RU2394566C1 - Method of treating chronic pharyngitis with novocaine and lazolvan solution - Google Patents
Method of treating chronic pharyngitis with novocaine and lazolvan solution Download PDFInfo
- Publication number
- RU2394566C1 RU2394566C1 RU2009110367/14A RU2009110367A RU2394566C1 RU 2394566 C1 RU2394566 C1 RU 2394566C1 RU 2009110367/14 A RU2009110367/14 A RU 2009110367/14A RU 2009110367 A RU2009110367 A RU 2009110367A RU 2394566 C1 RU2394566 C1 RU 2394566C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- solution
- novocaine
- chronic pharyngitis
- lazolvan
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и касается лечения хронических фарингитов.The invention relates to medicine, namely to otorhinolaryngology, and for the treatment of chronic pharyngitis.
Хронические фарингиты требуют длительного, настойчивого лечения и причисляются к наиболее распространенным заболеваниям дыхательных путей в различных возрастных группах [1]. Однако, при наличии значительного количества апробированных способов лечения хронических фарингитов, трудно отдать предпочтение одному из них в силу того, что пока не предложено способа, позволяющего достичь стойкого клинического эффекта от лечения. Поэтому создание эффективных медикаментов комбинированного действия, разработка способов их местного применения в глотке при хроническом воспалении представляют собой актуальную задачу [2].Chronic pharyngitis requires a long, persistent treatment and is ranked among the most common respiratory diseases in various age groups [1]. However, in the presence of a significant number of proven methods of treating chronic pharyngitis, it is difficult to give preference to one of them due to the fact that so far no method has been proposed to achieve a stable clinical effect from treatment. Therefore, the creation of effective medicines of combined action, the development of methods for their topical use in the throat in chronic inflammation are an urgent task [2].
Известны способы лечения хронических фарингитов путем введения лекарственных препаратов под слизистую оболочку в боковые отделы задней стенки глотки [3]. При реализации таких способов из шприца под слизистую оболочку в боковые отделы задней стенки среднего отдела глотки с двух сторон вводят либо по 1 мл 2% раствора новокаина, либо осуществляют сочетанное введение 2 мл экстракта алоэ и 1 мл 2% раствора новокаина. Данные способы лечения реализуют курсами по 8-10 процедур, инъекции производят с интервалом в 7 дней.Known methods of treating chronic pharyngitis by introducing drugs under the mucous membrane into the lateral sections of the posterior pharyngeal wall [3]. When such methods are implemented, either 1 ml of a 2% solution of novocaine is injected from the syringe under the mucous membrane into the lateral sections of the posterior wall of the middle part of the pharynx, or 2 ml of aloe extract and 1 ml of 2% solution of novocaine are combined. These methods of treatment are implemented in courses of 8-10 procedures, injections are performed at intervals of 7 days.
В качестве способа лечения хронических фарингитов также предложено вводить под слизистую оболочку в боковые и задние отделы ротоглотки с обеих сторон 1% раствор эмоксипина в объеме до 1 мл после аппликационной анестезии 2% раствором лидокаина курсом из 5-10 процедур через день [4]. Данный способ заявлен как более эффективная альтернатива вышеуказанных способов лечения хронических фарингитов.As a method of treating chronic pharyngitis, it is also proposed to introduce 1% emoxypine solution in a volume of up to 1 ml on both sides of the oropharynx under the mucous membrane of the oropharynx on both sides after application anesthesia with 2% lidocaine solution in a course of 5-10 procedures every other day [4]. This method is claimed as a more effective alternative to the above methods for the treatment of chronic pharyngitis.
Однако всем перечисленным способам лечения присущи одни и те же недостатки:However, all of the listed methods of treatment have the same disadvantages:
1. Инвазивный характер процедуры.1. The invasive nature of the procedure.
2. Наличие выраженного болевого синдрома после подслизистого введения лекарственных препаратов.2. The presence of severe pain after submucosal administration of drugs.
