RU2400564C1 - Способ ингибирования углекислотной коррозии стали - Google Patents
Способ ингибирования углекислотной коррозии стали Download PDFInfo
- Publication number
- RU2400564C1 RU2400564C1 RU2009104494/02A RU2009104494A RU2400564C1 RU 2400564 C1 RU2400564 C1 RU 2400564C1 RU 2009104494/02 A RU2009104494/02 A RU 2009104494/02A RU 2009104494 A RU2009104494 A RU 2009104494A RU 2400564 C1 RU2400564 C1 RU 2400564C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inhibitor
- corrosion
- carbon dioxide
- concentration
- inhibitors
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области защиты металлов от углекислотной коррозии и может быть использовано, например, на нефтепромысловых и нефтеперерабатывающих производствах. Способ включает введение ингибитора в агрессивную среду, контактирующую с поверхностью стали в концентрации 0,25-5,0 мг/л, при этом в качестве ингибитора используют аммониевую соль O,O-диалкилдитиофосфорной кислоты формулы (RO)2P(S)SH·A, где при R=i-C8H17O A=(C2H5)3N, при R=i-C4H90 А=(СН3)2NC12-14Н25-29, при R=C12-14H25-29O А=(С2Н5)3N, при R=i-C8H17O A=(CH3)2NC12-14H25-29, при R=i-C4H9O A=C12H25NH2, или смесь в соотношении 3:1 аммониевых солей O,O-диалкилдитиофосфорных кислот: (i-C4H9O)2P(S)SH·C12H25NH2 и (i-C8H17O)2P(S)SH·C12H25NH2. Способ позволяет получить защитный эффект при использовании малых концентраций ингибитора и повысить эффективность ингибирования в широком диапазоне температур. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к области защиты металлов от углекислотной коррозии и может быть использовано, например, на химических, нефтепромысловых и нефтеперерабатывающих производствах.
Известны составы и способы ингибирования коррозии металлических поверхностей, основанные на использовании азотсодержащих соединений и их смесей [Алцибеева А.И., Левин С.З. "Ингибиторы коррозии металлов", Химия, 1968, с.7-35; Иванов Е.С. "Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах" Справочник. М., Металлургия, 1986, с.141-159; RU 2263726 С1, 2005.11.10; RU 2265080 С1, 2005.11.27; RU 2267562 С2, 2006.01.10].
Известен ингибитор углекислотной коррозии черных металлов систем добычи и транспорта нефти и газа, который представляет собой композицию синтетического масла, образующегося в качестве побочного продукта при гидрировании бензола, последующего окисления циклогексана кислородом воздуха и дегидрирования циклогексанола 50-99 мас.% и спиртового растворителя 1-50 мас.%. Однако рабочий диапазон концентраций составляет 0.05-2 г/л, а эффективная концентрация данного ингибитора, при которой достигается защита от коррозии, близкая к 100% - свыше 1.5 г/л) [патент RU №2151817, опубл. 27.06.2000].
Известна ингибирующая активность в углекислой среде алкилимидазолов концентрации 10-4-10-2 М [A.Srhiriet al; Electrochimica Acta, Vol 41, №3, p.429-437, 1996].
Описаны производные имидазолина, обладающие способностью ингибировать углекислотную коррозию стали при добавлении в агрессивную среду, контактирующую с поверхностью металла, в концентрации до 20 мг/л [Xueyuan Zhang, Fengping Wang et al.; Corrosion Science, 43 (2001) 1417-1431], и от 20 до 100 мг/л [D.A.Lopez et al.; Corrosion Science, 47 (2005) 735-755].
Известна также ингибирующая активность длинноцепных S-алкиловых эфиров O,O-диэтилдитиофосфорных кислот, которые в концентрации 10 мг/мл ингибируют коррозию мягкой стали на 98.9-99.5% в условиях агрессивной углекислотной среды [патент RU №2337913, опубл. 10.10.2008].
Однако недостатком вышеназванных решений является применение для достижения приемлемой степени защиты значительного количества ингибиторов, как правило, более 10 мг/л (10 ppm).
Разнообразие состава, кислотности и температуры агрессивной среды на различных месторождениях нефти, а также требования экологической безопасности требуют расширения номенклатуры используемых ингибиторов углекислотной коррозии в сторону снижения закачиваемой дозы при сохранении высокого защитного эффекта. В связи с увеличением глубины разрабатываемых месторождений нефти и, следовательно, повышением температуры до 80-120°С с соответствующим ростом скорости коррозии стали от 2 мм/год при 40°С до 10-15 мм/год, особенно актуальным за последние годы стал поиск ингибиторов, работающих при высоких температурах. Большинство же известных ингибиторов при повышенных температурах (80°С и выше) теряют свои ингибирующие свойства и требуются новые ингибиторы или модернизация существующих.
