RU2385370C2 - Method of recording information on polymers - Google Patents
Method of recording information on polymers Download PDFInfo
- Publication number
- RU2385370C2 RU2385370C2 RU2007148031/04A RU2007148031A RU2385370C2 RU 2385370 C2 RU2385370 C2 RU 2385370C2 RU 2007148031/04 A RU2007148031/04 A RU 2007148031/04A RU 2007148031 A RU2007148031 A RU 2007148031A RU 2385370 C2 RU2385370 C2 RU 2385370C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polymer
- glass transition
- temperature
- polymers
- temperature below
- Prior art date
Links
Landscapes
- Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
- Treatment Of Fiber Materials (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способу записи информации на полимерах, который может быть использован в микроэлектронике, оптоэлектронике, при получении микрофиш, в картографировании, для создания рисунков на полимерных изделиях и т.д.The invention relates to a method of recording information on polymers, which can be used in microelectronics, optoelectronics, microfiches, in cartography, to create patterns on polymer products, etc.
Известен фотографический способ записи информации на полимерах путем воздействия на полимер, в котором в качестве полимера используют полимерное изделие вытянутой формы - пленку (Пл), изготовленную из модифицированной целлюлозы с нанесенным на ее поверхность фотоэмульсионным составом на основе солей серебра, в котором воздействие включает облучение вышеуказанной Пл светом с последующим проявлением Пл (Рагойша Г.А., Фотографическая регистрация информации.: Хим. аспекты. Минск: Университетское, 1998, 124 с.)A known photographic method for recording information on polymers by acting on a polymer in which an elongated polymer product is used as a polymer is a film (Pl) made of modified cellulose with a silver-based photoemulsion composition deposited on its surface, in which the exposure includes irradiation of the above Pl with light, followed by the manifestation of Pl (Ragoysha GA, Photographic registration of information .: Chemical aspects. Minsk: Universitetskoye, 1998, 124 pp.)
Известен способ записи информации на полимерах путем воздействия на полимер, в котором в качестве полимера используют полимерное изделие вытянутой формы - Пл с нанесенным на ее поверхность ферромагнитным составом, а воздействие включает обработку полученной Пл магнитным полем (Kang S., Jia Z., Shi S., Nikles D.E., Harrell J.W., Easy axis alignment of chemically ordered FePt nanoparticles, Appl. Phys. Letters 86, 062503-1, 2005).There is a method of recording information on polymers by acting on a polymer, in which an elongated polymer product is used as polymer — Pl with a ferromagnetic composition deposited on its surface, and the effect includes processing the obtained Pl with a magnetic field (Kang S., Jia Z., Shi S ., Nikles DE, Harrell JW, Easy axis alignment of chemically ordered FePt nanoparticles, Appl. Phys. Letters 86, 062503-1, 2005).
Наиболее близким к заявляемому является известный способ записи информации на полимерах путем температурного воздействия на окрашенный полимер, в котором в качестве полимера используют окрашенный текстильный материал на основе природных (как правило, целлюлоза и ее производные) и синтетических полимеров, содержащий специально введенные микрокапсулы с оболочкой из специально подобранного полимера. Внутри микрокапсул помещают неполярный растворитель (длинноцепочечное алкильное соединение с низкой температурой плавления), цветообразователь (например, лактон кристаллический фиолетовый) и кислотный проявитель цвета. Нагрев материала с микрокапсулами приводит к растворению цветообразователя и проявителя в растворителе. Последующее охлаждение материалов с такими микрокапсулами вызывает получение интенсивно окрашенного вещества в микрокапсулах. Температурное воздействие на такой полимер, приводящее к нагреву полимера и микрокапсул выше температуры плавления растворителя, вызывает полное исчезновение окраски, что и позволяет записывать информацию на полимере. Таким образом, данный способ основан на явлении косвенного термохромизма у лейкоформ красителей, которые в неизолированном виде нетермохромичны (Андриевский А. «Живые» ткани в России, Текстиль 1 (3), 2003 г.) - прототип.Closest to the claimed is a well-known method of recording information on polymers by temperature exposure to a colored polymer, in which a colored textile material based on natural (usually cellulose and its derivatives) and synthetic polymers containing specially introduced microcapsules with a shell of specially selected polymer. Inside the microcapsules are placed a non-polar solvent (long chain alkyl compound with a low melting point), a color former (for example, crystalline violet lactone) and an acid color developer. Heating the material with microcapsules leads to the dissolution of the color former and the developer in the solvent. Subsequent cooling of materials with such microcapsules causes an intensely colored substance to be obtained in microcapsules. The temperature effect on such a polymer, leading to the heating of the polymer and microcapsules above the melting point of the solvent, causes a complete disappearance of color, which allows you to record information on the polymer. Thus, this method is based on the phenomenon of indirect thermochromism in leukoform dyes that are non-insulated non-thermochromic (Andrievsky A. “Living” fabrics in Russia, Textile 1 (3), 2003) - prototype.