3. Кратковременность клинических эффектов и необходимость многокурсового лечения.3. The short duration of clinical effects and the need for multi-course treatment.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому изобретению является способ лечения хронических фарингитов на фоне дисбактериоза кишечника [5], принятый в качестве способа-прототипа. Содержательная часть способа-прототипа заключается в том, что слизистую оболочку глотки ежедневно на протяжении 6 дней последовательно обрабатывают 0,5% раствором лизоцима в течение 2 минут, 0,5% раствором трипсина в течение 2 минут, водным раствором Люголя 1:2 и кипяченой водой с интервалом в 1 минуту с одновременной коррекцией дисбактериоза кишечника посредством применения пробиотиков, полиэнзимных препаратов, витамино- и фитотерапии на фоне обогащенной пищевыми волокнами диеты в течение 30 дней.The closest in technical essence to the claimed invention is a method for the treatment of chronic pharyngitis against intestinal dysbiosis [5], adopted as a prototype method. The content of the prototype method consists in the fact that the mucous membrane of the pharynx is daily treated for 6 days with a 0.5% lysozyme solution for 2 minutes, a 0.5% trypsin solution for 2 minutes, 1: 2 aqueous solution of Lugol and boiled water with an interval of 1 minute with the simultaneous correction of intestinal dysbiosis through the use of probiotics, polyenzyme preparations, vitamin and herbal medicine on the background of a diet enriched with dietary fiber for 30 days.
Недостатки способа-прототипа:The disadvantages of the prototype method:
1. Лизоцим, проявляя антибактериальные и бактериостатические свойства, и раствор Люголя, оказывая антисептическое действие, способствуют консервации локального дисбиотического состояния слизистой оболочки глотки.1. Lysozyme, exhibiting antibacterial and bacteriostatic properties, and Lugol's solution, exerting an antiseptic effect, contribute to the preservation of the local dysbiotic state of the pharyngeal mucosa.
2. Используемые растворы лекарственных препаратов при курсовом применении часто вызывают аллергические реакции и симптомы иодизма.2. The drug solutions used in the course of administration often cause allergic reactions and symptoms of iodism.
3. Высокая стоимость курсового лечения при высокой повторной обращаемости за медицинской помощью.3. The high cost of a course of treatment with high re-appeal for medical care.
Цель изобретения - повышение эффективности терапии хронических фарингитов путем применения способа лечения, позволяющего стимулировать местную противовирусную защиту и подавлять вегетирование нерезидентной микрофлоры на слизистой оболочке глотки.The purpose of the invention is to increase the effectiveness of the treatment of chronic pharyngitis by applying a treatment method that allows stimulating local antiviral protection and inhibiting the vegetation of non-resident microflora on the mucous membrane of the pharynx.
Данная цель достигается тем, что на протяжении 3-4 недель назначают ежедневно двукратно интраназально капельно 0,375% раствор лазолвана (амброксола гидрохлорида) в 0,5% растворе новокаина в объеме 1,0 мл в каждый носовой ход в течение 5 минут. Используемый при реализации заявляемого способа лечения раствор лекарственных препаратов изготовляют непосредственно перед его применением, смешивая в одном флаконе официнальные 1% ампульный раствор новокаина и 0,75% ампульный раствор лазолвана (амброксола гидрохлорида) в равных объемах (1 мл раствора содержит 5 мг новокаина и 3,75 мг лазолвана).This goal is achieved by the fact that over a period of 3-4 weeks, a 0.375% solution of lazolvan (ambroxol hydrochloride) in a 0.5% solution of novocaine in a volume of 1.0 ml in each nasal passage is administered twice daily intranasally dropwise for 5 minutes. Used in the implementation of the proposed method of treatment, a solution of drugs is prepared immediately before its use, mixing in one bottle an official 1% ampoule solution of novocaine and 0.75% ampoule solution of lazolvan (ambroxol hydrochloride) in equal volumes (1 ml of solution contains 5 mg of novocaine and 3 , 75 mg of lazolvan).
