RU2398528C1 - Method of contour plasty - Google Patents

Method of contour plasty Download PDF

Info

Publication number
RU2398528C1
RU2398528C1 RU2009120702/14A RU2009120702A RU2398528C1 RU 2398528 C1 RU2398528 C1 RU 2398528C1 RU 2009120702/14 A RU2009120702/14 A RU 2009120702/14A RU 2009120702 A RU2009120702 A RU 2009120702A RU 2398528 C1 RU2398528 C1 RU 2398528C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
blood
fat
mass
layer
contour
Prior art date
Application number
RU2009120702/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сергей Александрович Епифанов (RU)
Сергей Александрович Епифанов
Иван Васильевич Крайник (RU)
Иван Васильевич Крайник
Василий Владимирович Михайлов (RU)
Василий Владимирович Михайлов
Original Assignee
Сергей Александрович Епифанов
Иван Васильевич Крайник
Василий Владимирович Михайлов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сергей Александрович Епифанов, Иван Васильевич Крайник, Василий Владимирович Михайлов filed Critical Сергей Александрович Епифанов
Priority to RU2009120702/14A priority Critical patent/RU2398528C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2398528C1 publication Critical patent/RU2398528C1/en

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention relates to medicine and can be applied for contour plasty. Sampling of patient's blood is performed. Blood is centrifuged and mass in form of three-fraction layer is obtained; upper layer representing blood plasma, middle layer - thin leukocyte-platelet layer on the border with erythrocytes and lower - erythrocyte layer. Two upper layers are separated into separate reservoir; transplanted, preliminarily washed from blood fat grafts are placed into it, adding solution of calcium chloride. Obtained mixture is shaken up and jelly-like mass is obtained. Obtained jelly-like mass is removed, wringed out and transplanted into zones of defect and/or filling.
EFFECT: method allows to reduce autolysis of transplant, accelerate revascularisation of recipient area.
3 ex

Description

Область техникиTechnical field

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу контурной пластики из биологических тканей, и может быть использовано для лечения контурных деформаций покровных тканей, заполнения объемных дефектов органов и мягких тканей в реконструктивной и восстановительной хирургии челюстно-лицевой области.The invention relates to medicine, namely to a method for contour plastics from biological tissues, and can be used to treat contour deformities of integumentary tissues, fill in volume defects of organs and soft tissues in reconstructive and reconstructive surgery of the maxillofacial region.

Уровень техникиState of the art

В настоящее время для контурной пластики челюстно-лицевой области (ЧЛО) используется большое количество аутотрансплантатов: жировая ткань, дерможировая ткань, фасции, мышечная ткань, костная ткань, хрящевая ткань, аллоткани.Currently, a large number of autografts are used for contour plastic surgery of the maxillofacial region (FFA): adipose tissue, dermal tissue, fascia, muscle tissue, bone tissue, cartilage, allotissue.

Также известно использование для контурной пластики и в хирургической стоматологии богатой тромбоцитами плазмы крови, полученной, например, методом цитратного осаждения или методом центрифугирования.It is also known to use platelet-rich blood plasma for contouring and in surgical dentistry, obtained, for example, by the method of citrate deposition or by centrifugation.

Известен способ контурной пластики с использованием аутожира - способ контурной липоскульптуры (С.С.Малахов, Л.И.Белоногов. Липоскульптура. Санкт-Петербург, СПбМАПО, 2001, с.3-19), особенностью которого является использование способности жировой ткани заполнять в организме пространства, образовавшиеся вследствие убыли другой ткани, для устранения мягкотканных деформаций.A known method of contour plastics using autogyro - a method of contour liposculpture (S. S. Malakhov, L. I. Belonogov. Liposculpture. St. Petersburg, St. Petersburg, Moscow, 2001, p.3-19), a feature of which is to use the ability of adipose tissue to fill in the organism of the space, formed as a result of the loss of another tissue, to eliminate soft tissue deformations.

Недостатками известного способа являются: появление отека (после введения подкожно аутожирового трансплантата), наблюдаемого в течение 1-2 недель, что происходит из-за нарушения клеточных мембран в зоне трансплантации; возможность возникновения асептической воспалительной реакции, а также большой процент (до 50%) рассасывания трансплантатов.The disadvantages of this method are: the appearance of edema (after the introduction of a subcutaneous autograft graft), observed within 1-2 weeks, which occurs due to a violation of cell membranes in the transplantation zone; the possibility of an aseptic inflammatory reaction, as well as a large percentage (up to 50%) of transplant resorption.