Недостатком известного способа является его достаточная сложность, заключающаяся в обязательной обработке полимера микрокапсулами из специального полимера, заполненными многокомпонентной вышеназванной смесью с тщательно подобранным составом.The disadvantage of this method is its sufficient complexity, which consists in the mandatory processing of the polymer with microcapsules of a special polymer filled with a multicomponent mixture above with a carefully selected composition.
Технической задачей изобретения является упрощение известного способа записи информации на полимерах.An object of the invention is to simplify the known method of recording information on polymers.
Указанный технический результат достигается тем, что в известном способе записи информации на полимерах с использованием температурного воздействия на окрашенный полимер в качестве полимера используют полимерное изделие вытянутой формы, изготовленное из пластифицированного или непластифицированного, аморфного или аморфно-кристаллического полимера, который подвергают вытяжке в адсорбционно-активной среде (ААС) ряда спиртов при температуре ниже температуры стеклования (Tg) полимера, с последующей обработкой водным или спиртовым раствором нетермохромного красителя, выбранного из группы, включающей Родамин 6Ж, Метиловый зеленый и Метиленовый голубой, при температуре ниже Tg полимера, сушкой при температуре ниже Tg полимера и локальной термообработкой полимера при температуре не ниже Tg полимера. При этом в качестве полимера вытянутой формы могут быть использованы Пл, волокна, ленты, трубки, стержни.The specified technical result is achieved by the fact that in the known method of recording information on polymers using the temperature effect on the colored polymer, the polymer is an elongated polymer product made of plasticized or unplasticized, amorphous or amorphous-crystalline polymer, which is subjected to extraction in an adsorption-active medium (AAS) of a number of alcohols at a temperature below the glass transition temperature (Tg) of the polymer, followed by treatment with aqueous or alcohol a thief of a non-thermochromic dye selected from the group consisting of Rhodamine 6G, Methyl green and Methylene blue, at a temperature below T g of the polymer, drying at a temperature below T g of the polymer, and local heat treatment of the polymer at a temperature not lower than T g of the polymer. Moreover, Pl, fibers, tapes, tubes, rods can be used as an elongated polymer.
Данный способ основан на явлении крейзинга полимеров вытянутой формы при их вытяжке в специально подобранной ААС, приводящем к образованию в полимере пористых структур.This method is based on the phenomenon of crazing of elongated polymers when they are drawn in a specially selected AAS, leading to the formation of porous structures in the polymer.
В предложенном способе в качестве ААС могут быть использованы различные спирты, например, такие как этанол, пропанол, бутанол и т.д.In the proposed method, various alcohols can be used as AAS, for example, such as ethanol, propanol, butanol, etc.
