RU2401161C1 - Method of making absorptive sorbent - Google Patents
Method of making absorptive sorbent Download PDFInfo
- Publication number
- RU2401161C1 RU2401161C1 RU2009129719/05A RU2009129719A RU2401161C1 RU 2401161 C1 RU2401161 C1 RU 2401161C1 RU 2009129719/05 A RU2009129719/05 A RU 2009129719/05A RU 2009129719 A RU2009129719 A RU 2009129719A RU 2401161 C1 RU2401161 C1 RU 2401161C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sorbent
- solution
- bentonite
- clay
- copper acetylacetonate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к сорбентам для поглощения жидкостей и газов, в частности для осушения воздуха от паров токсичных и дурнопахнущих веществ, в частности к поглощающим и антимикробным материалам и способам их получения.The invention relates to sorbents for the absorption of liquids and gases, in particular for drying air from vapors of toxic and odorous substances, in particular to absorbing and antimicrobial materials and methods for their preparation.
Известен способ получения антимикробного препарата (Заявка РФ 2006141279/15, А61К 33/38, А61К 33/34, опубл. 10.08.2008), заключающийся в модификации неорганического минерала с кремне- и алюмокислородными соединениями, а именно бентонита Na-формы, неорганическими солями металла в полярном растворителе, в последующей выдержке бентонита в растворе соли, в удалении промодифицированного бентонита из раствора с последующей сушкой при температуре не выше 100°С. Перед модификацией бентонит обогащают ионами Na+путем обработки его 3-10% водным раствором хлористого натрия с последующей промывкой и фильтрованием полученного полуфабриката, который затем модифицируют 10-20% раствором неорганических солей металла, в качестве которых используют нитрат серебра или сульфат меди, производят выдержку модифицируемого бентонита в указанных солевых растворах в течение 12-24 час, а затем очистку промодифицированного бентонита от солей натрия путем его промывки и фильтрации, после сушки полученный препарат измельчают до дисперсности частиц 20-150 нм. Недостатком известного сорбента является использование растворимых в воде соединений серебра и меди, что приводит к их вымыванию из бентонита и снижению антимикробной активности со временем.A known method of producing an antimicrobial preparation (Application of the Russian Federation 2006141279/15, A61K 33/38, A61K 33/34, publ. 10.08.2008), which consists in the modification of an inorganic mineral with silicon and alumina compounds, namely Na-form bentonite, inorganic salts metal in a polar solvent, in the subsequent exposure of bentonite in a salt solution, to remove the modified bentonite from the solution, followed by drying at a temperature not exceeding 100 ° C. Before modification, bentonite is enriched with Na + ions by treating it with a 3-10% aqueous solution of sodium chloride, followed by washing and filtering the resulting semi-finished product, which is then modified with a 10-20% solution of inorganic metal salts, which are used as silver nitrate or copper sulfate. of modified bentonite in the indicated saline solutions for 12-24 hours, and then purification of the modified bentonite from sodium salts by washing and filtering it, after drying, the resulting preparation is ground they are dispersed to a particle size of 20-150 nm. A disadvantage of the known sorbent is the use of water-soluble silver and copper compounds, which leads to their leaching from bentonite and a decrease in antimicrobial activity over time.
Известен способ органомодификации бентонитовой глины (Заявка РФ №2007128379/15, С01В 33/00, опубл 27.01.2009 г.), выбранный в качестве прототипа, заключающийся в обработке бентонитовой глины поверхностно-активными веществами с четвертичными атомами азота. В качестве поверхностно-активного вещества используют гуанидинсодержащую соль различных формул при следующем соотношении компонентов, мас.%:A known method of organomodification of bentonite clay (RF Application No. 2007128379/15, СВВ 33/00, published January 27, 2009), selected as a prototype, consists in treating bentonite clay with surface-active substances with quaternary nitrogen atoms. As a surfactant, guanidino-containing salt of various formulas is used in the following ratio of components, wt.%:
Недостатком известного способа является полное насыщение поглощающей способности бентонитовой глины гуанидинсодержащей солью, что делает невозможным ее использование в качестве сорбента.The disadvantage of this method is the complete saturation of the absorption capacity of bentonite clay with a guanidine salt, which makes it impossible to use it as a sorbent.
