RU2385655C1 - Procedure for production of agar out of ahnfeltia - Google Patents

Procedure for production of agar out of ahnfeltia Download PDF

Info

Publication number
RU2385655C1
RU2385655C1 RU2008141216/13A RU2008141216A RU2385655C1 RU 2385655 C1 RU2385655 C1 RU 2385655C1 RU 2008141216/13 A RU2008141216/13 A RU 2008141216/13A RU 2008141216 A RU2008141216 A RU 2008141216A RU 2385655 C1 RU2385655 C1 RU 2385655C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
agar
cooking
pressure
crushed
atm
Prior art date
Application number
RU2008141216/13A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Оксана Николаевна Цыбульская (RU)
Оксана Николаевна Цыбульская
Александр Анатольевич Махлярчук (RU)
Александр Анатольевич Махлярчук
Александр Алексеевич Юдаков (RU)
Александр Алексеевич Юдаков
Original Assignee
Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (статус государственного учреждения) (Институт химии ДВО РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (статус государственного учреждения) (Институт химии ДВО РАН) filed Critical Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (статус государственного учреждения) (Институт химии ДВО РАН)
Priority to RU2008141216/13A priority Critical patent/RU2385655C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2385655C1 publication Critical patent/RU2385655C1/en

Links

Abstract

FIELD: food industry.
SUBSTANCE: invention refers to food industry, particularly to production of agar. The procedure consists in steeping part of air-dry ahnfeltia in lime milk and in successive washing; while another part of raw material is crushed dry. Further, dry crushed and steeped not crushed raw material is mixed mainly at weight ratio 1:(4.0-4.5) and processed with steam at pressure not less, than 2 atm in a reactor. Produced condensate is poured out. Further, steamed raw material is threefold boiled at pressure not less, than 1 atm and agar is extracted in the same reactor. Produced fat is cleared off mechanical impurities, jellified, and cut into plates; the plates are washed, pressed, dried and crushed producing powdered agar.
EFFECT: developing efficient procedure of agar production.
2 cl

Description

Изобретение относится к переработке водорослей с получением желирующих веществ, в частности к производству агара, и может быть использовано в пищевой промышленности.The invention relates to the processing of algae to obtain gelling substances, in particular to the production of agar, and can be used in the food industry.

Известен способ переработки агаросодержащих водорослей [пат. РФ №2103293, опубл. 1998.01.27], заключающийся в измельчении очищенных водорослей с одновременным экстрагированием красителя, последующим разделением полученной суспензии на две фракции. При этом первую фракцию, содержащую раствор красителя, очищают, концентрируют, стабилизируют, а вторую подвергают экстрагированию. Недостатком этого способа является сложность разделения суспензии на две фракции, а также низкая прочность получаемого агара, обусловленная экстрагированием в нейтральной среде.A known method of processing agar-containing algae [US Pat. RF №2103293, publ. 1998.01.27], which consists in grinding purified algae with simultaneous extraction of the dye, followed by separation of the resulting suspension into two fractions. In this case, the first fraction containing the dye solution is purified, concentrated, stabilized, and the second is subjected to extraction. The disadvantage of this method is the difficulty of separating the suspension into two fractions, as well as the low strength of the resulting agar due to extraction in a neutral medium.

Известен способ переработки красных водорослей [пат. РФ №2052962, опубл. 1996.01.27], включающий промывание водорослей, измельчение и экстрагирование водорастворимого пигмента водой с получением супернатанта красителя, который осветляют, концентрируют и стабилизируют. Твердый остаток водорослей обрабатывают раствором щелочи, извлекают агар путем экстракции при температуре 80-90°С в течение 15-30 минут с последующим охлаждением до образования студня, обезвоживанием и сушкой студня и переработкой водорослевого остатка с получением кормовой добавки. Недостаток этого способа заключается в использовании в технологическом процессе высокоактивных щелочей (КОН, NaOH), которые являются экологически небезопасными.A known method of processing red algae [US Pat. RF №2052962, publ. 1996.01.27], including washing algae, grinding and extracting a water-soluble pigment with water to obtain a dye supernatant that is clarified, concentrated and stabilized. The solid residue of the algae is treated with an alkali solution, the agar is extracted by extraction at a temperature of 80-90 ° C for 15-30 minutes, followed by cooling to jelly, dehydration and drying of the jelly and processing of the algae residue to obtain a feed additive. The disadvantage of this method is the use in the process of highly active alkalis (KOH, NaOH), which are environmentally unsafe.