Нами было обнаружено, что полимерное изделие вытянутой формы, вначале при температуре ниже Tg полимера подвергнутое вытяжке в ААС, затем при температуре ниже Tg полимера обработанное раствором нетермохромного красителя и высушенное при температуре ниже Tg полимера, приобретает способность менять цвет при термообработке изделия при температуре не ниже Tg полимера. Локальная термообработка такого изделия при температуре не ниже Tg полимера и выше ее позволяет в данном случае вести запись информации на полимер. В данных условиях при использовании некоторых красителей также наблюдается резкое увеличение интенсивности флуоресценции у окрашенного полимера, что тоже можно использовать для записи информации на полимерах. Кроме того, появляющаяся флуоресценция вносит свой вклад в усиление контрастности при визуальном восприятии информации, записанной на полимере.We found that the polymer product is elongated, first at a temperature below T g of the polymer, drawn in AAC, then at a temperature below T g of the polymer treated with a solution of non-thermochromic dye and dried at a temperature below T g of the polymer, it acquires the ability to change color when the product is heat treated when temperature not lower than T g of the polymer. Local heat treatment of such a product at a temperature not lower than T g of the polymer and above it allows in this case to record information on the polymer. Under these conditions, when using some dyes, a sharp increase in the fluorescence intensity of the colored polymer is also observed, which can also be used to record information on polymers. In addition, the emerging fluorescence contributes to increased contrast in the visual perception of information recorded on the polymer.
При реализации данного способа могут быть использованы как пластифицированные полимеры с различным содержанием пластификатора (что позволяет варьировать Tg полимера), так и непластифицированные полимеры. Полимеры могут быть как аморфными, так и аморфно-кристаллическими. В качестве таких полимеров можно использовать, например, поливинилхлорид (ПВХ), полиметилметакрилат, полистирол (ПС) и т.д. Полимеры могут быть неориентированными, частично ориентированными или полностью ориентированными. В последнем случае вытяжку полимера, например Пл или ленты, необходимо проводить в направлении, не совпадающем с направлением предварительной ориентации. Можно использовать как гомополимеры, так и сополимеры, при этом средневессовую молекулярную массу (Mw) и толщину полимера можно варьировать в широких пределах, например от 10 до нескольких тысяч килодальтон и от 5 до 1000 микрон (мкм) соответственно.When implementing this method can be used as plasticized polymers with different plasticizer content (which allows you to vary the T g of the polymer), and unplasticized polymers. The polymers can be either amorphous or amorphous crystalline. As such polymers, for example, polyvinyl chloride (PVC), polymethyl methacrylate, polystyrene (PS), etc. can be used. Polymers can be non-oriented, partially oriented or fully oriented. In the latter case, the extraction of the polymer, for example Pl or tape, must be carried out in a direction that does not coincide with the direction of the preliminary orientation. Both homopolymers and copolymers can be used, while the weight average molecular weight (M w ) and polymer thickness can be varied within wide limits, for example, from 10 to several thousand kilodaltons and from 5 to 1000 microns (μm), respectively.
Вытяжку полимера можно проводить в широком интервале температур, например, от температуры замерзания, используемой ААС, до температуры ее кипения в том случае, если эта температура ниже Tg полимера. Вытяжку полимера можно осуществлять с различными скоростями, например, от 1×10-2 до 1×105 мм/мин. Степень вытяжки можно варьировать в широких пределах, например от 2% до разрыва полимера. При этом геометрические размеры исходного объекта вытянутой формы могут быть любыми. Вытяжку полимера можно осуществлять как с помощью ручного растягивающего устройства, так и в непрерывном режиме.The polymer can be drawn in a wide temperature range, for example, from the freezing temperature used by AAS to its boiling point if this temperature is lower than T g of the polymer. The polymer can be drawn at various speeds, for example, from 1 × 10 -2 to 1 × 10 5 mm / min. The degree of drawing can be varied within wide limits, for example, from 2% to polymer rupture. In this case, the geometric dimensions of the elongated initial object can be any. Extraction of the polymer can be carried out using a manual stretching device, or in continuous mode.
В предлагаемом способе можно использовать красители, выбранные из группы, включающей Родамин 6Ж, Метиловый зеленый и Метиленовый голубой. Обработку полимера раствором красителя можно осуществлять в широком температурном интервале, например от температуры замерзания ААС до температуры ниже Tg полимера. Исходная концентрация красителя в растворе может варьироваться в широких пределах. Продолжительность обработки вытянутого полимера раствором нетермохромного красителя также может варьироваться в широких пределах. При этом желательно ранее вытянутые полярные полимеры обрабатывать раствором красителя в неполярном растворителе, а ранее вытянутые неполярные полимеры обрабатывать раствором красителя в полярном растворителе.In the proposed method, you can use dyes selected from the group including Rhodamine 6G, Methyl green and Methylene blue. The polymer can be treated with a dye solution in a wide temperature range, for example, from the freezing temperature of AAS to a temperature below T g of the polymer. The initial concentration of the dye in the solution can vary within wide limits. The duration of processing the drawn polymer with a solution of a non-thermochromic dye can also vary widely. In this case, it is desirable to treat previously elongated polar polymers with a dye solution in a non-polar solvent, and previously elongated non-polar polymers with a dye solution in a polar solvent.