Задачей настоящего изобретения является разработка способа получения впитывающего сорбента эффективного для жидкостей и паров токсичных, дурнопахнущих веществ, а также очистки газовых смесей.The present invention is to develop a method for producing an absorbent sorbent effective for liquids and vapors of toxic, odorous substances, as well as the purification of gas mixtures.
Поставленная задача решается тем, что способ получения впитывающего сорбента, включает обработку бентонитовой глины раствором поверхностно-активного вещества, содержащим полигексаметиленгуанидин, но в отличие от прототипа после нанесения на бентонитовую глину слоя полигексаметиленгуанидина производят обработку раствором, содержащим ацетилацетонат меди, и полученный продукт сушат при температуре 50-80°С, при этом обработку глины осуществляют при следующем соотношении компонентов, мас.%:The problem is solved in that the method of producing an absorbent sorbent involves treating bentonite clay with a solution of a surfactant containing polyhexamethylene guanidine, but unlike the prototype, after applying a layer of polyhexamethylene guanidine on bentonite clay, the solution is processed with a solution containing copper acetylacetonate and the resulting product is dried at a temperature 50-80 ° C, while the clay is processed in the following ratio of components, wt.%:
а ацетилацетонат меди вводят в количестве 0,01-0,1 из расчета на глинистый минерал, обработанный полигексаметиленгуанидином.and copper acetylacetonate is introduced in an amount of 0.01-0.1 based on a clay mineral treated with polyhexamethylene guanidine.
В заявленном способе бентонитовая глина может быть представлена монтмориллонитом. Также раствор поверхностно-активного вещества дополнительно содержит N,N-бис-(3-аминопропил) додециламин. В раствор ацетилатеноната меди можно дополнительно вводить сульфат меди.In the claimed method, bentonite clay can be represented by montmorillonite. The surfactant solution further comprises N, N-bis- (3-aminopropyl) dodecylamine. Copper sulfate may be added to the copper acetylateenonate solution.
Для получения поглощающего сорбента используют готовые к применению лабораторное оборудование, а также товарные продукты, в частности бентонит (монтмориллонит) Na-формы, например, Хакасского или Томского месторождения; полигексаметиленгуанидин; ацетилацетонат меди; дистиллированная вода; хлороформ. Выбор бентонита в качестве основы сорбента обусловлен преимуществом ряда неорганических минералов с кремне- и алюмокислородными соединениями, связанным с пластичной внутренней структурой, способностью к набуханию и тем самым к поглощению значительных объемов газа или жидкости. Бентонит - природный глинистый минерал, имеющий свойство разбухать при гидратации (в 14-16 раз), в котором содержится не менее 70% монтмориллонита (высокодисперсный слоистый алюмосиликат). Избыточный отрицательный заряд, компенсирующий обменные катионы межслоевого пространства монтмориллонита, обуславливают высокую гидрофильность бентонита. При обработке бентонита водой она проникает в межслоевое пространство монтмориллонита, гидратирует его и вызывает набухание. При ограничении пространства для свободного разбухания в присутствии воды образуется плотный гель, который препятствует дальнейшему проникновению влаги. Кроме того, особенность кристаллохимического строения бентонита обуславливает наличие на его поверхности ионообменных катионов, в значительной степени определяющих его химические и физические свойства как минерала. За счет наличия катионов возможно закрепление на поверхности бентонита полимеров с положительно заряженными функциональными группами, через которые, в свою очередь, возможно закрепление неорганических солей. Это свойство, а также нетоксичность и химическая стойкость делает его незаменимым в производстве сорбентов.To obtain an absorbing sorbent, ready-to-use laboratory equipment is used, as well as commercial products, in particular Na-form bentonite (montmorillonite), for example, the Khakassky or Tomsk deposits; polyhexamethylene guanidine; copper acetylacetonate; distilled water; chloroform. The choice of bentonite as the basis of the sorbent is due to the advantage of a number of inorganic minerals with silicon and aluminum-oxygen compounds associated with a ductile internal structure, the ability to swell and thereby absorb significant volumes of gas or liquid. Bentonite is a natural clay mineral that has the property to swell during hydration (14-16 times), which contains at least 70% montmorillonite (highly dispersed layered aluminosilicate). Excessive negative charge, which compensates for the exchange cations of the montmorillonite interlayer space, determines the high hydrophilicity of bentonite. When treating bentonite with water, it penetrates into the interlayer space of montmorillonite, hydrates it and causes swelling. With limited space for free swelling in the presence of water, a dense gel forms, which prevents further penetration of moisture. In addition, a feature of the crystal-chemical structure of bentonite determines the presence on its surface of ion-exchange cations, which largely determine its chemical and physical properties as a mineral. Due to the presence of cations, it is possible to fix polymers with positively charged functional groups on the surface of bentonite, through which, in turn, it is possible to fix inorganic salts. This property, as well as non-toxicity and chemical resistance makes it indispensable in the production of sorbents.
