RU2421121C1 - Method of diagnosing dystrophic changes of retina on eye fundus periphery - Google Patents

Method of diagnosing dystrophic changes of retina on eye fundus periphery Download PDF

Info

Publication number
RU2421121C1
RU2421121C1 RU2009142515/14A RU2009142515A RU2421121C1 RU 2421121 C1 RU2421121 C1 RU 2421121C1 RU 2009142515/14 A RU2009142515/14 A RU 2009142515/14A RU 2009142515 A RU2009142515 A RU 2009142515A RU 2421121 C1 RU2421121 C1 RU 2421121C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
retina
red
blue
colour
median
Prior art date
Application number
RU2009142515/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юрий Евгеньевич Батманов (RU)
Юрий Евгеньевич Батманов
Ксения Олеговна Баринова (RU)
Ксения Олеговна Баринова
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО РГМУ Росздрава)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО РГМУ Росздрава) filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО РГМУ Росздрава)
Priority to RU2009142515/14A priority Critical patent/RU2421121C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2421121C1 publication Critical patent/RU2421121C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Eye Examination Apparatus (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention relates to medicine, namely to ophthalmology. Estimation of dystrophic changes on eye fundus is carried out by colour images of eye fundus. After obtaining digital image of eye fundus, two sections on eye fundus periphery are pointed out, one of which is represented by unchanged retina, and state of the second section requires examination. Diagrams for pointed out sections of red and blue colours are built in 256 brightness gradations. By built diagrams medians of said colours are calculates. After that, ratio of red-colour median to blue-colour median is calculated. Obtained numerical values of red-colour median and blue-colour median ratios are compared to each other for unchanged and examined retina sections, and if obtained numerical value of ratio of red-colour medians to blue colour on examined section is less than on unchanged section of retina, presence of dystrophic changes in examined section is diagnosed.
EFFECT: method makes it possible to reduce time of eye fundus examination, diagnose all spread forms of peripheral dystrophic changes of retina, and also gives possibility to store obtained results and observe objectively the course of peripheral retina dystrophies in dynamics.
12 dwg, 3 ex

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для диагностики дистрофических изменений на периферии глазного дна. Способ может быть использован во всех лечебно-профилактических учреждениях, занимающихся патологическими изменениями на периферии сетчатки.The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and is intended for the diagnosis of dystrophic changes on the periphery of the fundus. The method can be used in all medical institutions involved in pathological changes in the periphery of the retina.

Известны методики цифровой оценки цветной фотографии глазного дна. Данные способы оценки позволяют достоверно диагностировать наличие патологических изменений на глазном дне. Так, например, существует способ ранней диагностики патологии диска зрительного нерва парного глаза (Линник Л.Ф. и соавторы, патент №2130612, дата публикации 20.05.1999). Сущность данной методики заключается в измерении параметров составляющих основных цветов. Строят диаграммы распределения указанных цветов в изображении глазного дна исследуемого пациента в 256 градациях яркости. Определяют минимум, максимум, моду и медиану красного цвета и диапазон зеленого цвета. Полученные диаграммы распределения основных цветов сравнивают с эталонными диаграммами по максимуму критериев подобия. Если минимум красного цвета меньше 186, максимум красного цвета меньше 237, мода красного цвета меньше 228, медиана красного цвета меньше 215, а диапазон зеленого цвета меньше 96, то диагностируют патологию диска зрительного нерва парного глаза. Предлагаемый способ позволяет осуществить создание объективного достоверного способа ранней диагностики патологии зрительного нерва парного глаза с целью своевременного патогенетически направленного лечения для сохранения его зрительных функций. К сожалению, данная методика не применима для диагностики периферических дистрофий сетчатки, хотя, по нашему мнению, предложенный метод отличается своей простотой и достоверностью.Known methods for digital evaluation of color photography of the fundus. These assessment methods can reliably diagnose the presence of pathological changes in the fundus. So, for example, there is a method for early diagnosis of the pathology of the optic nerve of the paired eye (Linnik L.F. et al., Patent No. 2130612, publication date 05/20/1999). The essence of this technique is to measure the parameters of the constituent primary colors. Charts of the distribution of these colors in the fundus image of the patient under study are constructed in 256 gradations of brightness. Determine the minimum, maximum, fashion and median of red and the range of green. The resulting distribution diagrams of the primary colors are compared with the reference diagrams according to the maximum similarity criteria. If the minimum of red color is less than 186, the maximum of red color is less than 237, the mode of red color is less than 228, the median of red color is less than 215, and the range of green color is less than 96, then the pathology of the optic nerve disk of the paired eye is diagnosed. The proposed method allows the creation of an objective reliable method for early diagnosis of the pathology of the optic nerve of the paired eye with the aim of timely pathogenetically directed treatment to preserve its visual functions. Unfortunately, this technique is not applicable for the diagnosis of peripheral retinal dystrophies, although, in our opinion, the proposed method is notable for its simplicity and reliability.