Сушку полимера после его обработки раствором нетермохромного красителя можно проводить как в свободном состоянии, так и в изометрических условиях, как при атмосферном давлении, так и в вакууме, в широком температурном интервале, например от температуры замерзания растворителя до температуры ниже Tg полимера. Сушить полимер можно в течение различного времени, зависящего от температуры процесса, температуры кипения ААС, химической природы полимера и толщины используемого полимера.After polymer treatment with a solution of a non-thermochromic dye, the polymer can be dried both in the free state and under isometric conditions, both at atmospheric pressure and in vacuum, over a wide temperature range, for example, from the freezing point of the solvent to a temperature below T g of the polymer. The polymer can be dried for various times, depending on the process temperature, the boiling point of AAS, the chemical nature of the polymer, and the thickness of the polymer used.
Следует отметить, что вытяжку полимера в ААС, обработку полимера раствором красителя и сушку полимера необходимо проводить при температуре ниже Tg полимера. Проведение хотя бы одной из этих стадий при более высокой температуре, а также локальная термообработка полимера при температуре ниже Tg полимера не позволяет проводить запись информации на полимер.It should be noted that the polymer is drawn into AAS, the polymer is treated with a dye solution and the polymer is dried at a temperature below the polymer T g . Carrying out at least one of these stages at a higher temperature, as well as local heat treatment of the polymer at a temperature below T g of the polymer, does not allow recording information on the polymer.
Локальную термообработку изделия при температуре не ниже Tg полимера можно осуществлять различными способами, например с использованием лазера, путем касания поверхности полимерного изделия нагретым предметом нужной конфигурации, тепловой обработкой поверхности полимерного изделия через трафарет и т.д. При этом полимер может находиться как в свободном состоянии, так и в изометрических условиях. После локальной термообработки изменение цвета носит необратимый характер и может сохраняться при температуре ниже Tg полимера сколь угодно долго. При этом механические характеристики полимера не ухудшаются. Повторная локальная термообработка при температуре не ниже Tg полимера других участков ранее локально термообработанного полимера приводит к записи дополнительной информации, что позволяет создавать, например, рисунок на полимерных изделиях по фрагментам. При повторной температурной обработке изменивших цвет участков полимера дальнейшего изменения цвета не происходит. Записанную информацию можно стереть, если температурной обработке при температуре не ниже Tg подвергнуть все полимерное изделие.Local heat treatment of the product at a temperature not lower than T g of the polymer can be carried out in various ways, for example using a laser, by touching the surface of the polymer product with a heated object of the desired configuration, heat treating the surface of the polymer product through a stencil, etc. In this case, the polymer can be both in a free state and in isometric conditions. After local heat treatment, the color change is irreversible and can persist at temperatures below T g of the polymer for an arbitrarily long time. Moreover, the mechanical characteristics of the polymer do not deteriorate. Repeated local heat treatment at a temperature not lower than T g of the polymer of other sections of the previously locally heat-treated polymer leads to the recording of additional information, which allows you to create, for example, a pattern on polymer products by fragments. With repeated heat treatment of color-changed polymer sections, no further color change occurs. The recorded information can be erased if the entire polymer product is subjected to heat treatment at a temperature not lower than T g .
Преимущества предложенного способа иллюстрируют следующие примеры.The advantages of the proposed method are illustrated by the following examples.
