RU2407511C2 - Application of anionic and cationic ampholytic copolymers - Google Patents

Application of anionic and cationic ampholytic copolymers Download PDF

Info

Publication number
RU2407511C2
RU2407511C2 RU2008106399/02A RU2008106399A RU2407511C2 RU 2407511 C2 RU2407511 C2 RU 2407511C2 RU 2008106399/02 A RU2008106399/02 A RU 2008106399/02A RU 2008106399 A RU2008106399 A RU 2008106399A RU 2407511 C2 RU2407511 C2 RU 2407511C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
group
anionic
use according
groups
Prior art date
Application number
RU2008106399/02A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2008106399A (en
Inventor
Сон НГУЕН-КИМ (DE)
Сон НГУЕН-КИМ
Маттиас ЛАУБЕНДЕР (DE)
Маттиас ЛАУБЕНДЕР
Петер ХЕССЕЛЬ (DE)
Петер ХЕССЕЛЬ
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE102005034412A external-priority patent/DE102005034412A1/en
Priority claimed from DE102005034906A external-priority patent/DE102005034906A1/en
Priority claimed from DE200510046916 external-priority patent/DE102005046916A1/en
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2008106399A publication Critical patent/RU2008106399A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2407511C2 publication Critical patent/RU2407511C2/en

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, pharmaceutics.
SUBSTANCE: invention can be used as a rheology modifier for cosmetic hair compositions. There is applied an anionic or cationic ampholytic copolymer produced by sedimentation polymerisation with molar excess of anionogenic/anionic groups in relation to cationogenic/cationic groups, or molar excess of cationogenic/cationic groups in relation to anionogenic/anionic groups, of at least one compound with a radical polymerised α,β-ethylene unsaturated double linkage and of at least one anionogenic and/or anionic group in a molecule, at least one compound with radical polymerised α,β-ethylene unsaturated double linkage and at least one cationogenic and/or cationic group in a molecule, at least one radical polymerised cross-linking compound containing at least two α,β-ethylene unsaturated double linkages in a molecule, if necessary, with at least one organic silicon compound added containing a polyether group and/or radical polymerised double linkage. The molar excess of anionogenic/anionic groups in relation to cationogenic/cationic groups or cationogenic/cationic groups in relation to anionogenic/anionic groups in the ampholytic copolymer is at least 2.5:1.
EFFECT: required complex of cosmetic composition properties ensured, as well as enabled polymer solidification, preferentially, powdering to be easily introduced in thickening formulations.
21 cl, 3 tbl, 984 ex

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
Figure 00000158
Figure 00000159
Figure 00000160
Figure 00000161
Figure 00000162
Figure 00000163
Figure 00000164
Figure 00000165
Figure 00000166
Figure 00000167
Figure 00000168
Figure 00000169
Figure 00000170
Figure 00000171
Figure 00000172
Figure 00000173
Figure 00000174
Figure 00000175
Figure 00000176
Figure 00000177
Figure 00000178
Figure 00000179
Figure 00000180
Figure 00000181
Figure 00000182
Figure 00000183
Figure 00000184
Figure 00000185
Figure 00000186
Figure 00000187
Figure 00000188
Figure 00000189
Figure 00000190
Figure 00000191
Figure 00000192
Figure 00000193
Figure 00000194
The text of the description is given in facsimile form.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
Figure 00000158
Figure 00000159
Figure 00000160
Figure 00000161
Figure 00000162
Figure 00000163
Figure 00000164
Figure 00000165
Figure 00000166
Figure 00000167
Figure 00000168
Figure 00000169
Figure 00000170
Figure 00000171
Figure 00000172
Figure 00000173
Figure 00000174
Figure 00000175
Figure 00000176
Figure 00000177
Figure 00000178
Figure 00000179
Figure 00000180
Figure 00000181
Figure 00000182
Figure 00000183
Figure 00000184
Figure 00000185
Figure 00000186
Figure 00000187
Figure 00000188
Figure 00000189
Figure 00000190
Figure 00000191
Figure 00000192
Figure 00000193
Figure 00000194