Известен способ коррекции объемных дефектов мягких тканей (RU 2273458, А61В 17/00, 2004.02.24). Он принят в качестве прототипа.A known method for the correction of volume defects of soft tissues (RU 2273458, АВВ 17/00, 2004.02.24). It is adopted as a prototype.

Согласно указанному способу в область забора жировой ткани вводят раствор для взятия аспирата и с помощью шприца производят забор аспирата, содержащего аутожировой трансплантат, затем его очищают, добавляют реагент и выполняют реинъекцию в выбранную зону. В качестве реагента используют супероксиддисмутазу человека (СОД) в концентрации 0,001-0,1 мас.%. Введение СОД осуществляют либо непосредственно в АЖТ перед его введением в реципиентную зону или в раствор, используемый для взятия иннокулята на этапе инфильтрации донорской области перед забором АЖТ.According to the indicated method, an aspirate solution is injected into the adipose tissue collection area and an aspirate containing an autograft graft is taken with a syringe, then it is cleaned, the reagent is added and reinjection is performed in the selected area. As a reagent, human superoxide dismutase (SOD) is used in a concentration of 0.001-0.1 wt.%. The introduction of SOD is carried out either directly in the AZT before its introduction into the recipient zone or in the solution used to take the inoculum at the stage of infiltration of the donor region before the intake of AZT.

К недостатку известного способа можно отнести лизис, сложности приживления, обусловленные тем, что процесс рассасывания мало прогнозируемый и не управляемый.The disadvantage of this method can be attributed to lysis, the difficulty of engraftment, due to the fact that the resorption process is little predictable and not controlled.

Раскрытие изобретенияDisclosure of invention

Таким образом, задачи, на решение которых направлено изобретение, состоят в уменьшении процессов аутолизиса тканей, улучшении качества и процесса приживления аутотрансплантатов, увеличении скорости реваскуляризации областей.Thus, the tasks to which the invention is directed, consist in reducing the processes of tissue autolysis, improving the quality and process of engraftment of autografts, increasing the speed of revascularization of the areas.

Поставленные задачи решены следующим образом. Способ контурной пластики путем введения в подкожную жировую клетчатку жировых клеток и/или жировых графтов отличается тем, что каждую жировую клетку и/или графт помещают в белковую оболочку. Для этого производят забор крови у пациента, которую затем центрифугируют и получают массу в виде трех фракционного слоя, верхний из которых представляет собой плазму крови, средний - тонкий лейкоцитарно-тромбоцитарный слой на границе с эритроцитами и нижний - эритроцитарный слой, затем отделяют два верхних слоя в отдельную емкость, помещают туда пересаживаемые отмытые от крови жировые клетки и/или жировые графты и добавляют раствор хлористого кальция, полученную смесь слегка взбалтывают и получают в результате полимеризации белка желеобразную массу, в которой упомянутые жировые клетки и/или графты помещены в оболочки, полученный аутотрансплантат извлекают, отжимают и пересаживают в зоны дефекта и/или наполнения.The tasks are solved as follows. The method of contour plasty by introducing fat cells and / or fat grafts into the subcutaneous fatty tissue is characterized in that each fat cell and / or graft is placed in a protein coat. To do this, a blood sampling is performed from the patient, which is then centrifuged and the mass is obtained in the form of three fractional layers, the upper of which is blood plasma, the middle is a thin leukocyte-platelet layer at the border with red blood cells and the lower is the red blood cell, then the upper two layers are separated in a separate container, transplanted blood cells washed from blood cells and / or fat grafts are placed there and a solution of calcium chloride is added, the resulting mixture is shaken slightly and obtained as a result of polymerization of protein jelly braznuyu weight, wherein said fat cells and / or grafts placed in the shell, obtained autograft extracted, drained and transplanted to the defect area and / or filling.

Использование жира для контурной пластики известно давно. В качестве жировых блоков ауто- или алложир используют при увеличивающей пластике молочных желез. Он частично рассасывается, в большей степени инкапсулируется с образованием уплотнений или олеом внутри капсулы. В настоящее время сохранилось использование дерможировых блоков для контурной пластики мягкотканых дефектов в области лица. После пересадки жировая ткань частично рассасывается. Процесс рассасывания малопрогнозируемый и неуправляемый.The use of fat for contouring has been known for a long time. Auto or allogyre is used as fat blocks for breast augmentation surgery. It partially resolves, is more encapsulated with the formation of seals or oleomas inside the capsule. Currently, the use of dermiric blocks for contour plasty of soft tissue defects in the face area has been preserved. After transplantation, adipose tissue is partially absorbed. The resorption process is unpredictable and uncontrollable.