Пример 1.Example 1
Частично ориентированную Пл размером 50×30 мм и толщиной 80 мкм аморфно-кристаллического ПВХ со степенью кристалличности 7% с Mw=25 килодальтон и Tg 74°С закрепляют в зажимы ручного растягивающего устройства, затем при комнатной температуре вытягивают в ААС, в качестве которой используют изопропанол, на 20% со скоростью 10 мм/мин в направлении, перпендикулярном направлению первоначальной ориентации. Вытянутую Пл обрабатывают в изометрических условиях 0,3%-ным водным раствором нетермохромного красителя Родамина 6Ж в течение 30 мин, затем Пл сушат в изометрических условиях при комнатной температуре в течение 30 мин. Получают Пл красно-малинового цвета. Локальную температурную обработку Пл в изометрических условиях осуществляют в течение 10 мин путем касания поверхности Пл металлическим трафаретом в форме квадрата размером 10×10 мм, нагретым до 90°С, после чего Пл извлекают из зажимов растягивающего устройства. Получают красно-малиновую Пл, содержащую желто-оранжевое пятно размером 10×10 мм в месте касания трафарета. Таким образом, в месте локальной термообработки произошло изменение цвета Пл с красно-малиновой на желто-оранжевую, то есть произведена запись информации, повторяющая форму трафарета. Кроме того, на термообработанном участке наблюдают увеличение интенсивности флуоресценции в Пл в 40 раз, что также можно использовать для записи информации. Записанная информация сохраняется на Пл в течение длительного времени (годы) и лимитируется только фотоустойчивостью красителя.A partially oriented Pl of 50 × 30 mm in size and 80 μm thick of amorphous crystalline PVC with a crystallinity of 7% with M w = 25 kilodaltons and T g 74 ° C is fixed in the clamps of a manual stretching device, then it is pulled into AAS at room temperature, as which use isopropanol, 20% at a speed of 10 mm / min in the direction perpendicular to the direction of the original orientation. The elongated Pl is treated under isometric conditions with a 0.3% aqueous solution of the non-thermochromic dye Rhodamine 6G for 30 minutes, then the Pl is dried under isometric conditions at room temperature for 30 minutes. Get Pl red crimson color. Local temperature processing of the Pl in isometric conditions is carried out for 10 min by touching the surface of the Pl with a metal stencil in the form of a square 10 × 10 mm in size, heated to 90 ° C, after which the Pl is removed from the clamps of the stretching device. Get a red-raspberry Pl containing a yellow-orange spot 10 × 10 mm in size at the point of contact of the stencil. Thus, in the place of local heat treatment, the color of Pl changed from red-raspberry to yellow-orange, that is, information was recorded that repeats the shape of the stencil. In addition, in the heat-treated area, a 40-fold increase in the fluorescence intensity in Pl is observed, which can also be used to record information. The recorded information is stored on the Pl for a long time (years) and is limited only by the photo stability of the dye.
Пример 2.Example 2
Неориентированную ленту размером 300×10 мм толщиной 100 мкм аморфного ПС с Mw 200 килодальтон и Tg 90°С закрепляют в зажимы ручного растягивающего устройства, затем вытягивают при 40°С на 10% со скоростью 2 мм/мин в ААС, в качестве которой используют бутанол. Вытянутую ленту извлекают из зажимов растягивающего устройства, обрабатывают 0,1%-ным раствором нетермохромного красителя Метилового зеленого в этаноле при комнатной температуре в течение 20 мин, затем сушат в течение 20 мин при 40°С при остаточном давлении 10-1 торр. Получают окрашенную ленту светло-голубого цвета. Локальную температурную обработку ленты осуществляют при 100°С с помощью калиброванного луча инфракрасного неодимового лазера с длиной волны 1,06 мкм при низкой плотности излучения. Импульсы лазера на ленту подают в форме букв МГУ размером 5×5 мм. Получают светло-голубую ленту, содержащую на термообработанных участках буквы МГУ темно-синего цвета. Таким образом, на ленте произведена запись информации. Записанная информация сохраняется на ленте в течение длительного времени.A non-oriented tape of size 300 × 10 mm, thickness 100 μm of an amorphous PS with M w 200 kilodaltons and T g 90 ° С is fixed in the clamps of a manual stretching device, then it is pulled out at 40 ° С by 10% at a speed of 2 mm / min in AAS, as which use butanol. The elongated tape is removed from the clamps of the stretching device, treated with a 0.1% solution of a non-thermochromic dye, methyl green in ethanol at room temperature for 20 minutes, then dried for 20 minutes at 40 ° C at a residual pressure of 10 -1 torr. A light blue colored ribbon is obtained. Local temperature processing of the tape is carried out at 100 ° C using a calibrated beam of an infrared neodymium laser with a wavelength of 1.06 μm at a low radiation density. Laser pulses are fed to the tape in the form of letters of Moscow State University with a size of 5 × 5 mm. A light blue ribbon is obtained containing, in heat-treated areas, the letters MSU in dark blue. Thus, the tape recorded information. Recorded information is stored on tape for a long time.