Задачей изобретения является новый способ ингибирования углекислотной коррозии стали, расширяющий арсенал известных способов защиты металлов от углекислотной коррозии в агрессивных средах, позволяющий повысить эффективность ингибирования в широком диапазоне температур и снизить нормы расхода ингибитора коррозии, что приводит как к повышению экономического эффекта, так и к снижению экологической нагрузки в районах нефтедобычи.
Технический результат изобретения заключается в способности заявляемых соединений в малых концентрациях ингибировать углекислотную коррозию стали в широком диапазоне температур.
Технический результат достигается заявляемым способом ингибирования углекислотной коррозии стали, включающим введение ингибитора коррозии в жидкой фазе в агрессивную среду, контактирующую с металлической поверхностью, при котором в качестве ингибитора коррозии используют аммониевые соли O,O-диалкилдитиофосфорных кислот общей формулы I
где при
или смесь в соотношении 3:1 аммониевых солей O,O-диалкилдитиофосфорных кислот:
Ингибитор вводят в концентрации 0.25-5.0 мг/л (предпочтительно 0.5-2.5 мг/л).
Аммониевые соли O,O-диалкилдитиофосфорных кислот Iа-Iд и смесь Iе солей синтезированы по методике, аналогично описанной [патент RU №2136690, опубл. 10.09.98].
Соль диизооктилдитиофосфорной кислоты и триэтиламина (Iа) получена с выходом 87%.
ИК-спектр, ν, см-1: 676 (P=S). Спектр ЯМР 31Р: δp 112 м.д., nD 25 1.497. Найдено, %: N 3.37; Р 6.93; S 14.4. C22H50NO2PS2. Вычислено, %: N 3.08; Р 6.8; S 14.06.
Соль диизобутилдитиофосфорной кислоты и (CH3)2NC12-14H25-29 (Iб) получена на основе фракции промышленных аминов диметил кокоамина (Feixiang Chemicals (Zhangjiaqang) Co., Ltd) с выходом 92%.
ИК-спектр, ν, см-1: 631 (P=S). Спектр ЯМР 31Р: δp 112 м.д., nD 20 1.4795. Найдено, %: N 3.1; Р 6.39; S 14.0. C23H52NO2PS2. Вычислено, %: N 2.98; Р 6.6; S 13.64.
Соль (C12-14H25-29O)2P(S)SH и триэтиламина (Iв) получена на основе фракции промышленных спиртов C12-14H25-29OH (Lorol Special) с выходом 77%.
ИК-спектр, ν, см-1: 679 (P=S). δp 112 м.д., nD 25 1.4815, ам.ч.найден=108, ам.ч.вычис=96.5. Найдено, %: N 2.51; Р 5.44; S 11.37. C30H66NO2PS2, C34H74NO2PS2. Вычислено, %: N 2.47, N 2.24; Р 5.5; Р 4.9; S 11.28, S 10.27.
Соль диизооктилдитиофосфорной кислоты и C12-14H25-29N(CH3)2 (Iг) получена на основе фракции промышленных аминов диметил кокоамина (Feixiang Chemicals (Zhangjiaqang) Co., Ltd) с выходом 85%.
ИК спектр, ν, см-1: 676 (P=S), δp 113 м.д., nD 20 1.4825. Найдено, %: С 64.7; Н 12.3; N 2.87; Р 4.9; S 11.6. C31H68NO2PS2. Вычислено, %: С 64; Н 11.7; N 2.4; Р 5.3; S 11.0.
Соль диизобутилдитиофосфорной кислоты и додециламина (Iд) получена с выходом 88%.
ИК-спектр, ν, см-1: 640, 655 (P=S). Спектр ЯМР 31Р: δp 110 м.д. Найдено, %: N 3.5; Р 7.39; S 14.71. C20H46NO2PS2. Вычислено, %: N 3.27; Р 7.26; S 14.98.
Смесь солей диизобутилдитиофосфорной и диизооктилдитиофосфорной кислот (3:1) и додециламина (Iе) получена с выходом 85%.
ИК-спектр, ν, см-1: 700 (P=S). Спектр ЯМР 31Р: δp 110 м. д. Найдено, %: N 3.42; Р 6.19; S 14.5. C22H50NO2PS2. Вычислено, %: N 3.08; Р 6.8; S 14.06.