Наиболее близким техническим решением является способ производства агара из анфельции [пат. РФ №2191523, опубл. 2002.10.27], включающий подготовку сырья путем замачивания анфельции в воде с добавлением известкового молока и промывания, последующее извлечение агара в батарее из трех автоклавов семикратной варкой по принципу противотока с повышением давления на 1,2 атм при первой и второй варках и 1 атм при каждой последующей варке, очистку полученного раствора от механических частиц путем его процеживания и сепарирования, желирование очищенного раствора до образования студня, промывку, отделение влаги, повторное сепарирование с последующим упариванием и сушкой студня до порошкообразного состояния.The closest technical solution is a method for the production of agar from anfelia [US Pat. RF №2191523, publ. 2002.10.27], including the preparation of raw materials by soaking anfelia in water with the addition of milk of lime and washing, the subsequent extraction of agar in a battery of three autoclaves by seven-fold cooking according to the countercurrent principle with a pressure increase of 1.2 atm during the first and second cooking and 1 atm at each subsequent cooking, cleaning the resulting solution from mechanical particles by filtering and separating it, gelling the purified solution to jelly, washing, separating moisture, re-separation, followed by evaporation and drying the jelly to a powder state.

Недостатком известного технического решения является недостаточно высокое качество получаемого агара, что обусловлено высоким давлением и, соответственно, высокой температурой варки, что приводит к гидролизу агара и, как следствие, к получению его низкомолекулярных фракций, дающих гели пониженной прочности, а также недостаточно высокий выход агара. Кроме того, повышенная температура варки приводит к увеличению энергоемкости процесса и соответствующему повышению себестоимости получаемого агара, а высокое давление в реакторе связано с усложнением аппаратурного оснащения способа.A disadvantage of the known technical solution is the insufficiently high quality of the resulting agar, which is due to the high pressure and, accordingly, the high cooking temperature, which leads to hydrolysis of the agar and, as a result, to obtain its low molecular weight fractions giving gels of reduced strength, as well as insufficiently high agar yield . In addition, the increased cooking temperature leads to an increase in the energy intensity of the process and a corresponding increase in the cost of the resulting agar, and high pressure in the reactor is associated with a complication of the equipment of the method.

Задачей изобретения является повышение качества получаемого агара, увеличение его выхода, снижение себестоимости, а также упрощение аппаратурного оснащения способа производства агара.The objective of the invention is to improve the quality of the resulting agar, increase its output, reduce costs, as well as simplify the hardware of the agar production method.

Поставленная задача решается способом производства агара из анфельции, включающим замачивание сырья в известковом молоке с последующим промыванием, извлечение агара в раствор путем многократной варки подготовленного сырья под давлением, последующую очистку полученного раствора от механических примесей, его желирование до образования студня, резку студня на пластины, промывку, отжим и сушку полученных пластин и получение порошкового агара, в котором, в отличие от известного способа, часть сырья подвергают дроблению в сухом виде и смешивают с остальным замоченным в известковом молоке недробленым сырьем, смешанное сырье перед варкой обрабатывают острым паром в реакторе при давлении не менее 2 атм, сливают образовавшийся конденсат и осуществляют извлечение агара в том же реакторе путем трехкратной варки пропаренного сырья при давлении не менее 1 атм.The problem is solved by a method of producing agar from anfelium, including soaking the raw materials in milk of lime, followed by washing, extracting the agar into the solution by repeated cooking of the prepared raw materials under pressure, subsequent purification of the resulting solution from mechanical impurities, its gelation to form a jelly, cutting the jelly into plates, washing, spinning and drying the obtained plates and obtaining agar powder, in which, unlike the known method, part of the raw material is subjected to dry crushing and mixing vayut the rest soaked in milk of lime uncrushed raw material mixture feed prior to cooking is treated with live steam in a reactor at a pressure of not less than 2 atm, emptied and the resulting condensate is recovered agar in the same reactor by triple cooking parboiled feedstock at a pressure of at least 1 atm.

Оптимальной загрузки сырья в варочный реактор и максимального процента выхода агара достигают при массовом соотношении сухого дробленого и замоченного в известковом молоке недробленого сырья, равном 1:(4-4,5).The optimal loading of raw materials into the cooking reactor and the maximum percentage of agar yield is achieved with a mass ratio of dry crushed and soaked raw milk in lime milk, equal to 1: (4-4.5).

Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.