Использование отмытой жировой клеточной суспензии для контурной пластики в области лица и тела известно давно и распространено под названием липофиллинг. Жировую ткань забирают аспирационным способом, отмывают от крови физиологическим раствором, и после этого она готова к применению. Отмытые жировые клетки и фрагменты жировой клетчатки вводят в зоны наполнения: носогубные сладки, губы, щеки, под втянутые рубцы, в другие зоны мягкотканых деформаций шприцевым способом через иглы с внутренним диаметром 1,5-2 мм. Объем вводимой массы может составлять от 2 мл и более. Процедура всегда выполняется с избыточным введением жира для достижения гиперкоррекции зоны введения из расчета рассасывания в первый месяц не менее 50% объема введенной жировой массы. Аспирированная жировая ткань представляет собой не только полноценные жировые клетки, но, в значительном числе, и их обрывки. Поверхность такой жировой массы имеет кислый характер, pH колеблется в пределах 5,5-6,0. Использование гидрокарбоната натрия при заборе жировой ткани ведет к ее ощелачиванию. Обрывки жировых клеток, ощелоченная или кислая среда являются прекрасной основой для развития фагоцитоза и значительного рассасывания введенной жировой ткани.The use of washed fatty cell suspension for contouring in the face and body has been known for a long time and is commonly called lipofilling. Adipose tissue is removed by aspiration, washed from the blood with saline, and then it is ready for use. Washed fat cells and fragments of fatty tissue are introduced into the filling zones: nasolabial sweets, lips, cheeks, under retracted scars, into other areas of soft tissue deformations by the syringe method through needles with an internal diameter of 1.5-2 mm. The volume of injected mass can be from 2 ml or more. The procedure is always performed with excess fat intake in order to achieve hypercorrection of the injection zone based on the resorption in the first month of at least 50% of the volume of fat added. Aspirated adipose tissue is not only complete fat cells, but, in a significant number, and their fragments. The surface of such a fat mass is acidic in nature, the pH ranges from 5.5-6.0. The use of sodium bicarbonate in the collection of adipose tissue leads to its alkalization. Scraps of fat cells, an alkaline or acidic environment are an excellent basis for the development of phagocytosis and significant resorption of the introduced adipose tissue.

Очевидным является то, что обрывки жировых клеток и кислая среда являются прекрасной основой для развития фагоцитоза и значительного рассасывания введенной жировой ткани.It is obvious that fragments of fat cells and an acidic environment are an excellent basis for the development of phagocytosis and significant resorption of the introduced adipose tissue.

Авторы предлагают способ контурной пластики (липофиллинг и липографтинг) жировыми клетками или жировыми графтами (совокупностью клеток в едином блоке), заключающийся в том, что каждая жировая клетка и/или графт обертываются аутобелком. При этом обрывки жировых клеток защищены собственным белком и не подвергаются столь значительной лейкоцитарной агрессии и аутолизу. Кроме того, уменьшается кислотность обработанной белком жировой массы, при этом pH поднимается до 6,2-6,8 единиц.The authors propose a method of contour plasty (lipofilling and lipografting) by fat cells or fat grafts (a set of cells in a single block), which means that each fat cell and / or graft is wrapped in an auto-protein. Moreover, fragments of fat cells are protected by their own protein and are not exposed to such significant leukocyte aggression and autolysis. In addition, the acidity of the processed fat mass decreases, while the pH rises to 6.2-6.8 units.

Способ обертывания аутожира аутобелком заключается в следующем.The method of wrapping autogyro with auto-protein is as follows.

