RU2412261C1 - Method of extracting gold from alkaline cyanide solutions - Google Patents
Method of extracting gold from alkaline cyanide solutions Download PDFInfo
- Publication number
- RU2412261C1 RU2412261C1 RU2009124162/02A RU2009124162A RU2412261C1 RU 2412261 C1 RU2412261 C1 RU 2412261C1 RU 2009124162/02 A RU2009124162/02 A RU 2009124162/02A RU 2009124162 A RU2009124162 A RU 2009124162A RU 2412261 C1 RU2412261 C1 RU 2412261C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extraction
- gold
- solutions
- solution
- guanidine
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способам извлечения золота, в частности улучшению выделения золота из водных цианидных растворов. Улучшение достигается путем совместного применения гуанидинов и аминов.The invention relates to methods for extracting gold, in particular improving the recovery of gold from aqueous cyanide solutions. Improvement is achieved through the combined use of guanidines and amines.
Выделение золота осуществляется путем интенсивного перемешивания водного раствора цианида, содержащего золото, с органическим раствором, содержащим композицию из производных гуанидина, длинноцепных аминов и несмешивающегося с водой органического растворителя. Экстрагированием переводят часть содержащегося металла в органическую фазу. Фазы разделяют, а из органической фазы металл извлекают обычными методами.Gold is isolated by vigorously mixing an aqueous solution of cyanide containing gold with an organic solution containing a composition of guanidine derivatives, long chain amines and an organic solvent immiscible with water. By extraction, a part of the contained metal is transferred to the organic phase. The phases are separated, and the metal is extracted from the organic phase by conventional methods.
Известен способ экстракционного извлечения золота из цианидных растворов с помощью длинноцепных первичных, вторичных и третичных аминов (М.В.Mooiman, J.D.Miller. The chemistry of gold solvent extraction from cyanide solution using modified amines. // Hydrometallurgy 1986, №16, P.245-261). Недостатками этого способа являются как низкая емкость аминов, так и неспособность экстрагировать золото из растворов, рН которых выше 9, при этом следует учесть, что производственные цианидные растворы имеют рН 10,5-10,6. В присутствии других оснований типа фосфатов или окисей фосфинов удается сместить экстракцию незначительно в щелочную область (Alguacil F.J., Caravaca С., Mochon J., Sastre A. Solvent extraction of Au(CN)2 with mixtures of amine Primene JMT and the phosphine oxide Cyanex 923. // Hydrometallurgy 1997 V.44, №3, P.359-369).A known method for the extraction of gold from cyanide solutions using long chain primary, secondary and tertiary amines (M.V. Moiman, JDMiller. The chemistry of gold solvent extraction from cyanide solution using modified amines. // Hydrometallurgy 1986, No. 16, P.245 -261). The disadvantages of this method are both the low capacity of amines and the inability to extract gold from solutions whose pH is higher than 9, while it should be borne in mind that industrial cyanide solutions have a pH of 10.5-10.6. In the presence of other bases such as phosphates or phosphine oxides, it is possible to shift the extraction slightly to the alkaline region (Alguacil FJ, Caravaca C., Mochon J., Sastre A. Solvent extraction of Au (CN) 2 with mixtures of amine Primene JMT and the phosphine oxide Cyanex 923. // Hydrometallurgy 1997 V.44, No. 3, P.359-369).
Другой способ экстракционного извлечения золота заключается в использовании в качестве экстрагентов производных гуанидина (Патенты США 4814007, 4895597, 4992200).Another method for the extraction of gold is to use guanidine derivatives as extractants (US Pat. Nos. 4,814,007, 4,895,597, 4,992,200).
Наиболее близким по технической сути к предлагаемому изобретению является способ извлечения золота из щелочных цианидных растворов «Пат. SU 1831508 A3. Способ извлечения благородных металлов из щелочных цианидных растворов». В прототипе для извлечения золота из водных щелочных цианидных растворов используют диалкил- или диарилпроизводные гуанидина, а в качестве растворителей керосин, бензол, толуол, ксилол. Поскольку предложенные производные гуанидина в упомянутых растворителях практически не растворяются, поэтому невозможно получить концентрированные растворы, пригодные для промышленного использования.The closest in technical essence to the proposed invention is a method for extracting gold from alkaline cyanide solutions "Pat. SU 1831508 A3. The method of extraction of precious metals from alkaline cyanide solutions. " In the prototype for the extraction of gold from aqueous alkaline cyanide solutions using dialkyl or diaryl derivatives of guanidine, and as solvents kerosene, benzene, toluene, xylene. Since the proposed derivatives of guanidine in these solvents are practically not dissolved, it is therefore impossible to obtain concentrated solutions suitable for industrial use.
Для получения экстракционных растворов в прототипе рекомендуется добавлять до 10% длинноцепных спиртов, таких как додеканол, или фенолов с длинноцепными заместителями, таких как гептилфенол и органофосфорные соединения, например трибутилфосфат. Установлено, однако, что добавка длинноцепных спиртов и фенолов не позволяет получить растворы гуанидинов концентрацией более чем 0,05 моль/л.To obtain extraction solutions in the prototype, it is recommended to add up to 10% of long-chain alcohols, such as dodecanol, or phenols with long-chain substituents, such as heptylphenol and organophosphorus compounds, for example tributyl phosphate. It was established, however, that the addition of long-chain alcohols and phenols does not allow one to obtain guanidine solutions with a concentration of more than 0.05 mol / L.