Реагенты испытывают на ингибирование реакций углекислотной коррозии стали в кислой и нейтральной средах при температурах 30-80°С. Лабораторные испытания проводят в стеклянной ячейке емкостью 1 л с тремя одинаковыми железными электродами Pattern 44-1018MS длиной 30,7 и диаметром 4,7 мм, используемыми в качестве рабочих электродов. Платиновую сетку и хлорсеребряный электрод применяют в качестве противоэлектрода и электрода сравнения соответственно. Состав агрессивной среды основан на стандартном растворе ASTM D1141-90 (NaCl - 24.5; MgCl2 - 5.2; Na2SO4 - 4.09; CaCl2 - 1.16; KCl - 0.66; NaHCO3 - 0.2 г/л). Для испытаний используют четырехканальный потенциостат Field Machine ICM Instruments, измерения pH проводят рН-метром HI 9025 Hanna Instruments.
Раствор перемешивают со скоростью 500 об/мин при непрерывном пропускании углекислого газа со скоростью 80 мл/мин. После ввода электродов в ячейку измеряют линейное поляризационное сопротивление (ЛПР) с периодичностью 0.5 ч (±-6 мB относительно коррозионного потенциала, скорость изменения потенциала 0.3 мB/с). В конце эксперимента через 16 ч после ввода ингибитора снимают потенциодинамические поляризационные кривые в диапазоне - 200+250 мB относительно коррозионного потенциала со скоростью 0.3 мB/с. Величины поляризационных сопротивлений пересчитывают в значения скорости коррозии с использованием выражения Стерна-Гири
где bА и bС - коэффициенты Тафеля, полученные графически из потенциодинамических кривых, Rp - поляризационное сопротивление, t- время после ввода ингибитора, 11.59 - коэффициент перехода от токовых единиц скорости коррозии к линейным.
Сравнение ингибирующей активности соединений проводят по защитному эффекту Z(t)
где U(0) и Uing(t) - скорости коррозии в растворе без ингибитора и через время t после его ввода.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами конкретного выполнения.
Пример 1.
Определение ингибирующей активности соединения Iа.
В две испытательные ячейки вводят по 1 литру раствора, подготовленного согласно стандарту D1141-90 (pH=7), нагревают до 40°С при непрерывном пропускании углекислого газа через раствор и при перемешивании магнитной мешалкой со скоростью 500 об/мин. Через 40 минут пропускания углекислого газа (pH=5.8) в ячейки вводят электроды и в течение 18 часов измеряют линейное поляризационное сопротивление рабочего электрода с периодичностью 0.5 часа. Спустя 2 часа после погружения электродов, в первую ячейку вводят микрошприцем 0.1 мл 1% раствора соединения Iа в изопропаноле, что соответствует его концентрации в среде 1 мг/л. Через 16 часов после ввода ингибитора в среду на первом рабочем электроде снимают анодную, затем на втором рабочем эпектроде катодную области поляризационной кривой. Из поляризационной кривой графически определяют коэффициенты Тафеля bА=70 и bC=145 мВ/декаду и вычисляют из формулы (1) скорость коррозии Uing(16)=0.159 мм/год, подставляя значение Rp(16)=1497 Ом/см2, полученное через 16 часов после ввода ингибитора. Во второй ячейке, куда ингибитор не вводят, получают по той же процедуре bА=66 и bC=387 мВ/декаду, Rp(0)=120 Ом/см2 и U(0)=2.361 мм/год. Защитный эффект, вычисленный согласно формуле (2), составляет 93.3%. Результаты приведены в табл.1.
Из данных табл.1 следует, что при 40°С соединение Iа проявляет высокие защитные свойства при углекислотной коррозии стали в очень низких концентрациях (0.75-5 мг/л).
Аналогично этому примеру получены результаты ингибирующей активности соединений Iб-Iе для различных концентраций, которые также приведены в таблице 1. Представленные данные показывают, что концентрации заявляемых ингибиторов, обеспечивающих высокий защитный эффект (Z=65-99.5%), составляют 0.25-5 мг/л.
Пример 2.
Определение ингибирующей активности соединения Iа при повышенных температурах.