Новокаин, попадая на слизистую оболочку носоглотки, частично всасывается, оказывая слабое местное анестезирующее действие, и относительно быстро гидролизуется, распадаясь на пара-аминобензойную кислоту и диэтиламиноэтанол, который обладает только сосудорасширяющим действием [6]. Пара-аминобензойная кислота (витамин В10) представляет собой «фактор роста» для представителей симбионтной микрофлоры [7]. А стимуляция роста симбионтной микрофлоры сопровождается подавлением вегетирования нерезидентных микроорганизмов [8]. Кроме того, пара-аминобензойная кислота - эффективый индуктор интерферона [9], способна оказывать нормализующее воздействие на обмен в соединительной ткани и оптимизировать усвоение организмом человека других витаминов группы В. Новокаин, как предшественник пара-аминобензойной кислоты, в организме человека также проявляет свойства индуктора интерферона [10].Novocain, getting on the nasopharyngeal mucosa, is partially absorbed, providing a weak local anesthetic effect, and is relatively rapidly hydrolyzed, breaking up into para-aminobenzoic acid and diethylaminoethanol, which has only a vasodilating effect [6]. Para-aminobenzoic acid (vitamin B 10 ) is a “growth factor” for representatives of symbiotic microflora [7]. A stimulation of the growth of symbiotic microflora is accompanied by a suppression of the vegetation of non-resident microorganisms [8]. In addition, para-aminobenzoic acid is an effective inducer of interferon [9], it can have a normalizing effect on metabolism in the connective tissue and optimize the absorption of other B vitamins by the human body. Novocain, as a precursor to para-aminobenzoic acid, also exhibits inducer properties in the human body interferon [10].
Кроме того, фармакологические эффекты новокаина удачно дополняются проявлениями физиологической активности лазолвана (амброксола гидрохлорида), патогенетически значимыми при хронических фарингитах. Так, амброксола гидрохлорид стимулирует синтез ферментов, расщепляющих связи между молекулами мукополисахаридов мокроты, уменьшая ее вязкость и адгезивные свойства [11], усиливает местный иммунитет, активируя тканевые макрофаги и повышая уровень секреторного IgA [12], подавляет продукцию медиаторов воспаления [13], проявляет противоотечное и противовоспалительное действие [14], подавляет неферментативное окисление путем ингибирования образования супероксидного анион-радикала и декомпозиции молекул оксида азота [15].In addition, the pharmacological effects of novocaine are successfully supplemented by manifestations of the physiological activity of lazolvan (ambroxol hydrochloride), pathogenetically significant in chronic pharyngitis. Thus, ambroxol hydrochloride stimulates the synthesis of enzymes that break down the bonds between sputum mucopolysaccharide molecules, reducing its viscosity and adhesive properties [11], enhances local immunity, activating tissue macrophages and increasing secretory IgA [12], inhibits the production of inflammatory mediators [13], and displays anti-edematous and anti-inflammatory effect [14], inhibits non-enzymatic oxidation by inhibiting the formation of superoxide anion radical and decomposition of nitric oxide molecules [15].
Все вышеперечисленное позволило предположить, а в последующем и подтвердить наличие противовирусной активности у используемой для реализации заявляемого способа лечения комбинации лекарственных препаратов (таблица 1). Как видно из таблицы 1, в группе больных хроническими фарингитами из 47 пациентов носителями вирусов группы ОРВИ были 17 человек (36,2%), а после лечения заявляемым способом число случаев носительства среди пациентов сократилось до одного, что составляет 2,1% от общего числа больных (Р<0,001). При лечении по способу-прототипу санация носоглотки была менее выражена.All of the above allowed us to assume, and subsequently confirm the presence of antiviral activity used in the implementation of the proposed method of treatment of a combination of drugs (table 1). As can be seen from table 1, in the group of patients with chronic pharyngitis of 47 patients, ARVI viruses were carriers of 17 people (36.2%), and after treatment by the claimed method, the number of carriage cases among patients decreased to one, which is 2.1% of the total number of patients (P <0.001). In the treatment according to the prototype method, nasopharyngeal sanitation was less pronounced.
Поскольку санирующая активность 0,375% раствора лазолвана (амброксола гидрохлорида) в 0,5% растворе новокаина относительно носительства вирусов группы ОРВИ, вероятнее всего, обусловлена индукцией интерферона, постольку следует ожидать, что реализация заявляемого способа лечения хронических фарингитов будет сопровождаться антигерпетическими, противоцитомегаловирусными и противоаденовирусными эффектами, характерными для пара-аминобензойной кислоты [9, 16].Since the sanitizing activity of a 0.375% solution of lazolvan (ambroxol hydrochloride) in a 0.5% solution of novocaine relative to the carrier group of ARVI viruses is most likely due to the induction of interferon, it should be expected that the implementation of the proposed method for the treatment of chronic pharyngitis will be accompanied by antiherpetic, anti-cytomegalovirus and anti-adenovirus effects typical for para-aminobenzoic acid [9, 16].