Для забора 5-6 мл крови используют стерильные пробирки фирмы VACUTEST, содержащие по 1 мл 3,8%-ного раствора цитрата натрия. В 4-6 пробирок осуществляют забор 20-30 мл аутокрови. Пробирки помещают в центрифугу (марка и модель центрифуги может быть разная) и при необходимости устанавливают противовес, время центрифугирования составляет 15-20 минут, при этом скорость центрифугирования зависит от радиуса центрифуги и относительной центробежной силы, которая не должна превышать 40 (чтобы не вызвать разрушение мембран эритроцитов) и рассчитывается по формуле Vоб./мин=(√F/r)×1000, где F - относительная центробежная сила, r - радиус камеры центрифуги.For the collection of 5-6 ml of blood, VACUTEST sterile tubes are used, containing 1 ml of a 3.8% sodium citrate solution. In 4-6 tubes, 20-30 ml of autologous blood is collected. The tubes are placed in a centrifuge (the make and model of the centrifuge may be different) and, if necessary, a counterweight is installed, the centrifugation time is 15-20 minutes, while the centrifugation speed depends on the centrifuge radius and relative centrifugal force, which should not exceed 40 (so as not to cause destruction erythrocyte membranes) and is calculated by the formula Vob./min = (√F / r) × 1000, where F is the relative centrifugal force, r is the radius of the centrifuge chamber.

После остановки центрифуги в пробирках получают трехфракционный слой, верхняя часть которого представляет собой плазму крови, средняя - тонкий лейкоцитарно-тромбоцитарный слой на границе с эритроцитами и нижняя - эритроцитарный слой. Два верхних слоя из всех пробирок собираем шприцем в отдельную стеклянную посуду небольшого размера, куда и помещают подготовленный отмытый от крови жир. К плазме добавляем 10%-ный раствор хлористого кальция из расчета 4 капли на 1 мл плазмы крови. В течение 5 минут слегка взбалтываем смесь, которая начинает полимеризоваться и превращается в желеобразную массу, в толще которой находится жировая масса в виде клеток или графтов. После завершения полимеризации жировая массу вместе с белком извлекают, отжимают и вводят в шприц, после чего она готова к использованию.After the centrifuge stops in test tubes, a three-fraction layer is obtained, the upper part of which is a blood plasma, the middle one is a thin leukocyte-platelet layer at the border with red blood cells and the lower one is an erythrocyte layer. The two upper layers of all tubes are collected with a syringe in a separate small glassware, where the prepared fat washed from the blood is placed. To the plasma we add a 10% solution of calcium chloride at the rate of 4 drops per 1 ml of blood plasma. For 5 minutes, shake the mixture slightly, which begins to polymerize and turns into a jelly-like mass, in the thickness of which there is a fat mass in the form of cells or grafts. After completion of the polymerization, the fat mass along with the protein is removed, squeezed and injected into the syringe, after which it is ready for use.

Морфологические исследования показали, что жировые клетки и графты со всех сторон покрыты аутобелком.Morphological studies have shown that fat cells and grafts are coated on all sides with auto-protein.

Предложенный способ липофиллинга и липографтинга с использованием обернутой аутобелком жировой ткани позволил значительно улучшить результаты контурной пластики мягких тканей. Максимальное уменьшение объема тканей после пластики не превышало 15-18%. Наблюдаемый нами срок положительного эффекта контурной пластики аутожиром составил уже один год. Первые результаты использования метода показали его высокую эффективность при выполнении контурной пластики мягких тканей и необходимость широкого использования в пластической и реконструктивной хирургии.The proposed method of lipofilling and lipografting using self-wrapped adipose tissue adipose tissue has significantly improved the results of soft tissue contouring. The maximum decrease in tissue volume after plastic surgery did not exceed 15-18%. The period of positive effect of contour plastics observed by autogyro observed by us has already been one year. The first results of using the method showed its high efficiency in performing contour plasty of soft tissues and the need for widespread use in plastic and reconstructive surgery.

Примеры конкретного выполнения изобретенияExamples of specific embodiments of the invention