Для определения температурного диапазона действия проводят испытания ингибитора Iа, аналогичные примеру 1, но в интервале температур 30-80°С. Для ячейки с ингибитором получают следующие параметры: bА=51 и bC=99 мВ/декаду, Rp(16)=2640 Ом/см2 и U(16)=0.064 мм/год, для ячейки без ингибитора: bА=66 и bC=304 мВ/декаду, Rp(0)=61 Ом/см2 и U(0)=4.497 мм/год. Защитный эффект соединения Iа, вычисленный согласно формуле (2), составляет при 70°С 98.6%. Результаты приведены в табл.2; они показывают, что ингибирующая активность соединения Iа остается высокой при повышении температуры до 80°С.
В таблице 2 также приведены данные ингибирующей активности для смеси Iе при различных температурах для концентрации ингибитора в агрессивной среде 1 мг/л.
Таким образом, данные, представленные в табл.1 и 2, свидетельствуют о том, что концентрации заявляемых ингибиторов, обеспечивающих высокий защитный эффект (Z=65-99.5%), составляют 0.25-5 мг/л. Представленные данные свидетельствуют также о том, что при росте температуры защитный эффект заявляемых соединений остается высоким, в отличие от большинства используемых в настоящее время ингибиторов.
Пример 3.
Определение эффективности действия соединения Iв в подтоварной воде
Азнакаевской площади Ромашкинского месторождения (Татарстан).
Данное определение проводят по той же процедуре, как и в примере 1. В ячейку заливают 1 л подтоварной воды. Свойства среды: нефть - 9%, минерализация - 318 г/л, содержание: NaCl - 180; CaCl2 - 36; MgCl2 - 28; Na2SO4 - 48 г/л; pH=3.8. После выдерживания электродов в течение 0.5 часа в среде при непрерывном перемешивании и барботировании углекислым газом вводят 0.5 мл 1% раствора соединения Iв в изопропаноле, что соответствует концентрации ингибитора в среде 5 мг/л. Использование процедуры расчета, описанной в примере 1, приводит к величине защитного эффекта Z=94,4%. Это показывает, что соединение Iв проявляет высокую ингибирующую активность при испытании на конкретных месторождениях в высокоминерализованной среде в условиях повышенной кислотности.
Предлагаемые соединения могут найти применение для защиты от коррозии химического, нефтепромыслового и нефтеперерабатывающего оборудования. Применение заявляемых соединений определяется составом агрессивной среды, температурой, кислотностью и другими конкретными технологическими параметрами.
Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает достижение заявляемого технического результата и позволяет проводить ингибирование углекислотной коррозии стали с высоким защитным эффектом в интервалах температур 30-80°С и pH=3-6, при использовании значительно меньших концентраций ингибиторов (0.25-5.0 мг/л, предпочтительно 0.5-2.5 мг/л), чем применяемые в настоящее время.
Это приводит как к повышению экономического эффекта, так и к снижению экологической нагрузки в районах нефтедобычи.
Таблица 1 | |||||||||
Результаты испытаний Iа-Iе при различных концентрациях при 40°С через 16 часов после ввода ингибитора | |||||||||
Соединение | Концентрация, мг/л | bа мВ |
bс мВ |
Iс(0) мкА/cм2 | Uc(0) мм/год | RP (16) Ом/см2 | Iс (16) мкА/cм2 | Uc (16) мм/год |
Z (%) |
Iа | 5 | 96 | 160 | 203.7 | 2.36 | 16698 | 1.562 | 0.018 | 99.2 |