Часть предварительно подготовленного сырья, а именно, промытой в пресной воде и высушенной (воздушно-сухой) анфельции, замачивают в известковом молоке (1% растворе оксида кальция СаО) в течение не менее 20 часов при температуре 18-20°С и гидромодуле (соотношении между массой анфельции и массой раствора) 1:(10-12) с периодическим перемешиванием, что обеспечивает ее более полное освобождение от механических и органических примесей, илистых составляющих и известковых обрастаний. После замачивания анфельцию промывают в пресной воде.Part of the previously prepared raw materials, namely, washed in fresh water and dried (air-dry) anfelium, is soaked in milk of lime (1% solution of calcium oxide CaO) for at least 20 hours at a temperature of 18-20 ° C and a hydraulic module (ratio between the mass of anfelium and the mass of solution) 1: (10-12) with periodic stirring, which ensures its more complete release from mechanical and organic impurities, silt constituents and calcareous fouling. After soaking, the anfelia is washed in fresh water.

Другую часть предварительно подготовленной воздушно-сухой анфельции, не замачивая, дробят до размеров отдельных частиц ≤5 мм. Дробление талломов анфельции открывает доступ варочного раствора к внутренним тканям, в результате чего ускоряется процесс экстрагирования и увеличивается процент выхода агара.The other part of the previously prepared air-dry anfelium, without soaking, is crushed to the size of individual particles ≤5 mm. Crushing thalli of anfelia opens the access of the cooking solution to the internal tissues, as a result of which the extraction process is accelerated and the percentage of agar yield increases.

Подготовленную двумя различными способами анфельцию (замоченную в известковом молоке недробленую и сухую дробленую), смешивают в выбранном соотношении, преимущественно при массовом соотношении сухой дробленой и замоченной недробленой анфельции 1:(4,0-4,5), загружают в пустой варочный реактор и обрабатывают острым паром с последующим сливом образующегося конденсата.The anfelia prepared in two different ways (unfrozen and dry crushed soaked in lime milk) is mixed in the selected ratio, mainly at a mass ratio of dry crushed and soaked uncrushed anfelia 1: (4.0-4.5), loaded into an empty cooking reactor and processed direct steam followed by discharge of the condensate formed.

Пар подают в реактор снизу под давлением с одновременным сбросом воздуха через клапан сброса давления в верхней точке (крышке) реактора до получения устойчивой струи пара. Клапан закрывают и выдерживают сырье при постоянном давлении пара не менее 2 атм в течение не менее 1 часа при температуре 120-130°С. Затем осуществляют сброс давления и слив конденсата.Steam is supplied to the reactor from below under pressure with a simultaneous discharge of air through the pressure relief valve at the upper point (cover) of the reactor until a steady stream of steam is obtained. The valve is closed and the raw materials are held at a constant vapor pressure of at least 2 atm for at least 1 hour at a temperature of 120-130 ° C. Then carry out pressure relief and drain condensate.

Эта технологическая операция пропаривания способствует освобождению агара от низкомолекулярных фракций, снижению его зольности и обеспечивает повышение качества целевого продукта (сухого агара).This technological operation of steaming promotes the release of agar from low molecular weight fractions, reduce its ash content and provides an increase in the quality of the target product (dry agar).

Соотношение дробленого и недробленого сырья в заявляемом интервале позволяет повысить его насыпную плотность и увеличить коэффициент загрузки реактора на этапе варки.The ratio of crushed and crushed raw materials in the claimed interval allows to increase its bulk density and increase the load factor of the reactor at the stage of cooking.

Затем осуществляют трехкратное экстрагирование (проводят варку в три этапа). Первая варка производится с добавлением известкового молока с содержанием СаО 1% при гидромодуле 1:10-12, температуре 115-120°С и давлении не менее 1 атм в течение 10-12 часов с периодическим перемешиванием острым паром, который подается через барботерную трубку. В период первой варки агар экстрагируется преимущественно из недробленой анфельции, которая была предварительно замочена в известковом растворе. Полученный навар, концентрация агара в котором составляет 0,5-1,0%, сливают.Then carry out three times the extraction (carry out cooking in three stages). The first cooking is carried out with the addition of milk of lime with a CaO content of 1% at a water module of 1: 10-12, a temperature of 115-120 ° C and a pressure of at least 1 atm for 10-12 hours with periodic stirring with hot steam, which is fed through a bubbler tube. During the first cooking period, the agar is extracted mainly from uncrushed anfelia, which was previously soaked in a lime solution. The resulting broth, the concentration of agar in which is 0.5-1.0%, is drained.