В настоящее время существует лишь один способ диагностики дистрофических изменений на периферии глазного дна: офтальмоскопия прямая и непрямая, с помощью линзы Гольдмана на щелевой лампе. Все перечисленные методы позволяют осмотреть периферию глазного дна и в описательной форме зафиксировать результаты осмотра. Важно отметить, что качество фиксирования офтальмологического осмотра, даже при стандартизированном подходе, может отличаться друг от друга у различных экспертов. Таким образом, полученные данные не совсем объективны и не позволяют достоверно оценивать дистрофические изменения на периферии сетчатки в динамике.Currently, there is only one way to diagnose dystrophic changes on the periphery of the fundus: ophthalmoscopy is direct and indirect, using a Goldman lens on a slit lamp. All these methods allow you to examine the periphery of the fundus and in a descriptive form to record the results of the examination. It is important to note that the quality of fixation of an ophthalmological examination, even with a standardized approach, may differ from each other by different experts. Thus, the data obtained are not entirely objective and do not allow reliable assessment of dystrophic changes in the periphery of the retina in dynamics.

Существует также другой способ диагностики типа течения периферической витреохориоретинальной дистрофии глаза (Поздеева О.Г. Периферические витреохориоретинальные дистрофии у студентов вузов. Вестник офтальмологии, 2003, №6, с.39-41).There is also another way to diagnose the type of course of peripheral vitreochorioretinal dystrophy (Pozdeeva OG Peripheral vitreochorioretinal dystrophy in university students. Vestnik Ophthalmology, 2003, No. 6, pp. 39-41).

Данный способ предназначен для определения типа течения (стабильного, прогрессирующего или осложненного) периферических витреохориоретинальных дистрофий глаза. Способ осуществляется путем проведения ультразвуковой доплерографии сосудов глазного яблока и орбиты, при котором определяют интенсивность и направленность гликолиза, а также активность перекисного окисления липидов клеточных мембран в слезной жидкости и сыворотке крови. При низких значениях кровотока в глазничной артерии и центральной артерии сетчатки, повышении значений характеристик анаэробного гликолиза и перекисного окисления липидов диагностируют стабильное течение дистрофического процесса. При появлении несквозных разрывов сетчатки, наличии и/или появлении свежих очагов дистрофии, повышении скоростных показателей кровотока в глазничной артерии и центральной артерии сетчатки, а также активации перекисного окисления липидов с повышением концентрации продуктов в 3-4 раза диагностируют прогрессирующее течение дистрофического процесса. При снижении доплерографических параметров на фоне повышения интенсивности параметров анаэробного гликолиза и повышения интенсивности пероксидации липидов диагностируют осложненное течение дистрофического процесса. Метод может быть использован для диагностики течения периферических дистрофических изменений и не позволяет диагностировать виды периферических дистрофических изменений сетчатки, что на сегодняшний день вызывает определенные трудности. Кроме того, данный способ является сложным, требует дополнительного дорогостоящего оборудования.This method is intended to determine the type of course (stable, progressive or complicated) of peripheral vitreochorioretinal dystrophy of the eye. The method is carried out by conducting ultrasound dopplerography of the vessels of the eyeball and orbit, in which the intensity and direction of glycolysis, as well as the activity of lipid peroxidation of cell membranes in tear fluid and blood serum are determined. With low blood flow in the orbital artery and central retinal artery, an increase in the characteristics of anaerobic glycolysis and lipid peroxidation, a stable course of the dystrophic process is diagnosed. When there are non-through retinal ruptures, the presence and / or appearance of fresh foci of dystrophy, an increase in the rate of blood flow in the orbital artery and central artery of the retina, as well as activation of lipid peroxidation with an increase in the concentration of products 3-4 times, a progressive course of the degenerative process is diagnosed. With a decrease in dopplerographic parameters against the background of an increase in the intensity of anaerobic glycolysis parameters and an increase in the intensity of lipid peroxidation, a complicated course of the dystrophic process is diagnosed. The method can be used to diagnose the course of peripheral dystrophic changes and does not allow to diagnose the types of peripheral dystrophic changes in the retina, which today causes certain difficulties. In addition, this method is complex, requires additional expensive equipment.

Известен способ дифференциальной диагностики дистрофических изменений сетчатки, а именно «побеление без поддавливания» и плоского ретиношизиса, путем проведения пробной лазерной коагуляции, который выбран в качестве прототипа (Семенов А.Д. и соавторы патент №2102916, дата публикации 27.01.1998).A known method for the differential diagnosis of dystrophic changes in the retina, namely, “whitening without suppression” and flat retinoschisis, by conducting trial laser coagulation, which is selected as a prototype (A. Semenov and co-authors of patent No. 2102916, publication date 01/27/1998).

Известный способ предполагает лазерное воздействие с помощью аргонового лазера на неизмененную сетчатку вблизи зоны хориоретинальной дистрофии с экспозицией 0,05-0,1 с, диаметром пятна в фокусе 100-200 мкм с мощностью от 0,06 Вт, постепенно повышая мощность до получения лазеркоагулята I-II степени. После этого производят воздействие на зону хориоретинальной дистрофии с той же мощностью и другими параметрами аргонлазерного излучения, и если при этом образуются аналогичные лазеркоагуляты I-II степени, имеющие четкие границы, равномерную окраску, то диагностируют периферическую хориоретинальную дистрофию типа «побледнение без поддавливания». Если же при воздействии на измененную часть сетчатки для получения лазеркоагулятов I-II требуется увеличение мощности излучения по сравнению с воздействием на неизмененную часть сетчатки, а образовавшиеся при этом лазеркоагуляты имеют нечеткие границы и/или двойной контур и/или неравномерную окраску, то диагностируют ретиношизис.The known method involves laser exposure using an argon laser to an unchanged retina near the area of chorioretinal dystrophy with an exposure of 0.05-0.1 s, a spot diameter in focus of 100-200 μm with a power of 0.06 W, gradually increasing the power to obtain laser coagulum I -II degree. After that, the chorioretinal dystrophy zone is affected with the same power and other parameters of argon laser radiation, and if similar laser I-II degree coagulants with clear boundaries, uniform color are formed, then peripheral chorioretinal dystrophy of the type “blanching without suppression” is diagnosed. If, when exposed to an altered part of the retina, to obtain laser coagulants I-II, an increase in radiation power is required compared with exposure to an unchanged part of the retina, and the resulting laser coagulates have fuzzy boundaries and / or a double contour and / or uneven color, then retinosis is diagnosed.