Пример 1.Example 1

Пациентка Л. 65 лет поступила в клинику по поводу возрастных изменений лица, выраженных носогубных складок. Под внутривенным наркозом был выполнен лифтинг нижней, средней и верхней третей лица со SMAS-пластикой. С использованием туминисцентного раствора в количестве 200 мл без соды была произведена липосакция подподбородочной и подчелюстных областей. Полученный жир в объеме 10 мл сепарирован от остатков раствора и крови промыванием и центрифугированием на низких оборотах. Лигатурой из плетеного капрона выполнено подкожное рассечение фиброзных тяжей носогубных складок. Через полученный прокол кожи в образовавшуюся полость введен обернутый аутобелком аутожир в количестве 5 мл с каждой стороны. Методика обертывания жира следующая: в 6 стерильных пробирок фирмы VACUTEST, содержащие по 1 мл 3,8%-ного раствора цитрата натрия каждая, осуществлялся забор 30 мл аутокрови. Пробирки помещали в центрифугу (марка и модель центрифуги - ЕВА 20 фирмы «HETTICH», Германия). Время центрифугирования составляло 20 минут, число оборотов составило 2000 в 1 мин. После остановки центрифуги в пробирках получен трехфракционный слой, верхняя часть представляет собой плазму крови, средняя - тонкий лейкоцитарно-тромбоцитарный слой на границе с эритроцитами и нижняя - эритроцитарный слой. Два верхних слоя из всех пробирок общим объемом 14 мл собрали шприцем в отдельную стеклянную посуду небольшого размера. В нее поместили подготовленный отмытый от крови жир. К плазме добавляли 10%-ный раствор хлористого кальция из расчета 4 капли на 1 мл плазмы крови. В течение 5 минут слегка взбалтывали смесь, которая полимеризировалась и превращалась в желеобразную массу, в толще которой находилась жировая масса в виде клеток или графтов. После завершения полимеризации обернутая белком жировая ткань приобретала бледно-желтый оттенок. Ее набирают в шприц и вводят через иглу диаметром 2,0 мм в заданную зону.A 65-year-old patient L. was admitted to the clinic due to age-related changes in her face, pronounced nasolabial folds. Under intravenous anesthesia, the lower, middle and upper third of the face was lifted with SMAS. Using a 200 ml tuminescent solution without soda, liposuction of the submental and submandibular regions was performed. The resulting fat in a volume of 10 ml is separated from the residual solution and blood by washing and centrifugation at low speeds. Ligature from wicker nylon performed subcutaneous dissection of the fibrous cords of the nasolabial folds. Through the resulting puncture of the skin, autogel wrapped in autogel in the amount of 5 ml on each side was introduced into the cavity formed. The procedure for wrapping fat is as follows: 30 ml of autologous blood were collected in 6 sterile test tubes of VACUTEST firm, each containing 1 ml of 3.8% sodium citrate solution. The tubes were placed in a centrifuge (make and model of the centrifuge - EVA 20 company "HETTICH", Germany). The centrifugation time was 20 minutes, the speed was 2000 in 1 min. After the centrifuge stopped in the tubes, a three-fraction layer was obtained, the upper part is blood plasma, the middle one is a thin leukocyte-platelet layer at the border with red blood cells and the lower one is the erythrocyte layer. The two upper layers of all test tubes with a total volume of 14 ml were collected by syringe into a separate small glassware. Prepared blood-washed fat was placed in it. To the plasma was added a 10% solution of calcium chloride at the rate of 4 drops per 1 ml of blood plasma. For 5 minutes, the mixture was slightly agitated, which polymerized and turned into a jelly-like mass, in the thickness of which there was a fat mass in the form of cells or grafts. After the completion of the polymerization, the protein-wrapped adipose tissue acquired a pale yellow tint. It is drawn into a syringe and injected through a 2.0 mm diameter needle into a predetermined area.

На третьи сутки состояние пациентки удовлетворительное, температуры нет. На десятые сутки жалоб нет, контур носогубной складки сглажен, признаков воспаления нет. На контрольном осмотре через три месяца пациентка жалоб не предъявляет, результатом довольна. Контур носогубной складки сглажен.On the third day, the patient's condition is satisfactory, there is no temperature. On the tenth day there are no complaints, the contour of the nasolabial fold is smoothed, there are no signs of inflammation. At the follow-up examination after three months, the patient does not complain, the result is satisfied. The contour of the nasolabial fold is smoothed.

Пример 2.Example 2

Пациент Г., 43 лет поступил в клинику по поводу возрастных изменений лица, выраженных носогубных складок. Под внутривенным наркозом был выполнен лифтинг нижней и средней третей лица со SMAS-пластикой. С использованием туминисцентного раствора в количестве 100 мл произведена липосакция жировой ткани в околопупковой зоне. Полученный жир в объеме 10 мл сепарирован от остатков раствора и крови промыванием и центрифугированием на низких оборотах. Лигатурой из плетеного капрона выполнено подкожное рассечение фиброзных тяжей носогубных складок. Через полученный прокол кожи в образовавшуюся полость введен обернутый аутобелком аутожир в количестве 5 мл с каждой стороны.Patient G., 43 years old, was admitted to the clinic due to age-related changes in the face, pronounced nasolabial folds. Under intravenous anesthesia, lifting of the lower and middle third faces was performed with SMAS plastic. Using a 100 ml Tumiscent solution, liposuction of adipose tissue in the umbilical area was performed. The resulting fat in a volume of 10 ml is separated from the residual solution and blood by washing and centrifugation at low speeds. Ligature from wicker nylon performed subcutaneous dissection of the fibrous cords of the nasolabial folds. Through the resulting puncture of the skin, autogel wrapped in autogel in the amount of 5 ml on each side was introduced into the cavity formed.