Выбор ацетилацетоната меди в качестве модифицирующей добавки обусловлен нерастворимостью его в воде и, следовательно, устойчивостью к вымыванию из сорбента. Присутствие меди в его составе обеспечивает необходимую селективность поглощения дурнопахнущих веществ. Хелаты, хелатные соединения (от лат. chelate - клешня) или внутрикомплексные соединения - клешневидные комплексные соединения, образуются при взаимодействии ионов металлов с полидентатными (то есть имеющими несколько донорных центров) лигандами. Хелаты содержат центральный ион (частицу) - комплексообразователь и координированные вокруг него лиганды. Хелаты используют в химии для разделения, концентрирования, аналитического определения различных элементов и придания селективности сорбентам. Выбор полигексаметиленгуанидина в качестве промежуточного слоя полимера обусловлен его прочным закреплением на поверхности неорганических минералов с кремне- и алюмокислородными соединениями и антимикробными свойствами, способствующими подавлению различных инфекций.The choice of copper acetylacetonate as a modifying additive is due to its insolubility in water and, therefore, resistance to leaching from the sorbent. The presence of copper in its composition provides the necessary selectivity for the absorption of odorous substances. Chelates, chelate compounds (from lat. Chelate - claw) or intracomplex compounds - claw-shaped complex compounds are formed by the interaction of metal ions with polydentate (that is, having several donor centers) ligands. Chelates contain a central ion (particle) - a complexing agent and ligands coordinated around it. Chelates are used in chemistry for separation, concentration, analytical determination of various elements and selectivity to sorbents. The choice of polyhexamethylene guanidine as an intermediate layer of the polymer is due to its strong fixation on the surface of inorganic minerals with silicon and alumina compounds and antimicrobial properties that contribute to the suppression of various infections.
Пример 1Example 1
Для получения впитывающего сорбента 500 г бентонита высушивают в течение 3 ч при температуре 70-80°С для удаления излишней влажности материала. Высушенный сорбент распределяют равномерным слоем по плоской поверхности сита с отверстиями не более 0.1 мм и обрабатывают водным раствором 16% полигексаметиленгуанидина из пульверизатора. Расход раствора составляет 25 мл на 500 г. При необходимости возможно вибрационное воздействие или наличие теплового потока для равномерного распределения полимерного слоя и удаления избыточной влажности. Слой полигексаметиленгуанидина является необходимым условием для дальнейшего нанесения антимикробных компонентов.To obtain an absorbent sorbent, 500 g of bentonite is dried for 3 hours at a temperature of 70-80 ° C to remove excess moisture from the material. The dried sorbent is distributed evenly over a flat surface of a sieve with openings of no more than 0.1 mm and treated with an aqueous solution of 16% polyhexamethylene guanidine from a spray gun. The flow rate of the solution is 25 ml per 500 g. If necessary, vibration exposure or the presence of a heat flow is possible to evenly distribute the polymer layer and remove excess moisture. A layer of polyhexamethylene guanidine is a prerequisite for further application of antimicrobial components.
