RU2414230C1 - Средство, обладающее капилляропротекторной активностью - Google Patents
Средство, обладающее капилляропротекторной активностью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2414230C1 RU2414230C1 RU2009146364/15A RU2009146364A RU2414230C1 RU 2414230 C1 RU2414230 C1 RU 2414230C1 RU 2009146364/15 A RU2009146364/15 A RU 2009146364/15A RU 2009146364 A RU2009146364 A RU 2009146364A RU 2414230 C1 RU2414230 C1 RU 2414230C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dihydroquercetin
- lipoic acid
- capillary
- mixture
- experiment
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему капилляропротекторной активностью. Средство, обладающее капилляропротекторной активностью, содержит дигидрокверцетин и липоевую кислоту, взятые в определенном соотношении. 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средств, обладающих капилляропротекторной активностью.
Известны средства, обладающее капилляропротекторной активностью: рутин, кверцетин, дигидрокверцетин [1, 2]. Наиболее близким соединением (прототипом) является дигидрокверцетин, обладающий выраженной капилляропротекторной активностью [1].
Задачей изобретения является расширение номенклатуры средств, обладающих капилляропротекторным действием, и повышение их эффективности.
Поставленная задача решается созданием средства, содержащего дигидрокверцетин и липоевую кислоту в соотношениях (1-2):1 соответственно.
Липоевая кислота обладает антиоксидантной активностью, участвует в регулировании липидного и углеводного обмена, проявляет липотропный эффект, влияет на обмен холестерина, улучшает функцию печени, оказывает детоксицирующее действие при различных интоксикациях [2].
Использование смеси дигидрокверцетина и липоевой кислоты в качестве капилляропротекторного средства в литературе не описано.
Ранее данное средство не использовалось.
Принципиально новым в предлагаемом изобретении является то, что в качестве капилляропротекторного средства используется смесь дигидрокверцетина и липоевой кислоты. Данное свойство явным образом не вытекает для специалиста из уровня техники.
Смесь дигидрокверцетина и липоевой кислоты можно использовать для лечения сердечно-сосудистых и других заболеваний, при которых нарушена проницаемость капилляров.
Таким образом, данное техническое решение соответствует критериям изобретения: "новизна", "изобретательский уровень", "промышленно применимо".
Новые свойства дигидрокверцетина и липоевой кислоты были обнаружены экспериментально.
Эксперименты по изучению капилляропротекторной активности выполнены на 30 крысах-самцах Вистар массой 250-300 г. Животные были разделены на 6 групп по 5 животных в каждой группе. Вещества в виде суспензий в крахмальной слизи или эквиобъемное количество крахмальной слизи (1 мл) вводили животным внутрижелудочно курсом ежедневно однократно в течение семи суток. Последнее введение проводили за один час до оценки проницаемости капилляров. Крысы группы контроля получали крахмальную слизь, животные группы опыт I - дигидрокверцетин (20 мг/кг), опыт II - липоевую кислоту (20 мг/кг), опыт III - смесь дигидрокверцетина (20 мг/кг) и липоевой кислоты (10 мг/кг), опыт IV - смесь дигидрокверцетина (20 мг/кг) и липоевой кислоты (20 мг/кг), опыт V - смесь дигидрокверцетина (20 мг/кг) и липоевой кислоты (40 мг/кг).
Исследование капилляропротекторной активности проводили с использованием метода И.А.Ойвина и К.М.Монаковой [3]. Критерием сосудистой проницаемости служило время выхода красителя в очаг воспаления, вызванного внутрикожным введением 0,02 мл ксилола. В качестве индикатора проницаемости (красителя) капилляров использовали синий Эванса (1% раствор), который вводили животным внутривенно в дозе 2 мл/кг за 10 мин до введения ксилола.
Статистическую обработку проводили с помощью пакета программного обеспечения «Statistica 6.0». Рассчитывали среднее значение, стандартную ошибку, для выявления межгрупповых различий использовали Mann-Whitney U test.
Результаты исследований капилляропротекторной активности представлены в примерах 1-6 и таблице.
Пример 1. В группе контрольных животных время выхода красителя в очаг воспаления составило 148±5 с (табл., контроль).