Вторую варку осуществляют с добавлением раствора известкового молока с содержанием СаО 0,5% при гидромодуле 1:8-10, температуре 115-120°С и давлении не менее 1 атм в течение 10-12 часов с периодическим перемешиванием острым паром. В период второй варки экстракция идет одновременно из двух видов сырья (дробленого и замоченного недробленого). Полученный навар с концентрацией агара 0,5-1,0% также сливают.The second cooking is carried out with the addition of a solution of milk of lime with a CaO content of 0.5% at a water module of 1: 8-10, a temperature of 115-120 ° C and a pressure of at least 1 atm for 10-12 hours with periodic stirring with hot steam. During the second cooking period, extraction is carried out simultaneously from two types of raw materials (crushed and soaked uncrushed). The resulting broth with an agar concentration of 0.5-1.0% is also drained.

Третью варку осуществляют без добавления известкового молока, при гидромодуле 1:6-8, при температуре 115-120°С и давлении не менее 1 атм в течение 10-12 часов. В ходе третьей варки экстракция происходит преимущественно из дробленого сырья, поскольку к ее началу в предварительно замоченной недробленой анфельции остается незначительное количество агара. Навар с концентрацией агара 0,5-1,0% сливают.The third cooking is carried out without the addition of milk of lime, with a water module of 1: 6-8, at a temperature of 115-120 ° C and a pressure of at least 1 atm for 10-12 hours. During the third cooking, extraction occurs predominantly from crushed raw materials, since by the beginning of it a small amount of agar remains in the previously soaked uncrushed anfelia. Navar with an agar concentration of 0.5-1.0% is drained.

Все полученные навары после экстрагирования отправляют на очистку от механических примесей путем отстаивания и сепарирования и дальнейшую технологическую переработку: желирование, резку геля на пластины с последующей промывкой пресной водой, обезвоживание, сушку, измельчение, которые осуществляют одним из известных способов.After extraction, all obtained Navar are sent for purification from mechanical impurities by settling and separation and further technological processing: gelation, gel cutting into plates, followed by fresh water washing, dehydration, drying, grinding, which are carried out using one of the known methods.

В результате трехкратной (в сравнении с семикратной, используемой в известном способе) варки на каждом ее этапе получают навар с содержанием 0,5-1,0% агара, при этом получаемый из этих наваров порошковый агар отвечает требованиям ГОСТ 1628002001 и по основным параметрам соответствует импортным аналогам.As a result of triple (in comparison with the sevenfold used in the known method) cooking at each stage, a fat with a content of 0.5-1.0% agar is obtained, while the powder agar obtained from these fat meets the requirements of GOST 1628002001 and corresponds to the main parameters imported counterparts.

Водорослевый остаток после варки может быть использован в качестве органического удобрения.The algal residue after cooking can be used as an organic fertilizer.

Таким образом, технический результат предлагаемого способа заключается в повышении его эффективности, поскольку за счет использования комбинированной подготовки сырья и более полной загрузки варочного оборудования он обеспечивает более высокий коэффициент извлечения агара из анфельции и более высокий коэффициент использования оборудования, а также в улучшении качества получаемого агара за счет использования операции предварительного пропаривания сырья. Кроме того, предлагаемый способ является менее энергоемким, более простым в аппаратурном оснащении и позволяет снизить себестоимость получаемого с его помощью агара.Thus, the technical result of the proposed method is to increase its efficiency, because through the use of combined preparation of raw materials and a more complete loading of cooking equipment, it provides a higher coefficient of extraction of agar from anfelsia and a higher coefficient of utilization of equipment, as well as improving the quality of the obtained agar for account of the operation of preliminary steaming of raw materials. In addition, the proposed method is less energy intensive, simpler in hardware and allows to reduce the cost of agar obtained with its help.

Пример конкретного осуществления способа.An example of a specific implementation of the method.

I. Подготовка сырья.I. Preparation of raw materials.

Подготовка сырья осуществляется двумя способами:Raw materials are prepared in two ways:

1) 200 кг предварительно промытой в пресной воде и высушенной анфельции тобучинской ((Ahnfeltia tobuchiensis) замачивают в 3 м3 0,5% известкового молока на 20 часов с периодическим перемешиванием, после чего промывают в пресной воде и загружают в реактор из нержавеющей стали емкостью 2,8 м3.1) 200 kg of pre-washed in fresh water and dried Anfelia tobuchinsky ((Ahnfeltia tobuchiensis) is soaked in 3 m 3 0.5% milk of lime for 20 hours with periodic stirring, then washed in fresh water and loaded into a stainless steel reactor with a capacity 2.8 m 3 .