К недостаткам данного способа относятся:The disadvantages of this method include:

1. Возможность диагностики только двух видов периферических витреохориоретинальных дистрофических изменений сетчатки.1. The ability to diagnose only two types of peripheral vitreochorioretinal dystrophic changes in the retina.

2. Необходимость проведения лазерной коагуляции сетчатки на здоровом участке периферии глазного дна.2. The need for laser coagulation of the retina in a healthy area of the periphery of the fundus.

3. Невозможность проведения дифференциального диагноза между «побледнение без подавления» и здоровым участком сетчатки.3. The inability to make a differential diagnosis between “blanching without suppression” and a healthy portion of the retina.

Была поставлена задача: разработать способ диагностики дистрофических изменений сетчатки на периферии глазного дна, позволяющий достоверно и объективно оценивать дистрофические изменения сетчатки на периферии глазного дна.The task was set: to develop a method for the diagnosis of dystrophic changes in the retina at the periphery of the fundus, allowing reliable and objective assessment of dystrophic changes in the retina at the periphery of the fundus.

Технический результат заключается в упрощении, сокращении времени проведения исследования, возможности объективной оценки и сохранения полученных результатов, предупреждении осложнений, связанных с повреждением здоровых отделов сетчатки, расширении возможностей метода за счет диагностики всех форм дистрофических изменений сетчатки путем цифровой оценки цветовой фотографии глазного дна с помощью эмпирически определенного нами показателя.The technical result consists in simplifying, reducing the time of the study, the possibility of an objective assessment and preservation of the results, preventing complications associated with damage to healthy parts of the retina, expanding the capabilities of the method by diagnosing all forms of dystrophic changes in the retina by digitally evaluating the color photograph of the fundus using empirically the indicator we defined.

Патологические изменения на глазном дне характеризуются, чаще всего, снижением кровообращения сетчатой оболочки. Предположено, что на цифровой фотографии данные изменения будут характеризоваться снижением составляющей красного цвета и увеличением составляющей синего цветов. Таким образом, изменяется соотношение основных цветов: красного и синего.Pathological changes in the fundus are characterized, most often, by a decrease in blood circulation of the retina. It is assumed that in digital photography, these changes will be characterized by a decrease in the red component and an increase in the blue component. Thus, the ratio of primary colors: red and blue.

Сущность изобретения заключается в следующем.The invention consists in the following.

Для оценки дистрофических изменений на глазном дне выполняют анализ полученной цветной цифровой фотографии глазного дна. Выделяют на полученном изображении два участка, один из которых представлен неизмененной тканью сетчатки, а состояние второго требуется исследовать. Определяют составляющие красного и синего цветов для изображения двух выделенных участков периферии сетчатки, для чего строят диаграммы распределения указанных цветов в 256 градациях яркости. Далее для каждого выделенного участка на полученном изображении определяют медиану красного и синего цветов по представленным диаграммам и вычисляют отношение медианы красного к медиане синего цвета для каждого из выделенных участков изображения. Представленные отношения сравнивают между собой и диагностируют наличие дистрофических изменений в исследуемом участке на периферии сетчатки, если отношение медианы красного к синему цвету в нем меньше такового в участке, представленном неизмененной тканью сетчатки.To assess dystrophic changes in the fundus, an analysis of the obtained color digital photograph of the fundus is performed. Two areas are distinguished in the resulting image, one of which is represented by unchanged retinal tissue, and the state of the second needs to be investigated. The components of red and blue colors are determined for the image of two selected sections of the periphery of the retina, for which purpose the distribution diagrams of the indicated colors are constructed in 256 gradations of brightness. Next, for each selected area in the resulting image, the median of red and blue colors is determined from the presented diagrams and the ratio of the median of red to median of blue for each of the selected areas of the image is calculated. The presented relations are compared with each other and diagnosed with dystrophic changes in the studied area on the periphery of the retina, if the ratio of the median red to blue is less than that in the area represented by unchanged retinal tissue.

Важно отметить, что периферические витреохориоретинальные дистрофии сетчатки - мультифакториальное и полиэтиологическое заболевание, характеризующееся сложными патофизиологическими изменениями в тканях глаза, в том числе и нарушением кровоснабжения его оболочек. В ходе эмперических исследований было установлено, что соотношение красного к синему цвету может служить объективным и высокоинформативным показателем для диагностики развития и прогрессирования дистрофических изменений на глазном дне.It is important to note that peripheral vitreochorioretinal retinal degeneration is a multifactorial and polyetiological disease characterized by complex pathophysiological changes in the tissues of the eye, including a violation of the blood supply to its membranes. During empirical studies, it was found that the ratio of red to blue can serve as an objective and highly informative indicator for diagnosing the development and progression of dystrophic changes in the fundus.

Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.

Пациенту инстилируют двукратно расширяющие капли (в нашем случае - мидриацил 1%). Производят фотографирование глазного дна через 20 мин после инстилляции капель. Фотографирование глазного дна производят, например, на цифровой фундус-камере KOWA VX-10. Получив цветное цифровое изображение, возможно проведение его оценки с помощью программы Adobe photoshop. Для оценки неизмененного участка, а также на цветном изображении его выделяют, например, при помощи инструмента программы Magnetic Lasso Photoshop, позволяющего выделять необходимый участок по основным значимым (интересующим) точкам. Таким же образом выделяют второй участок сетчатки, требующий исследования. Важными элементами для оценки выделенных участков на периферии сетчатки являются медианы красного и синего цветов выделенного участка, которые строятся в 256 градациях яркости для каждого из выделенных участков. Вычисление медиан для красного и синего цветов по диаграммам возможно с помощью программы Adobe photoshop. Далее вычисляется отношение красного цвета к синему цвету для выделенных участков, одним из которых является неизмененный участок сетчатки, а второй требуется исследовать, и сравнивают полученные отношения между собой. Если соотношение красного цвета к синему цвету для выделенного участка неизмененной ткани больше данного соотношения для исследуемого участка, то диагностируют наличие дистрофических изменений в исследуемом участке периферии сетчатки.Double-expanding drops are instilled into the patient (in our case, midriacil 1%). The fundus is photographed 20 minutes after instillation of the drops. Photographing of the fundus is carried out, for example, on a KOWA VX-10 digital fundus camera. Having received a color digital image, it is possible to evaluate it using the Adobe photoshop program. To evaluate an unchanged area, as well as in a color image, it is isolated, for example, using the Magnetic Lasso Photoshop program tool, which allows you to select the desired area by the main significant (interesting) points. In the same way, a second portion of the retina is identified that requires investigation. Important elements for assessing the selected areas on the periphery of the retina are the medians of red and blue colors of the selected area, which are constructed in 256 gradations of brightness for each of the selected areas. Calculation of medians for red and blue colors according to diagrams is possible using the Adobe photoshop program. Next, the ratio of red to blue for the selected areas is calculated, one of which is the unchanged portion of the retina, and the second is required to be investigated, and the relations obtained are compared with each other. If the ratio of red to blue for the selected area of unchanged tissue is greater than this ratio for the studied area, then the presence of dystrophic changes in the studied area of the periphery of the retina is diagnosed.

Способ поясняется следующими фигурами:The method is illustrated by the following figures:

На фигуре 1 представлено цветное цифровое изображение периферии глазного дна левого глаза с выделенным участком неизмененной ткани сетчатки.The figure 1 presents a color digital image of the periphery of the fundus of the left eye with a selected area of unchanged retinal tissue.

На фигуре 2 представлены диаграммы красного и синего цветов для выделенного неизмененного участка сетчатки.The figure 2 presents diagrams of red and blue for the selected unchanged portion of the retina.

На фигуре 3 представлено цветное цифровое изображение периферии глазного дна левого глаза с выделенным исследуемым участком сетчатки.The figure 3 presents a color digital image of the periphery of the fundus of the left eye with a selected retina.

На фигуре 4 представлены диаграммы красного и синего цветов для выделенного исследуемого участка сетчатки.The figure 4 presents diagrams of red and blue colors for the selected study area of the retina.

На фигуре 5 представлено цветное цифровое изображение периферии глазного дна левого глаза с выделенным участком неизмененной ткани сетчатки.The figure 5 presents a color digital image of the periphery of the fundus of the left eye with a selected area of unchanged retinal tissue.

На фигуре 6 представлены диаграммы красного и синего цветов для выделенного неизмененного участка сетчатки.The figure 6 presents diagrams of red and blue for the selected unchanged portion of the retina.

На фигуре 7 представлено цветное цифровое изображение периферии глазного дна левого глаза с выделенным исследуемым участком сетчатки.The figure 7 presents a color digital image of the periphery of the fundus of the left eye with a highlighted investigated portion of the retina.

На фигуре 8 представлены диаграммы красного и синего цветов для выделенного исследуемого участка сетчатки.The figure 8 presents diagrams of red and blue colors for the selected study area of the retina.

На фигуре 9 представлено цветное цифровое изображение периферии глазного дна правого глаза с выделенным участком неизмененной ткани сетчатки.The figure 9 presents a color digital image of the periphery of the fundus of the right eye with a selected area of unchanged retinal tissue.

На фигуре 10 представлены диаграммы красного и синего цветов для выделенного неизмененного участка сетчатки.The figure 10 presents diagrams of red and blue for the selected unchanged portion of the retina.

На фигуре 11 представлено цветное цифровое изображение периферии глазного дна правого глаза с выделенным исследуемым участком сетчатки.The figure 11 presents a color digital image of the periphery of the fundus of the right eye with a highlighted investigated portion of the retina.