Методика обертывания жира следующая: в 6 стерильных пробирок фирмы VACUTEST, содержащие по 1 мл 3,8%-ного раствора цитрата натрия каждая, осуществлялся забор 30 мл аутокрови. Пробирки помещали в центрифугу (марка и модель центрифуги - ЕВА 20 фирмы «HETTICH», Германия). Время центрифугирования составляло 20 минут, число оборотов составило 2000 в 1 мин.The procedure for wrapping fat is as follows: 30 ml of autologous blood were collected in 6 sterile test tubes of VACUTEST firm, each containing 1 ml of 3.8% sodium citrate solution. The tubes were placed in a centrifuge (make and model of the centrifuge - EVA 20 company "HETTICH", Germany). The centrifugation time was 20 minutes, the speed was 2000 in 1 min.

После остановки центрифуги в пробирках получен трехфракционный слой: верхняя часть представляет собой плазму крови, средняя - тонкий лейкоцитарно-тромбоцитарный слой на границе с эритроцитами и нижняя - эритроцитарный слой. Два верхних слоя из всех пробирок общим объемом 14 мл собирают шприцем в отдельную стеклянную посуду небольшого размера. В нее поместили подготовленный отмытый от крови жир. К плазме добавляют 10%-ный раствор хлористого кальция из расчета 4 капли на 1 мл плазмы крови. В течение 5 минут слегка взбалтывают смесь, которая полимеризуется и превращается в желеобразную массу, в толще которой находится жировая масса в виде клеток или графтов. После завершения полимеризации обернутая белком жировая ткань приобретала бледно-желтый оттенок. Ее набирают в шприц и вводят через иглу диаметром 2,0 мм в зону носогубных складок.After the centrifuge stopped in test tubes, a three-fraction layer was obtained: the upper part is a blood plasma, the middle one is a thin leukocyte-platelet layer at the border with red blood cells and the lower one is an erythrocyte layer. The two upper layers of all test tubes with a total volume of 14 ml are collected by syringe into a separate small glassware. Prepared blood-washed fat was placed in it. To the plasma add a 10% solution of calcium chloride at the rate of 4 drops per 1 ml of blood plasma. For 5 minutes, slightly agitate the mixture, which polymerizes and turns into a jelly-like mass, in the thickness of which there is a fat mass in the form of cells or grafts. After the completion of the polymerization, the protein-wrapped adipose tissue acquired a pale yellow tint. It is drawn into a syringe and injected through a 2.0 mm diameter needle into the area of the nasolabial folds.

На третьи сутки состояние пациента удовлетворительное, температуры нет. На десятые сутки жалоб нет, контур носогубных складок сглажен, признаков воспаления нет. На контрольном осмотре через три месяца пациент жалоб не предъявляет, результатом доволен. Контур носогубной складки сглажен.On the third day, the patient's condition is satisfactory, there is no temperature. On the tenth day there are no complaints, the contour of the nasolabial folds is smoothed out, there are no signs of inflammation. At the control examination after three months, the patient does not complain, he is satisfied with the result. The contour of the nasolabial fold is smoothed.