2) 50 кг предварительно промытой в пресной воде и высушенной анфельции измельчают на дробилке КДУ-2 до размеров талломов ≤ 5 мм и загружают в тот же реактор.2) 50 kg of pre-washed in fresh water and dried anfelium are crushed on a KDU-2 crusher to a thalli size ≤ 5 mm and loaded into the same reactor.

II. Пропаривание сырья.II. Steaming raw materials.

Реактор герметически закрывают крышкой, через нижний барботер в реактор снизу подают острый пар под давлением 4 атм с одновременным сбросом воздуха через клапан сброса давления в верхней точке (крышке) реактора до получения устойчивой струи пара. Клапан закрывают, поднимают давление в реакторе до 2 атм и выдерживают сырье при постоянном давлении пара 2 атм в течение 1 часа при температуре 130°С. Затем осуществляют сброс давления и слив конденсата.The reactor is hermetically sealed with a lid, through the lower bubbler, sharp vapor is supplied to the reactor from below at a pressure of 4 atm with a simultaneous discharge of air through the pressure relief valve at the upper point (cover) of the reactor to obtain a stable steam jet. The valve is closed, the pressure in the reactor is raised to 2 atm and the feed is held at a constant vapor pressure of 2 atm for 1 hour at a temperature of 130 ° C. Then carry out pressure relief and drain condensate.

III. Извлечение агара из анфельции путем варки в три этапа.III. Extracting agar from Anfelia by cooking in three stages.

1-я варка. В тот же реактор, имеющий ложное дно из нержавеющей сетки для предварительной грубой фильтрации, заливается 2,5 м3 известкового молока с концентрацией СаО 1% (гидромодуль 1:10). В паровую рубашку подают пар под давлением 4 атм и нагревают до появления из верхнего клапана в крышке реактора устойчивой струи пара. После чего клапан сброса давления закрывают, давление в реакторе поднимают до 1 атм и выдерживают сырье в течение 12 часов с периодическим перемешиванием острым паром, который подается через барботер. Затем отбирают пробу раствора через специальный клапан в нижней точке реактора. Проба желируется в течение 20 минут в холодной воде, если прочность полученного студня достигает 200 г по прибору Валента, весь навар сливают на отстойник с предварительной фильтрацией через ложное днище.1st cooking. 2.5 m 3 of milk of lime with a CaO concentration of 1% (hydraulic module 1:10) is poured into the same reactor, which has a false bottom made of stainless steel mesh for preliminary coarse filtration. Steam is supplied to the steam jacket at a pressure of 4 atm and heated until a steady stream of steam appears from the upper valve in the reactor cover. After that, the pressure relief valve is closed, the pressure in the reactor is raised to 1 atm and the raw materials are held for 12 hours with periodic mixing with hot steam, which is supplied through a bubbler. Then a sample of the solution is taken through a special valve at the bottom of the reactor. The sample is gelled for 20 minutes in cold water, if the strength of the obtained jelly reaches 200 g using a Valent device, the whole broth is poured onto a sump with preliminary filtration through a false bottom.

2-я варка. В тот же реактор заливают 2 м3 известкового молока с концентрацией СаО 0,5% (гидромодуль 1:8). Осуществляют варку по той же схеме. После испытания агара на прочность навар сливается.2nd cooking. In the same reactor, pour 2 m 3 of milk of lime with a CaO concentration of 0.5% (hydraulic module 1: 8). Carry out cooking in the same way. After testing the agar for strength, the broth merges.

3-я варка. В тот же реактор заливается 1,5 м3 воды (гидромодуль 1:6). Варку осуществляют аналогично, навар сливают.3rd cooking. 1.5 m 3 of water is poured into the same reactor (hydraulic module 1: 6). Cooking is carried out similarly, the broth is drained.

IV. Получение сухого агара.IV. Getting dry agar.

Полученные навары подвергают отстаиванию, фильтрации и сепарированию. Затем отправляют на дальнейшую технологическую переработку: желирование, резку геля на пластины, промывку, последующую сушку в камерной полочной сушилке и измельчение полученных пластин агара.The resulting Navar are subjected to sedimentation, filtration and separation. Then sent for further technological processing: gelation, cutting the gel into plates, washing, subsequent drying in a chamber shelf dryer and grinding the resulting agar plates.