Кроме того, растворы гуанидинов имеют ограниченную область применения, то есть приемлемая экстракция наблюдается в области рН 8-10 и с превышением рН резко падает. Так, N,N1-бис(2-этилгексил)гуанидин концентрацией 0,01 моль/л в присутствии 10% тридеканола и 90% керосина при рН 8,75; 10,3; 10,4; 10,9; 11,8; 12,1 извлекает 100; 95; 92; 89; 34; 30% золота соответственно. Поскольку производственные растворы цианида золота, как правило, имеют рН около 10,5, то для смещения экстракции в область больших рН необходимо значительно увеличить концентрацию гуанидиновых оснований примерно в 5-10 раз, однако сделать это практически невозможно из-за низкой растворимости длинноцепных производных гуанидина.In addition, guanidine solutions have a limited scope, that is, acceptable extraction is observed in the pH range of 8-10 and drops sharply with excess of pH. So, N, N 1 bis (2-ethylhexyl) guanidine with a concentration of 0.01 mol / L in the presence of 10% tridecanol and 90% kerosene at pH 8.75; 10.3; 10.4; 10.9; 11.8; 12.1 extracts 100; 95; 92; 89; 34; 30% of gold, respectively. Since production solutions of gold cyanide, as a rule, have a pH of about 10.5, it is necessary to significantly increase the concentration of guanidine bases by about 5-10 times to shift the extraction to high pH, but this is practically impossible due to the low solubility of long chain guanidine derivatives .
Задачей изобретения является достижение количественного извлечения комплексного цианида золота из водных растворов в широком интервале концентраций щелочи, то есть с рН 8-13.The objective of the invention is to achieve the quantitative extraction of complex gold cyanide from aqueous solutions in a wide range of alkali concentrations, that is, with a pH of 8-13.
Сущность изобретения состоит в том, что для извлечения золота из щелочных цианидных растворов предполагается применять композицию, состоящую из производных гуанидина и алифатических либо ароматических длинноцепных аминов.The essence of the invention lies in the fact that for the extraction of gold from alkaline cyanide solutions it is proposed to use a composition consisting of derivatives of guanidine and aliphatic or aromatic long chain amines.
В качестве гуанидинов могут быть использованы как диалкил-, так и диарилзамещенные гуанидины.As the guanidines, both dialkyl and diaryl substituted guanidines can be used.
где: R1=R2=Alk (C3-C8) Ar (Ph, Bz).where: R 1 = R 2 = Alk (C 3 -C 8 ) Ar (Ph, Bz).
В качестве аминов можно применять амины общей формулы:As amines, amines of the general formula can be used:
N(R1R2R3)N (R 1 R 2 R 3 )
где: R1=R2=R3=Alk (С6-С10); R1=R2=Alk (C6-C10), R3=H; R1=Ar, R2=R3=Alk (C6-C10); R1=Ar, R2=Alk (C6-C10), R3=H; R1=Ar, R2=R3=H.where: R 1 = R 2 = R 3 = Alk (C 6 -C 10 ); R 1 = R 2 = Alk (C 6 -C 10 ), R 3 = H; R 1 = Ar, R 2 = R 3 = Alk (C 6 -C 10 ); R 1 = Ar, R 2 = Alk (C 6 -C 10 ), R 3 = H; R 1 = Ar, R 2 = R 3 = H.
В состав композиции входит 2-10% гуанидинов и 8-90% аминов, для разбавления смеси применяется керосин, толуол, ксилол. Композиция позволяет извлекать золото из растворов с рН 8-13.The composition of the composition includes 2-10% guanidines and 8-90% amines; kerosene, toluene, xylene are used to dilute the mixture. The composition allows you to extract gold from solutions with a pH of 8-13.
Изобретение подтверждается следующими примерами.The invention is confirmed by the following examples.
Пример 1Example 1
Растворы по 2 г N,N1-ди(вторбутил)гуанидина, 8 г триоктиламина в 90 мл ксилола при контакте с равным объемом раствора цианида золота при интенсивном перемешивании фаз в течение 5 мин. Органический раствор после отстаивания оказывается вверху емкости, а водный раствор внизу. Водный раствор сливают, а выделение золота из органического раствора проводят путем реэкстракции концентрированными водно-спиртовыми растворами. Извлечение золота из водного раствора при различных значениях рН составляетSolutions of 2 g of N, N 1 -di (sec-butyl) guanidine, 8 g of trioctylamine in 90 ml of xylene in contact with an equal volume of gold cyanide solution with vigorous stirring of the phases for 5 minutes. The organic solution after settling is at the top of the tank, and the aqueous solution at the bottom. The aqueous solution is drained, and the separation of gold from the organic solution is carried out by reextraction with concentrated aqueous-alcoholic solutions. The extraction of gold from an aqueous solution at various pH values is
Пример 2Example 2
Растворы 2 г N,N1-ди(вторбутил)гуанидина, 8 г N-децил-2,4-ксилидина в 90 мл ксилола в условиях примера 1 извлекают золото из цианидных растворов.Solutions of 2 g of N, N 1 -di (sec-butyl) guanidine, 8 g of N-decyl-2,4-xylidine in 90 ml of xylene under the conditions of Example 1 extract gold from cyanide solutions.