Резидентная микрофлора носоглотки, тесно связанная со слизистой оболочкой, принимает участие в обеспечении колонизационной резистентности, препятствуя вегетированию условнопатогенных и патогенных микроорганизмов, что обеспечивает антиинфекционную защиту [17]. Антиинфекционная защитная функция обеспечивается как прямой, так и опосредованной активностью индигенной микрофлоры. В последние годы прямое ингибиторное действие симбионтных микроорганизмов в отношении нерезидентной микрофлоры в значительной степени связывают с бактериоцинами - пептидными антибиотиками, обладающими широким спектром антагонистической активности [18]. Кроме того, нормальная микрофлора слизистой оболочки носоглотки выполняет ряд и других физиологически значимых функций, важнейшая из которых - иммуногенная (усиление фагоцитарной функции макрофагов, стимуляция синтеза иммуноглобулинов, поддержание на оптимальном уровне продукции эндогенного интерферона) [19]. Именно в рамках этих представлений можно найти объяснение высокой эффективности пробиотика на основе лактобактерий при санации назофарингиального носительства патогенной микрофлоры [8].The resident microflora of the nasopharynx, closely associated with the mucous membrane, takes part in ensuring colonization resistance, preventing the vegetation of conditionally pathogenic and pathogenic microorganisms, which provides anti-infection protection [17]. Anti-infective protective function is provided by both direct and indirect activity of indigenous microflora. In recent years, the direct inhibitory effect of symbiotic microorganisms on non-resident microflora has been largely associated with bacteriocins, peptide antibiotics with a wide spectrum of antagonistic activity [18]. In addition, the normal microflora of the mucous membrane of the nasopharynx performs a number of other physiologically significant functions, the most important of which is immunogenic (enhancing the phagocytic function of macrophages, stimulating the synthesis of immunoglobulins, maintaining optimal production of endogenous interferon) [19]. It is within the framework of these ideas that one can find an explanation for the high efficiency of the probiotic based on lactobacilli in the reorganization of nasopharyngeal carriage of pathogenic microflora [8].
Заявляемый способ лечения хронических фарингитов, предполагающий использование лазолвана (амброксола гидрохлорида) и новокаина, как предшественника пара-аминобензойной кислоты в качестве стимулятора роста собственной полезной микрофлоры, обеспечивает значимое сокращение носоглоточного носительства нерезидентной микрофлоры (таблица 2). Как видно из таблицы 2, показатели носоглоточного носительства S. aureus, S. pneumoniae и Н. influenzae уменьшились, практически, на порядок. В отличие от этого, в случае лечения по способу-прототипу показатель санации не превышал величины 3,6 и, следовательно, способ-прототип был менее эффективен.The inventive method for the treatment of chronic pharyngitis, involving the use of lazolvan (ambroxol hydrochloride) and novocaine as a precursor of para-aminobenzoic acid as a growth promoter of its own beneficial microflora, provides a significant reduction in nasopharyngeal carriage of non-resident microflora (table 2). As can be seen from table 2, the indices of nasopharyngeal carriage of S. aureus, S. pneumoniae, and H. influenzae decreased by almost an order of magnitude. In contrast, in the case of treatment by the prototype method, the readjustment rate did not exceed 3.6 and, therefore, the prototype method was less effective.
Помимо подавления вегетирования нерезидентных микроорганизмов на слизистой оболочке носоглотки зафиксировано стимулирование роста симбионтных бактерий (таблица 3). Как видно из таблицы 3, показатели колонизации слизистой оболочки носоглотки индигенными микроорганизмами после лечения заявляемым способом достигли показателей нормы, а в случае лечения по способу-прототипу данный показатель достигнут не был.In addition to suppressing the vegetation of non-resident microorganisms on the mucous membrane of the nasopharynx, stimulation of the growth of symbiont bacteria was recorded (table 3). As can be seen from table 3, the indices of colonization of the mucous membrane of the nasopharynx by indigenous microorganisms after treatment by the claimed method reached the norm, and in the case of treatment by the prototype method, this indicator was not achieved.