Claims (2)

1. Способ производства агара из анфельции, включающий замачивание сырья в известковом молоке с последующим промыванием, извлечение агара путем многократной варки под давлением, последующую очистку полученного раствора от механических примесей, желирование его до образования студня, резку студня на пластины, промывку, отжим и сушку полученных пластин и получение порошкового агара, отличающийся тем, что часть сырья подвергают дроблению в сухом виде и смешивают с остальным замоченным в известковом молоке недробленым сырьем, смешанное сырье перед варкой обрабатывают острым паром в реакторе при давлении не менее 2 атм, сливают образовавшийся конденсат и осуществляют извлечение агара в том же реакторе путем трехкратной варки пропаренного сырья при давлении не менее 1 атм.1. A method of producing agar from anfelia, including soaking the raw material in milk of lime, followed by washing, extracting the agar by repeated pressure cooking, subsequent purification of the resulting solution from mechanical impurities, gelling it to form jelly, cutting the jelly into plates, washing, spinning and drying the obtained plates and obtaining powder agar, characterized in that part of the raw material is subjected to crushing in dry form and mixed with the rest of the raw materials soaked in lime milk, mixed cheese e before cooking is treated with live steam in a reactor at a pressure of not less than 2 atm, emptied and the resulting condensate is recovered agar in the same reactor by triple cooking parboiled feedstock at a pressure of at least 1 atm. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что сухое дробленое и замоченное в известковом молоке недробленое сырье смешивают в массовом отношении 1:(4,0-4,5). 2. The method according to claim 1, characterized in that the dry crushed and soaked in lime milk uncrushed raw materials are mixed in a mass ratio of 1: (4.0-4.5).
RU2008141216/13A 2008-10-16 2008-10-16 Procedure for production of agar out of ahnfeltia RU2385655C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008141216/13A RU2385655C1 (en) 2008-10-16 2008-10-16 Procedure for production of agar out of ahnfeltia

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008141216/13A RU2385655C1 (en) 2008-10-16 2008-10-16 Procedure for production of agar out of ahnfeltia

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2385655C1 true RU2385655C1 (en) 2010-04-10

Family

ID=42671042

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008141216/13A RU2385655C1 (en) 2008-10-16 2008-10-16 Procedure for production of agar out of ahnfeltia

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2385655C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2770383C2 (en) * 2019-12-04 2022-04-15 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии" (ФГБНУ "ВНИРО") Method for producing gel-forming polysaccharide agar from red algae

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2770383C2 (en) * 2019-12-04 2022-04-15 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии" (ФГБНУ "ВНИРО") Method for producing gel-forming polysaccharide agar from red algae

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101744090B (en) Method for preparing small molecular peptides of soft-shelled turtle
CN101439593A (en) Low-temperature processing technique for squeezing and refining pecan oil
CN101536726A (en) New method for preparing rice gluten milk powder and rice gluten milk by using crushed rice
CN110818456A (en) Preparation method of pyroligneous foliar fertilizer
CN103694205A (en) Method for extracting Vc from sea buckthorn
RU2385655C1 (en) Procedure for production of agar out of ahnfeltia
CN112159706A (en) Efficient perilla seed oil preparation process
CN102266065B (en) Potato insoluble dietary fiber and processing method thereof
CN106632586B (en) Method for simultaneously extracting starch and protein
CN110540898A (en) Tea seed oil finish machining process
CN107287026B (en) Deacidifying extraction method for peony seed oil
KR20170038587A (en) manufacturing method of agar extracted sea string
CN109170987A (en) A kind of digested tankage production equipment and process
RU2321639C2 (en) Method for producing of pectin-containing powder from beet pulp
KR101952275B1 (en) Extraction material and method of propolis
RU2175658C1 (en) Method of preparing amaranthus starch
CN110804488A (en) Processing method of selenium-rich rapeseed oil and product thereof
CN107446691A (en) A kind of method for preparing eucommia ulmoides seed oil
US1789751A (en) Rendering process
CN107188972A (en) A kind of production of corn starch technique
US922822A (en) Utilization of ears of maize.
RU2191523C1 (en) Agar production method
CN107383235A (en) A kind of extracting method of pectin
RU2428885C1 (en) Common large-rooted chicory dry extract production method
RU2494642C2 (en) Method for manufacture of natural structure forming agent