На фигуре 12 представлены диаграммы красного и синего цветов для выделенного исследуемого участка сетчатки.The figure 12 presents diagrams of red and blue colors for the selected study area of the retina.

Приводим конкретные клинические примеры осуществления предложенного способа.We give specific clinical examples of the implementation of the proposed method.

Пример 1.Example 1

Больная К., 25 лет, обратилась в офтальмологическую клиническую больницу с жалобами на снижение зрения вдаль. Диагноз: миопия слабой степени - оба глаза; правый глаз - дистрофия «след улитки», отграниченная лазеркоагулятами. Объективно: острота зрения 0,08 без коррекции на оба глаза, с полной коррекцией на правом глазу sph-2,75cyl-0,5a×78°=1,0, на левом глазу sph-2,0cyl-0,5a×l5°=1,0. При широком зрачке острота зрения без коррекции 0,1, с полной коррекцией на правом глазу sph-2,25cyl-0,25a×78°=1,0, на левом глазу sph-l,75cyl-0,25a×15°=1,0. Придаточный аппарат не изменен. Роговица прозрачна, передняя камера средней глубины, влага чистая. Зрачок в центре, круглый. Хрусталик прозрачный. Офтальмоскопия глазного дна при мидриазе: оба глаза - диск зрительного нерва бледно-розовый, границы четкие, экскавация диска - физиологическая, с височной стороны миопический конус, калибр артерий несколько сужен, калибр вен не изменен, на периферии сетчатки правого глаза на 11 часах дистрофия в виде «след улитки», отграниченная лазеркоагулятами, на периферии сетчатки левого глаза при офтальмоскопическом осмотре отмечено перераспределение пигмента на глазном дне, макулярная зона обоих глаз не изменена. Пациентке проведено фотографирование глазного дна левого глаза с помощью цифровой фундус-камеры. На полученном изображении периферии глазного дна левого глаза выделен неизмененный участок сетчатки (фиг.1). На фигуре 2 представлены диаграммы для цветов: красного и синего, где медиана для красного цвета равна 255, а медиана синего цвета - 49. Далее вычисляем отношение медиан красного цвета к синему цвету, соответственно 255/49=5,2. Выделяем второй исследуемый участок сетчатки (фиг.3). На фигуре 4 представлены диаграммы красного цвета для данного выделенного участка, для которого медиана равна 255, и синего цвета, медиана которого равна 74. Далее вычисляем соотношение медиан красного цвета к синему цвету для выделенного измененного участка сетчатки - 255/74=3,4. Числовое значение отношения медиан красного к синему цвету для выделенного исследуемого участка меньше числового значения отношения красного цвета к синему для участка неизмененной ткани сетчатки: 5,2>3,4. Следовательно, на выделенном исследуемом участке диагностируют дистрофические изменения. Данный диагноз подтвержден при детальном офтальмоскопическом исследовании.Patient K., 25 years old, turned to an ophthalmic clinical hospital with complaints of reduced vision in the distance. Diagnosis: mild myopia - both eyes; the right eye - dystrophy "trace of the cochlea", delimited by laser coagulation. Objectively: visual acuity of 0.08 without correction for both eyes, with full correction on the right eye sph-2,75cyl-0,5a × 78 ° = 1,0, on the left eye sph-2,0cyl-0,5a × l5 ° = 1.0. With a wide pupil, visual acuity without correction is 0.1, with full correction in the right eye sph-2.25cyl-0.25a × 78 ° = 1.0, in the left eye sph-l, 75cyl-0.25a × 15 ° = 1,0. The appendage is not changed. The cornea is transparent, the anterior chamber is of medium depth, the moisture is clean. The pupil in the center is round. The crystalline lens is transparent. Fundus ophthalmoscopy for mydriasis: both eyes are pale pink optic disc, borders are clear, disc excavation is physiological, myopic cone on the temporal side, arterial caliber slightly narrowed, venous gauge unchanged, dystrophy in the periphery of the right eye at 11 o’clock In the form of a “cochlear trace”, delimited by laser coagulation, on the periphery of the retina of the left eye during ophthalmoscopic examination, pigment redistribution was noted in the fundus, the macular area of both eyes was not changed. The patient was photographed in the fundus of the left eye using a digital fundus camera. In the obtained image of the periphery of the fundus of the left eye, an unchanged portion of the retina is highlighted (Fig. 1). Figure 2 presents diagrams for colors: red and blue, where the median for red is 255 and the median of blue is 49. Next, we calculate the ratio of medians of red to blue, respectively 255/49 = 5.2. Allocate the second investigated area of the retina (figure 3). The figure 4 presents the red diagrams for this selected area, for which the median is 255, and blue, the median of which is 74. Next, we calculate the ratio of the medians of red to blue for the selected modified portion of the retina - 255/74 = 3.4. The numerical value of the ratio of medians of red to blue for the selected study area is less than the numerical value of the ratio of red to blue for the area of unchanged retinal tissue: 5.2> 3.4. Therefore, dystrophic changes are diagnosed in the selected study area. This diagnosis is confirmed by a detailed ophthalmoscopic examination.