Claims (21)

1. Применение амфолитного сополимера, получаемого радикальной сополимеризацией, осуществляемой методом полимеризации с осаждением полимера, с молярным избытком анионогенных/анионных групп по отношению к катионогенным/катионным группам или молярным избытком катионогенных/катионных групп по отношению к анионогенным/анионным группам, который может быть получен радикальной сополимеризацией
а1) по меньшей мере одного соединения со способной к радикальной полимеризации α,β-этиленненасыщенной двойной связью и по меньшей мере одной анионогенной и/или анионной группой в молекуле,
а2) по меньшей мере одного соединения со способной к радикальной полимеризации α,β-этиленненасыщенной двойной связью и по меньшей мере одной катионогенной и/или катионной группой в молекуле,
b) по меньшей мере одного способного к радикальной полимеризации сшивающего соединения, содержащего по меньшей мере две α,β-этиленненасыщенные двойные связи в молекуле,
c) при необходимости в присутствии по меньшей мере одного кремнийорганического соединения, содержащего группу простого полиэфира и/или способную к радикальной полимеризации олефино-ненасыщенную двойную связь, причем молярный избыток анионогенных/анионных групп по отношению к катионогенным/катионным группам или катионогенных/катионных групп по отношению к анионогенным/анионным группам в амфолитном сополимере составляет по меньшей мере 2,5:1, в качестве средства модифицирования реологических свойств косметических композиций для волос.1. The use of an ampholytic copolymer obtained by radical copolymerization carried out by polymer precipitation polymerization with a molar excess of anionic / anionic groups with respect to cationic / cationic groups or a molar excess of cationogenic / cationic groups with respect to anionic / anionic groups that can be obtained radical copolymerization
A1) at least one compound with a radical polymerizable α, β-ethylenically unsaturated double bond and at least one anionic and / or anionic group in the molecule,
A2) at least one compound with a capable of radical polymerization α, β-ethylenically unsaturated double bond and at least one cationogenic and / or cationic group in the molecule,
b) at least one capable of radical polymerization of a crosslinking compound containing at least two α, β-ethylenically unsaturated double bonds in the molecule,
c) optionally in the presence of at least one organosilicon compound containing a polyether group and / or capable of radical polymerization of an olefinically unsaturated double bond, the molar excess of anionic / anionic groups with respect to cationic / cationic groups or cationic / cationic groups with respect to the anionic / anionic groups in the ampholytic copolymer is at least 2.5: 1, as a means of modifying the rheological properties of cosmetic compositions for hair . 2. Применение по п.1, причем по меньшей мере часть соединений а1) и а2) используют в виде пары мономеров с молярным отношением анионогенных групп компонента а1) к катионогенным группам компонента а2) около 1:1.2. The use according to claim 1, wherein at least a portion of the compounds a1) and a2) is used as a pair of monomers with a molar ratio of the anionic groups of component a1) to the cationic groups of component a2) of about 1: 1. 3. Применение по п.2, причем содержание пары мономеров в используемых для полимеризации соединениях составляет по меньшей мере 1 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 2 мас.%, особенно по меньшей мере 3 мас.%.3. The use according to claim 2, wherein the content of a pair of monomers in the compounds used for polymerization is at least 1 wt.%, Preferably at least 2 wt.%, Especially at least 3 wt.%. 4. Применение по п.2, причем содержащийся в недостаточном количестве компонент а1) или а2) полностью используют в качестве компонента пары мономеров.4. The use according to claim 2, wherein the component A1) or A2) contained in an insufficient amount is completely used as a component of a pair of monomers. 