Важным аспектом фармакологической активности лазолвана (амброксола гидрохлорида) представляется и способность данного препарата стимулировать синтез и выделение секреторного ингибитора лейкопротеиназ [20]. Известно, что для проникновения вируса гриппа А человека в клетку необходим процессию- гликопротеинов оболочки вирусной частицы, который осуществляется лейкопротеиназами [21]. Естественно, что при ингибировании активности лейкопротеиназ секреторным ингибитором протеиназ возможно снижение вирулентности вируса гриппа А человека, т.е. подавление репликации данного ДНК-вируса.An important aspect of the pharmacological activity of lazolvan (ambroxol hydrochloride) seems to be the ability of this drug to stimulate the synthesis and secretion of a leukoproteinase inhibitor [20]. It is known that for the penetration of human influenza A virus into the cell, a process of glycoproteins of the viral particle membrane is required, which is carried out by leukoproteinases [21]. Naturally, when inhibiting the activity of leukoproteinases with a secretory proteinase inhibitor, it is possible to reduce the virulence of human influenza A virus, i.e. suppression of replication of this DNA virus.
Сравнение эффективности лечения хронических фарингитов заявляемым способом (основная группа, 47 пациентов) и по способу-прототипу (контрольная группа, 41 пациент) позволило констатировать:A comparison of the effectiveness of the treatment of chronic pharyngitis by the claimed method (main group, 47 patients) and the prototype method (control group, 41 patients) allowed to establish:
1. Купирование отечности и гиперемии слизистой оболочки глотки фиксировали на 3,5±0,63 день у пациентов основной группы и на 8,1±1,3 день у пациентов контрольной группы (Р<0,002).1. The stopping of swelling and hyperemia of the pharyngeal mucosa was fixed at 3.5 ± 0.63 days in patients of the main group and at 8.1 ± 1.3 days in patients of the control group (P <0.002).
2. Исчезнование отделяемого и налета на задней стенке глотки наблюдали на 3,1±0,5 день у больных основной группы и на 5,4±0,8 день у больных контрольной группы (Р<0,02).2. The disappearance of discharge and plaque on the posterior pharyngeal wall was observed on 3.1 ± 0.5 days in patients of the main group and on 5.4 ± 0.8 days in patients of the control group (P <0.02).
3. Полное отсутствие воспалительных явлений в глотке к моменту окончания курса лечения зарегистрировали у 83,6% (39 человек) больных основной группы и только у 39% (16 человек) больных контрольной группы (Р<0,001).3. The complete absence of inflammatory phenomena in the pharynx by the time the course of treatment was completed was recorded in 83.6% (39 people) of the patients of the main group and only 39% (16 people) of patients in the control group (P <0.001).
4. Восстановление нормального микробиоценоза слизистой оболочки носоглотки по окончании лечения по данным микробиологического исследования установили у 87,2% (41 человек) больных основной группы и только у 29% (12 человек) больных контрольной группы (Р<0,001).4. The restoration of normal microbiocenosis of the nasopharyngeal mucosa after treatment according to the microbiological study was found in 87.2% (41 people) of the main group of patients and only 29% (12 people) of the control group (P <0.001).
5. За шестимесячный период после окончания лечения обратились за медицинской помощью 6,4% (3 человека) больных основной группы и 26,8% (11 человек) больных контрольной группы (Р<0,05).5. For the six-month period after the end of treatment, 6.4% (3 people) of the patients of the main group and 26.8% (11 people) of the control group (P <0.05) sought medical help.
Динамика частоты обострений хронического фарингита под влиянием лечения заявляемым способом представлена в таблице 4. Как видно, более половины больных основной группы в течение года за медицинской помощью не обращались, а у подавляющего большинства остальных пациентов данной группы имело место снижения частоты обращений. При лечении по способу-прототипу за медицинской помощью в течение года не обращались только 32% пациентов.The dynamics of the frequency of exacerbations of chronic pharyngitis under the influence of the treatment of the claimed method is presented in table 4. As can be seen, more than half of the patients of the main group did not seek medical help during the year, and the vast majority of the remaining patients of this group had a decrease in the frequency of visits. In the treatment according to the prototype method, only 32% of patients did not seek medical help during the year.
Таким образом, заявляемый способ лечения хронических фарингитов более эффективен в сравнении со способом-прототипом, прост в исполнении, хорошо переносится больными, не вызывает побочных эффектов и для его осуществления используются доступные официнальные препараты. Совокупность представленных данных доказывает возможность реализации заявляемого изобретения.Thus, the claimed method for the treatment of chronic pharyngitis is more effective in comparison with the prototype method, is simple to execute, well tolerated by patients, does not cause side effects and available official drugs are used for its implementation. The totality of the data presented proves the possibility of implementing the claimed invention.
