, получают фторид алюминия.This object is achieved in that aluminum hydroxide is mixed with an excess of up to 20% fluoride or ammonium hydrodifluoride and heated in the temperature range 126-238 ° C. Withstand at this temperature until the complete separation of gaseous ammonia and water vapor, get ammonium cryolite. Ammonium cryolite is kept at a temperature above 350 ° C until complete separation of gaseous ammonia and hydrogen fluoride, aluminum fluoride is obtained.
Процесс описывается реакциями:The process is described by the reactions:
2Al(OH)3+12NH4F=2(NH4)3AlF6+6NH3+6H2O;2Al (OH) 3 + 12NH 4 F = 2 (NH 4 ) 3 AlF 6 + 6NH 3 + 6H 2 O;
(NH4)3AlF6=AlF3+3NH3+3HF(NH 4 ) 3 AlF 6 = AlF 3 + 3NH 3 + 3HF
В результате перечисленных операций получается твердый продукт - фторид алюминия. Снижение себестоимости конечного продукта осуществляется за счет исключения стадии варки гидроксида алюминия в плавиковой кислоте.As a result of these operations, a solid product is obtained - aluminum fluoride. Reducing the cost of the final product is carried out by eliminating the stage of cooking aluminum hydroxide in hydrofluoric acid.
Процесс можно проводить в одном химическом аппарате - трубчатой вращающейся печи с двумя зонами нагрева.The process can be carried out in one chemical apparatus - a tubular rotary kiln with two heating zones.
Пример 1. Смешивают 10 г гидроксида алюминия и 28,5 г фторида аммония, нагревают при 150°C до полного отделения газообразных аммиака и воды, нагревают до 380°C и выдерживают при данной температуре до полного отделения газообразных аммиака и фтороводорода. Получают порошок массой 10,59 г, выход продукта составляет 98,3%.Example 1. 10 g of aluminum hydroxide and 28.5 g of ammonium fluoride are mixed, heated at 150 ° C until the complete separation of gaseous ammonia and water, heated to 380 ° C and maintained at this temperature until the complete separation of gaseous ammonia and hydrogen fluoride. Get a powder weighing 10.59 g, the product yield is 98.3%.
Пример 2. Смешивают 10 г гидроксида алюминия и 21,9 г гидродифторида аммония, нагревают при 200°C до полного отделения газообразных аммиака и воды, нагревают до 450°C и выдерживают при данной температуре до полного отделения газообразных аммиака и фтороводорода. Получают порошок массой 10,62 г, выход продукта составляет 98,6%.Example 2. 10 g of aluminum hydroxide and 21.9 g of ammonium hydrodifluoride are mixed, heated at 200 ° C until complete separation of gaseous ammonia and water, heated to 450 ° C and maintained at this temperature until complete separation of gaseous ammonia and hydrogen fluoride. Get a powder weighing 10.62 g, the product yield is 98.6%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009147556/05A RU2421401C1 (en) | 2009-12-21 | 2009-12-21 | Method of producing aluminium fluoride |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009147556/05A RU2421401C1 (en) | 2009-12-21 | 2009-12-21 | Method of producing aluminium fluoride |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2421401C1 true RU2421401C1 (en) | 2011-06-20 |
Family
ID=44737961
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009147556/05A RU2421401C1 (en) | 2009-12-21 | 2009-12-21 | Method of producing aluminium fluoride |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2421401C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2772533C1 (en) * | 2021-12-15 | 2022-05-23 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский национальный исследовательский политехнический университет" | Method for producing aluminum fluoride |
-
2009
- 2009-12-21 RU RU2009147556/05A patent/RU2421401C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2772533C1 (en) * | 2021-12-15 | 2022-05-23 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский национальный исследовательский политехнический университет" | Method for producing aluminum fluoride |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Granados-Correa et al. | Combustion synthesis process for the rapid preparation of high-purity SrO powders | |
Eom et al. | Preparation of anhydrous magnesium chloride from ammonium magnesium chloride hexahydrate | |
RU2602124C1 (en) | Method for purifying ash graphite | |
RU2564360C2 (en) | Alumina obtaining method | |
Li et al. | Rapid synthesis of metal-organic frameworks MIL-53 (Cr) | |
Novembre et al. | The solid-state conversion of kaolin to KAlSiO4 minerals: the effects of time and temperature | |
KR20120081075A (en) | Treatment of zirconia-based material with ammonium bi-fluoride | |
RU2421401C1 (en) | Method of producing aluminium fluoride | |
CN103121699B (en) | A kind of method that potassium fluosilicate prepares potassium fluoride | |
RU2384522C1 (en) | Method of preparing metal oxide nanoparticles | |
RU2280614C1 (en) | Amorphous silicon dioxide preparation process | |
WO2014092599A1 (en) | Method for producing high-purity corundum | |
Gabdullin et al. | High-temperature hydrolysis of magnesium nitrate hexahydrate | |
Suino et al. | Thermal analysis and mechanism of α-Zn2SiO4: Mn2+ formation from zinc oxalate dihydrate under hydrothermal conditions | |
RU2458006C2 (en) | Method of producing high-purity synthetic silicon dioxide | |
Tahara et al. | Preparation of α-zirconium phosphate from fluorozirconate and phosphoric acid by liquid-phase deposition | |
RU2549410C1 (en) | Method of producing silicon from magnesium silicide | |
JP2011201770A (en) | Method for producing valuable substance from waste liquid | |
Rimkevich et al. | Fluoride processing of non-bauxite ores | |
Rimkevich et al. | Physicochemical processes of the fluoride processing of aluminum ores | |
RU2171226C1 (en) | Alumina production process | |
RU2747934C1 (en) | Method for producing synthetic silicon dioxide of high purity | |
RU2595682C1 (en) | Method of producing wollastonite | |
RU2445257C2 (en) | Method of producing silicon | |
JP2013203598A (en) | Method of producing alumina powder |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111222 |