5. Применение по п.1, причем компонент а1) выбран из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту и смеси, содержащие акриловую кислоту и/или метакриловую кислоту.5. The use according to claim 1, wherein component a1) is selected from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid and mixtures containing acrylic acid and / or methacrylic acid. 6. Применение по п.1, причем компонент а2) выбран из группы, включающей соединения N-винилимидазола и смеси, содержащие по меньшей мере одно соединение N-винилимидазола.6. The use according to claim 1, wherein component a2) is selected from the group consisting of N-vinylimidazole compounds and mixtures containing at least one N-vinylimidazole compound. 7. Применение по п.1, причем компонент а2) выбран из группы, включающей N-[3-(диметиламино)пропил]акриламид, N-[3-(диметил-амино)пропил]метакриламид, N,N-диметиламиноэтилакрилат, N,N-диметиламиноэтилметакрилат и их смеси.7. The use according to claim 1, wherein component a2) is selected from the group consisting of N- [3- (dimethylamino) propyl] acrylamide, N- [3- (dimethylamino) propyl] methacrylamide, N, N-dimethylaminoethyl acrylate, N , N-dimethylaminoethyl methacrylate and mixtures thereof. 8. Применение по п.1, причем используют амфолитный сополимер, катионогенные группы которого после сополимеризации подвергнуты кватернизации метилхлоридом или диметилсульфатом.8. The use according to claim 1, wherein an ampholytic copolymer is used, the cationic groups of which, after copolymerization, are subjected to quaternization with methyl chloride or dimethyl sulfate. 9. Применение по п.1, причем используют амфолитный сополимер, анионогенные группы которого после сополимеризации подвергнуты частичной нейтрализации основанием, предпочтительно триалканоламином, особенно триэтаноламином.9. The use according to claim 1, wherein an ampholytic copolymer is used, the anionic groups of which, after copolymerization, are partially neutralized with a base, preferably trialkanolamine, especially triethanolamine. 10. Применение по п.1, причем в состав амфолитного сополимера дополнительно входит по меньшей мере один другой мономер d), выбранный из содержащих амидную группу α,β-этиленненасыщенных соединений общей формулы (I):
Figure 00000195
, в которой
один из остатков R1-R3 означает группу формулы СН2=СР4-, причем R4 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, а прочие остатки R1-R3 независимо друг от друга означают водород, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил или гетарил,
причем остатки R1 и R2 совместно с амидной группой, к которой они присоединены, могут означать также лактам с 5-8 кольцевыми атомами, остатки R2 и R3 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, могут означать также 5-7-членный гетероцикл,
при условии, что сумма атомов углерода в остатках R1, R2 и R3 не превышает восьми.10. The use according to claim 1, wherein the composition of the ampholytic copolymer further includes at least one other monomer d) selected from an amide group containing α, β-ethylenically unsaturated compounds of the general formula (I):
Figure 00000195
, wherein
one of the residues R 1 -R 3 means a group of the formula CH 2 = CP 4 -, where R 4 means hydrogen or alkyl with 1-4 carbon atoms, and the remaining residues R 1 -R 3 independently from each other mean hydrogen, alkyl, cycloalkyl heterocycloalkyl, aryl or hetaryl,
moreover, the residues R 1 and R 2 together with the amide group to which they are attached can also mean lactam with 5-8 ring atoms, the residues R 2 and R 3 together with the nitrogen atom to which they are attached can also mean 5-7 membered heterocycle,
provided that the sum of the carbon atoms in the residues R 1 , R 2 and R 3 does not exceed eight. 11. Применение по п.1, причем в состав амфолитного сополимера дополнительно входит по меньшей мере один другой мономер е), выбранный из группы, включающей соединения общих формул IIIa), IIIb), IIIc), IIId) и IIIe):
Figure 00000196
,
Figure 00000197
,
Figure 00000198
,
Figure 00000199
,
Figure 00000200
,в которых
алкиленоксидные структурные единицы расположены в произвольной последовательности,
k и l независимо друг от друга означают целое число от 0 до 1000, причем сумма k и l составляет по меньшей мере 5,
R8 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, предпочтительно метил,
R9 означает алкил с 8-30 атомами углерода или алкенил с 8-30 атомами углерода,
Х означает кислород или группу формулы NR10, в которой остаток R10 означает водород, алкил, алкенил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил или гетарил.11. The use according to claim 1, wherein the composition of the ampholytic copolymer further includes at least one other monomer e) selected from the group consisting of compounds of general formulas IIIa), IIIb), IIIc), IIId) and IIIe):