Заявляемое изобретение удовлетворяет критерию «новизна», так как впервые предлагается способ лечения хронических фарингитов, основанный на комбинированном неинвазивном местном применении новокаина и лазолвана (амброксола гидрохлорида).The claimed invention satisfies the criterion of "novelty", since the first proposed method for the treatment of chronic pharyngitis, based on the combined non-invasive topical use of novocaine and lazolvan (ambroxol hydrochloride).
Заявляемое изобретение удовлетворяет критерию «изобретательский уровень», так как в известных и доступных источниках информации, содержащих описание способов лечения хронических фарингитов, нет сведений, из которых была бы очевидна возможность стимулирования локальной противовирусной защиты и подавления вегетирования нерезидентной микрофлоры на слизистой оболочке глотки посредством местного применения комбинации лекарственных препаратов, включающей новокаин и лазолван (амброксола гидрохлорид), и пригодности данного подхода для лечения хронических фарингитов.The claimed invention meets the criterion of "inventive step", since there are no data in known and accessible sources of information that describe methods of treating chronic pharyngitis, from which it would be obvious the possibility of stimulating local antiviral protection and suppressing vegetation of non-resident microflora on the pharyngeal mucosa through topical application a combination of drugs, including novocaine and lazolvan (ambroxol hydrochloride), and the suitability of this approach for treatment of chronic pharyngitis.
Соответствие критерию «пригодность для промышленного применения» доказывается результатами клинических исследований, из которых видно, что заявляемый способ лечения хронических фарингитов обеспечивает достижение стойкого клинического эффекта посредством использования доступных в России официнальных лекарственных препаратов. Заявляемый способ лечения хронических фарингитов прост в исполнении и может осуществляться как в стационарных, так и в амбулаторных условиях.Compliance with the criterion of "suitability for industrial use" is proved by the results of clinical studies, which show that the claimed method for the treatment of chronic pharyngitis provides a stable clinical effect through the use of official medicines available in Russia. The inventive method for the treatment of chronic pharyngitis is simple and can be carried out both in the hospital and on an outpatient basis.
ЛитератураLiterature
1. Пальчун В.Т., Полякова Т.С., Поливода А.М. / Опыт применения лекарственного средства вокара при остром и обострении хронического тонзиллофарингита у взрослых // Вестник оториноларингологии. - 2008, №1. - С.57-58.1. Palchun V.T., Polyakova T.S., Polyvoda A.M. / Experience with the use of the drug vocar in acute and exacerbation of chronic tonsillopharyngitis in adults // Bulletin of otorhinolaryngology. - 2008, No. 1. - S. 57-58.
2. Кунельская Н.Л., Изотова Г.Н., Лучшева Ю.В. и др. / Сочетанная местная терапия при заболеваниях ротоглотки // Вестник оториноларингологии. - 2008, №2. - С.62-66.2. Kunelskaya N.L., Izotova G.N., Luchsheva Yu.V. et al. / Combined local therapy for diseases of the oropharynx // Bulletin of Otorhinolaryngology. - 2008, No. 2. - S. 62-66.
3. Пальчун В.Т., Крюков А.И. Оториноларингология. - М.: Медицина, 2001. - 263 с.3. Palchun V.T., Kryukov A.I. Otorhinolaryngology. - M .: Medicine, 2001 .-- 263 p.
4. Патент РФ 2281760, 22.03.2005.4. RF patent 2281760, 03.22.2005.
5. Патент РФ 2185841, 24.05.1999.5. RF patent 2185841, 05.24.1999.
6. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Новая Волна, 2005. - 1200 с.6. Mashkovsky M.D. Medicines - M.: New Wave, 2005 .-- 1200 s.
7. Ефремов В.В., Спиричев В.Б., Симакова P.A. / Витамины // Большая медицинская энциклопедия. - М.: Советская Энциклопедия, 1976, т.4. - С.270-275.7. Efremov VV, Spirichev VB, Simakova P.A. / Vitamins // Big Medical Encyclopedia. - M .: Soviet Encyclopedia, 1976, v. 4. - S.270-275.
8. Патент РФ 2339389, 13.02.2006.8. RF patent 2339389, 02.13.2006.
9. Патент РФ 2132681, 21.10.1998.9. RF patent 2132681, 10.21.1998.