Нанесение ацетилацетоната меди осуществляется аналогично из 5% раствора в хлороформе. Расход раствора составляет 2,5 мл на 500 г бентонита. Нанесение нерастворимого в воде ацетилацетоната меди обеспечивает антимикробную активность поглощающего сорбента без снижения сорбционной емкости. Полученный материал высушивают в течение 3 ч при температуре 70-80°С для удаления излишней влажности материала.The application of copper acetylacetonate is carried out similarly from a 5% solution in chloroform. The flow rate of the solution is 2.5 ml per 500 g of bentonite. The application of water-insoluble copper acetylacetonate provides the antimicrobial activity of the absorbing sorbent without reducing the sorption capacity. The resulting material is dried for 3 hours at a temperature of 70-80 ° C to remove excess moisture from the material.
Полученный таким образом сорбент сохраняет сорбционную емкость, обладает способностью образовывать комки, сохраняя сорбированную влагу, и антимикробным действием.Thus obtained sorbent retains sorption capacity, has the ability to form lumps, while retaining adsorbed moisture, and antimicrobial action.
Пример 2Example 2
Для получения впитывающего сорбента 500 г бентонита высушивают в течение 3 ч при температуре 70-80°С для удаления излишней влажности материала. Высушенный сорбент распределяют равномерным слоем по плоской поверхности сита с отверстиями не более 0.1 мм и обрабатывают водным раствором смеси 12% полигексаметиленгуанидина и 3% N,N-бис-(3-аминопропил)додециламина из пульверизатора. Расход раствора составляет 25 мл на 500 г бентонита. При необходимости возможно вибрационное воздействие или наличие теплового потока для равномерного распределения полимерного слоя и удаления избыточной влажности. Слой полигексаметиленгуанидина является необходимым условием для дальнейшего нанесения антимикробных компонентов. Наличие в растворе гексахлоридина обеспечивает дополнительное дезинфицирующее действие.To obtain an absorbent sorbent, 500 g of bentonite is dried for 3 hours at a temperature of 70-80 ° C to remove excess moisture from the material. The dried sorbent is distributed evenly over a flat sieve surface with openings of no more than 0.1 mm and treated with an aqueous solution of a mixture of 12% polyhexamethylene guanidine and 3% N, N-bis- (3-aminopropyl) dodecylamine from a spray. The flow rate of the solution is 25 ml per 500 g of bentonite. If necessary, vibration exposure or the presence of a heat flow is possible to evenly distribute the polymer layer and remove excess moisture. A layer of polyhexamethylene guanidine is a prerequisite for further application of antimicrobial components. The presence of hexachloridine in the solution provides an additional disinfectant effect.
Нанесение ацетилацетоната меди осуществляется аналогично из 5% раствора в хлороформе. Расход раствора составляет 2,5 мл на 500 г бентонита. Нанесение нерастворимого в воде ацетилацетоната меди обеспечивает антимикробную активность поглощающего сорбента без снижения сорбционной емкости. Полученный материал высушивают в течение 3 ч при температуре 70-80°С для удаления излишней влажности материала.The application of copper acetylacetonate is carried out similarly from a 5% solution in chloroform. The flow rate of the solution is 2.5 ml per 500 g of bentonite. The application of water-insoluble copper acetylacetonate provides the antimicrobial activity of the absorbing sorbent without reducing the sorption capacity. The resulting material is dried for 3 hours at a temperature of 70-80 ° C to remove excess moisture from the material.
Полученный таким образом сорбент сохраняет сорбционную емкость, обладает способностью образовывать комки, сохраняя сорбированную влагу, и антимикробным действием. Отличием поглощающего сорбента по этому примеру является дезинфицирующая способность по отношению к поглощенной жидкости.Thus obtained sorbent retains sorption capacity, has the ability to form lumps, while retaining adsorbed moisture, and antimicrobial action. The difference between the absorbent sorbent in this example is the disinfecting ability with respect to the absorbed liquid.