Пример 2.Example 2

Больной С., 30 лет, обратился в офтальмологическую клиническую больницу с жалобами на снижение зрения вдаль. Диагноз: миопия слабой степени оба глаза, правый глаз - ПВХРД, отграниченное лазероагулятами. Объективно: острота зрения 0,05 без коррекции на оба глаза, с полной коррекцией на правом глазу sph-1,75cyl-0,5a×58°=1,0, на левом глазу sph-1,0суl-0,5а×5°=1,0. При широком зрачке острота зрения без коррекции 0,1, с полной коррекцией на правом глазу sph-1,5cyl-0,25a×58°=1,0, на левом глазу sph-0,75cyl-0,25a×5°=1,0. Придаточный аппарат не изменен. Роговица прозрачна, передняя камера средней глубины, влага чистая. Зрачок в центре, круглый. Хрусталик прозрачный. Офтальмоскопия глазного дна: оба глаза - диск зрительного нерва бледно-розовый, границы четкие, экскавация диска - физиологическая, калибр артерий несколько сужен, калибр вен не изменен. Пациенту проведено фотографирование глазного дна с помощью цифровой фундус-камеры. На полученном изображении выделен участок неизмененной ткани сетчатки (фиг.5) и построены диаграммы для красного и синего цветов (фиг.6). Вычисляем отношение медиан красного цвета к синему цвету. В данном случае медиана красного цвета равна 213, а медиана синего цвета - 35, таким образом, отношение красного цвета к синему цвету: 213/35=6,0. Выделяем на представленном изображении участок сетчатки, требующий дальнейшего исследования (фиг.7). Строим диаграммы красного и синего цветов (фиг.8), по которым определяем их медианы. Медиана для красного цвета равна 161, медиана для синего цвета - 37. Вычисляем отношение медиан красного цвета к синему цвету. Отношение медиан красного к синему цвету составило - 161/37=4,4. При анализе числовых значений отношений выделенного исследуемого участка и неизменной ткани сетчатки оказалось, что значение отношения медиан для неизмененного участка сетчатки (6,0) больше значение отношения медиан для выделенного исследуемого участка сетчатки (4,4). Следовательно, можно диагностировать на выделенном, исследуемом участке наличие дистрофических изменений. При детальном офтальмоскопическом исследовании на данном участке подтверждено наличие клапанного разрыва сетчатки.Patient S., 30 years old, turned to an ophthalmic clinical hospital with complaints of reduced vision in the distance. Diagnosis: mild myopia, both eyes, right eye - PVCJ, delimited by laser coagulation. Objectively: visual acuity of 0.05 without correction for both eyes, with full correction on the right eye sph-1.75cyl-0.5a × 58 ° = 1.0, on the left eye sph-1.0sul-0.5a × 5 ° = 1.0. With a wide pupil, visual acuity without correction is 0.1, with full correction in the right eye sph-1,5cyl-0.25a × 58 ° = 1.0, in the left eye sph-0.75cyl-0.25al-5 ° = 1,0. The appendage is not changed. The cornea is transparent, the anterior chamber is of medium depth, the moisture is clean. The pupil in the center is round. The crystalline lens is transparent. Fundus ophthalmoscopy: both eyes - the optic disc is pale pink, the borders are clear, the excavation is physiological, the caliber of the arteries is somewhat narrowed, the caliber of the veins is not changed. The fundus was photographed using a digital fundus camera. On the resulting image, a section of unchanged retinal tissue is highlighted (Fig. 5) and diagrams for red and blue colors are constructed (Fig. 6). We calculate the ratio of medians of red to blue. In this case, the median of red is 213, and the median of blue is 35, so the ratio of red to blue is 213/35 = 6.0. We select on the presented image a portion of the retina that requires further research (Fig.7). We build diagrams of red and blue colors (Fig. 8), by which we determine their medians. The median for red is 161, the median for blue is 37. We calculate the ratio of medians of red to blue. The ratio of medians of red to blue was 161/37 = 4.4. When analyzing the numerical values of the ratios of the selected study area and unchanged retinal tissue, it turned out that the value of the median ratio for the unchanged portion of the retina (6.0) is greater than the median ratio for the selected studied area of the retina (4.4). Therefore, it is possible to diagnose the presence of dystrophic changes in a selected, investigated area. A detailed ophthalmoscopic examination in this area confirmed the presence of valvular rupture of the retina.