10. Патент РФ 2116788, 27.05.1991.10. RF patent 2116788, 05.27.1991.
11. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России. - М.: АстраФарм-Сервис, 2003. - Б.517-518.11. Reference Vidal. Medicines in Russia. - M .: AstraFarm-Service, 2003. - B.517-518.
12. Bianchi М., Mantovani A., Erroi A. et al. / Ambroxol inhibits interleukin 1 and tumor necrosis factor production in human mononuclear cells // Agent and Action. - 1990, vol. 31, 3/4. - p.275-279.12. Bianchi M., Mantovani A., Erroi A. et al. / Ambroxol inhibits interleukin 1 and tumor necrosis factor production in human mononuclear cells // Agent and Action. - 1990, vol. 31, 3/4. - p. 275-279.
13. Gibbs B.F., Schmutzler W., Vollrath B. / Ambroxol inhibits the release ofhistamine, leukotriens and cytokines from human leukocytes and mast cells // Inflamm. Res. - 1999, vol.48,2. - p.86-93.13. Gibbs B.F., Schmutzler W., Vollrath B. / Ambroxol inhibits the release ofhistamine, leukotriens and cytokines from human leukocytes and mast cells // Inflamm. Res. - 1999, vol. 48.2. - p. 86-93.
14. Su X., Wang L., Song Y., Bai C. / Inhibition of inflammatory responses by ambroxol, a mucolytic agent, in a murine model of acute lung injury induced by lipopolysaccharide // Intensive Care Med. - 2004, vol.30,1. - p.133-140.14. Su X., Wang L., Song Y., Bai C. / Inhibition of inflammatory responses by ambroxol, a mucolytic agent, in a murine model of acute lung injury induced by lipopolysaccharide // Intensive Care Med. - 2004, vol. 30.1. - p.133-140.
15. Jang Y.Y., Song J.H., Shin Y.K., Han E.S., Lee C.S. / Depressant effects of ambroxol and erdosteine on cytokine synthesis, granule enzyme release, and free radical production in rat alveolar macrophages activated by lipopolysaccharide // Phannacol. Toxicol. - 2003, vol.92, 4. - p.173-179.15. Jang Y.Y., Song J.H., Shin Y.K., Han E.S., Lee C.S. / Depressant effects of ambroxol and erdosteine on cytokine synthesis, granule enzyme release, and free radical production in rat alveolar macrophages activated by lipopolysaccharide // Phannacol. Toxicol. - 2003, vol. 92, 4. - p. 173-179.
16. Патент РФ 2068691, 14.10.1993.16. RF patent 2068691, 10/14/1993.
17. Van der Waaij D. / The colonization resistance of the degistive tract in different animal species and in man: a comparative study // Epidemiol. Infect. - 1990, vol.105, 2. - p.237-243.17. Van der Waaij D. / The colonization resistance of the degistive tract in different animal species and in man: a comparative study // Epidemiol. Infect. - 1990, vol. 105, 2. - p. 237-243.
18. Блинкова Л.П., Альтшулер М.Л., Дорофеева Е.С., Горобец О.Б. / Молекулярные основы продукции и действия бакгериоцинов // Ж. микробиол., эпидемиол. иммунобиол. - 2007, 2. - С.97-104.18. Blinkova L.P., Altshuler M.L., Dorofeeva E.S., Gorobets O.B. / Molecular basis of the production and action of bacheriocins // J. Microbiol., Epidemiol. immunobiol. - 2007, 2. - S.97-104.
19. Габриэлян Н.И., Горская Е.М., Снегова Н.В. / Функция микрофлоры желудочно-кишечного тракта и последствия ее нарушений после хирургических вмешательств // Антибиотики и химиотерапия. - 2000, т.45, 9. - С.24-29.19. Gabrielyan N.I., Gorskaya E.M., Snegova N.V. / The function of the microflora of the gastrointestinal tract and the consequences of its disorders after surgery // Antibiotics and chemotherapy. - 2000, t. 45, 9. - S.24-29.
20. Kido H., Okumura Y., Yamada H. et al. / Secretory leukoprotease inhibitor and pulmonary surfactant serve as principal defenses against influenza A virus infection in the airway and chemical agents up-regulating their levels may have therapeutic potential // Biol. Chem. - 2004, vol.385, 11. - p.1029-1034.20. Kido H., Okumura Y., Yamada H. et al. / Secretory leukoprotease inhibitor and pulmonary surfactant serve as principal defenses against influenza A virus infection in the airway and chemical agents up-regulating their levels may have therapeutic potential // Biol. Chem. - 2004, vol. 385, 11. - p.1029-1034.