Пример 3.Example 3

Пациентка К., 70 лет поступила в клинику по поводу возрастных изменений лица, выраженных носогубных складок. Под внутривенным наркозом выполнен лифтинг нижней и средней третей лица со SMAS-пластикой. С использованием туминисцентного раствора в количестве 100 мл произведена липосакция жировой ткани в околопупковой зоне. Полученный жир в объеме 10 мл сепарирован от остатков раствора и крови промыванием и центрифугированием на низких оборотах. Лигатурой из плетеного капрона выполнено подкожное рассечение фиброзных тяжей носогубных складок. Через полученный прокол кожи в образовавшуюся полость введен обернутый аутобелком аутожир в количестве 5 мл с каждой стороны.Patient K., 70 years old, was admitted to the clinic due to age-related changes in the face, pronounced nasolabial folds. Under intravenous anesthesia, the lower and middle third of the face were lifted with SMAS. Using a 100 ml Tumiscent solution, liposuction of adipose tissue in the umbilical area was performed. The resulting fat in a volume of 10 ml is separated from the residual solution and blood by washing and centrifugation at low speeds. Ligature from wicker nylon performed subcutaneous dissection of the fibrous cords of the nasolabial folds. Through the resulting puncture of the skin, autogel wrapped in autogel in the amount of 5 ml on each side was introduced into the cavity formed.

Методика обертывания жира следующая: в 6 стерильных пробирок фирмы VACUTEST, содержащие по 1 мл 3,8%-ного раствора цитрата натрия каждая, осуществлялся забор 30 мл аутокрови. Пробирки помещали в центрифугу (марка и модель центрифуги - ЕВА 20 фирмы «HETTICH», Германия). Время центрифугирования составляло 20 минут, число оборотов составило 2000 в 1 мин.The procedure for wrapping fat is as follows: 30 ml of autologous blood were collected in 6 sterile test tubes of VACUTEST firm, each containing 1 ml of 3.8% sodium citrate solution. The tubes were placed in a centrifuge (make and model of the centrifuge - EVA 20 company "HETTICH", Germany). The centrifugation time was 20 minutes, the speed was 2000 in 1 min.

После остановки центрифуги в пробирках получен трехфракционный слой: верхняя часть представляет собой плазму крови, средняя - тонкий лейкоцитарно-тромбоцитарный слой на границе с эритроцитами и нижняя - эритроцитарный слой. Два верхних слоя из всех пробирок общим объемом 14 мл собирают шприцем в отдельную стеклянную посуду небольшого размера. В нее помещают подготовленный отмытый от крови жир. К плазме добавляют 10%-ный раствор хлористого кальция из расчета 4 капли на 1 мл плазмы крови. В течение 5 минут слегка взбалтывают смесь, которая полимеризуется и превращается в желеобразную массу, в толще которой находится жировая масса в виде клеток или графтов. После завершения полимеризации обернутая белком жировая ткань приобретает бледно-желтый оттенок. Ее набирают в шприц и вводят через иглу диаметром 2,0 мм в заданную зону.After the centrifuge stopped in test tubes, a three-fraction layer was obtained: the upper part is a blood plasma, the middle one is a thin leukocyte-platelet layer at the border with red blood cells and the lower one is an erythrocyte layer. The two upper layers of all test tubes with a total volume of 14 ml are collected by syringe into a separate small glassware. Prepared blood-washed fat is placed in it. To the plasma add a 10% solution of calcium chloride at the rate of 4 drops per 1 ml of blood plasma. For 5 minutes, slightly agitate the mixture, which polymerizes and turns into a jelly-like mass, in the thickness of which there is a fat mass in the form of cells or grafts. After completion of the polymerization, the protein-wrapped adipose tissue acquires a pale yellow tint. It is drawn into a syringe and injected through a 2.0 mm diameter needle into a predetermined area.

На третьи сутки состояние пациентки удовлетворительное, температуры нет. На десятые сутки жалоб нет, контур носогубной складки сглажен, признаков воспаления нет. На контрольном осмотре через месяц пациентка жалоб не предъявляет, результатом довольна. Контур носогубной складки сглажен.On the third day, the patient's condition is satisfactory, there is no temperature. On the tenth day there are no complaints, the contour of the nasolabial fold is smoothed, there are no signs of inflammation. At the follow-up examination after a month, the patient does not complain, she is satisfied with the result. The contour of the nasolabial fold is smoothed.

Промышленная применимостьIndustrial applicability

Изобретение найдет применение при лечении контурных деформаций покровных тканей, заполнения объемных дефектов органов и мягких тканей в реконструктивной и восстановительной хирургии челюстно-лицевой области.The invention will find application in the treatment of contour deformities of integumentary tissues, filling of volume defects of organs and soft tissues in reconstructive and reconstructive surgery of the maxillofacial region.