Пример 3.Example 3

Больная В., 35 лет, с близорукостью средней степенью обратилась в офтальмологическую клиническую больницу для очередного динамического осмотра. Диагноз: миопия средней степени, оба глаза, правый глаз - ПВХРД, отграниченное лазеркоагулятами. Объективно: острота зрения 0,03 без коррекции на оба глаза, с полной коррекцией на правом глазу sph-4,75=1,0, на левом глазу sph-5,5=1,0. При широком зрачке острота зрения без коррекции 0,05, с полной коррекцией на правом глазу sph-4,25=1,0, на левом глазу sph-4,5=1,0. Придаточный аппарат не изменен. Роговица прозрачна, передняя камера средней глубины, влага чистая. Зрачок в центре, круглый. Хрусталик прозрачный. Офтальмоскопия глазного дна оба глаза: диск зрительного нерва бледно-розовый, границы четкие, экскавация диска - физиологическая, с височной стороны миопический конус, калибр артерий несколько сужен, калибр вен не изменен. Пациенту проведено фотографирование периферии глазного дна. На цветном изображении выделен участок неизмененной ткани сетчатки (фиг.9) и построены диаграммы для красного и синего цветов (фиг.10). Медиана красного цвета по данным диаграммы равна 202, синего цвета - 34, соответственно числовое значение отношения красного цвета к синему цвету равно 5,9. Выделив участок сетчатки, требующий дальнейшего исследования, (фиг.11) по указанной методике вычисляем отношение медиан красного (194) к медиане синего цвета (29) по представленным на фигуре 12 диаграммам, получаем числовое значение - 6,7. Данное значение отношения медиан красного к синему цвету больше по своему значению для выделенного участка с неизмененной ткани сетчатки, которое равно 5,9. Следовательно, на выделенном исследуемом участке нет дистрофических изменений, что было подтверждено при детальном офтальмоскопическом осмотре.Patient V., 35 years old, with myopia of moderate degree, turned to the ophthalmic clinical hospital for the next dynamic examination. Diagnosis: moderate myopia, both eyes, right eye - PVCRD, delimited by laser coagulation. Objectively: visual acuity is 0.03 without correction for both eyes, with full correction on the right eye sph-4.75 = 1.0, on the left eye sph-5.5 = 1.0. With a wide pupil, visual acuity without correction of 0.05, with full correction in the right eye, sph-4.25 = 1.0, in the left eye sph-4.5 = 1.0. The appendage is not changed. The cornea is transparent, the anterior chamber is of medium depth, the moisture is clean. The pupil in the center is round. The crystalline lens is transparent. Fundus ophthalmoscopy both eyes: the optic disc is pale pink, the borders are clear, the excavation is physiological, the myopic cone is on the temporal side, the caliber of the arteries is somewhat narrowed, the caliber of the veins is not changed. The patient underwent photographing of the periphery of the fundus. In the color image, a section of unchanged retinal tissue is highlighted (Fig. 9) and diagrams for red and blue colors are constructed (Fig. 10). According to the diagram, the median of red color is 202, of the blue color - 34, respectively, the numerical value of the ratio of red to blue is 5.9. Having selected a retinal area that requires further investigation (Fig. 11), using the indicated methodology, we calculate the ratio of the medians of red (194) to the median of blue (29) according to the diagrams presented in Fig. 12, we obtain a numerical value of 6.7. This value of the ratio of medians of red to blue is larger in value for the selected area with unchanged retinal tissue, which is 5.9. Therefore, there are no dystrophic changes in the selected study area, which was confirmed by a detailed ophthalmoscopic examination.

Таким образом, проанализировано 70 глаз с цифровым цветным изображением периферии глазного дна. Во всех случаях, когда при цветовом анализе цифрового изображения по предложенной методике на периферии сетчатки было диагностировано наличие дистрофических изменений, при детальном офтальмоскопическом осмотре данные изменения были также подтверждены. При исследовании периферических отделов сетчатки предложенным способом удалось выявить дистрофические изменения в виде «след улитки» в 30 случаях, «решетчатую» дистрофию в 15 случаях, клапанные разрывы сетчатки в 10 случаях и дырчатые разрывы в 15 случаях. Важно отметить, что офтальмоскопический осмотр пациента занимал у исследователя от 7 до 10 минут. В случае исследования предложенным методом - 3-5 минут. В последующем полученные данные сохранялись в базе данных, а также были распечатаны в виде цифровых фотографий и отданы пациенту. Кроме сокращения времени исследования предложенная методика дает возможность объективно исследовать и фиксировать изменения на периферии глазного дна, сохранять полученное изображение в течение длительного срока. Таким образом, перечисленные возможности позволяют сократить время исследования и достоверно, объективно оценивать изменения на периферии глазного дна в динамике.Thus, 70 eyes were analyzed with a digital color image of the periphery of the fundus. In all cases when dystrophic changes were diagnosed on the periphery of the retina during color analysis of a digital image using the proposed technique, these changes were also confirmed by a detailed ophthalmoscopic examination. In the study of the peripheral parts of the retina with the proposed method, it was possible to identify dystrophic changes in the form of a “snail trace” in 30 cases, “trellised” dystrophy in 15 cases, valve retinal tears in 10 cases and hole-like tears in 15 cases. It is important to note that the ophthalmoscopic examination of the patient took the researcher from 7 to 10 minutes. In the case of research by the proposed method - 3-5 minutes. Subsequently, the obtained data was stored in a database, and were also printed in the form of digital photographs and given to the patient. In addition to reducing research time, the proposed technique makes it possible to objectively examine and record changes in the periphery of the fundus, to save the image for a long time. Thus, the listed possibilities allow reducing the research time and reliably, objectively assess changes in the periphery of the fundus in dynamics.

