RU2409358C2 - Средство для заживления ран, ожогов и язв - Google Patents
Средство для заживления ран, ожогов и язв Download PDFInfo
- Publication number
- RU2409358C2 RU2409358C2 RU2009113868/15A RU2009113868A RU2409358C2 RU 2409358 C2 RU2409358 C2 RU 2409358C2 RU 2009113868/15 A RU2009113868/15 A RU 2009113868/15A RU 2009113868 A RU2009113868 A RU 2009113868A RU 2409358 C2 RU2409358 C2 RU 2409358C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- burns
- wounds
- peo
- healing
- ointment
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к средству для заживления ран, ожогов и язв, которое содержит в качестве активных субстанций стабилизированный золь наночастиц серебра в количестве 7,0-10,0 мас.%, хлорамфеникол в количестве 0,50-0,75 мас.% и метилурацил в количестве 3,0-4,0 мас.%, и полиэтиленоксиды (ПЭО) 400 и 1500 в качестве основы. Изобретение обеспечивает повышение эффективности заживления ран, ожогов и язв с одновременным уменьшением вероятности возникновения аллергических реакций. 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине и фармакологии, а именно к составам для заживления ран, ожогов и язв.
Изобретение может быть использовано для лечения послеоперационных ран, термических и химических ожогов, язв, пролежней и других поражений кожных и слизистых покровов.
Известна мазь «Оксизон» (ФС 42-2246-84) для лечения поражений кожи, экзем, инфицированных ран. Препарат изготовлен на вазелиновой основе и в качестве активных субстанций содержит окситетрациклина дигидрат, 3,0 мас.% (антибиотик) и гидрокортизона ацетат, 1,0 мас.% (противовоспалительное средство). Однако вазелиновая основа мази «Оксизон» не обеспечивает достаточно эффективной транспортной функции активных компонентов к инфицированной области. Также следует отметить, что антибиотик (окситетрациклина дигидрат) не обладает широким спектром действия на патогенную микрофлору.
Наиболее близкой к патентуемому изобретению является мазь «Левомеколь» (Производитель - ОАО «Нижфарм», Россия).
Указанный в качестве прототипа препарат предназначен для лечения гнойных ран, инфицированных смешанной микрофлорой, ожогов и язв и содержит на 100 г препарата: антибиотик хлорамфеникол (левомицетин) 0,75 г, метилурацил 4,0 г, полиэтиленоксид ПЭО-1500 5,0-15,0 г, полиэтиленоксид ПЭО-400 до 100 г.
Этот комбинированный препарат для местного применения оказывает противовоспалительное и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных палочек). Легко проникает вглубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.
Однако спектр действия на патогенную микрофлору входящих в состав препарата активных субстанций недостаточно широк. При применении мази «Левомеколь» возможны аллергические реакции в случаях гиперчувствительности к компонентам препарата.
Задачей предлагаемого изобретения является повышение эффективности заживления ран, ожогов и язв с одновременным уменьшением вероятности возникновения аллергических реакций.
Указанная задача достигается тем, что для заживления инфицированных ран, ожогов и язв, содержащих большое разнообразие штаммов микроорганизмов, в состав мази вводится потенцирующий компонент, снижающий резистентность штаммов патогенной микрофлоры к воздействию антибиотика, а также расширяющий спектр подавляемых разновидностей патогенных микроорганизмов.
Заявляемый препарат представляет собой мазь на основе геля полиэтиленоксидов (ПЭО) марок 400, 1500, содержащего активные субстанции - стабилизированный золь наночастиц серебра, хлорамфеникол, метилурацил при следующем соотношении компонентов, мас.%:
ПЭО-1500 | 5,0-15,0 |
Стабилизированный золь | 7,0-10,0 |
наночастиц серебра | |
Хлорамфеникол | 0,50-0,75 |
Метилурацил | 3,0-4,0 |
ПЭО-400 | до 100 |
Включение в заявляемый препарат стабилизированного золя наночастиц серебра благодаря чрезвычайно малому размеру частиц (2-20 нм) и вследствие этого сильно развитой поверхности массообмена способствует значительному усилению эффекта подавления патогенной микрофлоры. В связи с постепенным высвобождением активного серебра в результате взаимодействия наночастиц с раневым экссудатом достигается пролонгация противомикробных и противобактериальных свойств предлагаемой к патентованию мази. Серебро также играет роль мощного потенцирующего агента, значительно расширяя и усиливая лечебный эффект антибиотика. Помимо антимикробного свойства частицы серебра исполняют роль консерванта композиции.