Figure 00000196
,
Figure 00000197
,
Figure 00000198
,
Figure 00000199
,
Figure 00000200
,in which
alkylene oxide units are arranged in random order,
k and l independently from each other mean an integer from 0 to 1000, and the sum of k and l is at least 5,
R 8 means hydrogen or alkyl with 1-4 carbon atoms, preferably methyl,
R 9 means alkyl with 8-30 carbon atoms or alkenyl with 8-30 carbon atoms,
X is oxygen or a group of formula NR 10 in which the residue R 10 is hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or hetaryl. 12. Применение по п.1, причем в состав амфолитного сополимера дополнительно входит по меньшей мере одно соединение f), выбранное из группы, включающей соединения общих формул IIIa*), IIIb*), IIIc*), IIId*) и IIIe*):
Figure 00000201
,
Figure 00000202
,
Figure 00000203
,
Figure 00000204
,
Figure 00000205
, в которых
алкиленоксидные структурные единицы расположены в произвольной последовательности,
k и l независимо друг от друга означают целое число от 0 до 1000, причем сумма k и l составляет по меньшей мере 5,
R8 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, предпочтительно метил,
R9* означает водород, алкил с 1-8 атомами углерода или алкенил с 3-8 атомами углерода,
Х означает кислород или группу формулы NR10, в которой остаток R10 означает водород, алкил, алкенил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил или гетарил.12. The use according to claim 1, wherein the composition of the ampholytic copolymer further includes at least one compound f) selected from the group consisting of compounds of general formulas IIIa *), IIIb *), IIIc *), IIId *) and IIIe *) :
Figure 00000201
,
Figure 00000202
,
Figure 00000203
,
Figure 00000204
,
Figure 00000205
, in which
alkylene oxide units are arranged in random order,
k and l independently from each other mean an integer from 0 to 1000, and the sum of k and l is at least 5,
R 8 means hydrogen or alkyl with 1-4 carbon atoms, preferably methyl,
R 9 * means hydrogen, alkyl with 1-8 carbon atoms or alkenyl with 3-8 carbon atoms,
X is oxygen or a group of formula NR 10 in which the residue R 10 is hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or hetaryl. 13. Применение по п.1, причем в состав амфолитного сополимера дополнительно входит по меньшей мере одно соединение g), выбранное из группы, включающей сложные эфиры на основе α,β-этиленненасыщенных монокарбоновых и дикарбоновых кислот и диолов с 2-30 атомами углерода, амиды на основе α,β-этиленненасыщенных монокарбоновых и дикарбоновых кислот и аминоспиртов с 2-30 атомами углерода, содержащих первичную или вторичную аминогруппу, сложные эфиры на основе аллилового спирта и монокарбоновых кислот с 1-7 атомами углерода, отличающиеся от соединений формул IIIc) и IIIc*) полиэфиракрилаты, винилароматические соединения, винилгалогениды, винилиденгалогениды, моноолефины с 2-8 атомами углерода, неароматические углеводороды по меньшей мере с двумя сопряженными двойными связями и смеси указанных соединений.13. The use according to claim 1, wherein the composition of the ampholytic copolymer further includes at least one compound g) selected from the group consisting of esters based on α, β-ethylenically unsaturated monocarboxylic and dicarboxylic acids and diols with 2-30 carbon atoms, amides based on α, β-ethylenically unsaturated monocarboxylic and dicarboxylic acids and amino alcohols with 2-30 carbon atoms containing a primary or secondary amino group, esters based on allyl alcohol and monocarboxylic acids with 1-7 carbon atoms, different from compounds formulas IIIc) and IIIc *) polyether acrylates, vinyl aromatic compounds, vinyl halides, vinylidene halides, monoolefins with 2-8 carbon atoms, non-aromatic hydrocarbons with at least two conjugated double bonds and mixtures of these compounds. 14. Применение по п.1, причем используют амфолитный сополимер, который может быть получен радикальной сополимеризацией - от 1 до 99 мас.%, предпочтительно от 2 до 96 мас.% по меньшей мере одного соединения а1) со способной к радикальной полимеризации α,β-этиленненасыщенной связью и по меньшей мере одной анионогенной и/или анионной группой в молекуле, предпочтительно акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты,