Claims (1)

Способ контурной пластики путем введения в подкожную жировую клетчатку жировых графтов, отличающийся тем, что каждый жировой графт помещают в белковую оболочку, для чего производят забор крови у пациента, которую затем центрифугируют и получают массу в виде трех фракционного слоя, верхний из которых представляет собой плазму крови, средний - тонкий лейкоцитарно-тромбоцитарный слой на границе с эритроцитами и нижний - эритроцитарный слой, затем отделяют два верхних слоя в отдельную емкость, помещают туда пересаживаемые предварительно отмытые от крови жировые графты и добавляют раствор хлористого кальция, полученную смесь слегка взбалтывают и получают желеобразную массу, которую извлекают, отжимают и пересаживают в зоны дефекта и/или наполнения. The method of contour plasty by introducing fat grafts into the subcutaneous fat, characterized in that each fat graft is placed in a protein shell, for which a patient is sampled, which is then centrifuged and the mass is obtained in the form of three fraction layers, the top of which is a plasma blood, middle - a thin leukocyte-platelet layer on the border with red blood cells and the lower - red blood cell layer, then the upper two layers are separated in a separate container, placed there before transplanted from ytye blood fat grafts and calcium chloride solution was added, the resulting mixture was lightly shaken to give a gelatinous mass, which is removed, drained and transplanted to the defect area and / or filling.
RU2009120702/14A 2009-06-01 2009-06-01 Method of contour plasty RU2398528C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009120702/14A RU2398528C1 (en) 2009-06-01 2009-06-01 Method of contour plasty

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009120702/14A RU2398528C1 (en) 2009-06-01 2009-06-01 Method of contour plasty

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2398528C1 true RU2398528C1 (en) 2010-09-10

Family

ID=42800335

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009120702/14A RU2398528C1 (en) 2009-06-01 2009-06-01 Method of contour plasty

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2398528C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2570762C1 (en) * 2014-09-08 2015-12-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for breast reconstruction

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Косметическая хирургия челюстно-лицевой области. / Под ред. П.И. ИВАСЕНКО. - М.: Медицинская книга. - Н.Новгород: издательство НГМА, 2002, с.79-80. OHARA H. et al. The unilocular fat-cell graft. J Plast Reconstr Aesthet Sure. 2009 Jan 28. (Abstract). *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2570762C1 (en) * 2014-09-08 2015-12-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for breast reconstruction

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6892485B2 (en) Preparation of thrombin serum, its utilization and its preparation equipment
CN107206133A (en) Platelet rich plasma for preparing individually or combining hyaluronic acid(PRP)Or marrow centrate(BMC)New standard and medicine equipment
US20210000736A1 (en) Lipofilling with ex-vivo expanded adipose tissue-derived stem cells for cosmetic breast filling or for facial filling and/or rejuvenation
CN107224614A (en) A kind of preparation and its clinical practice of the Adipose-derived stromal cells cograft material rich in cell factor
CN104622771A (en) Method for preparing biological beautifying facial mask containing adipose derived stem cells and product thereof
KR101121154B1 (en) A composition for transplant comprising adipose stem cells or adipocytes
US10456500B2 (en) Implantable preparations for regeneration of tissues and treatment of wounds, their method of preparation, and method of treatment of patients with said implantable preparations
CN111393521A (en) Extraction method of jellyfish collagen
CN102284082B (en) Facial fibrous protein composite filled and positioned in subcutaneous soft tissues, and preparation method thereof
CN104877956A (en) Technology for extracting pig adipose extracellular matrix
RU2398528C1 (en) Method of contour plasty
Novaes et al. Counting method of live fat cells used in lipoinjection procedures
US20200222601A1 (en) Blood separation method
RU151968U1 (en) METHOD FOR CONTOUR PLASTIC AND REMOVAL OF FACES OF SOFT TISSUES OF THE FACE USING PLASMOPHILING
CN108542915A (en) A kind of drug and preparation method thereof promoting wound healing
KR20130131571A (en) Fat filler material and product using condensed single adipose cell(csac) and manufacturing method of it
CN108743514B (en) Composition for prolonging skin aging and improving skin aging function and preparation method thereof
CN108079373A (en) Preparation method, material and the application of cell scaffold material
CN108096624A (en) Preparation method, material and the application of cell scaffold material
Hegazy et al. Assessment the long term results of fat graft enriched with different generations of platelet rich plasmas
CN111888527A (en) Preparation method of SVF (adipose derived factor) and extracellular matrix thereof enriched with high-concentration autologous fat
CN116870257A (en) 3D bioprinted active bone repair material and preparation method and application thereof

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110602