Мазевая основа - гель на базе комбинации полиэтиленоксидов различной молекулярной массы - несет также дополнительную функцию: транспортировка активных субстанций мази вглубь инфицированной области.
Технологический процесс приготовления средства для заживления ран, ожогов и язв осуществляется в реакторе, оборудованном комбинированной мешалкой, рубашкой для нагревания/охлаждения и внешним гомогенизатором с контуром рециркуляции. Процесс идет при температуре от 60 до 35°С с непрерывной гомогенизацией и вакуумированием. Вакуумирование позволяет уменьшить содержание кислорода в мази до минимума, в результате чего резко снижается возможность окисления активных субстанций и, соответственно, увеличивается срок хранения заявляемой мази.
Фасовка мази производится на фасовочном автомате в пластиковые тубы по 30 г.
Безопасность производства оговаривается соответствующими разделами регламента и инструкциями по технике безопасности. Для обеспечения санитарных норм помещения, где производится, фасуется и упаковывается мазь, оснащают приточно-вытяжной вентиляцией, системой кондиционирования и бактерицидными УФ-лампами. По степени пожаро- и взрывоопасное производство мази относится к категории «В», по санитарным нормам проектирования - нетоксично, по правилам устройства электроустановок - невзрывоопасно. Побочные продукты, сточные воды и выбросы в атмосферу при производстве мази отсутствуют.
Пример 1. Приготовление мази (в расчете на 100 мас.%) В асептических условиях при нагревании смешивают 5 мас.% ПЭО-1500, 7 мас.% стабилизированного золя наночастиц серебра, 0,50 мас.% хлорамфеникола, 3,5 мас.% метилурацила, охлаждают, доводят до 100 мас.% ПЭО-400 и перемешивают с одновременной гомогенизацией. Результаты испытаний препарата приведены в таблице (пример 1).
Пример 2.
При сохранении условий примера 1 берут 10 мас.% ПЭО-1500, 8 мас.% стабилизированного золя наночастиц серебра, 0,60 мас.% хлорамфеникола, 3,0 мас.% метилурацила.
Пример 3.
При сохранении условий примера 1 берут 15 мас.% ПЭО-1500, 9 мас.% стабилизированного золя наночастиц серебра, 0,75 мас.% хлорамфеникола, 4,0 мас.% метилурацила.
Пример 4.
При сохранении условий примера 1 берут 10 мас.% ПЭО-1500, 10 мас.% стабилизированного золя наночастиц серебра, 0,65 мас.% хлорамфеникола, 3,5 мас.% метилурацила.
Пример 5.
При сохранении условий примера 1 берут 10 мас.% ПЭО-1500, 7 мас.% стабилизированного золя наночастиц серебра, 0,50 мас.% хлорамфеникола, 3,0 мас.% метилурацила.
Для сравнения в таблице приведены результаты испытаний мази-прототипа (пример 6).
Антибактериальная активность препаратов изучалась на клинических штаммах условно-патогенных микроорганизмов (грамположительных и грамотрицательных), выделенных при различных гнойно-воспалительных процессах. Для сравнения определялась чувствительность вышеупомянутых микроорганизмов к мази-прототипу.
Результаты испытаний (таблица) свидетельствуют о том, что благодаря синергетическому действию наночастиц серебра в сочетании с хлорамфениколом и развитой поверхностью массопередачи активного серебра патентуемая мазь проявляет существенно более сильные антибактериальные свойства, чем мазь-прототип по всем двенадцати разновидностям патогенной микрофлоры.
Кроме того, заявляемое средство было испытано на 10 больных экземой и сенильным зудом. В исследовании были включены больные в возрасте от 50 до 75 лет с клиническими проявлениями заболевания и подтвержденным диагнозом. Средство наносилось на предварительно очищенную кожу в местах патологических высыпаний два раза в день в течение 2 недель.
Как показали испытания, во всех случаях при сенильном зуде и экземе отмечено значительное уменьшение зуда, уменьшение сухости кожных покровов, отсутствие экскориации (разрушение и удаление поверхностного слоя кожи, дефект кожи в результате расчесывания), шелушение уменьшилось. Побочных эффектов не отмечалось.
Проведенные исследования подтверждают широкий спектр действия заявляемого средства и его эффективность при лечении повреждений кожи в сравнении с ранее известными препаратами.