Claims (1)

Способ диагностики дистрофических изменений сетчатки на периферии глазного дна, отличающийся тем, что получают цветное изображение периферии глазного дна, выделяют на полученном изображении два участка, один из которых представлен неизмененной тканью сетчатки, а состояние второго требуется исследовать, определяют составляющие красного и синего цветов для изображения двух выделенных участков периферии сетчатки, для чего строят диаграммы распределения указанных цветов в 256 градациях яркости, далее для каждого выделенного участка на полученном изображении определяют медиану красного и синего цветов, вычисляют отношение медианы красного цвета к медиане синего цвета в каждом из выделенных участков изображения, полученные отношения сравнивают между собой и диагностируют наличие дистрофических изменений в исследуемом участке на периферии сетчатки, если отношение медиан красного к синему цвету в нем меньше такового на участке, представленном неизмененной тканью сетчатки. A method for diagnosing dystrophic changes in the retina at the periphery of the fundus, characterized in that a color image of the periphery of the fundus is obtained, two sections are selected on the image, one of which is represented by unchanged retinal tissue, and the condition of the second needs to be examined, the components of red and blue colors for the image are determined two selected sections of the periphery of the retina, for which build a diagram of the distribution of these colors in 256 gradations of brightness, then for each selected area on p the irradiated image, the median of red and blue colors is determined, the ratio of the median of red to the median of blue in each of the selected areas of the image is calculated, the obtained relations are compared with each other and diagnosed with dystrophic changes in the studied area at the periphery of the retina, if the ratio of medians of red to blue in it is less than that in the area represented by unchanged retinal tissue.
RU2009142515/14A 2009-11-19 2009-11-19 Method of diagnosing dystrophic changes of retina on eye fundus periphery RU2421121C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009142515/14A RU2421121C1 (en) 2009-11-19 2009-11-19 Method of diagnosing dystrophic changes of retina on eye fundus periphery

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009142515/14A RU2421121C1 (en) 2009-11-19 2009-11-19 Method of diagnosing dystrophic changes of retina on eye fundus periphery

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2421121C1 true RU2421121C1 (en) 2011-06-20

Family

ID=44737839

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009142515/14A RU2421121C1 (en) 2009-11-19 2009-11-19 Method of diagnosing dystrophic changes of retina on eye fundus periphery

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2421121C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2765016C1 (en) * 2021-05-21 2022-01-24 федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for differential diagnosis of chronic central serous chorioretinopathy and vitelliform dystrophies
WO2024037581A1 (en) * 2022-08-18 2024-02-22 上海市内分泌代谢病研究所 Quantitative evaluation method for conjunctival congestion, apparatus, and storage medium

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
TETZ MR et al., Photographic image analysis system of posterior capsule opacification, J Cataract Refract Surg. 1997, №23(10), p.1515-20, (реферат), [он-лайн], [найдено 12.02.2007], найдено из базы данных PubMed. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2765016C1 (en) * 2021-05-21 2022-01-24 федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for differential diagnosis of chronic central serous chorioretinopathy and vitelliform dystrophies
WO2024037581A1 (en) * 2022-08-18 2024-02-22 上海市内分泌代谢病研究所 Quantitative evaluation method for conjunctival congestion, apparatus, and storage medium

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Shoji et al. Progressive macula vessel density loss in primary open-angle glaucoma: a longitudinal study
Markowitz et al. Microperimetry and clinical practice: an evidence-based review
Gumus et al. Anterior segment optical coherence tomography: a diagnostic instrument for conjunctivochalasis
Yang et al. Choroidal blood flow change in eyes with high myopia
Jørgensen et al. Increasing oxygen saturation in larger retinal vessels after photocoagulation for diabetic retinopathy
Sauer et al. Fluorescence lifetime imaging ophthalmoscopy: autofluorescence imaging and beyond
Xie et al. Age-and refraction-related changes in anterior segment anatomical structures measured by swept-source anterior segment OCT
Shah et al. Values for macular perimetry using the MP-1 microperimeter in normal subjects
Pillai et al. Quantification of RAPD by an automated pupillometer in asymmetric glaucoma and its correlation with manual pupillary assessment
Kurysheva et al. OCT angiography and color doppler imaging in glaucoma diagnostics
Sehi et al. The association between diurnal variation of optic nerve head topography and intraocular pressure and ocular perfusion pressure in untreated primary open-angle glaucoma
Deokule et al. Correlation among choroidal, parapapillary, and retrobulbar vascular parameters in glaucoma
RU2421121C1 (en) Method of diagnosing dystrophic changes of retina on eye fundus periphery
Nebbioso et al. High myopic patients with and without foveoschisis: morphological and functional characteristics
Liu et al. Quantitative assessment of retinal vessel density and thickness changes in internal carotid artery stenosis patients using optical coherence tomography angiography
Kiyota et al. The relationship between choroidal blood flow and glaucoma progression in a Japanese study population
Dereci et al. Evaluation of eye health in children with type 1 diabetes mellitus and celiac disease
Kovalevskaya et al. 3D-CTAG testing of functional and structural changes of the macula
Arrico et al. Fascicular Visual Field Defects in Open‐Angle Glaucoma: Evaluation with Microperimetry
Akar et al. Reproducibility of the measurements of the optic nerve head topographic variables with a confocal scanning laser ophthalmoscope
Kocaturk et al. Arterial hemodynamics and its correlation with retinal microarchitecture in pseudoexfoliation glaucoma
Khalil et al. Assessment of retinal nerve fiber layer thickness using optical coherence tomography in patients with type 2 diabetes mellitus
RU2804675C1 (en) Method for predicting the type of course of stages 1-2 of active retinopathy of prematurity according to ultrasound biomicroscopy data
Choudhury et al. Assessing disease severity of diabetic retinopathy using novel graphical interpretation of flicker electroretinogram
RU2299682C1 (en) Method for estimating condition of vascular tunic of eye

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111120