от 2 до 96 мас.% по меньшей мере одного соединения а2), предпочтительно выбранного из группы, включающей соединения N-винилимидазола, N-[3-(диметиламино)пропил]акриламид, N-[3-(диметиламино)пропил]метакриламид, N,N-диметиламиноэтилакрилат, N,N-диметиламиноэтилметакрилат и их смеси,
от 0,05 до 5 мас.% по меньшей мере одного сшивающего агента b), предпочтительно этиленгликольди(мет)акрилата и/или простого триаллилового эфира пентаэритрита,
от 0 до 30 мас.%, предпочтительно от 0 до 15 мас.% по меньшей мере одного кремнийорганического соединения с),
от 0 до 95 мас.% по меньшей мере одного содержащего амидную группу мономера d), предпочтительно винилпирролидона и/или винилкапролактама,
от 0 до 40 мас.% по меньшей мере одного соединения е), предпочтительно выбранного из группы, включающей (мет)акрилаты с 8-22 атомами углерода, простые алкилвиниловые эфиры с 8-22 атомами углерода, полиэфир(мет)акрилаты с концевыми алкильными группами с 8-22 атомами углерода, алкоксилаты аллилового спирта с концевыми алкильными группами с 8-22 атомами углерода, сложные виниловые эфиры карбоновой кислоты с 8-22 атомами углерода и смеси указанных соединений,
от 0 до 40 мас.% по меньшей мере одного мономера f), предпочтительно выбранного из группы, включающей (мет)акрилаты с 1-6 атомами углерода, особенно метил(мет)акрилат, этил-(мет)акрилат, н-бутил(мет)акрилат и их смеси.14. The use according to claim 1, wherein an ampholytic copolymer is used which can be obtained by radical copolymerization - from 1 to 99 wt.%, Preferably from 2 to 96 wt.% Of at least one compound a1) with a radical polymerization α, a β-ethylenically unsaturated bond and at least one anionic and / or anionic group in the molecule, preferably acrylic acid and / or methacrylic acid,
from 2 to 96% by weight of at least one compound a2), preferably selected from the group consisting of N-vinylimidazole, N- [3- (dimethylamino) propyl] acrylamide, N- [3- (dimethylamino) propyl] methacrylamide, N, N-dimethylaminoethyl acrylate, N, N-dimethylaminoethyl methacrylate and mixtures thereof,
from 0.05 to 5 wt.% at least one crosslinking agent b), preferably ethylene glycol (meth) acrylate and / or pentaerythritol triallyl ether,
from 0 to 30 wt.%, preferably from 0 to 15 wt.% of at least one organosilicon compound c),
from 0 to 95 wt.% at least one amide group-containing monomer d), preferably vinyl pyrrolidone and / or vinyl caprolactam,
from 0 to 40 wt.% of at least one compound e), preferably selected from the group consisting of (meth) acrylates with 8-22 carbon atoms, alkyl vinyl ethers with 8-22 carbon atoms, polyester (meth) acrylates with alkyl end groups with 8-22 carbon atoms, allyl alcohol alkoxylates with terminal alkyl groups with 8-22 carbon atoms, vinyl esters of carboxylic acid with 8-22 carbon atoms and mixtures of these compounds,
from 0 to 40 wt.% of at least one monomer f), preferably selected from the group consisting of (meth) acrylates with 1-6 carbon atoms, especially methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-butyl ( meth) acrylate and mixtures thereof. 15. Применение по п.1, причем амфолитный сополимер может быть получен радикальной сополимеризацией
по меньшей мере 2 мас.% в пересчете на общую массу используемых для полимеризации мономеров по меньшей мере одной пары мономеров, состоящей из N-винилимидазола и акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты,
от 5 до 70 мас.% метакриловой кислоты и/или акриловой кислоты,
от 0,1 до 2 мас.% по меньшей мере одного сшивающего агента b), предпочтительно этиленгликольди(мет)акрилата и/или простого триаллилового эфира пентаэритрита,
от 20 до 95 мас.% винилпирролидона и/или винилкапролактама,
от 0 до 40 мас.% по меньшей мере одного другого мономера, выбранного из группы, включающей метил(мет)акрилат, этил-(мет)акрилат, н-бутил(мет)акрилат, (мет)акрилаты с 8-22 атомами углерода, полиэфир (мет)акрилаты с концевыми алкильными группами с 8-22 атомами углерода, сложные виниловые эфиры карбоновой кислоты с 8-22 атомами углерода и смеси указанных соединений.15. The use according to claim 1, wherein the ampholytic copolymer can be obtained by radical copolymerization
at least 2 wt.%, calculated on the total weight of the monomers used for the polymerization of at least one pair of monomers consisting of N-vinylimidazole and acrylic acid and / or methacrylic acid,