Пример 3Example 3
Для получения впитывающего сорбента 500 г бентонита высушивают в течение 3 ч при температуре 70-80°С для удаления излишней влажности материала. Высушенный сорбент распределяют равномерным слоем по плоской поверхности сита с отверстиями не более 0.1 мм и обрабатывают водным раствором смеси 16% полигексаметиленгуанидина и 0.1% сульфата меди. Расход раствора составляет 25 мл на 500 г бентонита. При необходимости возможно вибрационное воздействие или наличие теплового потока для равномерного распределения полимерного слоя и удаления избыточной влажности. Слой полигексаметиленгуанидина является необходимым условием для дальнейшего нанесения антимикробных компонентов. Наличие в растворе сульфата меди в сочетании с ацетилацетонатом меди обеспечивает дополнительное каталитическое действие для ускоренного разложения компонентов неприятного запаха.To obtain an absorbent sorbent, 500 g of bentonite is dried for 3 hours at a temperature of 70-80 ° C to remove excess moisture from the material. The dried sorbent is distributed evenly over a flat sieve surface with openings of no more than 0.1 mm and treated with an aqueous solution of a mixture of 16% polyhexamethylene guanidine and 0.1% copper sulfate. The flow rate of the solution is 25 ml per 500 g of bentonite. If necessary, vibration exposure or the presence of a heat flow is possible to evenly distribute the polymer layer and remove excess moisture. A layer of polyhexamethylene guanidine is a prerequisite for further application of antimicrobial components. The presence of copper sulfate in solution in combination with copper acetylacetonate provides an additional catalytic effect for accelerated decomposition of unpleasant odor components.
Нанесение ацетилацетоната меди осуществляется аналогично из 5% раствора в хлороформе. Расход раствора составляет 2,5 мл на 500 г бентонита. Нанесение нерастворимого в воде ацетилацетоната меди обеспечивает антимикробную активность поглощающего сорбента без снижения сорбционной емкости. Полученный материал высушивают в течение 3 ч при температуре 70-80°С для удаления излишней влажности материала.The application of copper acetylacetonate is carried out similarly from a 5% solution in chloroform. The flow rate of the solution is 2.5 ml per 500 g of bentonite. The application of water-insoluble copper acetylacetonate provides the antimicrobial activity of the absorbing sorbent without reducing the sorption capacity. The resulting material is dried for 3 hours at a temperature of 70-80 ° C to remove excess moisture from the material.
Полученный таким образом сорбент сохраняет сорбционную емкость, обладает способностью образовывать комки, сохраняя сорбированную влагу, и антимикробным действием. Отличие поглощающего сорбента по этому примеру является ускоренное каталитическое разложение компонентов неприятного запаха.Thus obtained sorbent retains sorption capacity, has the ability to form lumps, while retaining adsorbed moisture, and antimicrobial action. The difference between the absorbent sorbent in this example is the accelerated catalytic decomposition of the components of the unpleasant odor.
Пример 4Example 4
Для получения впитывающего сорбента 490 г бентонита высушивают в течение 3 ч при температуре 70-80°С для удаления излишней влажности материала. Высушенный сорбент распределяют равномерным слоем по плоской поверхности сита с отверстиями не более 0.1 мм и обрабатывают водным раствором смеси 16% полигексаметиленгуанидина. Расход раствора составляет 25 мл на 500 г бентонита. При необходимости возможно вибрационное воздействие или наличие теплового потока для равномерного распределения полимерного слоя и удаления избыточной влажности. Слой полигексаметиленгуанидина является необходимым условием для дальнейшего нанесения антимикробных компонентов. Высушенный сорбент смешивают с 10 г оксида кальция для увеличения осушающей способности.To obtain an absorbent sorbent, 490 g of bentonite is dried for 3 hours at a temperature of 70-80 ° C to remove excess moisture from the material. The dried sorbent is distributed evenly over a flat surface of the sieve with openings of no more than 0.1 mm and treated with an aqueous solution of a mixture of 16% polyhexamethylene guanidine. The flow rate of the solution is 25 ml per 500 g of bentonite. If necessary, vibration exposure or the presence of a heat flow is possible to evenly distribute the polymer layer and remove excess moisture. A layer of polyhexamethylene guanidine is a prerequisite for further application of antimicrobial components. The dried sorbent is mixed with 10 g of calcium oxide to increase the drying capacity.