2.5 | 121 | 119 | 203.7 | 2.36 | 5580 | 4.7 | 0.054 | 97.7 | |
1 | 70 | 145 | 203.7 | 2.36 | 1497 | 13.7 | 0.159 | 93.3 | |
0.75 | 53 | 291 | 203.7 | 2.36 | 222 | 76.6 | 0.888 | 62.4 | |
Iб | 5 | 54 | 128 | 203.7 | 2.36 | 11756 | 1.4 | 0.016 | 99.3 |
2.5 | 70 | 133 | 203.7 | 2.36 | 7753 | 2.6 | 0.030 | 98.7 | |
1 | 75 | 231 | 203.7 | 2.36 | 2721 | 9.0 | 0.105 | 95.6 | |
0.5 | 61 | 285 | 203.7 | 2.36 | 646 | 33.8 | 0.392 | 83.4 | |
Iв | 5 | 84 | 109 | 203.7 | 2.36 | 18264 | 1.1 | 0.013 | 99.4 |
2.5 | 76 | 94 | 203.7 | 2.36 | 17655 | 1.0 | 0.012 | 99.5 | |
2 | 90 | 113 | 203.7 | 2.36 | 4587 | 4.7 | 0.055 | 97.7 | |
1 | 47 | 142 | 203.7 | 2.36 | 820 | 41.1 | 0.217 | 90.8 | |
0.5 | 51 | 155 | 203.7 | 2.36 | 571 | 26.6 | 0.309 | 86.9 | |
Iг | 5 | 62 | 139 | 203.7 | 2.36 | 4818 | 3.9 | 0.044 | 98.1 |
2.5 | 49 | 222 | 203.7 | 2.36 | 5587 | 3.9 | 0.152 | 93.6 | |
1 | 54 | 245 | 203.7 | 2.36 | 2820 | 6.1 | 0.579 | 75.5 | |
0.5 | 338 | 259 | 203.7 | 2.36 | 571 | 26.6 | 0.659 | 72.1 | |
Iд | 5 | 62 | 131 | 203.7 | 2.36 | 8078 | 2.2 | 0.025 | 98.9 |
2.5 | 51 | 161 | 203.7 | 2.36 | 2939 | 6.0 | 0.070 | 97.0 | |
1 | 55 | 180 | 203.7 | 2.36 | 1137 | 15.0 | 0.174 | 92.6 | |
0.5 | 60 | 221 | 203.7 | 2.36 | 638 | 36.1 | 0.419 | 82.3 | |
Iе | 5 | 59 | 101 | 203.7 | 2.36 | 9411 | 1.7 | 0.02 | 99.2 |
2.5 | 58 | 109 | 203.7 | 2.36 | 6486 | 2.6 | 0.03 | 98.7 | |
1 | 54 | 136 | 203.7 | 2.36 | 1129 | 12.8 | 0.148 | 93.7 | |
0.75 | 41 | 146 | 203.7 | 2.36 | 1054 | 13.2 | 0.153 | 93.5 | |
0.5 | 50 | 148 | 203.7 | 2.36 | 763 | 21.3 | 0.247 | 89.5 | |
0.25 | 45 | 334 | 203.7 | 2.36 | 237 | 71.4 | 0.827 | 65.0 | |
Контроль | 0 | 66 | 387 | 120 | 203.7 | 2.3609 |
Таблица 2 | |||||||||
Результаты испытаний Ia, Iе через 16 часов после ввода ингибиторов при различных температурах при концентрации 1 мг/л | |||||||||
Соединение | Т С° |
bа мВ |
bс мВ |
Iс (0) мкА/cм2 | Uc (0) мм/год | Rp (16) Ом/см2 | Iс (16) мкА/cм2 | Uc (16) мм/год |
Z (%) |
Iа | 80 | 52 | 99 | 456 | 5.285 | 1373 | 10.8 | 0.125 | 97.6 |
70 | 51 | 99 | 388 | 4.497 | 2640 | 5.5 | 0.064 | 98.6 | |
60 | 78 | 101 | 317 | 3.674 | 2309 | 8.3 | 0.096 | 97.4 | |
50 | 51 | 114 | 246 | 2.851 | 1459 | 10.5 | 0.122 | 95.7 | |
40 | 70 | 145 | 204 | 2.361 | 1497 | 13.7 | 0.159 | 93.3 | |
30 | 53 | 120 | 152 | 1.762 | 1061 | 15.1 | 0.175 | 90.1 | |
Iе | 80 | 44 | 110 | 456 | 5.285 | 980 | 13.9 | 0.162 | 96.9 |
70 | 45 | 121 | 388 | 4.496 | 769 | 18.6 | 0.215 | 95.2 | |
60 | 47 | 138 | 317 | 3.674 | 850 | 26.6 | 0.207 | 94.4 | |
40 | 54 | 136 | 203.7 | 2.361 | 1129 | 12.8 | 0.148 | 93.7 |
Claims (3)
1. Способ ингибирования углекислотной коррозии стали, включающий введение ингибитора коррозии в агрессивную среду, контактирующую с поверхностью стали, отличающийся тем, что ингибитор коррозии вводят в концентрации 0,25-5,0 мг/л, а в качестве ингибитора коррозии используют аммониевую соль O,O-диалкилдитиофосфорной кислоты формулы I
где при
R=i-C8H17O А=(С2Н5)3N
R=i-C4H90O A=(CH3)2NC12-14H25-29
R=C12-14H25-29O A=(C2H5)3N
R=i-C8H17O A=(CH3)2NC12-14H25-29
R=i-C4H9O A=C12H25NH2
или смесь в соотношении 3:1 аммониевых солей O,O-диалкилдитиофосфорных кислот:
(i-C4H9O)2P(S)SH·C12H25NH2 и (i-C8H17O)2P(S)SH·C12H25NH2.