Claims (6)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007148031/04A RU2385370C2 (en) | 2007-12-25 | 2007-12-25 | Method of recording information on polymers |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007148031/04A RU2385370C2 (en) | 2007-12-25 | 2007-12-25 | Method of recording information on polymers |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007148031A RU2007148031A (en) | 2009-06-27 |
| RU2385370C2 true RU2385370C2 (en) | 2010-03-27 |
Family
ID=41026792
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007148031/04A RU2385370C2 (en) | 2007-12-25 | 2007-12-25 | Method of recording information on polymers |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2385370C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2495753C1 (en) * | 2012-02-27 | 2013-10-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет печати имени Ивана Федорова" | Cryptography and multiple positive-negative reading of information on colourless transparent polymer films |
-
2007
- 2007-12-25 RU RU2007148031/04A patent/RU2385370C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КРАСОВИЦКИЙ Б.М. Органические люминофоры. - М.: X., 1984, с.272. БАРАШКОВ Н.Н. и др. Флуоресцирующие полимеры. - М.: Х.,1987, с.158-161. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2495753C1 (en) * | 2012-02-27 | 2013-10-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет печати имени Ивана Федорова" | Cryptography and multiple positive-negative reading of information on colourless transparent polymer films |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2007148031A (en) | 2009-06-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2819555B2 (en) | Method for modifying surface of semicrystalline polymer and semicrystalline polymer article having the modified surface | |
| US4868006A (en) | Polymeric film with reduced surface friction | |
| US20030170478A1 (en) | Enhanced K-type polarizer | |
| JP3740557B2 (en) | Organic thin film manufacturing method and organic thin film manufacturing apparatus | |
| RU2385370C2 (en) | Method of recording information on polymers | |
| RU2361886C1 (en) | Method of recording information on polymers | |
| Si et al. | Optical poling and its application in optical storage of a polyimide film with high glass transition temperature | |
| JPH1039137A (en) | Production of polarizing film | |
| RU2305724C1 (en) | Dye to polymers adding method | |
| EP1495070B1 (en) | A method for making an intrinsic polarizer from a polymeric sheet | |
| RU2386736C2 (en) | Procedure for production of heat sensing devices on base of polymers | |
| RU2387750C2 (en) | Method of making polymer-based temperature sensors | |
| US20050073065A1 (en) | Process for making an intrinsic polarizer | |
| JP5598805B2 (en) | Organic polymer nanowire and manufacturing method thereof | |
| Nakano et al. | Photoresponsive behavior of azobenzene liquid-crystalline gels | |
| Salmassi et al. | Photochemistry in solid matrices: laser flash photolysis of benzophenone in polymethyl-methacrylate and polystyrene matrices | |
| RU2394948C2 (en) | Procedure for production of polymer items on base of poly-ethylene-terephtalate with anti-bacterial properties | |
| Yamamoto et al. | Photoionization and thermoluminescence in poly (alkyl methacrylate) films | |
| Karnakis et al. | Forward-transfer laser implantation of pyrene molecules in a solid polymer | |
| Agranat et al. | Some aspects of the initial stage of the development of laser damage in polymethylmethacrylate | |
| Abbady et al. | Tailoring the Optical Properties of Polyvinyl Alcohol/Carboxymethyl Cellulose/Polyvinyl Pyrrolidone Blend Films Using Laser Irradiation for Their Application in Optoelectronic Devices | |
| JP2003255134A (en) | Polarized light emitting plastic film and method for manufacturing the same | |
| JPS5816823A (en) | Manufacture of white turbid polymer thin film | |
| JPH0664203B2 (en) | Optical material for laser | |
| Chon et al. | Plasmonic nanorod-based optical recording and data storage |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101226 |