Нанесение ацетилацетоната меди осуществляется аналогично из 5% раствора в хлороформе. Расход раствора составляет 2,5 мл на 500 г бентонита. Нанесение нерастворимого в воде ацетилацетоната меди обеспечивает антимикробную активность поглощающего сорбента без снижения сорбционной емкости. Полученный материал высушивают в течение 3 ч при температуре 70-80°С для удаления излишней влажности материала.The application of copper acetylacetonate is carried out similarly from a 5% solution in chloroform. The flow rate of the solution is 2.5 ml per 500 g of bentonite. The application of water-insoluble copper acetylacetonate provides the antimicrobial activity of the absorbing sorbent without reducing the sorption capacity. The resulting material is dried for 3 hours at a temperature of 70-80 ° C to remove excess moisture from the material.
Полученный таким образом сорбент сохраняет сорбционную емкость, обладает способностью образовывать комки, сохраняя сорбированную влагу, и антимикробным действием. Отличие поглощающего сорбента по этому примеру является повышенная осушающая способность.Thus obtained sorbent retains sorption capacity, has the ability to form lumps, while retaining adsorbed moisture, and antimicrobial action. The difference between the absorbent sorbent in this example is the increased drying capacity.
Пример 5Example 5
Для получения впитывающего сорбента 500 г монтмориллонита высушивают в течение 6 ч при температуре 80°С для удаления излишней влажности материала. Высушенный сорбент распределяют равномерным слоем по плоской поверхности сита с отверстиями не более 0.1 мм и обрабатывают водным раствором 16% полигексаметиленгуанидина из пульверизатора. Расход раствора составляет 25 мл на 500 г монтмориллонита. При необходимости возможно вибрационное воздействие или наличие теплового потока для равномерного распределения полимерного слоя и удаления избыточной влажности. Слой полигексаметиленгуанидина является необходимым условием для дальнейшего нанесения антимикробных компонентов.To obtain an absorbent sorbent, 500 g of montmorillonite is dried for 6 hours at a temperature of 80 ° C to remove excess moisture from the material. The dried sorbent is distributed evenly over a flat surface of a sieve with openings of no more than 0.1 mm and treated with an aqueous solution of 16% polyhexamethylene guanidine from a spray gun. The flow rate of the solution is 25 ml per 500 g of montmorillonite. If necessary, vibration exposure or the presence of a heat flow is possible to evenly distribute the polymer layer and remove excess moisture. A layer of polyhexamethylene guanidine is a prerequisite for further application of antimicrobial components.
Нанесение ацетилацетоната меди осуществляется аналогично из 5% раствора в хлороформе. Расход раствора составляет 2,5 мл на 500 г монтмориллонита. Нанесение нерастворимого в воде ацетилацетоната меди обеспечивает антимикробную активность поглощающего сорбента без снижения сорбционной емкости. Полученный материал высушивают в течение 3 ч при температуре 70-80°С для удаления излишней влажности материала.The application of copper acetylacetonate is carried out similarly from a 5% solution in chloroform. The flow rate of the solution is 2.5 ml per 500 g of montmorillonite. The application of water-insoluble copper acetylacetonate provides the antimicrobial activity of the absorbing sorbent without reducing the sorption capacity. The resulting material is dried for 3 hours at a temperature of 70-80 ° C to remove excess moisture from the material.
Полученный таким образом сорбент сохраняет сорбционную емкость, обладает способностью образовывать комки, сохраняя сорбированную влагу, и антимикробным действием.Thus obtained sorbent retains sorption capacity, has the ability to form lumps, while retaining adsorbed moisture, and antimicrobial action.
Полученный таким образом сорбент сохраняет сорбционную емкость, обладает повышенной способностью к гранулированию, сохраняя сорбированную влагу, и антимикробным действием.Thus obtained sorbent retains sorption capacity, has an increased ability to granulation, while retaining sorbed moisture, and antimicrobial action.