Пример 3.Example 3
Растворы 2 г N,N1-ди(октил)гуанидина, 8 г N-дециланилина в 90 мл ксилола экстрагируют цианид золота из щелочного раствора. Извлечение золота проводят в условиях примера 1.Solutions of 2 g of N, N 1 -di (octyl) guanidine, 8 g of N-decylaniline in 90 ml of xylene extract gold cyanide from an alkaline solution. Gold extraction is carried out under the conditions of example 1.
Пример 4. Раствор 2 г N,N1-ди(бензил)гуанидина, 98 мл 2,4-ксилидина экстрагирует цианид золота из водного щелочного раствора. Извлечение золота проводят в условиях примера 1.Example 4. A solution of 2 g of N, N 1 -di (benzyl) guanidine, 98 ml of 2,4-xylidine extracts gold cyanide from an aqueous alkaline solution. Gold extraction is carried out under the conditions of example 1.
Claims (5)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009124162/02A RU2412261C1 (en) | 2009-06-24 | 2009-06-24 | Method of extracting gold from alkaline cyanide solutions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009124162/02A RU2412261C1 (en) | 2009-06-24 | 2009-06-24 | Method of extracting gold from alkaline cyanide solutions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009124162A RU2009124162A (en) | 2010-12-27 |
RU2412261C1 true RU2412261C1 (en) | 2011-02-20 |
Family
ID=44055451
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009124162/02A RU2412261C1 (en) | 2009-06-24 | 2009-06-24 | Method of extracting gold from alkaline cyanide solutions |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2412261C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2557866C1 (en) * | 2014-02-11 | 2015-07-27 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии И Химической Технологии Сибирского Отделения Российской Академии Наук (Иххт Со Ран) | Method of extracting gold from alkaline cyanide solutions |
-
2009
- 2009-06-24 RU RU2009124162/02A patent/RU2412261C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2557866C1 (en) * | 2014-02-11 | 2015-07-27 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии И Химической Технологии Сибирского Отделения Российской Академии Наук (Иххт Со Ран) | Method of extracting gold from alkaline cyanide solutions |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2009124162A (en) | 2010-12-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Tavakoli et al. | Separation of vanadium from iron by solvent extraction using acidic and neutral organophosporus extractants | |
US7597863B2 (en) | Extractant for palladium and method for separation and recovery of palladium | |
US9481638B2 (en) | Scandium extraction method | |
Kumbasar | Selective extraction and concentration of cobalt from acidic leach solution containing cobalt and nickel through emulsion liquid membrane using PC-88A as extractant | |
US20040179984A1 (en) | Process for removing metal impurities from wet process phosphoric acid and compositions thereof | |
US10697043B2 (en) | Scandium purification method | |
US8609898B2 (en) | Separation reagent of platinum group metal, method for separating and recovering platinum group metal, and amide-containing tertiary amine compound | |
FI66914C (en) | FOERFARANDE FOER UTVINNING AV KOBOLT UR EN VATTENHALTIG AMMONIAKLOESNING | |
EA030289B1 (en) | Method for recovering metals | |
AU2019202478A1 (en) | Processes for metal ions removal of from aqueous solutions | |
RU2412261C1 (en) | Method of extracting gold from alkaline cyanide solutions | |
US10704120B2 (en) | Method for recovering scandium | |
JP5867727B2 (en) | Separation method of rare earth elements | |
RU2338801C2 (en) | Method of extraction of ions of iron, zinc, copper and manganese | |
FI65813C (en) | HYDROMETALLURGICAL METHOD FOR BEHANDLING AV NICKELSKAERSTEN | |
US10036082B2 (en) | Zirconium extractant and method for extracting zirconium | |
CN110869524B (en) | Method for obtaining cesium from a starting aqueous solution | |
US9156866B1 (en) | Methods for recovering bis(2,4,4-trimethylpentyl) dithiophosphinic acid | |
JPS5943984B2 (en) | Treatment method for nickel and cobalt-containing liquids containing zinc | |
US20110072937A1 (en) | Method for separating zinc, iron, calcium, copper and manganese from the aqueous solutions of cobalt and/or nickel | |
KR20230080899A (en) | Recovery method of nickel from nickel containing waste liquid using solvent extraction process | |
RU2482200C1 (en) | Method for enrichment of solutions with low gold content | |
KR101858873B1 (en) | Solvent extraction method for cobalt recovery | |
RU2238994C1 (en) | Method of recovering indium from sulfate zinc solutions | |
Bozhkov et al. | Phytomining of Re-an alternative method for Re production |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120625 |