Таблица Влияние курсового (7 суток) внутрижелудочного введения дигидрокверцетина (20 мг/кг) (опыт I), липоевой кислоты (20 мг/кг) (опыт II), смеси дигидрокверцетина (20 мг/кг) и липоевой кислоты (10 мг/кг) (опыт III), смеси дигидрокверцетина (20 мг/кг) и липоевой кислоты (20 мг/кг) (опыт IV) и смеси дигидрокверцетина (20 мг/кг) и липоевой кислоты (40 мг/кг) (опыт V) на проницаемость капилляров у крыс. |
|
Серия опытов | Время выхода красителя, с |
Контроль | 148±5 |
Опыт I | 188±4+ |
Опыт II | 160±6 |
Опыт III | 193±9+ |
Опыт IV | 224±12+* |
Опыт V | 167±4+ |
+ - р<0,05 по сравнению с контролем; | |
* - р≤0,05 по сравнению с дигидрокверцетином (опыт I). |
Пример 2. В группе животных, получавших дигидрокверцетин в дозе 20 мг/кг внутрижелудочно в течение 7 дней, время выхода красителя в очаг воспаления составило 188±4 с, что превышало контрольное значение на 27% (р<0,05) (табл., опыт I). Таким образом, дигидрокверцетин проявляет выраженную капилляропротекторную активность.
Пример 3. В группе животных, получавших липоевую кислоту в дозе 20 мг/кг внутрижелудочно в течение 7 дней, время выхода красителя в очаг воспаления составило 160±6 с, что было выше значения у контрольных животных, но не достигало уровня статистической значимости (табл., опыт II). Таким образом, липоевая кислота не оказывает закономерного влияния на проницаемость капилляров у крыс.
Пример 4. В группе животных, получавших смесь дигидрокверцетина (20 мг/кг) и липоевой кислоты (10 мг/кг) внутрижелудочно в течение 7 дней, время выхода красителя в очаг воспаления составило 193±9 с, что превышало контрольное значение на 30% (р<0,05) (табл., опыт III). Таким образом, смесь дигидрокверцетин (20 мг/кг) и липоевой кислоты (10 мг/кг) проявляет выраженную капилляропротекторную активность.
Пример 5. В группе животных, получавших смесь дигидрокверцетина (20 мг/кг) и липоевой кислоты (20 мг/кг) внутрижелудочно в течение 7 дней, время выхода красителя в очаг воспаления составило 224±9 с, что превышало контрольное значение на 51% (р<0,05) и значения у крыс, получавших один дигидрокверцетин на 19% (р<0,05) (табл., опыт IV). Таким образом, смесь дигидрокверцетина (20 мг/кг) и липоевой кислоты (20 мг/кг) проявляет выраженную капилляропротекторную активность, превосходя прототип по данному виду активности.
Пример 6. В группе животных, получавших смесь дигидрокверцетина (20 мг/кг) и липоевой кислоты (40 мг/кг) внутрижелудочно в течение 7 дней, время выхода красителя в очаг воспаления составило 167±4 с, что превышало контрольные значения на 13% (р<0,05) (табл., опыт V). Таким образом, смесь дигидрокверцетина (20 мг/кг) и липоевой кислоты (40 мг/кг) проявляет менее выраженную капилляропротекторную активность в сравнении с прототипом.
Таким образом, липоевая кислота способна усиливать капилляропротекторные свойства дигидрокверцетина. Эффективное соотношение (вес.ч.) дигидрокверцетина и липоевой кислоты находится в диапазоне 1:0,5-1:2.
Предлагаемое изобретение расширяет арсенал средств, обладающих капилляропротекторной активностью.
Источники информации
1. Колхир В.К., Тюкавкина Н.А., Быков В.А. и др. // Хим.-фарм. журн. - 1995. - №9. - С.61-64.
2. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - 15-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: РИА «Новая волна»: Изд. Умеренков, 2008. - 1206 с.
3. Ойвин И.А., Монакова К.Н. // Фармакол. и токсикол. - 1953. - Т.16, №6. - С.50-51.