from 5 to 70 wt.% methacrylic acid and / or acrylic acid,
from 0.1 to 2% by weight of at least one crosslinking agent b), preferably ethylene glycol di (meth) acrylate and / or pentaerythritol triallyl ether,
from 20 to 95 wt.% vinylpyrrolidone and / or vinylcaprolactam,
from 0 to 40% by weight of at least one other monomer selected from the group consisting of methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, (meth) acrylates with 8-22 carbon atoms , polyester (meth) acrylates with terminal alkyl groups with 8-22 carbon atoms, vinyl esters of carboxylic acid with 8-22 carbon atoms and mixtures of these compounds. 16. Применение по п.1, причем используют амфолитный сополимер с молярным избытком катионогенных/катионных групп к анионогенным/анионным группам, составляющим по меньшей мере 6:1.16. The use according to claim 1, wherein an ampholytic copolymer with a molar excess of cationogenic / cationic groups to anionic / anionic groups of at least 6: 1 is used. 17. Применение по п.1, причем используют амфолитный сополимер, получаемый сополимеризацией под действием двух инициаторов с разницей температур их деструкции, составляющей по меньшей мере 10°С, предпочтительно по меньшей мере 15°С.17. The use according to claim 1, wherein an ampholytic copolymer obtained by copolymerization under the action of two initiators with a temperature difference of their degradation of at least 10 ° C, preferably at least 15 ° C is used. 18. Применение по п.1 для усиления укрепляющего действия и/или улучшения пригодности мокрых волос для расчесывания при использовании соответствующей косметической композиции.18. The use according to claim 1 for enhancing the strengthening effect and / or improving the suitability of wet hair for combing using the appropriate cosmetic composition. 19. Косметическое средство для волос, содержащее
A) по меньшей мере один амфолитный сополимер, определенный в любом из пп.1-18,
B) при необходимости по меньшей мере один полимер для волос, отличающийся от компонента А),
C) по меньшей мере один косметически приемлемый носитель и
D) при необходимости по меньшей мере одно косметически приемлемое действующее и/или вспомогательное вещество, отличающееся от компонентов А) и В).19. A cosmetic product for hair containing
A) at least one ampholytic copolymer, as defined in any one of claims 1 to 18,
B) if necessary, at least one polymer for hair, different from component A),
C) at least one cosmetically acceptable carrier and
D) if necessary, at least one cosmetically acceptable active and / or auxiliary substance that is different from components A) and B). 20. Средство по п.19 в форме пены для фиксации волос, мусса для волос, геля для волос, воска для волос, шампуня, спрея для волос, пены для волос, распыляемой жидкости, средства для ровного окрашивания для перманента или горячей обработки волос масляными препаратами, особенно в виде геля для волос, воска для волос или шампуня.20. The tool according to claim 19 in the form of a foam for fixing hair, mousse for hair, hair gel, hair wax, shampoo, hair spray, hair foam, spray liquid, means for even dyeing for permanent or hot oil treatment of hair drugs, especially in the form of a hair gel, hair wax or shampoo. 21. Способ косметической обработки волос, в соответствии с которым осуществляют предоставление средства по п.19 или 20 и его нанесение на подлежащие обработке волосы. 21. The method of cosmetic treatment of hair, in accordance with which the provision of funds according to claim 19 or 20 is carried out and its application to the hair to be treated.
RU2008106399/02A 2005-07-22 2006-07-21 Application of anionic and cationic ampholytic copolymers RU2407511C2 (en)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005034412.7 2005-07-22
DE102005034412A DE102005034412A1 (en) 2005-07-22 2005-07-22 Ampholytic copolymer, its preparation and use
DE102005034906A DE102005034906A1 (en) 2005-07-26 2005-07-26 Silicone group-containing copolymer, its preparation and use
DE102005034906.4 2005-07-26
DE102005046916.7 2005-09-30
DE102005046918.3 2005-09-30
DE200510046916 DE102005046916A1 (en) 2005-09-30 2005-09-30 Ampholytic copolymers prepared from anionic and cationic monomers and a crosslinker optionally in presence of a silicon compound are used as a rheological modifier for hair cosmetics