Claims (4)
а ацетилацетонат меди вводят в количестве 0,01-0,1 мас.% из расчета на глинистый минерал, обработанный полигексаметиленгуанидином.1. A method of obtaining an absorbent sorbent, comprising treating bentonite clay with a solution of a surfactant containing polyhexamethylene guanidine, characterized in that after applying a layer of polyhexamethylene guanidine to the bentonite clay, the solution is treated with a solution containing copper acetylacetonate and the resulting product is dried at a temperature of 50-80 ° C , while processing clay is carried out in the following ratio of components, wt.%:
and copper acetylacetonate is introduced in an amount of 0.01-0.1 wt.% based on a clay mineral treated with polyhexamethylene guanidine.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009129719/05A RU2401161C1 (en) | 2009-08-03 | 2009-08-03 | Method of making absorptive sorbent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009129719/05A RU2401161C1 (en) | 2009-08-03 | 2009-08-03 | Method of making absorptive sorbent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2401161C1 true RU2401161C1 (en) | 2010-10-10 |
Family
ID=44024830
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009129719/05A RU2401161C1 (en) | 2009-08-03 | 2009-08-03 | Method of making absorptive sorbent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2401161C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2593768C1 (en) * | 2015-04-10 | 2016-08-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ, НИ ТГУ) | Method of producing mesoporous composite sorbent |
| RU2795001C1 (en) * | 2022-05-04 | 2023-04-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии Уральского отделения Российской академии наук (ИМЕТ УрО РАН) | Method for obtaining a composite sorbent |
-
2009
- 2009-08-03 RU RU2009129719/05A patent/RU2401161C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2593768C1 (en) * | 2015-04-10 | 2016-08-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ, НИ ТГУ) | Method of producing mesoporous composite sorbent |
| RU2795001C1 (en) * | 2022-05-04 | 2023-04-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии Уральского отделения Российской академии наук (ИМЕТ УрО РАН) | Method for obtaining a composite sorbent |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhang et al. | Fabrication of porous zeolite/chitosan monoliths and their applications for drug release and metal ions adsorption | |
| Murambasvina et al. | Effective fluoride adsorption using water hyacinth beads doped with hydrous oxides of aluminium and iron | |
| CN106268701B (en) | Resin-based composite adsorbent for synchronously and deeply removing phosphorus and fluorine in water and preparation method thereof | |
| JP2013539411A (en) | Multi-aperture carbon particle air purifier and method for producing the same | |
| EP1938690A1 (en) | Sterilising and preserving fluids | |
| CN103768643B (en) | A kind of silver ion alginate sustained-release antibacterial gel and preparation method thereof | |
| CN105601850A (en) | Preparation method of graphene oxide composite gel applicable to heavy metal adsorption | |
| JP2020506049A (en) | Adsorbent and manufacturing method | |
| CN104474790A (en) | Filtering medium used for air cleaning, filter core and preparation method of filtering medium | |
| Li et al. | Chromium (VI) Adsorption Characteristics of Bentonite Under Different Modification Patterns. | |
| Sao et al. | Highly efficient biosorptive removal of lead from industrial effluent | |
| CN105688646A (en) | Air purification elimination agent | |
| Bilgic et al. | Synthesis, characterization, and application of functionalized pillar [5] arene silica gel (Si-APTMS-pillar [5] arene) adsorbent for selectivity and effective removal of Cu (II) ion | |
| RU2401161C1 (en) | Method of making absorptive sorbent | |
| CN1515321A (en) | Deodorization air purifying agent | |
| KR101521991B1 (en) | Waterborne polyurethane/hydroxyapatite/textile sorbent for heavy metal ions and a method for manufacturing the same | |
| Rengaraj et al. | Adsorption kinetics of o-cresol on activated carbon from palm seed_coat | |
| US20170259243A1 (en) | Metal oxide coated diatomite aggregate and use thereof as adsorbent and fertilizer | |
| Keleş et al. | Cadmium removal performances of different dye ligands attached cryogel disks | |
| RU2529221C1 (en) | Method of removing endotoxins from aqueous solutions | |
| Ajaelu et al. | Copper (II) ions adsorption by untreated and chemically modified Tectona grandis (Teak bark): Kinetics, equilibrium and thermodynamic studies | |
| CN104667859A (en) | Calcium bicarbonate modified diatomite adsorbent | |
| RU2452562C1 (en) | Method of producing sorbent | |
| KR20200053383A (en) | Method for producing granular adsorbent for removing ionic pollutants using alum sludge and granular adsorbent produced thereby | |
| Majithiya et al. | Comparative study of Azadirachta indica (neem) leaf powder and activated charcoal as an adsorbent for removal of chromium from an aqueous solution |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170804 |