21. Kido H., Murakami M., Oba K., Chen Y., Towatari Т. / Cellular proteinases trigger the infectivity of the influenzae A and Sendai viruses // Mol. Cells. - 1999, vol.3. - p.235-244.21. Kido H., Murakami M., Oba K., Chen Y., Towatari T. / Cellular proteinases trigger the infectivity of the influenzae A and Sendai viruses // Mol. Cells - 1999, vol. 3. - p. 235-244.
(n=47)The inventive method
(n = 47)
(n=41)Prototype method
(n = 41)
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009110367/14A RU2394566C1 (en) | 2009-03-17 | 2009-03-17 | Method of treating chronic pharyngitis with novocaine and lazolvan solution |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009110367/14A RU2394566C1 (en) | 2009-03-17 | 2009-03-17 | Method of treating chronic pharyngitis with novocaine and lazolvan solution |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2394566C1 true RU2394566C1 (en) | 2010-07-20 |
Family
ID=42685825
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009110367/14A RU2394566C1 (en) | 2009-03-17 | 2009-03-17 | Method of treating chronic pharyngitis with novocaine and lazolvan solution |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2394566C1 (en) |
-
2009
- 2009-03-17 RU RU2009110367/14A patent/RU2394566C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ПАЛЬЧУН В.Т. и др. Отоларингология. Руководство для врачей // М.: Медицина, 2001, с.262-264. ВЕЕН К.М. et al. Antiinflammatory properties of ambroxol // Eur J Med Res. 2008 Dec 3; 13 (12), p.557-562, abstract. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Toniato et al. | How to reduce the likelihood of coronavirus-19 (CoV-19 or SARS-CoV-2) infection and lung inflammation mediated by IL-1 | |
| KR20030036648A (en) | Method of treating symptoms of common cold, allergic rhinitis and infections relating to the respiratory tract | |
| CN106668832B (en) | Application of polypeptide in preparation of medicine for treating enterovirus infection | |
| US20130216574A1 (en) | Kit providing multiple unmet therapeutic effects | |
| JP7369523B2 (en) | Treatment of moderate to severe influenza | |
| RU2394567C1 (en) | Method of treating chronic pharyngitis with novocaine and mexidol solution | |
| RU2394566C1 (en) | Method of treating chronic pharyngitis with novocaine and lazolvan solution | |
| RU2353376C1 (en) | Method of bronchial pneumonia treatment and prevention in calves and piglets | |
| RU2394565C1 (en) | Method of treating chronic pharyngitis | |
| Krasno et al. | Inhalation of penicillin dust | |
| WO2022063320A1 (en) | Composition for inhibiting respiratory virus and respiratory virus prevention and treatment method | |
| Jitsuiki et al. | Successful treatment of elderly male with COVID-19 infection with severe acute respiratory distress syndrome using multimodal therapy, including immune modulation therapy | |
| Ismail | Hyperbaric oxygen therapy as a complementary or alternative therapy for chronic oral and gastrointestinal disorders: a narrative review | |
| RU2418597C1 (en) | Method of treating chronic tonsillitis | |
| CN103153312A (en) | Piroxicam for prophylactically and therapeutically treating herpes infections | |
| CN104146558A (en) | Medical pillow capable of treating rhinitis | |
| RU2736046C1 (en) | Method of treating chronic pharyngitis | |
| RU2602692C1 (en) | Method of treating chronic pharyngitis | |
| CN107095884A (en) | A kind of Eradicates necrotic tissue and promoting muscle growings cream | |
| Van Wyk | The common cold and influenza: colds & flu | |
| RU2266757C2 (en) | Method for suppressing atypical pneumonia coronavirus | |
| EP4051307B1 (en) | Peptide for prevention or treatment of covid-19 | |
| Zayed et al. | Short term effects of nebulized epinephrine as a treatment of viral bronchiolitis | |
| RU2483743C1 (en) | Method of treating rhinitis | |
| CN117695223A (en) | Oligosaccharide atomizing agent based on guluronic acid oligosaccharide and preparation method thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110318 |