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008106399A RU2008106399A (en) 2009-08-27
RU2407511C2 true RU2407511C2 (en) 2010-12-27

Family

ID=41149325

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008106399/02A RU2407511C2 (en) 2005-07-22 2006-07-21 Application of anionic and cationic ampholytic copolymers

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2407511C2 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2008106399A (en) 2009-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2407754C2 (en) Ampholyte polymer, preparation and use thereof
EP0408311B1 (en) Polymer for hair-care products
US9724288B2 (en) Copolymers useful as rheology modifiers and home and personal care compositions comprising said copolymers
KR100622353B1 (en) Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates
EP2507308B1 (en) Hydrolytically stable multi-purpose polymers
KR101834580B1 (en) Rheology modifying and setting polymer, composition thereof and method for making it
US9303111B2 (en) Acrylate-olefin copolymers, methods for producing same and compositions utilizing same
RU2008106664A (en) A COPOLYMER CONTAINING SILICONE GROUPS, ITS PRODUCTION AND APPLICATION
RU2009113778A (en) AMPHOLITHIC COPOLYMER BASED ON QUATERIZED NITROGEN CONTAINING MONOMERS
AU2000256320A1 (en) Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates
KR20050054941A (en) Multi-purpose polymers, methods and compositions
KR20080107431A (en) Polymers containing silicone copolyol macromers and personal care compositions containing same
KR20070011343A (en) Multi-purpose polymers, methods and compositions
NZ227268A (en) Low class transition temperature adhesive copolymers having at least one (meth)acrylamide and one (meth)acrylate monomer; hair styling compositions and methods
JP2013525561A5 (en)
RU2011112440A (en) POLYMERIZATION WITH DEPOSITION OF POLYMER IN THE PRESENCE OF GLYCERINE MONOSTEAR
CN1209991A (en) High molecular mass cationic copolymers
RU2407511C2 (en) Application of anionic and cationic ampholytic copolymers
JPH11302129A (en) Composition for hair treatment and hair treatment
JP4454856B2 (en) Cationic polymers and their use
JP2006298880A (en) Cosmetic composition
EP2970549A1 (en) Polymers prepared from alkoxylated polyamines
EP0878185A2 (en) Hair-care preparations
JP3919025B2 (en) Hair setting agent composition
JP4073582B2 (en) Hair cosmetic polymer and hair cosmetic

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 36-2010 FOR TAG: (57)

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170722