Claims (1)
- Средство, обладающее капилляропротекторной активностью, содержащее дигидрокверцетин, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит липоевую кислоту при следующем соотношении, вес.ч.: (1-2):1 соответственно.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009146364/15A RU2414230C1 (ru) | 2009-12-14 | 2009-12-14 | Средство, обладающее капилляропротекторной активностью |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009146364/15A RU2414230C1 (ru) | 2009-12-14 | 2009-12-14 | Средство, обладающее капилляропротекторной активностью |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2414230C1 true RU2414230C1 (ru) | 2011-03-20 |
Family
ID=44053573
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009146364/15A RU2414230C1 (ru) | 2009-12-14 | 2009-12-14 | Средство, обладающее капилляропротекторной активностью |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2414230C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2451517C1 (ru) * | 2010-09-20 | 2012-05-27 | Открытое Акционерное Общество Завод Экологической Техники И Экопитания "Диод" | Композиция, обладающая капилляропротективной активностью на основе дигидрокверцетина, и способ ее получения |
RU2812617C1 (ru) * | 2023-06-01 | 2024-01-30 | Акционерное общество "АМЕТИС" | Способ профилактики и лечения хронической венозной недостаточности биологически активной добавкой "ВЕНОЛАЙТ" |
-
2009
- 2009-12-14 RU RU2009146364/15A patent/RU2414230C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Колхир В.К. и др. Диквертин - новое антиоксидантное и капилляропротекторное средство. Хим. фарм. журнал, 1995, №9, с.61-64. Путь к самому себе. Дигидрокверцетин. Перечень данных [он-лайн] 27.02.2009 [Найдено 26.05.2010.]-найдено из Интернета: URL: www.tv-pomogisebesam.ru/Putq_k_samomu.sebe2.doc. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2451517C1 (ru) * | 2010-09-20 | 2012-05-27 | Открытое Акционерное Общество Завод Экологической Техники И Экопитания "Диод" | Композиция, обладающая капилляропротективной активностью на основе дигидрокверцетина, и способ ее получения |
RU2812617C1 (ru) * | 2023-06-01 | 2024-01-30 | Акционерное общество "АМЕТИС" | Способ профилактики и лечения хронической венозной недостаточности биологически активной добавкой "ВЕНОЛАЙТ" |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101408336B1 (ko) | 아세틸시스테인 조성물 및 그의 용도 | |
KR101605151B1 (ko) | 화학요법에 의해 유도되는 통증의 예방 또는 치료를 위한 시그마 리간드 | |
CA3145109A1 (en) | Cannabinoid conjugate molecules | |
CZ177596A3 (en) | 2,4-disulfonylphenylbutylnitrone, salts thereof and the use of the salts as medicaments | |
DK2116241T3 (en) | pharmaceutical composition | |
WO2016051396A1 (en) | Pharmaceutical compositions for treating ebola virus disease | |
RU2582962C1 (ru) | Средство для профилактики и лечения нейродегенеративной патологии и сосудистой деменции (варианты) | |
EP1970061A1 (en) | Medicinal agent for treating viral infections | |
RU2414230C1 (ru) | Средство, обладающее капилляропротекторной активностью | |
AU2011232341B2 (en) | Improved stable aqueous formulation of (E)-4-carboxystyryl-4-chlorobenzyl sulfone | |
BRPI0414148A (pt) | derivados de imidazol | |
JP2009533428A (ja) | 筋肉内抗ウイルス処置 | |
US6034126A (en) | Method for treating glycol poisoning | |
WO1997024142A1 (fr) | Composition aqueuse contenant de l'acide cromoglycique | |
US20030092681A1 (en) | Method for treating patients for radiation exposure | |
US6177411B1 (en) | Method for treating heavy metal poisoning | |
RU2636616C1 (ru) | Комбинированное лекарственное средство для первичной нейропротекции | |
CN107510650B (zh) | 一种匹多莫德口服溶液及其制备方法 | |
RU2601622C1 (ru) | Средство, обладающее эндотелиопротекторным действием в условиях экспериментального сахарного диабета и нарушения мозгового кровообращения | |
RU2560518C1 (ru) | Средство, обладающее лимфокинетической активностью | |
RU2423138C1 (ru) | Средство, обладающее лимфокинетической активностью | |
US6172119B1 (en) | Method of treating acute renal failure | |
US6245815B1 (en) | Method of treating alcoholism and complications resulting therefrom | |
RU2505297C1 (ru) | Средство для медикаментозной коррекции нарушений нитроксидергической системы | |
EA020800B1 (ru) | Фармацевтическая композиция, обладающая нейропротекторным, ноотропным, антиамнестическим действием, и способ профилактики и/или лечения состояний, связанных с нарушением мозгового кровообращения, цереброваскулярных и нейродегенеративных заболеваний |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20131215 |