Claims (1)
- Средство для заживления ран, ожогов и язв, содержащее полиэтиленоксиды (ПЭО)-400, 1500 в качестве основы, хлорамфеникол и метилурацил в качестве активных субстанций, отличающееся тем, что дополнительно используется потенцирующий агент - стабилизированный золь наночастиц серебра при следующем соотношении компонентов, мас.%:
ПЭО-1500 5,0-15,0 Стабилизированный золь наночастиц серебра 7,0-10,0 Хлорамфеникол 0,50-0,75 Метилурацил 3,0-4,0 ПЭО-400 до 100
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009113868/15A RU2409358C2 (ru) | 2009-04-13 | 2009-04-13 | Средство для заживления ран, ожогов и язв |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009113868/15A RU2409358C2 (ru) | 2009-04-13 | 2009-04-13 | Средство для заживления ран, ожогов и язв |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009113868A RU2009113868A (ru) | 2010-10-20 |
RU2409358C2 true RU2409358C2 (ru) | 2011-01-20 |
Family
ID=44023664
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009113868/15A RU2409358C2 (ru) | 2009-04-13 | 2009-04-13 | Средство для заживления ран, ожогов и язв |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2409358C2 (ru) |
-
2009
- 2009-04-13 RU RU2009113868/15A patent/RU2409358C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Мазь для наружного применения «Левомеколь». Регистрационный номер 003107/01 от 17.12.2003. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2009113868A (ru) | 2010-10-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2870674C (en) | Compositions for topical treatment of microbial infections | |
El-Ela et al. | New approach in ulcer prevention and wound healing treatment using doxycycline and amoxicillin/LDH Nanocomposites | |
JP5693470B2 (ja) | 銀イオンおよびメントールを含む消毒剤組成物並びにその使用 | |
Alves et al. | Association of silver nanoparticles and curcumin solid dispersion: antimicrobial and antioxidant properties | |
RU2452475C2 (ru) | Средство для лечения ран, ожогов и инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, придатков кожи и слизистых оболочек | |
JP2012523449A (ja) | スルファジアジン銀およびキトサンを使用して製造された薬用クリーム剤ならびにそれを製造する方法 | |
WO2007005720A2 (en) | Methods and compositions for promoting wound healing | |
Daghdari et al. | The effect of ZnO nanoparticles on bacterial load of experimental infectious wounds contaminated with Staphylococcus aureus in mice. | |
RU2537023C2 (ru) | Крем медицинского значения, содержащий фусидовую кислоту, изготовленный с использованием фусидата натрия и включающий биополимер, и способ его изготовления | |
RU2424798C1 (ru) | Противовоспалительное ранозаживляющее средство | |
RU2409358C2 (ru) | Средство для заживления ран, ожогов и язв | |
RU2397752C2 (ru) | Мазь для лечения инфицированных ран "арголон" | |
JP5716214B2 (ja) | パン種をベースとする混合物 | |
RU2536266C2 (ru) | Крем медицинского назначения, изготовленный с использованием фрамицетина сульфата и хитозана, и способ его изготовления | |
RU2376979C1 (ru) | Лекарственный препарат противовоспалительного и антибактериального действия наружного применения в виде мази | |
RU2512757C1 (ru) | Антибактериальное и регенерирующее средство, выполненное в форме маслянистого геля для наружного применения | |
RU2817666C1 (ru) | Способ лечения хронического рецидивирующего афтозного стоматита | |
US11291673B2 (en) | Topical doxycycline hydrogel with improved long-term stability | |
Mujeeb et al. | Comparative study of recovery rate of topical clotrimazole and povidone-iodine for controlling superficial fungal skin infection | |
Ibrahim et al. | Efficacy of silver nanoparticles, antimicrobial peptides and blue light combination on healing infected wound by methicillin resistance Staphylococcus aureus in rats | |
RU2417086C1 (ru) | Средство для лечения местных аллергических экссудативно-воспалительных и инфильтративно-воспалительных процессов кожи | |
RU2623874C1 (ru) | Гидрофильная мазь для лечения инфицированных ран | |
WO2015134822A1 (en) | Poloxamer-based pharmaceutical compositions for treating wounds | |
EP2706994B1 (en) | Pharmaceutical topical composition for use in the treatment and/or in the prevention of infections of skin lesions | |
BR102018073412A2 (pt) | Processo de síntese e estabilização de nanopartículas metálicas por meio da utilização de dispersões sólidas de curcumina |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180414 |