где при
или смесь в соотношении 3:1 аммониевых солей O,O-диалкилдитиофосфорных кислот:
(i-C4H9O)2P(S)SH·C12H25NH2 и (i-C8H17O)2P(S)SH·C12H25NH2.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингибитор вводят в концентрации предпочтительно 0,5-2,5 мг/л.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингибитор вводят в агрессивную среду в жидкой фазе.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009104494/02A RU2400564C1 (ru) | 2009-02-11 | 2009-02-11 | Способ ингибирования углекислотной коррозии стали |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009104494/02A RU2400564C1 (ru) | 2009-02-11 | 2009-02-11 | Способ ингибирования углекислотной коррозии стали |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2400564C1 true RU2400564C1 (ru) | 2010-09-27 |
Family
ID=42940361
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009104494/02A RU2400564C1 (ru) | 2009-02-11 | 2009-02-11 | Способ ингибирования углекислотной коррозии стали |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2400564C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2449056C1 (ru) * | 2011-02-25 | 2012-04-27 | Учреждение Российской академии наук Институт органической физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН | Фосфорсероорганический ингибитор коррозии стали на основе альфа-олефинов промышленной фракции c16, c18 |
-
2009
- 2009-02-11 RU RU2009104494/02A patent/RU2400564C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2449056C1 (ru) * | 2011-02-25 | 2012-04-27 | Учреждение Российской академии наук Институт органической физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН | Фосфорсероорганический ингибитор коррозии стали на основе альфа-олефинов промышленной фракции c16, c18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7057050B2 (en) | Imidazoline corrosion inhibitors | |
CA2672415C (en) | Novel mercaptan-based corrosion inhibitors | |
RU2400564C1 (ru) | Способ ингибирования углекислотной коррозии стали | |
Nikitin et al. | New α-aminophosphonates as corrosion inhibitors for oil and gas pipelines protection | |
CA2067313C (en) | Corrosion inhibition in highly acidic environments | |
Martinez-Palou et al. | Evaluation of corrosion inhibitors synthesized from fatty acids and fatty alcohols isolated from sugar cane wax | |
EP1333108A2 (en) | Corrosion inhibitors for the petroleum industry | |
Ismayilov et al. | Enhanced corrosion inhibition of mild steel in CO2-saturated solutions containing some novel green surfactants based on cottonseed oil | |
US7624805B2 (en) | Method of inhibiting corrosion in a conduit | |
Batyeva et al. | New, effective carbon dioxide and hydrogen sulfide corrosion inhibitors based on white phosphorus, sulfur, alcohols, and amines | |
AU726417B2 (en) | Corrosion inhibition | |
Wang et al. | Synthesis of Amide-Based Surfactant Inhibitor for Carbon Steel Corrosion Protection Electrochemical Analysis | |
Bouklah et al. | Corrosion inhibition of steel in hydrochloric acid solution by new bipyrazole derivatives | |
RU2813268C1 (ru) | Ингибитор коррозии меди и медьсодержащих сплавов | |
RU2732900C1 (ru) | Состав для ингибирования гидратообразования | |
RU2518034C2 (ru) | Ингибитор коррозии пролонгированного действия для защиты нефтепромыслового и нефтеперерабатывающего оборудования (варианты) | |
EP3058047B1 (en) | N-alkyl-n'-poly(oxyalkyl)hexahydropyrimidine-quaternary ammonium salts and the use thereof as corrosion inhibitors | |
RU2351690C2 (ru) | Способ ингибирования углекислотной коррозии железа | |
RU2543018C1 (ru) | Способ защиты стали от сероводородной коррозии | |
Khowdairy et al. | Synthesis of Novel Nano-Sulfonamide Metal-Based Corrosion Inhibitor Surfactants. Materials 2022, 15, 1146 | |
RU2759570C2 (ru) | Способ защиты стали от сероводородной коррозии | |
WO2022172279A1 (en) | A corrosion inhibiting dioleyl compound, and a corrosion inhibiting film forming amine formulation thereof | |
Sathya et al. | A comparative study of the corrosion inhibitive properties of pyrimidine derivatives for mild steel | |
Beloglazov et al. | The use of chiral anionic Co (III) complexes as inhibitors of corrosion and hydrogen absorption in water-salt media containing biogenic hydrogen sulfide | |
RU2614504C1 (ru) | Раствор для получения магнетитных покрытий на стали |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190212 |